美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

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6-K 表格

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外國私人發行人的報告

根據規則 13a-16 或 15d-16

1934 年《證券交易法》

2024 年 8 月 7 日

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NOVO NORDISK A/S

（註冊人章程中規定的確切名稱）

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Novo Allé

DK-2880 Bagsvürd

丹麥

（主要行政辦公室地址）

用複選標記表示註冊人是否在表格20-F或40-F的封面下提交年度報告

表格 20-F x 表格 40-F o

用複選標記表明註冊人通過提供本表格中包含的信息，是否也因此根據1934年《證券交易法》第12g3-2（b）條向委員會提供了信息。

是或不是 x

如果標記了 “是”，請在下面註明分配給註冊人的與規則 12g-32 (b) 相關的文件號：82-________

2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期間的財務報告

2024 年 8 月 7 日

2024年前六個月，諾和諾德的銷售額以丹麥克朗計算增長了24％，按固定匯率計算增長了25％，至1334丹麥克朗

•按丹麥克朗計算，營業利潤增長了18％，按固定匯率（CER）計算增長了19％，至578丹麥克朗。營業利潤受到與57丹麥克朗的ocedurenone相關的減值損失的影響。

•北美業務的銷售額以丹麥克朗計算增長了36％（按CER計算為36％）。與往年相關的總淨銷售調整對美國的銷售增長產生了積極影響。以丹麥克朗計算，國際業務的銷售額增長了9％（按CER計算為11％）。

•糖尿病和肥胖護理領域的銷售額以丹麥克朗計算增長了26％，至1250丹麥克朗（按恆定匯率計算為27％），這主要是由以丹麥克朗計算的 GLP-1 糖尿病銷售額增長了32％（按恆定匯率計算為32％），以及肥胖護理以丹麥克朗計算增長37％，達到249丹麥克朗（按恆定匯率計算為37％）。以丹麥克朗計算，罕見病銷售額下降了4％（按恆定匯率計算為3％）。

•在研發方面，諾和諾德成功完成了使用Mim8進行的FRONTIER 2期試驗，在該試驗中，每週一次和每月一次的Mim8顯示，與按需和先前的預防治療相比，甲型血友病患者的出血發作明顯減少。2024年6月，諾和諾德宣佈，由於歐舒利農未能達到主要終點，奧昔利農CLARION-CKD 3期試驗已停止。

•同樣在研發領域，諾和諾德於7月收到了美國食品藥品監督管理局（FDA）關於胰島素icodec的完整回覆信。在肥胖症護理方面，根據SELECT試驗，諾和諾德收到了CHMP的積極意見，要求更新Wegovy® 標籤，以反映歐盟重大心血管不良事件風險的降低。

•對於2024年的展望，按CER計算，目前預計銷售額將增長22-28％，按CER計算，現在預計營業利潤將增長20-28％。現在，以丹麥克朗公佈的增長預計將比CER的銷售和營業利潤增長低1個百分點。

總裁兼首席執行官拉斯·弗魯爾加德·約根森表示：“我們對2024年上半年的銷售增長感到滿意，這使我們能夠提高全年展望。增長是由對基於GLP-1的糖尿病和肥胖症治療的需求增加所推動的，我們將繼續通過創新療法吸引更多患者。在研發方面，我們對Mim8的第一個3期試驗結果及其對A型血友病患者的潛力感到非常滿意，以及最近建議在歐盟延長Wegovy® 的標籤以降低心血管風險。”

2024年8月7日歐洲中部標準時間13點，即美國東部時間上午7點，將舉行財報電話會議。投資者將能夠通過novonordisk.com上的鏈接收聽，該鏈接可在 “投資者” 下找到：https://www.novonordisk.com/investors/financial-results.html#results2024（該公司網站的內容不構成本6-K表格的一部分）。

