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管理層的討論與分析
 
目錄
 
執行摘要 4
詳細的戰略
6
地理位置和新市場
6
品牌 8
提供新產品
12
高質量、可靠的供應
12
企業亮點和活動
12
財務業績回顧
18
法律和監管
46
風險因素 55
有關前瞻性陳述的警示説明 61

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管理層的討論與分析
簡介
 
IM Cannabis Corp.(“IM Cannabis”或“公司”)是不列顛哥倫比亞省的一家公司,經營國際醫用大麻行業。公司的普通股(“普通股”)分別於2021年3月1日和2019年11月5日在納斯達克資本市場(“納斯達克”)和加拿大證券交易所(“中交所”)交易,代碼為“IMCC”。
 
本管理層的討論與分析(“MD&A”)報告了截至2024年6月30日的三個月和六個月的綜合財務狀況和經營業績。在本MD&A中,除非另有説明,否則對“我們”、“我們”、“我們”或類似術語以及“公司”和“大麻”的提及是指綜合基礎上的IM Cannabis Corp.及其子公司, ,而“集團”是指公司、其子公司和分眾藥材有限公司。
 
本MD&A應與本公司截至2024年6月30日止三個月及六個月的中期簡明綜合財務報表及其附註(“中期財務報表”)以及本公司截至2023年12月31日止年度的經審核年度綜合財務報表及其附註(“年度財務報表”)一併閲讀。本文中提及的“2024年第二季度”和“2023年第二季度”分別指截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月和六個月,而對“2023年”的提及是指截至2023年12月31日的年度。
 
中期財務報表由管理層根據國際會計準則委員會(“IASB”)發佈的“國際財務報告準則”(“IFRS”)編制。《國際財務報告準則》要求管理層作出某些判斷、估計和假設,這些判斷、估計和假設會影響中期財務報表日期的資產和負債額以及報告期內發生的收入和支出。此處所反映的各時期的業務結果不一定代表未來各時期的預期結果。截至2024年6月30日的三個月和六個月的中期財務報表包括本集團的賬目,其中包括以下實體:
 
法人實體
管轄權
與公司的關係
國際貨幣基金組織控股有限公司(“IMG控股”)
以色列
全資子公司
國際貨幣基金組織Pharma Ltd.(“IMG Pharma”)
以色列
IMG Holdings的全資子公司
國際貨幣基金組織以色列農場有限公司(“IMG農場”)
以色列
IMG Holdings的全資子公司
Focus Medical Herbs Ltd.(“Focus”)
以色列
IMG Holdings子公司 *
R.A. Yarok Pharm Ltd.(“Pharm Yarok”)
以色列
IMG Holdings的全資子公司
羅森公路有限公司(“羅森公路”)
以色列
IMG Holdings的全資子公司
Revoly Trading and Marketing Ltd.dba Vironna Pharm(“Vironna”)
以色列
IMC控股的子公司
Oranim Plus製藥有限公司(“Oranim Plus”)**
以色列
IMC控股的子公司
Trichome金融公司(“Trichome”)*
加拿大
全資子公司
 
*自2024年2月26日起,IMC Holdings行使其收購分眾74%所有權股份的選擇權。
 
*自2024年4月15日起,Oranim Plus不再是IMC控股公司的子公司。有關更多信息,請參閲下面的《企業要點和活動-截至2024年6月30日的季度要點》。
 
*停止運營。欲瞭解更多信息,請參閲該公司的年度報告,該報告可在SEDAR+網站(www.sedarplus.ca)和EDGAR網站(www.sec.gov/edga)上查閲公司簡介。
 
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管理層的討論與分析
在本MD&A中,除非另有説明,否則所有提及:(I)“公司子公司”是指以色列子公司和Adjupharm,(Ii)“以色列業務”是指IMC控股公司和以色列子公司,(Iii)“trichome”是指Trichome金融公司及其子公司。
 
本MD&A中的所有美元數字均以數千加元($)表示,每股數據除外,除非另有説明。凡提及“新謝克爾”者,均指新以色列謝克爾。所有提到“歐元”或“歐元”的地方都是指歐元。凡提及“美元”或“美元”,均指美元。該公司的股份、期權、單位和認股權證沒有以千計。價格不是以千為單位表示的。
 
非《國際財務報告準則》財務措施
 
本MD&A中提到的某些非IFRS財務指標在IFRS中沒有任何標準化含義,包括“毛利率”、“EBITDA”和“調整後的EBITDA”。本公司 相信,這些非國際財務報告準則財務指標和經營業績指標,除了根據國際財務報告準則編制的常規指標外,還使讀者能夠以與公司管理層類似的方式評估公司的經營業績、基本業績和前景。如需將這些非IFRS財務衡量標準與最具可比性的IFRS財務衡量標準相協調,請參閲MD&A中的“指標和非IFRS財務衡量標準”部分。
 
關於公司會計操作的説明
 
本公司遵守國際財務報告準則第10號,以綜合分眾的財務業績,分眾持有以色列醫用大麻機構(“IMCA”)許可證 ,該許可證允許其進口和供應大麻產品,IMC Holdings根據該許可證行使“事實上的控制權”。有關公司適用國際財務報告準則第10號的完整解釋,請參閲“法律和監管-重組”和“法律和監管-風險因素”。截至2024年2月26日,IMC控股持有分眾股份的74%。
 
執行摘要
 
概述-目前在以色列和德國的業務
 
IM Cannabis是一家國際大麻公司,專注於向以色列和德國的醫療患者提供優質大麻產品,這兩個國家是全球醫用大麻行業的兩個重要國家。隨着4月1日的到來ST2024年,大麻部分合法化在德國,大麻市場正在加速增長,特別是在醫療部門,因為新患者的進入門檻降低了。 隨着新的使用者進入市場,這一趨勢預計將繼續下去。IM Cannabis正在轉移其重點和資源,將重點放在蓬勃發展的德國大麻市場,預計該公司將在該市場推動加速增長。公司 利用由獨特的數據驅動方法和全球採購的產品供應鏈提供支持的跨國生態系統。該公司堅定不移地致力於負責任的增長和遵守最嚴格的監管環境,努力擴大其商業和品牌影響力,成為全球優質大麻生產商。
 
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管理層的討論與分析
2022年11月7日,該公司退出了在加拿大的業務,根據IFRS10解除了對Trichome的整合,並宣佈正在調整重點和資源,以實現其最高價值市場以色列和德國的可持續和有利可圖的增長,同時也開始退出加拿大大麻市場。欲瞭解更多信息,請參閲公司的年度報告,可在SEDAR+ 網站www.sedarplus.ca和Edga網站www.sec.gov/edga上查閲公司簡介。
 
就加拿大業務的解除合併而言,除與L5 Capital Inc.(“L5 Capital”)的債務清償有關的839美元税務責任外,本公司或其任何與加拿大實體有關的合併附屬公司並無剩餘負債。CCAA訴訟僅針對Trichome集團。因此,公司的其他資產或子公司,包括以色列和德國的資產,不是CCAA訴訟程序的當事方。與Trichome的CCAA訴訟有關的法庭材料可在以下網址找到:https://www.ksvadvisory.com/insolvency-cases/case/trichome.
 
在以色列,該公司通過運營醫用大麻零售藥店、在線平臺、配送中心和物流樞紐,利用專有數據和患者洞察,向以色列當地的醫療患者進口、分銷和銷售大麻。該公司還通過在以色列的第三方培養設施保留了其現有的專有遺傳學。
 
在德國,Im Cannabis生態系統通過Adjupharm運營,為患者向藥房進口和分銷大麻,並作為該公司未來可能在歐洲範圍內分銷的切入點。
 
隨着以色列和德國最近的監管改革,市場動態正在發生變化。
 
德國於2024年4月1日將大麻合法化,為患者獲得醫用大麻處方提供便利,並從2024年7月1日起將非營利性社交俱樂部合法化。在進入市場的新患者數量的推動下,法規的變化在過去3個月內已經導致了快速擴張,突顯了能夠對需求增加做出快速反應的穩定供應鏈的重要性。該公司德國業務第二季度的收入增長了約200%,從第一季度的115億美元萬增長到350億美元萬。該公司正專注於增加對德國的供應,以支持進一步的增長。擬議的以色列醫用大麻監管改革也於2024年4月1日生效。預計這項改革還將為許多新的患者羣體獲得醫用大麻提供便利。雖然德國的影響立即反映在市場上,但以色列的改革正在緩慢啟動,需要時間才能在市場上反映出影響。
 
關於德國新立法和以色列改革的進一步信息,請參閲下文“以色列的監管框架”和“德國的監管框架”一節。
 
我們的目標-推動盈利收入增長
 
我們的主要目標是可持續地增加每個核心市場的收入,加速實現盈利和長期股東價值的道路,同時積極管理成本和利潤率。
 
我們計劃如何實現我們的目標-核心戰略
 
我們的可持續和盈利增長戰略包括:

在與加拿大供應商的戰略聯盟和高技能採購團隊的支持下,繼續在以色列和德國不斷增長的需求和積極勢頭的基礎上再接再厲,以鞏固其在公司運營市場的領先地位。
在以色列強大的採購基礎設施的基礎上,制定並在德國執行長期增長計劃,該基礎設施由先進的產品知識和監管專業知識提供支持,並在公司看來,在德國2024年4月1日合法化後建立了競爭優勢。
提高庫存水平以滿足德國不斷增長的需求,並從以色列和其他國家獲得新的供應商和額外的供應鏈,以確保產品供應並支持我們在德國的增長。
根據目標市場、價格、效力和質量對品牌進行適當定位,如我們在以色列和德國的IMC品牌。
作為一個在以色列和德國擁有國內專業知識的全球組織,高度重視效率和協同增效。
為我們的客户和患者提供高質量、可靠的供應,導致經常性的銷售。
不斷推出新的庫存單位(“SKU”),以保持消費者和患者的參與度。

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管理層的討論與分析
結果-2024年第二季度收入增長
 
 
詳細的戰略
 
地理位置和新市場
 
該公司在以色列和德國的醫用大麻市場開展業務。該公司還積極為加拿大的成人娛樂消費者提供服務;但根據IFRS10,這些業務已停止並取消合併,自2022年11月7日起生效。該公司宣佈,它正在調整重點和資源,以實現其最高價值市場、以色列、德國和歐洲的可持續和有利可圖的增長,實施更精簡的組織戰略,主要重點是在2024年實現盈利。
 
以色列
 
在以色列,我們繼續擴大IMC品牌認知度,並向不斷增長的以色列醫用大麻市場供應我們的品牌產品。該公司通過與加拿大供應商的戰略聯盟,在高技能採購團隊的支持下,為醫用大麻患者提供豐富的高端醫用大麻產品。除了本集團在以色列長期存在的好處外,我們相信,憑藉我們在以色列強大的採購基礎設施,以及先進的產品知識、監管專業知識和強大的商業合作伙伴關係,本公司處於有利地位,能夠滿足以色列醫用大麻患者的持續需求和偏好,並部分支持德國日益增長的醫用大麻使用者的需求。
 
該公司還在零售領域開展業務。該公司通過IMC控股公司持有兩家獲得許可的藥房,每家都向患者銷售醫用大麻產品:(I)阿拉伯地區領先的Vironna藥房,以及(Ii)沙龍平原地區最大的藥房和該國最大的呼叫中心(Vironna和Pharm Yarok統稱為“以色列藥房”)。
 
2024年4月16日,該公司宣佈,在雙方就IMC控股公司與2022年3月28日完成的收購Oranim Pharmacy有關的所有剩餘未付分期付款(即536.3新謝克爾或198.3萬加元)進行對賬後,雙方已共同同意撤銷交易。結果,IMC控股有限公司持有的S股份(51%)被轉回給了賣家。
 
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管理層的討論與分析
該公司還以“Panaxia-to-the-Home”的名義經營送貨上門服務和在線零售業務,其中包括以色列的一個客户服務中心和一個有執照的醫用大麻分銷中心。
 
在以色列的零售業務使Im Cannabis成為以色列醫用大麻的大型分銷商。我們的戰略重點是建立和加強與醫用大麻患者的直接聯繫,提供對IM大麻產品的直接訪問,獲取和利用市場數據,並更深入地瞭解消費者的偏好。以色列藥店的運營使 公司增加了與第三方產品供應商的購買力,與我們現有的呼叫中心和在線運營提供了潛在的協同效應,在直接向患者銷售方面實現了更高的利潤率,併為 在越來越多的產品範圍內追加銷售創造了機會。
 
德國
 
在歐洲,該公司通過其德國子公司Adjupharm和歐盟GMP認證的醫用大麻生產商和分銷商在德國開展業務。我們繼續在德國奠定我們的基礎,德國目前是擁有大量醫用大麻患者的歐洲市場。利用我們的全球供應鏈,IM Cannabis繼續專注於發展其在德國的業務,通過品牌認知度處於有利地位,為未來的監管改革做準備。
 
與以色列類似,該公司在德國的重點是從其供應夥伴進口乾大麻,我們相信這將滿足各種品種和質量的高THC大麻需求的快速增長。此外,Adjupharm還銷售大麻提取物,以滿足德國市場的現有需求。
 
本公司認為,在先進的產品知識和監管專業知識的支持下,以色列強大的採購基礎設施將在2024年4月1日合法化後在德國建立競爭優勢。這是基於這樣的前提,即德國和以色列市場擁有許多共同的屬性,如強大的商業基礎設施、高度發達的數字能力、有利的人口統計和客户偏好。
 
雖然該公司目前沒有在其他歐洲國家經銷產品,但該公司打算利用Adjupharm在德國建立的基礎、其最先進的倉庫和EU-GMP生產設施(“物流中心”)、其在大麻市場和消費者偏好方面的豐富知識以及其分銷合作伙伴網絡,將業務擴展到整個歐洲大陸的其他司法管轄區。
 
Adjupharm擁有歐盟-GMP許可證,允許其從事額外的生產、大麻測試和釋放活動。它允許Adjupharm重新包裝散裝大麻,進行穩定性研究,並向第三方提供此類服務。
 
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管理層的討論與分析
品牌
 
IMC品牌在以色列醫用大麻市場享有盛譽,信譽良好的品牌在以色列消費者中非常受歡迎。
 
以色列醫用大麻業務
 
IMC品牌在過去10年裏以其質量和一致性在以色列建立了聲譽,最近又憑藉新的高端、超優質品種進入了全國各地藥店的暢銷榜。
 
專家組維持着以國際大麻公司的名義出售的品種組合,這些品種生產廣受歡迎的醫用大麻、乾花和全光譜大麻提取物。
 
IMC品牌提供四種不同的產品線,其中以Craft Collection為首,它提供最高質量的加拿大工藝大麻花,並使IMC成為以色列超高端市場的領先者。
 
Craft Collection-IMC品牌的高端產品系列,室內種植、手工乾燥和手工修剪的高THC大麻花。Craft 收藏包括奇異和獨特的大麻品種,如Sup.S.

Top-Shelf Collection-IMC的高端產品系列,提供室內種植的高THC大麻花 ,品種包括或‘enoz和Banjo。受20世紀70年代美國S大麻文化的啟發,Top-Shelf Collection瞄準了日益增長的大麻文化愛好者羣體。
 
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管理層的討論與分析
Signature Collection-IMC品牌的高質量產品線,包括温室種植或室內種植的高THC大麻花。Signature 收藏品目前包括著名的專利大麻乾花,如Chemchew、Flo OG億.F LMO、Motobrth、Roma和Rockabye,均為室內種植的花。
 
 
全光譜提取物-IMC品牌的全光譜特定菌株大麻提取物,包括高THC羅馬®T20油。
 
該公司的羅馬®石油產品組合還包括石油。IMC的羅馬®菌株是一種高THC的醫用大麻花,提供連續的治療 ,並以其強度和長壽的效果而聞名。
 
瓦格納™品牌於2022年第一季度在以色列推出,室內種植的大麻從加拿大進口。瓦格納™品牌是第一個以具有競爭力的價格引入以色列大麻市場的國際優質室內種植品牌。瓦格納的™品牌包括櫻桃醬、雨林脆皮和銀背#4。
 
BLKMKT™,該公司的第二個加拿大品牌,超級高端產品線,室內種植,手工乾燥和手工修剪的高THC大麻花 。BLKMKT™包括BLK MLK、YA HEMI、紫雨、嫉妒和彩虹P。
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LOT420品牌於2023年第二季度在以色列推出,採用從加拿大進口的高THC超高品質室內種植大麻。*LOT420包括ICICE C、GLTO 33和Xeno。該公司停止銷售原子APP。

 
 
皮科系列(迷你)-在BLKMKT™和LOT420品牌下,該公司於2023年推出了一種新型產品(小花),這是一種從加拿大進口的室內種植的超優質大麻,具有高THC含量。該公司於2024年第二季度推出了一種新的大麻品種,名為紫雨#06,亞和美#07,倒掛#05和嫉妒#01。
 

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管理層的討論與分析
鮮花-該公司於2024年第二季度推出了一種新型產品,一種從加拿大進口的超優質室內種植的大麻,具有高THC。Flower品牌包括名為 California和Face Sherb的大麻品種。
 
 
有關更多信息,請參閲MD&A的“詳細戰略-品牌-新產品供應”部分。
 
德國醫用大麻業務
 
在德國,該公司銷售IMC品牌的乾花產品和全光譜提取物。醫用大麻產品的通用品牌為IMC,以提高品牌知名度,並在德國醫療保健專業人員中建立品牌傳統。
 
在2020年推出首個高THC菌株後,該產品組合經過精心策劃,包括8種高THC花、1種高CBD花、1種平衡花和3種全光譜提取物, 目標是為德國醫生和患者提供更完整的產品組合。
 
該公司是德國第六大大麻公司。該集團在德國的競爭優勢在於其在以色列的業績記錄、經驗和品牌聲譽,以及支持醫用大麻治療各種疾病的潛在有效性的專有數據。
 
 
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管理層的討論與分析
提供新產品
 
鑑於每個市場在監管制度、患者和客户偏好和採用率方面處於不同的發展階段,我們不同的地區對新產品的戰略有所不同。
 
以色列
 
2024年第二季度,公司在以色列推出了新的大麻品種,即加州BLKMKT™公司的彩虹P和Blk MLK,以及BLKMKT™公司的Face Sherb by Flower,紫色RAIN PICO和YA HEMI PICO。 此外,公司還重新推出了BLKMKT™公司的紫雨t 15,嫉妒和YA HEMI,以及TEZO,PICO EYUY和PICO倒置的Sup.S。
 
高質量、可靠的供應
 
以色列
 
該公司正專注於利用其熟練的採購團隊和與加拿大供應商的戰略聯盟,以及從其加拿大設施進口醫用大麻。該公司繼續進口大麻產品,並通過有執照的藥房向患者供應醫用大麻。為了滿足不斷增長的需求,本公司繼續與以色列的第三方種植機構合作,以傳播和培育本公司現有的專有基因,並開發新產品。
 
此外,該公司通過其子公司經營,這些子公司獲得了IMCA的許可證,其中包括進口大麻產品和向患者供應醫用大麻。
 
根據適用的以色列大麻條例,在進口醫用大麻之後,醫用大麻產品隨後由經GMP許可的醫用大麻簽約生產商包裝。經包裝的醫用大麻產品隨後由專家組以該公司的品牌直接或通過合同分銷商銷售給以色列當地藥店。
 
