美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表格
（Mark One）
在截至的季度期間
在從 ____________ 開始的過渡期內 到 ____________
委員會檔案編號
（註冊人的確切姓名如其所示 章程）
| （州或其他司法管轄區 | （國税局僱主 | |
| 公司或組織） | 證件號） | |
|
|
| |
| （主要行政辦公室地址） | （郵政編碼） | |
+86-898-6681-1730（中國）
（註冊人的電話號碼，包括 區號）
依據註冊的證券 根據該法第12 (b) 條：
| 每個課程的標題 | 交易符號 | 註冊的每個交易所的名稱 | ||
用複選標記指明是否
註冊人（1）已提交了1934年《證券交易法》第13或15（d）條要求提交的所有報告
之前 12 個月（或註冊人必須提交此類報告的較短期限），以及 (2) 受此類約束
過去 90 天的申報要求。
用複選標記指明是否
註冊人已以電子方式提交了根據S-T法規第405條要求提交的所有交互式數據文件
（本章第 232.405 節）在過去 12 個月內（或註冊人必須提交的較短期限）
併發布此類文件）。
用複選標記指明是否 註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司或新興申報公司 成長型公司。請參閲 “大型加速申報器”、“加速申報器”、“小型報告” 的定義 公司” 和《交易法》第120億.2條中的 “新興成長型公司”。
| 大型加速過濾器 | ☐ | 加速文件管理器 | ☐ |
| | ☒ | 規模較小的申報公司 | |
| 新興成長型公司 |
如果是一家新興成長型公司， 用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守任何新的或修訂後的財務規定 根據《交易法》第13（a）條規定的會計準則。☐
用複選標記指明是否
註冊人是一家空殼公司（定義見《交易法》第120億.2條）。是的 ☐ 沒有
截至 2024 年 8 月 12 日，
是
中國醫藥控股有限公司和子公司
目錄
| 頁面 | ||
|
第一部分財務信息 |
1 | |
| 第 1 項。 | 財務報表 | 1 |
| 第 2 項。 | 管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析 | 18 |
| 第 3 項。 | 關於市場風險的定量和定性披露 | 28 |
| 第 4 項。 | 控制和程序 | 28 |
| 第二部分其他信息 | 29 | |
| 第 6 項。 | 展品 | 29 |
我
第一部分 — 財務信息
第 1 項。財務報表
中國醫藥控股有限公司和子公司
目錄
| 截至2024年6月30日和2023年12月31日的簡明合併資產負債表（未經審計） | 2 |
| 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月和六個月的簡明合併運營報表和綜合虧損報表（未經審計） | 3 |
| 截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月的簡明合併股東權益報表（未經審計） | 4 |
| 截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月簡明合併現金流量表（未經審計） | 5 |
| 簡明合併財務報表附註（未經審計） | 6 |
1
中國醫藥控股有限公司
簡明的合併資產負債表
（未經審計）
| 6月30日 | 十二月三十一日 | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 資產 | ||||||||
| 流動資產： | ||||||||
| 現金和現金等價物 | $ | $ | ||||||
| 銀行家的承兑匯票 | ||||||||
| 貿易應收賬款，減去美元可疑賬款備抵金 | ||||||||
| 其他應收賬款，減去可疑賬款備抵金美元 | ||||||||
| 向供應商支付的預付款 | ||||||||
| 庫存 | ||||||||
| 預付費用 | ||||||||
| 流動資產總額 | ||||||||
| 財產、廠房和設備，淨額 | ||||||||
| 使用權資產 | ||||||||
| 無形資產，淨額 | ||||||||
| 總資產 | $ | $ | ||||||
| 負債和股東權益 | ||||||||
| 流動負債： | ||||||||
| 貿易應付賬款 | $ | $ | ||||||
| 應計費用 | ||||||||
| 其他應付賬款 | ||||||||
| 來自客户的預付款 | ||||||||
| 向關聯方借款 | ||||||||
| 租賃負債 | ||||||||
| 信貸額度的當前部分 | ||||||||
| 可兑換、可贖回的應付票據，扣除發行折扣 | ||||||||
| 流動負債總額 | ||||||||
| 非流動負債： | ||||||||
| 扣除流動部分的信貸額度 | ||||||||
| 遞延所得税負債 | ||||||||
| 租賃負債 | ||||||||
| 負債總額 | ||||||||
| 承付款項和或有開支（注14） | ||||||||
| 股東權益： | ||||||||
| 優先股，$ | ||||||||
| 普通股，$ | ||||||||
| 額外的實收資本 | ||||||||
| 累計赤字 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 累計其他綜合收益 | ||||||||
| 股東權益總額 | ||||||||
| 負債總額和股東權益 | $ | $ | ||||||
隨附的註釋是不可分割的一部分 這些未經審計的簡明合併財務報表。
2
中國醫藥控股有限公司
簡明合併運營報表
和綜合損失
（未經審計）
| 在已結束的三個月中 | 在已結束的六個月中 | |||||||||||||||
| 6月30日 | 6月30日 | |||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||
| 收入 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
| 收入成本 | ||||||||||||||||
| 毛利（虧損） | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||||
| 運營費用： | ||||||||||||||||
| 銷售費用 | ||||||||||||||||
| 一般和管理費用 | ||||||||||||||||
| 研究和開發費用 | ||||||||||||||||
| 壞賬支出（撤銷可疑賬户備抵額） | ( | ) | ||||||||||||||
| 運營費用總額 | ||||||||||||||||
| 運營損失 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 其他收入（支出）： | ||||||||||||||||
| 利息收入 | ||||||||||||||||
| 利息支出 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 其他支出淨額 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 所得税前虧損 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 所得税支出 | ||||||||||||||||
| 淨虧損 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 其他綜合虧損——外幣折算調整 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 綜合損失 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 每股虧損： | ||||||||||||||||
| $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | |||||
| 加權平均已發行股數 | ||||||||||||||||
隨附的註釋是不可分割的一部分 這些未經審計的簡明合併財務報表。
3
中國醫藥控股有限公司
股東簡明合併報表 公平
（未經審計）
| 累積 | ||||||||||||||||||||||||
| 額外 | 其他 | 總計 | ||||||||||||||||||||||
| 普通股 | 付費 | 累積 | 全面 | 股東 | ||||||||||||||||||||
| 股票 | 金額 | 資本 | 赤字 | 收入 | 股權 | |||||||||||||||||||
| 餘額，2023 年 1 月 1 日 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | $ | |||||||||||||||||
