目錄
美國
證券交易所
華盛頓特區20549
表格
截至季度末
從轉換期開始
委託文件編號：001-39866
（按其章程規定的確切名稱）
| （其他境外註冊管轄區） | （國税局僱主號碼） |
（公司總部地址）
（發行人電話號碼）
根據1934年證券交易法第12(b)條規定註冊的證券:
| 每種類別的證券 | 交易代碼 | 名稱為每個註冊的交易所: | ||
| 本基金尋求於東歐地區註冊的主要權益關聯發行人的長期升值投資。 | ||||
| 本基金尋求於東歐地區註冊的主要權益關聯發行人的長期升值投資。 |
請勾選以下內容，標明註冊人（1）是否已按照證券交易法的第13或15（d）條規定提交了所有要求提交的報告，在過去的12個月內（或在註冊人所需提交此類報告的較短期間內），以及（2）在過去的90天內是否受到過此類報告的提交要求：
☒ 不是 ☐
請勾選以下項目以獲取準確信息：
是否已通過電子提交每個交互式數據文件，該文件根據Regulation S-T第405條規定必須提交（在本章第232.405節規定）在過去12個月內或在註冊人被要求提交此類文件的較短期間內提交；
請勾選以下內容，標明註冊人是大型加速文件提交者、加速文件提交者、非加速文件提交者、小型報告公司還是新興成長公司。有關“大型加速文件提交者”、“加速文件提交者”、“小型報告公司”和“新興成長公司”的定義，請參見證券交易法規則12b.2。 （選擇一個）
| 大型加速文件提交者 ☐ | 加速文件提交者 ☐ | |
| 小型報告公司 | ||
| 新興成長公司 |
如果是新興成長型公司，請勾選此項，以説明註冊公司是否選擇不使用符合《證交法》第13(a)條規定，即符合任何新的或修改後的財務會計準則的延長過渡期的方法進行合規性遵循。 ☐
請在以下項目中加勾選項，表示公司不是殼公司（如換股法規第120.2條規定）。☐ 否
截至2024年8月16日，註冊人普通股股票發行並流通的數量為 股份。
目錄
| 頁 | ||
| 第一部分 財務信息 | ||
| 項目1。 | 基本報表 | 3 |
| 2024年6月30日（未經審計）和2023年12月31日合併資產負債表 | 3 | |
| 截至2024年6月30日和2023年6月30日的合併利潤表（未經審計） | 4 | |
| 2024年6月30日和2023年6月30日合併現金流量表（未經審計） | 5 | |
| 截至2024年6月30日和2023年6月30日的合併股東權益表（未經審計） | 6 | |
| 未經審計的綜合財務報表註釋 | 7 | |
| 事項二 | 分銷計劃 | 16 |
| 第3項。 | 有關市場風險的定量和定性披露 | 22 |
| 事項4。 | 控制和程序 | 22 |
| 第二部分.其他信息 | ||
| 項目1。 | 法律訴訟 | 23 |
| 項目1A。 | 風險因素 | 23 |
| 事項二 | 未註冊的股票股權銷售和籌款用途 | 23 |
| 第3項。 | 對優先證券的違約 | 23 |
| 事項4。 | 礦山安全披露 | 23 |
| 項目5。 | 其他信息 | 23 |
| 項目6。 | 展示資料 | 23 |
| 簽名 | 24 | |
| 2 |
第I部分。財務信息
項目1.基本報表
世紀陽光生物製藥公司
合併資產負債表
| 6月30日, | 12月31日 | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| (未經審計) | ||||||||
| 資產 | ||||||||
| 流動資產： | ||||||||
| 現金及現金等價物 | $ | $ | ||||||
| 應收賬款 | ||||||||
| 庫存 | ||||||||
| 預付費用 | ||||||||
| 流動資產合計 | ||||||||
| 長期資產： | ||||||||
| 物業和設備 | ||||||||
| 無形資產 | ||||||||
| 使用權資產 | ||||||||
| 總長期資產 | ||||||||
| 資產總計 | $ | $ | ||||||
| 負債 | ||||||||
| 流動負債: | ||||||||
| 應付賬款和應計費用 | $ | $ | ||||||
| 待賺取的款項 | ||||||||
| 應交所得税 | ||||||||
| 流動部分 - 使用權負債 | ||||||||
| 總流動負債 | ||||||||
| 長期負債: | ||||||||
| 遞延所得税負債 | ||||||||
| 租賃負債 | ||||||||
| 總長期負債 | ||||||||
| 負債合計 | ||||||||
| 股東權益 | ||||||||
| 優先股，b系列 $ 每股賬面價值; 授權股數; 及 截至2024年6月30日和2023年12月31日，已發行和流通股數分別為 | |
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| 普通股，每股面值$ 每股賬面價值; 自家保管的股票數為52,184股)和頁面。 賬面價值每股1美元 | |
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| 超過賬面價值資本額 | ||||||||
| 累計綜合收益（虧損） | ( | ) | ||||||
| 累計(虧損) | ( | ) | ( | ) | ||||
| 股東的權益總額 | ||||||||
| 資產負債合計 | $ | $ | ||||||
請參閲基本報表的附註
| 3 |
世紀陽光生物製藥股份有限公司
未經審計的綜合損益表彙總（合併）
| 截至6月30日的3個月 | 截至6月30日的6個月 | |||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||
| 銷售 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
| 銷售成本 | ||||||||||||||||
| 毛利潤 | ||||||||||||||||
| 管理費用: | ||||||||||||||||
| 會計 | ||||||||||||||||
| 諮詢 | ||||||||||||||||
| 董事費用 | ||||||||||||||||
| 法定儲備金 | ||||||||||||||||
| 市場營銷 | ||||||||||||||||
| 辦公室 | ||||||||||||||||
| 研發 | ||||||||||||||||
| 薪水 | ||||||||||||||||
| 税收 | ||||||||||||||||
| 折舊費用 | ||||||||||||||||
| 總行政費用: | ||||||||||||||||
| 經營虧損 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 其他收益（費用）： | ||||||||||||||||
| 匯率期貨（損失） | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||
| 利息收入 | ||||||||||||||||
| 利息費用 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 其他收入（費用），淨額 | ||||||||||||||||
| 税前淨損失 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 所得税費用 | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||
| 淨虧損 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 綜合收益（虧損）： | ||||||||||||||||
| 匯率期貨損益 | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||
| 綜合收益（損失） | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 每股普通股基本(損失) | $ | ) | $ | ) | $ | ) | $ | ) | ||||||||
| 加權平均普通股總數(基本) | ||||||||||||||||
請參考附註查看這些基本報表
| 4 |
世紀陽光生物醫藥股份有限公司
合併現金流量表(未經審計)
| 6月30日, | 6月30日, | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 經營活動產生的現金流量： | ||||||||
