第99.1展示文本

2024年8月6日都柏林–全球特種藥品公司mallinckrodt plc (簡稱為“Mallinckrodt”或“公司”)今天公佈了截至2024年6月28日的第二季度財務業績報告。

“我們的第二季度業績反映了業務的持續正向勢頭，因為我們再次實現了淨銷售和調整後的EBITDA增長，並實現了重要的里程碑，” Siggi Olafsson總裁兼首席執行官説道。“在特種仿製藥方面，我們報告了第六個連續季度的淨銷售增長，這得益於我們對穩定交付高質量產品的堅定關注，而市場面臨着持續和不斷的擾亂。在特種品牌方面，我們最近推出了我們的新Acthar Gel (repository corticotropin injection)單劑預裝自注射器，並且我們為有需要的患者提供這種用户友好的治療選擇感到興奮。我們推進了INOmax® EVOLVE™ DS交付系統的推出。我們對試點醫院收到的積極反饋感到滿意，並期待在第三季度商用推出這一設備。我們還繼續進行Terlivaz®的推出，重點是擴大采用。總體來説，我們的表現證明我們正在成功執行我們制定的計劃，以穩定基礎業務，並使Mallinckrodt實現穩定增長。我感謝我們團隊對Mallinckrodt和我們的利益相關者的專注執行和堅定承諾。”

奧拉夫鬆先生繼續説道，“昨天我們宣佈已與全球領先的投資機構之一CVC Capital Partners達成了出售Therakos業務的最終協議。這筆交易推動Mallinckrodt優化資本結構並專注於我們的核心專長領域的戰略優先事項。”

2024年第二季度財務業績

2024年第二季度，Mallinckrodt的淨銷售額為51430萬美元，而2023年第二季度為47500萬美元。這反映了按照報告貨幣和恆定貨幣計算的8.3%的增長。

公司的特殊品牌業務部門報告的淨銷售額為27450萬美元，而2023年第二季度為28010萬美元。這反映了按照報告貨幣計算的2.0%的下降和恆定貨幣計算的1.9%的下降，主要是由於與INOmax的替代性一氧化氮產品的持續競爭，部分抵消了Acthar Gel的需求穩定、Terlivaz的推出和Therakos的持續強勢。

Mallinckrodt的特殊仿製品部門報告的年度淨銷售額增長了23.0%，這是由於公司在持續市場短缺、質量和其他問題導致的市場緊張中作為可靠和一貫的高質量產品生產商的持續業績。

由於破產案例的出現，2023年6月30日至2024年6月30日的三個月和六個月反映了上一時期，而2024年6月28日至2024年6月30日的三個月和六個月反映了接任者時期。請參閲下面的“上一時期和接任者時期”以獲取更多信息。

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公司第二季度的淨虧損為4330萬美元，而2023年第二季度的淨虧損為74780萬美元，改善了94.2%。

2024年第二季度，Mallinckrodt的調整後EBITDA為17400萬美元，而2023年第二季度為14400萬美元，增長了20.8%。這一增長是由於特殊仿製品業務部門的持續強勢、Acthar Gel的穩定和Therakos的增長，部分抵消了競爭的影響。

2023年第二季度，淨銷售額成本佔比為65.2%，2024年第二季度為62.8%。

截至2024年第二季度，Mallinckrodt的現金餘額為2,9110萬美元。債務總金額為1.64億美元，淨債務為1.35億美元。

2024年上半年業績1

截至2024年6月28日的六個月內，Mallinckrodt的淨銷售額為9,8210萬美元，截至2023年6月30日的六個月為8,9960萬美元。這是一個增長9.2%。

