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包括非控股權益成員所佔份額的其他綜合收益2023年12月31日0001551152美國通用會計準則:累計外幣匯兑調整,其中包括歸屬於非控制股權的部分2024年01月01日2024年6月30日000155115200015511522024年01月01日2024年6月30日0001551152美國通用會計準則:累計歸屬養老金計劃調整,包括歸屬於非控股權益的部分會員2024年01月01日2024年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益,包括非控股權益會員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap: 包括非控股權益成員所佔份額的其他綜合收益2024年01月01日2024年6月30日0001551152美國通用會計準則:累計外幣匯兑調整,其中包括歸屬於非控制股權的部分2024年6月30日0001551152abbv:神經科學成員2024年6月30日0001551152美國通用會計準則:累計歸屬養老金計劃調整,包括歸屬於非控股權益的部分會員2024年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益,包括非控股權益會員2024年6月30日0001551152us-gaap: 包括非控股權益成員所佔份額的其他綜合收益2024年6月30日0001551152美國通用會計準則:累計外幣匯兑調整,其中包括歸屬於非控制股權的部分2022-12-3100015511522023-04-012022-12-310001551152美國通用會計準則:累計歸屬養老金計劃調整,包括歸屬於非控股權益的部分會員2022-12-310001551152現金流量套期保值累計損益,包括非控股權益會員2022-12-310001551152us-gaap: 包括非控股權益成員所佔份額的其他綜合收益2022-12-310001551152美國通用會計準則:累計外幣匯兑調整,其中包括歸屬於非控制股權的部分2023-01-012023年6月30日0001551152abbv:UbrelvyMember2023-01-012023年6月30日0001551152美國通用會計準則:累計歸屬養老金計劃調整,包括歸屬於非控股權益的部分會員2023-01-012023年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益,包括非控股權益會員2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap: 包括非控股權益成員所佔份額的其他綜合收益2023-01-012023年6月30日0001551152美國通用會計準則:累計外幣匯兑調整,其中包括歸屬於非控制股權的部分2023年6月30日0001551152abbv:神經科學成員2023年6月30日0001551152美國通用會計準則:累計歸屬養老金計劃調整,包括歸屬於非控股權益的部分會員2023年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益,包括非控股權益會員2023年6月30日0001551152us-gaap: 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TreasuryLock成員美國通用會計準則:重新分類累計其他綜合收益成員2024-04-012024年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益,包括非控股權益會員us-gaap: TreasuryLock成員美國通用會計準則:重新分類累計其他綜合收益成員2023-04-012023年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益,包括非控股權益會員us-gaap: TreasuryLock成員美國通用會計準則:重新分類累計其他綜合收益成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益,包括非控股權益會員us-gaap: TreasuryLock成員美國通用會計準則:重新分類累計其他綜合收益成員2023-01-012023年6月30日0001551152abbv:NeuroscienceMember現金流量套期保值累計損益,包括非控股權益會員美國通用會計準則:重新分類累計其他綜合收益成員2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:神經科學成員現金流量套期保值累計損益,包括非控股權益會員美國通用會計準則:重新分類累計其他綜合收益成員2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:NeuroscienceMember現金流量套期保值累計損益,包括非控股權益會員美國通用會計準則:重新分類累計其他綜合收益成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152abbv:NeuroscienceMember現金流量套期保值累計損益,包括非控股權益會員美國通用會計準則:重新分類累計其他綜合收益成員2023-01-012023年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益,包括非控股權益會員美國通用會計準則:重新分類累計其他綜合收益成員2024-04-012024年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益,包括非控股權益會員美國通用會計準則:重新分類累計其他綜合收益成員2023-04-012023年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益,包括非控股權益會員美國通用會計準則:重新分類累計其他綜合收益成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152現金流量套期保值累計損益,包括非控股權益會員美國通用會計準則:重新分類累計其他綜合收益成員2023-01-012023年6月30日0001551152US GAAP:指定為對衝工具成員2023-01-012023年6月30日000155115200015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-04-012019年08月01日2019年8月31日0001551152abbv:眼科護理會員2024年01月01日2024年6月30日000155115200015511522024年6月30日0001551152country:US2024年6月30日000155115200015511522024年6月30日0001551152abbv:眼科會員銷售總費用成員2022-09-300001551152us-gaap:NonUsMember2023-01-012023年6月30日00015511522023-06-302024年6月30日0001551152abbv:歐活得士會員2024年6月30日00015511522024-06-302024年6月30日0001551152abbv:Ozurdex會員2024年6月30日00015511522023-06-302024年6月30日0001551152abbv:EyeCareMember2024年6月30日00015511520001551152abbv:OzurdexMember美國2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:Ozurdex會員abbv:眼部護理會員美國2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:眼科治療會員2023-01-01美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152country:US2024-04-01美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023-06-302024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-01-012024-06-302023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024-06-302023-01-012023年6月30日0001551152abbv:EyeCareMember2023-04-012024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:NonUsMemberabbv:眼部護理會員2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:露美凱顆粒·甘富顆粒會員us-gaap:NonUsMember2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152abbv:LumiganGanfortMember2023-01-012023年6月30日00015511520001551152abbv:LumiganGanfortMember美國2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:LumiganGanfortMemberabbv:EyeCareMember美國2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:EyeCareMember2023-01-01美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152country:US2024-04-01美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023-06-302024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-01-012024-06-302023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024-06-302023-01-012023年6月30日0001551152abbv:眼護成員2023-04-012024-04-012024年6月30日0001551152abbv:AlphaganCombigan成員abbv:眼護成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:NonUsMemberabbv:AlphaganCombiganMember2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152abbv:AlphaganCombiganMember2023-01-012023年6月30日00015511520001551152abbv:AlphaganCombiganMember美國2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:阿法肉鹼康比坎會員abbv:眼部護理會員美國2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:眼部護理會員2023-01-01美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152country:US2024-04-01美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023-06-302024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-01-012024-06-302023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024-06-302023-01-012023年6月30日0001551152abbv:EyeCareMember2023-04-012024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:NonUsMemberabbv:EyeCareMember2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:RestasisMemberus-gaap:NonUsMember2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152abbv:Restasis會員2023-01-012023年6月30日00015511520001551152abbv:RestasisMember美國2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:RestasisMemberabbv:EyeCareMember美國2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:EyeCareMember2023-01-01美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152country:US2024-04-01美國2023-01-012023年6月30日0001551152country:USus-gaap:非美國企業成員2023-06-302024-04-012024年6月30日0001551152country:USus-gaap:非美國企業成員2024-06-302023-04-012023年6月30日0001551152country:USus-gaap:非美國企業成員2023-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152abbv:其他眼保健會員us-gaap:非美國企業成員2024-06-302023-01-012023年6月30日0001551152abbv:OtherEyeCareMember2023-04-012024-04-012024年6月30日0001551152abbv:EyeCareMemberabbv:OtherEyeCareMember2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:NonUsMemberabbv:會員眼部護理2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152abbv:眼部護理會員2023-01-012023年6月30日00015511520001551152abbv:眼部護理會員美國2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:眼科護理會員abbv:其他眼科護理會員美國2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:OtherEyeCareMember2023-01-01美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152country:US2024-04-01美國2023-01-012023年6月30日0001551152country:USus-gaap:非美國企業成員2023-06-302024-04-012024年6月30日0001551152country:USus-gaap:非美國企業成員2024-06-302023-04-012023年6月30日0001551152country:USus-gaap:非美國企業成員2023-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152艾伯維:其他重要產品會員us-gaap:非美國企業成員2024-06-302023-01-012023年6月30日0001551152abbv:其他重要產品會員2023-04-012024-04-012024年6月30日0001551152abbv:MAVYRET會員abbv:其他主要產品會員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:NonUsMemberabbv:MAVYRET會員2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152abbv:MAVYRETMember2023-01-012023年6月30日00015511520001551152ABBV:MAVYRET會員美國2024-04-012024年6月30日0001551152ABBV:MAVYRET會員ABBV:其他重要產品會員美國2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:OtherKeyProductsMember2023-01-01美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152country:US2024-04-01美國2023-01-012023年6月30日0001551152country:US2023-04-012024-04-012024年6月30日0001551152abbv:OtherKeyProductsMembercountry:US2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:CreonMemberabbv:OtherKeyProductsMember2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152abbv:LinzessConstellaMember2023-01-012023年6月30日00015511522024-06-300001551152us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024年6月30日2023-04-012023-06-300001551152us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023年6月30日00015511522024-06-300001551152us-gaap:非美國企業成員2024年01月01日2024年6月30日00015511522023-06-300001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023年6月30日00015511522024-06-300001551152美國2024-04-012024年6月30日00015511522023-06-300001551152美國2023-04-012023年6月30日00015511522024-06-300001551152美國2024年01月01日2024年6月30日00015511522023-06-300001551152美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員abbv:LinzessConstellaMemberabbv:OtherKeyProductsMember2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員abbv:其他主要產品會員2024-01-012023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員0001551152abbv:其他產品成員2023-01-012023年6月30日0001551152abbv:其他產品成員2024-01-012024-04-012024年6月30日00015511522023-01-012023-06-302023-04-012023年6月30日0001551152FORM 