ProPhase Labs, Inc.（“ProPhase”、“我們”、“我們的” 或 “公司”）是一家多元化公司，提供一系列服務，包括基因組學測試、診斷測試和合同製造。我們還專注於新藥、膳食補充劑、化合物和診斷的許可、開發和商業化。

在2020財年末之前，該公司主要在美國從事非處方（“OTC”）消費保健產品和膳食補充劑的研究、開發、製造、分銷、營銷和銷售。

2020年10月，公司完成了對孔子廣場醫學實驗室公司（“CPM”）所有已發行和流通股本的收購，該公司擁有 4,000 平方英尺臨牀實驗室改進修正案（“CLIA”）認可的實驗室位於新澤西州老橋，價格約為 $2.5 百萬，並於2020年12月開始通過我們的全資子公司ProPhase Diagnostics, Inc.（“ProPhase Diagnostics”）提供 COVID-19 診斷測試。同樣在2020年12月，我們在紐約加登城建造了第二個更大的CLIA認證實驗室，從而擴大了我們的診斷服務業務。第二座工廠於2021年1月開始運營。我們提供了一系列與 COVID-19 相關的臨牀診斷和測試服務，包括通過 ProPhase Diagnostics 對 COVID-19 和甲型和乙型流感進行聚合酶鏈反應檢測，以及針對 COVID-19 的快速抗原和抗體/免疫測試。由於診斷測試服務的需求和報銷率大幅下降，自2023年下半年以來，我們減少了提供的診斷測試服務的數量。儘管如此，如果由於新的 COVID-19 疫情而需要進行診斷測試，我們準備提供更多的診斷測試服務。我們繼續根據現有合同向客户運送 COVID-19 抗原試劑盒。此外，為了維持我們運營所在的某些州的許可證，我們目前每季度進行幾次診斷測試，以保持我們的認證實驗室狀態，我們目前計劃在可預見的將來這樣做。

2021年8月，公司通過我們的全資子公司ProPhase Precision Medicine Inc. 收購了私人個人基因組公司Nebula Genomics, Inc.（“Nebula”）。星雲專注於基因組測序技術，這是一種分析包括脱氧核糖核酸中基因和染色體在內的整個基因組的綜合方法。通過基因組測序獲得的數據可用於幫助識別遺傳性疾病和傾向，幫助預測疾病風險，幫助確定預期的藥物反應，表徵基因突變，包括推動癌症進展的基因突變。

該公司的全資子公司ProPhase BioPharma, Inc.（“PBIO”）成立於2022年6月，負責新藥、膳食補充劑和化合物的許可、開發和商業化。目前獲得許可的化合物包括Equivir（一種非處方藥，候選膳食補充劑）和Equivir G（候選處方藥）， 二 基礎廣泛的反病毒藥物，以及線衞 Lb-1 和 Lb-2， 二 moloney murine 白血病病毒激酶抑制劑的小分子 proviral 整合位點。該公司還擁有BE-Smart食管癌前診斷篩查測試和相關知識產權資產的專有權。

與PBIO的活動有關，公司於2023年1月獲得了BE-Smart食管癌前診斷篩查測試和相關知識產權資產的專有權。BE-smart測試側重於食道癌的早期發現，旨在為醫療保健提供者和患者提供數據，以幫助確定治療方案。這些新藥和化合物的開發在很大程度上取決於每種藥物和化合物在測試和開發階段的表現、這些產品和服務進入市場後的需求、我們的營銷和服務能力以及我們遵守適用監管要求的能力。

該公司的全資子公司Pharmaloz Manufacturing, Inc.（“PMI”）是一家提供全方位服務的合同製造商和自有品牌開發商，生產各種非轉基因、有機和天然類止咳藥和潤喉劑以及非處方藥和膳食補充劑產品。

該公司還開發和銷售Tk Supplements® 品牌的膳食補充劑。Tk Supplements® 產品系列包括男性性功能增強劑 Legendz XL® 和能量和耐力增強劑 Triple Edge XL®。

該公司的全資子公司Pharmaloz房地產控股有限公司（“PREH”）成立於2023年11月，目的是獲得額外投資以擴大其現有設施。截至2024年3月31日，PREH沒有運營任何業務。