截至2024年6月28日的六個月內，該公司淨虧損為1,0870萬美元，截至2023年6月30日的六個月為9,9710萬美元。

2024年第二季度業務部門更新

專業品牌部門

Acthar凝膠第二季度淨銷售額為11770萬美元，較去年同期增長0.8%。 Acthar Gel連續第二個季度的增長受持續需求穩定和類別內積極開處方者動力的推動，反映了持續的處方者和患者需求。 公司最近推出了SelfJect-一種新的Acthar Gel選擇，用於管理具有挑戰性的慢性和急性炎症性和自身免疫條件，強調了Mallinckrodt繼續投資現代化品牌以符合患者需求。 鑑於品牌持續穩定，公司現在預計2024財年Acthar Gel淨銷售額將以低至中單位數增長。

Terlivaz第二季度淨銷售額為530萬美元，其持續推出仍在進行中。 儘管接受速度低於預期，公司仍致力於擴大Terlivaz的採用率，使其成為具有快速腎功能下降的HRS患者的首選一線治療，並通過早期患者識別和醫師教育。

INOmax（一氧化氮）燃料幣2024年第二季度淨銷售額受美國競爭壓力影響。 Mallinckrodt推進了INOmax EVOLVE DS傳遞的推出，並繼續從試點醫院中獲得積極反饋。 公司預計將於2024年第三季度商業推出INOmax EVOLVE，並對該系統增強的自動化和簡化設計可以為NICU患者帶來的好處感到樂觀。

Therakos淨銷售額為6720萬美元，按報告基礎增長6.8%，按常態貨幣基礎增長7.0%，符合公司對中單位數增長的預期。 在美國表現強勁，最近的地理擴張和持續需求方面表現出色，Mallinckrodt繼續預計2024年中單位數淨銷售額增長。

2024年8月5日，公司宣佈與CVC Capital Partners（“CVC”）達成了一項最終協議，根據該協議，CVC將以92500萬美元的價格收購Therakos業務，交易價格將根據慣例調整。 預計該交易將於2024年第四季度完成，需獲得監管批准和其他習慣手續。

CVC還作出了無法撤銷的承諾，收購法國公司Therakos（法國）SAS的股份。與CVC關於Therakos（法國）SAS股份的決定性協議將在滿足當地信息要求後生效。

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結售條款。Mallinckrodt打算使用交易的淨收益，將其淨債務減少50%以上。

特殊仿製藥板塊

特殊仿製藥板塊在2024年第二季度報告的淨銷售額同比增長23.0%。這些成果鞏固了公司在特殊仿製藥領域持續強勁增長的記錄，突顯了Mallinckrodt在持續市場短缺中發揮重要作用、提供一致、高質量的產品。

請參考本報告中包含的“非通用會計準則財務指標”部分，以獲得關於非通用會計準則的討論以及第二季度財務指標的公認會計準則和非通用會計準則財務指標之間的對應關係。

請參閲公司於2024年6月28日結束的季度性報告10-Q提交給美國證券交易委員會（SEC）的“風險因素”和“管理層對財務狀況和經營結果的討論與分析”部分獲取更多信息。

2024年財務指南更新2

2024財年，Mallinckrodt提高了其淨銷售額和調整後的EBITDA指導：3

Prior 2024 Guidance

Total Net Sales

19億美元至20億美元

18億美元至19億美元

Adjusted EBITDA

58500萬美元至61500萬美元

52000萬至56000萬美元

調整後的調整後的EBITDA是按照美國通用會計準則（“GAAP”）編制的淨利潤（或虧損），並對管理層認為不反映業務運營表現的特定項目進行調整。調整的GAAP金額包括適用於每個指標的利息費用，淨；所得税；折舊；無形資產和融資租賃權益產生的攤銷；重組費用，淨；非重組的減值損失；存貨差額費用；已終止的經營；應計可變出現義務的公允價值的變化；重大法律和環境費用；出售業務；負債管理和分離成本；債務攤銷收益，淨；股權投資的未實現收益或損失；組織重組項目，淨；股票等的基本補償；具有全新清算庫存的相關費用；以及公司發現的其他項目。

調整後的毛利潤、調整後的銷售和行政費用以及調整後的研發費用是根據GAAP編制的金額，對管理層認為不反映業務運營表現的特定項目進行調整。調整的GAAP金額包括在前述EBITDA段落中適用於每個指標的項目。對於調整後的毛利潤和調整後的銷售和行政費用，這些項目的調整是基於税前金額。