10-Q2024年01月01日2024年6月30日0001551152Commission File Number: 001-355652023-01-012023年6月30日0001551152(Exact name of registrant as specified in its charter)Delaware美國2024-04-012024年6月30日0001551152North Chicago, 美國2023-04-012023年6月30日0001551152Trading Symbol(s)Name of each exchange on which registered美國2024年01月01日2024年6月30日000155115241PART I. FINANCIAL INFORMATION 美國2023-01-012023年6月30日00015511522024年 第10-Q表 | us-gaap:非美國企業成員12024-04-012024年6月30日0001551152June 30,us-gaap:非美國企業成員2,2102023-04-012023年6月30日00015511522024年10-Q表格 | us-gaap:非美國企業成員22024年01月01日2024年6月30日000155115237,841us-gaap:非美國企業成員Long-term debt and finance lease obligations2023-01-012023年6月30日0001551152$141,9372024-04-012024年6月30日0001551152 The accompanying notes are an integral part of these condensed consolidated financial statements.2023-04-012023年6月30日0001551152AbbVie Inc. and Subsidiaries Condensed Consolidated Statements of Equity (unaudited) 2024年01月01日2024年6月30日0001551152Treasury stock432023-01-012023年6月30日0001551152 The accompanying notes are an integral part of these condensed consolidated financial statements.美國2024-04-012024年6月30日0001551152abbvieimage2a21.gif5美國2023-04-012023年6月30日0001551152Basis of Historical Presentation The unaudited interim condensed consolidated financial statements of AbbVie Inc. (AbbVie or the company) have been prepared pursuant to the rules and regulations of the U.S. Securities and Exchange Commission. Accordingly, certain information and footnote disclosures normally included in annual financial statements prepared in accordance with generally accepted accounting principles in the United States (U.S. GAAP) have been omitted. These unaudited interim condensed consolidated financial statements should be read in conjunction with the company’s audited consolidated financial statements and notes included in the company’s Annual Report on Form 10-k for the year ended December 31, 2023.美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152ASU No. 2023-092023年12月,財務會計準則委員會(FASB)發佈了財務會計準則改進公告(ASU)第2023-09號,關於所得税-改進所得税披露(主題740)。該準則要求將有效税率調和分類,增強所得税付款披露,並修改其他與所得税有關的披露。該準則將從2025年起對AbbVie的年度報表生效,可提前採用。AbbVie目前正在評估採用該指引對其合併財務報表的影響。 美國2023-01-012023年6月30日00015511526us-gaap:非美國企業成員Supplemental Financial Information2024-04-012024年6月30日00015511522024 Form 10-Q | us-gaap:非美國企業成員72023-04-012023年6月30日0001551152Certain shares issuable under stock-based compensation plans were excluded from the computation of EPS because the effect would have been antidilutive. The number of common shares excluded was insignificant for all periods presented.us-gaap:非美國企業成員許可、收購和其他安排 2024年01月01日2024年6月30日0001551152 per share in cash for a total value of approximately $us-gaap:非美國企業成員 billion.2023-01-012023年6月30日000155115282024-04-012024年6月30日0001551152The fair value step-up adjustment to inventories of $1792023-04-012023年6月30日0001551152 billion of definite-lived intangible assets and $1.32024年01月01日2024年6月30日0001551152Other noncurrent assets primarily consist of $2502023-01-012023年6月30日00015511520.3 million RSUs to holders of ImmunoGen equity awards based on a conversion factor described in the transaction agreement. Stock compensation expense related to RSUs issued at the acquisition date was not significant. 美國2024-04-012024年6月30日0001551152The following table presents the unaudited pro forma combined results of AbbVie and ImmunoGen for the three and six months ended June 30, 2024 and 2023 as if the acquisition of ImmunoGen had occurred on January 1, 2023:Three months ended美國2023-04-012023年6月30日00015511521,444 美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152Other Licensing & Acquisitions ActivityCash outflows related to other acquisitions and investments totaled $美國2023-01-012023年6月30日00015511521,101 us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024年6月30日0001551152In June 2024, AbbVie acquired Celsius Therapeutics, Inc. (Celsius Therapeutics) including its lead pipeline asset CEL383. Celsius Therapeutics is a clinical-stage biotechnology company focused on the discovery and development of precision medicine in inflammatory bowel disease. The transaction was accounted as an asset acquisition as CEL383 represented substantially all of the fair value of the gross assets acquired. The upfront payment of $250us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023年6月30日0001551152Three months endedJune 30,us-gaap:非美國企業成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152Roche旗下Genentech獲得的利潤份額,包括版税(計入產品銷售成本)$us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023年6月30日0001551152$32,2932024-04-012024年6月30日0001551152 Foreign currency translation adjustments2023-04-012023年6月30日00015511522024 Form 10-Q | abbvieimage2a21.gif2024年01月01日2024年6月30日0001551152June 30, 2024 2023-01-012023年6月30日0001551152)$美國2024-04-012024年6月30日0001551152Indefinite-lived intangible assets represent acquired IPR&D associated with products that have not yet received regulatory approval. The company performs its annual impairment assessment of indefinite-lived intangible assets in the third quarter, or earlier if impairment indicators exist. The increase in indefinite-lived intangible assets during 2024 was primarily due to the acquisition of ImmunoGen. Refer to Note 4 for additional information regarding the acquisition.During the first quarter of 2023, the company made a decision to revise the research and development plan for AGN-151607, a novel investigational neurotoxin for the prevention of postoperative atrial fibrillation in cardiac surgery patients. This decision contributed to a delay in the estimated timing of regulatory approval as well as a significant decrease in estimated future cash flows of the product and represented a triggering event which required the company to evaluate the underlying indefinite-lived intangible asset for impairment. The company utilized a discounted cash flow analysis to estimate the fair value which was below the carrying value of the intangible asset. Based on the revised cash flows, the company recorded a pre-tax impairment charge of $美國2023-04-012023年6月30日0001551152)Accrued balance as of June 30, 2024美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152隨着愛爾康收購的收尾,艾伯維實施了一項旨在降低成本、整合和優化合並組織的整合計劃,並承擔了總累計費用為 $2.5美國2023-01-012023年6月30日0001551152June 30, 2023us-gaap:非美國企業成員June 30, 20232024-04-012024年6月30日000155115214us-gaap:非美國企業成員4332023-04-012023年6月30日0001551152Fair value – us-gaap:非美國企業成員Fair value –2024年01月01日2024年6月30日0001551152June 30,us-gaap:非美國企業成員 2023-01-012023年6月30日0001551152While certain derivatives are subject to netting arrangements with the company’s counterparties, the company does not offset derivative assets and liabilities within the condensed consolidated balance sheets.2024年第二季度表格10-Q | 2024-04-012024年6月30日0001551152(142023-04-012023年6月30日0001551152•一級 - 依據公司能夠獲得的相同資產的未調整的報價市場上的估值;•二級 - 基於活躍市場上類似工具的報價、非活躍市場上相同或類似工具的報價以及在這些市場上可觀察到所有重要輸入值的基於模型的估值;2024年01月01日2024年6月30日000155115216The following table summarizes the bases used to measure certain assets and liabilities carried at fair value on a recurring basis on the condensed consolidated balance sheet as of June 30, 2024:2023-01-012023年6月30日000155115219,890 美國2024-04-012024年6月30日000155115217employed in determining the appropriateness of certain of these inputs. Changes to the inputs described above could have a material impact on the company's financial position and results of operations in any given period. 