附錄 99.2

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。前瞻性陳述本演示文稿中關於Scholar Rock Holding Corporation和Scholar Rock, Inc. 的未來預期、計劃和前景的各種陳述（統稱為 “Scholar Rock”），包括但不限於Scholar Rock對其戰略、候選產品選擇和開發時機（包括時機）的期望啟動並報告其針對srk-439、apitegromab、srk-181和其他候選產品的臨牀前研究和臨牀試驗以及適應症選擇的結果，以及開發時機、其現金流、任何候選產品以與先前的非臨牀、臨牀前或臨牀試驗數據一致的方式在人體中發揮作用的能力，以及其候選產品和專有平臺的潛力。使用 “可能”、“可以”、“可能”、“將”、“應該”、“期望”、“計劃”、“預測”、“相信” 等詞語 “估計”、“項目”、“打算”、“未來”、“潛在” 或 “繼續” 以及其他類似表述旨在識別此類前瞻性陳述 1995年《私人證券訴訟改革法》中的安全港條款。所有這些前瞻性陳述均基於管理層當前的預期未來事件，並受到許多風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與此類事件中規定的或暗示的結果存在重大和不利的差異前瞻性陳述。這些風險和不確定性包括但不限於臨牀前和臨牀數據，包括apitegromab 2期試驗的結果或SRK-181的1期試驗的A部分或b部分，不能預測未來或正在進行的臨牀試驗生成的數據，可能與之不一致或更有利相同的候選產品，包括阿匹特格羅單抗在SMA中的3期臨牀試驗和srk-181的1期臨牀試驗的b部分，分別是Scholar Rock的能力根據Scholar Rock's生成的數據，提供必要的財務支持、資源和專業知識，以按預期的時間表確定和開發候選產品非臨牀和臨牀前研究和臨牀試驗、監管機構提供的信息或做出的決定、來自正在發展的第三方的競爭用於類似用途的產品，Scholar Rock獲得、維護和保護其知識產權的能力，Scholar Rock當前和未來潛在合作的成功， Scholar Rock依賴第三方開發和製造候選產品，包括但不限於提供任何臨牀試驗，Scholar Rock's 管理開支並在需要時獲得額外資金以支持其業務活動、建立和維持戰略業務聯盟和新業務聯盟的能力 Scholar Rock's Form 10-k 中題為 “風險因素” 的章節更全面地討論了業務舉措、我們的持續經營能力以及這些風險截至2023年12月31日的年度和截至2024年6月30日的季度10-Q表季度報告，以及對潛在風險、不確定性和其他問題的討論 Scholar Rock隨後向美國證券交易委員會提交文件的重要因素。任何前瞻性陳述僅代表Scholar Rock截至目前的觀點今天, 不應以此作為其代表以後任何日期的觀點.本新聞稿中的所有信息均為截至發佈之日，Scholar Rock 除非法律要求，否則不承擔更新此信息的義務。本演示文稿還可能包含獨立方和我們提供的與市場規模和增長相關的估計和其他統計數據，以及有關我們的其他數據工業。這些數據涉及許多假設和侷限性，提醒您不要過分重視此類估計。此外, 預測, 假設, 對我們未來表現和我們所競爭市場的未來表現的估計必然受到高度的不確定性和風險的影響。 Apitegromab 和 srk-181 是正在評估的在研候選藥物。Apitegromab、srk-181、srk-373、srk-256 和 srk-439 尚未獲準用於任何用途美國食品藥品管理局或任何其他監管機構以及apitegromab、srk-181、srk-373、srk-256和srk-439的安全性和有效性尚未確定。

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。傳統目標 “成熟” 活性生長因子學者洛克的目標 L 潛在生長因子第 6 號綜合樓我們的方法 S e l e c t i v i t y d r i v e s S u c c e s s u c e s 行業領先的抗體設計和蛋白質有選擇地設計靶向潛在生長因子針對功效進行了優化，減輕偏離目標的影響深入的結構見解經過驗證的目標對吧給我 L a t e n t F o r m 對吧 TA RGE T V a l i d a t e d b i o l o g y