戰略願望

2025 年的戰略願景

戰略願望是諾和諾德打算努力實現的目標，不是對諾和諾德財務前景或預期增長的預測。Novo Nordisk打算持續描述其與四個維度相關的活動是如何發展的。

2024年前六個月的業績亮點（藍色表示第二季度的事態發展）

性能亮點

2024年前六個月的財務摘要

利潤和虧損			H1 2024						H1 2023																					% 變化 2024 年上半年至 H1 2023						% 變化 2024 年上半年至 2023 年上半年在 CER¹
（金額以百萬丹麥克朗為單位，每股收益除外）
淨銷售額			133,409						107,667																					24		%				25		%
毛利潤			113,219						91,629																					24		%				24		%
毛利率			84.9%						85.1%
銷售和分銷成本			(28,190)						(26,754)																					5		%				6		%
佔銷售額的百分比			21.1%						24.8%
研究和開發成本			(24,772)						(13,855)																					79		%				78		%
佔銷售額的百分比			18.6%						12.9%
行政費用			(2,314)						(2,143)																					8		%				8		%
佔銷售額的百分比			1.7%						2.0%
其他營業收入和支出			(163)						18																					不適用						不適用
營業利潤 (EBIT)			57,780						48,895																					18		%				19		%
營業利潤率			43.3%						45.4%
財務項目（淨額）			(530)						96																					不適用						不適用
所得税前利潤			57,250						48,991																					17		%				不適用
所得税			(11,793)						(9,749)																					21		%				不適用
有效税率			20.6%						19.9%
淨利潤			45,457						39,242																					16		%				不適用
淨利潤率			34.1%						36.4%
其他關鍵數字
折舊、攤銷和減值損失			11,759						3,896																					202		%				不適用
資本支出（PP&E）			18,944						10,571																					79		%				不適用
經營活動產生的淨現金			64,817						58,391																					11		%				不適用
息税折舊攤銷前利潤 1)			69,539						52,791																					32		%				不適用
自由現金流 1)			41,309						45,537																					(9)		%)				不適用
攤薄後每股收益/ADR（丹麥克朗）			10.17						8.71																					17		%				不適用
相當於全職員工的期末			69,260						59,337																					17		%				不適用
1）參見附錄7：非國際財務報告準則財務指標（其他信息）。

2024年前六個月這些未經審計的合併財務報表是根據以下規定編制的

包括國際會計準則第34號 “中期財務報告” 和丹麥對上市公司的額外披露要求。

編制過程中採用的會計政策與Novo2023年年度報告中適用的會計政策一致

Nordisk。

商業執行

跨治療領域的銷售發展

受糖尿病護理銷售額增長25％（CER）和肥胖護理銷售增長37％（CER）的推動，以丹麥克朗計算，銷售額在2024年前六個月增長了24％，按恆定匯率計算增長了25％。罕見病銷售額下降了3％（CER）。銷售增長導致了多個產品和地區的定期供應限制和相關的藥品短缺通知。與往年相關的毛對淨銷售調整以及2023年逐步實施的返利對美國的銷售增長產生了積極影響。

糖尿病和肥胖症護理

糖尿病護理、銷售和市場份額發展

在基於GLP-1的產品的增長的推動下，糖尿病護理領域的銷售額增長了24％，按恆定匯率計算增長了25％，達到10011000萬丹麥克朗。諾和諾德在過去12個月中將全球糖尿病價值市場份額從32.6％提高到34.1％，這符合加強糖尿病護理領導地位的戰略願望，目標是在2025年達到超過三分之一的全球價值市場份額。市場份額的增長是由北美業務和國際業務的市場份額增長推動的。

除非另有説明，否則以下各節中的市場數據基於獨立數據提供商IQVIA提供的2023年5月和2024年5月的年度變動總額（MAT）。EMEA 涵蓋歐洲、中東和非洲；中國地區涵蓋中國大陸、香港和臺灣；世界其他地區涵蓋除北美以外的所有其他國家。

糖尿病護理，按地理區域劃分的發展情況						諾和諾德在糖尿病總市場中的份額（價值，MAT）						糖尿病護理、銷售開發
						五月			五月			2024 年上半年銷售額 百萬丹麥克朗			成長 在 CER
						2024			2023
全球						34.1		%	32.6		%	100,110			25		%
北美業務						35.6		%	34.1		%	57,257			38		%
			-美國			35.0		%	33.7		%	53,148			41		%
國際業務						28.4		%	27.2		%	42,853			11		%
			-歐洲、中東和非洲*			30.0		%	29.6		%	21,697			8		%
			-中國地區**			32.7		%	31.9		%	9,235			14		%
			-世界其他地方 ***			24.1		%	21.4		%	11,921			13		%

資料來源：IQVIA，2024年5月的數據。*歐洲市場和歐洲以外七個市場的歐洲、中東和非洲數據，約佔該地區諾和諾德糖尿病護理銷售額的90％。**中國大陸的數據，不包括香港和臺灣。*** 世界其他地區的數據涉及七個市場，約佔諾和諾德在該地區的糖尿病護理總銷售額的70％。

基於 GLP-1 的 2 型糖尿病療法

以丹麥克朗和恆定匯率計算，基於GLP-1的治療2型糖尿病的產品（Rybelsus®、Ozempic® 和Victoza®）的銷售額均增長了32％，達到7201700萬丹麥克朗。據估計，GLP-1 在糖尿病處方總量中所佔份額已增加到6.3％，而12個月前為5.4％。諾和諾德繼續成為 GLP-1 細分市場的全球市場領導者，其價值市場份額為56.0％。

GLP-1，每個地理區域的發展情況						諾和諾德在糖尿病 GLP-1 市場中的份額（價值，MAT）						GLP-1，銷售發展
						五月			五月			2024 年上半年銷售額 百萬丹麥克朗			成長 在 CER
						2024			2023
全球						56.0		%	54.1		%	72,017			32		%
北美業務						54.4		%	52.5		%	49,707			39		%
			-美國			53.4		%	51.5		%	46,087			42		%
國際業務						69.0		%	66.9		%	22,310			20		%
			-歐洲、中東和非洲*			61.5		%	62.0		%	11,790			13		%
			-中國地區**			79.0		%	70.9		%	3,684			23		%
			-世界其他地方 ***			86.2		%	78.8		%	6,836			30		%

