附錄 99.3

Eupraxia Pharmicals公佈2024年第二季度財務業績

Victoria億.C. — 2024年8月7日 — Eupraxia Pharmicals Inc.（“Eupraxia” 或 “公司”）（納斯達克股票代碼：EPRX）（多倫多證券交易所： EPRX），一家利用其專有的 DiffuSphere 的臨牀階段生物技術公司^™ 為有大量未滿足需求的應用優化藥物遞送的技術，今天宣佈了其 2024年第二季度的財務業績。

“我們的嗜酸性食管炎（“EoE”）臨牀項目正在取得長足的進展，因為 來自我們正在進行的 RESOLVE 研究的更多安全性和有效性數據繼續表明，與目前批准的治療這種虛弱性疾病的療法相比，EP-104GI 可以顯著改善 狀況，” Eupraxia首席執行官詹姆斯·海利韋爾博士説。“此外，在第二季度，我們在兩次醫學會議上提供了數據，重點介紹了我們的膝蓋骨關節炎候選藥物的潛力 （“OA”），EP-104IAR，它還有可能提高 OA 當前的護理標準。”

Helliwell博士繼續説：“展望未來，我們預計將在短期內報告來自RESOLVE研究第四組的新數據，我們 繼續與潛在合作伙伴接觸，爭取 EP-10IAR 計劃的可能許可。我們期待在 2024 年第四季度就 EP-104GI 與美國食品藥品監督管理局進行合作 計劃並有可能將我們的胃腸道試驗擴展到美國。我們認為Eupraxia仍然處於有利地位，兩項臨牀階段的資產都可能對目前批准的療法產生有意義的改進 創造股東價值。”

最近的運營和財務亮點

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2024年6月14日，公司在歐洲協會聯盟上做了口頭陳述 風濕病學（EULAR），2024年4月20日，該公司在2024年國際骨關節炎研究學會（OARSI）世界大會上提交了兩份摘要。演講包括SPRINGBOARD第20期研究的結果，該研究評估了這一點 使用 EP-104IAR（長效關節內注射氟替卡鬆丙酸鹽）治療的膝關節炎患者的療效。該研究達到了其主要終點和四個次要終點中的三個，這表明 EP-104IAR 治療有可能對疼痛產生具有臨牀和統計學意義的影響，同時還具有令人鼓舞的安全性。

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2024年5月29日，Eupraxia舉辦了一場虛擬的關鍵意見領袖活動，醫學博士埃文·德隆博士出席， 北卡羅來納大學醫學院公共衞生碩士，公司胃腸道臨牀顧問委員會主席。活動重播和會議記錄可在公司網站上查閲。

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2024年5月23日，該公司公佈了來自1b/2a階段RESOLVE研究的更多數據，該研究是 評估 EP-104GI 作為 EoE 治療的安全性和有效性，結果顯示九名患者中有八名對治療產生了反應，早期的患者症狀顯示出顯著的改善 疾病的生物學證據。根據積極的早期數據，該公司申請了一項協議修正案，該修正案已獲得澳大利亞衞生局和加拿大衞生部的批准，旨在擴大每位患者的注射部位數量， 增加參與者人數並將隨訪時間從24周延長至52周。RESOLVE 研究的這一重大擴展是基於數據的強度 迄今為止，併為未來的註冊試驗奠定了良好的基礎。截至2024年8月7日，該公司還獲得了荷蘭對協議修正案的監管和道德批准。

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2024年5月18日，公司首席運營和科學官阿曼達·馬龍博士， 在 2024 年消化系統疾病周（“DDW”）年會上介紹了正在進行的 RESOLVE 研究的結果

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2024 年 5 月 2 日，公司宣佈成立胃腸道臨牀顧問委員會，其成員包括 埃文·德隆博士（主席）、斯蒂芬·阿特伍德博士、艾伯特·佈雷德諾德博士、唐娜·格里貝爾博士、平野鬱夫博士和魯斯·波博士組成。這些醫生中的每一位都代表着該領域的專業知識，將提供重要的 EP-104GI 持續開發指南。，

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該公司宣佈，其普通股將在納斯達克開始交易，股票代碼為 “EPRX” 於 2024 年 4 月 5 日生效。此次額外的證券上市將為公司提供更廣泛的資本渠道。

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季度末之後，該公司於2024年8月2日宣佈注入新的1200萬加元 向Yabema Capital Limited和其他現任Eupraxia股東提供的可轉換債務融資。新的可轉換債務融資機制為長期支持性投資者提供了重要的額外資金來源，並創造了更大的穩定性 轉向Eupraxia繼續推進其EoE和OA臨牀項目的資本結構。

2024 年第二季度 財務回顧

截至2024年6月30日的三個月，該公司的淨虧損為610萬美元 截至2023年6月30日的三個月，為950萬美元。淨虧損的減少主要是由該期間到期的金融工具公允價值的變化所推動的。

截至2024年6月30日，該公司的現金為2330萬美元，高於2023年第四季度末的1,930萬美元。這些資金 將用於資助正在進行的 EP-104 臨牀試驗，其餘收益將用於一般和管理費用、營運資金需求和其他一般公司用途。如 該公司最近為其現有債務融資進行了再融資，管理層預計目前的現金資源將足以為公司提供到2025年第二季度的資金。

截至2024年6月30日，該公司已發行和流通的普通股為35,622,553股。

財務報表和管理層討論與分析

更多詳情請參閲未經審計的中期簡明合併財務報表和相關的管理與分析。未經審計的中期報告摘要 截至2024年6月30日的季度合併財務報表以及相關的管理層和分析已由Eupraxia審計委員會和董事會審查和批准。有關更詳細的解釋和分析，請參閲 根據公司簡介在EDGAR的www.sec.gov/edgar和SEDAR+上的sedarplus.ca上提交的MD&A已在EDAR+的sedarplus.ca上提交，也可在公司網站www.eupraxiapharma.com上查閲。