| 將應付票據轉換為普通股 | ||||||||||||||||||||||||
| 該期間的淨虧損 | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||
| 外幣折算調整 | - | |||||||||||||||||||||||
| 餘額，2023 年 3 月 31 日 | ( | ) | ||||||||||||||||||||||
| 將應付票據轉換為普通股 | ||||||||||||||||||||||||
| 該期間的淨虧損 | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||
| 外幣折算調整 | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||
| 餘額，2023 年 6 月 30 日 | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | $ | ||||||||||||||||
| 累積 | ||||||||||||||||||||||||
| 額外 | 其他 | 總計 | ||||||||||||||||||||||
| 普通股 | 付費 | 累積 | 全面 | 股東 | ||||||||||||||||||||
| 股票 | 金額 | 資本 | 赤字 | 收入 | 股權 | |||||||||||||||||||
| 餘額，2024 年 1 月 1 日 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | $ | |||||||||||||||||
| 將應付票據轉換為普通股 | ||||||||||||||||||||||||
| 發行無形資產普通股 | - | |||||||||||||||||||||||
| 該期間的淨虧損 | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||
| 外幣折算調整 | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||
| 餘額，2024 年 3 月 31 日 | ( | ) | ||||||||||||||||||||||
| 將應付票據轉換為普通股 | ||||||||||||||||||||||||
| 該期間的淨虧損 | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||
| 外幣折算調整 | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||
| 餘額，2024 年 6 月 30 日 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | $ | |||||||||||||||||
隨附的註釋是不可分割的一部分 這些未經審計的簡明合併財務報表。
4
中國醫藥控股有限公司
簡明的合併現金流量表
（未經審計）
| 在已結束的六個月中 | ||||||||
| 6月30日 | ||||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 來自經營活動的現金流： | ||||||||
| 淨虧損 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 折舊和攤銷 | ||||||||
| 壞賬支出（沖銷可疑賬户備抵額） | ( | ) | ||||||
| 庫存註銷 | ||||||||
| 資產和負債的變化： | ||||||||
| 貿易賬户和其他應收賬款 | ( | ) | ||||||
| 向供應商支付的預付款 | ||||||||
| 庫存 | ( | ) | ||||||
| 貿易應付賬款 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 其他應付賬款和應計費用 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 來自客户的預付款 | ( | ) | ||||||
| 預付費用 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 用於經營活動的淨現金 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 來自投資活動的現金流： | ||||||||
| 購買財產和設備 | ( | ) | ||||||
| 投資活動提供的淨現金（用於） | ( | ) | ||||||
| 來自融資活動的現金流： | ||||||||
| 信貸額度的支付 | ( | ) | ||||||
| 來自信貸額度的收益 | ||||||||
| 向關聯方借款和利息 | ||||||||
| 融資活動提供的淨現金 | ||||||||
| 匯率變動對現金的影響 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 現金、現金等價物和限制性現金的淨減少 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 期初的現金和現金等價物 | ||||||||
| 期末現金、現金等價物和限制性現金 | $ | $ | ||||||
| 補充現金流信息： | ||||||||
| 為所得税支付的現金 | $ | $ | ||||||
| 支付利息的現金 | $ | $ | ||||||
| 補充非現金投資和融資活動： | ||||||||
| 通過銀行承兑匯票收取的應收賬款 | $ | $ | ||||||
| 使用銀行承兑票購買的庫存 | ||||||||
| 將應付票據轉換為普通股 | ||||||||
| 發行無形資產股票 | ||||||||
| 因獲得而產生的租賃負債 使用權資產 | ||||||||
隨附的註釋是不可分割的一部分 這些未經審計的簡明合併財務報表。
5
中國醫藥控股有限公司
簡明合併財務報表附註
截至2024年和2023年6月30日的六個月（未經審計）
附註1 — 組織和重要會計政策
運營的組織和性質—中國
內華達州的一家公司製藥控股有限公司（“中國製藥”）擁有
Onny 收購了
Helpson 主要參與開發， 製造和銷售與各種高發病率和高死亡率疾病有關的人用藥品 以及中華人民共和國普遍存在的醫療狀況。其所有業務均在其製造設施所在的中國進行。 Helpson 生產乾粉注射劑、液體注射劑、片劑、膠囊和頭孢菌素等形式的藥品 口服溶液。其大多數藥品都是按處方出售的，並且所有藥品均已獲得至少一種許可 或更多國家藥品監督管理局（“NMPA”，前身為中國食品藥品監督管理局）的治療適應症 根據已證明的安全性和有效性進行給藥（CFDA）。
流動性和持續經營
截至2024年6月30日，公司擁有現金和現金
等價於 $
根據會計準則的要求 編纂 (ASC) 205-40, 披露有關實體持續經營能力的不確定性 管理 必須評估總體上是否存在使人們對公司狀況產生實質性懷疑的條件或事件 在財務報表發佈之日起一年內繼續作為持續經營企業的能力。最初的評估是 沒有考慮到截至目前尚未全面實施的管理計劃可能產生的緩解影響 財務報表的發佈日期。當對這種方法存在重大疑問時，管理層將評估是否有緩解措施 其計劃的影響足以緩解人們對公司繼續經營能力的重大懷疑。緩解措施 但是，只有在兩者（1）都可能得到有效實施的情況下，才考慮管理層計劃的影響 在財務報表發佈之日起一年內，(2) 這些計劃在實施後很可能會 緩解導致人們對該實體繼續作為持續經營企業的能力產生重大懷疑的相關條件或事件 在財務報表發佈之日起一年內。
根據ASC 205-40，戰略選擇是 由於公司目前的計劃尚未最終確定，因此公司目前的計劃不太可能 在發佈這些財務報表時以及任何此類計劃的實施都不可能得到有效執行 之所以實施，是因為所有計劃都不在公司的控制範圍內。因此，人們認為對以下方面存在重大疑問 公司在這些財務報表發佈之日後的一年內繼續作為持續經營企業的能力。
6
中國醫藥控股有限公司
簡明合併財務報表附註
截至2024年和2023年6月30日的六個月（未經審計）
隨附的未經審計的簡明合併 財務報表是在持續經營的基礎上編制的，其中考慮資產的變現和負債的清償 在正常的業務過程中。財務報表不包括與可追回性和分類有關的任何調整 記錄的資產金額或由於上述不確定性的結果而可能產生的負債金額和分類 以上。
反向股票分割 — 有效
2024 年 3 月 6 日，中國醫藥實施了
合併和演示基礎— 隨附的未經審計的中期簡明合併財務報表是根據會計原則編制的 在美利堅合眾國普遍接受 (“美國公認會計原則”), 並以美元表示.隨附的 未經審計的中期簡明合併財務報表包括本公司及其全資公司的賬目和運營 子公司。合併中所有重要的公司間餘額和交易均已清除。
Helpson 的功能貨幣是中國貨幣 人民幣。Helpson的收入和支出按該期間的平均匯率折算成美元。 資產和負債按報告期末的匯率折算。翻譯 Helpson 的收益或損失 財務報表包含在累計的其他綜合收益中，後者是股東權益的一部分。收益 以及以交易當事方實體本位貨幣以外的貨幣計價的交易所產生的損失 包含在操作結果中。