資料來源：IQVIA，2024年5月的數據。*歐洲市場和歐洲以外七個市場的歐洲、中東和非洲地區數據，約佔該地區諾和諾德 GLP-1 銷售額的90％。**中國大陸的數據，不包括香港和臺灣。***世界其他地區有七個市場的數據，約佔該地區諾和諾德糖尿病護理產品總銷售額的70％。注意：GLP-1 處方藥的估計份額是根據IQVIA的批量包裝計算得出的。根據世衞組織對日平均劑量的假設，如果沒有，則根據諾和諾德的假設，將批量包轉換為全年患者/處方。

按丹麥克朗計算，Rybelsus® 的銷售額增長了31％，按恆定匯率計算增長了32％，至1093100萬丹麥克朗。銷售增長是由歐洲、中東和非洲、世界其他地區以及北美業務推動的。

按丹麥克朗和恆定匯率計算，Ozempic® 的銷售額均增長了36％，達到5668500萬丹麥克朗。銷售增長是由北美業務和國際業務推動的。銷售增長導致了跨地區的定期供應限制和相關的藥品短缺通知。

由於 GLP-1 市場轉向每週一次的治療，Victoza® 的銷售額按丹麥克朗和瑞典克朗計算均下降了5％，至440100萬丹麥克朗。銷售額下降是由國際業務推動的，部分原因是美國銷售額的增加。

北美業務

按丹麥克朗和恆定匯率計算，北美運營部門的 GLP-1 糖尿病護理產品的銷售額均增長了39％。諾和諾德是市場領導者，其市值份額為56.0％。據估計，GLP-1 在糖尿病處方總量中所佔份額已增加到16.6％，而12個月前為13.3％。

按恆定匯率計算，GLP-1 糖尿病護理產品在美國的銷售額增長了42％。銷售額增長主要是由Ozempic® 的持續採用所推動的。

與2023年第二季度相比，2024年第二季度 GLP-1 類別的處方量增長超過10％，以及諾和諾德市場份額的增加，推動了美國的銷售增長。諾和諾德是市場領導者，按每月處方總量衡量，其佔56.1％，按新品牌處方衡量為55.0％。

國際業務

以丹麥克朗計算，GLP-1 糖尿病護理產品在國際業務中的銷售額增長了18％，按恆定匯率計算增長了20％。銷售增長是由所有地理區域推動的。據估計，GLP-1 在糖尿病處方總量中所佔份額已增加到4.0％，而12個月前為3.5％。諾和諾德是市場領導者，其價值市場份額為69.0％，而12個月前為66.9％。銷售增長導致了多個產品和地區的定期供應限制和相關的藥品短缺通知。

EMEA

按丹麥克朗和恆定匯率計算，歐洲、中東和非洲的銷售額均增長了13％。銷售增長反映了對Rybelsus® 和Ozempic® 的吸收，但部分被Victoza® 銷售額的下降所抵消。諾和諾德仍然是歐洲、中東和非洲地區的市場領導者，其價值市場份額為61.5％。據估計，GLP-1 在糖尿病處方總量中所佔份額已增加到5.4％，而12個月前為4.8％。

地區中國

按丹麥克朗計算，中國地區的銷售額增長了18％，按恆定匯率計算增長了23％。銷售增長主要反映了對Ozempic® 的吸收，但Victoza® 銷售額的下降在一定程度上抵消了這一增長。GLP-1 的銷售增長受到週期性供應限制的負面影響。與12個月前的3.0％相比，GLP-1 在糖尿病處方總量中所佔的份額已增加到3.3％。諾和諾德是中國地區的市場領導者，其價值市場份額為79.0％。

世界其他地區

按丹麥克朗計算，世界其他地區的銷售額增長了26％，按CER計算增長了30％。銷售增長反映了Ozempic® 和Rybelsus® 銷售額的增長，但部分被Victoza® 銷售額的下降所抵消。據估計，GLP-1 在糖尿病處方總量中所佔份額已增加到2.6％，而12個月前為2.1％。諾和諾德仍然是市場領導者，其價值市場份額為86.2％。

胰島素

以丹麥克朗計算，胰島素的銷售額增長了9％，按恆定匯率計算增長了10％，至2697700萬丹麥克朗。

資料來源：IQVIA，2024年5月的數據。*歐洲市場和歐洲以外的七個市場可獲得的歐洲、中東和非洲地區的數據，約佔該地區諾和諾德胰島素銷售額的90％。**中國大陸的數據，不包括香港和臺灣。***世界其他地區有七個市場的數據，約佔該地區諾和諾德糖尿病護理總銷售額的70％。

