美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表格
當前報告
根據1934年《證券交易法》第13條或第15(d)條
報告日期(最早報告事件的日期):
(其章程中規定的註冊人的確切姓名)
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(州或其他司法管轄區) 公司註冊的) | | (委員會 文件號) | | (國税局僱主 證件號) |
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(主要行政辦公室地址) | | (郵政編碼) |
(
(註冊人的電話號碼,包括區號)
不適用
(如果自上次報告以來發生了變化,則以前的姓名或以前的地址)
如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務,請勾選下面的相應方框:
根據《證券法》(17 CFR 230.425)第425條提交的書面通信 | |
根據《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12條徵集材料 | |
根據《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2 (b) 條進行啟動前通信 | |
根據《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4 (c) 條,進行啟動前通信 |
根據該法第12(b)條註冊的證券:
每個課程的標題 |
| 交易 符號 |
| 註冊的每個交易所的名稱 |
|
|
用複選標記表明註冊人是否是1933年《證券法》第405條(本章第230.405節)或1934年《證券交易法》第12b-2條(本章第240.12b-2節)所定義的新興成長型公司。
新興成長型公司
如果是新興成長型公司,請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13(a)條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐
項目 7.01。法規 FD 披露。
2024 年 8 月 13 日,NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.(以下簡稱 “公司”)發佈了一份新聞稿,宣佈其 DA-1726 的 1 期臨牀試驗的單一遞增劑量 (SAD) 第 1 部分的註冊工作已經完成。是一種新型的雙氧調節素 (OXM) 類似激動劑,可用作胰高血糖素樣肽-1 受體 (GLP1R) 和胰高血糖素受體 (GCGR)。治療肥胖。共有 45 名參與者被註冊並隨機分為 5 個隊列中的一個,每個隊列按 DA-1726 或安慰劑的 6:3 比例隨機分配。該新聞稿的副本作為本表8-k報告(“報告”)附錄99.1提供,並以引用方式納入此處。
新聞稿中包含或可通過任何網站引用獲取的信息不是本報告的一部分,也不是以引用方式納入本報告,通過引用新聞稿將此類網站地址納入本報告僅作為非活躍的文本參考。
本文附錄99.1包含聯邦證券法所指的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述基於當前的預期,不能保證未來的表現。此外,前瞻性陳述受附錄99.1和公司向美國證券交易委員會提交的其他報告中列出的限制,包括實際事件或業績可能與前瞻性陳述存在重大差異。
本報告中的信息,包括本報告附錄99.1,是根據第7.01項提供的,就經修訂的1934年《證券交易法》(“交易法”)第18條而言,不得視為 “已歸檔”,也不得以其他方式受該節的責任約束,也不得將其視為以引用方式納入根據經修訂的1933年《證券法》或《交易法》提交的任何文件中,除非另有明確規定此類文件中的具體參考。公司提交本報告不應被視為承認僅為滿足FD法規要求而需要披露的任何信息的重要性。
項目 9.01。財務報表和附錄。
(d) 展品
展品編號 |
| 展品描述 |
99.1 | | 2024 年 8 月 13 日的新聞稿。 |
104 | | 封面交互式數據文件(嵌入在行內 XBRL 文檔中)。 |
簽名
根據1934年《證券交易法》的要求,註冊人已正式安排以下經正式授權的簽署人代表其簽署本報告。
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| NEUROBO 製藥有限公司 | |
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日期:2024 年 8 月 13 日 | | 來自: | /s/ 金亨憲 |
| | | 金亨憲 |
| | | 總裁兼首席執行官 |