美國2023-04-012023年6月30日0001551152加權平均值(a)Range美國2024年01月01日2024年6月30日00015511524.5%美國2023-01-012023年6月30日000155115266,472us-gaap:非美國企業成員$2024-04-012024年6月30日0001551152550us-gaap:非美國企業成員$2023-04-012023年6月30日0001551152abbvieimage2a21.gifus-gaap:非美國企業成員The book values, approximate fair values and bases used to measure the approximate fair values of certain financial instruments as of December 31, 2023 are shown in the table below:2024年01月01日2024年6月30日000155115299us-gaap:非美國企業成員372023-01-012023年6月30日0001551152192024-04-012024年6月30日00015511524.80% Senior Notes due 2027$2023-04-012023年6月30日0001551152 billion aggregate principal amount of 3.852024年01月01日2024年6月30日0001551152 billion floating rate three-year term loan that was scheduled to mature in May 2023. In March 2023, the company repaid a $No2023-01-012023年6月30日000155115220Note 9 美國2024-04-012024年6月30日00015511525.0 million RSUs and performance shares with a weighted-average grant-date fair value of $美國2023-04-012023年6月30日0001551152840 million of unrecognized compensation cost related to RSUs and performance shares is expected to be recognized as expense over approximately the next 美國2024年01月01日2024年6月30日000155115221Cash Dividends美國2023-01-012023年6月30日00015511523.9截至2024年6月30日,資產總額為xxxx億。us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024年6月30日0001551152178 million principally due to the impact of the strengthening of the Euro on the translation of the company’s Euro-denominated assets and the offsetting impact of net investment hedging activities totaling a loss of $us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023年6月30日000155115220232024us-gaap:非美國企業成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152(31us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023年6月30日0001551152$(2024-04-012024年6月30日0001551152Cash flow hedging activities外幣遠期匯兑合同收益(c)2023-04-012023年6月30日0001551152)$2024年01月01日2024年6月30日0001551152國債利率鎖定協議收益(a)(2023-01-012023年6月30日0001551152跨貨幣互換合約收益(d)—美國2024-04-012024年6月30日0001551152— 美國2023-04-012023年6月30日0001551152% for the six months ended June 30, 2023. The effective tax rate in each period differed from the U.S. statutory tax rate of 21美國2024年01月01日2024年6月30日00015511522024年第10-Q表格 | 美國2023-01-012023年6月30日0001551152 of which are in the process of being dismissed pursuant to the previously announced us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024年6月30日00015511522022年第二季度的綜合收入報表中,將數十億美元投入銷售、總務和管理費用。us-gaap:非美國企業成員5722023-04-012023年6月30日0001551152In May and July 2022, two shareholder derivative lawsuits, Treppel Family Trust v. Gonzalez et al., and Katcher v. Gonzalez, et al., were filed in the United States District Court for the Northern District of Illinois, alleging that certain AbbVie directors and officers breached fiduciary and other legal duties in making or allowing alleged misstatements regarding the potential effect that safety information about another company’s product would have on the Food and Drug Administration’s approval and labeling for AbbVie’s Rinvoq.us-gaap:非美國企業成員In April 2023, a putative class action lawsuit, Camargo v. AbbVie Inc., was filed in the United States District Court for the Northern District of Illinois on behalf of Humira patients who paid for Humira based on its list price or who, after losing insurance coverage, discontinued Humira because they could not pay based on its list price, alleging that Humira’s list price is excessive in violation of multiple states’ unfair and deceptive trade practices statutes. The plaintiff generally seeks monetary damages, injunctive relief, and attorneys’ fees.2024年01月01日2024年6月30日000155115225us-gaap:非美國企業成員2024年第10-Q表格 | 2023-01-012023年6月30日00015511521,109 2024-04-012024年6月30日0001551152128 2023-04-012023年6月30日00015511522024 年第三季度10-Q表格 | 2024年01月01日2024年6月30日0001551152Six months ended 2023-01-012023年6月30日0001551152(a)淨收入包括2024年2月12日收購ImmunoGen產品收入後的收入。2024年第10-Q表格 | 美國2024-04-012024年6月30日0001551152Diluted earnings per share was $1.53 for the six months ended June 30, 2024 and included the following after-tax costs: (i) $3.3 billion related to the amortization of intangible assets; (ii) $2.1 billion for the change in fair value of contingent consideration 2024年10-Q表格 | 美國2023-04-012023年6月30日Research and DevelopmentResearch and innovation are the cornerstones of AbbVie’s business as a global biopharmaceutical company. AbbVie’s long-term success depends to a great extent on its ability to continue to discover and develop innovative products and acquire or collaborate on compounds currently in development by other biotechnology or pharmaceutical companies.AbbVie’s pipeline currently includes approximately 90 compounds, devices or indications in development individually or under collaboration or license agreements and is focused on such important specialties as immunology, oncology, aesthetics, neuroscience and eye care. Of these programs, approximately 50 are in mid- and late-stage development. 美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152•2024年1月,雅培公司啟動了第3期臨牀試驗,評估Rinvoq對於符合系統治療條件的成人和青少年非分節性白癜風的療效。•2024年4月,雅培公司宣佈其與26周類固醇逐漸減量方案聯合應用Rinvoq在鉅細胞動脈炎(GCA)患者中取得了積極的第3期SELECt-GCA試驗頂線結果,達到了主要終點。美國2023-01-012023年6月30日0001551152•2024年6月,AbbVie宣佈FDA已批准Skyrizi用於中至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)的成年患者。us-gaap:非美國企業成員Lutikizumab2024-04-012024年6月30日0001551152Epkinlyus-gaap:非美國企業成員2024年第10-Q表格 | 2023-04-012023年6月30日0001551152•在2024年6月,艾伯維(AbbVie)宣佈歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會採納了正面意見,推薦授予Tepkinly作為單一療法在兩個或更多先前治療後治療成人復發/難治性非霍奇金淋巴瘤患者的條件性上市授權。us-gaap:非美國企業成員•在2024年3月,艾伯維(AbbVie)宣佈美國食品藥品監督管理局(FDA)已對Elahere授予全面批准,用於治療烯酸受體α(FRα)陽性、對鉑類抗癌藥物耐藥的卵巢、輸卵管或原發性腹膜癌成年患者,患者已經接受了最多三種先前治療。2024年01月01日2024年6月30日0001551152ABBV-383us-gaap:非美國企業成員Aesthetics2023-01-012023年6月30日0001551152ABBV-951•2024年1月,AbbVie宣佈在歐洲聯盟推出Produodopa(ABBV-951),用於治療嚴重運動波動和多動症(過度運動)或舞蹈病(非自願運動)的晚期帕金森病患者,且之前已有帕金森病藥物組合治療效果不佳。2024-04-012024年6月30日0001551152312023-04-012023年6月30日0001551152Three months endedJune 30,2024年01月01日2024年6月30日0001551152下表詳細列出了AbbVie的全球淨收入: Three months ended2023-01-012023年6月30日0001551152%美國2024-04-012024年6月30日0001551152— n/m美國2023-04-012023年6月30日0001551152Botox美容United States美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152162 73.2 美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員33Three months ended2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員Percent change(a)淨收入包括2024年2月12日收購完成後的ImmunoGen產品收入。2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員Net revenues for Imbruvica represent product revenues in the United States and collaboration revenues outside of the United States related to AbbVie’s 50% share of Imbruvica profit. AbbVie's global Imbruvica revenues decreased 8% for the three months and 6% for the six months ended June 30, 2024 primarily driven by decreased demand and lower market share in the United States.Net revenues for Venclexta increased 16% for the three and six months ended June 30, 2024 primarily driven by continued market share uptake and market growth across all indications.2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員Net revenues for Botox Cosmetic increased 9% for the three months and 3% for the six months ended June 30, 2024 primarily driven by favorable pricing and increased consumer demand. Net revenues for the six months ended June 30, 2024 were also partially offset by the unfavorable impact of customer inventory destocking in the United States.Juvederm系列產品淨營收分別下降了3%和6%,截至2024年6月30日。在美國,Juvederm系列產品淨營收在三個月內增長了10%,主要受市場份額提高的推動,並在截至2024年6月30日的六個月內下降了1%,主要受不利的客户庫存降低的影響,部分抵消了市場份額的提高。在國際上,Juvederm淨營收在三個月內下降了10%,在截至2024年6月30日的六個月內下降了12%,主要受國際市場消費需求下降的影響。2023-01-012023年6月30日000155115224 %2024-04-012024年6月30日0001551152%截至2024年6月30日的三個月和六個月內,銷售、一般及管理費用(SG&A)佔淨收入的比例較去年同期有所下降。截至2024年6月30日的三個月內,SG&A費用佔比受到營收增長的槓桿效應的積極影響。截至2024年6月30日的六個月內,SG&A費用佔比受到與ImmunoGen收購相關的收購和整合成本的不利影響,包括ImmunoGen員工激勵獎勵的現金結算後的費用。有關詳細信息,請參見簡明綜合財務報表附註4。2023-04-012023年6月30日0001551152Research and DevelopmentThree months ended2024年01月01日2024年6月30日0001551152(dollars in millions)15 2023-01-012023年6月30日00015511522024年6月30日結束的三個月內,研發(R&D)費用佔淨收入的比例增加,對比去年,2024年6月30日結束的六個月內則保持不變。