德國
 
該公司通過與全國各地的藥店和經銷商建立夥伴關係,並將Adjupharm及其物流中心 發展為公司的歐洲樞紐,繼續擴大其在德國市場的業務。Adjupharm為德國市場和各種歐盟GMP認證的歐洲和加拿大供應商提供醫用大麻。物流中心通過了歐盟GMP認證,升級了Adjupharm生產技術,並增加了存儲容量,以適應預期的增長。Adjupharm擁有主要重新包裝的認證,使其成為德國少數幾家完全獲得重新包裝許可證的公司之一。
 
Adjupharm目前持有適用的德國監管當局授予的批發、毒品處理、製造、採購、儲存、分銷和進出口許可證(“Adjupharm許可證”)。
 
企業亮點和活動
 
2024年第二季度的主要亮點
 
2024年第二季度,該公司繼續將重點放在以色列和德國大麻市場的增長上,目標是在2024年實現盈利。截至2024年6月30日的第二季度,公司的主要亮點和活動包括:
 
以色列新的大麻法規
 
2024年4月1日,該公司宣佈自2024年4月1日起在以色列實施醫用大麻監管改革。
 
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管理層的討論與分析
以色列衞生部於2023年8月7日宣佈了這項改革,在最初宣佈改革後,由於以色列和哈馬斯的戰爭,改革被推遲了三個月。
 
改革將根據以色列衞生部的批准和宣佈分階段實施。今天4月1日開始的第一階段的主要方面ST,如下所示:
 
1.改變處方流程:患有從腫瘤科到帕金森氏症等多種疾病和醫療條件的患者將不再需要獲得獲得醫用大麻的許可證。患者將收到與其他處方藥類似的處方。疼痛和創傷後應激障礙還不包括在改革中。
 
2.醫用大麻現在將通過衞生保健組織--以色列的公共醫療系統--開具處方:在改革之前,不能通過覆蓋大多數以色列人口的衞生管理組織開大麻處方。
 
3.開處方的醫生人數預計將增加:從今天起,衞生保健組織的醫生,只要在其專業領域內接受過枯燥的培訓和認證,就可以根據批准的適應症的醫療自由裁量權,將醫用大麻作為一線治療,而不是最後的手段。4.處方費用預計將減少:衞生部限制了醫用大麻處方的費用。
 
衞生部發布的完整報告見(希伯來語)-https://www.health.gov.il/hozer/mmk152_2016.pdf
 
商標許可協議
 
2024年4月4日,公司與領先的創新大麻產品生產商Avant Brands Inc.(多倫多證券交易所股票代碼:AVNT)(場外交易市場代碼:AVTBF)(法蘭克福證券交易所股票代碼:1BU0)(“Avant”)聯合宣佈簽署一項國際商標許可協議(“許可協議”),授予Adjupharm獨家在德國醫用大麻市場推出BLK MKT™品牌的權利。《許可協議》是這兩家大麻公司之間關係的又一個重要里程碑。
 
根據商標許可協議的條款,Avant的子公司將授予Adjupharm使用Avant的BLK MKT TM大麻品牌用於其醫用大麻產品的許可。所有此類產品都將含有由Avant獨家種植的大麻,並隨後出口到德國。兩家公司的合作預計將在新興的德國醫用大麻市場取得積極成果,特別是在政府最近於2024年4月1日合法化之後。
 
該許可協議標誌着該公司致力於在德國和以色列實施溢價戰略,並作為先鋒在以色列和德國超高端市場確立地位的又一步。到目前為止,該公司和Avant已經建立了富有成效的合作伙伴關係,將Avant的優質大麻產品與該公司在以色列的銷售、營銷和分銷專業知識結合在一起。兩家公司 相信許可協議將增強公司的能力,以滿足德國市場的需求。
 
Avant的三個最大的種植設施都擁有ICANN-GAP和GACP認證;因此,Avant有可能將其優質大麻花分銷到國際市場。Adjupharm是6這是德國最大的醫用大麻花分銷商,在每個SKU的銷售額中排名第一,2023年增長+180%1.
 

1洞察健康2023年12月

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管理層的討論與分析
與Flora Growth合作
 
2024年4月9日,該公司宣佈,它已通過其子公司與總部位於加利福尼亞州卡爾斯巴德的全球消費品領先企業和藥品分銷商弗洛拉增長公司(“弗洛拉”)的子公司VEVER Brand Inc.簽訂了一項戰略分銷協議。
 
該公司的品牌在以色列優質大麻市場享有盛譽,通過零售藥店、在線平臺和分銷中心促進優質醫用大麻的進口和批發。VEVER是一個優質的大麻配飾品牌,產品範圍廣泛。
 
Oranim Plus交易取消
 
2024年4月16日,本公司在日期為2024年1月12日的新聞稿中進一步宣佈,本公司已決定不向Oranim Plus支付IMC控股有限公司剩餘的分期付款(即5,873K新謝克爾 包括利息或217.2萬加元),並因此將IMC控股有限公司持有的51%股份轉讓給賣方Eitan Hevroni先生。2024年7月8日,簽署了一項取消協議,解決了協議取消所需的所有程序,包括轉讓股份、取消質押和將賣方的第一筆付款保留為違約金。
 
短期貸款協議
 
2023年10月17日,IMC控股公司與一家非金融機構簽訂了一項短期貸款協議,金額為180新謝克爾萬(約合660美元)。該等貸款的年利率為18%,自發行之日起計六個月到期,連同每年4%的申請費和4%的發起費。2024年4月17日,IMC Holdings和貸款人簽署了一項修正案,將貸款期限延長至2025年4月18日,年利率為17%,不像最初的貸款期限那樣收取額外費用。
 
貸款協議
 
2024年4月17日,R.A.雅洛克製藥公司與一家非金融機構簽訂了一項貸款協議,金額為300新謝克爾萬(約合1,082美元)。此類貸款的利息年利率為15%,自發放之日起12個月到期(下稱“貸款”)。這筆貸款以下列抵押品和擔保為抵押:(A)對A.R Yarok製藥公司資產的一級浮動抵押;(B)對其子公司IMC控股公司所持信天達(23.3%)股份的一級固定抵押;(C)IMC首席執行官Oren Shuster先生的個人擔保;以及(D)公司的擔保。
 
Kadimastm有限公司初步條款單終止
 
2024年5月28日,公司宣佈終止於2024年2月13日與上市公司Kadimastm Ltd簽署的初步條款説明書,該公司在特拉維夫證券交易所上市,代碼為(TASE:KDST)(“Kadimastm”)。根據與Kadimastm公司簽署的分離協議,由於本次終止,Kadimastm公司向IMC控股有限公司(“控股公司”)提供的總額為300,000美元的貸款將在2024年7月31日之前分三次償還,並應計9%的年息。
 
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管理層的討論與分析
可轉換債券發行
 
2023年5月29日,該公司宣佈,為了保存其現金,以支持在德國的加速增長,它已經完成了公司有擔保可轉換債券的非經紀私募(“發售”)(每股為“債券”),總收益為2,091,977美元。債券是向本公司或其全資附屬公司所欠的短期貸款及債務的持有人發行的,幷包括10%的延展費,以全面清償欠持有人的該等債務。債券將於2025年5月26日到期,除非發生違約,否則不會產生利息。債券可按每股0.85美元的轉換價轉換為公司的普通股(每股“一股”)。董事的奧倫·舒斯特和公司首席執行官(“內部人”)在此次發行中認購了總計237,214美元的債券。內部人蔘與發行(“內部人交易”)是多邊文書61-101“特殊交易中的少數股東保護”(“MI 61-101”)所指的“關聯方交易”。由於內幕交易的公平市值不超過本公司市值的25%,本公司依據MI 61-101第5.5(A)及5.7(1)(A)條豁免遵守MI 61-101的正式估值及小股東批准要求。由於披露內幕交易的重大變更報告是在交易前不到21天提交的,因此 MI 61-101要求解釋為什麼在這種情況下較短的期限是合理的或必要的。本公司認為,有必要立即結束內幕交易,因此,在改善本公司財務狀況的情況下,這一較短的期限是合理和必要的。
 
格拉斯豪斯植物學
 
2024年6月5日,公司宣佈在4月1日部分合法化後,公司在德國的增長正在加速,這是公司於2024年3月25日發佈的新聞稿 。Adjupharm正在通過另一家歐盟GMP供應商Glasshouse Botanics Inc.(“Glasshouse Botanics”)支持其增長,該供應商總部設在安大略省白水市。
 
德國4月1日大麻部分合法化可能為大麻類別的巨大增長鋪平了道路。德國人口超過8300萬,人口是人口的兩倍多 加州人口,2023年大麻產業約為500億美元2。在社交俱樂部成立並運營之前,在德國購買大麻的唯一合法方式是開處方,這推動了醫療市場的顯著增長。
 
IMC德國公司在2023年為合法化做準備,通過實施流程來推動加速增長,同時專注於積極的成本管理,目標是實現可持續盈利。2023年,IMC德國公司實現了+182%的增長,表現優於市場162%,在當年結束時成為大麻經銷商中強勁的第六名,並在每個SKU的銷售額中排名第一3從2024年4月開始,IMC德國公司的需求增長已經反映在其2024年第二季度的收入上,最終比2024年第一季度增長了約200%,達到350美元萬。
 
所有通過藥店銷售的大麻花必須來自歐盟GMP設施。在所有獲得許可的加拿大大麻生產商中,只有不到20家獲得了歐盟GMP認證4,使其成為主要的供應鏈瓶頸之一,限制了德國醫用大麻分銷商從加拿大進口產品的能力。IMC德國公司通過擁有必要的認證和合格的人員來準備EU-GMP 3,從而能夠建立一個更強大的、獨一無二的供應鏈研發對合格的大麻生產商進行國別檢查。格拉斯豪斯植物公司是一傢俬人持股的加拿大公司,從事藥用級大麻花的種植和加工業務。通過與IMC德國公司的合作,他們獲得了歐盟GMP認證。
 

2*https://www.cannabisbusinesstimes.com/news/california-cannabis-market-sales-taxes-billion-2024/.
3洞察健康。德國市場數據。2023年全年業績。
4*https://eudragmdp.ema.europa.eu/inspections/gmpc/searchGMPCompliance.do.
15

管理層的討論與分析
董事會的變動
 
2024年6月5日,公司宣佈,Marc Lustig將辭去公司董事總裁兼董事會主席一職,立即生效。董事會任命現任董事公司董事兼IMC首席執行官奧倫·舒斯特為IMC新一屆董事會主席。
 
後續事件
 
短期貸款協議
 
2024年7月1日,IMC控股公司與一家非金融機構簽訂了一項短期貸款協議,金額為300新謝克爾萬(約合1,113美元)。此類貸款的年利率為12%,自簽署貸款協議之日起62天內到期。
 
2024年整合
 
本公司於2024年7月5日宣佈,本公司董事會(“董事會”)已批准合併其已發行及 已發行普通股(“普通股”),合併後普通股以每6股合併前普通股換1股普通股(“合併”)。董事會已將2024年7月12日定為合併生效日期,並預期普通股將於2024年7月12日起在合併後交易。以加拿大證券交易所(“中交所”)及納斯達克(“納斯達克”)最終確認為準。根據本公司任何已發行可換股證券可發行普通股的行使價及/或換股價格及數目已根據合併事項按比例作出調整。
 
截至生效日期登記在冊的股東已收到本公司普通股登記及轉讓代理公司ComputerShare Investor Services Inc.發出的通函,提供在生效日期後儘快交換普通股的指示。登記股東還可以通過訪問公司的SEDAR+簡介(www.sedarplus.ca)來獲取一份遞送函的副本。在交出之前,每張代表合併前普通股的股票或直接登記系統聲明將代表持有人因合併而有權獲得的合併後普通股總數 。實益持有人無需採取任何行動,即可獲得與合併相關的合併後普通股。通過中介機構(如經紀商、銀行、信託公司投資交易商或其他金融機構)持有普通股的實益持有人如對合並將如何處理有疑問,應就合併事宜與其中介機構聯繫。
 
16

管理層的討論與分析
2024年7月12日,本公司宣佈,繼於2024年7月5日發佈自2024年7月12日起生效的新聞稿後,本公司普通股(“普通股 股”)現按合併後6:1的比例在中國證券交易所和納斯達克交易(下稱“合併”)。公司在中國證券交易所和納斯達克的交易代碼仍為“IMCC”。該公司的新CUSIP和ISIN編號分別為44969Q406和CA44969Q4060。合併完成後,普通股由13,394,136股減至2,232,357股。並無發行與合併有關的零碎普通股。相反,合併產生的等於或大於一半的所有 小數普通股四捨五入為下一個整數,否則,小數普通股被取消。根據本公司任何已發行可換股證券可發行的普通股的行使價及/或換股價格及數目已根據合併事項按比例作出調整。ComputerShare Investor Services Inc.是本公司普通股的登記和轉讓代理公司,已於2024年7月12日向登記在冊的股東郵寄了通函,為生效日期後儘快交換普通股提供指導。登記的股東也可以通過訪問公司的SEDAR+簡介(www.sedarplus.ca)來獲取一份遞送函的副本。在交出之前,代表合併前普通股的每張普通股證書或直接登記系統聲明將代表持有人因合併而有權獲得的合併後普通股總數。實益持有人無需採取任何行動即可獲得與合併相關的合併後普通股 股。通過中介機構(例如,經紀商、銀行、信託公司投資交易商或其他金融機構)持有普通股的實益持有人如對合並將如何處理有疑問,應就合併事宜與其中介機構聯繫。

*合併後,普通股由13,394,136股減至2,232,359股(按零碎普通股四捨五入後計算)。

納斯達克重新合規通知

於2024年7月29日宣佈,已於2024年7月26日接獲納斯達克證券市場有限責任公司(“納斯達克”)的正式通知,通知本公司 已恢復遵守“納斯達克上市規則”第5550(A)(2)條所訂的最低投標價格要求(“最低投標價格要求”)。IMC現已符合所有適用的上市標準,並將繼續在納斯達克股票市場上市和交易。

如先前公告所述,本公司於2023年8月1日接獲納斯達克通知,指其未能遵守納斯達克上市規則所規定的連續30個營業日每股1.00美元的最低收購價格,並於2024年1月31日獲納斯達克延長180個歷日至2024年7月29日,以恢復合規。此後,納斯達克工作人員認定,自2024年7月12日至2024年7月25日連續10個工作日內,公司普通股的收購價均為每股1.00美元或更高。因此,本公司已恢復遵守上市規則第5550(A)(2)條,而此事已 了結。

與第三方的付款計劃

2024年7月30日,本公司與第三方就向本公司提供的服務的未付費用、收費和付款達成了確認和付款時間表協議。根據協議條款,該公司應在每個月的第一個工作日支付54,000美元,為期24個月,第一次付款應於2024年11月1日到期。

關於新的米茲拉希設施的變化

2024年8月1日,與新Mizrahi融資機制相關的約1,825新謝克爾的信貸額度被轉換為六個月期短期貸款,年浮動利率為P+1.9%(截至提交日期,以色列最優惠利率為6%)。有關更多信息,請參閲下面的“流動性和資本資源” 。

17

管理層的討論與分析
財務業績回顧
 
金融亮點
 
以下是對截至2024年6月30日的三個月和六個月發生的變化的分析,並在下文提供進一步的評論。
 
   
 
六個月來
截至6月30日,
   
這三個月
截至6月30日,
   
截至該年度為止
12月31日,
 
   
2024
   
2023(1)
   
2024
   
2023(1)
   
2023
 
淨收入
 
$
26,813
   
$
25,736
   
$
14,750
   
$
13,207
   
$
48,804
 
銷售成本中公允價值影響前的毛利
 
$
2,648
   
$
6,977
   
$
859
   
$
3,734
   
$
10,830
 
銷售成本中公允價值影響前的毛利率(%)
   
10
%
   
27
%
   
6
%
   
28
%
   
22
%
營業虧損
 
$
(8,499
)
 
$
(5,368
)
 
$
(2,869
)
 
$
(1,752
)
 
$
(12,792
)
損失
 
$
(9,476
)
 
$
(4,572
)
 
$
(3,456
)
 
$
(3,706
)
 
$
(10,228
)
公司股東應佔每股虧損-基本收益(加元)
 
$
(0.65
)
 
$
(0.33
)
 
$
(0.23
)
 
$
(0.26
)
 
$
(0.74
)
公司股東應佔每股虧損-攤薄(加元)
 
$
(0.65
)
 
$
(0.33
)
 
$
(0.23
)  
$
(0.26
)
 
$
(0.74
)

   
六個月來
截至6月30日,
   
這三個月
截至6月30日,
   
截至12月31日止年度,
 
   
2024
   
2023
   
2024
   
2023
   
2023
 
乾花平均淨售價(每克)
 
$
5.90
   
$
5.60
   
$
6.09
   
$
5.04
   
$
5.14
 
乾花銷售數量(單位:公斤)
   
4,206
     
3,970
     
2,333
     
2,128
     
8,609
 

備註:
1.
此處披露的截至2023年6月30日的六個月和三個月的數字包括2023年第二季度對公司先前提交的未經審計的中期財務報表進行的更新和調整。調整和 更新並不重要。
 
18

管理層的討論與分析
財務業績概覽包括參考“毛利”,這是一項非國際財務報告準則的財務計量,公司將其定義為在對庫存和生物資產進行公允價值調整之前,收入除以收入(以百分比表示)後的收入和成本之間的差額。有關非國際財務報告準則財務計量的更多信息,請參閲MD&A的“非國際財務報告準則財務計量”和“指標和非國際財務報告準則財務計量”部分。
 
運營結果
 
在該公司經營的每個市場中,該公司必須適應不斷變化的客户和患者趨勢,以便繼續與其他醫用大麻產品供應商競爭。
 
該公司認為,有幾個關鍵因素推動了行業的進一步增長。在以色列,截至2024年6月,有執照的內科患者人數目前為128,355人。預計這一數字在未來幾年還將增長,並可能進一步受益於管制改革,使以色列的大麻市場自由化,Im Cannabis是以色列醫用大麻的大型經銷商。由於以色列大麻市場競爭日益激烈,能否從加拿大進口優質大麻是該公司在以色列取得成功的關鍵決定因素。
 
德國醫用大麻市場在過去幾年裏發展緩慢,主要是因為患者難以獲得處方和保險報銷。從2024年開始,大麻合法化於4月1日得到德國聯邦議會的正式批准。ST2024年,該公司在過去幾年中已經看到德國自付醫用大麻產品的患者數量有所增加,預計這一變化將導致市場增長。從2024年4月開始,該公司通過其子公司Adjupharm在德國對其產品的需求大幅增加。2024年第二季度,德國的收入從2024年第一季度的1,152美元增加到3,508美元,增幅約為204%。
 
19

管理層的討論與分析
收入和毛利率
 
收入
 
該集團的收入主要來自向以色列和德國客户銷售醫用大麻產品。公司 運營的可報告地理區段為以色列和德國。
 
截至6月30日的6個月:
 
   
以色列
   
德國
   
調整
   
 
   
2024
   
2023(*)
   
2024
   
2023(*)
   
2024
   
2023(*)
   
2024
   
2023(*)
 
收入
 
$
22,153
   
$
23,109
   
$
4,660
   
$
2,627
   
$
-
   
$
-
   
$
26,813
   
$
25,736
 
線段損耗
 
$
(7,332
)
 
$
(1,842
)
 
$
351
   
$
(767
)
 
$
-
   
$
-
   
$
(6,981
)
 
$
(2,609
)
未分配的公司費用
 
$
-
   
$
-
   
$
-
   
$
-
   
$
(1,518
)
 
$
(2,759
)
 
$
(1,518
)
 
$
(2,759
)
總營業(虧損)
 
$
(7,332
)
 
$
(1,842
)
 
$
351
   
$
(767
)
 
$
(1,518
)
 
$
(2,759
)
 