公司繼續積極為消費品行業內外的其他公司、技術和產品尋找收購機會。

在截至2023年3月31日的三個月中，公司收到了美元0.5 百萬美元，與收購Nebula的託管協議條款有關。收到這筆託管付款減少了為Nebula支付的超額對價，並在收到時記作商譽的減少。

Stella Diagnostics-資產購買協議

2022年12月15日，公司與Stella Diagnostics Inc.（“Stella”）和Stella DX, LLC（“Stella DX”，以及Stella一起是 “Stella賣方”）簽訂了資產購買協議（“Stella 購買協議”），根據該協議，公司於2023年1月3日購買了Stella及其關聯公司的所有資產、權利和利益適用於Stella Sellers的BE-smart 食道癌前診斷篩查測試和某些臨牀資產，包括所有知識產權（“Stella 購買的資產”）。

作為Stella購買資產的對價，在收盤時，公司（i）向Stella賣方支付了美元3.5 百萬現金，減去 (a) 美元有擔保票據金額0.5 百萬，(b) 負債回報金額 $1.6 百萬和 (c) 本票還款金額 $0.4 百萬，以及 (ii) 發行給 Stella DX 10萬 普通股，面值美元0.0005 公司的每股股份，價值為美元10.00 每股。支付的對價總額為 $4.6 百萬。有擔保票據金額 $0.5 百萬美元和本票回報0.4 2022年支付了百萬美元。對價餘額在2023年1月3日收盤時支付。

除了收盤時支付的對價外，公司還將發行價值為美元的普通股2.0 在商業化活動（定義見Stella收購協議）時，向Stella賣方提供百萬美元。此類股票在收盤時作為非流動負債入賬，公允價值為美元2.0 百萬。此外，公司必須在七個日曆年內每年向Stella賣家付款 七年 期限從商業化活動之日後的日曆年的第一天開始，不可退還、不可抵扣的特許權使用費 5該年度調整後毛利率（定義見Stella收購協議）的百分比。

根據ASC 805 “企業合併”，資產購買不符合企業合併的資格，因此被視為資產收購。與Stella購買的資產有關, 公司產生了 $0.2 百萬美元的交易成本，資本化為Stella購買資產的購買價格。Stella 購買資產的總購買價格為 $6.8 百萬，用於收購的專有技術無形資產。該公司正在按直線方式攤銷收購的無形資產，預計使用壽命為 五年。

收購的無形資產的攤銷費用為美元646,000 和 $754,000 分別在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中。 截至2024年3月31日，收購的無形資產的未來攤銷費用估計如下（以千計）：

2024 年未來收入融資

2024年2月14日（“生效日期”），公司與Libertas Funding, LLC（“Libertas”）簽訂了未來收入銷售協議（“未來收益融資協議”），根據該協議，Libertas從公司購買商品或向公司客户提供服務所產生的未來賬户和合同權利。購買價格約為 $2.5 百萬美元，已於2024年2月16日支付給公司，扣除美元5萬個 發起費。未來收入融資協議要求十二筆相等的款項247,000 每月支付，總還款額約為 $3.0 協議期限內百萬美元（“未來收入”）。2024年2月14日，公司和Libertas簽署了未來收入融資協議的附錄，根據該附錄，將每月付款期限修訂為美元185,000 前兩個月和 $259,000 在剩下的十個月裏。公司有權通過回購出售給Libertas但尚未交付的未來收據來支付提早結束融資交易的費用。回購價格等於折扣係數，範圍介於 1.075-1.165 開課日期之後的每個月直到 六個月。除非在支付回購價格之日之前收取的金額，否則應乘以購買價格。

在截至2024年3月31日的三個月中，公司確認了美元106,000 使用實際利率法攤銷債務折扣所產生的利息支出。截至2024年3月31日，《未來收益融資協議》下的未清餘額為美元2.4 百萬，扣除債務折扣美元396,000。