| 淨虧損 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 調整為淨損失到經營活動現金流量淨使用： | ||||||||
| 折舊和攤銷 | ||||||||
| 股票發行以支付服務費用 | ||||||||
| 應收賬款 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 庫存 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 預付費用 | ( | ) | ||||||
| 應付賬款和應計費用 | ( | ) | ||||||
| 業績補償款 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 應交所得税 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 經營活動產生的淨現金流量(使用) | ( | ) | ( | ) | ||||
| 投資活動現金流量: | ||||||||
| 減少租賃資產 | ||||||||
| 收購成本（b） | ( | ) | ( | ) | ||||
| 購買設備 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 投資活動產生的淨現金流量(使用) | ( | ) | ( | ) | ||||
| 籌資活動現金流量: | ||||||||
| 公開發行淨收益(普通股) | ||||||||
| 認證股證權行權 | ||||||||
| 購買庫存股 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 租賃負債 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 籌資活動產生的淨現金流量 | ||||||||
| 期初現金及現金等價物餘額 | ||||||||
| 現金及現金等價物的淨增加（減少） | ( | ) | ( | ) | ||||
| 匯率變動對現金的影響 | ||||||||
| 外幣折算調整 | ( | ) | ||||||
| 期末現金及現金等價物餘額 | $ | $ | ||||||
| 現金流補充披露： | ||||||||
| 支付的所得税費用 | $ | $ | ||||||
| 股票發行以支付服務費用 | $ | $ | ||||||
請參見附註的基本報表
| 5 |
世紀陽光生物製藥股份有限公司
合併股東權益表（未經審計）
| 三個月 | 普通股數目 | 普通股 | 超額實收資本 | 國庫 | 優先股數目 | 優先的 | 綜合 | 累積的 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 期限 | 已發行 | 股票 | 數值 | 股票 | 已發行 | 股票 | 收益 | 赤字 | 總費用 | |||||||||||||||||||||||||||
| 2024年3月31日末餘額 | $ | $ | – | $ | $ | $ | ( | ) | $ | |||||||||||||||||||||||||||
| 行使認股權 | ( | ) | – | – | – | – | – | – | ||||||||||||||||||||||||||||
| 淨虧損 | – | – | – | – | – | – | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||
| 2024年6月30日餘額 | $ | $ | $ | – | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 2023年3月31日結餘 | $ | $ | $ | – | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||||||
| 通過私人發行發行的普通股和預資助認股權 | – | – | – | – | – | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 行使認股證 | – | – | – | – | – | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 淨虧損 | – | – | – | – | – | – | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 2023年6月30日的股東權益（赤字）餘額 | $ | $ | $ | – | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||||||
| 六個月時間段 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 餘額 2023年12月31日 | $ | $ | $ | – | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||||||
| 發給關聯方的優先股 | – | – | – | – | – | – | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 普通股和預先擬定認股權的發行 | – | – | – | – | – | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 行使認股證 | – | – | – | – | – | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 贖回認股權證 | – | – | ( | ) | – | – | – | – | – | ( | ||||||||||||||||||||||||||
| 淨虧損 | – | – | – | – | – | – | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||
| 2024年6月30日餘額 | $ | $ | $ | – | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | |||||||||||||||||||||||||
| 2022年12月31日的餘額 | $ | $ | $ | – | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||||||
| 回購股票 | ( | ) | – | ( | ) | – | – | – | – | – | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||
| 通過私募發行的普通股和預先擔保發行的認購權證 | – | – | – | – | – | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 行權 warrants | – | – | – | – | – | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 淨虧損 | – | – | – | – | – | – | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 2023年6月30日的股東權益（赤字）餘額 | $ | $ | $ | – | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||||||
請參閲附註解釋這些基本報表的內容
| 6 |
世紀陽光生物製藥公司
未經審計的綜合財務報表註釋
截至2024年6月30日和2023年的前六個月
注1-業務描述
公司於2006年8月31日在科羅拉多州成立，名稱為Mountain West Business Solutions，Inc.。2009年10月15日，公司通過一項歸類為反向收購的交易收購了Sunshine Biopharma，Inc.。完成反向收購後，公司改名為Sunshine Biopharma，Inc.並開始作為一家藥品公司運營。
Sunshine Biopharma擁有兩家全資子公司：(i) Nora Pharma Inc.（“Nora Pharma”），是一家加拿大公司，擁有在加拿大市場上出售的61種通用處方藥品組合；和 (ii) Sunshine Biopharma Canada Inc.（“Sunshine Canada”），是一家加拿大公司，開發和銷售非處方場外交易（“OTC”）產品。