北美業務

北美胰島素的銷售額按丹麥克朗和恆定匯率計算均增長了36％。美國的銷售增長受到與往年相關的毛淨銷售調整的積極影響，銷量的下降部分抵消了這一增長。諾和諾德的批量市場份額佔美國胰島素總市場的34.9％。Awiqli® 於6月在加拿大推出。

國際業務

按丹麥克朗計算，國際業務中胰島素的銷售額增長了1％，按CER計算增長了3％。CER的銷售增長是由中國地區和歐洲、中東和非洲地區推動的，部分被世界其他地區所抵消。諾和諾德在國際業務中佔胰島素總市場的48.1％。

EMEA

以丹麥克朗計算，歐洲、中東和非洲地區的胰島素銷售額增長了2％，按恆定匯率計算增長了3％。CER的銷售增長是由長效胰島素推動的，預混胰島素和人胰島素在一定程度上抵消了這一增長。諾和諾德的批量市場份額佔胰島素總市場的47.4％。

地區中國

按丹麥克朗計算，中國地區的胰島素銷售額增長了7％，按CER計算增長了11％。銷售增長主要是由長效胰島素和預混胰島素推動的，部分由人胰島素所抵消。諾和諾德的批量市場份額佔胰島素總市場的41.3％。

世界其他地區

按丹麥克朗計算，世界其他地區的胰島素銷售額下降了7％，按CER計算下降了4％。CER的銷售下降主要是由人胰島素和速效胰島素推動的，預混胰島素在一定程度上抵消了這種下降。諾和諾德的批量市場份額佔胰島素總市場的57.2％。

肥胖護理、銷售開發

肥胖護理產品Wegovy® 和Saxenda® 的銷售額按丹麥克朗和恆定匯率計算均增長了37％，達到2493900萬丹麥克朗。銷售增長是由北美業務和國際業務推動的。全球品牌肥胖市場的銷量增長了91％。諾和諾德是全球市場的領導者，其批量市場份額為79.6％。

資料來源：IQVIA，2024年5月的數據。*歐洲市場和歐洲以外七個市場的歐洲、中東和非洲數據，約佔該地區諾和諾德肥胖護理銷售額的90％。**中國大陸的數據，不包括香港和臺灣。***世界其他地區有七個市場的數據，約佔該地區諾和諾德糖尿病護理產品總銷售額的70％。

按丹麥克朗和恆定匯率計算，Wegovy® 的銷售額均增長了74％，達到2103600萬丹麥克朗。隨着肥胖症護理市場轉向每週一次的治療，Saxenda® 的銷售額按丹麥克朗和瑞典克朗計算，下降了36％，至390300萬丹麥克朗。

北美業務

北美地區肥胖護理產品的銷售額以丹麥克朗和恆定匯率計算均增長了35％，達到1907200萬丹麥克朗。按丹麥克朗計算，Wegovy® 的銷售額增長了58％，按恆定匯率計算增長了57％，至1833100萬丹麥克朗，這得益於銷量的增加，部分地被已實現價格的下降所抵消。在美國，對Wegovy® 的需求超過供應，為了保障護理的連續性，初始劑量強度的供應仍然受到限制。Wegovy® 已經實現了廣泛的商業處方獲取渠道。Wegovy® 每週總共有超過20萬張處方，每週約有35,000張新品牌處方。Wegovy® 現已在加拿大推出。

隨着肥胖症護理市場轉向每週一次的治療，Saxenda® 的銷售額按丹麥克朗和瑞典克朗計算，下降了71％，至74100萬丹麥克朗。美國品牌肥胖市場的銷量增長了143％。

國際業務

受歐洲、中東和非洲及世界其他地區銷售額增長的推動，國際業務中肥胖症護理產品的銷售額增長了47％，達到586700萬丹麥克朗。按丹麥克朗和瑞典克朗計算，Saxenda® 在國際業務中的銷售額均下降了10％，至316200萬丹麥克朗，Wegovy® 的銷售額達到270500萬丹麥克朗。Wegovy® 現已在12個國家的國際運營中推出。國際運營中品牌肥胖市場的銷量增長了41％。

EMEA

按丹麥克朗和恆定匯率計算，歐洲、中東和非洲地區肥胖症護理產品的銷售額均增長了67％，達到441100萬丹麥克朗，這反映了對Wegovy® 的採用，但Saxenda® 銷售額的下降在一定程度上抵消了這一增長。歐洲、中東和非洲地區品牌肥胖市場的銷量增長了69％。

世界其他地區

以丹麥克朗計算，Saxenda® 在世界其他地區的銷售額增長了12％，按恆定匯率計算增長了11％，達到139900萬丹麥克朗。世界其他地區的品牌肥胖市場交易量下降了7％。

罕見病，銷售開發

以丹麥克朗計算，罕見病銷售額下降了4％，按恆定匯率計算下降了3％，至836000萬丹麥克朗。在NovoSeven® 和A型血友病產品的推動下，以丹麥克朗和瑞典克朗計算，罕見血液病產品的銷售額均下降了2％，至575200萬丹麥克朗，這在一定程度上被b型血友病銷售額的增長所抵消。以丹麥克朗計算，罕見內分泌失調產品的銷售額下降了9％，按恆定匯率計算下降了8％，至184300萬丹麥克朗。在製造業產量減少之後，諾和諾德正在努力重建罕見內分泌失調產品的供應。Sogroya® 已在五個國家推出，患者和醫生的初步反饋令人鼓舞。

