EX-99.4

附錄 99.4

52-109F2 表格

臨時申報的認證

完整證書

我，詹姆斯 Eupraxia Pharmicals Inc. 首席執行官海利韋爾對以下內容進行了認證：

1。	評論：我已經審查了中期財務報告和中期 MD&A（總的來説， Eupraxia Pharmicals Inc.（“發行人”）截至2024年6月30日的過渡期的 “臨時文件”）。

2。	沒有虛假陳述：據我所知，經過合理的盡職調查，臨時文件中不包含任何關於重大事實的不真實陳述，也沒有遺漏陳述必須陳述的重大事實，或者根據作出不產生誤導性的陳述所必需的重大事實，涉及到臨時文件所涵蓋的期限。

3.	公平演示：據我所知，經過合理的盡職調查，中期財務報告以及中期文件中包含的其他財務信息，在所有重大方面公允地反映了發行人截至發佈之日和當年的財務狀況、財務業績和現金流量臨時文件中列出的期限。

4。	責任：發行人的其他認證人員和我負責按照國家儀器52-109的定義，建立和維護披露控制和程序（DC＆P）以及財務報告內部控制（ICFR）的認證發行人年度和中期申報中的披露，對於發行人來説。

5。	設計：在遵守第 5.2 和 5.3 段所述的限制（如果有）的前提下，截至臨時文件所涉期末，發行人的其他認證人員和我有

(a)

設計 DC&P，或使其在我們的監督下進行設計，以提供合理的保證

(i)

與發行人有關的重大信息由其他人告知我們，尤其是在此期間正在準備哪些臨時文件；以及

(ii)

發行人在其年度申報、中期申報或其他報告中要求披露的信息其根據證券立法提交或提交的文件應在證券立法規定的期限內記錄、處理、彙總和報告；以及

(b)

設計 ICFR，或使其在我們的監督下進行設計，以提供合理的保證財務報告的可靠性以及根據發行人的《公認會計原則》為外部目的編制財務報表。

5.1	控制框架：我和發行人的其他認證人員使用的控制框架設計發行人的ICFR是內部控制-綜合框架（2013 年 COSO 框架）由特雷德韋委員會贊助組織委員會。

5.2	ICFR — 與設計相關的重大缺陷：不適用

5.3	對設計範圍的限制：不適用