公司確定具有兩個可報告的業務部門：
| · | 處方通用藥品 （“通用藥品”） | |
| · | 非處方場外交易 產品（“OTC產品”） |
截至2024年6月30日，通用藥品部門的銷售額約佔公司總收入的
由於公司直接向加拿大多個省份的藥店銷售其產品，因此不會面臨重大的客户集中風險。然而，在加拿大，省政府會根據藥物報銷計劃在不同程度上對病人的處方藥支出進行補償，使通用藥品的價格高度依賴政府政策，這些政策可能隨時間而變化。 目前，泛加拿大藥物聯盟與加拿大通用藥品協會之間的最新談判已經導致某些產品更新的通用藥品價格在2023年10月1日起生效。更新後的價格有效期為三年，協議可以再延長兩年。
此外，公司還致力於開發以下專有藥品:
| · | 治療胰腺癌的小型化療分子Adva-27a（2023年11月2日暫停IND可行性研究） | |
| · | 用於治療肝癌的脂質納米顆粒（LNP）K1.1 mRNA | |
| · | 用於治療冠狀病毒感染的蛋白酶抑制劑SBFm-PL4 |
| 7 |
注2-報告範圍
公司未經審計的2024年6月30日和2023年期間的合併財務報表，按照美國通用會計準則為中間財務信息編制，並根據10-Q表格和S-X規定進行報告。因此，它們不包括所有合併財務報表所需的信息和註釋，但是這些信息反映了所有調整（僅由於常規調整）的情況，這是管理層認為必要的，以公正地表現財務狀況和經營業績。中期所顯示的結果不一定反映全年獲得的結果。截至2023年12月31日的資產負債表信息來源於2023年12月31日的審計財務報表，該報表包含於2024年3月28日提交給證券交易委員會（“SEC”）的公司財務報表中。應與該報告一起閲讀這些財務報表。
公司於2024年4月17日和8月8日分別完成了一項股票的反向分割，反向分割。指定在本報告中的股份數，認股權證以及相關參數均已根據反向拆分事項進行了以往的調整。
註釋3-基本每股淨收益按照期間內普通股股數的加權平均數除以淨收益計算。 '{'Diluted net income per share'}'根據期間內所有潛在帶權普通股數進行調整。 承銷公開發行
公司已完成於2024年2月15日的股票承銷公開發行，募集資金約為$
此外（在股東批准後生效），將對A系列認股權證和B系列認股權證進行調整，根據此規定，在普通股反向拆分後，行權價格將調整為反向拆分日期之前和之後五個交易日的最低成交量加權平均價格（VWAP），並且A系列認股權證或B系列認股權證的可行使股票數量將相應調整，以使A系列認股權證或B系列認股權證的總行權價格保持不變。B系列認股權證不包括替代的無現金行權選擇權，只能通過現金行使，只要公司對認股權證和基礎股票的註冊聲明保持有效。
此外，公司授予承銷商Aegis Capital Corp.（“Aegis”）購買超額配售權，最多可購買本次發行總股數和/或預付款認購證和/或A系列認股權證和/或B系列認股權證的15%（僅涵蓋總股數）僅用於處理超額配售。2024年2月15日，Aegis部分行使了超額配售權，共計 份A系列認股權證和 B系列認股權證。
截至2024年6月30日，所有預付款認購證和所有A系列認股權證均已行使，公司分別發行了
| 8 |
1,120,784 和頁面。 ，公司從此次行使中收到淨收益為$
截至2024年8月16日，本次發行的僅剩有以下證券未得到兑現
注4 - 收購Nora Pharma Inc.。
2022年10月20日，公司收購了總股本全部已發行股份的Nora Pharma Inc.（“Nora Pharma”），一家加拿大的私有制藥公司。股份的購買價為1,886,0637美元，其中1,434,6637美元用現金支付，其餘部分通過發行價值為4,514,000美元或2,440美元/股的公司普通股進行支付。Nora Pharma在加拿大銷售仿製藥產品。Nora Pharma的運營受加拿大衞生部頒發的藥品建立許可證授權。
以下表格總結了從Nora Pharma的資產負債表出發，截至2022年10月20日收購日，購買價款的配置情況:
| 應收賬款 | $ | |||
| 庫存 | ||||
| 無形資產 | ||||
| 設備和傢俱 | ||||
| 其他 | ||||
| 總資產 | ||||
| 負債 | ( | ) | ||
| 淨資產 | ||||
| 商譽 | ||||
| 總代價 | $ | |||
作為對Nora Pharma併購的支付部分，1850股普通股的價值是根據2022年10月20日收購日公司普通股的收盤市場價格（每股2440美元）確定的。
| 9 |
公司在2022年對商譽額度進行了100%減值，並計劃根據下文第5條的詳細信息對無形資產進行折舊。
作為對Nora Pharma支付的部分對價，公司同意支付一筆$
注5 - 無形資產
無形資產，淨值包括以下內容：
| 2024年6月30日 | 截至12月31日公允價值 2023年2月28日 | |||||||
| 年初餘額 | $ | |||||||
| 購買額外的無形資產(許可證) | ||||||||
| 總費用 | ||||||||
| 減少累計攤銷 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 有限壽命無形資產，淨額 | $ | $ | ||||||
截至2024年6月30日，公司每個未來五年的無形資產攤銷估計金額如下：
| 2025 | $ | |||
| 2026 | ||||
| 2027 | ||||
| 2028 | ||||
| 2029 |
註記6 - 拆股並股
2024年4月17日和8月8日，公司完成了一項1比100和一項1比20的股票拆分（“反向拆分”）。 公司以前完成了三個反向拆股並股，包括2022年2月9日的1比200，以及2019年和2020年的兩個1比20的反向拆股並股。 本報告中包含的公司財務報表在所有呈現期間和所有對普通股的引用方面以五個反向拆股並股為基礎進行回溯，除非有明確説明。
| 10 |
註記8 - 第十二章 定義和交換 第12.1節 證券 “證券”是指本協議除頭寸、參與比例、權利或其他等效項之外的任何和所有公司股票的份額、利益、參與和權利。
公司的授權資本由 每股面值$以及優先股截至2024年6月30日，公司已授權 股b優先股。b系列優先股不可轉換和不可贖回。 它具有與普通股相對的面值為0.10美元的清算優先權，並使持有人有權每股投1,000票。 截至2024年6月30日， 公司首席執行官擁有所有B系列優先股。
2022年2月17日，公司完成了一項公開發行，並從中獲得了
淨收益$6,833,071。
2023年10月12日，公司召開了持有的Tradeable Warrants 的持有人的特別會議。在該會議上，絕大多數Tradeable Warrants持有人批准修改Warrant Agent協議，以刪除禁止 公司首席執行官在B系列優先股下行使其投票權的規定，並將可交易warrants的行使價從$4,440調低至$220。 公司於2023年10月18日簽署了修改後的Warrant Agent Agreement。
2022年3月14日，公司完成了一項私募，並從中獲得了
淨收益$6,781,199。
2022年4月28日，公司完成了另一項私募，並從中
獲得淨收益$16,752,915。
| 11 |
2022年10月20日，公司發行了 作為對Nora Pharma收購的一部分，普通股股票份額
這些股票價值$4,514,000，或$2,440.00每股。
2023年7月，公司根據於2023年1月19日宣佈的股票回購計劃共回購了
53,321股普通股，平均每股價格為$1,009.20，總成本為$5,398,024。
於2023年5月16日，公司完成了一項非公開定向增發
根據與機構投資者達成的證券購買協議，募集了約$8,000萬的總票面金額，扣除佣金
向代理人及公司支付的其他發行費用。本公司實際獲得的淨收益為$4,089,218。
2022年和2023年，公司共發行了總共
14,621,681股普通股，以行使權證，獲得的淨收益為$13,196,681。 股票，在認股權行使的情況下，實現淨收益$13,196,681。
2023年7月，公司根據於2023年1月19日宣佈的股票回購計劃共回購了
53,321股普通股，平均每股價格為$1,009.20，總成本為$5,398,024。 以每股1,009.20美元的平均價格購買了共計股數為4,089,218的普通股，並在2023年1月19日宣佈的股票回購計劃下以總成本$
2023年11月16日，公司發行了股份，並因所有剩餘的5月預先募資認股權行使價格為2.00美元/股的全部行使而獲得淨收益。 普通股發行股份數量為
2024年2月8日，公司向公司首席執行官發行b系列優先股，購買價格為 美元。每股.
