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證券交易所

華盛頓特區20549

 

表格8-K

 

公司當前報告

根據第13或15(d)條款

1934年證券交易法。

 

報告日期（最早報告事項日期）：2024年8月20日

 

（按其章程規定的確切名稱）

 

 

 

公司電話號碼，包括區號：（408) 501-8881

 

無數據

(如果自上次報告以來發生更改，請填寫前名稱或前地址。)

 

如果Form 8-K的提交旨在同時滿足註冊人根據以下任何規定的提交義務，請勾選適當的框（參見下面的A.2一般説明）：

 

 

 

 

 

根據該法案第12（b）條註冊的證券：

 

 

請在核對以下兩個交易所之間，選擇一個標記，以確定註冊人是否是根據證券法1933年第405條規定（本章230.405條）或證券交易法1934年第12億2條規定（本章240.12億2條）定義的新興成長型公司。

 

新興成長公司 ☐

 

如果是一家新興成長公司，請選擇該註冊人是否選擇不使用根據交易所法案第13(a)條規定提供的任何新的或修改後的財務會計準則的延長過渡期的複選標記。☐

 

 

項目1.01.簽訂重大合同。

 

(n) 資本化。公司的授權、發行和流通股份如註冊聲明、一般披露文件和招股意向書中所載明（但如有後續發行（如有）(A)根據本協議，(B)根據註冊聲明、一般披露文件和招股意向書中提及的保留、協議或員工福利計劃，或(C)根據註冊聲明、一般披露文件和招股意向書中提及的可轉換證券或期權的轉換或行使）。公司的流通股份已獲得適當授權並已有效發行，已完全付清且不可調查。公司的流通股份沒有違反公司任何證券持有人的先權或其他類似權利而發行。

 

(o) 股票期權。除非不這樣做無關緊要地，合理預期地，這些個別或一起來看會給公司股票計劃所授予的股票期權（以下簡稱為“股票期權”）起到重大不利影響，（i）每個股票期權都計劃符合1986年修訂的“內部收入法典”第422條的“激勵性股票期權”，（ii）在每個股票期權批准的日期在生效之前，通過一切必需的企業行動獲得了有效授權，包括，適用的話，由公司董事會（或經過適當成立和授權的委員會）批准，並獲得了必要數量的股東投票或書面同意，而且據公司所知（與公司的執行和交付無關），監管控制規範此類授予的獎勵協議（如果有的話）由各方據此正當執行和交付，（iii）這樣的授予在所有實質性方面依照公司股票計劃條款，1934年法案以及所有其他適用法律和監管規定進行，包括納斯達克資本市場以及其他交易公司證券的交換所的規則，並且（iv）這樣的授予都按照公司的財務報表（包括相關説明）中通用會計準則按規範進行核算。對公司股票計劃的精確描述基本能在《註冊聲明》、《通用披露文件》和《招股書》中體現。公司並未知情地授予，並且公司在發佈或其他公開宣佈與公司或其業務運營或前景有關的重大信息之前，沒有也不會有授予股票期權的政策或做法，以此來協調股票期權的發佈或給予。

 

（p）授權協議的授權；預付款權證和普通權證的授權。該協議已由公司合法授權、簽署和交付。公司以及其履行本協議項下的義務，預付款權證和普通權證的執行和履行不會違反任何（i）適用法律的規定、（ii）公司的章程或公司的公司章程、（iii）對公司或其任何實質性影響公司及其全部子公司的協議或其他約束公司或其任何子公司的律具、威權或排狀態或（iv）任何對公司或其任何子公司具有管轄權的政府機構、機構或法院的判決、命令或裁定，但是，在第（i）和（iii）款所述情況下，不應合理預期對公司或公司履行本協議，預付款權證或普通權證的能力和權力產生重大不利影響，公司履行本協議項下的義務不需要任何政府機構、機構或法院的同意、批准、授權或命令，也不需要任何政府機構、機構或法院的合格，除了在與證券有關的州的證券或藍天法可能要求的情況下與證券的發售和銷售有關。

 

 

 

 

(u) 沒有訴訟。除在註冊聲明書、一般披露文件和招股説明書中披露外，沒有任何政府實體（包括但不限於美國食品和藥物管理局（“FDA”）、歐洲藥品管理局（“EMA”））或任何其他司法轄區內的類似監管機構提出的，正在進行的或據公司知曉即將展開的，針對公司或其子公司的、可能產生重大不利影響或可能對其各自的財產或資產產生重大不利影響，或可能影響本協議所規定的交易的完成或公司根據本協議的義務履行的行動、訴訟、程序、調查或調查，而且公司或任何子公司是訴訟的一方或其各自的財產或資產是主題的一切未決法律或政府程序總額不能合理預期會導致重大不利影響，包括業務中常見的與業務相關的普通訴訟。

 

(v) 資料的準確性。沒有必須在註冊聲明、一般披露包或招股説明書中描述或作為註冊聲明附件提交的合同或文件未被要求進行描述和提交。

 

7.01號項目監管FD披露。

 

(x)持有許可證和許可證。公司及其子公司具有適當政府實體頒發的所需執照、許可證、批准、同意和其他授權（統稱“政府許可證”），以從事目前由它們經營的業務（包括但不限於FDA、EMA或任何從事臨牀或臨牀前研究、製藥品、生物製品、生物危害物質或與公司及其子公司目前經營業務相關的聯邦、州、地方或外國機構或機構要求的許可證、許可證、批准、同意和其他授權），除非（i）在註冊聲明、一般披露包或招股説明書中描述或（ii）在未持有的情況下不會單獨或共同導致重大不利影響。公司及其子公司遵守所有政府許可證的條款和條件，除非不遵守的情節單獨或共同導致重大不利影響。所有政府許可證均是有效且完全有效的，除非這些政府許可證的無效性或政府許可證失效不會單獨或共同導致重大不利影響。公司及其子公司未收到有關吊銷或修改任何政府許可證的訴訟通知，如果不利決定、裁決或發現的主題會單獨或共同導致重大不利影響。

 

 

 

項目9.01 基本報表和展示文件。

 

(d) 展示材料。

 

 

 

 

簽名

 

按照《證券交易法》的規定要求，註冊人已經授權下面的人在其名義下籤署本報告。