2024年6月30日結束的三個月內,研發費用佔比受到資金增加的不利影響,以支持公司管道資產的各個階段。2024年6月30日結束的六個月內,研發費用佔比受到在2023年6月30日結束的六個月內發生的6.3億美元的無形資產減值費用的有利影響,同時也受到資金增加的積極影響,以支持公司管道資產的各個階段,以及與ImmunoGen收購相關的收購和整合成本,包括結算現金的ImmunoGen員工激勵獎勵的收購後費用。有關詳細信息,請參見簡明的合併財務報表附註4。Acquired IPR&D and Milestones美國2024-04-012024年6月30日0001551152abbvieimage2a21.gif36美國2023-04-012023年6月30日00015511522024 Form 10-Q | abbvieimage2a21.gif美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152Credit Ratings截至2024年6月30日的六個月內,公司的信用評級未發生變化。評級的不利變化可能對未來的融資安排產生不利影響;但不會影響公司對其信貸設施的使用能力,也不會導致公司未償還債務的提前到期。美國2023-01-012023年6月30日000155115238us-gaap:非美國企業成員Some statements in this quarterly report on Form 10-Q are, or may be considered, forward-looking statements for purposes of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. The words “believe,” “expect,” “anticipate,” “project,” and similar expressions and use of future or conditional verbs, generally identify forward-looking statements. AbbVie cautions that these forward-looking statements are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those expressed or implied in the forward-looking statements. Such risks and uncertainties include, but are not limited to challenges to intellectual property, competition from other products, difficulties inherent in the research and development process, adverse litigation or government action and changes to laws and regulations applicable to our industry. Additional information about the economic, competitive, governmental, technological and other factors that may affect AbbVie’s operations is set forth in Item 1A, “Risk Factors,” in AbbVie’s Annual Report on Form 10-k for the year ended December 31, 2023, which has been filed with the Securities and Exchange Commission. AbbVie notes these factors for investors as permitted by the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. AbbVie undertakes no obligation, and specifically declines, to release publicly any revisions to forward-looking statements as a result of subsequent events or developments, except as required by law.2024-04-012024年6月30日0001551152DISCLOSURE CONTROLS AND PROCEDURESus-gaap:非美國企業成員INTERNAL CONTROL OVER FINANCIAL REPORTING2023-04-012023年6月30日00015511522024年第10-Q表格 | us-gaap:非美國企業成員392024年01月01日2024年6月30日0001551152ITEm 2. UNREGISTERED SALES OF EQUITY SECURITIES AND USE OF PROCEEDSus-gaap:非美國企業成員節目2023-01-012023年6月30日0001551152$170.95(1)2024-04-012024年6月30日0001551152$167.04(1)2023-04-012023年6月30日0001551152These shares do not include the shares surrendered to AbbVie to satisfy minimum tax withholding obligations in connection with the vesting or exercise of stock-based awards.ITEm 5. OTHER ITEMS2024年01月01日2024年6月30日0001551152402023-01-012023年6月30日0001551152Certification of Chief Financial Officer Pursuant to 18 U.S.C. Section 1350, as adopted pursuant to Section 906 of the Sarbanes-Oxley Act of 2002.101美國2024-04-012024年6月30日00015511522024年第三季度10-Q表格 | 美國2023-04-012023年6月30日000155115242美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023年6月30日00015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日0001551152美國2024-04-012024年6月30日0001551152美國2023-04-012023年6月30日0001551152美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023年6月30日00015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日0001551152美國2024-04-012024年6月30日0001551152美國2023-04-012023年6月30日0001551152美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023年6月30日00015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日0001551152美國2024-04-012024年6月30日0001551152美國2023-04-012023年6月30日0001551152美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023年6月30日00015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日0001551152美國2024-04-012024年6月30日0001551152美國2023-04-012023年6月30日0001551152美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152美國2023-01-012023年6月30日0001551152美國2024-04-012024年6月30日0001551152美國2023-04-012023年6月30日0001551152美國2024年01月01日2024年6月30日0001551152美國2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美國企業成員2023-01-012023年6月30日00015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日00015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日 證券交易所
華盛頓特區20549
表格10-Q
(標記一)
☒季度報告根據1934年證券交易所法案第13或第15(d)條款
截至季度結束日期的財務報告2024年6月30日
或
☐
委員會備案號碼:001-35565
雅培製藥公司 | | | | | | | | |
(按其章程規定的確切名稱) |
特拉華州 | | 32-0375147 |
(設立或組織的其他管轄區域) | | |
北詠根路1號
North Chicago, 伊利諾伊州60064-6400
電話: (847) 932-7900
請用勾號表示以下內容(1)在過去12個月內(或註冊者需要提交此類報告的更短時間內),已提交《證券交易法》第13條或第15(d)條所述的所有報告,(2)在過去90 日內遵守此類提交要求。是請在 ☒ 中打勾,指示報告人未成為殼公司(根據《法案第12b-2條款》的定義)。
請在複選框中指出公司是否在過去12個月內(或者公司需提交這些文件的較短期間內)按照Regulation S-t的規則(本章節第232.405條)電子提交了每一個交互數據文件。是請在 ☒ 中打勾,指示報告人未成為殼公司(根據《法案第12b-2條款》的定義)。
請在複選框內打勾,表示註冊人是大型加速報告人、加速報告人、非加速報告人、小型報告公司或新興成長型企業。關於“大型加速報告人”、“加速報告人”、“小型報告公司”和“新興成長型企業”的定義,請參見證券交易法120億.2條規定。
| | | | | | | | | | | |
大型加速存取器 | ☒ | 加速存取器 | ☐ |
非大型快速提交者 | ☐ | 較小的報告公司 | ☐ |
| | 新興成長公司 | ☐ |
如果是新興成長型公司,在選中複選標記的同時,如果公司已選擇不使用根據證券交易法第13(a)條提供的任何新的或修訂後的財務會計準則的延長過渡期來符合新的或修訂後的財務會計準則,則表明該公司已選擇不使用根據證券交易法第13(a)條提供的任何新的或修訂後的財務會計準則的延長過渡期來符合新的或修訂後的財務會計準則。☐
☒
根據1934年證券交易法第12(b)條規定註冊的證券:
| | | | | | | | | | | | | | |
每一類別的名稱 | | 交易標的 | | 註冊交易所名稱 |
普通股,每股面值0.01美元 | | 艾伯維公司 | | 請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange |
| | | | 芝加哥證券交易所 |
0.750%深遠期票據到期日為2027年 | | ABBV27 | | 請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange |
2.125%深遠期票據到期日為2028年 | | 艾伯維28 | | 請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange |
2028年到期的2.625%高級票據 | | 艾伯維28B | | 請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange |
2029年到期的2.125%高級票據 | | 艾伯維29 | | 請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange |
2031年到期的1.250%高級票據 | | 艾伯維31 | | 請使用moomoo賬號登錄查看New York Stock Exchange |
截至2024年7月29日,AbbVie Inc.擁有1766343745股普通股,每股面值為0.01美元。 1766343745 每股面值為0.01美元的普通股共計1766343745股。
AbbVie公司和子公司
目錄
| | | | | | | | |
第I部分 | 財務信息 |
| | 本份代理聲明和附附的代理表,是為了與我們的董事會(“董事會”)請求代理投票相關而提供的 |
| | |
項目1。 | 基本報表和補充數據 | 1 |
事項二 | 管理層討論和分析財務狀況和經營業績 | 29 |
第3項。 | 定量和定性關於市場風險的披露 | 39 |
事項4。 | 控制和程序 | 39 |
| | |
第II部分。 | 其他信息 |
| | |
項目1。 | 法律訴訟 | 40 |
| | |
事項二 | 非註冊股票的銷售和使用收益 | 40 |
項目5。 | 其他項目 | 40 |
項目6。 | 展示 | 41 |
第一部分. 財務信息
AbbVie公司和子公司
彙編財務報表(未經審計)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月結束時 6月30日, | | 截至2022年6月30日的六個月 6月30日, |
(以百萬為單位,每股數據除外) | | 2024 | | 2023 | | 2024 | | 2023 |
淨收入 | | $ | 14,462 | | | $ | 13,865 | | | $ | 26,772 | | | $ | 26,090 | |
| | | | | | | | |
銷售產品成本 | | 4,202 | | | 4,240 | | | 8296 | | | 8,226 | |
銷售、一般及行政費用 | | 7,594 | | | 3,268 | | | 6,692 | | | 6,307 | |
研發 | | 1,948 | | | 1,733 | | | 3,887 | | | 4,025 | |
已獲得知識產權和里程碑 | | 937 | | | 280 | | | 1,101 | | | 430 | |
其他經營收入 | | — | | | 169) | | | — | | | 179) | |
總運營成本和費用 | | 10,464 | | | 9,352 | | | 19,976 | | | 18,809 | |
營業利潤 | | 3,998 | | | 4,513 | | | 6,796 | | | 7,281 | |
| | | | | | | | |
利息費用,淨額 | | 506 | | | 454 | | | 959 | | | 908 | |
涉及外匯的淨損失 | | 1 | | | 37 | | | 5 | | | 72 | |
其他費用,淨額 | | 1,345 | | | 1,412 | | | 1,931 | | | 3,216 | |
淨收益 | | 2,146 | | | 2,610 | | | 3,901 | | | 3,085 | |
所得税費用 | | 773 | | | 583 | | | 1,156 | | | 817 | |
淨收益 | | 1,373 | | | 2,027 | | | 2,745 | | | 2,268 | |
歸屬於非控股利益的淨收益 | | 3 | | | 3 | | | 6 | | | 5 | |
AbbVie公司歸屬於母公司的淨收益。 | | $ | 1,370 | | | $ | 2,024 | | | $ | 2,739 | | | $ | 2,263 | |
| | | | | | | | |
每股數據 | | | | | | | | |
AbbVie公司每股基本收益。 | | $ | 0.77 | | | $ | 1.14 | | | $ | 1.54 | | | $ | 1.27 | |
AbbVie公司每股攤薄收益。 | | $ | 0.77 | | | $ | 1.14 | | | $ | 1.53 | | | $ | 1.26 | |
| | | | | | | | |
加權平均基本股本數 | | 1,768 | | | 1,767 | | | 1,769 | | | 1,768 | |
每股加權平均攤薄股數 | | 1,771 | | | 1,771 | | | 1,772 | | | 1,773 | |
隨附説明是這些簡明合併財務報表的一部分。
AbbVie公司和其子公司
簡明綜合收益表(未經審計)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三個月結束時 6月30日, | | 截至2022年6月30日的六個月 6月30日, |
(以百萬計) | 2024 | | 2023 | | 2024 | | 2023 |
淨收益 | $ | 1,373 | | | $ | 2,027 | | | $ | 2,745 | | | $ | 2,268 | |
| | | | | | | |
外匯貨幣翻譯調整,淨税費收益/費用為$(4三個月和$的六個月截至2023年6月30日$(24)以及2023年6月30日結束的三個月和$的六個月$(6三個月和$6 )。 | 157) | | | 16) | | | 553) | | | 178 | |
淨投資套期保值活動,淨税費收益/費用為$23 三個月和$80 六個月截至2024年6月30日的$,以及2023年6月30日結束的三個月和$的六個月$(2 )。119,308$ | 84 | | | 11 | | | 291 | | | 213) | |
養老金和離職後福利,淨税費收益/費用為$3 三個月和$4 六個月截至2024年6月30日的$,以及4三個月和$10 $ | 8 | | | 2) | | | 18 | | | 36 | |