2023 年擔保抵押貸款

2023年12月20日，該公司的全資子公司PREH簽訂了開放式抵押貸款協議（“抵押協議”）。抵押貸款提供了 $ 的貸款3.3 規定到期日為2034年1月6日的百萬美元（“抵押貸款”）的固定利率為 8.25每年百分比和每月按揭貸款的本金和利息為美元25000。抵押協議下的債務由PREH在賓夕法尼亞州的某些不動產擔保。公司產生了美元341,000 發行成本，被確認為債務折扣，將在抵押貸款期限內使用實際利率法攤銷。公司保留美元561,000 和 $540,000 截至2024年3月31日和2023年12月31日，託管賬户中的現金分別在公司合併資產負債表上被確認為限制性現金。

2023 年應付無抵押本票

2023年1月26日，公司發行了無抵押本票（“JXVII票據”）和本金總額為美元的擔保7.6 百萬美元到JXVII信託基金（“JXVII”）。JXVII票據將於2026年1月27日到期和支付，即JXVII票據融資之日三週年（“票據截止日期”），應計利率為 10自票據截止日起每年的百分比，按季度支付，直到JXVII票據全額償還為止。在向票據持有人提供七天書面通知後，公司有權在票據截止日之後和到期日之前隨時預付JXVII票據，無需支付溢價或罰款。JXVII票據的償還由該公司的全資子公司採購經理人指數擔保。除JXVII票據外，公司還發行了認股權證 76,000 行使價為美元的公司普通股9.00 為期一段時間 5 年，立即歸屬。認股權證的價值為 $40 萬 公允價值，使用Black-Scholes期權定價模型計算認股權證的授予日公允價值，假設如下：無股息收益率，預期波動率為 81.5%，無風險利率為 3.62百分比和預期的認股權證有效期 5 年份。認股權證的相對公允價值為

$380,000 並根據ASC 835-30-25 “確認” 記作應付票據的折扣，並將在應付票據的期限內進行累計，用於財務報表的目的。截至2024年3月31日，JXVII票據的未付本金餘額為美元7.4 百萬，扣除債務折扣美元232,000。

我們的法定資本存量包括 50百萬股普通股，美元0.0005 面值，以及 一百萬 優先股股份，美元0.0005 面值。

優先股

根據我們的公司註冊證書授權的優先股可能會不時地分成一個或多個系列發行。截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日， 不 優先股已經發行。

普通股分紅

沒有 分紅是在截至2024年3月31日或2023年3月31日的三個月內宣佈的。

普通股

股票回購計劃

2023 年 3 月 15 日，公司宣佈其董事會批准了一項新的股票回購計劃。根據股票回購計劃, 公司被授權最多回購 $6.0 不時超過百萬股已發行普通股 六個月 時期。該回購計劃於 2023 年 9 月 15 日到期。在截至2024年3月31日的三個月中，該公司做到了 不 根據該股票回購計劃進行任何普通股回購。曾經有 63,616 根據該新計劃回購的股票，總收購價為美元0.5 在截至2023年3月31日的三個月中，有百萬美元。

2022年董事股權薪酬計劃

2022年5月19日，公司股東在公司2022年年度股東大會（“2022年年會”）上批准了2022年董事權益薪酬計劃（“2022年董事計劃”）。2022年董事計劃修訂並重述了公司經修訂和重述的2010年董事權益薪酬計劃，並規定增加根據該計劃預留髮行的股票數量 300,000 股票，以及調整根據2022年計劃授予的股票期權的每股行使價，以應對因向股東分配股票、現金或其他財產（定期現金分紅除外）等原因導致公司已發行普通股發生任何變化。

在截至2024年3月31日的三個月中，有 210,000 根據2022年董事計劃發行的股票期權。 沒有 股票是在截至2023年3月31日的三個月內根據2022年董事計劃發行的。

截至 2024 年 3 月 31 日，有 不 根據2022年董事計劃可發行的普通股。

2010 年董事股權薪酬計劃

2021年5月20日，公司股東在公司2021年年度股東大會（“2021年年會”）上批准了經修訂和重述的2010年董事權益薪酬計劃（“經修訂的2010年董事計劃”）。經修訂的2010年董事計劃授權發行至多 775,000 普通股。該計劃於2022年4月11日進行了修訂和重述（成為2022年董事計劃），但須經股東批准，該批准是在2022年年會上獲得的。