管理層認為，未經審計的中期報告 簡明合併財務報表反映了公允列報所必需的所有正常經常性調整 公佈的過渡期結果。合併後，所有重要的公司間交易和餘額都將被清除。 但是，此類財務報表中包含的經營業績不一定代表年度業績。這樣的金融 報表應與公司經審計的合併財務報表及其附註一起閲讀 公司向美國證券交易委員會提交的截至2023年12月31日止年度的10-k表年度報告（ “SEC”）於2024年4月1日發佈（“2023年年度報告”）。
會計估計— 用於編制公司財務報表的方法符合美國公認會計原則，該公認會計原則要求管理 公司將做出影響報告的資產和負債金額以及或有資產披露的估計和假設 財務報表之日的資產和負債以及報告期間報告的收入和支出金額 時期。因此，實際結果可能不同於這些估計。
公司使用相同的會計政策 在編制其季度和年度財務報表時。某些信息和腳註披露通常包含在年度報告中 根據美國公認會計原則編制的合併財務報表已被簡要或省略。
每股虧損 — 每股基本虧損的計算方法是將普通股股東的可用虧損除以加權平均數 已發行普通股，不包括未歸屬股票。攤薄後每股虧損的計算方法與每股基本虧損類似，但以下情況除外 如果出現以下情況，則分母應增加到包括本來可以流通的額外普通股數量 潛在普通股，包括未歸屬股票，已經發行，增加的普通股是否具有稀釋作用。
潛在的稀釋性
與可轉換可贖回票據相關的普通股
最近的會計公告
2023 年 12 月，FasB 發佈了指導方針 提高所得税披露的透明度。新指南要求公共實體每年披露：（1）具體信息 費率對賬中的類別，(2) 有關等於或大於金額5％的對賬項目的補充信息 計算方法是將扣除所得税支出（或福利）前的持續經營收入（或虧損）乘以適用的法定收入 所得税税率，（3）按聯邦（國家）、州和外國税分列的已繳所得税（扣除收到的退款），包括國外税 按個別司法管轄區分的税款，其中繳納的所得税等於或大於所繳總所得税的5％， (4) 在扣除所得税支出（或收益）之前的持續經營收入（或虧損），按國內和國外分列，以及 (5) 持續經營的所得税支出（或收益）按聯邦（國家）、州和外國分列。指導方針 對2025財年年度報告有效，允許提前採用，在前瞻性基礎上適用，並具有追溯力 允許申請。我們預計該會計準則的採用不會對我們的合併財務報表產生影響 但需要進行某些額外披露。
FasB 或其他標準會不時出現 設定機構發佈新的會計公告。FasB ASC的更新是通過發行ASU來傳達的。除非另有 經討論後，公司認為，最近發佈的指導方針，無論是通過還是將來通過，預計都不會採用 通過後會對其合併財務報表產生重大影響。
7
中國醫藥控股有限公司
簡明合併財務報表附註
截至2024年和2023年6月30日的六個月（未經審計）
附註2 — 應收賬款，淨額
| 6月30日 | 十二月三十一日 | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 貿易應收賬款 | ||||||||
| 減去：可疑賬款備抵金 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 貿易應收賬款，淨額 | $ | $ | ||||||
我們確認每次實際註銷的壞賬支出
以及可疑賬户備抵金的變動.在某種程度上，我們目前的可疑賬户備抵額高於該水平
在前一時期中，當期和當前備抵額為時，我們確認壞賬支出以彌補本期差額
與前一時期相比，我們確認的差額是壞賬抵免額。可疑賬户餘額備抵金
是 $
| 在已結束的三個月中 | 在已結束的六個月中 | |||||||||||||||
| 6月30日 | 6月30日 | |||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||
| 餘額，期初 | ||||||||||||||||
| 壞賬支出（沖銷可疑賬户備抵額） | ( | ) | ||||||||||||||
| 外幣折算調整 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 餘額，期末 | ||||||||||||||||
註釋 3 — 庫存
| 6月30日 | 十二月三十一日 | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 原材料 | ||||||||
| 工作正在進行中 | ||||||||
| 成品 | ||||||||
| 庫存總額 | $ | $ | ||||||
附註4 — 財產、廠房和設備
| 6月30日 | 十二月三十一日 | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 土地使用許可證 | $ | $ | ||||||
| 建築 | ||||||||
| 工廠、機械和設備 | ||||||||
| 機動車輛 | ||||||||
| 辦公設備 | ||||||||
| 總計 | ||||||||
| 減去：累計折舊 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 財產、廠房和設備，淨額 | $ | $ | ||||||
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中國醫藥控股有限公司
簡明合併財務報表附註
截至2024年和2023年6月30日的六個月（未經審計）
| 資產 | 壽命 — 年 | |
| 土地使用許可證 | ||
| 建築 | ||
| 工廠、機械和設備 | ||
| 機動車輛 | ||
| 辦公設備 |
與辦公設備有關的折舊是
包括在一般和管理費用中，而所有其他折舊都包含在收入成本中。折舊費用是
$
附註 5 — 無形資產
無形資產代表醫療成本 配方獲國家藥監局批准生產，從成都博耐爾獲得知識產權（“博尼爾協議”） 醫療技術開發有限公司（“博耐爾”）、與劉濤簽訂的技術轉讓協議以及技術轉讓 與李麗華的協議，兩者都在下面討論。在這六個月中，沒有將任何費用從預付款重新歸類為無形資產 分別於 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 6 月 30 日結束。
2024 年 2 月 2 日，Helpson 簽訂了一項技術 與李麗華（“轉讓人李”）簽訂的轉讓協議（“李麗華協議”）。轉讓人李擁有一項發明 一種治療牛皮癬的藥物組合物的專利（“李發明專利”）。根據李麗華協議， 轉讓人李將把李發明專利的所有權轉讓給Helpson。轉讓人李或其指定的第三方應提供 海口的相關技術服務，包括但不限於產品研發、註冊書的撰寫 材料，註冊申請。
設想的總轉讓價格
協議是 $
2023 年 12 月 15 日，公司簽訂了 與劉濤（“轉讓人劉濤”）簽訂的技術轉讓協議（“劉濤協議”）。轉讓人劉擁有 一種用於治療慢性阻塞性肺病的藥物組合的發明專利（“劉發明專利”）。 根據劉濤協議，轉讓人劉將把劉發明專利的所有權轉讓給Helpson。轉讓人劉或 其指定的第三方應在海口提供相關的技術服務，包括但不限於產品研究 以及編寫, 編寫登記材料, 註冊申請和其他技術服務.
在產品發佈後的十年中
在市場上，當且僅當產品產生利潤時，Helpson才應付款
2022年11月28日，公司簽訂了 與博尼爾簽訂的技術轉讓合同。Bonier 擁有一項技術發明和創造一種富含眼科氧氣的專有技術 霧化治療儀器，已獲得實用新型專利（“實用新型專利”）並申請了 同時是一項發明專利（“博尼爾發明專利”）。根據博尼爾協議，博尼爾將轉讓 技術發明的實用新型專利的所有權和該發明的博尼爾發明專利申請權 致赫爾普森。Bonier或其指定的第三方應在海口提供相關的技術服務，包括但不限於 到產品研發、註冊材料的撰寫、註冊申請和其他技術服務， 任期十年。
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中國醫藥控股有限公司
簡明合併財務報表附註
截至2024年和2023年6月30日的六個月（未經審計）
公司將支付的服務費為
沒有服務費或利潤支付 分別在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月和六個月內支付了與上述三項協議相關的款項。
公司對每種批准的醫療配方進行評估 用於在NMPA批准之日、有減值跡象時以及每份財務報表發佈之日的減值。 該公司的評估基於估計的未貼現淨現金流模型，該模型考慮了當前可用的市場數據 用於相關藥物和公司的估計市場份額。如果醫療配方的賬面價值超過估計值 未來的淨現金流量，賬面價值超過醫療配方公允價值的部分將確認減值損失， 這由估計的折現未來淨現金流決定。在三個月和六個月內未確認任何減值損失 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 6 月 30 日結束。
| 6月30日 | 十二月三十一日 | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| NMPA 批准的醫療配方 | $ | $ | ||||||
| 來自 Bonier 的技術 | ||||||||
| 發明專利 | ||||||||
| 累計攤銷 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 淨賬面金額 | $ | $ | ||||||