現金流量套期保值活動,淨税費收益/費用為$(2三個月和$5 六個月截至2024年6月30日的$,以及4三個月和$的六個月截至2023年6月30日$(8)。 | 6 | | | 13) | | | 36 | | | 54) | |
其他綜合損失 | 59) | | | 20) | | | 208) | | | 53) | |
綜合收益 | 1,314 | | | 2,007 | | | 2,537 | | | 2,215 | |
歸屬於非控股股東的綜合收益 | 3 | | | 3 | | | 6 | | | 5 | |
歸屬於艾伯維公司的綜合收益。 | $ | 1,311 | | | $ | 2,004 | | | $ | 2,531 | | | $ | 2,210 | |
隨附説明是這些簡明合併財務報表的一部分。
AbbVie公司和其子公司
簡明合併資產負債表
| | | | | | | | | | | |
(以百萬計,股份數據除外) | 6月30日, 2024 | | 截至12月31日公允價值 2023 |
| (未經審計) | | |
資產 | | | |
流動資產 | | | |
現金及現金等價物 | $ | 13,130 | | | $ | 公司通過銷售產品而獲得收益,在公司將其產品的控制權轉移給客户的時間(根據與公司客户的合同條款一般為貨物發貨時間)認可收入。 | |
短期投資 | 27 | | | 2 | |
2,687,823 | 11,724 | | | 11,155 | |
存貨 | 4,218 | | | 4,099 | |
預付費用和其他 | 4717 | | | 4,932 | |
總流動資產 | 33,816 | | | 33,002 | |
| | | |
投資 | 272 | | | 304 | |
資產和設備,淨值 | 5,023 | | | 4,989 | |
無形資產, 淨額 | 60,243 | | | 55,610 | |
商譽 | 33,386 | | | 32,293 | |
其他 | 9,197 | | | 8,513 | |
總資產 | $ | 141,937 | | | $ | 134,711 | |
| | | |
負債和股東權益 | | | |
流動負債 | | | |
| | | |
長期債務及融資租賃負債的本期部分 | $ | 12,586 | | | $ | 7,191 | |
應付賬款及應計費用 | 29,329 | | | 30,650 | |
流動負債合計 | 41,915 | | | | |
| | | |
長期負債和融資租賃負債 | 58,048 | | | 52,194 | |
延遲所得税 | 2,726 | | | 1,952 | |
其他長期負債 | 32,427 | | | 32,327 | |
| | | |
承諾和 contingencies | | | |
| | | |
股東權益 | | | |
普通股,每股面值為 $0.0001;0.01每股面值,40億股股授權,1,830,226,561 截至2024年6月30日已發行股份1,830,226,561股 1,823,046,087截至2023年12月31日 | 18 | | | 18 | |
截至2024年6月30日,公司已回購普通股64,283,710股,成本為 64,283,710 截至2024年6月30日,持有自家股票57,105,354股 57,105,354截至2023年12月31日 | 7,838) | | | 6,533) | |
額外實收資本 | 20,879 | | | 20,180 | |
累積赤字 | 3,768) | | | 1,000) | |
累計其他綜合損失 | 2,513) | | | 2,305) | |
股東權益合計 | 6,778 | | | 10,360 | |
非控股權益 | 43 | | | 37 | |
股東權益總計 | 6,821 | | | 10,397 | |
| | | |
負債和所有者權益總額 | $ | 141,937 | | | $ | 134,711 | |
隨附説明是這些簡明合併財務報表的一部分。
AbbVie公司和其子公司
壓縮的合併股權財務報表(未經審計)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
(單位百萬) | 普通股股份數 | |
| | 自家保管的股票 | | 額外實收資本 | | 1,102.0 | | 累計其他綜合損失 | | 非控股權益 | | 總費用 |
2023年3月31日的餘額 | 1,764 | | | $ | 18 | | | $ | 6,524) | | | $ | 19,619 | | | $ | 2,393 | | | $ | 2,232) | | | $ | 29 | | | $ | 13,303 | |
AbbVie公司歸屬於母公司的淨收益。 | — | | | — | | | — | | | — | | | 2,024 | | | — | | | — | | | 2,024 | |
其他綜合損失,淨額 | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | 20) | | | — | | | 20) | |
分紅派息
| — | | | — | | | — | | | — | | | 2,628) | | | — | | | — | | | 2,628) | |
購買公司股票 | — | | | — | | | 10) | | | — | | | — | | | — | | | — | | | 10) | |
股票補償計劃和其他 | 1 | | | — | | | 6 | | | 220 | | | — | | | — | | | — | | | 226 | |
非控股權益變動 | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | 3 | | | 3 | |
2023年6月30日的餘額 | 1,765 | | | $ | 18 | | | $ | 6,528) | | | $ | 19,839 | | | $ | 1,789 | | | $ | 2,252) | | | $ | 32 | | | $ | 12,898 | |
| | | | | | | | | | | | | | | |
2024年3月31日結存餘額 | 1,766 | | | $ | 18 | | | $ | 7,829) | | | $ | 20,656 | | | $ | 2,384) | | | $ | 2,454) | | | $ | 40 | | | $ | 8,047 | |
AbbVie公司歸屬於母公司的淨收益。 | — | | | — | | | — | | | — | | | 1,370 | | | — | | | — | | | 1,370 | |
其他綜合損失,淨額 | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | 59) | | | — | | | 59) | |
分紅派息
| — | | | — | | | — | | | — | | | 2,754) | | | — | | | — | | | 2,754) | |
購買公司股票 | — | | | — | | | 9) | | | — | | | — | | | — | | | — | | | 9) | |
股票補償計劃和其他 | — | | | — | | | — | | | 223 | | | — | | | — | | | — | | | 223 | |
非控股權益變動 | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | 3 | | | 3 | |
2024年6月30日餘額 | 1,766 | | | $ | 18 | | | $ | 7,838) | | | $ | 20,879 | | | $ | 3,768) | | | $ | 2,513) | | | $ | 43 | | | $ | 6,821 | |
| | | | | | | | | | | | | | | |
2022年12月31日結存餘額 | 1,769 | | | $ | 18 | | | $ | 4,594) | | | $ | 19,245 | | | $ | 4,784 | | | $ | 2,199) | | | $ | 33 | | | $ | 17,287 | |
AbbVie公司歸屬於母公司的淨收益。 | — | | | — | | | — | | | — | | | 2,263 | | | — | | | — | | | 2,263 | |
其他綜合損失,淨額 | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | 53) | | | — | | | 53) | |
分紅派息
| — | | | — | | | — | | | — | | | 5,258) | | | — | | | — | | | 5,258) | |
購買公司股票 | 12) | | | — | | | 1,965) | | | — | | | — | | | — | | | — | | | 1,965) | |
股票補償計劃和其他 | 8 | | | — | | | 31 | | | 594 | | | — | | | — | | | — | | | 625 | |
非控股權益變動 | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | 1) | | | 1) | |
2023年6月30日的餘額 | 1,765 | | | $ | 18 | | | $ | 6,528) | | | $ | 19,839 | | | $ | 1,789 | | | $ | 2,252) | | | $ | 32 | | | $ | 12,898 | |
| | | | | | | | | | | | | | | |
2023年12月31日結餘為 | 1,766 | | | $ | 18 | | | $ | 6,533) | | | $ | 20,180 | | | $ | 1,000) | | | $ | 2,305) | | | $ | 37 | | | $ | 10,397 | |
AbbVie公司歸屬於母公司的淨收益。 | — | | | — | | | — | | | — | | | 2,739 | | | — | | | — | | | 2,739 | |
其他綜合損失,淨額 | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | 208) | | | — | | | 208) | |
分紅派息
| — | | | — | | | — | | | — | | | 5,507) | | | — | | | — | | | 5,507) | |
購買公司股票 | 7) | | | — | | | 1,333) | | | — | | | — | | | — | | | — | | | 1,333) | |
股票補償計劃和其他 | 7 | | | — | | | 28 | | | 699 | | | — | | | — | | | — | | | 727 | |
非控股權益變動 | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | 6 | | | 6 | |
2024年6月30日餘額 | 1,766 | | | $ | 18 | | | $ | 7,838) | | | $ | 20,879 | | | $ | 3,768) | | | $ | 2,513) | | | $ | 43 | | | $ | 6,821 | |
隨附説明是這些簡明合併財務報表的一部分。
AbbVie公司和子公司
未經審計的壓縮合並現金流量表
| | | | | | | | | | | |
| 截至2022年6月30日的六個月 6月30日, |
(以百萬為單位)(括號表示現金流出) | 2024 | | 2023 |
經營活動現金流 | | | |
淨收益 | $ | 2,745 | | | $ | 2,268 | |
調整淨收益以便與經營活動產生的現金流量調節: | | | |
折舊費用 | 367 | | | 369 | |
無形資產攤銷 | 3,838 | | | 4,018 | |
延遲所得税 | 405) | | | 635) | |
變動的應計可變償付額負債的公允價值 | 2,136 | | | 3,424 | |
償付應計負債 | 876) | | | 16) | |
以股票為基礎的報酬計劃 | 566 | | | 492 | |
已獲得知識產權和里程碑 | 1,101 | | | 430 | |
非現金訴訟準備調整(扣除現金支付) | 27 | | | 118) | |
無形資產減值損失 | — | | | 710 | |
其他,淨額 | 53) | | | 173) | |
運營資產和負債的變動,淨額,除收購 | | | |
應收賬款 | 524) | | | 275) | |
存貨 | 127) | | | 458) | |
預付款項和其他資產 | 309 | | | 285 | |
應付賬款和其他負債 | 1,337) | | | 1,123 | |
所得税資產和負債淨額 | 1,456) | | | 932) | |
經營活動現金流 | 6,311 | | | 10,512 | |
| | | |
投資活動現金流量 | | | |
收購企業,扣除現金淨額 | 9,199) | | | — | |
其他收購和投資 | 1,033) | | | 513) | |
物業和設備的收購 | 434) | | | 353) | |
投資證券購買 | 22) | | | 35) | |
投資證券的銷售和到期 | 9 | | | 36 | |
其他,淨額 | 11) | | | 25 | |
投資活動現金流量 | 10,690) | | | 840) | |
| | | |
籌資活動現金流量 | | | |
發行其他短期借款的收款 | 5,008 | | | — | |
償還其他開空短期借款的付款 | 5,008) | | | — | |
長期債務發行的收益 | 14,963 | | | — | |
償還長期債務和融資租賃債務 | 3,448) | | | 2,353) | |
債務發行費用 | 99) | | | — | |
分紅派息 | 5,522) | | | 5,286) | |
購買公司股票 | 1,333) | | | 1,965) | |
行使期權所得款項 | 137 | | | 113 | |
償付應計負債 | — | | | 641) | |
其他,淨額 | 24 | | | 20 | |
籌資活動現金流量 | 4,722 | | | 10,112) | |
匯率變化對現金和等價物的影響 | 27) | | | 2) | |
現金及等價物淨變動 | 316 | | | 442) | |
現金與現金等價物期初餘額 | 公司通過銷售產品而獲得收益,在公司將其產品的控制權轉移給客户的時間(根據與公司客户的合同條款一般為貨物發貨時間)認可收入。 | | | 9,201 | |
| | | |
現金與現金等價物期末餘額 | $ | 13,130 | | | $ | 8,759 | |
| | | |
| | | |
| | | |
隨附説明是這些簡明合併財務報表的一部分。
AbbVie公司和子公司
基本財務報表附註(未經審計)
艾伯維公司(AbbVie)未經審計的中期簡明合併基本報表已根據美國證券交易委員會的規定和法規編制。因此,根據美國通用會計準則編制的年度財務報表通常包含的某些信息和腳註披露已被省略。這些未經審計的中期簡明合併基本報表應與本公司審計的合併財務報表和附註一起閲讀,這些報表和附註已包含在本公司2023年度10-K表格的年度報告中。
公司管理層認為,這些基本報表包括了所有正常和週期性調整,以便對公司的財務狀況和經營業績進行公正的呈現。任何中期淨收入和淨利潤並不一定能反映未來或全年的結果。為符合當前期間的呈現,對上期間財務報表進行了某些其他再分類。
2024年2月12日,艾伯維公司完成了其先前宣佈的對Immunogen股份有限公司(Immunogen)的收購。請參閲注4和注8獲取有關此收購的其他信息。
最近的會計聲明
最近未採納的會計聲明
ASU編號2023-09
ASU編號2023-07
注2
補充財務信息利息支出,淨額 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月結束時 6月30日, | | 截至2022年6月30日的六個月 6月30日, |
(以百萬計) | | 2024 | | 2023 | | 2024 | | 2023 |
利息費用 | | $ | 726 | | | $ | 552 | | | $ | 1,386 | | | $ | 1,105 | |
利息收入 | | 220) | | | 98) | | | 427) | | | 197) | |
利息費用,淨額 | | $ | 506 | | | $ | 454 | | | $ | 959 | | | $ | 908 | |
存貨
| | | | | | | | | | | |
(以百萬計) | 6月30日, 2024 | | 截至12月31日公允價值 2023 |
成品 | $ | 1,189 | | | $ | 1,356 | |
在製品 | 1,930 | | | 1,643 | |
原材料 | 1,099 | | | 1,100 | |
存貨 | $ | 4,218 | | | $ | 4,099 | |
固定資產,淨值
| | | | | | | | | | | |
(以百萬計) | 6月30日, 2024 | | 截至12月31日公允價值 2023 |
234,036 | $ | 11,903 | | | $ | 11,635 | |
累計折舊 | 6,880) | | | 6,646) | |
資產和設備,淨值 | $ | 5,023 | | | $ | 4,989 | |
折舊費用分別為2024年3月31日和2023年3月31日的美元184 三個月的收入為xx萬美元。367 三個月的收入為xx萬美元,六個月截至2024年6月30日的收入為xx萬美元。190 三個月的收入為xx萬美元。369將凝縮合並財務報表中的金額重新分類為2023年6月30日年度財務報表的其他綜合損益。
《營收確認,與客户的合同》註釋3
每股收益艾伯維公司授予某些被視為參與證券的受限股票單位(RSUs)。由於存在參與證券,艾伯維公司使用更具稀釋性的國庫股票或雙重分類法計算每股收益(EPS)。在提供的所有時期中,雙重分類法較為稀釋。下表總結了雙類方法的影響:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月結束時 6月30日, | | 截至2022年6月30日的六個月 6月30日, |