$
(8,499
)
 
$
(5,368
)
折舊及攤銷
 
$
1,118
   
$
1,509
   
$
73
   
$
78
   
$
-
   
$
-
   
$
1,191
   
$
1,587
 
 
*見MD&A“財務業績回顧-財務摘要”部分的附註1。
 
該集團截至2024年6月30日的6個月的綜合收入歸因於在以色列和德國銷售醫用大麻產品。
 

截至2024年6月30日和2023年6月30日的6個月的收入分別為26,813美元和25,736美元,增長1,077美元或4%。這一增長主要歸因於德國收入的加速增長2,033美元和以色列收入淨減少956美元,其中包括收入減少的Oranim交易取消影響1,933美元。

截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月的收入分別為14,750美元和13,207美元,增長1,543美元或12%。這一增長主要歸因於德國收入的加速增長1,973美元和以色列收入淨減少430美元,其中包括Oranim交易取消影響收入減少2,415美元。


以色列業務的收入來自通過該公司的子公司銷售醫用大麻,以及該公司擁有的以色列藥店的收入,主要來自大麻產品。


在德國,公司的收入來自通過Adjupharm銷售醫用大麻。

截至2024年6月30日止六個月的總售出乾花為4,206公斤,平均售價為每克5.90美元,而2023年同期為3,970公斤,平均售價為每克5.6美元,這主要是由於庫存生命週期、產品多樣性、折扣以及該細分市場競爭加劇所致。

20

管理層的討論與分析
收入成本

收入成本包括購買原材料和製成品、進口成本、生產成本、產品實驗室測試、運輸和工資費用。庫存在售出時會在以後 計入銷售成本。直接生產成本通過銷售成本來支出。
 
截至2024年6月30日和2023年6月30日的6個月的收入成本分別為24,165美元和18,759美元,增長5,406美元或29%。這主要是由於公司總收入相關淨成本增加了約3,285美元,舊原材料清理約為940美元,緩慢庫存應計約1,595美元,其他成本減少約414美元。
 
截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月的收入成本分別為13,891美元和9,473美元,增幅為4,418美元或47%。這主要是由於公司收入相關成本增加了約2,570美元,舊原材料清理約為800美元,緩慢庫存約為1,095美元,其他成本減少了約47美元。
 
毛利
 
截至2024年6月30日及2023年6月30日止六個月的毛利分別為2,623元及6,360元,減少3,737元或59%。截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月的毛利潤分別為844美元和3456美元,同比下降2612美元或76%
 
毛利潤包括截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月已售出存貨的已實現公允價值調整虧損分別為25美元和617美元。
 
費用
 
一般和行政
 
截至2024年6月30日及2023年6月30日止六個月的一般及行政開支分別為4,495元及5,563元,減少1,068元或19%。截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月的一般和行政費用分別為2,163美元和2,389美元,減少226美元或9%。
 
一般和行政費用的減少主要是由於2023年3月8日公佈的重組計劃,該計劃旨在重組公司的管理層和運營,以加強對核心活動的關注,並提高效率,實現可持續盈利。該公司在以色列裁減了所有職能部門的員工。一般和行政費用主要包括:截至2024年6月30日的6個月和3個月的僱員工資1,092美元和520美元,截至2024年6月30日的6個月和3個月的專業費用1,424美元和725美元,截至2024年6月30日的6個月和3個月的折舊和攤銷 260美元和139美元,截至6月30日的6個月和3個月的保險費657美元和331美元,2024年和截至2024年6月30日的六個月和三個月的其他費用1,062美元和448美元。
 
關於撤銷Oranim交易的規定
 
由於Oranim協議於2024年4月15日被撤銷,公司在2024年第一季度應計其他運營費用2,753美元,用於預計2024年第二季度因從合併餘額中清算Oranim資產和負債而產生的虧損。截至2024年6月30日的6個月的總支出為2734美元。
 
21

管理層的討論與分析
銷售和市場營銷
 
截至2024年6月30日和2023年6月30日的6個月的銷售和營銷費用分別為3,773美元和5,427美元,減少了1,654美元或30%。截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月的銷售和營銷費用分別為1,481美元和2,622美元,減少了1,141美元或44%。
 
截至2024年6月30日止六個月及三個月的銷售及市場推廣開支減少,主要是由於Oranim撤銷協議分別減少約587美元及631美元,以及銷售及市場推廣業務分別減少1,058美元及629美元。
 
基於股份的薪酬
 
截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月,基於股票的薪酬支出分別為120美元和121美元,減少了1美元或1%。
 
截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月,持續運營的基於股份的薪酬收入(支出)分別為88美元和137美元,減少225美元或164%。
 
融資
 
截至2024年6月30日和2023年6月30日的6個月的融資收入(費用)淨額分別為1,927美元和621美元,減少2,548美元或410%。截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月,融資收入(費用)淨額分別為1,426美元和2,114美元,減少688美元或33%。
 
淨收益/淨虧損
 
截至2024年6月30日和2023年6月30日的6個月的淨虧損分別為9,476美元和4,572美元,淨虧損增加4,904美元或107%。截至2024年6月30日和2023年6月30日止三個月的淨虧損分別為3,456美元和3,706美元,淨虧損減少250美元或7%。淨虧損減少與上述影響淨收入的因素有關。
 
每股基本和稀釋後淨收益(虧損)
 
每股基本虧損的計算方法是將普通股持有人應佔的淨利潤除以期內已發行普通股的加權平均數。稀釋 普通股每股利潤是通過調整普通股的收益和數量來計算的,以計入稀釋權證和其他潛在稀釋性證券的影響。在計算稀釋每股普通股利潤時,用作分母的加權平均普通股數量不包括與期權相關的未發行普通股,因為它們是反稀釋的。
 
截至2024年6月30日和2023年6月30日的6個月,每股普通股基本收益(虧損)分別為0.65美元和0.33美元。在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月中,持續運營的每股普通股基本虧損分別為每股0.23美元和0.26美元。
 
截至2024年6月30日和2023年6月30日的6個月的稀釋後每股淨虧損分別為0.65美元和0.33美元,截至2024年6月30日的3個月的稀釋後每股淨虧損分別為0.23美元和0.26美元。
 
22

管理層的討論與分析
總資產
 
截至2024年6月30日的總資產為40,216美元,而截至2023年12月31日的總資產為48,813美元,減少8,597美元,降幅為18%。減少主要由於Oranim協議 註銷總額為9,494美元,其中主要歸因於商譽總額3,499美元、無形資產1,414美元、存貨837美元、應收貿易賬款1,324美元、物業廠房及 設備783美元以及現金及現金等價物減少346美元。除了Oranim撤銷協議的影響外,總資產增加897美元,主要是由於貿易應收賬款增加5,760美元,但被庫存減少3,420美元、現金和現金等價物減少767美元以及無形資產減少711美元所抵消。
 
總負債
 
截至2024年6月30日,總負債為34,735美元,而2023年12月31日為35,113美元,減少378美元,降幅為1%。減少主要是由於Oranim協議註銷6,771美元,其中主要由於認沽期權負債減少1,973美元及應付購買代價減少2,172美元,應付貿易款項減少1,597美元,其他應付賬款減少176美元,租賃負債減少372美元及遞延税項負債減少326美元。
 
除了Oranim撤銷協議的影響外,負債總額增加了640萬,主要是由於貿易應付款增加了620萬,被其他應付賬款減少了150美元萬所抵消。
 
流動資金和資本資源
 
在截至2024年6月30日的6個月中,該公司的收入為26,813美元。
 
由於銷售延遲和庫存移動緩慢,公司可能會不時面臨流動性波動。
 
2022年1月,Focus與一家以色列銀行Mizrahi銀行(“Mizrahi貸款”)簽訂了一項循環信貸安排。Mizrahi設施由Focus Assets提供擔保。米茲拉希融資機制的預付款正用於週轉資金需求。米茲拉希基金的總承諾高達1500新謝克爾(萬)(約合6,000美元),對於持續需求,期限為一年,對於進口和採購需求,期限為6個月。經雙方同意,米茲拉希融資機制可以續期。借款基數可在整個Mizrahi設施中隨時提取,並須遵守按季度計量的若干契約(“Mizrahi設施契約”)。
 
Mizrahi貸款的利息為以色列最優惠利率加1.5%。
 
2023年5月17日,公司和Mizrahi銀行簽訂了新的信貸安排,總承諾額最高可達10,000新謝克爾(約合3,600美元)(“新Mizrahi貸款”)。新的Mizrahi貸款包括5,000新謝克爾的信貸額度和5,000新謝克爾的貸款,將從2023年5月17日起按月分期付款24次。這筆貸款的利息為以色列最優惠利率加2.9%。截至2024年6月30日 。Focus已經為新的Mizrahi設施提取了2,855美元(由大約。1,826美元信貸額度和1,029美元貸款)。新信貸安排還須遵守幾個按季度衡量的條款,這些條款截至2024年6月30日仍未得到滿足,因此貸款被歸類為短期貸款。2024年8月1日,與新Mizrahi貸款有關的約1,825新謝克爾的信貸額度被轉換為六個月期短期貸款,年浮動利率為P+1.9%(截至提交日期,以色列最優惠利率為6%)
 
23

管理層的討論與分析
公司首席執行官兼董事長向銀行提供了未償還借款金額的個人擔保,使新的Mizrahi貸款保持有效。
 
截至2024年6月30日,集團的現金及現金等價物總額為700美元,集團的營運資本赤字(流動資產減去流動負債)為(10,461美元)。截至2024年6月30日止六個月內,集團的營運虧損為8,499美元,現金流為368美元。
 
截至2024年6月30日,本集團的財務負債包括合同到期日在一年內的應付賬款。本集團透過持續檢討其資本需求以管理其流動資金風險。根據集團於2024年6月30日的營運資金狀況,管理層認為流動性風險較高。
 
截至2024年6月30日,本集團已確定以下與金融負債(未貼現)相關的流動性風險:
 
   
不到一年
   
1至5年
   
6至10年
   
>10年
 
合同義務
 
$
13,232
   
$
1,095
     
-
     
-
 
 
截至2024年6月30日,公司的其他金融負債(應付貿易賬款、其他應付賬款和應計費用以及認股權證)的到期日不到一年。
 

 
按期間到期的付款
 
合同義務
 
   
不到一年
   
1至3年
   
4至5年
   
5年後
 
債務
 
$
13,147
   
$
12,746
   
$
401
   
$
-
   
$
-
 
融資租賃義務
 
$
1,180
   
$
486
   
$
694
   
$
-
   
$
-
 
合同債務總額
 
$
14,327
   
$
13,232
   
$
1,095
   
$
-
   
$
-
 
 
本集團目前的營運預算包括多項假設,包括銷售現金收入的水平和時間,以及營運開支和資本支出的現金流出,包括成本節約計劃。2023年,公司董事會批准了一項成本節約計劃,以使公司能夠繼續運營並履行其現金義務。成本節約計劃需要通過提高效率和協同效應來降低成本,主要涉及以下措施:停止虧損活動,減少工資和員工人數,減少支付給關鍵管理人員的薪酬(包括關鍵高管的裁員),提高運營效率和減少資本支出。這些行動將在2024年節省成本,該公司將繼續努力提高運營效率。
 
儘管如上文所述的成本節約計劃和重組,2024年的預計現金流顯示,本集團能否產生足夠的資金以繼續其業務並在到期時履行其債務尚不確定。專家組繼續評估其他資本和融資來源。然而,不能保證本集團將獲得額外資本和/或融資, 即使有,也不能保證是否按本集團可接受的條款或所需金額進行融資。
 
24

管理層的討論與分析
這些情況使人對該公司作為持續經營企業的持續經營能力產生了極大的懷疑。綜合財務報表並不包括任何與資產或負債的可回收性及分類有關的調整,而該等調整在本公司無法持續經營時可能需要作出。中期財務報表乃根據適用於持續經營企業的會計原則 編制,該準則假設本公司將在可預見的未來繼續經營,並將能夠在正常經營過程中變現其資產及清償其負債。中期財務報表不包括對資產和負債的金額和分類的任何調整,如果公司無法繼續經營下去,這些調整是必要的。這樣的調整可能是實質性的。
 
股本
 
截至2024年6月30日,該公司的法定股本由不限數量的普通股組成,面值為13,394,136股。7月12日之後這是,2024, 合併,包括不限數量的無面值普通股2,232,359股(經零碎普通股四捨五入後),截至本協議日期已發行和發行的普通股。普通股賦予其持有人蔘加股東大會的權利,每股普通股對所有事項有一票表決權。普通股還允許持有者在宣佈時獲得股息,並在公司清算的情況下參與剩餘資產的分配。
 
其他證券
 
截至2024年6月30日,本公司還有以下未償還證券,可轉換為或可行使或交換為本公司的投票權或股權證券: 270,452期權,2019年經紀人補償期權(定義如下)的18,261份,294,348份認股權證(定義如下),2023年的5,769,611份人壽認股權證和2,461,149份債券。
 
財務背景
 
2019年10月11日,本公司完成了反向收購交易,根據以色列成文法,本公司、IMC控股公司和本公司的一家全資子公司以“三角合併”的方式完成交易。
 
關於反向收購交易,本公司按本公司一家全資附屬公司2021年前的股份合併基準(定義見下文)完成私募發售19,460,527張認購收據(每張認購收據為“認購收據”),每張認購收據價格為1.05美元,總收益為20,433美元。完成反向收購交易後,每份認購收據交換為一個單位,其中包括一(1)股普通股和一(1/2)份認股權證(每份完整認股權證,即“2019年上市認股權證”)的一半。在2021年10月11日之前,每股2019年上市認股權證可以一股普通股的價格行使,行使價為1.30美元。共有9,730,258份2019年上市認股權證已發行,並在聯交所上市交易,交易代碼為“IMCC.WT”。2019年上市認股權證已於2021年10月11日到期。
 
本公司亦向就反向收購交易代表其行事的代理人發出合共1,199,326份2019年經紀補償期權(“2019年經紀補償期權”)。於2021年股份合併後,2019年經紀補償期權作出調整,規定一個 相關單位須行使四項2019年經紀補償期權,經調整行使價為4.20美元,每個單位可行使一股普通股及一份普通股認購權證的一半(“2019年非上市認股權證”)。在2021年股份合併後,2019年非上市認股權證進行了調整,要求一股普通股按調整後的行使價5.20美元行使四份2019年非上市認股權證。2019年經紀人補償期權和2019年未上市認股權證已於2022年8月到期。
 
25

管理層的討論與分析
2021年2月12日,為滿足納斯達克最低股價要求,本公司以每四(4)股合併前一(1)股合併後普通股為基礎,對其全部已發行和已發行普通股進行合併(“2021年股份合併”)。
 
於2022年11月17日,本公司完成第二次股份合併(“2022年股份合併”),即以每十(10)股合併前普通股合併一(1)股合併後普通股為基準,合併其所有已發行及已發行普通股。
 
於2021年5月7日,本公司完成發售(“2021年發售”),發行共6,086,956股普通股及3,043,478股普通股認購權證(“2021年發售認股權證”)。於2022年股份合併後,2021年認股權證作出調整,要求(10)份2021年認股權證按一(1)股普通股 的經調整行權價72美元行使,為期5年,自2021年發售完成之日起計。
 
該公司還向代表其就2021年發行股票 的代理人發放了共計182,609份經紀人補償期權(“2021年經紀人補償期權”)。在2022年股票合併之後,2021年經紀人補償期權進行了調整,要求在2021年11月5日之後的任何時候,直到2022年11月5日,一(1)股普通股的(10)2021年經紀人補償期權,調整後的行權價為66.1美元。有182,609個2021年經紀人薪酬期權未平倉。
 
於2023年1月及2月,本公司發行合共2,828,248個本公司單位(每個為“終身單位”),按每終身單位1.25美元的價格 根據向居住於加拿大(魁北克省除外)及/或其他合資格司法管轄區的買家進行的非經紀私募發售(“終身發售”),按每終身單位1.25美元的價格發行,總收益3,535美元。每個人壽單位由一股普通股及一股普通股購買 權證(各為“人壽權證”)組成,其持有人有權按行使價1.50美元購買額外一股普通股,由發行日期起計為期36個月。
 
此外,本公司一名非獨立董事根據人壽發售認購合共131,700個人壽單位,認購總價為165美元。董事的 認購價是通過清償公司欠董事的165萬美元債務來償還的,董事之前向公司提供了一些諮詢服務。
 
關於人壽發售,本公司與奧德賽信託公司於2023年1月30日(“第一人壽權證契約”)、2023年2月7日(“第二人壽權證契約”)及2024年2月16日(“第三人壽權證契約”)訂立一系列認股權證契約,以管限人壽權證的條款及條件。
 
與人壽發售同時,本公司以非經紀私募方式發行合共2,317,171個單位,每單位價格為1.25美元,總收益為2,897美元(“同時發售”)。同時發行的股票由公司內部人士牽頭。同時發售的單位按與Life發售相若的條款出售,並根據除Life發售豁免以外的招股説明書豁免條款,向加拿大所有省和地區及加拿大以外司法管轄區的購買者發售。根據適用的加拿大證券法,根據同時發售的所有單位均須受四個月零一天的法定持有期限制。
 
2024年7月12日,本公司完成了一項非經紀私募(“發售”)本公司的有擔保可轉換債券(每股為“債券”),總收益為2,091,977美元。這些債券是向公司或其全資子公司所欠短期貸款和債務的持有人發行的。債券將於2025年5月26日到期,除非違約,否則不會產生利息。債券可按每股0.85美元的轉換價轉換為公司的普通股(每股“股票”)。 截至2024年6月30日和2023年12月31日,已發行的認股權證有6,063,960份,由公司使用布萊克-斯科爾斯定價模型重新計算,金額分別為57美元和38美元。截至2024年6月30日及2023年6月30日止六個月,本公司於綜合損益表及其他全面收益中確認重估收益(虧損)分別為20美元及3,305美元,其中未實現收益計入財務收入(費用)。
 
於2024年7月12日,本公司以每六(6)股合併前普通股中有一(1)股合併後普通股為基礎,合併其全部已發行及已發行普通股(下稱“2024年合併普通股”),以滿足納斯達克最低股價要求。
 
26

管理層的討論與分析
經營、融資和投資活動
 
下表重點介紹了公司截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月和六個月的現金流活動:
 
   
六個月來
截至6月30日,
   
這三個月
截至6月30日,
   
截至12月31日止年度,
 
提供的現金淨額(用於):
 
2024
   
2023
   
2024
   
2023
   
2023
 
*經營活動
 
$
368
   
$
(13,212
)
 
$
1,030
   
$
(7,151
)
 
$
(8,075
)
促進投資活動
 
$
(398
)
 
$
(553
)
 
$
(396
)
 
$
(86
)
 
$
(1,182
)
*融資活動
 
$
643
   
$
10,677
   
$
1,495
   
$
4,120
   
$
9,417
 
三、外匯佔款效應
 
$
(1,726
)
 
$
1,960
   
$
(2,477
)
 
$
3,019
   
$
(796
)
增加(減少)現金
 
$
(1,113
)
 
$
(1,128
)
 
$
(348
)
 
$
(98
)
 
$
(636
)
 
截至2024年6月30日和2023年6月30日的6個月,經營活動分別提供了368美元的現金和13,212美元的現金。截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月,經營活動分別提供了1030美元的現金和7151美元的使用現金。這一差異主要是由於公司在以色列和德國的業務活動,包括公司工資、專業費用和營銷費用,其中2,764美元和零增長分別歸因於截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月Oranim解除合併造成的虧損。
 