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。科學平臺創造了越來越多的跨越高價值的渠道治療領域 7 *利用先前在健康志願者中完成的Ph 1研究的數據，並於2024年啟動了Ph 2 POC試驗。 ltbp1=潛在轉化生長因子 β 結合蛋白 1；ltbp3=潛在轉化生長因子 β 結合蛋白 3；POC=概念驗證；rgmc=排斥性指導分子 C； TGFβ-1=轉化生長因子β-1。目標候選人發現/ 臨牀前階段 1 期 2 期 3 期潛在的肌抑素脊髓性肌肉萎縮 Apitegromab 心臟代謝障礙 Apitegromab 在肥胖中的作用* srk-439（新型抗肌抑制素抗體）潛在的 TGFβ-1 免疫腫瘤學 srk-181：選擇性上下文無關，抗潛伏 TGFβ-1) 纖維化 srk-373：選擇性上下文相關性（LTBP1 和 LTBP3）抗潛伏 TGFβ-1 rgMC 貧血 sRK-256：選擇性抗 RGMC 未公開的神經肌肉疾病

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即將推出的藍寶讀數-2024 年第四季度啟動針對 SMA 患者的研究

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。 10 2024 年和 2025 年的預期里程碑里程碑 2024 2025 ASCO 的 srk-181 數據 • 6月3日的口頭陳述 • 發育療法-免疫療法美國糖尿病協會的 sRK-439 數據 • 6月23日的口頭陳述 • 對肥胖和糖尿病治療策略的新見解 srk-439 IND 提交 EMBRAZE Ph 2 試驗（apitegromab 治療肥胖症） • 試用版開放註冊 • 預計將在 2025 年第二季度發佈頂線數據 SAPPHIRE Ph 3 試驗（SMA 中的 apitegromab） • 預計將在 2024 年第四季度公佈收入數據如果成功並獲得批准，SMA可能在2025年第四季度推出針對 SMA 患者的研究

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。 12 為什麼我們有信心 A P I t E GR O m A b F O R S P I NA L M U S C U L L A R A R A T RO P H Y 選擇性肌肉靶向設計用於改善運動功能同時最小化偏離目標的效果 >90% 的患者保留 1 好吧可容忍的配置文件支持治療的耐久性 1。肌肉靶向 4.黃玉安全概況試驗設計的依據是來自 TOPAZ 的見解 3.藍寶石為成功進行了優化 TOPAZ 臨牀概念驗證與堅固耐用對廣義均線的影響 2-21 歲的患者 2。臨牀概念驗證 1 彙集的非流動患者

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。 S PI N AL M U S C U LA R A T R O O P P HY 13 Finkel RS 等人“來自SHINE研究的最終安全性和有效性數據，適用於嬰兒發作和晚髮型SMA的參與者。”在 2024 年 7 月的 Cure SMA 年會上發表珍惜學習基線 Nusinersen 控制 N 84 42 篩查年齡 4 歲 3 歲 ▪ 運動功能下降受脊柱側彎影響手術和攣縮（Wolfe 2024；Dunaway） 2020；薩拉查（2018） ▪ TOPAZ 參與者使用了大約 2 年的 nusinersen 基線治療 ▪ 藍色陰影區域表示相似的持續時間 nusinersen 治療時間段類似於 TOPAZ 研究儘管運動功能最初有所增加，但運動功能仍會緩慢下降 CHERISH/SHINE 研究：接受努西納森治療的患者的長期結果