2024年2月15日，公司完成了一項在保薦下的公開發行，發行了總計 股是在預先募資認股權行使中發行的。
2024年3月4日，公司向公司首席執行官發行b系列優先股，購買價格為 美元。每股.
截至2023年12月31日和2024年6月30日，公司發行和流通的普通股總數分別為 和頁面。公司成立以來已經宣佈了
沒有分紅派息。
| 12 |
資產負債表註記8 - 權證
公司根據ASC 480-10或ASC 815-40，將已發行的認股權作為負債或權益進行會計核算。根據ASC 480-10的規定，如果認股權必須在現金、其他資產或可變數量的股份價值下清算，並且可以被強制清算，那麼認股權被認為是一種負債。如果認股權不符合ASC 480-10的負債分類要求，公司會根據ASC 815-40的要求判斷認股權應該被歸類為負債還是權益。根據ASC 815-40的要求，如果認股權可能需要以現金結算，那麼認股權將被視為負債，而不考慮觸發事件發生的概率。歸類為負債的認股權在發行日和每個報告期結束時按公允價值計量。在發行日之後認股權的公允價值變化應計入合併利潤表中。如果認股權不符合ASC 815-40的負債分類要求，為了確定是否應將認股權歸類為權益，公司評估認股權是否與其普通股掛鈎，並根據ASC 815-40或其他適用的 US GAAP 規定對認股權是否應歸類為權益進行評估。作為權益歸類的認股權按發行日的公允價值計量，發行日之後不會確認公允價值變動。
在2022年、2023年和截至2024年6月30日的六個月期間，公司完成了五起融資事件，並在此期間發行了認股權，具體如下：
| 融資發行的認股權 | ||||||
| 類型 | 數量 | 行使價格 | 到期日 | |||
| 2022預付款認股權證 | $ |
|||||
| 可交易認股權證 | $ |
|||||
| 投資者認股權 | $ |
|||||
| 四月認股權證 | $ |
|||||
| 五月預付款認股權證 | $ |
|||||
| 五月投資者認股權證 | $ |
|||||
| 2024年預付款認股權證 | $ |
|||||
| A類認股權證 | * | $ |
||||
| B系列認股權證 | * | $ |
_______________________
| * |
截至2024年6月30日，所有2022年預付款認股權證，所有五月預付款認股權證，所有2024年預付款認股權證，共計所有板塊認股權證， 可交易認股權證。 投資者認股權，以及所有的A輪認股權已行使，所得收入總計為$13,241,681，已被公司收到。
| 13 |
截至2024年8月16日，公司的未行使認股權如下：
| 未行使認股權清單 | ||||||
| 類型 | 數量 | 行使價格 | 到期日 | |||
| 可交易認股權 | $ |
|||||
| 投資者認股權 | $ |
|||||
| B系列認股權證 | $ |
_____________________
| * |
以下表格説明瞭截至6月30日季度的基本淨利潤和稀釋淨利潤的計算：
| 2024 | 2023 | |||||||
| 歸屬於普通股的淨收益（損失） | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 基本加權平均 普通股流通股份 | ||||||||
| 潛在普通股份 等價物 | ||||||||
| 基本加權平均 普通股流通股份（含稀釋效應） | ||||||||
| 歸屬於普通股的每股淨 收益（損失） | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
註解10 - 租賃
公司作為租賃人承擔了辦公室和倉庫空間的租賃義務，初始不可取消期限超過一年。公司將租賃分類為經營租賃。租賃包括五年期的續約選項。由於公司肯定會行使續約選項，選擇期間被納入確定租約期限，續期選項下的相關付款被包含在租賃付款中。公司的租賃不包括任一方終止租賃的選項或限制性財務或其他契約。根據租賃協議，公司應支付固定租金和變動租金。公司的租賃要求其支付公司對建築物物業税、保險費和公共區域維護成本的相應份額的變動租金。這些可變租賃付款不包括用於確定租賃負債的租賃付款，並在發生時按變動成本進行確認。
2024年6月30日報告的資產負債表金額如下:
| 經營租賃 -租賃應付租金資產 | $ | |
| 經營租賃負債（短期） | $ | |
| 經營租賃負債（長期） | $ | |
| 剩餘租約期限 | ||
| 貼現率 |
交換租賃義務所獲得的租賃應付租金資產及由於租賃義務減少導致租賃應付租金資產減少的抵減金額包括從遞延租金的帶帳面餘額減少的金額。
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2024年6月30日的未來 應付租賃負債表現如下:
| 2024 | $ | ||||
| 2025 | $ | ||||
| 2026 | $ | ||||
| 2027 | $ | ||||
| 2028 | $ | ||||
| 此後 | $ |
備註11 - 管理委員會和董事報酬
公司向其官員支付現金報酬，總計
公司支付給董事的現金報酬總額為$
附註 12- 所得税
在中期計算所得税負擔時，公司使用年度有效税率的估計值，基於當前已知的事實和情況，並將該税率應用於公司年度利潤或虧損中。公司的有效税率是基於預期收入和法定税率，並考慮公司在各個管轄區的財務報表和税務申報收入之間的永久差異。異於普通的或偶發事件，例如變更的評估、變更的税率或税務地位以及異常事件是在離散項目發生的期間中認定的。計算所得税負擔的會計估計可能會因新事件的發生、獲取更多信息或新司法解釋或監管或税法更改的結果而發生變化。
我們的所得税(費用)/收益為$
我們的所得税(費用)/收益為$(
遞延税項資產定期進行管轄區的恢復性審查，並根據歷史和未來預計的可納税收入損失及現有暫時性差異的預計逆轉時間來建立減值準備。截至2024年6月30日，公司已對大多數遞延税款資產進行了減值，公司預計將在有足夠證據表明未來收益可以實現時保持這些減值準備，這是不確定的。
公司的合併財務報表包含各種與税務有關的條目，均由兩家加拿大子公司的業務所造成，並符合加拿大税法規定。
支付利息的現金淨額，減去現金收到的現金價值 表8 展示了ROU資產是如何獲得租賃負債的 發行的股票用於收購 發行的無抵押票據用於收購 完成收購的應付未付款 財務狀況和運營結果的管理討論和分析（ 後續事件
自聯合股票逆向分割1:20完成之日即2024年8月8日起，Series b Warrants的行權價調整為$2.7879/股，Series b Warrants的數量調整為13,612,927。所有配股數量、認股權證和相關參數均已根據逆向分割進行調整。
