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GeoVac宣佈2024年第二季度財務業績並提供業務更新。

獲得BARDA Project NextGen（PNG）合同，將GeoVax的多抗原疫苗候選物GEO-CM04S1進入10,000參與者隨機比較二期20億COVID-19疫苗研究。的BARDA PNG獎項代表了對PNG GEO-CM04S1臨牀試驗超過35000萬美元的支持，包括對CRO合作伙伴Allucent的直接資金支持。

GEO-CM04S1有多個計劃的數據披露時間表，分佈於2024年下半年。

Gedeptin的評估結果評估需要足夠的資金來探明縮短髮展時間的機會。® 在2025年上半年開始展開階段2臨牀試驗，根據檢查項目的階段1的結果得出結論，將Gedeptin進一步加工成能夠傳遞其所需效益的藥物候選者，其中必須承認當前治療方案的限制。

公司將於今天下午4:30舉行電話會議和網絡直播。

2024年8月6日，GeoVax Labs, Inc.（納斯達克代碼：GOVX）一家生物技術公司，開發用於治療癌症和傳染病的免疫治療和疫苗，今天公佈了截至2024年6月30日的第二季度財務業績，並提供了業務更新。

“2024年上半年的進展標誌着我們公司在各方面都取得了重大進展，尤其是我們最近獲得BARDA Project NextGen獎項的公告。用於評估GEO-CM04S1，我們的下一代雙抗原COVID-19疫苗。此外，我們很高興與Allucent合作，啟動試驗，並將GEO-CM04S1推進到由BARDA資助的10,000名患者的20億階段性臨牀研究中。獲得了超過35000萬美元的資金來進行試驗，這種來自美國政府的認可不僅驗證了我們的臨牀策略，還為我們更快地推進使命提供了必要的資源，”GeoVax董事長兼首席執行官David Dodd説道。

“儘管第一代COVID-19疫苗在大流行初期至關重要，但現在需要頻繁更新，以應對疫苗效力和持久性問題，因為COVID-19已經證明是一種地方流行的疾病。GEO-CM04S1在免疫功能健康和免疫功能受損個體中展示了強大、廣泛且持久的抗體和T細胞免疫反應。考慮到日益增長的意識，即強大的T細胞反應對於抗體召回和保護免受嚴重疾病和住院的重要性至關重要，GEO-CM04S1作為下一代COVID-19疫苗特別有利於大大提高患者護理水平，”Dodd繼續説道。

“此外，在得到一個臨牀醫學諮詢委員會的支持之後，我們期待推進一項擴大的二期臨牀試驗，評估頭頸癌首次復發患者的Gedeptin的安全性和有效性數據。在2024年剩餘的多個關鍵時刻，我們將在執行我們的臨牀策略和推進我們豐富的資產組合方面創造長期價值的強勁地位，”Dodd總結道。

第二季度業務成就

GEO-CM04S1

GeoVax的的在這個項目中的角色在整個過程中都是由美國衞生與公眾服務部，戰略準備與響應局（ASPR），生物醫學高級研究與發展局(BARDA)資助的，在Other Transaction(OT)編號：75A50123D00005下進行的。的Allucent在該項目中的角色也是全部或部分由BARDA根據合同75A50120D00016/75A50123F33005資助的。