截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月,投資活動分別使用了398美元和553美元的現金。截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月,投資活動使用的現金分別為396美元和86美元,其中減少346美元和零美元分別歸因於Oranim在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月解除合併。
 
在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月裏,融資活動分別提供了643美元和10,677美元的現金。在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月中,融資活動分別提供了1,495美元和4,120美元的現金。六個月和三個月的減少主要是由於發行認股權證和股本所得款項分別減少6,585美元和1,689美元,償還銀行貸款和信貸安排增加4,428美元,以及因貸款所得增加3,096美元而被抵銷。
 
年度精選信息--持續經營
 
截至該年度為止
 
十二月三十一日,
2023
   
十二月三十一日,
2022
   
十二月三十一日,
2021
 
收入
 
$
48,804
   
$
54,335
   
$
34,053
 
淨虧損
 
$
(10,228
)
 
$
(24,922
)
 
$
(664
)
每股基本淨收益(虧損):
 
$
(0.74
)
 
$
(3.13
)
 
$
0.02
 
每股攤薄淨收益(虧損):
 
$
(0.74
)
 
$
(3.81
)
 
$
(3.62
)
總資產
 
$
48,813
   
$
60,676
   
$
129,066
 
非緊急負債總額
 
$
2,305
   
$
3,060
   
$
21,354
 

27

管理層的討論與分析
中期結果摘要
 
 
截至以下三個月
 
6月30日,
2024
   
3月31日,
2024
   
十二月三十一日,
2023
   
9月30日,
2023
 
收入
 
$
14,750
   
$
12,063
   
$
10,698
   
$
12,370
 
淨虧損
 
$
(3,456
)
 
$
(6,020
)
 
$
(3,520
)
 
$
(2,136
)
每股基本淨收益(虧損):
 
$
(0.23
)
 
$
(0.42
)
 
$
(0.25
)
 
$
(0.16
)
稀釋後每股淨虧損:
 
$
(0.23
)
 
$
(0.42
)
 
$
(0.25
)
 
$
(0.16
)

截至以下三個月
 
6月30日,
2023
   
3月31日,
2023(1)
   
十二月三十一日,
2022
   
9月30日,
2022
 
收入
 
$
13,207
   
$
12,529
   
$
14,461
   
$
14,170
 
淨利潤(虧損)
 
$
(3,706
)
 
$
(866
)
 
$
(9,650
)
 
$
(4,532
)
每股基本淨收益(虧損):
 
$
(0.26
)
 
$
(0.05
)
 
$
(1.32
)
 
$
(0.06
)
每股攤薄淨收益(虧損):
 
$
(0.26
)
 
$
(0.05
)
 
$
(1.28
)
 
$
(0.06
)
 
注1 -此處披露的截至2023年3月31日的三個月數據涵蓋了2023年第二季度對公司之前提交的未經審計中期報告所做的更新和調整 財務報表。調整和更新並不重要。
 
指標和非《國際財務報告準則》財務計量
 
本MD&A是指“毛利率”、“EBITDA”和“調整後的EBITDA”。這些財務措施不是《國際財務報告準則》規定的公認措施,也沒有《國際財務報告準則》規定的標準化含義,因此不太可能與其他公司提出的類似措施相比較。相反,這些措施是作為補充信息提供的,通過從管理層的角度進一步瞭解我們的業務成果來補充這些國際財務報告準則的措施。因此,既不應孤立地考慮這些措施,也不應將其作為對根據《國際財務報告準則》報告的財務信息的分析的替代。
 
管理層將毛利定義為在對庫存和生物資產進行公允價值調整之前,銷售商品的收入和成本除以收入(以百分比表示)之間的差額。管理層將EBITDA定義為報告的未計利息、税項、折舊和攤銷前的營業收入或損失。
 
調整後EBITDA被定義為EBITDA,通過剔除其他非經常性或非現金項目進行調整,包括生物資產公允價值的未實現變化、期間出售的存貨的已實現公允價值調整、基於股份的薪酬支出以及按公允價值計量的金融資產和負債的重估調整。管理層認為,調整後EBITDA是在非經常性或非現金項目影響之前在現金調整基礎上評估其經營業績的有用財務 指標。最接近EBITDA和調整後EBITDA的IFRS指標是“營業虧損”。
 
28

管理層的討論與分析
非IFRS財務指標可以為投資者提供我們經營業績的補充指標,從而突出我們核心業務的趨勢,否則這些趨勢在僅依賴IFRS指標時可能不會明顯 。我們還認為,證券分析師、投資者和其他相關方在評估發行人時經常使用非國際財務報告準則財務指標。這些財務指標是從《國際財務報告準則》報表中調整的指標,目的是為讀者提供一個標準化的指標,使整個大麻行業的比較更有意義。然而,我們行業中的其他公司可能會以不同的方式計算這一指標 ,從而限制了它們作為比較指標的有效性。
 
我們的管理層還使用這些非國際財務報告準則財務指標來促進各期間的經營業績比較,編制年度經營預算和預測,並確定管理層薪酬的組成部分。根據加拿大證券法的要求,我們將這些非IFRS財務指標與最具可比性的IFRS指標進行協調。
 
毛利率
 
   
六個月來
截至6月30日,
   
這三個月
截至6月30日,
   
截至12月31日止年度,
 
   
2024
   
2023
   
2024
   
2023
   
2023
 
--淨收入
 
$
26,813
   
$
25,736
   
$
14,750
   
$
13,207
   
$
48,404
 
降低銷售成本
 
$
(24,165
)
 
$
(18,759
)
 
$
(13,891
)
 
$
(9,473
)
 
$
(37,974
)
**FV調整前的毛利潤
 
$
2,648
   
$
6,977
   
$
859
   
$
3,734
   
$
10,830
 
*FV調整前毛利率(非國際財務報告準則)
   
10
%
   
27
%
   
6
%
   
26
%
   
22
%

*見MD&A“財務業績回顧-財務摘要”部分的附註1。
 
29

管理層的討論與分析
EBITDA和調整後的EBITDA
 
   
六個月來
截至6月30日,
   
這三個月
截至6月30日,
   
截至12月31日止年度,
 
   
2024
   
2023
   
2024
   
2023
   
2023
 
營業虧損
 
$
(8,499
)
 
$
(5,368
)
 
$
(2,869
)
 
$
(1,752
)
 
$
(12,792
)
折舊及攤銷
 
$
1,191
   
$
1,587
   
$
511
   
$
778
   
$
2,996
 
EBITDA
 
$
(7,308
)
 
$
(3,781
)
 
$
(2,358
)
 
$
(974
)
 
$
(9,796
)
IFRS生物資產公允價值調整,淨額1
 
$
25
   
$
617
   
$
15
   
$
278
   
$
984
 
基於股份的支付
 
$
120
   
$
121
   
$
88
   
$
(137
)
 
$
225
 
重組成本 2
 
$
-
   
$
617
   
$
-
   
$
334
   
$
617
 
其他非經常性費用 3
 
$
2,734
   
$
-
   
$
(19
)
 
$
-
   
$
-
 
調整後EBITDA(非IFRS)
 
$
(4,429
)
 
$
(2,426
)
 
$
(2,274
)
 
$
(499
)
 
$
(7,970
)

*見MD&A“財務業績回顧-財務摘要”部分的附註1。

備註:
1.
生物資產公允價值未實現變化和庫存已實現公允價值調整的損失。請參閲MD & A的“收入成本”部分。
2.
成本歸因於以色列2022年重組和關閉Sde Avraham農場,以及以色列2023年對公司管理和運營的重組計劃。
3.
由於2024年4月16日的Oranim交易被撤銷。
 
該公司截至2024年6月30日止六個月的調整後EBITDA虧損增加,主要是由於Oranim交易的撤銷。
 
或有負債和承付款
 
租金負債
 
下表彙總了基於合同未貼現付款(包括利息支付)的本集團租賃負債的到期日情況:
 
2024年6月30日:
 
   
不到一年
   
1至5年
   
6至10年
   
>10年
 
租賃負債
 
$
486
   
$
694
     
-
     
-
 

2023年12月31日:
 
   
不到一年
   
1至5年
   
6至10年
   
>10年
 
租賃負債
 
$
619
   
$
939
     
-
     
-
 

30

管理層的討論與分析
訴訟和監管程序
 
新冠肺炎檢測試劑盒索賠,斯圖加特地區法院
 
2021年11月19日,Adjupharm向斯圖加特地區法院(“斯圖加特地方法院”)提交了一份針對Stroakmont&Atton Trading GmbH(“Stroakmont&Atton”)及其股東和董事總經理的索賠聲明(“索賠”),涉及Stroakmont&Atton於2021年3月底從Adjupharm購買的約947,563歐元的新冠肺炎檢測試劑盒。2022年1月,Stroakmont&Atton向斯圖加特法院提交了答辯書,主要陳述了兩個辯護理由:
 

1.
該公司的合同方不是Stroakmont&Atton。與Stroakmont&Atton的合同只是為了掩蓋與一家名為Uniclaro GmbH的公司的合同而簽訂的虛假交易。因此,Stroakmont&Atton並不是真正的買家,而不是Uniclaro GmbH。


2.
據稱,該公司向Uniclaro GmbH訂購了總計430份萬克隆基因新冠肺炎檢測產品,其中Uniclaro GmbH聲稱向該公司索賠部分交付380,400份克隆基因新冠肺炎檢測產品,總金額為941,897.20歐元。Uniclaro GmbH已將針對該公司的這一所謂索賠轉讓給Stroakmont&Atton Trading GmbH,而Stroakmont&Atton Trading GmbH已謹慎地宣佈對該公司的索賠進行 抵消。

2022年3月22日,Adjupharm對Stroakmont&Atton的辯護聲明提出了迴應,並以各種法律論點和事實駁回了這兩項指控,並以有關證人的證詞形式提供了相反的證據。
 
關於與Stroakmont&Atton的合同只是作為虛假交易達成的指控,舉證責任在於反對者,他們以某些證人的證詞的形式向法庭提供了證據。
 
2023年1月11日和2023年2月22日分別舉行了有證人蔘加的法庭聽證會,證人作證。
 
根據法院的説法,證人無法為與Stroakmont&Atton進行虛假交易的指控提供所需的證據。2023年4月5日,斯圖加特 法院宣佈其裁決(“判決”),判處Stroakmont&Atton自2021年5月8日起向Adjupharm支付947,563.68歐元,外加比德國基準利率高5個百分點的利息。此外,自2021年12月14日以來,Stroakmont&Atton被判處向Adjupharm支付6551.20歐元外加比德國基本利率高5個百分點的利息。
 
Stroakmont的董事Simic先生和Lapeschi先生沒有被判刑,在這方面,針對他們的個人責任的指控被駁回。Adjupharm將支付斯圖加特法院費用的2/3以及Simic先生和Lapeschi先生的庭外費用。Stroakmont將承擔斯圖加特法院三分之一的費用和Adjupharm三分之一的庭外費用。剩餘的庭外費用 由雙方承擔。
 
此外,由於禁止抵銷,法院沒有就Adjupharm據稱下令進行430次萬克隆基因測試的反訴做出裁決。這一抵銷禁令遵循了Adjupharm和Uniclaro之間締結的一項管轄權協議,該協議確定漢堡的法院是對此類指控做出裁決的主管法院。
 
31

管理層的討論與分析
判決還不是最終判決,因此不能強制執行。2023年5月5日,Adjupharm和Stroakmont&Atton分別向斯圖加特法院(“上訴法院”)提交了針對判決的上訴。
 
2023年6月23日,Adjupharm向斯圖加特高級地區法院提交了上訴理由聲明。Adjupharm就Stroakmont&Atton的董事沒有因欺詐而被判處與Stroakmont&Atton共同和個別支付這一事實提出上訴。由於他們以Stroakmont&Atton的名義與Adjupharm簽訂了購買協議,而且有跡象表明,他們從一開始就不打算支付購買價格,這可能被認為是欺詐性的引誘,他們將承擔個人責任。
 
Stroakmont&Atton對判決提出上訴,並要求駁回付款要求。此外,他們還對禁止抵銷提出上訴。Stroakmont&Atton認為沒有這樣的禁令,他們希望在訴訟程序中包括他們所謂的反訴,並收到斯圖加特法院對他們反訴的裁決。
 
到目前為止,還沒有接到上訴庭的任何指示,也沒有進行口頭聽證。在這一進程的早期階段,尚不可能估計上訴程序的結果。
 
在現階段,公司管理層無法評估其收取判決判給的款項的能力,以及提出索賠的機會或上訴的潛在結果。
 
UNICLARO GMBH VS.ADJUPHARM

2022年12月22日,Uniclaro GmbH向漢堡地區法院提交了針對Adjupharm的索賠聲明。根據索賠書,Uniclaro GmbH(“Uniclaro”)要求支付1,046,010歐元(包括增值税),以換取300,000新冠肺炎快速付款。

Uniclaro在這起訴訟中聲稱,Adjupharm從Uniclaro購買了430台萬新冠肺炎“克隆基因”快速測試儀。此外,Uniclaro聲稱,訂單是在2021年3月23日口頭下達的,Adjupharm已經支付了部分測試費用並收到了測試,但尚未完成全部430項萬測試。他們保留進一步延長訴訟金額的權利(他們沒有具體説明)。

根據Uniclaro的索賠聲明,該訴訟不涉及上文提到的Stroakmont&Atton索賠中相同的購買價格和相同的新冠肺炎快速檢測。2023年2月23日,該公司向法院提交了答辯書。答辯書中駁斥這方面指控的理由與斯圖加特法院關於反訴的指控類似。 Adjupharm駁回了這一指控,稱如果新冠肺炎快速檢測,它並沒有購買這樣的數量,而只是根據具體情況和可用的現金流購買了一小部分。

2024年2月14日,漢堡地區法院舉行了一次法庭聽證會,法庭也在會上聽取了證據。法院首先聽取了Uniclaro和Adjupharm的董事總經理的證詞。他們對2021年3月23日的事件和所謂的購買發表了評論。所有董事總經理的聲明各不相同。之後,也聽取了證人弗朗西斯科·比斯切利亞的證詞,他在Adjupharm擔任董事銷售職位。他的聲明也部分偏離了所有董事總經理的聲明,但總的來説,證人基本上作證説,該公司在2021年3月23日的會議上沒有購買430台萬Clungene Testing。 聽證會的文字記錄仍在等待中。

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管理層的討論與分析
法院規定雙方的最後期限為2024年3月27日,以評估董事總經理的陳述和證人的證詞,並在法庭聽證會後向法院提交事實和法律情況摘要。

2024年4月24日,漢堡地方法院宣佈判決。判決如下:
1.
Adjupharm沒有被判刑。Uniclaro要求支付1,046,010.00歐元以換取300,000份Clungene檢測的訴訟被駁回。
2.
Uniclaro被判自2023年1月17日以來向Adjupharm支付53,990.00歐元外加利息,利率比德國基準利率高出5個百分點。
3.
Uniclaro應承擔訴訟費用。

判決還不是最終的(rechtskräftig)。每一方的上訴期限為一個月。

在現階段,公司管理層無法評估這些訴訟的潛在結果的可能性。
 
根據CCAA進行的法律程序
 
有關CCAA會議紀要,請參閲SEDAR+(www.sedarplus.ca)和Edga(www.sec.gov/edgar.)上的公司簡介中的公司年度報告。
 
與Trichome的CCAA訴訟有關的法庭材料可在以下網址找到:https://www.ksvadvisory.com/insolvency-cases/case/trichome.
 
地區勞工法院-特拉維夫(BAT YAM)17419-04-23
 
2023年5月10日,IMC控股收到一份通知,稱一名前員工近日向特拉維夫地區勞工法院(BAT YAM)(以下簡稱法院) 對IMC控股等3家公司提起訴訟。
 
2024年4月4日,IMC控股公司提交了答辯書。
 
2024年5月6日在法院舉行的預審,由尊敬的卡琳·利伯-萊文法官主持。在初步審理之後,向法院提出了一項調整後的索賠。
 
索賠和經調整索賠的性質和細節仍處於初步階段,IMC Holdings正在積極努力瞭解指控的全部範圍。在此 階段,公司管理層無法準確評估索賠的潛在結果或索賠進一步發展的可能性。
 
加拿大安大略省高等法院--索賠陳述
 
於2023年11月17日,本公司收到一份由35 Oak Holdings Ltd.,MW Investments Ltd.,35 Oak Street Developments Ltd.,Michael Wiener,Kevin Weiner,William Weiner,莉莉Ann Goldstein-Weiner以韋納家族基金會受託人身份(統稱為“MYM股東 原告”)向加拿大安大略省高等法院提交的針對本公司及其董事會、董事會和高級管理人員(統稱為“MYM被告”)的訴狀副本。
 
MYM股東原告聲稱,MYM被告在公司與MYM於2021年進行交易之前的披露中做出了失實陳述。MYM股東原告要求賠償約15,000美元,以及1,000美元的嚴重、懲罰性和懲罰性賠償。
 
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管理層的討論與分析
該公司已審查了投訴,並認為這些指控沒有根據。
 
本公司連同部分被告於2024年2月22日提出初步動議,以撤銷申索的幾個重要部分(“動議”)該動議並未獲法院編排。
 
目前,本公司管理層認為,動議具有可取之處,並有可能至少成功收窄對本公司的索償範圍,亦可能導致針對個別人士的某些索償被完全駁回,如不駁回,範圍及複雜性將會收窄。
 
2024年6月17日,MYM股東原告向加拿大安大略省高等法院提交了修改後的訴狀。
 
該公司計劃針對這些指控積極為自己辯護。在此階段,公司管理層無法評估索賠推進的可能性或這一訴訟程序的潛在結果。
 
表外安排
 
截至2024年6月30日,IM Cannabis沒有表外安排。
 
與關聯方的交易
 
與關聯方的交易主要包括董事或大股東所有的企業以及與我們有共同關鍵管理層成員的企業。所有交易均已由董事會或董事會的另一個獨立委員會審查和批准。
 
2019年4月2日,IMC Holdings和Focus簽訂了一項期權協議(“Focus協議”),根據該協議,IMC Holdings獲得了一項選擇權,可在遵守以色列大麻法規的情況下,以相當於每股普通股765.67新謝克爾的價格,購買Shuster和Gabay先生持有的所有普通股,直至2029年4月。2023年11月30日,IMC Holdings發出了批准IMC Holding行使期權的請求 函,並於2024年2月25日獲得了IMCA的批准。自2024年2月27日起,IMC控股收購了分眾74%的普通股。
 
本公司與本公司及trichome的若干董事及高級管理人員訂立彌償協議,以支付因trichome交易而產生的若干税務責任、利息及罰款。請參閲MD&A的“風險因素-税務匯款”部分。
 
2024年4月17日,R.A.雅洛克製藥公司與一家非金融機構簽訂了一項金額為300萬新謝克爾(約合108.2萬美元)的貸款協議。此類貸款的年利率為15%,自發行之日起12個月到期(“貸款”)。這筆貸款以下列抵押和擔保為抵押:(A)對A.R.Yarok製藥公司資產的一級浮動抵押,(B)對其子公司IMC控股公司持有的新英特扎(23.3%)股份的一級固定抵押,(C)公司首席執行官奧倫·舒斯特先生的個人擔保,以及(D)公司的擔保。
 