2024年6月30日後，公司通過行權53,831 Series b Warrants獲得53,831股普通股，並獲得淨收益$150,075。
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本報告 (季報) 中的引用“我們”、“我們的公司”或“NNAG”是指99 Acquisition Group Inc。 對於我們“管理層”或我們的“管理團隊”的引用是指我們的高級主管和董事，對於“贊助商”的引用是指99 Acquisition Sponsor LLC。以下是公司財務狀況和運營結果的討論和分析，應當與其他地方包含的基本報表和註釋一起閲讀。
以下討論應與我們的合併財務報表和附註一起閲讀。本討論包括《1933年證券法》第27A條修訂版所定義的前瞻性聲明和《1934年證券交易法》第21E條修訂版或交易所法規定義的前瞻性聲明。本報告中涉及世紀陽光生物製藥股份有限公司的陳述，不具有歷史性質，尤其是那些使用“可能”、“將會”、“應該”、“可能”、“預計”、“預計”、“估計”、“相信”或“計劃”等術語的陳述，或可比較的術語，均為基於當前預期和假設的前瞻性聲明，並涉及各種風險和不確定性，這些風險和不確定性可能導致實際結果與所述前瞻性聲明不同。我們已確定的可能導致此類實質性差異的重要因素在本報告中及我們於2013年12月31日年報中得到了確認。我們不承擔更正或更新任何前瞻性聲明的義務，無論是因為新信息，未來事件或其他原因，除非適用法律要求。但是，我們建議您查閲我們在未來提交給證券交易委員會的未來報告中的任何相關主題的未來披露。
關於世紀陽光生物製藥
我們是一家藥品公司，提供和研究在各種治療領域，包括腫瘤和抗病毒藥物中拯救生命的藥品。我們經營兩家全資子公司：（1）Nora Pharma Inc.（“Nora Pharma”），是一家加拿大公司，擁有61種市場上的通用處方藥物合集在加拿大市場輸出， （2）Sunshine Biopharma Canada Inc.（“Sunshine Canada”），是一家開發和銷售非處方OTC產品的加拿大公司。
此外，我們正在進行專有藥物開發計劃，其中包括（i）針對肝癌的K1.1 mRNA，（ii）針對SARS冠狀病毒感染的SBFm-PL4，PLpro蛋白酶抑制劑，以及（iii）針對胰腺癌的Adva-27a。後者的開發已經暫停，以進一步分析在2023年下半年獲得的不利體外結果。請參閲下面的“開發藥物”。
歷史
我們於2006年8月31日在科羅拉多州註冊成立，並在2009年10月15日以被歸類為反向收購的方式收購了Sunshine Biopharma，Inc.。Sunshine Biopharma，Inc.持有一項獨家許可證，用於一種新的抗癌藥物名為Adva-27a（“許可協議”）。完成反向收購後，我們更改了公司名稱為Sunshine Biopharma，Inc.，並開始運營為一家藥品公司。
2015年12月，我們收購了所有針對Adva-27a抗癌化合物的全球發行（美國專利號8,236,935和10,272,065）和待簽發的PCT / FR2007 / 000697和PCT / CA2014 / 000029專利，並終止了許可協議。Adva-27a的開發最近已經暫停，以進一步分析2023年後半年獲得的意外體外結果。請參閲下面的“開發藥物”。
2020年初，我們啟動了一項新的研發項目，重點是開發針對COVID-19的治療，並於2020年5月22日在美國提交了一份新的冠狀病毒治療的臨時專利申請。該專利申請涵蓋有關用於抑制主要冠狀病毒蛋白酶Mpro的小分子的組成主題的內容。2021年4月30日，我們提交了一份PCt申請，其中包含新的研究結果，並將範圍擴展至包括冠狀病毒的Papain-Like蛋白酶PLpro。
2021年6月，我們啟動了另一個研究項目，旨在確定某些mRNA分子是否可用作抗癌劑。對於K1.1實驗室命名的mRNA分子所獲得的數據成為2022年4月提交的新專利申請的主題。
2022年10月20日，我們收購了位於蒙特利爾大都市區的加拿大通用藥品公司Nora Pharma Inc.（“Nora Pharma”）。 Nora Pharma擁有46名員工，並在由加拿大衞生部認證的23,500平方英尺設施中運營。 Nora Pharma目前在加拿大市場上有61種通用處方藥物，並計劃在2024年和2025年推出32種額外的通用處方藥物。
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市場上的產品
通過Nora Pharma，我們目前在加拿大市場上銷售以下通用處方藥物：
| 藥品 | 作用/適應症 | 參考品牌 | ||
| 阿比特龍* | 腫瘤學 | 澤亭® | ||
| 阿倫酸 | 骨質疏鬆症 | 福斯麥® | ||
| 氨氯地平 | 心血管 | 諾華® | ||
| 阿匹沙班 | 心血管 | 艾力娜® | ||
| 阿立哌唑 | 抗精神病藥 | 阿比立芬 | ||
| 阿託伐他汀 | 心血管 | 立普妥 | ||
| 阿奇黴素 | 抗菌藥 | 洛神 | ||
| 纈卡地平 | 高血壓 | 安卡 | ||
| 纈卡地平氫氯噻嗪 | 高血壓 | 安卡普福 | ||
| 塞來昔布 | 抗炎藥 | 拜阿司匹林 | ||
| 西替利嗪 | 《過敏》。 | 速效敏 | ||
| 順爾 | 抗炎藥 | 可必特 | ||
| 環丙沙星 | 抗生素 | 環丙沙星® | ||
| 舒適多 | 中樞神經系統 | 舒適多® | ||
| 克林黴素 | 抗生素 | 達克林 | ||
| 氯吡格雷 | 心血管 | 普萘洛爾 | ||
| 達格列淨 | 糖尿病 | 福辛格® | ||
| 達普黴素* | 抗菌藥物 | 庫必清® | ||
| 達沙替尼* | 腫瘤學 | 斯普里達® | ||
| 多奈哌齊 | 中樞神經系統 | 阿爾茨海默病用藥 | ||
| 度洛西汀 | 中樞神經系統 | Cymbalta® | ||
| 杜邦司特 | 泌尿外科 | 阿伏糖寧® | ||
| 厄他培南* | 抗菌藥物 | 因凡昔單抗® | ||
| 艾司西酞普蘭 | 中樞神經系統 | 思必瑞克斯® | ||
| 依折麥布 | 心血管 | 依澤蔓® | ||
| 非那雄胺 | 泌尿外科 | 前列腺7號® | ||
| 氟卡尼 | 心血管 | 坦保爾® | ||
| 氟康唑 | 抗真菌藥物 | 洛迪芬® | ||
| 氟西汀 | 中樞神經系統 | 百憂解® | ||