(以百萬美元為單位,除每股數據外) | | 2024 | | 2023 | | 2024 | | 2023 |
每股收益 | | | | | | | | |
AbbVie公司歸屬於母公司的淨收益。 | | $ | 1,370 | | | $ | 2,024 | | | $ | 2,739 | | | $ | 2,263 | |
分配給優先證券的收益 | | 10 | | | 11 | | | 20 | | | 22 | |
可供普通股股東分配的收益 | | $ | 1,360 | | | $ | 2,013 | | | $ | 2,719 | | | $ | 2,241 | |
加權平均基本股本數 | | 1,768 | | | 1,767 | | | 1,769 | | | 1,768 | |
AbbVie公司每股基本收益。 | | $ | 0.77 | | | $ | 1.14 | | | $ | 1.54 | | | $ | 1.27 | |
| | | | | | | | |
攤薄後每股收益 | | | | | | | | |
AbbVie公司歸屬於母公司的淨收益。 | | $ | 1,370 | | | $ | 2,024 | | | $ | 2,739 | | | $ | 2,263 | |
分配給優先證券的收益 | | 10 | | | 11 | | | 20 | | | 22 | |
可供普通股股東分配的收益 | | $ | 1,360 | | | $ | 2,013 | | | $ | 2,719 | | | $ | 2,241 | |
普通股加權平均股本 | | 1,768 | | | 1,767 | | | 1,769 | | | 1,768 | |
稀釋證券的影響 | | 3 | | | 4 | | | 3 | | | 5 | |
每股加權平均攤薄股數 | | 1,771 | | | 1,771 | | | 1,772 | | | 1,773 | |
AbbVie公司每股攤薄收益。 | | $ | 0.77 | | | $ | 1.14 | | | $ | 1.53 | | | $ | 1.26 | |
由於效果會對獲得股票的補償計劃發行的某些股票產生抵消作用,因此這些股票未計入每股收益的計算。被排除的普通股數量在所有期間均微不足道。
在2024年6月30日後,2024年8月1日,艾伯維公司完成了先前宣佈的對Cerevel Therapeutics Holdings公司(Cerevel Therapeutics)的收購。根據協議條款,AbbVie以每股收購Cerevel Therapeutics的所有未流通股份,每股以現金方式支付$。總價值約為$。45.00 每股以現金方式支付$,總價值約為$。8.7十億美元。
Cerevel Therapeutics 是一家臨牀階段的生物技術公司,專注於發現和開發針對神經科學疾病的差異化療法。Cerevel Therapeutics 的神經科學管線包括多個臨牀階段和臨牀前候選者,有潛力治療多種疾病,包括精神分裂症、帕金森病和情緒障礙。
由於收購截止日期與提交第10-Q表格的日期相近,因此收購初步會計處理尚未完成。需要完成初步會計處理所需的重要、相關信息,包括已獲得的資產和承擔的負債的公允價值的認定和計量,目前尚未確定。因此,不可實際披露購買價格的初步分配給已獲得的資產和承擔的負債,或提供其他相關披露。本次收購的會計影響和Cerevel Therapeutics的經營結果將從2024年第三季度開始併入合併財務報表中。
收購ImmunoGen公司。
2024年2月12日,艾伯維公司完成了先前宣佈收購Immunogen的交易。Immunogen是一家商業生物技術公司,專注於為癌症患者發現、開發和商業化抗體藥物結合物(ADC)。Immunogen的腫瘤學產品組合包括其旗艦抗癌治療Elahere,這是一種首發的ADC,已獲批用於鉑金耐藥性卵巢癌,以及具有潛在前景的針對血液系統惡性腫瘤和實體瘤的下一代ADC。該組合加速了艾伯維公司進入實體腫瘤領域,並增強了其腫瘤學產品管線。根據協議條款,艾伯維以每股88美元的現金收購了Immunogen的全部優先股。對於Immunogen普通股股東轉讓的合理價值為淨現金收購後的58億美元。31.26 每股88美元現金。用於Immunogen普通股股東轉讓的合理價值 總共為58億美元。9.8163.99.258
Immunogen的收購已被視為使用收購會計方法的業務組合。 收購方法要求在業務組合中獲得的資產和承擔的負債在收購日期以其公允價值確認。截至2024年6月30日,所獲得資產和承擔負債的估值尚未最終確定。因此,AbbVie針對收購日期確認資產和承擔負債的公允價值進行了初步估計。在計量期內完成估值可能導致確認無形資產,商譽,所得税和其他項目的收購日期公平價值的金額發生變化。估值的完成將在收購日期後最晚一年完成。
以下表格彙總了收購日及時點收購的資產和負債的初步公平價值。
| | | | | |
(以百萬計) | |
已收購的資產和承擔的負債 | |
現金及現金等價物 | $ | 591 | |
應收賬款 | 171 | |
存貨 | 211 | |
資產預付款和其他流動資產的變動 | 40 | |
資產和設備,淨值 | 7 | |
無形資產, 淨額 | |
已開發產品的權益 | 7,200 | |
許可協議 | 125 | |
收購的未完成研發項目 | 1,280 | |
其他非流動資產 | 273 | |
開多次數 | 99) | |
應付賬款及應計費用 | 312) | |
延遲所得税 | 899) | |
其他長期負債 | 47) | |
可辨認淨資產合計 | 8,541 | |
商譽 | 1,249 | |
獲取的總資產和承擔的負債 | $ | 9,790 | |
當存貨出售給客户時,衡量賬面價值所需的調整,即有效利用的成本,將被分攤到產品銷售成本中。該存貨的銷售預計在收購日後約一年內完成。179
無形資產涉及$7.3 具有明確有限生命週期的無形資產$十億和與尚未獲得監管批准的產品相關的$十億已收購的正在進行的研究和開發(IPR&D)。已收購的具有明確有限生命週期的無形資產包括開發的產品權利和許可協議,按照加權平均預計使用壽命約為1.3 年進行攤銷,使用預計經濟效益的估計模式。可識別無形資產的估計公允價值是使用“收益法”確定的,該估值技術提供了基於市場參與者對資產在其剩餘使用壽命內產生的現金流的期望的估計資產公允價值。這些資產估價的開發中存在的一些更重要的假設包括每年對每個資產或產品的淨現金流的估計值,測量每個未來現金流流的風險所必需的適當貼現率,每個資產的生命週期,潛在的監管和商業成功風險,影響資產和每個現金流流的競爭趨勢,以及其他因素。 12
其他非流動資產主要包括$250遞延税款資產100萬美元。
艾伯維公司承擔的長期債務目前部分已在收購時以公允價值$開多百萬的價格償還。有關詳細信息請參見注8。99有關詳細信息請參見注8。
商譽是根據認定的淨資產公允價值的 excess and consideration 計算的,代表從未能分辨認定而單獨認可的其他資產中獲得的未來經濟效益。具體地,從收購 Immunogen 而確認的商譽代表了預期的協同效應,包括:(i) 擴大 AbbVie 的產品組合以及未來增長平臺的收入提高潛力,(ii)加速 AbbVie 在腫瘤學實體腫瘤領域的臨牀和商業存在,(iii)利用各自公司的優勢,(iv)增強 AbbVie 現有的 ADC 開發工作。商譽不可抵扣税收。
在收購日期後,Immunogen的運營結果已包含在簡明合併財務報表中。截至2024年6月30日的期間,Immunogen的淨收入為$百萬,Immunogen的運營虧損為$百萬。為Immunogen員工激勵獎勵支付的現金結算的發帖關閉費用為$百萬,庫存公允價值遞延攤銷為$百萬,無形資產攤銷為$百萬。AbbVie還根據交易協議向持有Immunogen股權的持有人發行了$百萬股份的RSUs,基於一種轉換因子。與收購日期發行的RSUs相關的股票補償費用不顯着。239 百萬美元,歸屬於Immunogen的淨收入為$百萬,Immunogen的運營虧損為$百萬。562百萬美元,其中包括與淨投資套期保值相關的$349 歸屬於Immunogen的現金結算的流程結束費用為$百萬。124 庫存公允價值調整的攤銷為$百萬。65 無形資產攤銷為$百萬。 0.3 AbbVie還根據交易協議向持有Immunogen股權的持有人發行了$百萬股份的RSUs,基於一種轉換因子。與收購日期發行的RSUs相關的股票補償費用不顯着。
收購相關費用主要包括監管、財務諮詢和法律費用,截至2024年6月30日,共計$ million,並計入收入、一般及行政支出 (SG&A) 內的簡明合併利潤表。59
Pro Forma財務信息
下表展示了AbbVie和immunogen截至2024年6月30日和2023年6月30日的未經審計的合併業績數據,假設immunogen的收購發生於2023年1月1日:
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三個月結束時 6月30日, | | 截至2022年6月30日的六個月 6月30日, |
(單位百萬) | 2024 | 2023 | | 2024 | 2023 |
淨收入 | $ | 14,462 | | $ | 13,948 | | | $ | 26,827 | | $ | 26,223 | |
淨收益 | 1,422 | | 1,861 | | | 3,158 | | 1,444 | |
未經審計的合併財務信息採用收購會計方法編制,並基於AbbVie和Immunogen的歷史財務信息。為了反映2023年1月1日收購的發生,未經審計的合併財務信息包括調整,以反映所獲得的可識別無形資產的當前初步公允值所產生的額外攤銷費用,與收購日存貨的公允價值調整相關的產品成本的增量以及與發行債務以融資收購相關的額外利息費用以及在2024年6月30日結束的三個月和六個月期間發生的與收購相關的成本的重新分類到2023年6月30日結束的六個月。未經審計的合併財務信息不一定能反映出如果收購在2023年1月1日完成後的合併運營結果。此外,未經審計的合併財務信息不是合併公司未來營運結果的預測,也不反映與收購相關的任何協同效應或成本節省的預期實現。
其他許可和收購活動
與其他收購和投資相關的現金流出總額為$。1.0 2024年6月30日結束的六個月中,現金流出與其他收購和投資相關的總額為$。513將凝縮合並財務報表中的金額重新分類為2023年6月30日年度財務報表的其他綜合損益。
下表總結了已獲得的IPR&D和里程碑費用:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月結束時 6月30日, | | 截至2022年6月30日的六個月 6月30日, |
(以百萬計) | | 2024 | | 2023 | | 2024 | | 2023 |
預付費用 | | $ | 927 | | | $ | 220 | | | $ | 1,006 | | | $ | 352 | |
開發里程碑 | | 10 | | | 60 | | | 95 | | | 78 | |
已獲得知識產權和里程碑 | | $ | 937 | | | $ | 280 | | | $ | 1,101 | | | $ | 430 | |
2024年6月,艾伯維公司收購了Celsius Therapeutics, Inc.(Celsius Therapeutics),包括其主要管線資產CEL383。Celsius Therapeutics是一家致力於發現和開發炎症性腸病的精準醫學的臨牀生物技術公司。該交易被視為資產收購,因為CEL383幾乎代表所有獲得的總資產的公允價值。2,000萬美元的首付款在2024年第二季度的收益縮表中記錄為取得的IPR&D和里程碑費用。250百萬美元的前期支付在2024年第二季度的聯合簡明財務報表中記錄為獲得的IPR&D和里程碑支出。
艾伯維公司與其他一些不重要的合作、許可協議或其他資產收購達成協議,在其中相關的前期付款計入收購的知識產權研發費用和里程碑費用中。
注意事項 5
合作公司通過合作協議與其他實體進行持續交易。以下是對截至2024年和2023年6月30日影響重大的合作協議的代表。與詹森生物技術公司合作。
2011年12月,艾伯維公司的全資子公司Pharmacyclics與強生旗下的強生生物技術及其關聯公司(Janssen)達成了全球合作和許可協議,共同開發和商業化Imbruvica,這是一種新型、口服、選擇性共價Bruton酪氨酸激酶抑制劑及其與Imbruvica結構相關的某些化合物,用於腫瘤和其他疾病的治療,但不包括所有的免疫和炎症介導疾病或病況以及所有的精神或心理疾病或病況,適用於美國和美國以外的地區。
該合作給予詹森在美國境外與AbbVie共同獨家營銷Imbruvica的許可,在美國與AbbVie共同獨家使用。雙方都將負責開發、製造和推廣合作項目產生的任何產品。合作沒有設定時間或特定到期日期,並提供最高100萬美元的潛在未來開發、監管和批准里程碑付款給AbbVie。合作還包括一項相關合作活動的成本分享安排。除了某些情況外,詹森負責合作開發費用的約95%,而AbbVie則負責約5%的合作開發費用。200 該合作還包括一項相關合作活動的成本分享安排。除特定情況外,詹森負責大約95%的合作開發成本,而AbbVie負責剩餘的約5%的合作開發成本。根據協議,除非在某些情況下,否則AbbVie將獲得高達100萬美元的開發、監管和批准里程碑付款。 60製造業-半導體公司艾伯維有獨家合作協議,該合作還包括一項相關合作活動的成本分享安排。除特定情況外,詹森負責大約95%的合作開發成本,而艾伯維公司負責剩餘的約5%的合作開發成本。 40合作開發費用的百分比。
在美國,兩個公司都有共同的獨佔權利來商業化這些產品;但是,艾伯維公司是最終客户產品銷售的主要方。艾伯維公司和楊森公司分享產品商業化的税前利潤和虧損。Imbruvica的銷售收入計入艾伯維公司的淨收入。楊森公司的利潤份額計入艾伯維公司銷售成本。根據合作所發生的其他費用將根據各自的費用行項目報告,減去楊森公司的份額。
在美國以外地區,詹森公司負責並擁有 Imbruvica 的獨家商業化權利。艾伯維公司和詹森公司均平分產品商業化前税前利潤和損失。艾伯維公司的利潤份額包含在其淨收入中。在合作關係下產生的其他費用在各自的費用科目中報告,減去詹森公司的份額。
下表顯示Janssen和艾伯維公司之間的利潤和成本分配關係:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月結束時 6月30日, | | 截至2022年6月30日的六個月 6月30日, |
(單位百萬) | | 2024 | | 2023 | | 2024 | | 2023 |
美國 - Janssen的利潤份額(包括產品銷售成本) | | $ | 284 | | | $ | 312 | | | $ | 567 | | | $ | 609 | |
國際 - 艾伯維公司的利潤份額(包括淨收入) | | 238 | | | 241 | | | 466 | | | 481 | |
全球貨幣 - 艾伯維公司的其他成本份額(包括各自的行項目) | | 40 | | | 57 | | | 82 | | | 112 | |
艾伯維公司從詹森處應收賬款(扣除應收賬款,淨額)於2023年12月31日為 $ 萬美元。256 這個計算涉及$;300萬和基本和擴散的每股普通股股利影響$。包括利息$;截至2024年6月30日的三個月和六個月的淨估計變動總額中反映了未認定税收利潤責任的增加$;和在表負債的其他流動負債中記錄的9600萬美元的減少,表資產的其他流動資產中應收外國税務機構的7100萬美元的增加。根據達成最終協議的時間,分類和債務金額可能會發生變化。該計算涉及用於普通股股東的每股淨虧損的計算。236 艾伯維公司欠詹森的應付款項(包括應付賬款和預提費用)為 $ 萬美元。270 這個計算涉及$;300萬和基本和擴散的每股普通股股利影響$。包括利息$;截至2024年6月30日的三個月和六個月的淨估計變動總額中反映了未認定税收利潤責任的增加$;和在表負債的其他流動負債中記錄的9600萬美元的減少,表資產的其他流動資產中應收外國税務機構的7100萬美元的增加。根據達成最終協議的時間,分類和債務金額可能會發生變化。該計算涉及用於普通股股東的每股淨虧損的計算。307 風險管理活動價格的非流動負債部分包括2023年12月31日淨負債$百萬美元,部分抵消了淨資產百萬美元的負債。
與羅氏旗下公司Genentech合作。
艾伯維公司和羅氏集團的成員吉利德公司(Genentech)於2007年簽署了一份合作及許可協議,共同研發和商業化包含BCL-2抑制劑及其他化合物抑制劑的人體療法產品,其中包括用於治療某些血液惡性腫瘤的BCL-2抑制劑Venclexta。艾伯維公司與吉利德公司平分在美國開發和商業化Venclexta的税前利潤和虧損。艾伯維公司在美國境外的Venclexta淨收入上支付版税。
艾伯維公司全球生產和銷售Venclexta,並是最終客户的產品銷售主體。 Venclexta的銷售額包含在艾伯維公司的淨收入中。 Genentech在美國利潤的份額包含在艾伯維公司的產品銷售成本中。 艾伯維公司將與美國合作相關的銷售和營銷費用作為SG&A費用,將全球發展成本作為研發費用,並在Genentech的份額中淨化。 支付用於美國以外地區的Venclexta收入的版税也包括在艾伯維公司的產品銷售成本中。
下表顯示Genentech和艾伯維公司之間的利潤和成本分配關係: | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月結束時 6月30日, | | 截至2022年6月30日的六個月 6月30日, |
(單位百萬) | | 2024 | | 2023 | | 2024 | | 2023 |
| | $ | 243 | | | $ | 214 | | | $ | 470 | | | $ | 416 | |
AbbVie美國合作伙伴關係中銷售和市場費用的份額(包括SG&A) | | 6 | | | 8 | | | 15 | | | 19 | |
AbbVie研發成本的份額(包括R&D) | | 23 | | | 30 | | | 42 | | | 119,308 | |
以下表格總結了商譽帶來的變化。
| | | | | |
(以百萬計) | |
2023年12月31日的餘額 | $ | 32,293 | |
| 1,249 | |
外幣翻譯調整 | 156) | |
2024年6月30日的餘額 | $ | 33,386 | |
(a) 與收購immunogen有關的商譽增加(詳見注4)。