附註 6 — 其他應付賬款
| 6月30日 | 十二月三十一日 | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 應付給官員的補償 | $ | $ | ||||||
| 對關聯方的薪酬和利息 | ||||||||
| 營業税及其他 | ||||||||
| 其他應付賬款總額 | $ | $ | ||||||
附註 7 — 關聯方交易
該公司此前曾收到來自的預付款
其主席李。欠款總額為 $
10
中國醫藥控股有限公司
簡明合併財務報表附註
截至2024年和2023年6月30日的六個月（未經審計）
附註8 — 信貸額度
2022年12月21日，公司簽訂了
總金額為人民幣的新信貸額度
2022年9月30日，公司收到了一條線路
人民幣的抵免額
| 年 | 信用額度 | |||
| 2025 | ||||
| 2026 | ||||
| $ | ||||
信貸額度的公允價值 — 根據公司目前為期限和期限相似的銀行貸款提供的借款利率，賬面金額 截至2024年6月30日和2023年12月31日的未償信貸額度接近其公允價值，因為標的工具 承受接近當前市場利率的利率。
註釋 9 — 可兑換 應付票據
2021 年 11 月 17 日，
中國醫藥簽訂了證券購買協議（“協議”），根據該協議，公司發行了無抵押貸款
向機構認可投資者Streeterville Capital, LLC（“投資者”）發放的可轉換期票（“票據”）。
協議中設想的交易已於2021年11月19日完成。該票據於2023年2月17日到期。4月13日，
2023 年中國醫藥與投資者簽訂了修正案（“修正案”），延長了可轉換股票的到期日
票據應付至 2024 年 5 月 19 日。作為延期的對價, 中國製藥同意收取延期費 $
11
中國醫藥控股有限公司
簡明合併財務報表附註
截至2024年和2023年6月30日的六個月（未經審計）
2024 年 5 月 23 日，
公司對該票據簽訂了第2號修正案（“第二修正案”），根據該修正案，雙方同意延長
該票據的到期日為2025年8月19日。考慮到延期，公司已同意向投資者支付延期費用
費用等於百分之二 (
這張紙條最初是
可轉換成
根據條款 在本協議和附註中，公司必須就某些基本交易獲得投資者的同意，例如合併， 與其他實體合併（重組合並摘錄）、處置大量資產、控制權變更、重組 或資本重組。未經投資者事先書面同意而發生的任何基本交易都將被視為事件 默認。
投資者可以全部兑換
或票據未清餘額的任何部分，以美元為準
利息支出總額
截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月為美元
2024 年 1 月 11 日，投資者交付了
它關於兑換 $ 的通知
2024 年 2 月 1 日，投資者交付了
它關於兑換 $ 的通知
2024 年 2 月 16 日，投資者交付了
它關於兑換 $ 的通知
2024 年 4 月 2 日
附註9中討論的投資者發佈了贖回美元的通知
2024 年 4 月 17 日
附註9中討論的投資者發佈了贖回美元的通知
2024 年 5 月 20 日
附註9中討論的投資者發佈了贖回美元的通知
12
中國醫藥控股有限公司
簡明合併財務報表附註
截至2024年和2023年6月30日的六個月（未經審計）
2024 年 6 月 17 日
附註9中討論的投資者發佈了贖回美元的通知
附註 10 — 租賃
該公司有某些辦公室的租約，
中國境內的生產設施被歸類為經營租賃。租約包含固定金額的付款條款。選項
延期被確認為租賃負債的一部分，管理層估計續訂時被確認為使用權資產
租賃。沒有剩餘價值擔保，沒有可變租賃付款，也沒有租賃規定的限制或承諾。折扣
衡量租賃負債和使用權資產時使用的利率是通過審查公司的增量借款來確定的
初始測量日期的比率。在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月中，
經營租賃成本為 $
| 2025 | $ | |||
| 未貼現現金流總額 | ||||
| 減去：估算利息 | ( | ) | ||
| 減去：租賃負債，流動部分 | ( | ) | ||
| 租賃負債，扣除流動部分 | $ |
該公司在某些省份的租約期不到一年 不重要的銷售辦事處。
注11 — 所得税
遞延所得税資產和負債是 使用預計將適用於有望收回暫時差額的年份的應納税所得額的已頒佈的税率來衡量 或結算。税法或税率的變化對遞延所得税資產和負債的影響在以下期間的收入中確認 包括頒佈日期。
為不確定的税收確定負債 當判定所得税申報表中的頭寸達到 “可能性大於不是” 的門檻時，預計將在所得税申報表中持有的頭寸 以職位的技術優勢為依據。與不確定税收狀況相關的預計利息和罰款已列為 其他開支的組成部分。截至2023年12月31日，該公司尚未發現任何不確定的税收狀況。 截至2019年12月31日至2023年12月31日止年度的美國所得税申報表以及該年度的中國所得税申報表 截至 2023 年 12 月 31 日，可能的考試開放。
根據中國現行税法，公司現在和將來都受其約束
到企業所得税税率
沒有為所得税編列經費 由於公司持續淨虧損，分別截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月和六個月。
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中國醫藥控股有限公司
簡明合併財務報表附註
截至2024年和2023年6月30日的六個月（未經審計）
截至2024年6月30日，Helpson的淨營業額
用於中國納税目的的虧損結轉額約為美元
美國聯邦税收立法，通常是指
即《減税和就業法》（“美國税收改革”）於2017年12月22日簽署成為法律。美國税收改革
通過降低法定美國聯邦企業所得税等方式，對美國國税法進行了重大修改
評分來自
在評估遞延税的可實現性時
資產，管理層會考慮部分或全部遞延所得税資產是否更有可能無法變現。這個
遞延所得税資產的最終實現取決於未來應納税所得額的產生
差額可以扣除或使用税收損失結轉金額。管理層考慮預計的未來應納税所得額
以及進行此評估時的税收籌劃策略。基於對歷史應納税所得額水平的評估，以及
管理層對遞延所得税資產可以扣除或可以使用的期限內的未來應納税所得額的預測
認為，截至2024年6月30日和2023年12月31日，公司不太可能實現遞延所得税資產的所有收益。因此，
該公司為其遞延所得税資產提供了估值補貼 $
該公司還繳納了其他各種税款， 主要包括營業税、增值税、城市建設税、教育附加費等。任何未付的款項 作為應計應付税款反映在資產負債表上。
附註 12 — 公允價值計量
公允價值已定義 以本金或最優惠的價格作為資產收取或為轉移負債（退出價格）而支付的交換價格 在計量之日，在市場參與者之間的有序交易中對資產或負債進行市場。為了衡量公允價值， 已經建立了一個層次結構，該層次結構要求實體最大限度地使用可觀察的輸入，並最大限度地減少不可觀察對象的使用 輸入。該層次結構使用三個級別的投入來衡量資產和負債的公允價值，如下所示：級別 1 — 報價 活躍市場中相同資產或負債的價格；級別 2 — 除了 1 級以外的可觀察投入，包括報價 對於類似的資產或負債、不太活躍的市場的報價或其他可觀察到的可以觀測的投入 市場數據；以及第 3 級 — 價值為 使用定價模型、貼現現金流方法或類似技術以及確定所依據的工具確定 公允價值需要管理層的重大判斷或估計。
| 公允價值測量結果為 | ||||||||||||||||
| 報告日期使用 | ||||||||||||||||
| 描述 | 6月30日 2024 | 第 1 級 | 第 2 級 | 第 3 級 | ||||||||||||
| 銀行家的承兑匯票 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
| 總計 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
| 公允價值測量結果為 | ||||||||||||||||
| 報告日期使用 | ||||||||||||||||
| 描述 | 十二月三十一日 2023 | 第 1 級 | 第 2 級 | 第 3 級 | ||||||||||||
| 銀行家的承兑匯票 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
| 總計 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
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中國醫藥控股有限公司
簡明合併財務報表附註
截至2024年和2023年6月30日的六個月（未經審計）
附註 13 — 股東權益
中國醫藥獲準發行
根據中華人民共和國的相關法律，註冊公司
在中國，包括中國製藥的中國子公司Helpson，必須至少進行分配
自 2024 年 3 月 6 日起，公司開始實施
以1比5的比例反向拆分其普通股。反向股票拆分獲得公司董事會一致批准
在截至2022年12月31日的財年年會上獲得書面同意和公司股東的書面同意，該年會已舉行
2023 年 12 月 17 日。反向股票拆分生效後，每個
有效
