Document

Connect Biopharma報告2024年上半年財務業績並提供業務更新

•宣佈任命Barry Quart, Pharm.D.為首席執行官（CEO），David Szekeres為總裁

•Connect的新管理層目前正在評估rademikibart的未來臨牀發展戰略

•作為Connect轉型為美國為主導的公司的一部分，公司將大幅削減在中國的業務規模

•預計現金及現金等價物11020萬美元將支持計劃至少到2027年上半年的運營

2024年9月5日，加利福尼亞聖地亞哥，Connect生物製藥控股有限公司（納斯達克股票代碼：CNTB）（以下簡稱“Connect生物製藥”、“Connect”或“公司”），一家總部位於美國的全球臨牀前期生物製藥公司，致力於改善患有炎症性疾病的患者的生活，今天發佈了截至2024年6月30日的六個月財務業績，並提供了業務更新。

“在徹底審查了與rademikibart生成的所有臨牀數據之後，我對這種潛在的與dupilumab相比的優秀競爭產品仍然非常興奮，” Barry Quart, Pharm.D., Connect的首席執行官（CEO）和董事表示。“與此同時，我們繼續朝着轉型為美國為主導的公司並大幅削減我們在中國的業務規模邁出了步伐。我們對公司的轉型感到興奮，並期待在不久的將來公佈我們對rademikibart的新戰略。”

2024年上半年和近期亮點

領導層和董事會任命

• 2024年6月，董事會任命巴里·夸特（Barry Quart）藥學博士作為首席執行官併兼任董事會成員，任命大衞·賽克瑞斯（David Szekeres）作為總裁。夸特博士在生物科技和製藥公司擔任領導職務以及開發創新藥物方面擁有超過30年的豐富經驗。他親自領導過幾家早期生物科技公司進行臨牀後期開發，並獲得了九個美國食品和藥物管理局（FDA）的藥物批准。

• 2024年6月，克利安西斯·G·桑索普洛斯（Kleanthis G. Xanthopoulos）博士被任命為董事會主席。

• 2024年2月，黃逝秦（James Zuie-chin Huang）萬-。B。A。，一位成功的企業家、投資家和醫療健康行業的意見領袖，被任命為董事會成員。

• 公司在2024年第二季度收到了美國食品和藥物管理局（FDA）關於可能在哮喘和特應性皮炎（AD）方面進行註冊第三階段試驗計劃的潛在反饋意見。公司正在考慮將拉德米基巴特進入第三階段試驗計劃是否是適當的下一步，與其他開發機會相比，該項目可能無需額外融資即可完成。

• 蘇州賽邁藥業有限公司（簡稱：“賽邁藥業”）是西諾（Connect）在大中華地區的合作伙伴，負責拉德米基巴特的未來開發和新藥申請提交，在中國啟動了中重度特應性皮炎和哮喘的第三階段試驗。

• 在2024年美國胸科學會（ATS）全球國際會議上，發表了一份有關中重度哮喘患者在拉德米基巴特全球第20億階段試驗中的積極結果的後期海報報告。

•已將Rademikibart的製造工藝轉移給總部位於美國的合同製造商，使公司在2024年和2025年的剩餘期間能夠顯著降低製造費用。

•作為向美國為中心的公司過渡的一部分，Connect在過去12個月內已經減少了中國的員工人數，截至2024年6月30日降低了約15%，預計中國員工人數將在年底進一步減少。

2024年上半年財務業績

•2024年6月30日的現金、現金等價物和短期投資為11020萬美元，與2023年12月31日的11870萬美元相比。這一減少主要是由於用於推進公司臨牀項目並資助其運營的現金支出，抵消了從思諾製藥收到的合作款項。公司繼續控制開支，使其能夠延長現金運營時間。根據目前的運營計劃，管理層認為公司有足夠的現金和投資支持計劃的運營至少到2027年上半年。

•2024年6月30日截止的六個月內，收入總計2410萬美元，因公司開始確認與思諾製藥於2023年11月簽署的許可和合作協議的收入。

•2024年6月30日截止的六個月內，研發費用總計1330萬美元，較截至2023年6月30日的2660萬美元減少了1330萬美元，主要是由於臨牀試驗減少、藥物製劑生產活動減少以及研發人員比上一階段減少導致的人員成本降低。