按恆定貨幣基礎上的細分淨銷售增長（虧損）是以在適用的前一年期間有效的恆定貨幣，衡量當前和前一年期間細分淨銷售的變化。

截至2024年6月28日的淨債務為1.3524億美元，反映了按照GAAP計算的總債務1.6435億美元減去按照GAAP計算的現金及現金等價物2.911萬美元。

非GAAP財務指標

這些調整後的指標應視為根據GAAP編制的財務信息的補充，而非替代品。公司對這些調整後的指標的定義可能與其他機構使用的同名指標不同。

因為調整後的財務指標排除了會增加或減少公司報告的經營業績的項目的影響，管理層強烈建議投資者全面審查公司的未經審計的簡明聯合財務報表和公開發布的報告。此外，將某些歷史調整後的財務指標與最直接可比的GAAP財務指標進行調和的説明將包含在本發佈文本附表中。

前任和繼任時期

Mallinckrodt在本新聞稿中呈現的財務結果包括繼任和前任時期。繼任時期為2024年6月28日結束的三個月和六個月，而前任時期為2023年6月30日結束的三個月和六個月。我們認為僅檢視繼任時期的結果無法有助於識別趨勢或得出關於我們整體經營績效的結論。管理層認為，我們關鍵的績效指標，如淨銷售額和區段經營業績，截至2024年6月28日的三個月和六個月（繼任時期），與2023年6月30日的三個月和六個月（前任時期）進行比較，可提供有意義的比較並用於識別當前業務趨勢。

作為繼任者和前任者時期的未經審計的簡明綜合財務報表所報告的Mallinckrodt的營運業績符合GAAP的規定。 這裏所呈現的前任和繼任時期的比較不符合GAAP的規定。然而，公司認為這種比較對於管理層和投資者評估Mallinckrodt的持續財務和運營績效和趨勢是有用的。

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CAUTIONARY STATEMENTS RELATED TO FORWARD-LOOKING STATEMENTS

本新聞稿中的陳述並非嚴格歷史性陳述，包括關於未來財務狀況和經營業績、預期的產品推出、影響Mallinckrodt業務的法律、經濟、商業、競爭和/或監管因素、正在進行的戰略審查以及Mallinckrodt相信或預計將來可能發生的任何其他事件或發展的陳述，可能屬於1995年《私人證券訴訟改革法》的“前瞻性”陳述，並涉及許多風險和不確定性。