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管理層的討論與分析
2023年10月12日,首席執行官(“內部人士”)奧倫·舒斯特借給IMC控股公司一筆50新謝克爾(萬)的貸款。首席執行官的參與構成了“關聯方交易”,這一術語在MI 61-101中有定義,要求公司在完成此類交易之前,根據MI 61-101獲得少數股東對交易標的的批准,並獲得交易標的的正式估值。然而,在完成貸款時,本公司依賴於豁免遵守MI 61-101的正式估值和少數股東批准的要求,在每種情況下,根據MI 61-101確定的首席執行官貸款的公平市值不超過公司市值的25%。2024年5月29日,本公司完成了一項非經紀私募(“發售”)本公司的有擔保可轉換債券(每股為“債券”),總收益為2,091,977美元。在此次發行中,Insider已認購了總計237,214美元的債券。如上所述,內幕人士參與發行(“內幕交易”)是一種“關聯方交易”。
 
除上述交易外,本公司與本集團以外的關聯方並無其他交易,但與主要管理層人員及股東在受僱或擔任董事期間的正常交易除外。
 
建議的交易
 
截至本次MD&A發佈之日,尚無未披露的擬議交易。
 
關鍵會計政策

本集團的綜合財務報表乃根據國際會計準則委員會(“IASB”)頒佈的“國際財務報告準則”(“IFRS”)編制。本集團的財務報表均按成本編制,但下列項目除外:
 
-會計準則包括按公允價值通過損益列報的會計金融工具。
 
-包括以公允價值減去成本列報的所有生物資產,以出售至收穫點。
 
在應用重大會計政策的過程中,本集團作出了以下判斷,這些判斷對財務 報表中確認的金額有最大影響:
 
本位幣、呈報貨幣和外幣
 
公司的本位幣為加元(“加元”)。集團確定各集團主體的本位幣。
 
資產(包括收購時的公允價值調整)和境外業務的被投資方的負債,以及功能貨幣不是列報貨幣的每個集團實體的資產,在每個報告日期按收盤匯率折算。損益項目按列示所有期間的平均匯率折算。由此產生的折算差額在其他 全面收益(虧損)中確認。在全部或部分處置境外業務導致境外業務失去控制權後,該境外業務已在其他全面收益中確認的累計收益(虧損)計入損益。於部分出售海外業務並保留附屬公司控制權後,在其他全面收益中確認的金額的相對部分將重新歸屬於非控股權益。
 
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管理層的討論與分析
以外幣計價的交易在初始確認時按交易當日的匯率計入。在初步確認後,以外幣計價的貨幣資產和負債在每個報告日按該日的匯率折算為本位幣。匯率差額在損益中確認,但資本化到符合條件的資產或計入股權對衝交易的差額除外。以外幣計價並按成本計量的非貨幣性資產和負債按交易當日的匯率換算。以外幣計價並按公允價值計量的非貨幣性資產和負債按公允價值確定之日的匯率折算為功能貨幣。
 
判斷
 
確定股份支付交易的公允價值
 
基於股份的支付交易的公允價值是根據可接受的期權定價模型在初始確認時確定的。模型的輸入包括股價、行權價格,以及關於預期波動率、股票期權預期年限和預期股息收益率的假設。
 
取決於某一指數的可變租賃付款:
 
於開工日期,本集團採用開工日期的指數匯率計算未來的租賃付款。就本集團為承租人的租賃而言,僅當指數變動(即租賃付款調整生效)導致現金流發生變化時(即租賃付款調整生效時),因指數變動而產生的未來租賃付款合計變動(適用於租賃負債的貼現率不變)才會被貼現,並計入租賃負債和使用權資產的調整。
 
估計及假設
 
財務報表的編制要求管理層作出估計和假設,以影響會計政策的應用以及資產、負債、收入和費用的報告金額。會計估計的變動在估計變動期間報告。
 
以下討論財務報表中有關報告日期的不確定性的主要假設,以及本集團計算的可能導致下一財政年度內資產和負債賬面金額進行重大調整的關鍵估計。
 
對持續經營企業的評估
 
使用持續經營基礎編制財務報表。在每個報告期,管理層都會評估編制財務報表的基礎。持續關注性列報基準假設本公司將在可預見的未來繼續經營,並能夠在正常業務過程中變現其資產並履行其負債和承諾。
 
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管理層的討論與分析
本集團目前的營運預算包括多項假設,包括銷售現金收入的水平和時間,以及營運開支和資本開支的現金開支。 2022年和2023年的重組計劃和行動。公司董事會批准了一項成本節約計劃,以使公司能夠繼續運營並履行其現金義務。成本節約計劃包括因效率和協同效應而減少成本 ,主要包括以下步驟:停止虧損活動的運營,減少工資和員工人數,減少向關鍵管理人員支付的薪酬 (包括裁員),提高運營效率和減少資本支出。2024年,該公司將致力於籌集資金和/或債務,並將繼續努力節約成本和提高效率。
 
這些情況使人對該公司作為持續經營企業的持續經營能力產生了極大的懷疑。綜合財務報表並不包括任何與資產或負債的可回收性及分類有關的調整,而該等調整在本公司無法持續經營時可能需要作出。
 
生物資產
 
專家組的生物資產包括大麻植物。本集團將在初始確認點至收穫點之間與生物資產的生物轉化相關的直接和間接成本資本化 。生物資產的直接和間接成本的確定方法類似於《國際會計準則2,庫存》中概述的資本化標準。這些成本包括種植和種植材料的直接成本,以及種植過程中使用的水電費和供應品等其他間接成本。參與種植和質量控制過程的個人的間接勞動力也包括 ,以及種植設備的折舊和與種植空間相關的間接成本,如租金。生物資產的所有直接及間接成本均於產生時資本化,而該等直接及間接成本其後均記入本集團損益表及相關產品銷售期間其他全面收益的分項成本內。然後,本集團按公允價值減去截至收穫時的出售成本計量生物資產,這成為收穫後存貨成本的基礎。公允價值是使用一個模型確定的,該模型估計當前正在種植的植物的預期收穫產量(以克為單位),然後根據每克的預期銷售價格和將產生的任何額外成本(例如收穫後成本)調整該金額。期內因公允價值變動減去銷售成本而產生的未實現收益或虧損淨額計入相關期間的毛利,並在本集團損益表及其他全面收益表中單獨列賬。為釐定生物資產的公允價值,本集團須就市場參與者如何為該等資產分配公允價值作出假設。這些假設主要涉及使大麻達到收穫點所需的努力程度、將收穫的大麻轉化為製成品的成本、銷售價格、損失風險、大麻植物未來的預期產量以及生長週期期間的估計價值。本集團按生長階段以直線方式增加公允價值 (例如,大麻植物在其生長週期中佔50%,將按其收穫日期預期公允價值的約50%計入,視損耗調整而定)。生物資產的公允價值屬於公允價值等級的第三級。用於確定生物資產公允價值的投入和假設。按性質,本集團的估計可能會有所變動,與預期收益率的差額將反映在未來期間的生物資產損益中。截至2024年6月30日和2023年6月30日,該公司不持有生物資產。
 
37

管理層的討論與分析
企業合併和商譽
 
企業合併通過應用收購方法進行核算。收購成本按收購日期轉移的代價的公允價值計量 加上被收購方的非控股權益。在每項業務合併中,本公司選擇是根據被收購方在收購日的公允價值計量被收購方的非控股權益,還是按其在被收購方可識別淨資產的公允價值中的比例份額計量被收購方的非控股權益。直接購置成本在發生時計入損益表。
 
在分階段實現的業務合併中,收購方在獲得控制權前已持有的被收購方的股權在收購日按公允價值計量,同時確認在取得控制權之日對先前投資進行重估所產生的損益。或有對價於購置日按公允價值確認,並根據國際財務報告準則第9號分類為金融資產或負債。或有對價的公允價值隨後的變動在損益中確認。如果或有代價被歸類為權益工具,則在收購日按公允價值計量,而不會隨後重新計量。
 
商譽最初按成本計量,即收購對價和非控股權益的金額超過收購的可確認資產淨值和承擔的負債。如果由此產生的金額為負數,收購方將在收購日確認由此產生的收益。
 
金融資產減值準備
 
本集團在每個報告期結束時評估按攤銷成本計量的金融債務工具的損失準備金。本集團擁有短期金融資產,主要為貿易應收賬款,本集團對其採用簡化方法,並以等同於終身預期信貸損失的金額計量損失撥備。減值損失(如有)於損益中確認,並計提與資產賬面金額抵銷的相應撥備。
 
非金融資產減值
 
當事件或情況變化顯示賬面值不可收回時,本集團會評估是否有需要記錄非金融資產的減值。如果非金融資產的賬面金額超過其可收回金額,則該資產減值至其可收回金額。可收回金額為公允價值減去銷售成本和使用價值兩者中的較高者。在計量使用價值時,使用反映資產特定風險的税前貼現率對預期未來現金流量進行貼現。不產生獨立現金流的資產的可收回金額是為該資產所屬的現金產生單位 確定的。減值損失在損益中確認。除商譽外的資產的減值損失只有在自上次確認減值損失以來用於確定該資產的可收回金額的估計發生變化的情況下才能沖銷。如上所述,減值損失的沖銷不得高於在資產及其可收回金額未確認減值的情況下應確定的賬面金額(扣除折舊或攤銷後的淨值)的較低值。按成本列示的資產減值損失的沖銷在損益中確認。
 
38

管理層的討論與分析
在評估這些特定資產的減值時適用以下標準:
 
本集團每年於十二月三十一日審核商譽減值一次,或在事件或環境變化顯示有減值時更頻密地審核商譽減值。

通過評估已分配商譽的現金產生單位(或現金產生單位組)的可收回金額來測試商譽的減值。該公司將以色列、加拿大和歐洲的業務確定為三個獨立的現金產生單位。
 
如果已分配商譽的現金產生單位(或現金產生單位組)的可收回金額少於現金產生單位(或現金產生單位組)的賬面金額,則確認減值損失。任何減值損失將首先計入商譽。確認為商譽的減值損失不能在以後的期間沖銷。
 
法律索賠
 
當本集團因過往事件而承擔現時的法律或推定責任時,本集團更有可能需要流出體現經濟利益的資源以清償該責任,並可對該責任的金額作出可靠的估計。
 
授予非控股權益的認沽期權
 
當本集團授予非控股權益認沽期權時,該等非控股權益將被分類為財務負債,且不會在附屬公司的 盈利中分得其份額。於每個報告日期,財務負債以行使認沽期權時將轉讓的對價的估計現值/基於對價的公允價值計量。 負債金額的變動計入損益。
 
遞延税項
 
遞延税是根據財務報表的公允價值與應税金額之間的暫時差異計算的。遞延税為 根據報告日已頒佈或實質頒佈的税法,按資產變現或負債結算時預期適用的税率計量。
 
在每個報告日期審查遞延所得税資產,並在不太可能被使用的情況下減少。可免賠額結轉損失和暫時差異 尚未確認的遞延所得税資產在每個報告日期進行審查,並在可能使用的情況下確認相應的遞延所得税資產。
 
就投資物業持有的遞延税項,其目標是透過出售收回投資物業所藴含的實質所有經濟利益,而並非透過使用,則按照預期收回基礎資產的方式,以銷售而非使用為基準計量。
 
當本公司擁有單一物業公司的投資,而本公司預期處置該投資的方式為出售該物業公司的股份而非出售該物業本身,則本公司會就物業的賬面值與其課税基準之間的差額所產生的內部暫時性差額及因投資的計税基準與本公司在綜合財務報表中投資的淨資產賬面金額之間的差額而產生的外部暫時性差額確認遞延税項。如果在可預見的將來不可能出售對被投資人的投資,則在計算遞延税項時未考慮因出售對被投資人的投資而適用的税項。此外,在計算遞延税項時,由於派息並不涉及額外的税務責任,或因為本公司的政策是不會從附屬公司開始派發股息而引發額外的税項責任,因此在計算遞延税項時並未考慮因被投資人將收益作為股息分配而適用的遞延税項。與權益工具分配及權益交易交易成本有關的收入的税項,根據國際會計準則第12號入賬。如有法律上可強制執行的權利將當期税項資產與當期税項負債抵銷,而遞延税項與同一納税人及同一税務機關有關,則遞延税項予以抵銷。
 
39

管理層的討論與分析
基於股份的支付
 
該公司使用布萊克-斯科爾斯期權定價模型來確定發放給員工的期權的公允價值。在估計公允價值時,本公司須作出若干 假設及估計,例如購股權的預期年期、本公司未來股價的波動性、無風險利率、未來股息收益率及於初始授出日期的估計沒收比率。
 
財產和設備以及無形資產的估計使用年限和折舊/攤銷
 
物業、廠房及設備按成本計量,包括直接應佔成本、減去累計折舊、累計減值虧損及不包括日常維修費用 。成本包括與廠房和設備有關的備件和輔助設備。物業、廠房和設備項目的一部分,其成本相對於該項目的總成本具有重大意義,則使用分項折舊法進行單獨折舊。
 
物業、廠房及設備的折舊取決於對資產的使用年限及剩餘價值的估計,該等估計乃透過行使判斷而釐定,並按按年率計算的資產使用年限按直線計算。
 
租契
 
判斷用於確定公司使用權資產和租賃負債的價值。根據為未來租賃付款的現值所選擇的貼現率以及公司行使延期、終止和/或購買選擇權的可能性,為公司的使用權資產和租賃負債確定的價值可能存在重大差異。用於現值的貼現率 租賃期內的未來租賃付款以租賃開始時公司的增量借款利率為基礎。此比率由本公司根據判斷釐定。
 
在確定公司使用權資產和租賃負債的價值時,公司評估未來的業務計劃,以確定是否包括租賃協議中註明的某些延期選項 。
 
如果租賃協議中沒有隱含利率,本公司將使用在抵押貸款中向具有類似風險特徵的類似借款人收取的貼現率來購買租賃設施。該貼現率用於在確定租賃開始時的使用權資產和租賃負債價值時,為未來租賃付款的現值。
 
40

管理層的討論與分析
確定未報價金融資產和負債的公允價值
 
公允價值體系第三級未報價金融資產的公允價值採用估值技術確定,一般採用適用於類似條款和風險特徵的項目按當前匯率折現的未來現金流量 。在考慮到流動性風險、信用風險和波動性等風險後,估計未來現金流和估計貼現率的變化可能會影響這些資產的公允價值。
 
收入確認
 
當商品或服務的控制權轉移到客户手中時,就會確認與客户簽訂的合同所帶來的收入。交易價格是根據合同條款預期收到的對價金額,不包括代表第三方收取的金額(如税款)。在確定與客户簽訂的合同的收入金額時,本集團評估客户是委託人還是安排中的代理人。當集團在將承諾的商品或服務轉移給客户之前對其進行控制時,集團即為委託人。在此情況下,本集團將收入確認為對價總額。如本集團為代理人,則在扣除應付予委託人的款項後,按代價淨額確認收入。
 
貨物銷售收入
 
銷售大麻產品的收入一般在貨物控制權移交給客户時確認。付款通常在交貨前或交貨後支付,收入在履約義務履行後確認。本集團履行其履約義務,並在客户交付和驗收時轉移控制權。
 
可變注意事項:
 
本集團分別為與客户訂立的每份合約釐定交易價格。在行使這一判斷時,本集團評估合同中每個可變金額的影響,同時考慮折扣、罰款、變更、索賠和非現金對價。在確定可變對價的效果時,集團通常使用標準中所述的“最有可能金額”方法。 根據該方法,對價金額被確定為合同中可能對價金額範圍內的單一最有可能金額。根據該準則,只有在與可變對價相關的不確定性隨後得到解決後,確認的收入極有可能不會發生重大逆轉的情況下,可變對價才包括在交易價格中。
 
先開單後擱置的安排:
 
由於安全、儲存和處理大量大麻產品的嚴格規定,本集團的客户可要求本集團保留已售出產品的實物所有權,直至該產品在未來某個時間點交付給客户。在產品實際交付給客户之前,當滿足以下所有標準時,將確認開票暫掛銷售收入:
 

a.
票據和暫緩安排的理由是實質性的(例如,客户要求這種安排);

b.
該產品被單獨標識為屬於該客户;

c.
該產品目前已準備好實物交付給客户;

d.
本集團不能通過向其他客户銷售或交付產品來使用產品。
 
41

管理層的討論與分析
會計政策的變化,包括最初的採用
 
以下新會計準則於截至2024年6月30日止六個月內應用或採納,並不影響中期財務
聲明:

a.
對《國際會計準則》第1號--“有契約的非流動負債和將負債分類為流動或非流動負債”的修正:

2020年1月,國際會計準則理事會發布了對《國際會計準則》第1號的修正案,涉及將有契約的負債歸類為流動負債或非流動負債的標準。

2022年10月,國際會計準則委員會發布了一項補充修正案,因此,公司必須披露負債的賬面價值和財務基準的信息,以及報告期結束時可能導致該實體難以遵守財務契約的事實和情況。該修正案適用於2024年1月1日或之後的年度期間。

本公司有一筆貸款,目前可轉換為本公司普通股。轉換部分在財務報表中歸類為財務負債。

b.
對國際財務報告準則第16號“租賃”的修正:

2022年9月,國際會計準則理事會發布了國際財務報告準則第16號修正案“回售和回租中的租賃負債”(“IFRS 16”),規定了當租賃付款是不依賴於指數或匯率的可變租賃付款時,在買賣和回租交易中賣方和承租人的財務報表中的會計處理。作為修正案的一部分,要求出賣人和承租人在首次確認此類交易時採用兩種辦法中的一種來衡量租賃的責任。所選擇的方法構成了必須始終如一地應用的會計政策。

該修正案適用於2024年1月1日或之後開始的年度期間。

修訂對本公司中期綜合財務報表並無重大影響。

c.
對“國際會計準則7”和“國際財務報告準則7”“現金流量表”和“國際會計準則7”“金融工具:披露”的修正:

2023年5月,國際會計準則理事會公佈了《國際會計準則第7號現金流量表》和《國際財務報告準則第7號金融工具:披露》修正案(下稱:《修正案》),以澄清國際會計準則的特點,以處理因供應商融資安排而產生的負債和相關現金流量的列報,以及此類安排所需的披露。

修訂中的披露要求旨在協助和使財務報表使用者能夠評估供應商融資安排對實體債務以及對實體現金流和流動性風險敞口的影響。該修正案適用於2024年1月1日或之後開始的年度期間。

根據修訂的過渡期條款,本公司於採納第一年的中期內無須提供披露,因此上述修訂對本公司的簡明中期綜合財務報表並無重大影響。然而,預計這些修訂將影響 公司年度合併財務報表中供應商財務安排的披露。

42

管理層的討論與分析
d.
國際財務報告準則第18號,“財務報表的列報和披露”:

2024年4月,國際會計準則理事會(“IASB”)發佈了IFRS 18“財務報表的列報和披露”(“IFRS 18”),取代了國際會計準則1“財務報表的列報”。“國際財務報告準則”第18號旨在提高財務報表溝通的可比性和透明度。
 
國際財務報告準則第18號保留了國際會計準則第1號的某些現有要求,並在損益表中引入了新的列報要求,包括指定總額和小計。它還要求披露管理層定義的業績衡量標準,幷包括對財務信息進行彙總和分解的新要求。
 
國際財務報告準則第18號沒有修改財務報表中項目的確認和計量規定。然而,由於損益表中的項目必須 歸入五個類別(經營、投資、融資、所得税和非持續經營)之一,它可能會改變實體的營業利潤。此外,“國際財務報告準則”第18號的公佈導致了對其他會計準則的相應修訂,包括國際會計準則第7號“現金流量表”和國際會計準則第34號“中期財務報告”。
 
IFRS第18號在2027年1月1日或之後的年度報告期內生效,並將追溯適用。允許提前採用,但需要 披露。
 
本公司正在評估國際財務報告準則第18號的影響,包括對其他會計準則的相應修訂對其綜合財務報表的影響。
 
43

管理層的討論與分析
金融工具
 

A.
金融工具按公允價值或攤餘成本計量。下表列出了用於確定每種金融工具公允價值的估值方法。
 
按公允價值計量的金融工具
 
公允價值法
     
擔保責任1
 
Black & Scholes模特(3級類別)
     