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。 3.4 4.6 5.2 4.8 6.4 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 基準 6 個月 12 個月 24 個月 36 個月 48 個月 Apitegromab TOPAZ 臨牀試驗：HFMSE 在 48 個月內公佈的運動功能結果改善是實質性的、持續的 1。在這項為期48個月的評估中，根據分析時間點的可用數據進行了觀測病例分析，審查了患者接受脊柱側彎手術後的所有HFMSE評估。分析人羣彙集了非流動患者（第 2 組和第 3 組），包括接受低劑量（2 mg/kg）或高劑量（20 mg/kg）的患者 apitegromab（包括隊列 3 中切換的患者）從第 2 年的 2 毫克/千克到 20 毫克/千克）。在研究期間，人羣中共有11名患者接受了脊柱側彎手術，他們的數據在48個月時被排除在HFMSE評估中。訪問窗口是如果患者在預定就診時未達到HFMSE總分，則應用於利用計劃外或提前終止就診的數據。誤差條代表標準誤差 (SE)，CI 代表置信度間隔。SMN rx=smn 療法。Apitegromab 是一種正在評估的治療脊髓性肌肉萎縮症的研究候選藥物。Apitegromab 尚未獲美國 FDA 批准用於任何用途或任何其他衞生機構，其安全性和有效性尚未確定。集中非流動患者1 與基線相比的平均變化 (+SE) 與基線相比的平均變化 (+SE) S PI N AL M U S C U LA R A T R O O P P HY 2.8 3.6 4.2 4.0 5.3 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 基準 6 個月 12 個月 24 個月 36 個月 48 個月 n= 35 29 32 29 28 23 95% CI= (1.4, 4.1) (1.2, 6.0) (1.9, 6.6) (1.0, 6.9) (1.5, 9.2) n= 29 23 26 23 23 19 95% CI= (1.8, 5.0) (1.8, 7.4) (2.3, 8.0) (1.3, 8.3) (1.8, 11.0) 基線平均年齡 =7.3 | 在 SMN 上的時間 Rx=2410萬基線平均年齡 =5.5 | 在 SMN 上的時間 rx=246m 年齡 2-21 歲所有劑量 (N=35) 年齡 2-12 歲所有劑量 (N=29) 14

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。 0.2 1.2 2.2 2.8 4.5 0 1 2 3 4 5 6 基準 6 個月 12 個月 24 個月 36 個月 48 個月 0.6 1.3 2.3 2.4 3.6 0 1 2 3 4 5 6 基準 6 個月 12 個月 24 個月 36 個月 48 個月 Apitegromab TOPAZ 臨牀試驗：rULM 在 48 個月內的運動功能結果改善是實質性的、持續的 1。在這項為期48個月的評估中，根據分析時間點的可用數據進行了觀察病例分析，審查了患者接受脊柱側彎手術後的所有rulM評估。這個分析人羣彙集了非流動患者（第 2 組和第 3 組），包括接受低劑量（2 mg/kg）或高劑量（20 mg/kg）apitegromab（包括隊列中的患者）的患者 3 人在第 2 年從 2 毫克/千克改為 20 毫克/千克）。在研究期間，人羣中共有11名患者接受了脊柱側彎手術，他們的數據在48個月時被排除在所有rulM評估中。如果患者在預定就診時未達到 rULM 總分，則應用就診窗口來利用計劃外或提前終止就診的數據。一名患者沒有基線 RULM 由於年齡較小。誤差條表示標準誤差 (SE)，CI 表示置信區間。SMN rx=smn 療法。Apitegromab 是一種正在評估的研究候選藥物治療脊髓性肌萎縮。Apitegromab尚未獲得美國食品藥品管理局或任何其他衞生機構批准用於任何用途，其安全性和有效性尚未確定。非流動性患者彙集1 與基線相比的平均變化 (+SE) n= 34 28 31 31 27 22 95% CI= (-0.2, 1.4) (0.2, 2.3) (1.2, 3.3) (1.1, 3.7) (2.0, 5.3) (2.0, 5.3) n= 28 22 25 25 22 18 95% CI= (-0.7, 1.1) (0.1, 2.4) (1.0, 3.5) (1.4, 4.2) (2.7, 6.3) S PI N AL M U S C U LA R A T R O O P P HY 基線平均年齡 =7.3 | 在 SMN 上的時間 Rx=2410萬基線平均年齡 =5.5 | 在 SMN 上的時間 rx=246m 年齡 2-21 歲所有劑量 (N=35) 年齡 2-12 歲所有劑量 (N=29) 15 與基線相比的平均變化 (+SE)