| 韓澤莫®* | 皮膚科 | 託西蒂納® | ||
| 羥氯喹 | 抗瘧 | Plaquenil® | ||
| 拉克託胺 | 中樞神經系統 | Vimpat® | ||
| 來曲唑 | 腫瘤學 | Femara® | ||
| 左乙拉西坦 | 中樞神經系統 | Keppra® | ||
| 米氮平 | 中樞神經系統 | Remeron® | ||
| 二甲雙胍 | 糖尿病 | Glucophage® | ||
| 蒙特盧卡斯特 | 《過敏》。 | Singulair® | ||
| 奧美沙坦 | 心血管 | Olmetec® | ||
| 奧美沙坦氫氯噻嗪 | 心血管 | Olmetec Plus® | ||
| 泮托拉唑 | 胃腸病學。2023年;165（5）。doi：10.1053/j.gastro.2023.07.003 | Pantoloc® | ||
| 帕羅西汀 | 中樞神經系統 | Paxil® | ||
| 培哚普利 | 心血管 | Coversyl® | ||
| 普伐他汀 | 心血管 | Pravachol® | ||
| 鹽酸普拉巴林 | 中樞神經系統 | Lyrica® | ||
| 孕酮* | 《女性健康》雜誌 | Prometrium® | ||
| 喹硫平 | 中樞神經系統 | Seroquel® | ||
| Quetiapine XR | 中樞神經系統 | Seroquel XR® | ||
| 拉米普利 | 心血管 | Altace® | ||
| 利伐諾 | 心血管 | Xarelto® | ||
| Rizatriptan ODT | 中樞神經系統 | 開多® ODT | ||
________________
*通過分銷協議銷售
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除了目前已有的61種藥物外，我們還計劃在2024年和2025年推出32種新藥。這些新藥涵蓋了多個盈健醫療領域，包括心血管病、腫瘤學、胃腸病、中樞神經系統疾病、糖尿病、泌尿科疾病、內分泌學、抗感染和抗炎症。其中，2024年將推出一種名為NIOPEG®的生物仿製藥，是NEULASTA®的仿製藥。與NEULASTA®類似，NIOPEG®是一種長效重組人粒細胞集落刺激因子（filgrastim），用於減少接受抗腫瘤治療的非骨髓性惡性腫瘤患者感染的發生。Nora Pharma已於2024年4月17日獲得NIOPEG®在加拿大的營銷許可。NIOPEG®預計將於同年10月在加拿大上市。
我們相信將這些新產品加入我們的現有產品組合將加強我們在每年97億加元的加拿大仿製藥市場的存在併為我們提供更廣泛的藥房渠道，因為我們成為了日常和特殊藥品的首選供應商。
研發藥品
以下表格總結了我們正在研發的專有藥品：
| 藥品候選人 | 治療領域 | 研發階段 | ||
| Adva-27a（小分子） | 腫瘤學（胰腺癌） | 暫停* | ||
| K1.1（mRNA LNP） | 腫瘤學（肝癌） | 動物實驗 | ||
| SBFm-PL4（小分子） | 抗病毒（冠狀病毒） | 動物實驗 |
_____________
*請參見“Adva-27a抗癌化合物” 下面
Adva-27a抗癌化合物
Adva-27a是一種小分子，專門用於治療侵襲性癌症。Adva-27a是一種拓撲異構酶II抑制劑，已經被證明能夠有效地摧毀多藥耐藥癌細胞，包括胰腺癌細胞、乳腺癌細胞、小細胞肺癌細胞和子宮肉瘤細胞（發表於《抗癌研究》雜誌，32卷，4423-4432頁，2012年10月）。我們是Adva-27a相關專利的直接持有人，包括美國專利編號8,236,935和10,272,065。
2022年12月，我們與猶太醫院（"JGH"）簽訂了一項研究協議，進行Adva-27a的IND前研究（"Research Agreement"）。2023年8月，JGH告知我們Adva-27a分子的實驗室測試結果並不理想。2023年11月2日，我們在內部審查了實驗室結果後，向JGH發出了終止研究協議的通知。我們已暫停了Adva-27a的IND前研究，待對結果進行審查並可能對該化合物進行化學修飾以解決某些實驗室研究的亞優（"suboptimal"）表現。
K1.1抗癌mRNA
2021年6月，我們開始一項新的研究項目，旨在確定某些mRNA分子是否可以用作抗癌劑。迄今為止收集的數據表明，一組特定的mRNA分子能夠在體外摧毀癌細胞，包括多藥耐藥的乳腺癌細胞（MCF-7/MDR）、卵巢腺癌細胞（OVCAR-3）和胰腺癌細胞（SUIT-2）。在使用非轉化（正常）人類細胞（HMEC細胞）進行的研究中，這些mRNA分子的細胞毒性作用很小。這些新的mRNA分子，以實驗室名稱K1.1命名，易於使用mRNA疫苗技術送入患者體內。2022年4月，我們在美國提交了一份涵蓋該主題mRNA分子的暫定專利申請。
2022年11月，我們與一家專門的商業合作伙伴達成協議，旨在將我們的K1.1 mRNA分子製成脂質納米粒子（"LNP"）以用於進行異種移植小鼠研究。我們異種移植小鼠研究的最初結果表明，K1.1 mRNA-LNP能有效地減小小鼠肝癌移植瘤的大小。我們當前正在尋求通過在更廣泛的範圍內進行更詳細的劑量反應研究來確認這些結果。
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SBFm-PL4 SARS冠狀病毒治療
Betacoronavirus感染後初始基因組表達產物有兩個大的多肽，即pp1a和pp1ab。這兩個多肽由兩種病毒編碼的蛋白酶Mpro和PLpro在15個特定位點上剪切，生成對病毒複製至關重要的16種不同的非結構蛋白質。Mpro和PLpro是有吸引力的抗病毒藥物開發目標，因為它們在病毒複製的早期階段起着核心作用。PLpro在治療方面是一個特別有趣的目標，因為除了處理必要的病毒蛋白質外，它還負責抑制人類免疫系統，使病毒更具威脅性。PLpro僅存在於β冠狀病毒，β冠狀病毒是高致病性的SARS-CoV、MERS-CoV和SARS-CoV-2代表的亞組。
我們的抗冠狀病毒研究專注於開發PLpro的抑制劑，在2020年5月22日，我們在美國提交了一份專利申請，涵蓋了抑制冠狀病毒PLpro和Mpro小分子的組成內容。