對關聯公司的投資
 
市場可比性(3級類別)

金融工具的計量標準
攤餘成本
   
現金及現金等值物、貿易應收賬款和其他應收賬款
 
賬面金額(由於短期性質,接近公允價值)
     
應收貸款
 
攤銷成本(實際利率法)
     
貿易應付賬款、其他應付賬款和應計費用
 
賬面金額(由於短期性質,接近公允價值)

注:

1.
財務費用(收入)包括截至2024年6月30日和2023年6月30日止六個月按公允價值計量的認購證、投資和衍生資產的公允價值調整,分別為(20)美元和(3,304)美元。

2024年6月30日的認購證公允價值使用Black & Scholes模型進行計量,並採用以下關鍵假設:
 
   
發行日期
 
   
2023年5月
   
2023年2月
   
2021年5月
 
                   
預期波幅
   
48.43
%
   
48.43
%
   
48.43
%
股價(加元)
   
0.63
     
0.63
     
0.63
 
預期壽命(年)
   
1.849
     
1.603
     
1.849
 
無風險利率
   
4.9
%
   
4.9
%
   
4.9
%
預期股息收益率
   
0
%
   
0
%
   
0
%
公允價值:
                       
每份逮捕令(加元)
 
$
0.014
   
$
0.010
   
$
0
 
總令狀(加元,單位:千)
 
$
7
   
$
50
   
$
0
 

44

管理層的討論與分析

B.
債券按發行日的公允價值計量。債券於發行日的公允價值按16.55%內部收益率計量,並摘要為1,975美元可轉換債券及327美元可轉換債券轉換選擇權。

截至2024年6月30日和2023年6月30日的6個月,可轉換債務的財務(收入)支出分別為442美元和零美元。
 
本集團因使用金融工具而面臨的風險在風險因素中討論。
 
財務報告的程序和內部控制
 
根據《國家文書52-109-發行人年度和中期文件中披露的證明》(“NI 52-109”)和修訂後的《1934年美國證券交易法》(下稱《交易法》)第13a-15條的規定,建立和維持公司的披露控制和程序(DC&P)以及財務報告的內部控制(ICFR)是管理層的責任。
 
財務報告的內部控制是一個程序,旨在根據適用的國際財務報告準則,為財務報告的可靠性和為外部目的編制財務報表提供合理保證。對財務報告的內部控制應包括確立以下各項的政策和程序:
 

保持合理詳細的記錄,準確和公平地反映資產的交易和處置。
 

合理保證必要時記錄交易,以便根據適用的國際財務報告準則編制財務報表。
 

收入和支出只能按照管理層或董事會的授權進行;以及
 

關於防止或及時發現可能對金融工具產生重大影響的未經授權收購、使用或處置公司資產的合理保證。
 
NI 52-109要求首席執行官和首席財務官證明他們負責建立和維護公司的DC&P和ICFR,並得出結論,截至2023年12月31日,這些內部控制已經設計好,並有效地為財務報告的可靠性和根據國際財務報告準則編制財務報表提供合理保證。
 
公司擁有一套DC&P,旨在提供合理的保證,確保需要公開披露的信息得到及時的記錄、處理、彙總和報告。根據NI 52-109和交易法規則13a-15(B)的要求,截至2023年12月31日,在包括首席執行官和首席財務官在內的管理層的監督和參與下,使用特雷德韋委員會贊助組織委員會發布的內部控制-綜合框架(2013)中規定的標準,完成了對我們DC&P的設計和運營的評估。基於這一評估,我們的首席執行官兼首席財務官 得出結論,截至2023年12月31日,公司的DC&P和ICFR是有效的。
 
截至2024年6月30日止三個月及六個月內,本公司的ICFR並無重大影響或可能重大影響本公司的ICFR的變動。
 
45

管理層的討論與分析
財務報告的披露控制和程序以及內部控制的侷限性
 
包括首席執行官和首席財務官在內的公司管理層認為,由於固有的限制,任何DC&P或ICFR,無論設計和運營得多麼好,都只能為實現預期的控制目標提供合理的、而不是絕對的保證。此外,控制系統的設計必須反映這樣一個事實,即存在資源限制,並且控制的好處必須相對於其成本加以考慮。 此外,對未來期間進行任何有效性評估的預測都有這樣的風險,即任何設計在所有可能的未來條件下都不能成功地實現其規定的目標。因此,由於具有成本效益的控制系統中固有的限制,由於錯誤或欺詐而導致的錯誤陳述可能會發生,並且不會被發現。此外,要求管理層在評估控制和程序時使用判斷力。
 
設計範圍的限制
 
根據《國家文書52-109-發行人年度及中期文件披露證明》(“NI 52-109”)第3.3節的規定,本公司已限制其DC&P及ICFR的設計,以排除本公司或其附屬公司於截至2023年12月31日止期間結束後365天內收購的Oranim Plus(“除外實體”)的控制、政策及程序。
 
截至2024年6月30日,公司已在所有子公司實施DC&P和ICFR。
 
法律和監管
 
重組
 
以色列現行法律要求事先得到衞生部下屬機構IMCA的批准,任何持有IMCA許可在以色列從事與大麻有關活動的以色列公司5%或更多股份的股東的身份。出於多種原因,包括有機會利用以IMC品牌種植的多個以色列特許生產商網絡,以及考慮進行“上市交易”以使公司的股份所有權在地理上多樣化,IMC控股於2019年4月2日對其組織進行了重組(“IMC重組”),導致將其在Focus的權益剝離給Oren Shuster和Rafael Gabay,該公司獲得IMCA許可,可在以色列從事與大麻相關的活動。
 
IMC Holdings保留了Shuster和Gabay先生的選擇權,可在IMC重組之日起10年內,根據以色列大麻法規,全權酌情重新收購Focus出售的權益(“Focus協議”)。Focus協議設定的行使總價為每股Focus 765.67新謝克爾,總計2,756,500新謝克爾,相當於舒斯特和加貝先生在IMC重組時為收購Focus權益支付的價格。2023年11月30日,IMC Holdings通過向IMCA提交申請,行使了購買Oren Shuster和Rafael Gabay持有的Focus 74%股權的選擇權,IMCA於2024年2月25日批准了這筆交易。IMC Holdings提供了所有必要的信息,並打算根據適用法律及時向税務機關提交所有必要的通知。
 
作為IMC重組的一部分,2019年4月2日,IMC Holdings和Focus簽訂了一項經2021年1月1日修訂的協議(“IP協議”),其中規定分眾有義務單獨或與Focus通過IP協議聘用的其他分包商一起使用IMC品牌銷售由Focus生產的任何大麻植物和/或大麻產品。2024年2月26日,知識產權協議各方簽署了一份取消通知,從而自簽署之日起取消了知識產權協議。
 
46

管理層的討論與分析
Focus還有義務通過2021年1月1日修訂的服務協議(“服務協議”)使用IMC Holdings提供某些管理和諮詢服務,包括:(A)業務開發服務;(B)市場營銷服務;(C)戰略諮詢服務;(D)在全球範圍內尋找潛在合作;以及(E)通過服務協議提供財務分析服務。
 
根據知識產權協議,作為Focus使用IMC Holdings知識產權的考慮因素,雙方根據不時更新的轉讓定價分析,按季度應用公平使用費佔被許可人淨收入的百分比。
 
根據服務協議,雙方根據不時更新的轉讓定價分析,按季度對總成本應用公平加價,作為提供此類服務的考慮因素。
 
此外,羅森和醫藥Yarok簽署了一項服務協議,將IMC Holdings用於某些服務,如行政、金融、法律和總部服務。作為對服務的對價,羅森和製藥Yarok應按季度(除非雙方另有約定)向IMC Holdings支付相當於不時確定的公平計算的金額。IMC Holdings提供的服務的費用將根據關鍵績效指標(KPI)進行分配。
 
2013-2024年以色列市場發展
 
根據以色列衞生部的數據,截至2024年7月,以色列有128,320名獲得醫用大麻許可的患者。2024年7月記錄的每月處方醫用大麻為5,049,000克,比2023年7月增加了119,000克。5
 
下面的圖表反映了2014年5月至2024年7月期間以色列有執照的醫用大麻患者的增長情況。6


5以色列衞生部-持有執照的患者數據截至2024年4月7日-https://www.gov.il/BlobFolder/reports/licenses-status-march-2024/he/subjects_cannabis_docs_licenses-status-march-2024.pdf
6衞生部-獲得許可的患者數據,截至2024年7月-chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.gov.il/BlobFolder/reports/licenses-status-july-2024/he/subjects_cannabis_docs_licenses-status-july-2024.pdf

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管理層的討論與分析
 
以色列的監管框架
 
在以色列,根據《危險藥物條例》,大麻目前被定義為“危險藥物”。71961年《麻醉品單一公約》(“麻醉品公約”),以色列是該公約的簽署國。然而,《禁毒條例》和《麻醉品公約》都允許在監督和管制制度下將大麻用於醫療或研究目的。根據第3069號政府決議設立的、負責監督、控制和管制用於以色列醫用大麻生產、消費和研究的大麻的所有事項的以色列主管監管當局是IMCA。8目前,生產、分銷和消費成人用娛樂用大麻產品在以色列是非法的。
 
患者醫療消費
 
根據衞生部的特別批准,允許病人在某些醫療條件下出於醫療目的使用大麻。程序1069IMCA的一份清單列出了允許使用醫用大麻產品治療的醫療條件。此類授權的醫療條件會不時檢查和更新,其中包括癌症、疼痛、噁心、癲癇、肌肉痙攣、癲癇、抽動症、多發性硬化症、肌萎縮側索硬化症和創傷後應激障礙。
 
醫用大麻領域商業活動的許可和授權
 
2017年12月,IMCA發佈了標準化任何與大麻相關活動的許可程序的條例(“路線圖”)。10根據路線圖,醫用大麻領域的每一項業務,包括向持牌藥房的繁殖、種植、產品製造、儲存和分銷,以及從持牌藥房向持牌患者的分銷,都需要遵守適用法律的規定,包括根據《藥物管制條例》從IMCA採購適當的許可證,並保持這種許可證的良好狀態。未經國際大麻管理協會事先批准,不得轉讓、交換或轉讓大麻許可證。許可證的有效期最長為3年,只有在獲得IMCA的批准後才能續簽 。
 

7大麻列於《危險藥物條例》附表1[新版], 1973 [用英語]
Https://www.health.gov.il/LegislationLibrary/Samim_01_EN.pdf
8以色列政府第3609號決議[希伯來語],2011年8月7日
Https://www.gov.il/he/departments/policies/2011_des3609
9衞生部藥劑司政策編號106-大麻使用許可證
Https://www.health.gov.il/hozer/CN_106_2019.pdf(希伯來語)
10第107號指令--經2020年10月修訂的醫用大麻許可證發放程序指南
[希伯來語]Https://www.health.gov.il/hozer/CN_107_2019.pdf
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管理層的討論與分析
國際大麻管理協會發布了一套指令,其中載有大麻相關活動許可證申請者的程序和要求,並授權某些實體在遵守這些指令後簽發官方證書。這些指令包括(I)指令150(GSP標準認證);(Ii)指令151(GAP標準認證);(Iii)指令152(GMP標準認證);以及(Iv)指令153(GDP標準認證)。對獲得許可的實體進行定期和定期檢查,以確保符合分析標準和醫用大麻生產和分銷每個階段所要求的質量水平。
 
醫用大麻進出口
 
《麻醉品公約》管理成員國之間的大麻進出口。由於以色列是成員國,任何大麻的進出口都受《麻醉藥品公約》的約束。
 
2020年10月,IMCA發佈了一份更新的程序,題為《批准醫用和研究用大麻類危險藥物進口申請的核準準則》(“程序109”),説明瞭用於醫療和研究目的的大麻進口許可證的申請要求。因此,醫用大麻的每一次進口都將由IMCA批准,併為每一批進口貨物頒發具體的進口許可證,而不是一般的進口許可證。醫用大麻進口申請可由獲得醫用大麻進口許可證的實體提交,以開展醫用大麻相關活動。以色列政府於2019年1月27日批准了醫藥級大麻和大麻製品的出口,112020年12月,IMCA發佈了醫用大麻出口許可證申請程序指南。12.
 
以色列成人娛樂用大麻和非醫療用途CBD合法化
 
目前,成人娛樂用大麻在以色列是非法的,CBD用於非醫療用途是非法的。2020年11月,一個負責推進大麻市場改革的以色列政府委員會發表了一份報告,支持並建議在以色列將成人娛樂用大麻合法化。以色列議會自那時起解散,沒有實施委員會的建議,所有立法倡議都被擱置。然而,2021年6月13日成立的新政府宣佈並在聯合政府協議中達成協議,承諾成人娛樂用大麻合法化。自新政府成立以來,提出了幾項立法倡議,包括將個人娛樂成人使用的持有大麻合法化,以及將CBD用於非醫療用途合法化。2022年2月,衞生部的一個委員會考慮了CBD的合法性,並公佈了其建議,即CBD應被排除在DDO之外。衞生部長通過了委員會的主要建議,然而,到目前為止,衞生部長尚未頒佈命令,指示將CBD從DDO中移除。2022年4月1日,新的條例生效,將以前持有和用於自用大麻的刑事犯罪視為行政犯罪,不影響犯罪記錄,並將處罰僅限於罰款。
 

114490號指令[希伯來語]--https://www.gov.il/he/departments/policies/dec4490_2019
12第110號指令,2020年12月[希伯來語]--https://www.health.gov.il/hozer/CN_110.pdf
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管理層的討論與分析
原制度與價格管制
 
直到2019年9月,在以前的制度下,獲得IMCA許可消費醫用大麻產品的患者將獲得根據各自許可證獲得授權的所有醫用大麻產品,每月固定價格為370新謝克爾,無論每個患者的授權量如何。自2019年9月起,在新制度下,向患者發放許可證不再使他們有權享受這種 固定月價。然而,根據前一制度頒發的一些醫用大麻患者許可證仍然有效,使其持有者有權根據前制度的價格管制和供應商限制獲得醫用大麻產品。前一制度下的所有許可證於2022年第一季度到期。
 
從許可證到處方的大麻醫療監管改革
 
2022年8月,衞生部公佈了大麻醫療許可向處方過渡改革綱要草案(《綱要草案》)。2023年6月13日,議會健康委員會批准了《2023年危險藥物條例(修正案)》(以下簡稱《條例修正案》),該條例在擬議大綱公佈後,需要從頒發許可證到處方許可證的範本改變13。條例修正案允許患者獲得便利,並大大減輕了官僚作風。新處方模式(定義如下)的目的是使合格的專科醫生(不包括全科醫生、家庭醫生、內科醫生和兒科醫生)能夠在衞生保健提供者(廣為人知的Kupat Holim)的監督下為患者開具醫用大麻處方,而不需要衞生部的使用許可證 (下稱“新處方模式”)。
 
條例修正案的主要變化是:(1)任何專科醫生無需專門培訓即可頒發許可證;(2)大麻使用許可證將以處方的形式發放,而不是現行框架要求的衞生部許可證形式;(3)大麻產品可以在任何藥房銷售,而不僅僅是在獲得IMCA特別許可證和衞生部許可證的藥房。《條例修正案》自公佈之日起180天內生效。據公司所知,作為法規 修正案的一部分,批准的適應症涵蓋各種情況,如腫瘤性疾病、活動性炎症性腸病、艾滋病、多發性硬化症、帕金森氏症、抽動症、癲癇、自閉症和痴呆症。
 
2023年12月8日,該公司宣佈將以色列衞生部於2023年8月7日宣佈的預期醫用大麻改革(“改革”)推遲3個月。由於以色列和哈馬斯的戰爭,原定於2023年12月29日實施的醫用大麻監管改革的預期實施被推遲了三個月。新條例旨在緩解該部門的許多嚴格限制,從而加強患者獲得醫用大麻的機會。
 

13[希伯來語]--https://www.gov.il/he/Departments/policies/reform-of-drug-prescription
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管理層的討論與分析
2024年4月1日,該公司宣佈自2024年4月1日起在以色列實施醫用大麻監管改革。
 
改革將根據以色列衞生部的批准和宣佈分階段實施。從今天(2024年4月)開始的初始階段的主要方面如下:
 
1.改變處方流程:患有從腫瘤科到帕金森氏症等多種疾病和醫療條件的患者將不再需要獲得獲得醫用大麻的許可證。患者將收到與其他處方藥類似的處方。疼痛和創傷後應激障礙還不包括在改革中。
 
2.醫用大麻現在將通過衞生保健組織--以色列的公共醫療系統--開具處方:在改革之前,不能通過覆蓋以色列大多數人口的衞生保健組織開具大麻處方。
 
3.開處方的醫生人數預計將增加:從今天起,衞生保健組織的醫生,只要在其專業領域內接受過枯燥的培訓和認證,就可以根據批准的適應症的醫療裁量權,將醫用大麻作為一線治療,而不是最後的手段。
 
4.處方費用預計將減少:衞生部限制了醫用大麻處方的費用。
 
衞生部發布的完整報告見(希伯來語)-https://www.health.gov.il/hozer/mmk152_2016.pdf.
 