Gedeptin®

疫苗製造過程的開發

2024年第二季度財務結果

附有總結財務信息。更多信息包含在公司提交給證交會的10-Q表格季度報告中。

電話會議詳情

管理層將主持電話會議，計劃於2024年8月6日下午4:30 ET開始，審核財務結果並提供有關企業發展的更新。在管理層正式講話後，將進行問答環節。

國內：（800）715-9871

國際：+1 (646) 307-1963

會議 ID：3852178

網絡直播：https://edge.media-server.com/mmc/p/qj3e68n8

電話會議的網絡直播重播將在會議結束後約兩小時通過與直播相同的鏈接提供，有效期三個月。

關於GeoVax

GeoVax Labs公司是一家處於臨牀試驗階段的生物技術公司，致力於研發針對許多全球最具威脅的傳染病的新型疫苗和固體腫瘤的治療方法。該公司的主要臨牀方案是GEO-CM04S1，這是一種下一代COVID-19疫苗，GeoVax最近獲得由BARDA資助的合同，贊助進行一個1萬名參與者的第二期臨牀試驗，以評估GEO-CM04S1的有效性與一種已批准的COVID-19疫苗相比。此外GEO-CM04S1目前正在進行三項第二期臨牀試驗，被評估為（1）一種主要的疫苗，用於免疫功能受損的患者，例如那些患有血液惡性腫瘤和其他無法使用現有 COVID-19 疫苗的患者人羣，（2）免疫缺陷患者的增強疫苗，如CLL患者，（3）之前接種過 mRNA 疫苗的健康病人中更為強大、持久的 COVID-19 加強免疫。在腫瘤領域，主要臨牀試驗正在評估一種名為Gedeptin®的新型溶瘤固體腫瘤基因定向療法，用於晚期頭頸癌的多中心1/2期臨牀試驗。GeoVax擁有強大的知識產權組合，支持其技術和產品候選者，為其技術和產品在全球範圍內擁有權利。該公司擁有一支領導團隊，這個團隊在過去幾十年中推動了多個生命科學公司的顯著價值創造。更多有關我們臨牀試驗的最新狀況和其他更新的信息，請訪問我們的網站: www.geovax.com。

前瞻性聲明

本發佈稿涉及GeoVax的未來業務計劃的前瞻性聲明。的期待 “該”相信” “該”很可能” “該”可能,” “該”估計，” “該”繼續,” “該”預計” “該”打算” “該”應該” “該”計劃” “該”可能,” “該”目標” “該”潛力,” “該”類似表達，與我們相關，旨在識別前瞻性聲明。我們基本上是基於我們對未來事件和財務趨勢的當前預期和投影，認為它們可能影響我們的財務狀況、業績、商業策略和資金需求。實際結果可能因多種因素而有所不同，包括GeoVax能否從正在進行或將來的其調查產品的臨牀試驗中獲得可接受的結果；GeoVax的免疫腫瘤產品和預防性疫苗能否引發所需的反應，以及這些產品或疫苗能否有效使用；GeoVax的病毒載體技術能否充分放大對癌症抗原的免疫反應；GeoVax能否及時開發和製造其免疫腫瘤產品和預防性疫苗；GeoVax的免疫腫瘤產品和預防性疫苗是否適合人類使用；GeoVax的疫苗能否有效預防所針對的感染；GeoVax的免疫腫瘤產品和預防性疫苗是否能獲得必要的監管批准並獲得許可進入市場；GeoVax籌集必要的資本來完成開發；是否有競爭性產品開發比GeoVax的產品更加有效或更容易使用；GeoVax能否進入有利的製造和分銷協議；以及其他我們無法控制的因素。” “該”將會,” “該”預期” 免疫腫瘤產品的誘發所需反應的進行足夠能產生免疫反應的免疫腫瘤產品和預防性疫苗是否對人類使用安全的疫苗能是否預防所針對的感染的免疫腫瘤產品和預防性疫苗能否獲得必要的監管批准並得到許可進入市場；GeoVax籌集必要的資本來完成開發；是否有競爭性產品開發比GeoVax的產品更加有效或更容易使用的包括GeoVax無法控制的其他因素

我們公司的風險因素的詳細信息包含在我們已經提交和將提交給證監會的10-Q和10-K表格中。任何我們在此作出的前瞻性陳述僅適用於其作出之日。可能導致實際結果與我們的前瞻性陳述不符的因素或事件可能會不時出現，我們無法預測所有這些因素或事件。除非法律另有要求，否則我們不承擔更新任何前瞻性陳述的公開義務，無論是因為新信息、未來發展還是其他原因。

財務表如下

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