2022年股權補償計劃

2022年5月9日，公司股東在2022年年會上批准了2022年股權薪酬計劃（“2022年計劃”）。2022年計劃修訂並重述了公司2010年經修訂和重述的

股權補償計劃，並規定通過以下方式增加根據該計劃預留髮行的股票數量 1,000,000 股票，以及調整根據2022年計劃授予的股票期權的每股行使價，以應對因向股東分配股票、現金或其他財產（定期現金分紅除外）等原因導致公司已發行普通股發生任何變化。

在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中， 1,080,000 和 205,000 分別根據2022年計劃發行的股票期權。

截至 2024 年 3 月 31 日，有 302,035 根據2022年計劃可發行的普通股。

2010 年股權薪酬計劃

2021年5月20日，公司股東在2021年年會上批准了經修訂和重述的2010年股權薪酬計劃（“經修訂的2010年計劃”）。經修訂的2010年計劃授權發行至多 4,900,000 普通股。該計劃於2022年4月11日進行了修訂和重述（成為2022年計劃），但須經股東批准，該批准是在2022年年會上獲得的。

2018 年股票激勵計劃

2018年4月12日，公司股東批准了2018年股票激勵計劃（“2018年股票計劃”）。2018年股票計劃規定向公司符合條件的員工授予激勵性股票期權，並向符合條件的員工、董事和顧問授予非法定股票期權。2018年股票計劃規定，根據2018年股票計劃可能發行的股票總數為 2,300,000 股份。在 2018 年 4 月 12 日，所有 2,300,000 股票以股票期權的形式授予了我們的首席執行官（“首席執行官”）泰德·卡庫斯（“首席執行官期權”）。

2018年股票計劃要求在某些事件發生時對2018年股票計劃授予的股票期權進行某些相應的調整，包括特別分配（無論是現金、股票、其他證券還是其他財產的形式），以保持平價。因此，董事會薪酬委員會根據2018年股票計劃條款的要求，根據支付的股息金額按比例調整了與公司支付的每筆特別現金股息相關的CEO期權的行使價。首席執行官期權的最終行使價為美元0.60 2022年6月3日支付的最新特別現金股息後的每股。

在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中， 0 和 1100,000 期權分別根據2018年股票計劃行使。

激勵期權獎勵

2024年1月1日，公司向公司首席運營官（“首席運營官”）傑德·拉特金髮行了不合格股票期權，以此激勵他在公司工作，自2024年1月1日起生效（“首席運營官獎”）。首席運營官獎使首席運營官有權購買最多 50 萬 行使價為美元的公司普通股6.00 每股。首席運營官獎歸屬 25% 以撥款之日為準，其餘部分將歸屬 25下一年每年百分比 三年在拉特金先生開始工作之日的前三個週年之日中的每一個週年之日，但條件是他在每個授予之日繼續任職。首席運營官獎在授予之日七週年之際到期。首席運營官獎勵規定，如果由於向股東分配股票、現金或其他財產（定期現金分紅除外）或特別股息等原因導致公司已發行普通股發生任何變化，則應進行某些比例的調整，以維持平價。首席運營官獎的授予日期公允價值約為 $1.3 百萬。

在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中，公司在行使未償還的激勵期權獎勵時沒有發行任何普通股。

所有激勵獎勵都是在公司的股權薪酬計劃之外發放的。

所有期權補助摘要

總內在價值是根據標的期權的行使價與收盤股價美元之間的差額計算得出的6.47 2024年3月31日的公司普通股。

在截至2024年3月31日的三個月中，公司授予了購買期權 1,790,000 向各位員工和顧問持有公司普通股。期權授予日的公允價值為 $5.3 在截至2024年3月31日的三個月中，使用Black-Scholes期權定價模型計算期權的授予日公允價值，為百萬美元。根據相關股票期權協議的條款，員工股票期權的公允價值在歸屬期限內記為支出，並根據顧問諮詢協議的條款計入支出。

預期的股價波動基於公司的歷史普通股交易價格，預期期限基於簡化方法預計公司股票獎勵的發放期限。

股票認股證

在截至2024年3月31日的三個月中，有 不 簽發的認股權證。

公司認可了 $1.6 百萬和美元0.9 在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中，基於股份的薪酬支出分別為百萬美元。公司將確認總額約為 $8.1 在加權平均期內，與未償還股票期權相關的剩餘股份薪酬支出為百萬美元 4.0 年份。

