美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

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表格 6-K

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外國私人發行人的報告

根據規則 13a-16 或 15d-16

1934 年《證券交易法》

報告日期：2024 年 8 月 9 日

委員會檔案編號：001-39307

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（其章程中規定的註冊人的確切姓名）

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2101 CottontailLane

新澤西州薩默塞特 08873

（主要行政辦公室地址）

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用複選標記表示註冊人是否在表格20-F或40-F的封面下提交或將提交年度報告：

20-F 表格 x 40-F 表格 o

用複選標記表示註冊人是否在法規 S-T 規則 101 (b) (1) 允許的情況下以紙質形式提交 6-K 表格：o

用複選標記表示註冊人是否在法規 S-T 規則 101 (b) (7) 允許的情況下以紙質形式提交 6-K 表格：o

傳奇生物公佈截至2024年6月30日的六個月的財務業績

傳奇生物科技公司（“傳奇生物科技”）將在6-k表中提供本報告，以提供截至2024年6月30日以及截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月未經審計的中期簡明合併財務報表，並提供管理層對此類財務報表的財務狀況和經營業績的討論和分析。此外，傳奇生物科技正在更新其候選產品線，如本表6-k附錄99.4所示。

2024 年 8 月 9 日，傳奇生物發佈了一份關於其截至 2024 年 6 月 30 日的六個月未經審計的財務業績和近期業務亮點的新聞稿，該新聞稿作為附錄 99.1 附於本 6-k 表中。截至2024年6月30日以及截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月未經審計的簡明合併財務報表作為附錄99.2附於本6-k表中。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析作為附錄99.3附於本6-k表中。

本表6-k報告，包括附錄99.1（“網絡直播/電話會議詳情” 和 “關於傳奇生物科技” 項下的信息除外）、99.2、99.3和99.4，特此以引用方式納入聯想生物在F-3表格（註冊編號333-278050、333-257625和333-272222）和傳奇生物的註冊聲明中表格S-8上的註冊聲明（註冊號333-239478）。

展覽索引

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使下列簽署人代表其簽署本報告，並獲得正式授權。

隨附的附註是未經審計的中期簡明合併財務報表的組成部分。

隨附的附註是未經審計的中期簡明合併財務報表的組成部分。

*這些儲備賬户包括美元的合併儲備金1,159.0 百萬和美元1,407.0 截至2024年6月30日和2023年6月30日的合併財務狀況表中分別為百萬美元。

隨附的附註是未經審計的中期簡明合併財務報表的組成部分。

隨附的附註是未經審計的中期簡明合併財務報表的組成部分。

隨附的附註是未經審計的中期簡明合併財務報表的組成部分。

傳奇生物技術公司

未經審計的中期簡報附註

合併財務報表

1。 企業信息

2.1。 準備的基礎

2.2。 公司採用的新標準、解釋和修正案

3. 收入、其他收入和收益

4。 財務成本

5。 歸屬於母公司普通股股東的每股虧損

6。 財產、廠房和設備

7。 租賃

8。 協作清單

9。 預付款、其他應收賬款和其他資產

10。 現金和現金等價物、定期存款和質押存款

11。 其他應付賬款和應計賬款

12。 協作計息預付資金

13。 股本和股權溢價

14。 金融工具的公允價值和公允價值層次結構

15。 批准中期簡明合併財務報表

附錄 99.3

在本管理層關於財務狀況和經營業績的討論與分析（“MD&A”）中，除非另有説明或上下文另有要求，否則，“我們”、“我們的”、“公司” 和 “聯想生物科技” 是指聯想生物科技公司及其合併子公司。提及 “GenScript” 是指我們的最大股東GenScript生物技術公司。本MD&A中出現的 “Legend Biotech”、Legend 徽標和公司其他商標或服務標誌均為公司的財產。僅為方便起見，本 MD&A 中提及的商標、服務標誌和商品名稱不帶有®、™ 和其他類似符號，但此類提及的目的不在於以任何方式表明我們不會在適用法律的最大範圍內主張我們或適用許可人對這些商標、服務標誌和商品名稱的權利。CARVYKTI 是強生公司在美國的註冊商標。本年度報告中出現的其他公司的其他商品名稱、商標和服務商標均為其各自持有者的財產。我們無意使用或展示其他公司的商標、服務標誌或商品名稱來暗示我們與任何其他人的關係，或對我們的認可或贊助。