北美業務

北美地區罕見病銷售額按丹麥克朗和恆定匯率計算均增長了13％。銷售額增長是由罕見內分泌失調產品增長36％推動的，按丹麥克朗計算，增長了35％，這反映了Sogroya® 的推出以及與前幾年在美國相關的毛淨銷售調整。以丹麥克朗和恆定匯率計算，罕見血液病產品的銷售額均增長了8％，這主要是由NovoSeven® 和乙型血友病產品的銷售增長所推動的。

國際業務

按丹麥克朗計算，國際業務中的罕見病銷售額下降了15％，按CER計算下降了14％。銷售下降是由罕見內分泌失調產品的銷售下降推動的，按丹麥克朗計算下降了33％，按CER計算下降了30％，反映了製造業產出的下降。Sogroya® 現已在四個國家的國際運營中推出，初步反饋令人鼓舞。以丹麥克朗計算，罕見血液病產品的銷售額下降了10％，按恆定匯率計算，下降了9％，這要歸因於NovoSeven® 和A型血友病產品的銷售下降，而乙型血友病產品的銷售增長部分抵消了這一點。

EMEA

以丹麥克朗計算，罕見病銷售額下降了2％，按CER計算，下降了1％。在NovoSeven® 的推動下，以丹麥克朗和恆定匯率計算，罕見血液病產品的銷售額均下降了9％，A型血友病和b型血友病銷售額的增加部分抵消了這一增長。乙型血友病產品銷售的增長反映了延長半衰期產品的持續普及。以丹麥克朗和恆定匯率計算，罕見的內分泌失調產品均增長了46％。

地區中國

受稀有內分泌產品和罕見血液病產品銷售下降的推動，以丹麥克朗計算，罕見病銷售額下降了54％，按CER計算，下降了53％。

世界其他地區

以丹麥克朗計算，罕見病銷售額下降了26％，按CER計算，下降了24％。以丹麥克朗計算，罕見內分泌失調產品的銷售額下降了54％，按恆定匯率計算下降了50％，這反映了製造業產出的下降。以丹麥克朗和恆定匯率計算，罕見血液病產品的銷售額均下降了4％，這得益於NovoSeven® 和A型血友病的銷售下降，而乙型血友病產品的銷售增長在一定程度上抵消了這一點。

財務

地域銷售發展

2024年前六個月，以丹麥克朗計算的銷售額增長了24％，按恆定匯率計算增長了25％，達到13340900萬丹麥克朗。與往年相關的總淨銷售調整以及2023年分階段返利對美國的銷售增長產生了積極影響。銷售增長導致了多個產品和地區的定期供應限制和相關的藥品短缺通知。在北美業務方面，按丹麥克朗和恆定匯率計算，銷售額均增長了36％。按丹麥克朗計算，國際業務的銷售額增長了9％，按CER計算增長了11％。

北美業務

北美業務的銷售額以丹麥克朗和CER計算均增長了36％。銷售額的增長反映了按CER計算，GLP-1 糖尿病的銷售額增長了39％，按CER計算，肥胖護理銷售額增長了35％。美國的 GLP-1 糖尿病銷售增長受到與前幾年相關的毛淨銷售調整的積極影響，而週期性供應限制的影響部分抵消了這一影響。按CER計算，胰島素銷售額增長了36％，這主要反映了與往年相關的總淨銷售調整，但銷量的下降在一定程度上抵消了這一調整。在罕見內分泌失調和罕見血液疾病的推動下，按CER計算，罕見病的銷售額增長了13％。

國際業務

按丹麥克朗計算，國際業務的銷售額增長了9％，按CER計算增長了11％。銷售增長是由於 GLP-1 糖尿病銷售額按恆定匯率增長20％，肥胖護理銷售額按恆定匯率增長47％，胰島素銷售額增長3％，部分抵消了按CER計算的罕見病銷售額下降14％，反映了製造業產出的下降。

EMEA

按丹麥克朗和恆定匯率計算，歐洲、中東和非洲的銷售額均增長了13％。CER的肥胖護理增長了67％，推動了銷售增長。按CER計算，糖尿病護理銷售額增長了8％，這得益於 GLP-1 糖尿病的銷售額按恆定匯率增長了13％，胰島素銷售額按CER計算增長了3％。按CER計算，罕見病的銷售額下降了1％。

地區中國

按丹麥克朗計算，中國地區的銷售額增長了6％，按恆定匯率計算增長了10％。CER的銷售增長是由於 GLP-1 糖尿病的銷售額按恆定匯率增長了23％，而按CER計算，胰島素銷售額增長了11％。GLP-1 的銷售增長受到週期性供應限制的負面影響。按CER計算，其他糖尿病護理銷售額下降了15％。按CER計算，罕見病的銷售額下降了53％。