我們確認税收資產和負債，以應對與財務報表賬面現有資產和負債金額與其各自税基之間的差異相關的未來税收後果，以及淨營業虧損結轉。管理層使用一致的方法評估了遞延所得税資產的可收回性，該方法考慮了負面和正面證據的相對影響，包括歷史盈利能力以及對未來臨時差異逆轉和未來應納税所得額的預測。如果管理層根據作出決定時的現有證據，確定變現部分或全部遞延所得税資產的可能性不大，我們就必須為遞延所得税資產設定估值補貼。截至2024年3月31日，公司的聯邦和州合併司法管轄區的遞延所得税負債淨額與截至2023年12月31日具有全額估值補貼的遞延所得税淨資產相比。截至2024年3月31日，遞延所得税資產的減少以及這些資產的估值補貼相應減少的主要原因是淨營業虧損的使用。該公司在其他州司法管轄區擁有淨遞延所得税資產，我們在這些司法管轄區維持全額估值補貼。需要做出判斷才能估算預測的未來應納税所得額，這可能會受到未來業務發展、實際業績、税收舉措、立法和其他經濟因素的影響。公司將繼續監測收入水平及其運營和税收模式的潛在變化，以及其決定的其他立法或全球進展。

製造協議

該公司及其全資子公司採購經理人指數與邁蘭消費者醫療保健公司（前身為Meda Consumer Healthcare Inc.）簽訂了製造協議（“製造協議”）（“MCH”）和邁蘭公司（以及MCH，“Mylan”），涉及我們在2017年與邁蘭簽訂的資產購買協議。根據製造協議的條款，邁蘭（或關聯公司或指定人）購買了公司Cold-eeze® 品牌和產品系列的庫存，採購經理人指數同意按照製造協議的規定為邁蘭生產某些產品，價格應反映此類產品的當前市場狀況，幷包括商定的成本加價。2021年5月1日，邁蘭將製造協議轉讓給了Nurya Brands, Inc.（“Nurya”），該協議涉及Nurya從邁蘭手中收購某些資產，包括Cold-eeze® 品牌和產品線。除非雙方提前終止，否則製造協議的有效期將持續到2023年3月29日，目前正在就續約進行談判。此後，製造協議可以

可由 Nurya 續訂至多 四 連續的 一年 通過提供續訂意向通知的期限不少於 90 當時的期限到期前幾天。

2022年11月15日，Nurya通知公司，該公司選擇續訂以下產品的製造協議 一年。因此，《製造協議》有效期至2024年3月29日，目前正在就延期進行談判。

許可協議

線衞 LB1 和 LB2

2022年7月19日，公司通過其全資子公司ProPhase BioPharma與Global BioLife, Inc.（“許可方”）簽訂了許可協議（“Linebacker 許可協議”），生效日期為2022年7月18日（“Linebacker生效日期”），根據該協議，該公司從許可方那裏獲得了Linebacker中確定的某些專利下的全球專有權利和許可許可協議（“許可專利”）和專有技術（統稱為 “許可知識產權”），用於利用許可專利（“許可專利”）涵蓋的任何化合物化合物”），包括Linebacker LB1和LB2，以及任何包含許可化合物（“許可產品”）的產品，用於治療癌症、炎症性疾病或症狀、記憶相關綜合徵、包括痴呆和阿爾茨海默氏病在內的疾病或症狀（“領域”）。根據Linebacker許可協議的條款，許可方僅為自己和GRDG Sciences, LLC（“GRDG”）保留將許可化合物和許可知識產權僅用於該領域內的研究目的以及該領域以外的任何目的的權利。

在遵守Linebacker許可協議中規定的某些條件的前提下，經許可方事先書面同意，公司可以將其在Linebacker許可協議下的權利的再許可（包括授予進一步分許可的權利）授予其任何關聯公司或任何第三方，不得無理地拒絕同意。Linebacker許可協議的任何一方均可將其在Linebacker許可協議下的權利轉讓給第三方，（i）將其全部或基本全部資產出售或轉讓給第三方，（b）與第三方合併或合併時，或（iii）關聯公司；在每種情況下，都取決於受讓人書面承擔其轉讓人在Linebacker許可協議下的所有義務。