管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析

您應閲讀以下對我們財務狀況和經營業績的討論和分析，以及我們的中期簡明合併財務報表和隨附的附註。

本 MD&A 包含經修訂的 1933 年《證券法》第 27A 條、經修訂的《證券法》和 1934 年《證券交易法》第 21E 條或《交易法》所指的前瞻性陳述。除對當前和歷史事實和條件的陳述外，所有陳述均為前瞻性陳述。前瞻性陳述通常可以通過詞語或短語來識別，例如 “可能”、“將”、“期望”、“預期”、“目標”、“估計”、“打算”、“計劃”、“相信”、“可能/很可能”、“潛力”、“繼續” 或其他類似的表達。此類前瞻性陳述反映了我們當前對未來事件的預期和看法，但不能保證未來的表現。相反，它們基於我們當前對業務未來、未來計劃和戰略、財務需求、運營業績和其他未來狀況的信念、預期和假設。這些前瞻性陳述涉及各種風險和不確定性。許多重要因素可能會對此類前瞻性陳述產生不利影響，並導致實際業績與任何前瞻性陳述不同，包括但不限於我們的戰略和目標；與CARVYKTI相關的陳述，包括我們對CARVYKTI的預期，例如我們對CARVYKTI的製造和商業化預期以及CARVYKTI治療的潛在效果；與Legend Biotech實現營業利潤能力有關的陳述；新藥產品開發所涉及的不確定性;意想不到的臨牀試驗結果，包括對現有臨牀數據進行額外分析或意想不到的新臨牀數據所導致的結果；意想不到的監管行動或延遲，包括要求提供額外的安全性和/或有效性數據或對數據進行分析，或一般的政府監管；由於我們的第三方合作伙伴採取行動或未能採取行動而導致的意外延遲；Legend Biotech的專利或其他專有知識產權保護面臨挑戰所產生的不確定性，包括在美國涉及的不確定性訴訟程序；總體競爭；政府、行業和一般產品定價和其他政治壓力；商業化因素，包括監管部門的批准和定價決定；原材料供應中斷；製造設施的延誤或中斷；新技術的擴散和持續發展；資本市場的混亂；以及我們在2024年3月19日向美國證券交易委員會提交的20-F表年度報告中 “風險因素” 中描述的其他重要因素（”年度報告”）以及我們向美國證券交易委員會提交的任何其他報告中的 “風險因素” 下方。由於這些因素，我們無法向您保證本中期報告中的前瞻性陳述將被證明是準確的。此外，如果我們的前瞻性陳述被證明不準確，則不準確性可能是實質性的。鑑於這些前瞻性陳述中存在重大不確定性，您不應將這些陳述視為我們或任何其他人對我們將在任何指定時間範圍內或根本實現目標和計劃的陳述或保證。除非法律要求，否則我們沒有義務公開更新任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。此外，即使我們的經營業績、財務狀況和流動性與本報告中所載的前瞻性陳述一致，這些業績或進展也可能不代表後續時期的業績或發展。

概述

我們是一家全球生物製藥公司，從事腫瘤學和其他適應症的新型細胞療法的發現、開發、製造和商業化。我們在美國、中國和歐洲擁有大約 2,200 名員工的團隊、我們的差異化技術以及我們的全球開發和製造專業知識使我們能夠生成、測試和製造針對高未滿足需求適應症的下一代細胞療法。我們的主要候選產品ciltacabtagene autoleucel（“cilta-cel”）（在 LEGEND-2 試驗中被稱為 LCAR-B3800萬）是我們與戰略合作伙伴詹森共同開發的一種用於治療多發性骨髓瘤（“MM”）的 CAR-T 細胞療法。迄今取得的臨牀試驗結果表明，cilta-cel有可能在安全性可控的情況下為復發和難治性多發性骨髓瘤（“RRMM”）患者提供深層而持久的抗腫瘤反應。

2022年2月28日，cilta-cel獲得美國食品藥品監督管理局（“FDA”）的批准，其商標為CARVYKTI，用於治療先前接受過四種或更多療法（包括蛋白酶體抑制劑、免疫調節劑和抗CD38單克隆抗體）的rRMM成人。CARVYKTI 是我們第一款獲得衞生當局批准的產品。2024年4月5日，美國食品藥品管理局批准CARVYKTI® 用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤的成年患者，這些患者先前接受過至少一種治療，包括蛋白酶體抑制劑（PI）和免疫調節劑（iMid），並且對來那度胺具有難治性。