公司每年在第三季度或存在減值因子時較早進行商譽減值測試。截至2024年6月30日, 否已累計商譽減值損失。
無形資產淨值
以下表格總結了無形資產:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 2024年6月30日 | | 2023年12月31日 |
(以百萬計) | 毛利 賬面價值 ROCE 趨勢可以告訴我們什麼?比起 Enphase Energy,有更好的資本回報率選擇。在過去的五年中,該公司增加了 1,306% 的資本,而該資本的回報率保持穩定在 9.9%。這樣差的回報率現在並不令人信服,而且隨着資本的增加,很明顯企業並沒有將資金投入到高回報的投資中。 | | 累計 攤銷 | | 淨 賬面價值 ROCE 趨勢可以告訴我們什麼?比起 Enphase Energy,有更好的資本回報率選擇。在過去的五年中,該公司增加了 1,306% 的資本,而該資本的回報率保持穩定在 9.9%。這樣差的回報率現在並不令人信服,而且隨着資本的增加,很明顯企業並沒有將資金投入到高回報的投資中。 | | 毛利 賬面價值 ROCE 趨勢可以告訴我們什麼?比起 Enphase Energy,有更好的資本回報率選擇。在過去的五年中,該公司增加了 1,306% 的資本,而該資本的回報率保持穩定在 9.9%。這樣差的回報率現在並不令人信服,而且隨着資本的增加,很明顯企業並沒有將資金投入到高回報的投資中。 | | 累計 攤銷 | | 淨 賬面價值 ROCE 趨勢可以告訴我們什麼?比起 Enphase Energy,有更好的資本回報率選擇。在過去的五年中,該公司增加了 1,306% 的資本,而該資本的回報率保持穩定在 9.9%。這樣差的回報率現在並不令人信服,而且隨着資本的增加,很明顯企業並沒有將資金投入到高回報的投資中。 |
有限壽命的無形資產 | | | | | | | | | | | |
已開發產品的權益 | $ | 81,497 | | | $ | 25,051) | | | $ | 56,446 | | | $ | 75,142 | | | $ | 22,455) | | | $ | | |
許可協議 | 8,315 | | | 在截止2024年4月30日和2023年10月31日的前三個和六個月中,公司分別記錄了6,098美元和11,967美元的利息費用。) | | | 2,217 | | | 8,191 | | | 5,571) | | | 2,620 | |
所有有限壽命的無形資產 | 89,812 | | | 31,149) | | | 58,663 | | | 83,333 | | | 28,026) | | | 55,307 | |
無限生命不動產資產 | 1,580 | | | — | | | 1,580 | | | 303 | | | — | | | 303 | |
總無形資產,淨值 | $ | 91,392 | | | $ | 31,149) | | | $ | 60,243 | | | $ | 83,636 | | | $ | 28,026) | | | $ | 55,610 | |
明確有限壽命的無形資產
2024年明確有限的無形資產增加主要是由於收購Immunogen所致。這些無形資產將使用經濟效益的預計模式進行攤銷。有關該收購的其他信息,請參閲備註4。
分期攤銷費用為$1.9 三個月內為 XX 十億美元,而且在簡明合併損益表中成本銷售包含了攤銷費用。3.8 2024年6月30日結束的六個月中,現金流出與其他收購和投資相關的總額為$。2.1 三個月內為 XX 十億美元,而且在簡明合併損益表中成本銷售包含了攤銷費用。4.0 截至2023年6月30日的六個月中,金額為 XX 十億美元。攤銷費用已包含在簡明合併聲明中的銷售產品成本中。
無限期的無形資產
無限生命週期無形資產表示與尚未獲得監管批准的產品相關的收購IPR&D。該公司在第三季度進行其無限生命週期無形資產的年度減值評估,如果存在減值指標,則會較早進行評估。2024年無限生命週期無形資產的增加主要是由於對immunogen的收購。有關該收購的其他信息,請參閲註釋4。
2023年第一季度,公司決定修改AGN-151607的研發計劃,這是一種新型實驗性神經毒素,用於預防心臟手術患者的術後心房顫動。這個決定導致了預計的監管批准時間延遲,並且該產品預計未來現金流量的大幅減少,構成了一個觸發事件,需要公司評估該無限期無形資產是否需要減值。公司利用折現現金流量分析來估算公允價值,其估算結果低於無形資產的賬面價值。根據修訂後的現金流量,公司記錄了1百萬美元的税前減值費用,並計入2023年第一季度的合併利潤表中的研發費用。630
艾伯維公司持續評估其業務,以尋找優化製造和研發、商業和行政成本、應對業務環境變化的機會。因此,艾伯維管理層定期批准個別重組計劃以實現這些目標。截至2024年和2023年6月30日,沒有單個計劃對公司造成顯著影響。重組費用為xxx 百萬美元,截至2023年6月30日6個月的費用已記錄在銷售成本、研發成本和SG&A成本中,根據受影響員工或相關業務的分類在簡明合併收益報表中。49 三個月的收入為xx萬美元。64 三個月的收入為xx萬美元,六個月截至2024年6月30日的收入為xx萬美元。18 三個月的收入為xx萬美元。45 這些費用為2023年6月30日的6個月,共計xxx萬美元。這些費用根據受影響員工或相關業務的分類,在簡明合併收益報表中記錄在銷售產品成本、研發費用和SG&A費用中。
以下表格總結了截至2024年6月30日的重組準備金現金活動:
| | | | | |
(以百萬計) | |
截至2023年12月31日的應計餘額 | $ | 196 | |
重組費用 | 63 | |
支付和其他調整 | 77) | |
截至2024年6月30日的應計餘額 | $ | 182 | |
阿勒根整合計劃
2.5
下表概述了與安進收購整合計劃有關的前一年的費用:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
(以百萬計) | 三個月之內結束 2023年6月30日 | | | | | | | | 銷售額最高的六個月 2023年6月30日 | |
銷售產品成本 | $ | 32 | | | | | | | | | | | | | | $ | 46 | | |
研發 | 1 | | | | | | | | | | | | | | 1 | | |
銷售、一般及行政費用 | 51 | | | | | | | | | | | | | | 95 | | |
總費用 | $ | 84 | | | | | | | | | | | | | | $ | 142 | | |
請查看艾伯維公司截至2023年12月31日的年度報告第10-K表格中的註釋11,瞭解艾伯維公司的風險管理政策和衍生工具使用情況摘要。
金融工具
艾伯維公司的各個海外子公司通過簽訂外匯遠期匯率合約,管理因貨幣匯率波動導致的跨公司貨幣交易風險。這些合約在2024年6月30日的名義金額總計為$億,在2023年12月31日的名義金額總計為$億,均被指定為現金流量套期保值且按公允價值計量。這些遠期匯率合約的期限一般不超過個月。截至2024年6月30日的累計收益或損失從其他綜合收益(損失)中重新分類,並在產品售出時計入成本,一般不超過距結算日天數。1.3 累計至2024年6月30日的收益和損失會從其他綜合收益中重新分類,並在出售產品時計入成本,一般不超過結算日後的$天。1.8 2024年6月30日時的累計收益和損失會從其他綜合收益(損失)中重新分類,並在售出產品時計入成本,一般不超過距離結算日$天。 18 其他 六個月 其他
2019年,該公司與名義金額為$億的協議進入了國庫利率鎖定協議,以避免由於利率變化導致的未來現金流異動風險,這與收購雅培相關的長期債務有關。這些國庫利率鎖定協議被指定為現金流對衝工具,並以公允價值記錄。這些協議在2019年發佈高級票據時進行淨結算,由此產生的淨收益被確認為其他綜合收益的組成部分,這種收益將在相關債務期內重新分類為利息費用淨額。10.0 此外,這些利率期貨已於2019年結算,相關淨收益被確認為其他綜合收益的組成部分,而這種收益將在相關債務的期限內重新分類為利息費用,淨額為億。
2023年6月,公司與一家歐元面額的跨貨幣互換合約。合約到期日是2023年11月,並且名義金額總計為歐元。該合約用於對衝公司因外匯匯率變化導致的未來現金流量變動所產生的風險。跨貨幣互換合約被指定為現金流量套期保值,有效地將相關外幣計價的債務的利息和本金支付轉換為美元。合約的未實現收益和損失包括在待公允價值的其他綜合收益中,並在相關債務期限內重新分類為淨外匯損失。433跨貨幣互換合約被指定為現金流量套期保值,有效地將相關外幣計價的債務的利息和本金支付轉換為美元。合約的未實現收益和損失包括在待公允價值的其他綜合收益中,並在相關債務期限內重新分類為淨外匯損失。
億美元。8.6 累計至2024年6月30日的收益和損失會從其他綜合收益中重新分類,並在出售產品時計入成本,一般不超過結算日後的$天。7.9 2023年12月31日,貨幣總額達到了十億。
該公司還使用外幣遠期匯率對衝合約或外幣計價債務對衝其在某些外國子公司和附屬公司的淨投資。截至2024年6月30日,該公司擁有10億歐元的高級歐元票據作為淨投資對衝,截至2023年12月31日,該公司擁有20億歐元的高級歐元票據作為淨投資對衝,此外,該公司還具有指定為淨投資對衝的外幣遠期匯率合約,名義金額合計為10億歐元、100億瑞典克朗、10億加拿大元、1000萬瑞士法郎於2024年6月30日以及20億歐元、120億瑞典克朗、12億加拿大元、1200萬瑞士法郎於2023年12月31日。該公司使用點價法來評估指定為淨投資對衝的衍生工具的對衝效果。從這些對衝中實現和未實現的收益和損失均包括在AOCI中,從評估效果中排除的對衝元件的初始公允價值則在對衝工具的使用期內計入利息費用中。公司將按照計劃所規定的條件出售和發行普通股。這些普通股已獲得授權並將在全額支付所規定的代價的情況下發行,且按照計劃中的規定獎勵。作為開曼羣島法律規定,只有在其已被納入成員(股東)登記冊時,股份才被認為已發行。 2024年6月30日,該公司擁有10億歐元的高級歐元票據作為淨投資對衝,2023年12月31日為20億歐元。5.4 該公司還具有指定為淨投資對衝的外幣遠期匯率合約,名義金額合計為10億歐元、100億瑞典克朗、10億加拿大元、1000萬瑞士法郎於2024年6月30日,20億歐元、120億瑞典克朗、12億加拿大元、1200萬瑞士法郎於2023年12月31日。7.120億歐元1.9100億瑞典克朗750 12億加拿大元70 1000萬瑞士法郎4.920億歐元1.4 120億瑞典克朗750 12億加拿大元50 1200萬瑞士法郎
該公司與利率掉期合約方共同簽訂的公允價值套期保值包括6月30日總標名為$10億的利率掉期合約和12月31日總標名為$20億的利率掉期合約。套期保值合約的效應是將負債的一部分從固定利率變成浮動利率。AbbVie以公允價值來記錄合約,並調整固定利率負債的賬面金額。3.5 累計至2024年6月30日的收益和損失會從其他綜合收益中重新分類,並在出售產品時計入成本,一般不超過結算日後的$天。5.0 套期保值合約的效應是將一固定利率利息義務變為負債的浮動利率部分。AbbVie以公允價值來記錄合約,並調整固定利率負債的賬面金額。截至2023年12月31日,共有標名為$20億的利率掉期合約。
不 金額不計入現金流量套期保值或公允價值套期保值的有效性評估。
以下表格總結了艾伯維公司衍生工具的金額和位置,列在簡明合併資產負債表上:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 公允價值 -
| | 公允價值 - 以負債持倉的衍生工具 |
(以百萬計) | 資產負債表説明 | 6月30日, 2024 | 截至12月31日公允價值 2023 | | 資產負債表説明 | 6月30日, 2024 | 截至12月31日公允價值 2023 |
外匯遠期匯率交易合同 | | | | | | | |
指定為現金流量套期保值 | 預付費用和其他 | $ | 21 | | $ | 12 | | | 應付賬款及應計費用 | $ | 2 | | $ | 32 | |
指定為現金流量套期保值 | 其他 | 1 | | — | | | 其他長期負債 | — | | — | |
指定為淨投資風險對衝 | 預付費用和其他 | 78 | | 13 | | | 應付賬款及應計費用 | 17 | | 66 | |
指定為淨投資風險對衝 | 其他 | 55 | | — | | | 其他長期負債 | 4 | | 69 | |
未指定為對衝工具 | 預付費用和其他 | 37 | | 41 | | | 應付賬款及應計費用 | 14 | | 36 | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
利率掉期合同 | | | | | | | |
| | | | | | | |
指定為公允價值對衝工具 | 其他 | — | | — | | | 其他長期負債 | 304 | | 293 | |
衍生品總額 | | $ | 192 | | $ | 66 | | | | $ | 341 | | $ | 496 | |
雖然公司與其交易對手存在一定的淨額安排,但公司未在公司簡明合併資產負債表內抵銷衍生資產和負債。
下表列出了其他綜合收益中認可的衍生工具(未税前)收益(損失)金額:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月結束時 6月30日, | | 截至2022年6月30日的六個月 6月30日, |
(單位百萬) | | 2024 | | 2023 | | 2024 | | 2023 |
外匯遠期匯率交易合同 | | | | | | | | |
指定為現金流量套期保值 | | $ | 20 | | | $ | 14 | | | $ | 75 | | | $ | 5 | |
指定為淨投資風險對衝 | | 88 | | | 6 | | | 222 | | | 88) | |
指定為現金流量對衝的跨貨幣掉期合約 | | — | | | 9 | | | — | | | 9 | |
如果市場匯率在合同到期前保持不變,該公司預計在未經税前收益方面將$貨幣重新分類為產品銷售成本,並在下一個12個月中將$貨幣的未經税前收益重新分類為利息開支,淨額,以用於金庫匯率鎖定協議現金流風險對衝。55如果市場匯率在合同到期前保持不變,該公司預計將$貨幣的未經税前收益重新分類為外匯現金流量套期保值的產品銷售成本,並在下一個12個月中將$貨幣的未經税前收益重新分類為利息支出,淨額,以用於金庫匯率鎖定協議現金流風險對衝。22 假設市場利率在合同到期前保持不變,公司預計在未來的12個月內,將$貨幣的未經税前收益重新分類為金庫利率鎖定協議現金流量套期保值的利息支出,淨額。
關於艾伯維公司非衍生品、以外幣計價的為淨投資避險的債務,公司在其他綜合收益中確認6月30日止為期6個月的税前收益$貨幣百萬,以及3個月的税前收益$貨幣百萬。50 三個月的收入為xx萬美元。207 關於艾伯維公司非衍生品、以外幣計價的為淨投資避險的債務,公司在其他綜合收益中確認6月30日止為期6個月的税前收益$貨幣百萬,以及3個月的税前虧損$貨幣百萬。36 關於艾伯維公司非衍生品、以外幣計價的為淨投資避險的債務,公司在其他綜合收益中確認6月30日止為期6個月的税前收益$貨幣百萬,以及3個月的税前虧損$貨幣百萬。126將凝縮合並財務報表中的金額重新分類為2023年6月30日年度財務報表的其他綜合損益。
以下表格總結了金融工具淨收益(損失)的税前金額和地點,包括從其他綜合收益重新分類出的淨收益(損失)轉入淨收益的金額。有關從其他綜合收益重新分類出的淨收益(損失)金額,請參見注釋10。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 截至三個月結束時 6月30日, | | 截至2022年6月30日的六個月 6月30日, |
(以百萬計) | 損益表説明 | | 2024 | | 2023 | | 2024 | | 2023 |
外匯遠期匯率交易合同 | | | | | | | | | |
指定為現金流量套期保值 | 銷售產品成本 | | $ | 10 | | | $ | 26 | | | $ | 22 | | | $ | 56 | |
指定為淨投資風險對衝 | 利息費用,淨額 | | 31 | | | 29 | | | 119,308 | | | 57 | |
未指定為對衝工具 | 涉及外匯的淨損失 | | 34 | | | 4 | | | 16 | | | 34 | |
指定為現金流量對衝的國庫利率鎖定協議 | 利息費用,淨額 | | 6 | | | 6 | | | 12 | | | 12 | |
指定為現金流量對衝的跨貨幣掉期合約 | 涉及外匯的淨損失 | | — | | | 8 | | | — | | | 8 | |
利率掉期合同 | | | | | | | | | |
指定為公允價值對衝工具 | 利息費用,淨額 | | 54 | | | 21) | | | 11) | | | 14 | |
債務作為公允價值對衝的被對衝項目 | 利息費用,淨額 | | 54) | | | 21 | | | 11 | | | 14) | |
公允價值衡量
公允價值層級包括以下三個級別:
下表總結了2024年6月30日合併資產負債表上按照公平價值計量方法計量的某些資產和負債的基礎:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 公允價值計價基礎 |
(以百萬計) | 總費用 | | 相同資產在活躍市場上的報價價格 (一級) | | 其他重要可觀察到的數據 輸入數據 (2級) | | 其他重要不可觀測因素 (三級) |
資產 | | | | | | | |
現金及現金等價物 | $ | 13,130 | | | $ | 6,770 | | | $ | 6,360 | | | $ | — | |
貨幣市場基金和定期存款 | 10 | | | — | | | 10 | | | — | |
債務證券 | 32 | | | — | | | 32 | | | — | |
股票投資 | 97 | | | 69 | | | 28 | | | — | |
| | | | | | | |
外幣合同 | 192 | | | — | | | 192 | | | — | |
| | | | | | | |
總資產 | $ | 13,461 | | | $ | 6,839 | | | $ | 6,622 | | | $ | — | |
負債 | | | | | | | |
利率掉期合同 | $ | 304 | | | $ | — | | | $ | 304 | | | $ | — | |
| | | | | | | |
外幣合同 | 37 | | | — | | | 37 | | | — | |