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。實質性而且持續改善結束了 48 個月1 1-在研究期間，人羣中共有11名患者接受了脊柱側彎手術，他們的數據不包括在任何範圍內 HFMSE 和 rULM 評估期為 48 個月。 pro=患者報告的結果 *彙集的非流動隊列迄今為止的數據顯示出大量數據劑量依賴的臨牀益處 TOPAZ 數據表明 apitegromab 具有轉型潛力通過直接解決漸進性肌肉無力來治療 SMA 臨牀益處繼續改善還是曾經是持續了下來 48 個月一致性跨職能體重秤和患者報告結果耐受性良好的外觀而且很低停產率支持耐久性的治療 >90% 的患者仍在接受治療* 的摘要 TOPAZ 數據 16

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。 SAPPHIRE 試驗專為臨牀成功而設計 17 隨機、雙盲、安慰劑對照、平行臂設計 (n=204) 招收接受 SMN 定向治療（nusinersen 或 risdiplam）的患者已於 2023 年第三季度完成註冊治療（52 周） Apitegromab（20 mg/kg 靜脈注射 q4w）+ SMN 定向治療 Apitegromab（10 mg/kg 靜脈注射 q4w）+ SMN 定向治療安慰劑 (IV q4w) + SNN 定向療法篩選主要人口（n=156）適合 2-12 歲兒童使用非活動式 2 型和 3 型 SMA N = 52 N = 52 N = 52 分層以確保平衡分配 R 穿過三隻手臂： 1。SMN 治療開始時的年齡（年齡

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。 EMBRAZE 概念驗證研究的目標 C A R D I O M E T A b O L I C D E V E L L O P M E Not P P M E Not P R O G R A M IN SI gHt S GA LINE D F R Om E Mb R A ZEZ S 到 Y 美元通知 srk-439 發展研究旨在證明 O b E S I to Y apitegromab 對保持肥胖人羣瘦肉的作用或接受 GLP-1 激動劑的超重患者提供初步支持的安全性和耐受性數據適合長期長期使用探索 apitegromab 的潛在改善作用新陳代謝特徵和身體機能 2024 年 5 月啟動試驗，在目標時間表之前入學人數強勁動量更新指南截至 2025 年第二季度的頭條數據 18

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。報名Apitegromab治療肥胖症的第二階段概念驗證研究 19 E m b R A Z E TR I A L D E S I G N 隨機、雙盲、安慰劑對照 (n=100) 招收超重或肥胖患者提前入學；預計將在 2025 年第二季度發佈頂線數據篩查（最多 4 周） • 男性或女性，年齡≥18歲，≤65歲知情同意時間 • 篩查後 90 天內保持體重穩定 • 體重指數 ≥30.0 kg/m2 至 ≤45.0 kg/m2 或 ≥27.0 kg/m2 到

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。平臺和專業知識推動臨牀成功 21 一流的工程診所 srk-439 心臟代謝 IND 計劃用於 2025 srk-181 免疫腫瘤學 t R A N S L A T IO NA L S U C ES S TO TH E C L A T IO NA L A T IO NA L S U C C Apitegromab 脊髓性肌萎縮翻譯模型肌肉刺激 (Hz) 肌肉力量（扭矩）治療 srk-373 纖維化 IND 計劃用於 2026 羣組精益彌撒纖維化防PD1/ Anti-PD1 srk-181-migg1

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。 22 O b E S I to Y 迄今為止的臨牀前數據顯示出強大的潛力結合使用可支持更健康的減肥 GLP-1 時代：在 GLP-1 RA 誘導的體重減輕和新陳代謝改善期間保持瘦肉質量參數瘦肉量增加和脂肪量減少 GLP-1 RA 撤出後重獲新生與抗Actrii相比，效力更強抗體讓我們對 srk-439 充滿信心強大的科學性驗證和承諾臨牀前證據