近期業務發展

•CARVYKTI®（ciltacabtagene autoleucel；cilta-cel）的淨貿易銷售額約為1.86億美元。

•MHRA和加拿大衞生部批准將CARVYKTI® 用於早期治療復發和來那度胺難治性多發性骨髓瘤的成年患者。

•CARVYKTI® 在 CARTITUDE-4 研究的第二次中期分析中顯示出積極的總體存活結果。

•截至2024年6月30日，現金和現金等價物、存款和短期投資為13億美元，我們認為這將為2026年提供財務支持，屆時我們預計將實現營業利潤。

全球經濟狀況

經濟狀況的變化、供應鏈限制、物流挑戰、勞動力短缺、俄烏戰爭、以色列和哈馬斯之間的衝突以及政府和中央銀行採取的措施都導致了更高的通貨膨脹，這導致了成本的增加，並導致了財政和貨幣政策的變化，包括提高利率。我們在美國、比利時和中國的產品生產仍在繼續。目前，我們的材料供應鏈沒有受到任何實質性影響，也沒有因通貨膨脹和利率上升而受到任何實質性影響。作為適當的安全措施，增加了某些原材料和消耗品的庫存。我們認為，我們已經為所有必要材料制定了強有力的採購策略，預計不會產生任何重大影響。

儘管我們不認為這些宏觀經濟狀況對我們迄今為止的財務狀況或經營業績產生重大影響，但如果經濟狀況的這些變化持續下去或加劇嚴重程度，可能會在短期內導致進一步的經濟不確定性和資本市場的波動，並可能對我們的業務產生負面影響。

截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月的比較

下表彙總了我們截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月的經營業績：

收入

許可證收入

截至2024年6月30日的六個月中，許可證收入為1.030億美元，而截至2023年6月30日的六個月為1,510萬美元。8,790萬美元的增長主要是由確認的收入增加了6,000萬美元，這要歸因於cilta-cel詹森協議下的全球發展計劃中概述的里程碑的性質和時機。

此外，由於與諾華製藥股份公司簽訂的全球許可協議（“諾華許可協議”）相關的基礎活動的時間安排，該協議旨在開發、製造和商業化 LB2102 和其他有選擇地針對DLL3的潛在CAR-T療法，這推動了許可收入的增長。在截至2023年6月30日的六個月中，我們沒有確認來自諾華許可協議的任何許可收入。

協作收入

截至2024年6月30日的六個月中，合作收入為1.717億美元，而截至2023年6月30日的六個月中為9,440萬美元。7,730萬美元的增長是由於與詹森協議相關的CARVYKTI銷售所產生的收入增加。

其他收入

截至2024年6月30日的六個月中，其他收入為580萬美元，而截至2023年6月30日的六個月為10萬美元。570萬美元的增長主要是由向諾華提供的與諾華許可協議相關的材料推動的。

運營費用

協作收入成本

截至2024年6月30日的六個月中，合作收入成本為9,450萬美元，而截至2023年6月30日的六個月的合作收入成本為6,830萬美元。增加2620萬美元的主要原因是我們在詹森協議下與CARVYKTI銷售相關的銷售成本份額有所增加。

許可成本和其他收入

截至2024年6月30日的六個月中，許可成本和其他收入為1,070萬美元，其中包括與諾華許可協議相關的成本。在截至2023年6月30日的六個月中，我們沒有產生任何許可費用和其他收入。

研究與開發費用

截至2024年6月30日的六個月中，研發費用為2.136億美元，而截至2023年6月30日的六個月為1.807億美元。增加3,290萬美元的主要原因是cilta-cel的持續研發活動，包括比利時臨牀生產的啟動成本以及對我們實體瘤項目的持續投資。

管理費用

截至2024年6月30日的六個月中，管理費用為6,730萬美元，而截至2023年6月30日的六個月為5,000萬美元。增加1,730萬美元是由於我們擴大了管理職能和基礎設施，以提高製造能力。

銷售和分銷費用

截至2024年6月30日的六個月中，銷售和分銷費用為5,430萬美元，而截至2023年6月30日的六個月為3,940萬美元。1490萬美元的增長歸因於與cilta-cel商業活動相關的成本，包括擴大銷售隊伍和準備第二線適應症的發射。

其他收入和收益

截至2024年6月30日的六個月中，其他收入和收益為9,300萬美元，而截至2023年6月30日的六個月為2,100萬美元。增加7,200萬美元的主要原因是2024年利息收入和未實現的外幣匯兑收益的增加。