我們在2022年2月進一步擴大了PLpro抑制劑的研究，與亞利桑那大學簽訂研究協議，旨在進行3種亞利桑那大學持有的PLpro抑制劑的體內安全性、藥代動力學和劑量選擇特性研究，然後進行感染SARS-CoV-2小鼠的效果測試（"Research Project"）。根據協議，亞利桑那大學授予我們第一項選擇權，以就研究項目下由亞利桑那大學開發的所有知識產權進行商業性、版税-bearing許可的談判。此外，我們和亞利桑那大學還簽署了一份選擇權協議（"Option Agreement"），根據協議，我們獲得了有關研究項目基礎技術的版税-bearing商業化許可的第一項選擇權。2022年9月13日，我們行使了自己的選擇權，並於2023年2月24日與亞利桑那大學簽署了一份全球獨家許可協議，涵蓋了研究項目中所有技術內容。
我們最近擴大了我們的目標，包括開發第一類PLpro抑制劑的可注射候選藥物，以治療因藥物相互作用和可能的"反彈"感染和其他副作用而無法使用Paxlovid、Molnupiravir或Remdesivir的SARS-CoV2感染患者以及潛在的SARS-CoV和MERS-CoV感染。
知識產權
我們是Adva-27a所有專利權利的唯一所有者。這些專利權利由PCT/FR2007/000697和PCT/CA2014/000029進行了覆蓋。在這兩個PCT下提交的專利申請已在美國獲得了頒發，專利編號分別為8,236,935和10,272,065。
2020年5月22日，我們在美國提交了一份關於新型冠狀病毒感染治療的專利申請。我們的專利申請涵蓋了與抑制冠狀病毒主要蛋白酶Mpro相關的小分子組成內容，該酶對病毒複製至關重要。該專利申請的優先權日期為2020年5月22日。2021年4月30日，我們提交了一份包含新的研究結果並將覆蓋範圍擴展到冠狀病毒內皮酶樣蛋白酶PLpro的PCt申請。該PCt申請保持了2020年5月22日的優先權日期。
2022年4月20日，我們在美國提交了一份暫定專利申請，涵蓋了在體外可以摧毀癌細胞的mRNA分子。該專利申請涵蓋了與相關mRNA分子的結構和序列有關的組成和實用主題內容。
我們成為了亞利桑那大學三（3）項涉及抑制冠狀病毒蛋白酶PLpro的小分子相關專利的獨家全球許可證持有人。
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我們的全資子公司Nora Pharma擁有由加拿大保健部發放的152個處方藥DIN，這些DIN是目前在加拿大市場上銷售的藥品的授權。這些DIN通過從國際製藥廠商進行許可或交叉許可獲得。
此外，我們還擁有由加拿大保健部發放的四個NPN，包括（i）NPN 80089663，授權我們製造和銷售我們自主開發的OTC產品Essential•9，（ii）NPN 80093432，授權我們製造和銷售Essential Calcium-Vitamin D品牌下的OTC產品Calcium-Vitamin D，（iii）NPN 80125047，授權我們製造和銷售OTC產品L-Citrulline，以及（iv）NPN 80127436，授權我們製造和銷售OTC產品Taurine。
經營結果
比較2014年6月30日和2023年6月30日三個月營業額的結果
2024 年 6 月 30 日結束的三個月內，我們的銷售額為 9,303,067 美元，而 2023年6月30日結束的三個月內為 5,560,865 美元，增加了 3,742,202 美元，增長了 67%。這是由於我們公司全資子公司 Nora Pharma 的營銷和銷售工作有拓展。為了產生這些銷售的直接成本是 6,946,810 美元(2024年6月30日結束的三個月)，而2023年6月30日結束的三個月為3,608,118美元，2024年成本的增加是由於製造通用處方藥物的成本增加導致的。我們的毛利潤在2024年6月30日結束的三個月內增長至 2,356,257 美元，而2023年6月30日結束的三個月內為 1,952,747 美元。
2024年6月30日結束的三個月內，普通管理費用為 3,624,533 美元，而 2023年6月30日結束的三個月 為 2,966,635 美元，增加了 657,898 美元。增加是由於法律費用($77,621)、市場營銷費用($123,148)、辦公室費用($293,595)、研發費用($67,670)和員工薪酬($356,009)的增加。薪資的增加是由於公司僱用了兩名新員工和向 CEO 支付了一筆獎金。唯一降低的支出項目是諮詢費用，減少了 $338,406。總體而言，2024年6月30日結束的三個月內，我們運營虧損了 $1,268,276，而2023年6月30日結束的三個月內我們的經營虧損為 $1,013,888。
此外，我們在 2024年6月30日結束的三個月內有 143,995 美元的利息收入，而 2023年6月30日結束的三個月為 203,049 美元，這是由於手頭現金的利息減少導致的。
因此，截至2024年6月30日的三個月，我們出現了淨虧損 494,300 美元(每股 9.94 美元)，而截至2023年6月30日的三個月則出現了淨虧損 902,108 美元(每股 71.17 美元)。
對比2024年和 2023年的營運結果
截至2024年6月30日的六個月內，我們的收入為 16,844,113 美元，而截至2023年6月30日的六個月則為 10,454,918 美元，增加了$6,389,195，增長了61%。這是由於我們公司全資子公司 Nora Pharma 的銷售增加。為了產生這些收入的直接成本是 12,133,519 美元(2024年6月30日結束的六個月)，而2023年6月30日結束的六個月為6,674,049美元，2024年的成本增加是由於製造通用處方藥物的成本增加導致的。我們的毛利潤在截至 2024年6月30日的六個月內增加至 4,710,594 美元，而2023年同期毛利潤為 3,780,869 美元。
2024年6月30日結束的六個月內，普通管理費用為7,378,640，而2023年6月30日結束的六個月 為 6,660,398，增加了 $718,242。增加是由於會計($195,369)、法律($185,862)、市場營銷($193,281)和辦公室費用 ($734,868)的增加。看到減少的費用類別是工資支出($110,536)、諮詢費用($422,620) 和研發費用 ($143,222)。總體而言，截至2024年 6月30日的六個月內，我們運營虧損了 2,668,046 美元，而2023年同期的運營虧損為2,879,529。
此外，我們在2024年6月30日結束的六個月內有288,084美元的利息收入，而2023年6月30日結束的六個月為416,930美元。這是由於公司手頭現金減少導致。
因此，截至2024年6月30日的六個月，我們出現了淨虧損 1,778,101 美元（每股43.48美元），而截至2023年6月30日的六個月，則出現了淨虧損 2,604,538 美元（每股 218.62 美元）.