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關於 Eupraxia 製藥公司

Eupraxia是一家處於臨牀階段的生物技術公司，專注於開發本地交付的延期釋放產品，這些產品有可能 解決醫療需求未得到滿足的治療領域。該公司致力於改善患者的福利，並開發了旨在提供有針對性的長期活性且減少副作用的技術。DiffusSpher^™是一項基於聚合物的專有微球技術，旨在促進靶向藥物遞送，延長療效，並提供多種高度可調的藥代動力學 (PK) 個人資料。這項研究性技術可以設計用於多種活性藥物成分和交付方法。

Eupraxia 的 EP-104GI 目前正處於 1b/2a 期試驗，即 RESOLVE 試驗，用於治療 EoE。EP-104GI 以注射劑的形式注射到食管壁中，提供藥物的局部輸送。這是一種獨特的EoE治療方法。Eupraxia最近還完成了一項20期臨牀試驗 EP-104IAR（SPRINGBOARD）用於治療膝關節 OA 引起的疼痛。該試驗達到了其主要終點和四個次要終點中的三個。此外，Eupraxia正在開發一條後續產品線 早期階段的長效配方。潛在的管道適應症包括其他炎症性關節適應症和腫瘤學的候選藥物，每種適應症都旨在改善當前批准藥物的活性和耐受性。為了進一步瞭解 有關Eupraxia的詳細信息，請訪問該公司的網站：www.eupraxiapharma.com。

關於前瞻性陳述的通知和 信息

本新聞稿包括適用證券法所指的前瞻性陳述和前瞻性信息。 通常，但並非總是如此，可以通過使用 “計劃”，“預期”，“預期”，“建議”，“計劃”，“打算” 等詞語來識別前瞻性信息， “考慮”、“預測”、“相信”、“提議”、“潛在” 或變體（包括負面和語法變體），或聲明某些行為、事件或 “可能”、“可以”、“將”、“可能”、“可能” 或 “將” 被採取、發生或實現的結果。本新聞稿中的前瞻性聲明包括有關公司業務戰略的聲明 和目標；公司的候選產品，包括對患者的預期益處；對Eupraxia候選產品的研究和試驗收集的結果；公司對其產品設計的預期， 包括患者福利、持續時間、安全性、有效性和耐受性；未來發布的數據；與美國食品藥品監督管理局的合作及其時機；公司技術產生影響的可能性 藥物交付過程；潛在的管道適應症；開發 EP-104IAR 的潛在合作機會；以及對公司運營和 公司預計，目前的現金資源將足以為公司提供到2025年第二季度的資金。此類聲明和信息基於Eupraxia管理層當前的預期，並且是有依據的 基於假設，包括但不限於：公司未來的研發計劃基本按目前的設想進行；行業增長趨勢，包括預計和實際的行業銷售額； 公司從公司的研發活動（包括臨牀試驗）中獲得積極成果的能力；以及公司保護專利和專有權利的能力。儘管 Eupraxia 的管理層 認為這些陳述和信息所依據的假設是合理的，它們可能被證明是不正確的。本新聞稿中討論的前瞻性事件和情況可能不會在特定日期之前發生，也可能根本不會發生，而且有可能 由於影響Eupraxia的已知和未知風險因素和不確定性，存在重大差異，包括但不限於：與公司有限運營歷史相關的風險和不確定性；公司的新技術 在市場接受度不確定的情況下；如果公司違反向第三方許可其候選產品或技術權利的任何協議，公司可能會失去對其業務至關重要的許可權； 公司目前的許可協議可能無法為許可方的違約行為提供足夠的補救措施；公司的技術可能無法成功實現其預期用途；公司的未來技術將需要監管 批准，費用昂貴，公司可能無法獲得批准；公司可能無法獲得監管部門的批准或僅獲得有限用途或適應症的批准；公司的臨牀試驗可能無法證明 充分保證我們的候選產品在臨牀開發的任何階段的安全性和有效性；由於副作用或其他安全風險，公司可能被要求暫停或停止臨牀試驗；公司完全依賴 第三方提供其產品和服務所需的供應和投入；公司依靠外部合同研究組織提供臨牀和非臨牀研究服務； 公司可能無法成功執行其業務戰略；公司將需要額外的融資，但這可能不可用；公司開發的任何療法都將受到廣泛、漫長和不確定的監管 要求，可能會對公司及時獲得監管部門批准的能力或根本產生不利影響；健康流行病或流行病對公司運營的影響；公司重申其 合併財務報表，這可能會導致額外的風險和不確定性，包括投資者信心喪失和對公司普通股價格的負面影響；以及更詳細描述的其他風險和不確定性 在Eupraxia關於SEDAR+（sedarplus.ca）和EDGAR（sec.gov）的公開文件中。儘管Eupraxia已嘗試確定可能導致實際行動、事件或結果與中描述的重大差異的重要因素 前瞻性陳述和信息，可能還有其他因素導致行動、事件或結果與預期、估計或預期的不同。無法保證任何前瞻性陳述或信息。除非有必要 根據適用的證券法，前瞻性陳述和信息僅代表其發佈之日，Eupraxia沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述或信息，無論是作為 新信息、未來事件或其他方面的結果。

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投資者和媒體垂詢，請聯繫：

丹妮爾·埃根，Eupraxia 製藥公司

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degan@eupraxiapharma.com

要麼

亞當·皮勒，代表：

Eupraxia 製藥公司

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adam.peeler@loderockadvisors.com

來源 Eupraxia Pharmicals Inc.

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