對從加拿大進口的大麻進行反傾銷調查
 
以色列政府網站上一份日期為2024年1月18日的通知寄給了10家不同的加拿大大麻生產商:鄉村農場國際公司、Organigram Holdings公司、Tilray加拿大公司、Hexo公司(Tilray公司所有)、綠色有機荷蘭人公司、Canopy Growth公司、SNDL公司、Cronos集團、Auxly Cannabis集團、分貝大麻以及加拿大所有向以色列出口產品的醫用大麻製造商。
 
貿易專員根據第5591-1991年《貿易徵税和防衞措施法》第24(D)條的授權,在經濟和工業部(“專員”)宣佈,他在發現存在實際損害或對當地製造業造成實際損害的可能性和進口與上述損害之間的因果聯繫的特殊情況後,決定主動對從加拿大出口進口的大麻進行調查。通知還包括一封致加拿大大使館首席商務顧問邁克爾·曼奇尼的信,通知他們2024年1月15日的調查情況。經濟產業部向公眾發佈了正式通知,要求他們答覆有關“反傾銷”調查的問卷。
 
根據1991年《貿易税和國防措施法》第27(B)條的規定,“專員可因應記錄的特殊理由,將(A)款規定的期限再延長一段,但不得超過30天。”(重點不在原文中),專員決定存在特殊條件,將提交所需材料的截止日期延長10天至2024年3月10日,這是對從加拿大向以色列出口醫用大麻的調查的一部分,原因是“鐵劍”戰爭後各方提出了限制,材料準備工作出現重大延誤的主要原因是,作為以色列目前廣泛徵聘後備服務的一部分,沒有許多工人,而且以色列大麻市場獨一無二的複雜性,要求許多參與者既作為生產者又作為進口者提交數據。公司已提交了有關其子公司分眾和IMC醫藥的相關問卷, 包括在調查範圍內,併為其子公司羅森·駭維金屬加工提交了相關問卷。
 
7月10日這是,2024年,專員根據現有的最佳信息,公佈了關於調查的初步決定和確定存在傾銷和相應損害的調查結果。公司正在評估初步決定及其對公司及其子公司的潛在影響。根據初步決定的要求,公司將在2024年8月28日或專員設定的任何延長的最後期限之前提交答覆。
 
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管理層的討論與分析
德國的監管框架
 
2017年3月10日,德國聯邦政府頒佈了Bundestag-Drucksache 18/8965號法案--修訂麻醉品和其他法規的法律,這些法規修改了現有的麻醉品立法,承認大麻是一種藥物,並允許進口和國內種植醫用大麻產品。根據最新的立法,大麻在《聯邦麻醉品法》附件3中被列為“適合開處方的適銷麻醉藥品”。在《消費者大麻處理法》(消費者大麻法案)於2024年4月1日生效之前,根據《麻醉藥品公約》,德國的大麻合法化僅適用於受國家管制的醫用大麻。目前,德國醫用大麻產品的生產、分銷、出口和進口都是合法的,受法規和許可證要求的約束。涉及成人使用的娛樂用大麻產品的行動在KCanG中定義的某些條件下成為合法的。這一事態的發展源於這樣一個事實,即現任德國政府在2021年底的聯合政府協議中宣佈,它打算在成人娛樂市場也開放德國市場。2022年10月,一篇重點論文14會議還討論了調整現有大麻管制框架的問題,並由內閣公佈,提交給歐洲聯盟委員會進行初步法律審查。在這方面,聯邦政府與 發表了關於成人娛樂用大麻使用的現有國際協定的解釋聲明,並在通知的框架內向歐洲聯盟委員會提交了一項法律草案。經過長時間的政治辯論,德國聯邦議院批准了聯邦政府“關於控制大麻使用”的法律草案(BTDr.20/870415,Bt Drs.20/876316, BT-Dr.20/1042617)2024年2月23日(星期五)。該法律草案(BTDr.20/8704)隨後於2024年4月1日生效。2024年6月20日法案(BGB1)第1條已經作出調整。2024年I表格第207號)18。KCanG涉及所謂消費者大麻的一些組成部分於2024年7月1日生效(例如,可以申請種植和向種植協會成員分發娛樂用大麻的許可)。該法律的生效也對醫用大麻產生了直接影響,這是該法律第2條(醫用大麻法案--MedCanG)和第3條(BtMG)的主題。隨着大麻的生效,大麻不再是定義上的麻醉劑,因此不再受《麻醉品單一公約》的約束。 《大麻公約》附件3中的定義被第二節MedCanG中的定義取代:“醫用大麻:屬於大麻屬植物的植物、花卉和其他部分,根據1961年3月30日《1961年麻醉品單一公約》第23條和第28(1)條,在國家管制下種植用於醫療目的(聯邦法律公報1973,II,第1354頁),以及包括屈諾大麻酚在內的三角洲-9-四氫大麻酚和上述所有物質的製劑“。然而,麻醉藥品條例被類似的條例和授權所取代。聯邦藥物和醫療設備研究所(BfArM)將作為更高的聯邦當局繼續對後者負責。從監管角度來看,藥用大麻仍然是一種藥用產品或活性藥物成分,這意味着藥用產品法的要求將保持不變。因此,輻照產品的銷售仍然需要根據《關於使用放射性或電離輻射(AMRadV)治療的藥品條例》(AMRadV)獲得營銷授權。根據《醫藥大麻法》(MedCanis Act)(見第1節),只有根據《BtMG》第3節規定的麻醉藥品許可證才會被新的許可證取代,但這在很大程度上符合《BTMG》以前關於申請程序和一般條例的規定。然而,由於生效,有以下新的不同:藥用大麻不再需要儲存和像麻醉劑一樣運輸。相應的安全預防措施不再適用,這意味着遵守藥劑法的規定就足夠了。所謂的半年度報告將被年度報告所取代。與麻醉藥品相比,對藥用大麻負責人的要求略有降低。藥用大麻的處方是可能的,而不需要使用毒品處方的形式。一個正常的處方就足夠了。這只是一個概述-我們很高興單獨對此進行更詳細的評論。然而,很可能非常重要的是,根據《醫用大麻公約》第17條種植藥用大麻不再需要公開招標,而是像交易許可證一樣,最終要經過兩個階段的授權(根據藥品條例,在州一級,在聯邦一級,因為它是藥用大麻)。


14Https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/3_Downloads/Gesetze_und_Verordnungen/GuV/C/Kabinettvorlage_Eckpunktepapier_Abgabe_Cannabis.pdf (德語)。
15Https://dserver.bundestag.de/btd/20/087/2008704.pdf(德語)。
16Https://dserver.bundestag.de/btd/20/087/2008763.pdf(德語)。
17Https://dserver.bundestag.de/btd/20/104/2010426.pdf(德語)。
18Https://www.recht.bund.de/bgbl/1/2024/207/VO.html.
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管理層的討論與分析
德國的醫用大麻必須遵守德國和歐洲藥典的相應專著。目前,仍有(非協調的)國家藥典關於大麻花的專著(例如,在德國藥典(Deutsches Arzneibuch,DAB)和大麻提取物(DAB)中)。草藥產品委員會(HMPC)作為歐洲藥品管理局(EMA)負責彙編和評估草藥物質、製劑和組合的科學數據的委員會,宣佈鑑於歐盟統一的質量要求(包括大麻進出口),歐洲藥典(Ph.EU.)大麻專著正在籌備中。

《歐洲藥典》(Ph.EU.)補編11.5已公佈,幷包含新的歐元博士。關於大麻花和新博士歐元的專著。大麻二醇(CBD)專著。根據 當前狀態,博士歐元。自2024年7月1日正式實施之日起,大麻花卉專著將取代現有的國家專著(NL、DK、D和CH)。據BfArm稱,增編11.5的英文本和法文本已宣佈暫時適用。然而,德語翻譯和公告也規定了過渡性規定,將使在DAB中使用該專著在2025年年中之前是合法的。 關於大麻花的新專著包括生產提取物的起始材料,即患者可以通過吸入或口服服用的可作為處方的醫藥產品(草藥產品)。 與德國專著相比,並不是完全不相關的變化。

所有BtMG許可證申請都必須具體説明所涉及的醫用大麻的品種和估計數量,隨後的任何變化都必須向德國聯邦鴉片局報告。同樣適用於第7、8條MedCanG與授權交易醫用大麻有關的情況,儘管現在顯然沒有具體説明預期的年度數量。然而,可以假定BfArM仍然詢問這些情況,因為第16和17節MedCanG和仍然適用的《外國麻醉品貿易條例》(見第14節MedCanG)規定的報告義務(儘管與BtMG相比有所減少)。
 
與大麻不同,CBD不受德國麻醉品法律的約束,除非已作為BtMG附件3所列可處方和銷售的物質的合成CBD, 取決於其使用和劑量,可能受也可能不受德國藥品法律的約束,CBD既不受KCanG的約束,也不受MedCanG的約束。《藥品處方條例》附件1規定,CBD原則上以處方為準,但沒有規定最低劑量或具體的劑型。然而,必須區分天然含有CBD的消耗品和注入CBD提取物的消耗品;歐盟委員會認為後者是一種“食品”,最近表示,目前所有新的食品應用至少沒有足夠的安全數據,因此目前沒有一項申請能夠獲得批准。有鑑於此,在德國市場上可以找到各種含有CBD的產品。目前,有各種法院裁決使食品(特別是食品補充劑)和化粧品(特別是:口腔油)中的CBD存在問題。一方面,CBD被視為一種藥用物質和/或一種受授權的新型食品,因此不適合在食品中使用,另一方面,由於CBD 在這種情況下最終會被消費(像食品一樣),因此不適合在口腔中使用。
 
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管理層的討論與分析
德國栽培及藥用大麻在德國的分佈
 
德國聯邦藥物和醫療器械研究所(“BfArM”)的聯邦鴉片局成立了一個大麻部門(“大麻署”),負責監督大麻的種植、收穫、加工、質量控制、儲存、包裝以及向批發商、藥劑師和製造商的分銷。到目前為止,大麻署還監管德國生產的醫用大麻產品的定價,並作為製造商、批發商和藥店之間非營利性醫用大麻產品銷售的中間人。2018年底,大麻署發佈了一項招標,為當地醫用大麻種植和德國種植的醫用大麻產品的分銷頒發許可證(“德國地方招標”)。大麻機構充當了這種種植和分銷之間的供應鏈的中間人。2019年4月,發放了三個本地種植許可證。因此,德國的三家公司獲得了代表BfArm大麻機構進行種植的許可。
 
未來形勢:
 
隨着《藥品監督管理條例》的生效,國內種植許可證的發放不再受招標的制約,而是由第(4)節及其後的規定管轄。MedCanG.以前耗時的由大麻機構進行的國內醫用大麻種植合同的招標和授予,以及隨後大麻機構從招標程序中確定的經濟經營者處購買和分配國內收穫的產量,今後不再是必要的。
 
導入數量和程序
 
根據《麻醉藥品公約》的規定,德國必須估計下一年用於醫療和研究目的醫用大麻產品的預期需求量,並向國際麻醉品管制局報告這種估計數。
 
作為獲得德國進口許可證的先決條件,供應商必須按照EU-GACP指南生長和收穫,並按照EU-GMP指南和認證進行生產,或者,它是純EU-GACP產品,然後在德國進行EU-GMP製造步驟。所有進口到德國的醫用大麻產品必須來自在其法規符合《麻醉藥品公約》的國家種植的植物材料,並且必須符合德國和歐洲藥典中所述的相關專著。
 
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管理層的討論與分析
僅通過藥房配藥
 
根據MedCanG和AMG許可證下的進口許可證進口的醫用大麻產品僅出售給藥房,以處方 為基礎最終分發給患者,這是一個在歐洲使用的術語,指的是藥房根據個別患者的醫療處方配製的醫療產品。常規制劑需要在 藥房進行某些製造步驟。藥劑師的這種製造步驟通常包括對預先包裝的大麻花序(通常稱為“花朵”)、用於口服的醫用大麻產品(Dronabinol)、用於在蒸發時吸入的醫用大麻產品和注入醫用大麻的茶進行測試和劑量。除普通製劑外,醫用大麻產品也可作為預先包裝的許可藥物(如Sativex®)出售。
 
美國沒有與大麻有關的活動
 
該集團不從事加拿大證券管理人員工公告51-352(修訂)中定義的任何與美國大麻相關的活動-發行人 與美國大麻相關的活動。
 
風險因素
 
本公司已實施由董事會領導、管理層積極參與的風險管理管治程序,並每年更新其業務風險評估。儘管如此,該公司可能無法預見其可能面臨的所有風險。Im Cannabis目前競爭的市場是複雜、競爭和快速變化的,其業務受到高增長、嚴格監管的企業所固有的風險的影響,公司已確定與集團業務相關的某些風險,這些風險可能已經或可能影響集團的業務、財務狀況、運營結果和現金流,如本MD&A和本公司截至12月31日的財政年度Form 20-F年度報告中進一步描述的那樣。2023可在SEDAR+(www.sedarplus.com)和EDGAR(www.sec.gov/edga)上的公司簡介中查閲(“年度報告”)。欲瞭解更多風險因素,請參閲《年度報告》。有時會出現新的風險,管理層可能無法預測所有風險,也無法預測它們可能如何導致實際結果與前瞻性陳述中包含的結果不同。本MD&A的讀者不應依賴 前瞻性陳述作為對未來結果的預測。
 
信用風險
 
截至2024年6月30日的最大信用敞口是現金和現金等價物、貿易應收賬款和其他流動資產的賬面價值。本集團在未償還應收貿易賬款方面並無重大信用風險。所有現金和現金等價物都存放在以色列主要金融機構。
 
應收貸款信用風險按照公司關於借款人信用風險管理的政策、程序和控制,由每筆貸款單獨管理。在每個期間結束時,基於信用風險分析評估個人貸款價值。
 
預期信用損失分析通常基於管理層在評估信用風險時對借款人的經驗/誠信、財務狀況、業務計劃、能力、 產品、客户、合同、競爭優勢/劣勢以及其他相關因素的瞭解。這還將包括評估借款人的預測,並考慮到公司在未償還餘額上擁有的任何擔保和/或抵押品。
 
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管理層的討論與分析
流動性風險
 
於2024年6月30日,本集團有流動性風險的金融負債包括合約到期日在一年內的貿易應付賬款及其他應付賬款、銀行貸款及支票應收賬款及租賃負債。本集團透過持續檢討其資本需求來管理其流動資金風險。根據本集團於2024年6月30日的營運資金狀況,管理層認為流動性風險較高。
 
匯率風險
 
截至2024年6月30日,公司的部分金融資產和負債以歐元、新謝克爾和美元持有,其中現金和現金等價物分別為29.7萬(約436美元)、67.4萬(約246美元)、0.1萬(約1美元)。該公司管理其外匯風險的目標是通過與NIS的第三方進行最大可能的交易,將其對外幣現金流的淨敞口降至最低。本公司目前並無使用外匯合約對衝其外幣現金流的風險,因為管理層已確定此風險在此時此刻並不重大。
 
股價風險
 
本集團對非上市股份的投資對該等投資未來價值的不確定性所產生的市場價格風險十分敏感。本集團通過 分散投資以及對個人和總的股票投資設定限額來管理價格風險。本公司董事會審閲及批准所有與股份投資有關的決定。於報告日期,本集團對按公允價值計量的非上市股份投資的風險敞口為2,284美元。
 
税款匯出
 
本公司須遵守ITA12的規定,並須接受CRA13的審查。該公司根據其對ITA的解釋和CRA的指導,提交其年度税務合規。 不能確定CRA是否會接受所提交的公司的報税表和納税情況。公司的税務申報和CRA的最終評估之間的任何差異都可能影響公司的業績和財務狀況。
 
不能保證本公司運營的任何司法管轄區的所得税法律或其解釋不會以對本公司及其股東產生不利影響的方式進行更改、解釋或管理。此外,不能保證CRA將同意本公司計算應付税款的方式,或任何其他税務機構不會改變其行政做法,損害本公司或其股東的利益。
 
根據日期為2023年10月23日的2020年1月1日至2020年12月31日的消費税評估通知書,該公司被評估的保險税為198,687.57美元,拖欠利息36,248.62美元,以及沒有提交罰款7,947.49美元(統稱為“2020評估”)。
 
根據日期為2023年10月23日、2021年1月1日至2021年12月31日的消費税評估通知書,該公司被評估為保險消費税72,944.92美元, 拖欠利息1,533.75美元和沒有提交罰款499.48美元(統稱為“2021年評估”)。
 
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管理層的討論與分析
如果一個人提交了反對通知(《消費税法案》),CRA在向該人發出決定通知後90天內才能對爭議金額採取催收行動。 然而,任何欠款都將繼續產生利息和罰款。
 
2023年11月29日,公司對2020年評估和2021年評估提交了反對通知書(《消費税法案》)。因此,在向本公司發出決定通知後90天內,CRA才能對上述金額 採取催收行動。
 
2024年4月26日,本公司收到CRA的一封信,表示本公司反對的消費税評估通知將被撤銷,且不會就該等評估 拖欠任何未償還餘額。基於上述情況,本公司滿意地解決了這一問題,並最終確定了反對意見。
 
合併《國際財務報告準則》第10號下的某些財務結果和維持共同控制
 
本公司遵守國際財務報告準則第10號,該準則採用單一合併模式,採用“控制權”的定義,要求投資者(定義見IFRS 10)合併被投資方 (定義見IFRS 10),其中:(I)投資者對被投資方擁有權力;(Ii)投資者因參與被投資方而面臨或有權獲得可變回報;及(Iii)投資者可利用其對被投資方的權力來 影響投資者的回報金額。
 
在2019年4月2日IMC Holdings重組後,本公司根據IFRS 10分析了Focus合同協議的條款,以總結其 是否應繼續在其財務報表中合併Focus賬户。
 
根據IFRS 10,當投資者可以對被投資人行使控制權時,合併就發生了。控制權是通過投票權或其他權力證據實現的。在沒有直接持股的情況下,根據《國際財務報告準則》第10號,投資者(定義見《國際財務報告準則第10號》)應考慮有權和有能力單方面指導被投資方(定義見《國際財務報告準則第10號》)相關活動的其他證據。鑑於合同協議和《國際財務報告準則》第10條的指導意見,儘管本公司對分眾醫療沒有直接或間接所有權,但它有足夠的權利單方面指導相關活動(這一概念稱為“事實上的控制”),這主要是由於 :
 

(a)
從分眾獲得經濟利益的公司(未經IMC控股公司批准,公司與分眾之間的合同協議條款不得更改);
 

(b)
IMC Holdings有權購買由董事首席執行官兼本公司發起人Oren Shuster和前董事發起人Rafael Gabay持有的已剝離的分眾74%權益。
 

(c)
舒斯特先生和Gabay先生均為Focus的董事(舒斯特先生同時擔任公司首席執行官、董事和大股東,Gabay先生同時擔任公司大股東); 和
 

(d)
本公司通過服務協議為分眾提供管理和支持活動。
 
因此,根據國際財務報告準則第10號,公司對Focus擁有“事實上的控制權”,因此在公司的財務報表中合併了Focus的財務結果。
 
本公司或Oren Shuster及Rafael Gabay先生未能按照IFRS 10的定義維持對焦點的“事實上控制”,可能會改變本公司的合併模式, 可能會對本公司的業務、經營業績及財務狀況造成重大不利影響。
 
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管理層的討論與分析
2023年11月30日,IMC Holdings行使了其購買Oren Shuster和Rafael Gabay持有的Focus 74%權益的選擇權,向以色列衞生部運營的機構“IMCA”提交了請求, 將允許行使選擇權。2024年2月25日,IMCA批准了根據期權的行使代表IMC Holding行事的人員,允許 完成交易。2024年2月26日,IMC Holdings已行使選擇權,截至該日,IMC持有74%的焦點。公司將繼續在公司的財務報表中合併Focus的財務結果。
 
可能直接參與以色列大麻產業
 
根據以色列目前的監管醫用大麻框架,從事大麻活動需要獲得“IMCA”頒發的適用許可證,這是以色列衞生部運營的一個機構,除其他事項外,還要求許可證申請人 (“材料持有人”)持有5%或以上股份的董事、高級管理人員和股東以及在授予適用許可證後成為重要持有者的所有董事、高級管理人員和股東事先獲得IMCA的批准(“IMCA預先批准要求”)。因此,如果IMCA將該公司視為直接參與大麻活動 ,IMCA的上述批准可能適用於如上所述的未來證券持有量。
 
此外,本公司或其股東如未能遵守IMCA預先審批規定,可能會影響本集團按照任何從事大麻活動或續期該等牌照的 牌照繼續經營的能力。本集團如未能維持大麻活動牌照良好,可能會對本集團的業務、財務狀況、經營業績及前景造成重大不利影響。
 
公司作為持續經營企業的持續經營能力
 
本集團目前的營運預算包括有關來自銷售的現金收入水平及時間的多項假設,以及營運開支及資本支出的現金支出,包括成本節約計劃。2023年,公司董事會批准了一項成本節約計劃,以使公司能夠繼續運營並履行其現金義務。成本節約計劃包括因效率和協同效應而減少成本 ,主要包括以下步驟:停止虧損活動的運營,減少工資和員工人數,減少向關鍵管理人員支付的薪酬(包括裁員),提高運營效率和減少資本支出。這些行動將在2024年繼續節省成本,該公司將繼續努力提高運營效率。
 
儘管如上所述的成本節約計劃和重組,2024年的預計現金流表明,本集團不確定是否會產生足夠的資金來繼續運營和履行到期債務。專家組繼續評估其他資本和融資來源。然而,不能保證本集團將獲得額外資本和/或融資,即使有,也不能保證是否按本集團可接受的條款或所需金額進行融資。
 