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流動性和資本資源
截至 2024年6月30日，我們的現金及現金等價物為 $11,507,745。
截至2024年6月30日的六個月內，我們的經營活動使用的淨現金流為 $7,762,942，而截至2023年6月30日的六個月則為 5,628,146。增加原因是 Nora Pharma 進一步擴大了業務規模。
截至2024年6月30日的六個月內，我們的投資活動產生的現金流為 1,210,944 美元，而截至 2023年6月30日的六個月份為405,779美元。增加原因是 Nora Pharma 投資於增加庫存和擴大產品線。
截至2024年6月30日的六個月內，我們的融資活動提供了 5,369,566 美元，而截止2023年6月30日的六個月則為 3,519,672 美元。增長的原因主要是 2024年2月完成的約 1000萬美元的融資活動，而2023年5月完成的是約 500萬美元的融資活動。
我們的業務收入不足以完全實施本業務計劃。我們相信目前手頭的現金足以資助我們未來 24 個月的製藥銷售和研發活動。我們無法保證我們的估算是準確的。我們目前沒有擁有承諾的資本來源，我們預計將來需要籌集額外的資金，包括用於進一步的研究和開發活動，可能的臨牀試驗，以及擴大我們的通用藥品業務。可能無法以我們可以接受的條件獲得其他資金。
重要會計估計
我們財務狀況和經營結果的討論和分析基於我們的財務報表，這些報表是按照美國公認會計原則製作的。製作這些財務報表要求我們進行估計和判斷，這些估計和判斷影響了資產、負債、收入和支出的金額，以及相關的有條件的資產和負債的披露。在持續進行的基礎上，我們根據歷史經驗和其他各種合理的假設評估我們的估計，其結果構成了對資產和負債的賬面價值進行判斷的依據，這些價值並非從其他來源輕易體現的。在不同的假設或情況下，實際結果可能會有所不同。
更多重要的會計政策細節，請參見我們的 2023 級財年年報，包括我們所提交的 SEC 的財務報表和附註，於2024年3月28日提交。
近期採納的會計準則
在2020年2月，FASB發佈了有關財務儀表-信貸損失（主題326）和租賃（主題842）的ASU 2020-02，以及由於SEC財務人員會計準則第119號公告和與會計準則更新No. 2016-02，租賃（主題842）有關聯的SEC段落的修改。ASU2016-03及其修改將用於2022年12月15日之後開始的財年中的中期和年度。公司認為採納將修改公司分析財務工具的方式，但不預計其對業績產生重大影響。估計採納影響的過程正在進行中，並將成為對其未合併財務報表做出判斷依據的基礎。
由於 FASB 在2020 年8月份頒佈的 ASU 2020-06，債務 - 隨附轉換和其他期權(子主題 470-20)和衍生工具和對衝 - 實體自身股權合同（子主題 815 – 40) ，ASU 2020-06 簡化了某些股票和權益特徵的財務工具的會計處理 ，包括可轉換債券和實體自身股權合同。這些ASU 2020-06 修改將從2023年12月15日開始的財年開始生效。公司正在評估該指南對其未經審計的合併財務報表的影響。
資產負債表外安排
無。
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事項3.有關市場風險的定量和定性披露
我們是一家小型報告公司，無需提供此項目的信息。
事項4.控制和程序
評估披露控制和程序
我們的管理層，與我們的CEO和CFO一起，根據證券交易所法規13a-15(e)和15d-15(e)中的定義，評估了我們披露控制和程序的有效性，以報告所覆蓋期間的結束時為準。
這些控制是為確保我們按照證券交易委員會的規則和表格規定的時限記錄、處理、彙總和報告應在文件或提交的報告中披露的信息，並使該信息積累並傳達給我們的管理層，包括我們的CEO和CFO, 以便於做出及時的披露決策。
根據此評估，我們的管理層，包括我們的CEO和CFO，得出結論：截至2024年6月30日，我們的披露控制和程序在合理的保證水平下是有效的。
財務報告內部控制的變化
截至2024年6月30日的季度內，我們的財務報告內部控制未發生重大變化，也沒有引起合理可能對內部控制內部的財務報告的重大影響。
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第II部分。其他信息
第1項法律訴訟
我們不是訴訟的當事人，也沒有直接涉及其財產的任何重大法律訴訟。
項目 1A 風險因素
我們是一家較小的報告企業，無需提供本項信息。
項目2. 無註冊出售股票和使用收益
無。
第三部分。對高級證券的違約情況。
無。
第4項.礦山安全披露
不適用。
第5項其他信息
2024年6月30日的季度內，公司的任何董事或高管都沒有
展品6. 陳列品
| 展示文物編號。 | 描述 | |
| 31.1 | 根據2002年Sarbanes-Oxley法案第302條，首席執行官的認證 | |
| 31.2 | 根據2022年Sarbanes-Oxley法案第302條，首席財務官的認證 | |
| 32.1 | 根據2002年Sarbanes-Oxley法案第906條的認證** | |
| 101 | 基本報表及附註第1部分，此季度10-Q表格中的行內XBRL文檔集* | |
| 104 | 包括在展示101行內XBRL文件集中，本季度10-Q表格的封面頁中的行內XBRL* |
__________________
| * | 隨此提交。 | |
| ** | 隨附。 |
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簽名
根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已通過正當授權使本報告簽署，並於2024年8月16日簽署。
| 世紀陽光生物製藥股份有限公司 | ||
| 通過： | /s/ Dr. Steve N. Slilaty | |
| 史蒂芬•蘇拉提博士 | ||
| 首席執行官（首席執行官） | ||
| 通過： | /s/ Camille Sebaaly | |
| 卡米爾·塞巴利 | ||
| 首席財務官（首席金融和會計官） | ||
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