其他開支

截至2024年6月30日的六個月中，其他支出與截至2023年6月30日的六個月相比減少了約710萬美元，這主要是由於2023年未實現的外幣匯兑損失和2024年的未實現外幣匯兑收益。

財務成本

截至2024年6月30日的六個月中，財務成本約為1,100萬美元，而截至2023年6月30日的六個月的財務成本約為1,030萬美元。70萬美元的增長主要是由於

預付款利息，即計息借款，由詹森根據詹森協議提供資金，由此類本金的本金和適用利息構成。

認股權證負債的公允價值收益

由於認股權證是在2023年5月11日行使的，因此在截至2024年6月30日的六個月中，認股權證負債沒有公允價值收益或損失。截至2023年6月30日的六個月中，認股權證的公允價值收益為8,580萬美元。

所得税支出

截至2024年6月30日的六個月的所得税支出為20萬美元，而截至2023年6月30日的六個月為40萬美元。

該期間的損失

在截至2024年6月30日的六個月中，淨虧損為7,800萬美元，合每股虧損0.21美元，而截至2023年6月30日的六個月淨虧損為3.112億美元，合每股虧損0.91美元。

流動性和資本資源

流動性來源

自成立以來，我們已經蒙受了巨大的營業損失。隨着我們繼續實現CARVYKTI的商業化以及推進研究項目和候選產品的臨牀前和臨牀開發，我們預計未來幾年將出現營業虧損。此外，在未來幾年中，我們預計將產生大量資本支出，以提高我們的商業產品的製造能力。根據截至2024年6月30日的13億美元現金和現金等價物、存款和投資，我們相信我們將能夠在2026年之前為計劃運營和資本支出需求提供資金，屆時我們預計將開始實現營業利潤。將來，我們可能會通過股權或債務融資、合作、許可安排或其他來源的組合來尋求額外的現金資源，以維持一定水平的營運資金。

除了我們的第一款產品CARVYKTI（最初於2022年2月28日獲得美國食品藥品管理局的批准）外，我們目前沒有任何批准的產品，也沒有從其他產品的產品銷售中產生任何收入。從成立到2024年6月30日，我們的運營資金主要來自大約：

•來自Genscript的390萬美元資本出資；

•出售我們的A系列優先股的總收益為1.605億美元；

•根據我們的合作和許可協議，詹森支付了7.6億美元的預付款和里程碑式的款項；

•我們在美國的首次公開募股中獲得4.501億美元的淨收益，以及與Genscript同時進行私募的1200萬美元額外收益；

•2021年5月，我們向投資者私募和發行相關認股權證，淨收益為3億美元；

•我們於2021年12月結束的美國存託證券的公開發行淨收益為3.234億美元；

•根據我們的《詹森協議》，詹森預付款2.5億美元；

•我們於2022年7月結束的美國存託證券的公開發行淨收益為3.776億美元；

•2023年5月和6月向某些投資者私募的淨收益為2.344億美元；

•我們於2023年5月結束的ADS公開發行帶來了3.493億美元的淨收益；

•行使我們的一位投資者持有的全額認股權證的淨收益為1.997億美元；以及

•根據諾華許可協議，諾華預付了1億美元的預付款。

截至2024年6月30日，我們擁有約2億美元的現金及現金等價物，約11億美元的定期存款，約4,220萬美元的金融資產，按公允價值計量的損益和16億美元的累計虧損。

我們的某些子公司，包括在中華人民共和國（“中國”）註冊為外商獨資企業的子公司，必須將其税後利潤的至少 10.0% 留作一般儲備金，直到此類儲備金達到其註冊資本的 50.0%。根據中國法規，外商投資企業只能從根據中華人民共和國會計準則和法規確定的累計利潤（如果有）中支付股息。一個

在抵消前一個財政年度的任何虧損之前，中國公司不得分配任何利潤。前一財政年度留存的利潤可以與本財政年度的可分配利潤一起分配。儘管我們目前不要求中國子公司提供任何此類股息來為我們的運營提供資金，但如果我們將來需要額外的流動性來源，此類限制可能會對我們的流動性和資本資源產生重大不利影響。有關更多信息，請參閲我們的年度報告中的 “第4.b項業務概述——政府法規——中華人民共和國法規——其他中華人民共和國國家和省級法律法規——與股息分配有關的法規”。