這些情況使人對該公司作為持續經營企業的持續經營能力產生了極大的懷疑。綜合財務報表並不包括任何與資產或負債的可回收性及分類有關的調整,而該等調整在本公司無法持續經營時可能需要作出。
 
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管理層的討論與分析
東歐的衝突和政治不穩定
 
2024年上半年,由於市場參與者對政府和央行為應對通脹加劇以及俄羅斯入侵烏克蘭而採取的行動的規模和時機的反應和不確定性,全球市場的波動性顯著上升。這種波動導致金融市場的活躍程度下降。市場持續波動或與中央銀行已採取或將採取的行動有關的不確定性、全球宏觀經濟前景下降(包括俄羅斯入侵烏克蘭和威脅)或東歐爆發更廣泛的武裝衝突將導致金融市場活動繼續減少,這將對本集團的收入和資本市場活動產生負面影響。
 
以色列的衝突和政治不穩定--以色列-哈馬斯戰爭
 
該集團容易受到影響以色列和中東的政治、經濟、法律、監管和軍事條件的影響。以色列與其鄰國和領土之間的武裝衝突在該區域定期發生,可能對本集團的業務、經營成果和財務狀況產生不利影響。此外,本集團可能受到其他影響以色列的事件或因素的不利影響,例如以色列與其貿易夥伴之間的貿易中斷或削減,或本集團的合作伙伴或客户或其他人受到任何限制或壓力,以阻止或阻止他們與以色列或以色列企業開展業務活動、以色列經濟或財政狀況大幅下滑、以色列內部信用評級大幅下調、勞資糾紛和政治不穩定,包括騷亂、起義和政府失職。針對以色列或以色列企業的限制性法律或政策可能對本集團的業務、經營結果、財務狀況和前景產生重大不利影響。
 
該地區的任何武裝衝突、恐怖活動或政治不穩定都可能對商業環境產生不利影響,可能損害本集團的經營成果,並可能使我們更難籌集資金。與專家組有業務往來的各方可能會拒絕在動亂或緊張局勢加劇期間前往以色列,迫使專家組在必要時作出替代安排,以便 與我們的業務夥伴面對面。此外,以色列的政治和安全局勢可能會導致與我們簽訂了涉及在以色列履約的協議的各方聲稱,根據此類協議中的不可抗力條款,他們沒有義務履行這些協議下的承諾。此外,在過去,以色列國和以色列公司受到經濟上的抵制。一些國家仍然限制與以色列國和以色列公司的業務往來。這些限制性的法律和政策可能會對我們的經營業績、財務狀況或業務擴張產生不利影響。
 
此外,根據以色列法律,以色列公民和永久居民有義務在很長一段時間內履行軍事預備役,並在緊急情況下隨時被徵召執行現役。為了應對日益加劇的敵對行動,出現了大量徵召預備役軍事人員的時期。
 
2023年10月7日,恐怖組織哈馬斯和以色列之間的戰爭開始。這場戰爭對公司的業務運營產生了影響。2024年第二季度,本公司也遭受了持續的負面影響。從中長期來看,這可能會產生潛在的積極影響。該公司的運作能力受到了損害,影響到了各個方面,包括員工、供應、進口、銷售等。
 
雖然造成了損害,但要完全評估其影響程度還為時過早。未來可能會有更多的徵召,其中可能包括本集團的高級管理人員和關鍵人員,這可能會在相當長一段時間內擾亂業務運營。
 
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管理層的討論與分析
以色列的司法和立法改革
 
以色列正在經歷與現政府提出的司法和立法改革有關的政治和社會不穩定,造成一定程度的不穩定和不確定。這種對金融市場活動有一定影響的不穩定,可能會對該集團在以色列市場的經營能力造成實質性影響,其原因除其他外包括:貨幣匯率和利率的風險敞口、由於混亂的日子導致的銷售減少以及資本投資的可能性較低。
 
2023年8月7日,以色列衞生部宣佈了預期中的醫用大麻監管改革(“改革”)。改革下的新法規 可能會取消該行業的許多繁重法規,使患者更容易獲得醫用大麻,並促進出口,所有這些都可能對公司、其子公司和Focus的業務、財務狀況和運營業績產生實質性和積極的影響。由於以色列和哈馬斯的戰爭,原定於2023年12月29日實施的改革被推遲了三個月。
 
2024年4月1日,該公司宣佈於4月1日在以色列實施醫用大麻監管改革ST.
 
改革將根據以色列衞生部的批准和宣佈分階段實施。今天4月1日開始的第一階段的主要方面ST, 如下:
 
1.改變處方流程:患有從腫瘤科到帕金森氏症等多種疾病和醫療條件的患者將不再需要獲得獲得醫用大麻的許可證。患者將收到與其他處方藥類似的處方。疼痛和創傷後應激障礙還不包括在改革中。
 
2.醫用大麻現在將通過衞生保健組織--以色列的公共醫療系統--開具處方:在改革之前,不能通過覆蓋以色列大多數人口的衞生保健組織開具大麻處方。
 
3.開處方的醫生人數預計將增加:從今天起,衞生保健組織的醫生,只要在其專業領域內接受過枯燥的培訓和認證,就可以根據批准的適應症的醫療裁量權,將醫用大麻作為一線治療,而不是最後的手段。
 
4.處方費用預計將減少:衞生部限制了醫用大麻處方的費用。
 
衞生部發布的完整報告見(希伯來語)-https://www.health.gov.il/hozer/mmk152_2016.pdf.
 
CCAA會議記錄
 
於2023年9月14日,奧斯本法官(根據《公司債權人安排法》送達已籤立的證書及上述CCAA法律程序的送達名單)發出CCAA終止令,暫停期無須任何進一步的行動或手續而終止。9月29日這是,2023年,Trichome Financial Corp.提交(或被視為已提交)轉讓(或對Trichome Financial Corp.作出破產令),Goldhar&Associates Ltd.被破產管理署署長(或法院)任命為破產人遺產的受託人。破產人第一次債權人會議於10月17日舉行這是, 2023.
 
作為組成天合集團的實體的直接或間接股東,本公司在CCAA訴訟中受其他利益相關者優先考慮,很可能在天合集團業務重組中實現無回報。
 
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環境風險
 
本集團的業務須遵守某些司法管轄區的環境及職業安全法律及法規,包括排放及排放至水、空氣及陸地、處理及處置危險及非危險材料及廢物,以及員工的健康及安全。本集團產生與遵守環境和員工健康以及安全事項相關的持續成本和義務。任何未能遵守或維持遵守環境及職業安全法律及法規的行為,可能會導致採取糾正措施、懲罰或限制製造業務的額外成本,而 可能對本集團的業務、經營業績及財務狀況造成重大不利影響。
 
農業經營中固有的風險
 
該公司的業務涉及由第三方供應商種植大麻產品,這些產品是農產品。因此,該業務受制於農業業務所固有的風險,如病蟲害、植物病害和類似的農業風險。儘管本公司合作的第三方種植者利用訓練有素的人員和適用的設備仔細監控種植條件,但不能保證自然因素不會對其產品的生產和經營結果產生實質性的不利影響。產量的任何下降都可能對本集團的業務、經營業績或財務狀況產生重大不利影響。
 
有關前瞻性陳述的警示説明
 
本MD&A中的某些陳述可能包含適用於加拿大和美國證券法規的“前瞻性陳述”或“前瞻性信息” (本文統稱為“前瞻性陳述”)。除事實陳述外的所有陳述均可被視為前瞻性陳述,包括有關預期財務業績、戰略和業務狀況的陳述。“相信”、“計劃”、“打算”、“估計”、“預期”、“預期”、“繼續”或“潛在”等詞語,以及類似的表達方式,以及未來或條件動詞,如“將”、“應該”、“將”和 “等,往往可以識別前瞻性陳述。這些陳述反映管理層目前對未來事件的預期和計劃,並基於管理層目前掌握的信息,包括基於管理層的合理假設、估計、內部和外部分析以及管理層的意見,考慮到管理層的經驗、對趨勢的看法、當前狀況和預期發展,以及管理層認為在作出該等陳述之日 相關的其他因素。不能保證任何前瞻性陳述中的預期將被證明是正確的,因此,本MD&A中包含的前瞻性陳述不應被過度依賴。前瞻性陳述本質上是前瞻性的,要求Im Cannabis做出某些假設,並受到固有風險和不確定性的影響。所有前瞻性表述均為截至本MD&A發佈之日的所有前瞻性表述。除非法律另有要求,否則公司不承諾因新信息、未來事件或其他原因而更新任何此類前瞻性表述。
 
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管理層的討論與分析
本MD&A中的前瞻性陳述可能包括但不限於與以下內容有關的前瞻性陳述:
 

公司的業務目標和里程碑以及預期的執行時間。

公司的業務、戰略和運營的表現。

公司打算擴大公司的業務、運營和潛在活動。

該公司計劃擴大其銷售渠道、分銷、交付和存儲能力,並覆蓋醫用大麻患者。

大麻行業的競爭狀況以及該公司所在司法管轄區的醫療或成人娛樂用大麻市場的增長。

行業的競爭狀況,包括公司保持或增長其市場份額和保持競爭優勢的能力。

與公司承諾負責任的增長和遵守最嚴格的監管環境有關的聲明。

該公司的重點是向公司開展業務的司法管轄區和公司未來可能開展業務的任何其他司法管轄區的內科患者提供優質大麻產品。

該公司計劃擴大其商業和品牌實力,成為全球優質大麻生產商。

公司的主要目標是可持續地增加其核心市場的收入。

該公司在以色列和德國業務的需求和勢頭。

該公司打算如何定位其品牌。

作為一家在以色列和德國擁有國內專業知識的全球組織,公司的效率和協同效應。

期望為公司的客户和患者提供高質量、可靠的供應將帶來經常性的銷售。

與公司引入新的庫存單位(“SKU”)相關的期望

預期本公司重組及在本文件所披露的時間表內完成重組所節省的成本。

地域多元化和品牌認知度以及公司品牌在公司運營或可能擴展到的司法管轄區的增長。

與該公司滿足醫用大麻患者持續需求和偏好的能力有關的期望。

該公司的零售業務、分銷能力和數據驅動的洞察力。

《條例修正案》關於大麻醫療治療從許可證向處方過渡改革的未來影響。

公司與第三方供應商和合作夥伴的持續夥伴關係及其帶來的好處。

公司在2024年實現盈利的能力。

以色列衞生部(“MOH”)批准使用醫用大麻的以色列患者人數。

與德國自掏腰包購買醫用大麻產品的患者數量相關的預期。

預期在以色列和德國將成人使用的娛樂用大麻合法化或合法化。

預期涉及該公司獨家採購優質和超優質大麻產品的需求和能力,以及這一產品細分市場的競爭。

通貨膨脹和流動性對公司業績的預期影響。

對公司經營預算的預期和與之相關的假設。

62

管理層的討論與分析

對本公司作為持續經營企業的期望及其在正常經營過程中開展業務的能力。

與收取、判決中判給的款項和索賠推進的機會或試劑盒上訴的潛在結果(如本文所定義)有關的期望;

公司股本中的公司普通股(“普通股”)繼續在“納斯達克”證券市場(“納斯達克”)和加拿大證券交易所(“中交所”)上市;

在該公司經營的司法管轄區發放大麻許可證。

續簽和/或延長本公司的許可證。

公司預期的營運現金需求和未來的融資需求。

該公司對其收入、費用、利潤率和運營的預期。

預期毛利率、EBITDA和調整後的EBITDA來自公司運營。

其以色列醫用大麻市場活動的收入和利潤率預期增加,這是由於其收購所產生的。

該公司在以色列的未來機會,特別是在大麻市場的零售和分銷領域。

公司在德國和歐洲的未來擴張和增長機會以及這樣的時機。

合同義務和承諾;以及

完成與Kadimastm的潛在交易的公司(每項交易均在本文中定義)。
 
關於本MD&A中包含的前瞻性陳述,公司作出了以下假設,其中包括:
 

公司有能力在規定的時間表內實現其業務目標和里程碑。

該公司將成功地開展其業務、戰略和運營。

公司將實現其擴大公司業務、運營和潛在活動的意圖。

該公司將擴大其銷售渠道、分銷、交付和存儲能力,並覆蓋醫用大麻患者。

大麻行業的競爭狀況以及該公司所在司法管轄區醫用或成人用娛樂用大麻的增長。

行業的競爭條件將有利於本公司,本公司有能力保持或擴大其市場份額,保持其競爭優勢。

公司將致力於負責任的增長和遵守最嚴格的監管環境。

公司將繼續專注於向公司開展業務的司法管轄區和公司未來可能開展業務的任何其他司法管轄區的內科患者提供優質大麻產品。

該公司有能力擴大其商業和品牌實力,成為全球優質大麻生產商。

該公司將保持其在核心市場可持續增加收入的主要目標。

本公司以色列和德國業務的需求和勢頭將對本公司有利。

該公司將執行其品牌定位計劃。

63

管理層的討論與分析

公司的公司有能力在所述的效率和協同效應的基礎上實現公司作為在以色列和德國擁有國內專業知識的全球組織。

為公司的客户和患者提供高質量、可靠的供應將帶來經常性的銷售。

該公司將推出新的SKU。

公司將從重組中實現預期的成本節約。

公司有能力實現地域多元化和品牌認知度,並在公司在其運營或可能擴展到的司法管轄區實現公司品牌的增長。

該公司有能力滿足醫用大麻患者的持續需求和偏好;

該公司有能力實現其零售業務、分銷能力和數據驅動的洞察力。

《條例修正案》未來的影響將對公司有利。

公司將保持與第三方、供應商和合作夥伴的夥伴關係。

公司有能力在2024年實現盈利;

衞生部批准在以色列消費醫用大麻的患者數量的準確性。

德國自付醫用大麻產品的患者數量的準確性。

預計將在以色列和德國實現成人娛樂用大麻的非刑事化或合法化。

該公司有能力獨家採購優質和超優質大麻產品,並在這一產品細分市場上展開競爭。

通貨膨脹和流動資金對公司業績的預期影響將如預測的那樣。

公司經營預算的準確性以及與此相關的假設。

該公司將繼續作為持續經營的公司。

關於收款、判決中判給的款項以及索賠推進的機會或試劑盒上訴的潛在結果的有利結果。

公司普通股將繼續在納斯達克和中國證券交易所上市。

該公司在其經營的司法管轄區維持大麻許可證的能力。

本公司有能力獲得本公司許可證的續簽和/或延期。

公司有能力滿足營運現金需求和未來的融資需求。

公司將達到或超過其在收入、費用、利潤率和運營方面的預期。

公司將達到或超過公司業務的毛利率、EBITDA和調整後EBITDA的預期。

該公司將通過收購增加其以色列醫用大麻市場活動的收入和利潤率。

該公司有能力利用該公司在以色列的未來機會,特別是在大麻市場的零售和分銷領域。

本公司將為本公司在德國和歐洲進行未來的擴張和增長機會,以及這種機會的時機。

公司將履行其合同義務和承諾;以及

該公司將完成與Kadimastm公司擬議的交易。

64

管理層的討論與分析
提醒讀者,上面列出的前瞻性陳述和假設並非詳盡無遺。由於前瞻性陳述涉及未來事件和情況,因此它們本身就包含固有的風險和不確定性。由於許多因素和風險,實際結果可能與這些前瞻性陳述目前預期或暗示的結果大不相同。這些措施包括:
 

公司無法在規定的時間表內實現其業務目標和里程碑。

公司無能力開展其業務、戰略和運營。

公司無法實現其擴大公司業務、運營和潛在活動的意圖。

該公司不會擴大其銷售渠道、分銷、交付和存儲能力,並將觸角伸向醫用大麻患者。

大麻行業的競爭條件以及醫療或成人用娛樂用大麻市場的增長將在公司經營的司法管轄區對公司不利。

行業的競爭狀況將對本公司不利,本公司將無法保持或增長其市場份額和保持其競爭優勢。

公司不會承諾負責任的增長和遵守最嚴格的監管環境。

公司無法繼續專注於向公司開展業務的司法管轄區和公司未來可能開展業務的任何其他司法管轄區的內科患者提供優質大麻產品 。

該公司無法擴大其商業和品牌力量,成為全球優質大麻生產商。

該公司將不會維持其在核心市場可持續增加收入的主要目標。

本公司以色列和德國業務的需求和勢頭將對本公司不利。

該公司將不會執行其所述的品牌定位計劃。

公司無法實現公司作為一家在以色列和德國擁有國內專業知識的全球組織所宣稱的效率和協同效應。

為公司的客户和患者提供高質量、可靠的供應不會導致經常性的銷售。

公司不會推出新的SKU。

公司無法從重組中實現預期的成本節約。

公司無法實現地域多元化和品牌認知度,以及公司品牌在公司經營或可能擴展到的司法管轄區的增長。

該公司無法滿足醫用大麻患者的持續需求和偏好。

該公司無法實現其零售存在、分銷能力和數據驅動的洞察力。

規例修訂的未來影響將對本公司不利。

本公司不會維持與第三方供應商和合作夥伴的合作關係。

65

管理層的討論與分析

衞生部批准在以色列消費醫用大麻的患者數量不準確。

德國自掏腰包購買醫用大麻產品的患者數量不準確。

預計在以色列和德國成人使用的娛樂用大麻不會合法化或合法化。

該公司獨家採購優質和超優質大麻產品的能力以及這一產品細分市場的競爭。

通貨膨脹和流動資金對公司業績的預期影響將不會像預測的那樣。

關於公司經營預算的不準確以及與此相關的假設。

該公司將不會繼續作為持續經營的公司。

談判或施工程序的不利結果。

在收款、判決中判給的款項和索賠推進的機會或上訴的潛在結果方面的不利結果。

公司普通股將不會繼續在納斯達克和中國聯交所上市。

該公司無法在該公司經營的司法管轄區維持大麻許可證。

本公司無法獲得本公司許可證的續訂和/或延期。

公司無法滿足運營現金需求和未來的融資需求。

該公司將不會達到或超過其在收入、費用、利潤率和運營方面的預期。

該公司將不會達到或超過其在毛利率、EBITDA和調整後的EBITDA方面的預期。

該公司不會增加其收購所產生的以色列醫用大麻市場活動的收入和利潤率。

該公司有能力利用公司在以色列的未來機會,特別是在大麻市場的零售和分銷領域。

公司不會為公司在德國和歐洲進行未來的擴張和增長機會,以及這種機會的時機;以及

公司將不履行其合同義務和承諾;以及

該公司將不會完成與Kadimastm的擬議交易。

提醒讀者,前面列出的風險因素並不是詳盡的。有關這些和其他可能影響公司業務、運營或財務結果的因素的詳細信息,請參閲本MD&A的 標題“風險和因素”以及“或有負債和承諾”。公司和管理層告誡讀者不要過度依賴任何前瞻性陳述,這些前瞻性陳述僅説明作出日期為止的情況。儘管公司相信前瞻性陳述中反映的預期是合理的,但它不能保證這些預期將被證明是正確的。除適用的證券法要求外,公司和管理層沒有義務更新或修改它們以反映新的事件或情況。
 
有關公司業務的假設、風險和不確定性以及前瞻性信息中包含的重大因素或假設的額外信息 聲明基於公司披露材料中提供的,包括本MD & A中“法律和監管-風險因素”項下的“風險因素”項下的公司年度報告,可在SEDART + www.sedarplus.ca和EDGAR上www.sec.gov/edgar的公司簡介上查看。
 
本MD & A中的所有前瞻性陳述均受到這些警示性陳述的限制。
 
附加信息
 
與公司相關的其他信息,包括公司的年度報告,可在SEDART+(www.sedarplus.ca)和EDGAR(www.sec.gov/edgar)上的公司簡介上獲取。
 
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