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。 23 srk-439 增加瘦肉質量和減弱回覆能力肥胖小鼠模型中 GLP-1 RA 戒斷後的脂肪量使用srk-439的小鼠嵌合體在飲食誘發肥胖（DIO）小鼠模型中進行的研究 GLP-1 RA：GLP1 受體激動劑。第 7 天是 semaglutide 和 srk-439萬億的開始。第 35 天是停止索瑪魯肽治療。 • 瘦肉質量損失慘重按預期進行索瑪魯肽治療 • 使用 sRK-439 治療導致： • 在索瑪魯肽期間保持瘦肉質量治療 • 瘦肉質量明顯增加 semaglutide 停藥 • 減少脂肪回收量 semaglutide 停藥主要觀察結果 srk-439 增加絕對瘦肉質量和絕對脂肪量回收率減弱 O b E S I to Y 0 7 14 21 28 35 42 49 56 63 20 25 30 絕對精益質量學習天數精益質量 (g) Chow + IgG HFD + IgG HFD + IgG +Sema HFD + 439 + Sema -6 0 7 14 21 28 35 42 49 56 63 0 5 10 15 20 絕對脂肪量學習天數脂肪量 (g) Chow + IgG HFD + IgG HFD + IgG +Sema HFD + 439 + Sema -6

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。 24 SRK-439 GLP 1-RA 戒斷後身體成分得到改善使用srk-439的小鼠嵌合體在飲食誘導肥胖（DIO）小鼠模型中進行的研究 GLP-1 RA：GLP1 受體激動劑。HFD：高脂飲食 • srk-439 可減弱術後脂肪量的恢復與 IgG 相比，索瑪魯肽的戒斷率控制 • sRK-439 可提高瘦肉質量索瑪魯肽停藥後的比例與 IgG 控制相比主要觀察結果 srk-439 改善了瘦肉和脂肪的比例體重與總體重之比 O b E S I to Y 周 IgG HFD IgG HFD IgG Sema HD 439 Sema 0 20 40 60 80 相對精益彌撒日 63 精益質量/BW (%) p

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。 srk-439 比抗 Actrii 抗體更有效在 GLP-1 RA 誘發的減肥期間保持瘦肉質量 25 L O W E FF I C A C I O U S D O S E A N D C O M P E T I V E P E T I V E P R O F I V E P R O F IL E 與非選擇性肌抑素的頭對頭比較 DIO 小鼠模型中的抑制劑 -20 -15 -10 -5 0 精益質量變化百分比來自 Baseline ✱ ✱ ✱✱✱✱ ✱✱✱✱ ✱✱✱✱ ✱✱✱✱ 0.3 1 3 10 0.3 1 3 20 抗體治療 (mg/kg) + 索瑪魯肽（0.04mg/kg） srk-439 抗Actrii* p

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。利用 Apitegromab 為肥胖計劃提供信息 26 P IP E L I N E O V E R VI E W 檢驗假設選擇性抗肌抑制劑在肥胖人羣中 POC 研究開始* POC 數據讀數 Q2* Ph 2 概念驗證試驗 ApiteGromab + GLP-1 激動劑 2024 2025 印度* srk-439 + GLP-1 激動劑心臟代謝的新資產適應症 1 期試驗心臟代謝障礙 *預期的時間表 POC = 概念驗證 O b E S I to Y

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© 2024 Scholar Rock, Inc. 版權所有。 28 展望未來：即將到來的里程碑 ind=研究性新藥；POC=概念驗證； 2024 年第二季度成就表現令人鼓舞 ASCO 的 srk-181 數據啟動了 EMBRAZE 試驗肥胖症中有 apitegromab 2024 年 2 小時焦點藍寶石第四季度讀數已完成擁抱註冊提前支持IND的研究適用於 srk-439 為... 做好準備商業化 PRIME 預提交會議已完成高級 IND 啟用 srk-439 的研究

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