現金流

下表顯示了我們的現金流摘要：

運營活動

截至2024年6月30日的六個月中，經營活動提供的淨現金為1,390萬美元，這主要是由於經非現金項目調整後的税前淨虧損7,780萬美元以及運營資產和負債的變化。非現金項目主要包括3,090萬美元的財務收入、1,100萬美元的財務成本、640萬美元的庫存儲備準備金、560萬美元的財產、廠房和設備的折舊費用、430萬美元的使用權資產折舊、6,070萬美元的外匯收益和4,040萬美元的股票結算薪酬支出以及合同負債（當前）的增加2370萬美元以及合同負債（非流動）的減少）為4,420萬美元。運營資產和負債的變化主要包括貿易應收賬款減少8,700萬美元，預付款、其他應收賬款和其他資產增加3,030萬美元，合作存貨增加590萬美元，貿易應付賬款增加1,930萬美元，其他應付賬款和應計賬款增加4,770萬美元。現金項目主要包括收到的1,930萬美元的利息收入。

截至2023年6月30日的六個月中，用於經營活動的淨現金為2.368億美元，這主要是由於經非現金項目調整後的税前淨虧損3.108億美元以及運營資產和負債的變化。非現金項目主要來自8,580萬美元的認股權證負債的公允價值損失和2,270萬美元的股票結算的基於股份的薪酬支出。運營資產和負債的變化主要包括貿易應付賬款減少1,130萬美元，其他應付賬款和應計賬款減少2,030萬美元，貿易應收賬款增加1,500萬美元。

投資活動

截至2024年6月30日的六個月中，用於投資活動的淨現金為11億美元，主要包括購買22億美元的定期存款，購買按公允價值計量的計入損益1.506億美元的金融資產，向詹森預付的3370萬美元合作資產以及購買970萬美元的不動產、廠房和設備。12億美元的定期存款減少以及從提取按公允價值計量且計入損益的1.082億美元金融資產中獲得的現金的減少部分抵消了這些損失。

截至2023年6月30日的六個月中，用於投資活動的淨現金為1.057億美元，主要包括向詹森預付的5,300萬美元合作資產和增加的4.320億美元定期存款，由3.858億美元的定期存款減少所抵消。

融資活動

截至2024年6月30日的六個月中，融資活動提供的淨現金為180萬美元，主要包括行使股票期權的收益增加370萬美元，部分被190萬美元租賃付款的本金部分所抵消。

截至2023年6月30日的六個月中，融資活動提供的淨現金為7.896億美元，主要包括註冊直接發行的3.493億美元淨收益、認股權證持有人行使認股權證的1.997億美元淨收益以及向機構投資者發行普通股的2.344億美元淨收益。

資本支出

截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月中，我們的資本支出分別為3550萬美元和6,710萬美元。這些支出主要包括不動產、廠房、設備和合作預付租約。

資金需求

我們預計，與持續活動相關的支出將增加，尤其是在我們繼續研發、繼續或啟動候選產品的臨牀試驗，並尋求上市批准的情況下。此外，我們預計CARVYKTI將繼續承擔與項目銷售、營銷、製造和分銷相關的鉅額商業化費用，前提是此類銷售、營銷、製造和分銷不是潛在合作者的責任。例如，除了投資自己的設施外，我們還通過與首席營銷官簽訂協議來補充我們的製造能力和基礎設施。此外，我們預計將產生與上市公司運營相關的額外費用。因此，我們將需要為我們的持續運營獲得大量額外資金。如果我們無法在需要時或以有吸引力的條件籌集資金，我們將被迫推遲、減少或取消我們的研發計劃或未來的商業化努力。

儘管宏觀經濟狀況的後果，包括全球衝突和通貨膨脹，以及由此產生的經濟不確定性，可能會對我們未來的流動性和資本資源產生不利影響，而且現金需求可能會根據許多因素（例如下文討論的因素）的時間和範圍而波動，但我們目前預計，我們現有的現金和現金等價物將使我們能夠為至少未來12個月的運營費用和資本支出需求提供資金。我們未來的資本要求將取決於許多因素，包括：