世界其他地區

按丹麥克朗計算，世界其他地區的銷售額增長了5％，按CER計算增長了7％。銷售增長是由糖尿病護理按CER計算增長13％推動的，這反映了 GLP-1 糖尿病銷售的增長，但胰島素銷售的下降在一定程度上抵消了這一增長。按CER計算，肥胖護理的銷售額增長了11％，而在CER上，罕見病的銷售額下降了24％。

成本和營業利潤的發展

按丹麥克朗計算的商品銷售成本均增長了26％，達到2019000萬丹麥克朗，毛利率為84.9％，以丹麥克朗計算，毛利率為84.9％，而2023年前六個月為85.1％。毛利率的下降主要反映了與持續產能擴張相關的成本，但部分抵消了與前幾年美國相關的總淨銷售調整以及基於GLP-1的療法銷售增長推動的積極產品組合帶來的積極價格影響。

按丹麥克朗計算，銷售和分銷成本增長了5％，按恆定匯率計算增加了6％，至2819000萬丹麥克朗。成本的增加是由北美運營和國際運營推動的。在北美運營中，成本增長主要是由與Wegovy® 相關的促銷活動推動的。在國際業務方面，增長主要與Rybelsus® 的促銷活動以及肥胖護理市場開發活動有關。銷售和分銷成本的增加受到 2023 年第二季度法律條款調整的影響。銷售和分銷成本佔銷售額的百分比為21.1％。

與2023年六個月相比，以丹麥克朗計算的研發成本增長了79％，按恆定匯率計算增長了78％，至2477200萬丹麥克朗，這主要反映了後期臨牀試驗活動的增加，早期研究活動的增加以及與57丹麥克朗的ocedurenone相關的減值損失以及其他無形資產減值。研發成本佔銷售額的百分比為18.6％。

按丹麥克朗和恆定匯率計算，管理成本均增長了8％，至231400萬丹麥克朗。管理成本佔銷售額的百分比為1.7％。

其他營業收入和支出（淨額）為虧損16300萬丹麥克朗，而2023年的收入為1800萬丹麥克朗。虧損主要反映了與先前被諾和諾德收購的一家公司的合夥協議相關的減值。

按丹麥克朗計算，營業利潤增長了18％，按恆定匯率計算增長了19％，至5778000萬丹麥克朗，這反映了與57丹麥克朗的ocedurenone相關的減值損失和銷售增長。

金融項目（淨額）的淨虧損為53000萬丹麥克朗，而2023年前六個月的淨收益為9600萬丹麥克朗，這主要反映了美元的虧損，主要是對衝成本造成的。

根據諾和諾德的財政政策，諾和諾德最重大的外匯風險已被套期保值，主要是通過外匯遠期合約。外匯結果為虧損46100萬丹麥克朗，而2023年的淨收益為13300萬丹麥克朗。

截至2024年6月底，約16丹麥克朗的金融合約的負市值已推遲到2024年和2025年晚些時候確認。

2024年前六個月的有效税率為20.6％，而2023年前六個月的有效税率為19.9％。

淨利潤增長了16％，達到4545700萬丹麥克朗，攤薄後的每股收益增長了17％，達到10.17丹麥克朗。淨利潤和攤薄後每股收益受57丹麥克朗與ocedurenone相關的減值虧損的影響。

2024 年第二季度的主要進展

與2023年相比，2024年第二季度的銷售額以丹麥克朗和恆定匯率計算均增長了25％。與往年相關的總淨銷售調整以及2023年分階段返利對美國的銷售增長產生了積極影響。按丹麥克朗計算，營業利潤增長了9％，按CER計算，營業利潤增長了8％。營業利潤受到與57丹麥克朗的ocedurenone相關的減值損失的影響。銷售增長導致了多個產品和地區的定期供應限制和相關的藥品短缺通知。有關以丹麥克朗為單位的季度數字的概述，請參閲附錄1；有關2024年第二季度銷售額的更多詳情，請參閲附錄6。

CER的全球銷售額增長了25％，這得益於糖尿病和肥胖症護理以及胰島素的銷售。按CER計算，GLP-1 糖尿病的銷售額增長了32％，按CER計算，肥胖護理的銷售額增長了34％。按恆定匯率計算，胰島素的銷售額增長了11％，罕見病的銷售額下降了3％。

北美業務

北美業務銷售額按丹麥克朗計算增長了38％，按CER計算增長了36％。銷售增長是由CER的 GLP-1 糖尿病銷售額增長了41％，CER的肥胖護理銷售額增長了28％，這受到與前幾年相關的總淨銷售調整的負面影響。GLP-1 糖尿病的銷售增長受到與前幾年相關的毛淨銷售調整的積極影響。按CER計算，胰島素銷售額增長了60％，這受到與往年相關的總淨銷售調整的積極影響，但已實現量的減少在一定程度上抵消了這一點。在罕見血液疾病的推動下，CER的罕見病銷售額增長了6％，部分抵消了罕見的內分泌失調。

