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Tiziana Life Sciences重獲納斯達克上市最低買入價格規則遵從

2024年8月14日紐約：Tiziana Life Sciences，Ltd.（納斯達克：TLSA）（“Tiziana”或“公司”）是一家生物技術公司，開發突破性的免疫調節療法。公司的主要研發候選者intranasal foralumab是一種完全人源化的抗CD3單克隆抗體，今天宣佈已經收到納斯達克股票市場有限責任公司（“納斯達克”）上市資格部門的通知，公司已經符合了納斯達克上市最低買入價格的要求，在納斯達克資本市場交易所上市繼續上市。

Tiziana曾於2023年7月19日收到納斯達克的通知，稱其普通股連續30個交易日未能滿足每股1.00美元或更高的收盤買入價格的最低買入價上市要求。為了重新符合要求，公司需要維持至少10個連續交易日每股1.00美元或更高的收盤買入價格，該標準於2024年8月9日達標。因此，原定的聽證會已被取消。公司證券將繼續在納斯達克股票市場上市和交​​易。

關於Foralumab

完全人源抗CD3單克隆抗體foralumab是一種生物學藥物候選物，在鼻內給藥時已顯示出刺激調節性T細胞的能力。目前，在一個擴展進入(EA)試驗的授權藥患者組中，有10名非活動性非激進性多發性硬化症(na-SPMS)患者接受了給藥，其中在6個月內，在所有患者中均出現了疾病的改善或穩定。近期，FDA已允許在該EA項目中再招募20名患者。此外，鼻內foralumab目前正在進行一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的劑量範圍試驗，該試驗針對非活動的非激進性多發性硬化症患者進行(NCT06292923)。

激活的T細胞在炎症過程中起重要作用。 Foralumab是唯一一種完全的人源抗CD3單克隆抗體（mAb），結合T細胞受體，並通過調節T細胞功能來減緩炎症，從而抑制多種免疫細胞亞羣的效應特徵。這種效應已在COVID和多發性硬化症患者以及正常健康者中得到證明。非活性SPMS鼻腔foralumab第2期試驗（NCT06292923）於2023年11月開始篩選患者。通過鼻腔抗CD3 mAb進行免疫調節代表了治療神經炎症性和神經退行性人類疾病的新領域。^[1]，[2]

關於Tiziana Life Sciences

Tiziana Life Sciences是一家臨牀階段的生物製藥公司，使用革命性的藥物傳遞技術開發突破性療法，實現免疫治療的其他途徑。Tiziana的創新鼻腔給藥方法在療效、安全性和耐受性方面均具有提高的潛力，與靜脈注射(IV)給藥相比。Tiziana的主力候選藥物，全人源鼻內給藥的抗CD3單克隆抗體foralumab，已經在研究中顯示出良好的安全性和臨牀反應。Tiziana用於免疫治療的其他途徑的技術已申請專利，並有多個申請正在進行中，預計將允許廣泛的 Pipeline 應用。

欲瞭解Tiziana Life Sciences特色療法的更多信息，請訪問www.tizianalifesciences.com

進一步諮詢：

Tiziana Life Sciences Ltd

Paul Spencer，業務拓展和投資者關係

+44 (0) 207 495 2379

電子郵件：info@tizianalifesciences.com

投資者：

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LifeSci Advisors，LLC

646.970.4681

電子郵件：ikoffler@lifesciadvisors.com