| | | | | | | |
或有事項考慮 | 21,150 | | | — | | | — | | | 21,150 | |
負債合計 | $ | 21,491 | | | $ | — | | | $ | 341 | | | $ | 21,150 | |
下表總結了截至2023年12月31日,在週期性合併資產負債表上計量的某些資產和負債的計價基礎:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 公允價值計價基礎 |
(以百萬計) | 總費用 | | 相同資產在活躍市場上的報價價格 (一級) | | 其他重要可觀測因素 輸入數據 (2級) | | 其他重要不可觀測因素 (三級) |
資產 | | | | | | | |
現金及現金等價物 | $ | 公司通過銷售產品而獲得收益,在公司將其產品的控制權轉移給客户的時間(根據與公司客户的合同條款一般為貨物發貨時間)認可收入。 | | | $ | 6,223 | | | $ | 6,591 | | | $ | — | |
貨幣市場基金和定期存款 | 10 | | | — | | | 10 | | | — | |
債務證券 | 26 | | | — | | | 26 | | | — | |
股票投資 | 111 | | | 86 | | | 25 | | | — | |
外幣合同 | 66 | | | — | | | 66 | | | — | |
總資產 | $ | 13,027 | | | $ | 6,309 | | | $ | 6,718。 | | | $ | — | |
負債 | | | | | | | |
利率掉期合同 | $ | 293 | | | $ | — | | | $ | 293 | | | $ | — | |
外幣合同 | 203 | | | — | | | 203 | | | — | |
或有事項考慮 | 19,890 | | | — | | | — | | | 19,890 | |
負債合計 | $ | 20,386 | | | $ | — | | | $ | 496 | | | $ | 19,890 | |
所有基金類型和定期存款的價值是使用相關可觀測市場輸入進行計算,包括相似資產的報價和利率曲線。股票投資主要是按每單位發佈的市場價格乘以持有單位數量的方式確定公允價值,不考慮交易成本。公司所參與的衍生品是使用可觀測市場輸入進行價值計算的,包括髮布的利率曲線和外幣遠期和即期價格。
有關待定支付負債的公允價值測量是基於重要的不可觀察輸入因素確定的,包括折現率、實現指定發展、監管和商業里程碑的概率和時間,以及對獲得產品的未來銷售額的估計。潛在的待定支付作為里程碑支付的概率加權預期支付模型和作為版税支付的蒙特卡羅模擬模型來估計,然後折現到現值。待定支付負債的公允價值變化可以由單個或多個輸入因素的變化引起,包括折現率、實現里程碑的概率、需要實現里程碑的時間以及對未來銷售額的估計。需要做出重大判斷。
用於確定這些輸入的適宜性。對上述輸入的更改可能會對公司在任何給定期間的財務狀況和業績產生重大影響。
公司可能需要支付的未決考慮負債的公允價值是通過以下重要的無法觀測的輸入因素計算得出的:
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 2024年6月30日 | | 2023年12月31日 |
| 區間 | | | 區間 | |
貼現率 | 4.8% - 5.9% | 5.0% | | 4.3% - 5.9% | 4.5% |
| 89% - 100% | 100% | | 89% - 100% | 99% |
| | | | | |
支付年份的預測 | 2024 - 2034 | 2029 | | 2024 - 2034 | 2027 |
(a) 無法觀察的輸入數據通過有關待定對價負債的相對公允價值進行加權。
(b)除批准的適應症外,支付的預計概率為 892024年6月30日和2023年12月31日,預計支付概率為%。
已經發生了
否 從公允價值層次結構的 Level 3 轉移資產或負債。
下表列示了使用 Level 3 輸入測量的總懸而未決的考慮負債的公允價值變化: | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至2022年6月30日的六個月 6月30日, |
(以百萬計) | | 2024 | | 2023 |
期初餘額 | | $ | 19,890 | | | $ | 16,384 | |
公允價值變動確認在淨收益中 | | 2,136 | | | 3,424 | |
付款 | | 876) | | | 657) | |
期末餘額 | | $ | 21,150 | | | $ | 19,151 | |
公允價值變動已確認在損益表中的其他費用淨額中。 按照初始收購日公允價值的金額,計入融資活動中的現金流量的或超過初始收購日公允價值的金額計入經營活動中的現金流量的支付被歸類為付款的或超過初始收購日公允價值的金額從現金流量表中的經營活動中支付。
某些金融工具按歷史成本或某種基礎計量,而非按公允價值計量。 以下表格顯示了截至2024年6月30日的某些金融工具的賬面價值、近似公允價值和計量所用基礎:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | 公允價值計價基礎 |
(以百萬計) | 賬面價值 | 近似公允價值 | | 在活躍市場上的相同資產的報價 (一級) | | 重要的其他 可觀察變量 (2級) | | 其他重要不可觀測因素 (三級) |
| | | | | | | | |
| | | | | | | | |
| | | | | | | | |
負債 | | | | | | | | |
| | | | | | | | |
長期負債和融資租賃負債的流動部分,不包括公允價值避險 | $ | 12,569 | | $ | 12,388 | | | $ | 12,244 | | | $ | 144 | | | $ | — | |
長期負債和融資租賃負債,不包括公允價值避險 | 58,352 | | 54,084 | | | 53,678 | | | 406 | | | — | |
負債合計 | $ | 70,921 | | $ | 66,472 | | | $ | | | | $ | 550 | | | $ | — | |
截至2023年12月31日,用於衡量某些金融工具近似公允價值的賬面價值、近似公允價值及基礎值如下表所示:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | 公允價值計價基礎 |
(以百萬計) | 賬面價值 | 近似公允價值 | | 在活躍市場上的相同資產的報價 (一級) | | 重要的其他 可觀察變量 (2級) | | 其他重要不可觀測因素 (三級) |
| | | | | | | | |
| | | | | | | | |
| | | | | | | | |
負債 | | | | | | | | |
| | | | | | | | |
長期負債和融資租賃負債的流動部分,不包括公允價值避險 | $ | 7,191 | | $ | 7,069 | | | $ | 6,862 | | | $ | 207 | | | $ | — | |
長期負債和融資租賃負債,不包括公允價值避險 | 52460 | | 49,541 | | | 48,983 | | | | | | — | |
負債合計 | $ | 59,651 | | $ | 56,610 | | | $ | 55,845 | | | $ | 765 | | | $ | — | |
艾伯維公司同時還持有其他無法方便地決定公允價值的權益證券投資。該公司以成本記錄這些投資,並根據發生的某些可觀察價格變化或減值事件重新計量其公允價值。截至2023年12月31日,這些投資的賬面價值為$。160 截至2024年6月30日和2023年12月31日的現金和現金等價物分別為$159 截至2024年6月30日為止,這些投資尚未記錄任何重要的累計上調或下調。
風險集中
在所有淨應收賬款中, 三 美國批發商佔 77%,截至2024年6月30日是%;截至2023年12月31日是%。 81而艾伯維公司在美國所有藥品的銷售收入幾乎全部來自這些藥品批發商。 三
債務和信貸設施
與Immunogen和Cerevel Therapeutics收購相關的融資
2024年2月,該公司收購了immunogen和Cerevel Therapeutics,在此過程中,發行了10億美元的無擔保高級票據。這些票據是AbbVie的無擔保、無優先義務,與其現有和未來的所有無擔保、無優先債務、負債及其他義務的償付權利平等。AbbVie可以在到期前以一個等於剩餘定期應付本金和利息的現值之和加上補償金的贖回價,贖回固定利率高級票據。在到期前一到六個月,AbbVie還可以以票面價值贖回這些固定利率的高級票據。與此次發行有關的債務發行成本為1500萬美元,債務折扣合計為1,350萬美元,這些成本正在各自的票據期限內支出利息費用,淨額,計入公司的壓縮綜合收益聲明。15.010億美元的無擔保高級票據的發行。這些票據是AbbVie的無擔保、無優先義務,與其現有和未來的所有無擔保、無優先債務、負債及其他義務的償付權利平等。AbbVie可以在到期前以一個等於剩餘定期應付本金和利息的現值之和加上補償金的贖回價,贖回固定利率高級票據。在到期前一到六個月,AbbVie還可以以票面價值贖回這些固定利率的高級票據。99康傑企業為募集此次發行的債券提供了無擔保、無優先的全額擔保。債券發行成本為1500萬美元,折價為1350萬美元,這些成本正在各自的票據期限內贖回利息費用,淨額,計入壓縮綜合收益聲明。37康傑企業為募集此次發行的債券提供了無擔保、無優先的全額擔保。債券發行成本為1500萬美元,折價為1350萬美元,這些成本正在各自的票據期限內贖回利息費用,淨額,計入壓縮綜合收益聲明。
艾伯維公司使用從發行債券收到的淨收益來融資收購immunogen,償還其期限貸款,償還商業票據借款,支付有關前述事項的費用和支出,為一般企業目的融資,以及與手頭現金一起,資助艾伯維公司收購Cerevel Therapeutics。詳情請見注4。
以下表格總結了與Immunogen和Cerevel Therapeutics收購相關的債務發行情況:
| | | | | | | | | | | | | | |
(單位百萬) | | |
優先票據 | | |
| 2027年到期的4.80%高級票據 | | | $ | 交易股數:2,250 | |
| 2029年到期的4.80%高級票據 | | | 2,500 | |
| 2031年到期的4.95%高級票據 | | | 2,000 | |
| 2034年到期的5.05%高級票據 | | | 3,000 | |
| 2044年到期的5.35%高級票據 | | | 750 | |
| 5.40%到期日為2054年的優先票據 | | | 3,000 | |
| 2064年到期的5.50%高級票據 | | | 1,500 | |
發行的總債務 | | $ | 15,000 | |
2023年12月,艾伯維公司簽署了一份364天、價值10億美元的橋式信貸協議和一份364天、價值10億美元的定期貸款信貸協議。2024年2月,艾伯維公司在定期貸款信貸協議下借款並還款了30億美元。此次借款的利息按照Secured Overnight Financing Rate(SOFR)基準利率+0.05%收取,實際年化利率為0.252%。隨着發行總額為30億美元的優先票據,該公司在2024年第一季度終止了橋式和定期貸款信貸協議兩項協議。2024年2月,伴隨着收購的完成,該公司以3.9億美元的公允價值承擔並償還了Immunogen公司的一筆優先擔保定期貸款。9.0 100億美元的364天橋式信貸協議和100億美元的364天定期貸款信貸協議。5.0 艾伯維公司在2024年2月在定期貸款信貸協議下借款並還款了30億美元。5.0這筆借款的利息是按照Secured Overnight Financing Rate(SOFR)基準利率+0.05%計算的。0.975實際年化利率為0.252%。 6.29在30億美元的發行優先票據後,艾伯維公司於2024年第一季度終止了橋式和定期貸款信貸協議兩項協議。15.0伴隨着收購,該公司承擔並償還了Immunogen公司3.9億美元的公允價值的一筆優先擔保定期貸款。99百萬美元。
長期債務的歸還
2024年5月,公司償還了一筆歐元指數為€的優先債券。1.5。1.38到期時以%計算的歐元指數。
2024年6月,公司償還了歐元指數為€的優先資本債券和美元為$的%優先票據。700一千萬美元的合計本金額 根據公司的固定費用覆蓋率,利率為1.25% 至 1.75%每年,或者(b)有一個“備選主板利率”,並可減少至0.75%每年,取決於公司的固定費用覆蓋率。截至2021年7月3日,公司的基於LIBOR的利率為% (對於$),公司的主板基準利率為% (對於$)。根據未取出的貸款利率,每月應支付承諾費,利率為%每年。根據與摩根大通銀行(“貸款協議”)的信貸協議的條款,現金收據將被存入鎖匣中,並由公司自行決定,除非處於“現金控制期”,在此期間,現金收據將用於減少貸款協議下的應付金額。現金控制期在事件違約或可用餘額連續三個工作日低於$時觸發,並將繼續到先前的連續天數中存在任何違約事件且多餘的可用餘額始終大於$(這樣的觸發器根據公司的循環承諾進行調整)。此外,如果依據信貸協議所定義的“額外可用餘額”小於$,則公司應維持最低固定費用覆蓋率為1.0至1.0 (觸發器根據公司的循環承諾進行調整)。截至2021年7月3日,公司的可用餘額為$25,764。信貸協議要求我們在判斷任何應支付股息或進行任何普通股分配時獲得摩根大通銀行的事先書面同意。信貸設施於2022年12月16日到期。1.0。3.85到期時,公司償還了一筆價值百分之3的優先級票據。
2023年1月,公司償還了一筆價值1億美元的浮動利率三年期貸款,該貸款原定於2023年5月到期。1.0 2023年3月,公司償還了一筆價值2億美元的優先級收益債券到期。350總額為百萬的2.80到期時,公司償還了一筆價值百分之3的優先級票據。
2023年5月,公司在到期日償還了%的優先票據。1.0。2.85到期時,公司償還了一筆價值百分之3的優先級票據。
短期借款
截至2024年6月30日,公司發行和贖回了0.0億美元的商業票據。1.7於2024年6月30日和2023年12月31日,尚有0筆商業票據借款未償還。 否 商業票據借款的加權平均利率為 5.54%。
2023年3月,艾伯維公司進入一份修改後和重新陳述的循環信貸授信協議。該修正方案將未擔保循環信貸授信額度從10億美元增加至15億美元,並將該協議到期日從2023年8月延長至2028年3月。這份修改後的授信協議讓公司可以以可變利率的方式以無擔保形式借款幷包含各種契約。截至2024年6月30日,公司符合所有契約義務,授信額度下的承諾費微不足道。截至2024年6月30日和2023年12月31日,公司信貸授信額度下的欠款金額均無顯著變化。 五年 修正方案增加了無抵押循環授信承諾金額從$10億至$15億,並將授信協議的到期日從2023年8月延長至2028年3月。修訂後的方案使該公司能夠以可變利率和包含各種契約的方式在無抵押基礎上借款。截至2024年6月30日,公司符合所有契約條款,授信額度下的承諾費微不足道。2024年6月30日和2023年12月31日,該公司信貸額度下的欠款金額均未有顯著變化。4.0億美元增加至 $5.0 在2024年6月30日,公司在信貸額度下未有任何欠款金額,2023年12月31日也是如此。同時,該修訂方案使得該公司能夠以可變利率和包含各種契約的方式在無抵押基礎上借款,並且承諾費微不足道。 不 截至2024年6月30日和2023年12月31日,公司的信貸額度下尚未有任何未償還的款項。
注9
發帖僱後福利下表總結了與公司的定義福利和其他僱後計劃相關的淨週期福利成本: | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 定義福利 福利計劃 | | 其他僱後計劃 就業計劃 |
| 截至三個月結束時 6月30日, | | 截至2022年6月30日的六個月 6月30日, | | 截至三個月結束時 6月30日, | | 截至2022年6月30日的六個月 6月30日, |
(以百萬計) | 2024 | | 2023 | | 2024 | | 2023 | | 2024 | | 2023 | | 2024 | | 2023 |
服務成本 | $ | 71 | | | $ | 67 | | | $ | 143 | | | $ | 135 | | | $ | 10 | | | $ | 10 | | | $ | 21 | | | $ | 18 | |
利息費用 | 113 | | | 109 | | | 226 | | | 216 | | | 11 | | | 10 | | | 21 | | | 19 | |
計劃資產預期回報 | 196) | | | 182) | | | 393) | | | 362) | | | — | | | — | | | — | | | — | |
往期服務成本(貸)攤銷 | — | | | 1 | | | — | | | 1 | | | 9) | | | 9) | | | 18) | | | 18) | |
攤銷精算虧損 | 13 | | | 4 | | | 26 | | | 8 | | | 5 | | | 3 | | | 9 | | | 6 | |
淨週期性福利成本 | $ | 1 | | | $ | 1) | | | $ | 2 | | | $ | 2) | | | $ | 17 | | | $ | 14 | | | $ | 33 | | | $ | 25 | |
除服務費用外,淨週期性福利成本的元件包含在彙總損益表的其他費用淨額中。
股票補償費用主要與依據艾伯維2013刺激股票計劃和艾伯維修訂後的2013刺激股票計劃發放的獎勵有關,總結如下:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月結束時 6月30日, | | 截至2022年6月30日的六個月 6月30日, |
(以百萬計) | | 2024 | | 2023 | | 2024 | | 2023 |
銷售產品成本 | | $ | 10 | | | $ | 9 | | | $ | 32 | | | $ | 29 | |
研發 | | 74 | | | 57 | | | 207 | | | 174 | |
銷售、一般及行政費用 | | 134 | | | 113 | | | 327 | | | 289 | |
税前補償費用 | | 218 | | | 179 | | | 566 | | | 492 | |
税收優惠 | | 34) | | | 30) | | | 94) | |