根據Linebacker許可協議的條款，公司必須向許可方支付一次性的預付許可費 $5萬個 之內 十天 線衞生效日期，必須額外支付 $900,000 在完成第一項第三階段研究之後，美國食品藥品監督管理局可能要求第一批許可產品和額外支付美元1.0 在收到監管部門對第一批許可產品的新藥申請的批准後，將獲得百萬美元。

在Linebacker許可協議的期限內，公司還必須向許可方付款 3每種許可產品的淨收入（定義見Linebacker許可協議）的特許權使用費百分比，但不低於最低特許權使用費美元250,000 每年的淨收入減去任何必需的第三方許可證的使用費。

在Linebacker許可協議方面，公司在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中承擔了最低的一般和管理費用，這些費用包含在簡明合併運營報表和綜合收益（虧損）中。根據該協議，尚未開始任何臨牀研究。

Equivir

2023 年 3 月，我們開始招募患者參加 Equivir 的隨機安慰劑對照臨牀試驗，以評估其對上呼吸道感染的影響。領先的臨牀研究組織吠陀生命科學（“Vedic”）簽約進行這項預防和治療相結合的研究，該研究正在進行 八 站點。吠陀於2024年2月公佈了中期結果，顯示了足夠的數據，足以將試驗持續到完成。該試驗預計將於2024年第四季度末完成。

be-smart 食管癌前診斷篩查試驗

2023年3月，在收購Stella的資產方面，該公司宣佈合作繼續開發其BE-Smart食管癌前診斷篩查測試。該公司正在追求

Be-smart測試作為LdT（實驗室開發測試）和RUO（僅限研究用途）的初步商業化，預計將在2025年第三季度實現全面商業化，並由保險提供支持。

關於與BE-Smart許可協議相關的許可協議, 公司花費了大約 $0.2 百萬美元的一般和管理費用包含在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的簡明合併運營報表和綜合收益（虧損）中...根據該協議，尚未開始任何臨牀研究。

訴訟

在我們的正常業務過程中，我們可能會在法律訴訟中被指定為被告。我們的政策是積極為訴訟辯護，或者在管理層認為適當的情況下達成合理的和解。

經營租賃

新澤西實驗室租賃

2020 年 10 月 23 日，我們完成了對 cPM 的收購，其中包括收購 4,000 平方英尺的CLIA認證實驗室位於新澤西州老橋，歸cPM（現名為新澤西州ProPhase Diagnostics, Inc.）所有。該租約於 2023 年 2 月續訂，額外延長 36 直到 2026 年 2 月的幾個月。每月基本租金保持不變，為美元5,500 每月。續訂租約後，確認了額外的使用權資產和經營租賃負債為美元170,000，分別在2023財年。

紐約二樓租約

2020年12月8日，公司與BRG Office L.L.C. 和Unit 2 Associates L.C.（“房東”）簽訂了租賃協議（“紐約二樓租約”），根據該協議，公司租賃了位於紐約花園城斯圖爾特大道711號二樓（“二樓租賃場所”）的某些場所（“大樓”）。二樓租賃場所是公司的第二辦公地點和公司總部，為疾病的診斷、篩查和評估提供廣泛的實驗室測試服務，包括 COVID-19 和呼吸道病原體面板分子測試。

2022年6月10日，我們簽訂了紐約二樓租約的第一修正案（“二樓租賃修正案”）。《二樓租賃修正案》修訂了紐約二樓租約，規定公司或其任何關聯公司在紐約一樓租約（定義見下文）下的任何未糾正的違約行為都將構成公司在紐約二樓租約下的違約。

紐約一樓租約

2022年6月10日，公司與房東簽訂了第二份租賃協議（“紐約一樓租約”），根據該協議，公司租賃了大約 4,516 平方英尺位於大樓的一樓（“紐約一樓租賃場所”）。如上所述，該公司目前在大樓二樓租賃空間。一樓租賃場所將用於擴大公司的內部實驗室能力，以包括跨多個專業領域的傳統臨牀測試和用於進行全基因組測序（WGS）的下一代測序（NGS）以及一系列用於臨牀和研究目的的基因診斷測試產品。

