美國
證券交易所
華盛頓特區20549
表格
公司當前報告
根據1934年證券交易法第13或15(d)條款
報告日期(最早報告事項日期):
(按其章程規定的確切名稱)
(註冊或設立所在地,?其它管轄區) ) |
(委員會 文件號) |
(IRS僱主身份識別號碼) 識別號碼) |
(總部地址,包括郵政編碼)
(報告人的電話號碼,包括區號)
(如果自上次報告以來發生變化,則為曾用名或曾用地址)
如果Form 8-K的提交旨在同時滿足註冊人根據以下任何規定的提交義務,請勾選適當的框(參見下面的A.2一般説明):
根據證券法規定的425條規則的書面通信(17 CFR 230.425) |
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根據《交易法》第14a-12條規定(17 CFR 240.14a-12),進行徵集材料 |
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根據《交易法》第14d-2(b)條規定(17 CFR 240.14d-2(b)),進行交易前溝通 |
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根據《交易法》第13e-4(c)條規定(17 CFR 240.13e-4(c)),進行交易前溝通 |
根據1934年證券交易法第12(b)條規定註冊的證券:
每一類別的名稱 |
交易標的 |
註冊交易所名稱 |
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請在核對以下兩個交易所之間,選擇一個標記,以確定註冊人是否是根據證券法1933年第405條規定(本章230.405條)或證券交易法1934年第12億2條規定(本章240.12億2條)定義的新興成長型公司。
新興成長公司 |
如果是新興成長型企業,請打勾表示公司已選擇不使用根據《交易法》第13(a)條規定提供的任何新的或修訂後的財務會計準則的延長過渡期進行合規。
8.01其他事件。
公司的新聞稿副本附在此處作為附件99.1,並參照此處納入。
7.01號項目監管FD披露。
這份通訊包含《證券法》第27A條、《證券交易法》第21E條和1995年《私人證券訴訟改革法》所規定的“前瞻性陳述”。這些前瞻性陳述並非基於歷史事實,包括關於Athira的藥物候選品作為治療阿爾茨海默病、肌萎縮側索硬化症和其他神經退行性疾病的潛在治療方法;未來的開發計劃;預計數據的報告;從臨牀前研究和其他非臨牀數據、LIFt-AD試驗以及ATH-1105進行中的I期試驗上的學習成果,以及它們對未來臨牀開發計劃的改進能力;對Athira藥物候選品潛在療效和商業潛力的預期;以及Athira將其藥物候選品推進到後期開發階段的能力。前瞻性陳述通常包括具有預測性質的陳述,並且依賴或參照未來事件或條件,包括諸如“可能”、“將會”、“應該”、“在計劃中”、“將會”、“預計”、“計劃”、“相信”、“打算”、“追求”、“繼續”、“建議”、“潛在”、“目標”等詞語。任何前瞻性陳述都基於管理層對未來事件的當前預期,並且存在一系列風險和不確定性,可能導致實際結果與此類前瞻性陳述所陳述的結果相比出現實質性和不利的差異。這些風險和不確定性包括,但不限於,臨牀前和臨牀試驗的數據可能無法支持Athira的藥物候選品的安全性、療效和耐受性;藥物候選品的開發可能會停止或延遲;監管機構可能會對方案、修正案和其他提交提出異議;藥物候選品未來的潛在監管里程碑,包括與當前和計劃中的臨牀研究相關的里程碑,可能不足以支持監管提交或批准;Athira可能無法為其臨牀試驗招募足夠的患者;已經或將來可能針對Athira及其董事和高級管理人員提起的法律訴訟的結果;Athira的藥物候選品可能與其他治療方法產生負面相互作用;Athira對其財務狀況以及現金、等價物和投資的充分性以資助計劃中運營的假設可能是不正確的;國內和全球經濟市場的不利情況的影響;競爭的影響;擴大的藥物候選品開發和臨牀活動對營業費用的影響;新法律和法規的影響或變動;以及Athira定期向證券交易委員會提交的其他風險的詳細信息。這些前瞻性陳述僅以今日日期作為基準,並且Athira未承諾更新前瞻性陳述。Athira未必實現其前瞻性陳述中披露的計劃、意圖或期望,您不應過度依賴這些前瞻性陳述。
前瞻性聲明
朱莉·拉斯本
項目9.01 基本報表和展示文件。
(d) 展示材料。
展示編號 |
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描述 |
99.1 |
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Slide 4 |
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99.2 |
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Athira Pharma,Inc.演示文稿。 |
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104 |
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封面互動數據文件(格式為行內XBRL) |
簽名
按照《證券交易法》的規定要求,註冊人已經授權下面的人在其名義下籤署本報告。
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Athira Pharma, Inc. |
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日期: |
2024年9月3日 |
通過: |
/s/馬克·利頓 |
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馬克·利頓 |
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總裁兼首席執行官 |