2023 年 3 月 6 日，中國醫藥實施了
2024 年股票發行
2024 年 1 月 11 日，投資者交付了
它關於兑換 $ 的通知
2024 年 2 月 1 日，投資者交付了
它關於兑換 $ 的通知
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中國醫藥控股有限公司
簡明合併財務報表附註
截至2024年和2023年6月30日的六個月（未經審計）
2024 年 2 月 16 日，投資者交付了
它關於兑換 $ 的通知
2024 年 4 月 2 日
附註9中討論的投資者發佈了贖回美元的通知
2024 年 4 月 17 日
附註9中討論的投資者發佈了贖回美元的通知
2024 年 5 月 20 日
附註9中討論的投資者發佈了贖回美元的通知
2024 年 6 月 17 日
附註9中討論的投資者發佈了贖回美元的通知
2010 年激勵計劃
2010 年 11 月 12 日，公司董事會
通過了公司的2010年激勵計劃（“計劃”），該計劃隨後於2010年12月22日獲得股東的批准。
2019 年 10 月 17 日，董事會批准了 2010 年激勵計劃的第一修正案（“修正案”），
2010年激勵計劃的期限已延長至2029年12月31日。該修正案於12月由股東通過
2019 年 19 日。2021 年 10 月 25 日，董事會批准了，2021 年 12 月 27 日，我們的股東通過了第 2 號修正案
增加普通股數量的計劃，根據該計劃保留的普通股數量
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中國醫藥控股有限公司
簡明合併財務報表附註
截至2024年和2023年6月30日的六個月（未經審計）
從那時起沒有發行任何證券
為截至2024年6月30日的六個月制定計劃，因此，
截至 2024 年 6 月 30 日，有
附註14——承付款和意外開支
由於某些濃度導致的當前脆弱性
在截至2024年6月30日的六個月中，沒有客户
佔銷售額的10.0％以上，兩個客户佔了
對於
截至2023年6月30日的六個月，沒有客户佔銷售額的10.0％，有三個客户佔銷售額
為了
自然 運營的
經濟環境——實質上 公司的所有業務均在中國進行，因此公司受特殊考慮和重大影響 風險通常與在美利堅合眾國運營的公司無關。除其他外, 這些風險包括政治, 經濟和法律環境以及外幣匯率的波動.該公司的經營業績可能會 受到中華人民共和國政治和社會條件變化以及政府相關政策變化的不利影響 法律法規、反通貨膨脹措施、國外貨幣兑換和匯款以及税率和方法等 其他東西。全球宏觀經濟因素的不利變化也可能對公司的運營產生不利影響。
此外，公司的所有收入 以中華人民共和國的貨幣人民幣（RMB）計價，匯出前必須將其轉換為其他貨幣 中華人民共和國。人民幣兑換成外幣和向國外匯出外幣都需要得到中華人民共和國政府的批准。
注 15 — 後續事件
公司評估了所有事件和交易 發生在2024年6月30日之後，截至公司提交這些未經審計的簡明合併財務報表之日。 任何事件都不需要對未經審計的簡明合併財務報表進行調整或披露。
17
第 2 項。管理層對財務的討論與分析 操作條件和結果。
本報告中所載的關於以下方面的陳述 就我們的財務狀況而言，非歷史事實的經營業績和業務均為前瞻性陳述。前瞻性 陳述可以通過使用前瞻性術語來識別，例如 “預測”，“相信”，“期望”， “計劃”、“打算”、“尋找”、“估計”、“項目”、“可以” 或 否定或其中的其他變體，或討論涉及風險和不確定性的戰略。管理層希望 提醒讀者，本報告中包含的任何此類前瞻性陳述都反映了我們目前對未來的信念 事件並涉及已知和未知的風險, 不確定性和其他因素, 包括但不限於經濟, 競爭, 監管, 影響我們的運營、市場、增長、服務、產品、許可證的技術、關鍵員工和一般業務因素 其他因素，其中一些因素在本報告中進行了描述，另一些在我們向證券局提交的其他文件中進行了討論 交易委員會（“SEC”）。這些前瞻性陳述只是估計或預測。無法保證 考慮到未來業績的實現情況，由於我們公司面臨的風險，實際業績可能會有重大差異，以及 實際事件可能不同於就預期事件所作陳述所依據的假設。
應同時考慮這些風險因素 以及我們或代表我們行事的人員隨後可能發佈的任何書面或口頭前瞻性陳述。全部是書面和口頭的 與本報告相關的可歸因於我們公司或代表我們行事的人的前瞻性陳述是 這些警示性陳述對其進行了明確的全面限定。鑑於這些不確定性，我們提醒投資者不要過度依賴 關於我們的前瞻性陳述。我們不承擔任何義務審查或確認分析師的預期或估計，或 公開發布對任何前瞻性陳述的任何修訂，以反映本報告發布之日之後的事件或情況；或 反映意外事件的發生，除非適用的法律或法規要求。
業務概述和近期發展
中國醫藥控股有限公司（“中國醫藥”） 不是中國運營公司，而是內華達州的控股公司。我們的所有業務均通過海南Helpson在中國進行 醫療與生物技術有限公司（“Helpson”），我們根據人民法律註冊成立的全資子公司 中華民國（“中華人民共和國”），製造設施所在地。Helpson 主要參與開發， 製造和銷售與各種高發病率和高死亡率疾病有關的人用藥品 以及中華人民共和國普遍存在的醫療狀況。它生產乾粉注射劑, 液體注射劑, 液體注射劑等形式的藥品, 片劑、膠囊和頭孢菌素口服溶液。其大多數藥品都是按處方出售的， 它們都已獲得國家藥品監督管理局（“NMPA”）的至少一種或多種治療適應症的批准， 前身為國家食品藥品監督管理局（CFDA），基於已證實的安全性和有效性。
中國對仿製藥的一致性評估 毒品在2024年繼續上市。Helpson 一直將促進一致性評估作為重中之重，並努力工作 積極地對付他們。但是，對於每種藥物的一致性評估，由於詳細一致性的持續動態變化 評估政策，市場趨勢，預期投資和預期投資回報（“ROI”），整個行業， 包括Helpson, 在一致性評估方面進展緩慢.旗艦產品之一坎地沙坦片劑， 一種高血壓產品，已於 2023 年 8 月初通過了仿製藥一致性評估。
18
Helpson 採取了更加謹慎和靈活的態度 對啟動和推進任何針對現有產品一致性評估的項目以應對變化的態度 中國藥品銷售的宏觀環境。2018年，中國有關部門決定試行集中採購（“CP”） 在11個選定的試點城市（包括4個直轄市和其他7個城市）開展的活動，從那時起，共進行了九輪CP活動 自2024年8月6日起實施，這大大降低了中標藥品的價格。此外，一致性 評估已被採納為參與CP活動的資格標準之一。因此，Helpson 需要 CP帶來的市場準入、財政資源的投入和獲得CP資格的時間之間的平衡，以及 在就任何產品的CP做出決定之前，CP中包含的藥品的價格急劇下降。
此外，Helpson 繼續探索 綜合醫療保健領域。綜合醫療是中國政府根據發展情況提出的總體概念 時代、社會需求和疾病譜系的變化。根據中國人發佈的《健康中國2030年綱要》 政府在2016年10月，中國醫療服務業的總規模預計將達到1.6萬元人民幣（大約 到2030年將達到2.5萬億美元）。這個行業關注人們的日常生活、衰老和疾病，關注各種風險因素 以及影響健康的誤解，呼籲進行自我健康管理，倡導在整個過程中進行全面護理 生活的。它涵蓋了與健康相關的各種信息、產品和服務，以及各組織採取的行動 以滿足健康需求。為了應對這一趨勢，Helpson 推出了諾麗酶，這是一種富含雪羅寧的天然抗氧化食品補充劑 在 2018 年底。它還在2020年推出了免洗消毒劑和口罩，以滿足 COVID-19 在中國引起的市場需求。 隨着中國政府正式終止其零案例政策，現在有責任保護人們免受 COVID-19 的影響 更多的是市民自己，自 COVID-19 以來，口罩和消毒劑一直很受歡迎。Helpson 有足夠的生產能力 適用於醫用口罩、外科口罩、KN95 口罩和 N95 口罩，也可滿足個人對其他呼吸道防護的需求 傳染病。Helpson 的 N95 醫用防護口罩已於 2022 年底及現在獲得註冊證書 已在中國大陸全國範圍內銷售。
Helpson 將繼續優化其產品 結構化並積極應對人類當前的健康需求。
三個月的經營業績 2024 年 6 月 30 日結束
收入
收入下降了16.4％，至90萬美元 截至2024年6月30日的三個月，而截至2023年6月30日的三個月為110萬美元。這種下降主要是由於 到越來越多的來自其他藥品提供商的藥物被納入國家CP，而Helpson的同行產品已被納入國家CP 未通過一致性評估。結果，他們沒有資格參與CP，由此產生的銷售額下降了。
以下是我們按產品類別劃分的收入 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月，以百萬計（美元）為單位：
| 三個月已結束 6月30日 | 網 | |||||||||||||||
| 產品類別 | 2024 | 2023 | 改變 | % 變化 | ||||||||||||
| 中樞神經系統大腦和有氧運動 血管 | 0.37 | 0.35 | 0.02 | 6 | % | |||||||||||
| 抗病毒/感染和呼吸系統 | 0.48 | 0.47 | 0.01 | 2 | % | |||||||||||
| 消化系統疾病 | 0.04 | 0.17 | -0.13 | -76 | % | |||||||||||
| 其他 | 0.03 | 0.11 | -0.08 | -73 | % | |||||||||||