國際業務

按丹麥克朗計算，國際業務的銷售額增長了10％，按CER計算增長了11％。銷售增長是由所有地區推動的。

銷售增長是由CER的糖尿病和肥胖症護理增長14％推動的，這得益於按CER計算，GLP-1 糖尿病的銷售額增長了18％，按CER計算，肥胖護理增長了58％，CER的胰島素銷售額增長了1％。按CER計算，罕見病銷售額下降了9％，這反映了製造業產出的下降。

成本和營業利潤

2024年第二季度的毛利率為84.9％，而2023年為85.5％。毛利率下降0.6個百分點反映了主要與持續產能擴張相關的成本，而積極的產品組合和毛對淨銷售調整帶來的積極價格影響在一定程度上抵消了這一點。

與2023年相比，以丹麥克朗和CER計算的銷售和分銷成本均增長了4％。成本的增加是由北美運營和國際運營推動的。在北美運營中，成本增長主要是由與Wegovy® 相關的促銷活動推動的。在國際業務方面，增長主要與Rybelsus® 的促銷活動以及肥胖護理市場開發活動有關。銷售和分銷成本的增加受到 2023 年第二季度法律條款調整的影響。銷售和分銷成本佔銷售額的百分比為21.9％。

與2023年相比，研發成本增加了127％，按CER計算，增長了126％，這要歸因於後期臨牀試驗和研究活動的增加，以及與ocedurenone相關的57丹麥克朗的減值損失和其他無形資產減值。研發成本佔銷售額的百分比為23.8％。

與2023年同期相比，以丹麥克朗和CER計算的管理成本均增長了8％。管理成本佔銷售額的百分比為1.7％。

其他營業收入和支出顯示，2024年第二季度的收入為40500萬丹麥克朗，這得益於與收購迪西爾納製藥公司相關的合作伙伴關係的收入。

與2023年第二季度相比，以丹麥克朗計算的營業利潤增長了9％，按恆定匯率計算增長了8％。營業利潤增長受到與57丹麥克朗的ocedurenone相關的減值損失的影響。

金融項目（淨額）顯示淨虧損60200萬丹麥克朗，而2023年第二季度的淨收益為36600萬丹麥克朗，這反映了對衝貨幣（主要是美元）的虧損。

2024年第二季度的有效税率為20.9％，而2023年第二季度的有效税率為19.9％。

淨利潤增長了3％，達到2005000萬丹麥克朗，攤薄後的每股收益增長了4％，達到4.49丹麥克朗。淨利潤和攤薄後每股收益受57丹麥克朗與ocedurenone相關的減值虧損的影響。

現金流和資本配置

2024年前六個月的自由現金流和資本支出

2024年實現的自由現金流為413丹麥克朗，而2023年前六個月的自由現金流為455丹麥克朗。較低的自由現金流反映了資本支出的增加以及對無形資產的收購。這在一定程度上被經營活動產生的淨現金所抵消。57丹麥克朗的無形資產ocedurenone的減值對自由現金流沒有影響。

3400計劃下的收入已得到部分確認。

不動產、廠房和設備的資本支出為189丹麥克朗，而2023年為106丹麥克朗，這主要反映了對當前和未來注射劑和口服產品的活性藥物成分（API）生產和填充產能的額外產能的投資。2024年前六個月，無形資產的資本支出為33丹麥克朗，而2023年為13丹麥克朗，反映業務發展活動。

諾和諾德將從Novo Holdings A/S手中收購三塊與Catalent, Inc.交易有關的填充用地

2024年2月，諾和諾德宣佈達成協議，從諾和控股公司（Novo Holdings）手中收購三處填充場地，該交易涉及諾和控股同意收購全球合同開發和製造組織康泰倫公司（Catalent）的交易。2024 年 5 月 29 日，Catalent 股東投票批准了這筆未決交易。各種慣例成交條件的實現正在取得進展，諾和諾德仍預計此次收購將在2024年底完成。

股權和資本配置

截至2024年6月底，總權益為11252200萬丹麥克朗，相當於總資產的30.5％，而2023年6月底為32.2％。有關權益變動的進一步闡述，請參閲附錄5。諾和諾德在2024年前六個月通過103丹麥克朗的股票回購和286丹麥克朗的股息向股東返還了389億丹麥克朗。

中期股息

董事會已決定為諾和諾德A和B各派發3.50丹麥克朗的2024年中期股息

0.10丹麥克朗的份額，將於2024年8月支付。A股和b股的中期股息除息日為2024年8月15日，而ADR的除息日為8月16日。A股和b股以及ADR的記錄日期將是2024年8月16日。A股和b股的付款日期為2024年8月19日，而ADR的付款日期為2024年8月26日。公司自己持有的b股將不支付任何股息。