紐約一樓租約自2022年6月10日起生效，並將從房東基本完成對紐約一樓租賃場所的某些改善之日（“一樓開始日期”）開始，如紐約一樓租約所規定的那樣，目標是自紐約一樓租約執行之日起約五個月。紐約一樓租約的初始期限將於2031年7月15日到期，除非根據紐約一樓租約的規定提前終止。公司可能會將紐約一樓租約的期限延長至 一 的額外期權期為 五年 根據紐約一樓租約中描述的條款。公司可以選擇終止自2027年7月31日起生效的紐約一樓租約（“提前終止日期”），

前提是公司向房東發出的書面通知不少於 九個月 而且不超過 12 在提前終止日期前幾個月，並向房東支付解僱費，如租約中更具體地描述的那樣。

在紐約一樓租約的第一年，公司將支付的基本租金為 $11,290 每月（視情況而定 八個月 減免期），租金逐漸上漲約為 2.75此後每十二個月的百分比，最終每月基本租金為美元14,026 在紐約一樓租約初始期限的最後幾個月。根據紐約一樓租約的條款，除了每月基本租金外，公司還應承擔其在房地產税上報中所佔的相應份額。房東將向公司提供建築補貼，總金額不超過美元203,000，向公司償還該公司對一樓租賃場所進行某些改善的費用。

截至2024年3月31日和2023年12月31日，該公司在紐約和新澤西州租約中的經營租賃負債約為美元5.1 百萬和美元5.2 分別為百萬美元，使用權資產約為美元4.5 百萬和美元4.6 分別包含在簡明合併資產負債表中。

該公司已確定 二 運營部門、診斷服務和消費品，以公司首席執行官作為首席運營決策者評估績效和在組織內分配資源的方式為基礎。運營部門的組織方式描述了創收協同效應的差異，包括每個細分市場的獨立流程、利潤創造和增長。診斷服務部門向美國的廣泛客户提供 COVID-19 診斷信息服務，包括健康計劃、第三方付款人和政府組織。消費品部門在美國從事非處方消費保健產品和膳食補充劑的研究、開發、製造、分銷、營銷和銷售，還提供個人基因組學產品和服務。未分配的公司支出主要包括與上市公司相關的專業費用。

每股基本收益（“EPS”）不包括稀釋，計算方法是將普通股股東的可用收入除以該期間已發行普通股的加權平均數。攤薄後的每股收益反映了在證券或其他發行普通股的合約被行使或轉換為普通股或以其他方式導致發行共享實體收益的普通股時可能發生的稀釋情況。攤薄後的每股收益還採用庫存股法，該方法規定從該期間所有已發行期權的理論收益中回購股票，以及可轉換債務的折算法。

在 2024 年 4 月 11 日至 2024 年 4 月 18 日期間，公司出售了 1,033,500 現金收益為美元的普通股4.6 根據2021年12月28日與ThinkeQuity LLC（“銷售代理”）簽訂的銷售協議，百萬美元。

2024年4月18日，我們與ThinkEquity LLC（“銷售代理”）簽訂了停頓協議（此類協議，即 “停頓協議”）。停頓協議規定，未經銷售代理事先書面同意，公司在停頓協議簽訂之日後的60天內（“封鎖期”）不得（i）要約、質押、出售、出售合同、出售任何期權或合同、購買任何期權或出售合同、授予購買、借出或以其他方式直接或以其他方式轉讓或處置的任何期權、權利或擔保證間接地指本公司的任何股本或任何可轉換為或可行使或可兑換為公司股份的證券公司的股本；(ii) 向美國證券交易委員會提交或安排提交與發行公司任何股本或任何可轉換成公司股本或可行使或可交換為公司股本的證券有關的註冊聲明；(iii) 完成本公司債務證券的任何發行，但不可轉換抵押貸款或不可轉換設備融資債務除外，或 (iv) 簽訂任何互換或其他安排全部或部分轉移到另一個人公司股本所有權的經濟後果。鎖定期限制不適用於某些情況。

停頓協議作為我們於2024年4月18日向美國證券交易委員會提交的8-k表最新報告的附錄10.1提交，該文件以引用方式納入此處。前述內容只是對停頓協議重要條款的簡要描述，無意完整描述協議各方的權利和義務，並參照此類證物對其進行了全面限定。