就收入而言，下降幅度最大 其中一美元屬於我們的 “消化” 產品類別，該類別在三個月內創造了40萬美元的銷售收入 截至2024年6月30日，去年同期為17萬美元，減少了13萬美元。減少的主要原因是 由於實施CP，奧美拉唑的銷量下降。
我們的 “其他” 產品類別的銷售額 在截至2024年6月30日的三個月中，從2023年同期的11萬美元減少了08萬美元至03萬美元， 主要是由於CP的實施導致注射用維生素B6的銷售下降。
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“中樞神經系統腦和心血管” 項下的銷售額 在截至2024年6月30日的三個月中，產品類別創造了37萬美元的銷售收入，而同期為35萬美元 一年前，增加了2萬美元。銷售額的這種微小變化是由市場波動造成的。
我們的 “抗病毒/感染和呼吸系統” 在截至2024年6月30日的三個月中，產品類別創造了48萬美元的銷售額，而同期為47萬美元 在 2023 年。銷售額的這種微小變化是由市場波動造成的。
| 三個月已結束 6月30日 | ||||||||
| 產品類別 | 2024 | 2023 | ||||||
| 中樞神經系統大腦和心血管 | 41 | % | 32 | % | ||||
| 抗病毒/感染和呼吸系統 | 52 | % | 43 | % | ||||
| 消化系統疾病 | 4 | % | 15 | % | ||||
| 其他 | 3 | % | 10 | % | ||||
在截至2024年6月30日的三個月中，收入 按產品類別細分顯示，與2023年同期有所變化。“抗病毒/感染和” 的銷售 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月中，“呼吸” 產品類別分別佔總銷售額的52％和43％。 在截至的三個月中，“中樞神經系統腦和心血管” 產品類別分別佔總收入的41％和32％ 分別是 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 6 月 30 日。“其他” 產品類別佔三個月收入的3％和10％ 分別於 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 6 月 30 日結束。“消化系統疾病” 產品類別佔總收入的4％和15％ 在分別截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月中。
收入成本
在截至2024年6月30日的三個月中，我們的 收入成本為190萬美元，佔總收入的209.8％，而收入成本為120萬美元，佔總收入的113.4％ 2023 年的同一時期。本季度成本的增加主要是因為產量減少導致閒置設備成本增加， 以及庫存減值的增加。
毛虧和毛利率
截至6月30日的三個月的總虧損 2024年為101萬美元，而2023年同期為15萬美元。在截至2024年6月30日的三個月中，我們 毛虧率為109.8％，而2023年同期的毛虧率為13.4％。總損失的增加是 如上所述，由收入減少和收入成本增加觸發。
銷售費用
我們截至三個月的銷售費用 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 6 月 30 日分別為 11 萬美元和 17 萬美元。銷售費用佔總收入的12.0％ 截至2024年6月30日的三個月，這一比例為2023年同期的15.5％。由於調整了許多政策 在醫療改革方面，我們減少了人員和開支，以有效支持我們的銷售和收款 應收賬款。
一般和管理費用
我們的一般和管理費用為0.09美元 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月，分別為百萬美元和11萬美元。它佔我們總數的9.9％和10.2％ 分別在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月中的收入。
研究和開發費用
我們的研發費用 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月，分別為16萬美元和2萬美元。研究和開發費用已入賬 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月，分別佔我們總收入的17.8％和2.2％。研究和開發的增加 支出主要是由於我們在藥物一致性評估方面加大了努力。
20
壞賬支出
我們三個月的壞賬支出已結束 2024年6月30日為8,476美元，而2023年同期為4,047美元。
一般來説，我們的普通客户信用或付款 期限為 180 天。近年來，這種情況沒有改變。如此相對較長的信貸期限是由於特殊的環境所致 中國的藥品市場，因為國有醫院向當地藥品分銷商延期付款很常見，而且延期付款 付款將間接延遲客户向我們的付款。由於國家藥監局對物流的及時性要求 藥品銷售，Helpson和中國大多數其他製藥公司一樣，將幾乎所有的藥品銷售給當地的藥品分銷商， 通過產品供應標準GSP（良好供應規範）認證，這是控制產品質量的標準協議 在循環過程中。然後，這些獲得普惠制認證的分銷商將藥品出售給國有醫院。經普惠制認證的分銷商' 對我們的付款通常會延遲，因為他們會在收到國有醫院的付款後向我們付款。因此，正如大多數 我們的客户是經GSP認證的分銷商，我們對GMP的客户採用統一的壞賬補貼儲備政策 通常是經過 GSP 認證的分銷商。與中國藥品市場一樣，兩者之間沒有書面合同 公司及其任何獲得普惠制認證的分銷商要求分銷商向其支付公司的應收賬款 從分銷商的客户或國有醫院收取資金。儘管如此，該公司的客户通常 在收到客户（即國有企業）的付款後，處理向公司支付的應收賬款 醫院，以默示共識或行業標準為準。如果收款期限與任何期限有所偏差 過去任何特定客户的模式，公司都將調整其信貸期限。
過去的應收賬款金額 截至2024年6月30日，到期（或超過180天的應收賬款金額）為06萬美元和2萬美元，以及 分別是 2023 年 12 月 31 日。
下表説明瞭我們的應收賬款 按應收賬款總額的百分比、相應的應收賬款總額以及分配的賬齡分配 截至2024年6月30日和2023年12月31日的可疑賬户備抵金：
| 6月30日 | 十二月三十一日 | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 1-180 天 | 1.36 | % | 3.45 | % | ||||
| 180-365 天 | 0.50 | % | 0.06 | % | ||||
| 365-720 天 | 0.05 | % | 0.09 | % | ||||
| > 720 天 | 98.09 | % | 96.40 | % | ||||
| 總計 | 100.00 | % | 100.00 | % | ||||
21
| 應收賬款總額 | 為可疑賬户分配的備抵金 | |||||||||||||||
| 6 月 30 日至 24 日 | 12 月 31 日至 23 日 | 6 月 30 日至 24 日 | 12 月 31 日至 23 日 | |||||||||||||
| 1-180 天 | 189,315 | 495,366 | - | - | ||||||||||||
| 180-365 天 | 70,668 | 8,342 | 7,067 | 834 | ||||||||||||
| 365-720 天 | 6,443 | 13,826 | 4,510 | 9,678 | ||||||||||||
| 超過 720 天 | 13,694,500 | 13,845,897 | 13,694,500 | 13,845,897 | ||||||||||||
| 總計 | 13,960,926 | 14,363,431 | 13,706,077 | 13,856,410 | ||||||||||||
我們的可疑賬户備抵金百分比 截至2024年6月30日和2023年12月31日，應收賬款分別為98.2％和96.5％。
我們對應收賬款進行分析和審查 在每個財年的第四財季以特定客户為基礎為客户提供服務。對於擁有營業執照的客户（i） 已被取消或過期；(ii) 其主要商業證書，例如普惠制（良好供應規範）許可證已失效或被吊銷； (iii) 沒有能力繼續經營的人，或 (iv) 遇到其他導致應收賬款無法收回的問題， 根據我們董事會的決議，應收賬款將被註銷。
我們的壞賬補貼估算做法是 我們將賬齡在180天內的應收賬款餘額視為當前，管理層評估的任何個人無法收回的賬户除外。 我們根據應收賬款的賬齡分別將以下百分比記作壞賬備抵額：應收賬款的10％ 賬齡介於 180 天到 365 天之間，70% 的賬齡在 365 天到 720 天之間的應收賬款，以及 100% 的賬户 存續期超過 720 天的應收賬款。
我們確認每次實際註銷的壞賬支出 以及可疑賬户備抵金的變動.在某種程度上，我們目前的可疑賬户備抵額高於該水平 在前一時期中，當期和當前備抵額為時，我們確認壞賬支出以彌補本期差額 與前一時期相比，我們確認的差額是壞賬抵免額。可疑賬户餘額備抵金 截至2024年6月30日和2023年12月31日，分別為1,370萬美元和1,380萬美元。可疑補貼的變化 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月中的賬户如下：