•產品發現、臨牀前研究和臨牀試驗的範圍、進展、結果和成本；

•我們研發計劃的範圍、優先順序和數量；

•對我們的候選產品進行監管審查的成本、時間和結果；

•我們在有利條件下建立和維持合作的能力（如果有的話）；

•根據詹森協議和我們簽訂的任何其他合作協議實現里程碑或發生其他觸發付款的事態發展；

•根據合作協議，我們在多大程度上有義務報銷或有權獲得臨牀試驗費用報銷（如果有）；

•準備、提交和起訴專利申請、維護和執行我們的知識產權以及為知識產權相關索賠進行辯護的費用；

•我們在多大程度上收購或許可其他候選產品和技術的程度；

•確保商業生產製造安排的成本；以及

•如果我們獲得監管部門批准來推銷候選產品，則建立或簽訂銷售和營銷能力合同的成本。

除cilta-cel外，我們還有廣泛的早期候選產品組合。確定潛在的候選產品並進行臨牀前研究和臨牀試驗是一個耗時、昂貴且不確定的過程，需要許多年才能完成，而且我們可能永遠無法生成獲得上市批准和實現此類候選產品的銷售所需的必要數據或結果。此外，我們的候選產品如果獲得批准，可能無法取得商業成功。我們的商業收入（如果有的話）將來自候選產品的銷售，我們預計這些候選產品在很多年內都不會上市（如果有的話）。因此，我們將需要繼續依靠額外的融資來實現我們的業務目標。在可接受的條件下，我們可能無法獲得足夠的額外融資，或者根本無法獲得充足的額外融資。

在我們能夠創造可觀的產品收入之前，如果有的話，我們希望通過股票發行、債務融資、合作、戰略聯盟和許可安排相結合的方式為我們的現金需求提供資金。如果我們通過出售股票或可轉換債務證券籌集額外資金，則我們的ADS的持有人將被稀釋，這些證券的條款可能包括清算或其他對股東權利產生不利影響的優惠。債務融資（如果有）可能涉及包括契約在內的協議，這些協議限制或限制我們採取具體行動的能力，例如承擔額外債務、進行資本支出或宣佈分紅。

如果我們通過與第三方的額外合作、戰略聯盟或許可安排籌集資金，我們可能必須放棄對我們的技術、未來收入來源、研究計劃或候選產品的寶貴權利，或者以可能對我們不利的條款授予許可。如果我們無法在需要時通過股權或債務融資籌集額外資金，我們可能需要推遲、限制、減少或終止我們的產品開發或未來的商業化工作，或者授予我們本來更願意自己開發和銷售的開發和營銷權。

根據詹森協議，在我們的合作實現第一個盈利年度之前，如果合作的任何一年的估計營運資金低於5000萬美元，我們有權獲得詹森的預付款。在這種情況下，詹森向我們提供預付款，金額相當於合作當年營運資金中超過5000萬美元的款項。任何日曆年度的此類預付款總額不得超過1.25億美元，任何時候未清的預付款總額不得超過2.5億美元。根據倫敦銀行同業拆借利率法，詹森協議規定的利率已經過渡。因此，未償還的預付款按12個月的芝加哥商品交易所定期擔保隔夜融資利率（“SOFR”）加上倫敦銀行同業拆借利率/SOFR調整（12個月）加上2.5％的利潤率累計利息。詹森有權從我們在合作的税前利潤中所佔份額中收回此類預付款和利息，並有權從根據詹森協議應向我們支付的里程碑款項中收回此類預付款和利息，但須遵守某些限制。我們沒有其他義務償還預付款或利息，除非我們的控制權變更或詹森因嚴重違反協議而終止詹森協議。我們可以隨時自行決定自願預付當時未清的預付款或相關利息的任何部分。截至2024年6月30日，此類預付款和利息的未償本金總額分別約為2.5億美元和4,160萬美元。

關於市場風險的定量和定性披露

我們的現金存放在隨時可用的運營賬户以及短期至中期存款和證券中。這些證券是本金擔保，不受利率波動的不利影響。因此，市場利率的變化不會對我們的現金餘額產生任何重大影響。

根據我們與詹森的合作和許可協議，利率已根據倫敦銀行同業拆借利率法案進行了過渡。因此，未償預付款按芝加哥商品交易所十二個月期限SOFR加上倫敦銀行同業拆借利率/SOFR調整（12個月）加上2.5％的利潤率累計利息。因此，SOFR的變化可能會導致我們的現金流波動。例如，根據截至2024年6月30日詹森未償預付款的2.5億美元本金總額，SOFR每年增長0.5％（五十個基點）將使公司每年額外增加130萬美元的應付利息。

通貨膨脹通常會增加我們的勞動力成本和臨牀試驗成本，從而影響我們。我們認為，在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月中，通貨膨脹對我們的業務、財務狀況或經營業績沒有實質性影響。

我們也不認為我們面臨任何重大的外幣匯率風險。