•2024年6月30日截止的六個月內，行政費用總計830萬美元，較截至2023年6月30日的810萬美元增加了。行政費用的增加主要是由於員工人數減少或調整所產生的離職成本。

•2024年6月30日截止的六個月內，淨收入總計760萬美元，而截至2023年6月30日的淨虧損為3050萬美元。

連接生物製藥控股有限公司。

壓縮綜合損益表數據。


	截至6月30日六個月結束
	2023		2024
	美元指數'000		美元指數'000
（以千為單位，每股數據除外）
營業收入	$	—	$	24,116
總收入	—		24,116

研發費用	(26,642)		(13,316)
行政費用	(8,095)		(8,282)
其他收入	1,468		2,570
其他收益-淨額	1,163		2,220
營業（虧損）/收入	（32,106）		7,308
金融收入	1,706		411
財務費用	（10）		（10）
淨財務收入	1,696		401
税前淨（損失）/收入	(30,410)		7,709
所得税費用	(64)		(60)
淨收益/虧損	$	(30,474)	$	7,649

淨(損失) / 收益歸屬於：
公司股東	$	(30,474)	$	7,649

每股淨（虧損）收益
基本和稀釋	$	（0.55）	$	0.14

連接生物醫藥控股有限公司。

簡明合併資產負債表數據


	12月31日		6月30日,
	2023		2024
	美元指數'000		美元指數'000
現金，現金等價物和開空投資	$	118,653	$	110,174
總資產	125,892		120,570
負債合計	24,849		10,091
累計虧損	(539,347)		(531,698)
股東權益合計	101,043		110,479

關於Connect Biopharma Holdings Limited

Connect Biopharma是一家全球性的臨牀階段生物製藥公司，致力於開發創新治療炎症性疾病的療法，旨在改善全球數百萬受影響者的生活。公司的首個產品候選藥物rademikibart（原名CBP-201）是一種針對白介素-4受體α（IL-4Rα）的抗體，已在特應性皮炎和哮喘中顯示出活性。公司的第二個產品候選藥物icanbelimod（原名CBP-307）是S1P1萬億細胞受體調節劑，在潰瘍性結腸炎中顯示出活性。瞭解更多信息，請訪問：https://www.connectbiopharm.com/

Connect Biopharma提醒説，本新聞稿中包含的並非歷史事實描述的聲明屬於前瞻性聲明。諸如“可能”、“可能會”、“將”、“會”、“應該”、“預計”、“計劃”、“預測”、“相信”、“估計”、“打算”、“尋找”、“思考”、“展望”、“潛力”、“持續”、“或”等詞語或其他類似用語的目的是為了識別前瞻性聲明。這些聲明包括公司推進其產品候選藥物開發的計劃，實現任何開發、監管或商業里程碑或報告數據的時間或是否能夠實現或生成這些里程碑或數據，包括是否將提交或接受任何新藥申請或實施或取得任何新策略的成功及其時間，以及此類產品候選藥物的潛力，包括實現任何好處、改進、差異化、趨勢或特點或任何產品批准或有效性，公司能否成功轉型為美國為中心的公司及其時間，公司能否繼續根據與森賽合作的許可和合作協議收款，預期的現金運營期限和公司現金及投資是否足以支持計劃的運營。包括前瞻性聲明不應被視為Connect Biopharma確保其計劃實現的陳述。實際數據可能因公司業務的風險和不確定性以及公司提交給美國證券交易委員會（SEC）的備案文件包括並不限於公司在2024年4月16日提交給SEC的年度報告和其它報告中所描述的風險而有所不同。投資者應注意不過度依賴這些前瞻性聲明，這些聲明僅於此發佈日期起生效，並且Connect Biopharma沒有義務對本發佈進行修訂或更新以反映此日期後的事件或情況。有關這些和其他風險的更多信息，請參閲Connect Biopharma在SEC的備案文件，這些文件可從SEC網站（www.sec.gov）和Connect Biopharma網站（www.connectbiopharm.com）的“投資者”欄目獲得。所有前瞻性聲明均受到本警告聲明的完整限制。本警告是根據1995年《私人證券訴訟改革法案》第21E節的安全港條款發佈的。

投資者聯繫方式：

dszekeres@connectpharm.com