| 在已結束的三個月中 | ||||||||
| 6月30日 | ||||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 餘額，期初 | $ | 13,759,993 | $ | 16,955,959 | ||||
| 壞賬支出 | 8,476 | 4,047 | ||||||
| 外幣折算調整 | (62,392) | ) | (834,751) | ) | ||||
| 餘額，期末 | $ | 13,706,077 | $ | 16,125,255 | ||||
運營損失
我們截至三個月的營業虧損 2024年6月30日為140萬美元，而2023年同期的營業虧損為50萬美元。損失的增加來自 如上所述，運營是由收入減少和收入成本增加觸發的。
淨利息支出
截至三個月的淨利息支出 2024年6月30日為05萬美元，而2023年同期為14萬美元。
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淨虧損
截至2024年6月30日的三個月的淨虧損 為140萬美元，而去年同期的淨虧損為60萬美元。淨虧損的增加主要是結果 在此期間的成本增加。
每股基本股和攤薄後的普通股虧損為0.09美元 截至2024年6月30日的三個月，2023年同期為0.35美元。
基本和攤薄後的加權平均值 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月，用於計算每股虧損的已發行股票分別為16,124,241股和1,689,985股。
截至六個月的經營業績 2024 年 6 月 30 日
收入
收入下降了25.0％，至230萬美元 截至2024年6月30日的六個月，而截至2023年6月30日的六個月為310萬美元。這種下降主要是由於 越來越多的來自其他藥品提供商的藥物被納入國家CP，而Helpson的同行產品卻沒有 已通過一致性評估。結果，他們沒有資格參與CP，由此產生的銷售額下降了。
以下是我們按產品類別劃分的收入 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月中，分別以百萬計（美元）為單位：
| 截至6月30日的六個月 | 網 | |||||||||||||||
| 產品類別 | 2024 | 2023 | 改變 | % 變化 | ||||||||||||
| 中樞神經系統大腦和心血管 | 0.70 | 0.75 | -0.05 | -7 | % | |||||||||||
| 抗病毒/感染和呼吸系統 | 1.40 | 1.47 | -0.07 | -5 | % | |||||||||||
| 消化系統疾病 | 0.08 | 0.37 | -0.29 | -78 | % | |||||||||||
| 其他 | 0.11 | 0.47 | -0.36 | -77 | % | |||||||||||
就收入而言，下降幅度最大 總金額為美元的是我們的 “其他” 產品類別，在截至六個月的六個月中創造了11萬美元的銷售收入 2024年6月30日與去年同期的47萬美元相比，減少了36萬美元，這主要是由於 由於我們的注射用維生素B6尚不符合參與CP的資格，因此其銷量有所下降。
我們的 “消化系統疾病” 的銷售 截至2024年6月30日的六個月中，銷售收入為08萬美元，而去年同期為37萬美元， 減少了29萬美元.下降的主要原因是Helpson的奧美拉唑產品的銷量下降，原因是 沒有資格參加 CP。
“中樞神經系統腦和心血管” 的銷售 在截至2024年6月30日的六個月中，產品類別創造了70萬美元的銷售收入，而同期為75萬美元 一年前，減少了5萬美元。這種變化主要是由於市場波動。
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我們的 “抗病毒/感染和 在截至2024年6月30日的六個月中，“呼吸” 產品類別創造了140萬美元的收入，在六個月中創造了147萬美元的收入 已於 2023 年 6 月 30 日結束。這種變化主要是由於市場波動。
| 截至6月30日的六個月 | ||||||||
| 產品類別 | 2024 | 2023 | ||||||
| 中樞神經系統大腦和心血管 | 30 | % | 25 | % | ||||
| 抗病毒/感染和呼吸系統 | 61 | % | 48 | % | ||||
| 消化系統疾病 | 4 | % | 12 | % | ||||
| 其他 | 5 | % | 15 | % | ||||
在截至2024年6月30日的六個月中，收入 按產品類別劃分的細分仍然與2023年同期相似。“抗病毒/感染和呼吸系統” 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月中，產品類別佔總收入的61％和48％。“中樞神經系統大腦和 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月中，“心血管” 類別分別佔總收入的30％和25％。 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月中，“其他” 類別分別佔收入的5％和15％。而且 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月中，“消化系統疾病” 類別佔總收入的4％和12％， 分別地。
收入成本
在截至2024年6月30日的六個月中，我們的成本 的收入為360萬美元，佔總收入的156.9％，而2023年同期為300萬美元，佔總收入的99.0％。 本季度成本佔收入比例的增加主要是由於減少導致閒置設備成本增加 產量，以及庫存減值的增加。
毛利（虧損）和毛利率
截至2024年6月30日的六個月的總虧損 為131萬美元，而2023年同期的毛利為03萬美元。我們在截至六個月中的毛虧率 2024年6月30日為56.9％，而2023年同期的毛利率為1.0％。在這方面毛利率的惡化 這段時間主要是由於費用增加。
銷售費用
我們截至六個月的銷售費用 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 6 月 30 日分別為 22 萬美元和 31 萬美元。銷售費用佔總收入的9.6％ 在截至2024年6月30日的六個月中，這一比例為10.3％。
一般和管理費用
我們的一般和管理費用 截至2024年6月30日的六個月為58萬美元，而2023年同期為53萬美元。我們的總務和行政 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月中，支出分別佔我們總收入的25.3％和17.3％。
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研究和開發費用
我們的研發費用 截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月分別為20萬美元和5萬美元。研發成本的增加 主要歸因於藥物一致性評估。
壞賬支出（撤銷補貼） （適用於可疑賬户）
這六個月我們的壞賬支出為6,410美元 截至2024年6月30日，相比之下，截至2023年6月30日的六個月中，可疑賬户備抵的逆轉額為5,989美元。
可疑賬户備抵金的變化 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月中，情況如下：
| 在已結束的六個月中 | ||||||||
| 6月30日 | ||||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 餘額，期初 | $ | 13,786,074 | $ | 16,739,527 | ||||
| 壞賬支出 | 6,410 | (5,989) | ) | |||||
| 外幣折算調整 | (86,407) | ) | (608,283) | ) | ||||
| 餘額，期末 | $ | 13,706,077 | $ | 16,125,255 | ||||
運營損失
截至6月的六個月中，我們的營業虧損 2024 年 30 日為 231 萬美元，而 2023 年同期為 85 萬美元。操作損失的增加是由以下因素觸發的 如上所述，收入減少和收入成本增加。
淨利息支出
截至六個月的淨利息支出 2024年6月30日為09萬美元，而2023年同期為22萬美元。
淨虧損
截至2024年6月30日的六個月的淨虧損 為240萬美元，而截至2023年6月30日的六個月淨虧損為107萬美元。淨虧損的增加主要是 這是這一時期成本和開支增加的結果。
在截至2024年6月30日的六個月中，每股虧損 基本普通股和攤薄普通股為0.16美元，而截至6月30日的六個月中，每股基本普通股和攤薄普通股的虧損為0.65美元， 2023。
基本和攤薄後的加權平均值 截至2024年6月30日的六個月中，用於計算每股虧損的已發行股票為14,727,410股，六個月為1,653,076股 已於 2023 年 6 月 30 日結束。
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流動性和資本資源