有許多重要因素可能導致實際事件與此類前瞻性陳述所暗示或指出的事件不一致，您不應過分依賴此類前瞻性陳述。這些因素包括與其他問題相關的風險和不確定性：各方滿足解除Therakos業務條件的能力，包括所需的監管批准，以及按照預期時間表或根本無法完成解除交易的可能影響；對Mallinckrodt董事會、業務戰略和業績的影響；Mallinckrodt在其整體資產組合中的評估及關聯的追求任何解除機會，包括出售Therakos的完成；阿片類藥物大師派款信託II（“信託”）行使權利；Mallinckrodt回購債務證券；Mallinckrodt及其附屬公司的流動性、營運業績和業務；涉及Mallinckrodt或其管理人員的政府調查和詢問、監管行動及訴訟；Mallinckrodt違反可能導致處罰的合同和法院規定的合規義務；阿片類藥物的歷史商業化，包括全球解決方案下的遵守和限制；Acthar凝膠相關問題，包括與政府方達成的和解以解決某些爭議及配合相關公司完整性協議的遵守與限制；公司在2023年破產程序後與供應商、客户、員工和其他第三方之間關係的維持，以及與受限的流動資金狀況和資本結構相關的公司增加的業績和信貸風險的感受；Mallinckrodt可能無法實現業務和戰略目標，即使其已成功完成2023年的破產程序；在破產過程中某些權利對Mallinckrodt的不可撤銷權；發展，資金和推進Mallinckrodt的業務計劃；Mallinckrodt自2023年破產程序以來的資本結構；與政府、立法機構和執法機構有關銷售、營銷和定價做法的審查；由於醫療保健和製藥費用受到公眾日益增加的關注，由法律變化或保險人或其他支付方補償做法的變化而導致Mallinckrodt某些產品的定價壓力；政府衞生管理機構、私人衞生覆蓋製造商和其他第三方付款人的補償做法；根據醫藥保險金和醫藥保險金計劃以及其他政府採購和返利計劃的複雜報告和付款義務；客户、採購集團、第三方付款人和政府組織的成本節約努力；相關法律和法規的變化或未能遵守；Mallinckrodt已批准及調查產品引起的任何不良副作用，這可能限制它們的商業概況或導致其他不利後果；Mallinckrodt及其合作伙伴成功開發、商業化或推出新產品或擴大現有產品的商業機會的能力，包括Acthar凝膠（庫催唐汀注射劑）單劑預裝顯噴™注射器和INOmax Evolve平臺；Mallinckrodt成功識別或發現額外產品或產品候選藥的能力；Mallinckrodt適應價格波動的能力；Mallinckrodt及其合作伙伴保護知識產權的能力，包括與即將進行和未來的訴訟有關；Acthar凝膠有限的臨牀試驗數據；與臨牀研究和相關監管程序相關的時間、費用和不確定性；產品責任損失和其他訴訟責任；重大的健康、安全和環境責任；業務發展活動或其他戰略交易；吸引和留住關鍵人員；信息技術基礎設施的有效性，包括外部攻擊或故障風險；客户集中度；Mallinckrodt對其業績重要的某些個體產品的依賴；Mallinckrodt接受美國藥物執法局授予的足夠採購和生產配額的能力；複雜的製造工藝；對第三方製造商和供應鏈提供商的依賴及相關市場中斷；開展國際業務；Mallinckrodt能否從先前或未來的重組活動中獲得預期的益處；Mallinckrodt重大的無形資產和相關減值測試水平；自然災害或其他災難事故；Mallinckrodt鉅額負債和和解義務，其產生足夠現金以減少其負債的能力，以及進一步負債的需求和能力；Mallinckrodt的協議存在的限制，對其經營、未來融資和使用收益的限制；第三方採取的行動，包括公司的債權人、信託和其他股東；Mallinckrodt的浮動利率負債；Mallinckrodt在1986年修正的《美國內部税收法》第7874和第382節下，受到美國國內税務局的税務待遇；未來適用税法的變化或與政府税務機構的爭端對影響；愛爾蘭法律的影響；如果Mallinckrodt在美國停止成為一家報告公司對Mallinckrodt的普通股持有者的影響；

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Mallinckrodt的療救後財務結果和提交給破產法院的預測;以及Mallinckrodt歷史財務報表的不可比性以及其在2023年破產程序結束後採用新起點會計後的財務報表中的信息。

Mallinckrodt年度報告Form 10-K中的“風險因素”和“財務狀況和業務成果管理討論與分析”部分，截至2023年12月29日的季度報告Form 10-Q中的“風險因素”和“財務狀況和業績管理討論與分析”部分，截至2024年3月29日和截至2024年6月28日的季度報告Form 10-Q中的“風險因素”和“財務狀況和業績管理討論與分析”部分將提交給證券交易委員會，並提供其他提交給證券交易委員會的文件，可從證券交易委員會網站（www.sec.gov）和Mallinckrodt的網站（www.mallinckrodt.com）獲得，以更詳細地識別和描述Mallinckrodt業務面臨的風險和不確定性。目前我們無法預測或預期的其它風險和不確定因素可能對我們的業務產生重大不利影響。這裏所做的前瞻性聲明僅適用於本日期，Mallinckrodt不承擔任何更新或修訂前瞻性聲明的義務，除非法律要求。鑑於這些不確定性，我們不應過分依賴任何前瞻性聲明。

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