我們的主要流動性來源是產生的現金 來自業務和銀行信貸額度。目前，公司尚未目睹或預計會遇到任何再融資困難 今年的這些信貸額度。截至2024年6月30日，我們首席執行官的總預付款為1,140,775美元，用於運營。我們的 截至2024年6月30日，現金及現金等價物為74萬美元，佔我們總資產的5.2％，而這一數字為142萬美元， 截至2023年12月31日，佔我們總資產的8.6％。截至2024年6月30日，所有74萬美元的現金及現金等價物 被視為無限期地再投資於該公司的中國子公司Helpson，預計將無法再投資 向其母公司或其股東支付股息或其他款項。
該公司獲得了各種信貸額度 本報告所載未經審計的簡明合併財務報表附註8中描述的詳細信息，該報告已納入 在此以供參考。
中國醫藥向一家機構發行了可轉換票據 本報告所載未經審計的簡明合併財務報表附註9中披露的合格投資者 以引用方式納入此處。
儘管該公司獲得了額外的線路 在截至2023年6月30日的三個月和六個月內，信貸額度無法保證公司能夠實現其未來的戰略 目標，包括推出新產品。這使人們對公司繼續作為持續經營企業的能力產生了重大懷疑。 儘管我們的董事長兼首席執行官已在2023年預付了營運資金，但無法保證這一點 將來會繼續。如果我們認為市場條件是，我們可能會在必要時尋求額外的債務或股權融資 對我們最有利和/或要求我們減少某些全權支出，這可能會對我們產生重大不利影響 實現我們業務目標的能力。無法保證在可接受的前提下提供任何額外融資 條款，如果有的話。
運營活動
經營活動使用的淨現金為0.66美元 截至2024年6月30日的六個月為百萬美元，而2023年同期為168萬美元。
截至2024年6月30日，我們的應收賬款淨額 為25萬美元，而截至2023年12月31日為50萬美元。
總庫存為282萬美元和373萬美元 分別截至2024年6月30日和2023年12月31日。
投資活動
有28,086美元用於投資活動 在截至2024年6月30日的六個月中，投資活動提供的資金為60,465美元，而2023年同期投資活動提供的資金為60,465美元。
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融資活動
融資活動提供的淨現金為 截至2024年6月30日的六個月中為01萬美元；而同期用於融資活動的淨現金為52萬美元 在 2023 年。
根據中華人民共和國的相關法律，註冊公司 在中國，包括我們的中國子公司Helpson，必須至少分配其税後淨收入的百分之十（10％）， 根據中華人民共和國會計準則和條例的規定，存入法定盈餘儲備賬户，直至儲備賬户 在將資金匯出中國之前，餘額達到公司註冊資本的百分之五十（50％）。分配 這些儲備金和資金只能用於特定用途，不能以貸款的形式轉讓給母公司， 預付款或現金分紅。截至2024年6月30日和2023年12月31日，赫爾普森的淨資產總額為4,375,345美元，總額為2,289,000美元， 分別地。由於限制向海外股東分配股息，Helpson的淨資產金額為 被指定用於一般和法定資本儲備，因此不能作為現金分紅轉移給我們的母公司， 是赫爾普森註冊資本的50％，截至2024年6月30日和2023年12月31日，Helpson註冊資本均為8,145,000美元。這個 截至2024年6月30日和12月，Helpson必須為法定盈餘基金賬户預留的金額超過其總淨資產 2023 年 31 日。在截至2024年6月30日的六個月中，沒有向法定盈餘儲備賬户撥款。
中國政府還對以下方面實施管制 將人民幣兑換成外幣以及將貨幣匯出中國。我們的業務和資產主要是 以人民幣計價。所有外匯交易均通過中國人民銀行或其他授權銀行進行 以中國人民銀行報價的匯率買入和賣出外幣。批准外幣 中國人民銀行或其他監管機構的付款需要一起提交付款申請表 帶有某些發票和已執行的合同。中國政府當局實施的貨幣兑換管制程序 可能會限制我們的中國子公司Helpson通過貸款、預付款或現金分紅將其淨資產轉移給我們的母公司。
資產負債表外安排
截至 2024 年 6 月 30 日，我們沒有任何失衡 牀單排列。
關鍵會計政策
管理層對我們財務狀況的討論和分析 經營狀況和業績基於我們的合併財務報表，這些報表是根據以下規定編制的 美國公認會計原則（“GAAP”）。我們的財務報表反映了選擇和應用 要求管理層做出重大估計和判斷的會計政策。請參閲我們未經審計的摘要附註1 合併財務報表，用於討論我們的關鍵會計的 “組織和重要會計政策” 政策。
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第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露
作為 “小型申報公司” 根據S-k法規第10項的定義，我們無需提供本項目所要求的信息。
第 4 項。控制和程序
評估披露控制和程序
我們的首席執行官兼臨時首席執行官 財務官評估了我們的 “披露控制和程序”（定義見證券交易所）的有效性 截至本季度報告所涉期末的1934年法案（“交易法”）第13a-15（e）或15d-15（e）條）。 披露控制和程序是控制措施和其他程序，旨在確保需要披露的信息 在我們根據《交易法》提交或提交的報告中，(a) 將在規定的時間段內記錄、處理、彙總和報告 在證券交易委員會的規則和表格中，以及（b）已累積並傳達給管理層，包括我們的 酌情為首席執行官和臨時首席財務官，以便及時就所需的披露做出決定。 我們的管理層認識到，任何控制和程序，無論設計和操作多麼精良，都只能提供合理的保證 要實現其目標和管理層就必須運用自己的判斷來評估可能的成本效益關係 控制和程序。
我們的披露控制和程序經過精心設計 為實現上述目標提供合理的保證。根據這項評估，我們的首席執行官 臨時首席財務官得出結論，我們的披露控制和程序自2024年6月30日起尚未生效，無法滿足 它們所要實現的目標。這是由於我們對財務報告的內部控制存在重大缺陷， 正如我們的年度報告所披露的那樣，我們缺乏熟悉美國公認會計原則的會計財務報告人員 在 2024 年 4 月 1 日向美國證券交易委員會提交的截至 2023 年 12 月 31 日的財年的 10-k 表格上。儘管有上述材料 弱點，管理層得出結論，我們在本報告中包含的簡明合併財務報表的總體陳述是公平的 本文所列每個時期的實質性方面均符合美國公認會計原則。
財務報告內部控制的變化
我們的內部控制沒有變化 超出與《交易法》第13a-15條或第15d-15條規則 (d) 段要求的評估相關的財務報告 發生在我們上個財政季度的，對我們的內部產生了重大影響或合理可能對我們的內部產生重大影響 控制財務報告。
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第二部分其他信息
第 6 項。展品
本項目所需的展品已列出 在本文所附的展覽索引中。
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簽名
根據證券的要求 1934 年《交易法》中，註冊人已正式要求下列簽署人代表其簽署本報告，經正式授權。
| 中國醫藥控股有限公司 | ||
| 日期：2024 年 8 月 14 日 | 作者： | /s/ 李志林 |
| 姓名：李志林 | ||
| 職務：總裁兼首席執行官 | ||
| （首席執行官） | ||
| 日期：2024 年 8 月 14 日 | 作者： | /s/ 李志林 |
| 姓名：李志林 | ||
| 職務：臨時首席財務官 | ||
| （首席財務官和 首席會計官） | ||
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展覽索引
| 沒有。 | 描述 | |
| 10.1 | - | 修正案 #2 轉為 2024 年 5 月 23 日的可轉換本票（參照當前 8-K 表報告附錄 10.1 納入 於 2024 年 5 月 30 日提交）。 |
| 31.1 | - | 根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條對首席執行官進行認證。 |
| 31.2 | - | 根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條對首席財務官進行認證。 |
| 32.1 | - | 根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條對首席執行官和首席財務官進行認證。 |
| 101.INS | - | 內聯 XBRL 實例文檔 |
| 101.SCH | - | 內聯 XBRL 分類擴展架構文檔 |
| 101.CAL | - | 內聯 XBRL 分類擴展計算 Linkbase 文檔 |
| 101.DEF | - | 內聯 XBRL 分類擴展定義 Linkbase 文檔 |
| 101.LAB | - | 內聯 XBRL 分類法擴展標籤 Linkbase 文檔 |
| 101.PRE | - | 內聯 XBRL 分類擴展演示文稿鏈接庫 文檔 |
| 104 | - | 封面交互式數據文件（格式為 Inline XBRL，包含在附錄 101 中） |
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