2024 年股票回購計劃

截至2024年8月5日，諾和諾德已回購了11,067,126億股0.10丹麥克朗的股票，金額為丹麥克朗

9,727,706,050作為最高200丹麥克朗的整體股票回購計劃的一部分，將在12-期間執行

從 2024 年 2 月 6 日開始的月期。

諾和諾德2024年200丹麥克朗的整體股票回購計劃的執行仍在繼續。作為其中的一部分，

金額不超過240丹麥克朗的新股票回購計劃將於2024年8月7日啟動，並於4日結束

根據歐洲議會和理事會 4 月 16 日第 596/2014 號條例第 5 條，2024 年 11 月

2014年（3月）和2016年3月8日歐盟委員會授權條例（歐盟）2016/1052號（“安全港規則”）。這個

該計劃的目的是減少公司的股本並履行股份產生的債務

激勵計劃。

在交易期間，最多可以購買總額為0.10丹麥克朗的4150000000股股票。

發行歐洲債券

2024年5月14日，諾和諾德宣佈成功發行歐洲債券，本金總額為歐元

根據其200歐元中期票據計劃，該計劃為46.5歐元。第一批將於2026年5月21日到期的債券是

發行本金總額為13歐元，息票為3.375％。第二批將於21日到期

2029年1月發行的本金總額為10歐元，息票為3.125％。第三個

將於2031年1月21日到期的部分發行的本金總額為10歐元，息票為

3.25%。第四批將於2034年5月21日到期，本金總額為13.5歐元，息票為3.375％。

發行的淨收益將由諾和諾德用於一般公司用途，包括為收購融資，諾和諾德已同意從Novo Holdings的子公司收購這三個場地，這是諾和控股子公司同意通過合併收購Catalent（紐約證券交易所代碼：CTLT）的交易的一部分。這些債券被確認為按攤銷成本計量的借款。

展望

下表總結了當前對2024年的預期：

按CER計算，現在的銷售額預計將增長22％至28％。鑑於當前兑丹麥克朗的匯率，目前以丹麥克朗公佈的銷售增長預計將比CER低1個百分點。CER的最新銷售前景反映了對兩個運營部門的更高全年預期。

該指引反映了對北美業務和國際業務銷售增長的預期，這主要是由基於GLP-1的肥胖和糖尿病護理療法的銷量增長所推動的。該指南包括糖尿病和肥胖症護理領域的持續定價壓力。

繼近年來銷量增長高於預期之後，包括基於GLP-1的產品，例如Ozempic® 和Wegovy®，再加上預計一些製造基地的產量持續增長和產能限制，前景還反映了預期的持續定期供應限制以及多個產品和地區的相關藥品短缺通知。諾和諾德正在投資內部和外部產能，以增加短期和長期的供應。在美國，對Wegovy® 的需求超過供應，為了保障護理的連續性，初始劑量強度的供應仍然受到限制。該指南包括逐步在全球範圍內推出數量上限的Wegovy®。

按CER計算，目前預計營業利潤增長20％至28％。鑑於目前兑丹麥克朗的匯率，目前預計丹麥克朗的增長將比CER低1個百分點。最新的營業利潤增長預期主要反映了與ocedurenone相關的減值損失，而銷售前景的增加抵消了這一點。

對營業利潤增長的預期主要反映了銷售增長前景以及對研究、開發和商業領域未來和當前增長動力的持續投資。在研發方面，投資與早期和後期管道的持續擴張和進展有關。商業投資主要與肥胖護理市場開發活動以及與 GLP-1 糖尿病護理相關的投資有關。

Novo Nordisk現在預計，金融項目（淨額）虧損約5丹麥克朗，主要反映與外匯套期保值合約相關的損失。

預計2024年的有效税率仍將在19-21％之間。

預計2024年的資本支出仍將在450丹麥克朗左右，這反映了全球供應鏈的擴張。這些投資將為整個供應鏈創造額外的產能，包括活性藥物成分（API）的製造、額外的無菌生產和成品生產流程以及包裝能力。在未來幾年中，資本支出與銷售的比率預計仍將保持在兩位數的低水平。

現在，折舊、攤銷和減值損失預計在170丹麥克朗左右，主要與ocedurenone的減值有關。

現在預計自由現金流為590-690丹麥克朗，這反映了銷售增長，這是美國回扣的有利影響，資本支出投資抵消了這一影響。最新的現金流預期主要反映了銷售增長前景的增加。

與Catalent交易預期完成相關的及之後的財務影響未包含在財務指導中。

上述所有預期均基於以下假設：全球或區域宏觀經濟和政治環境不會在2024年顯著改變諾和諾德的商業狀況，包括能源和供應鏈中斷、重大醫療改革和立法變化的潛在影響，以及包括與美國3400藥品定價計劃相關的訴訟在內的法律案件的結果，以及貨幣匯率，尤其是美元兑丹麥的匯率將保持在當前水平克朗。該指引還基於與估計美國總銷售額的淨增長相關的假設。最後，該指南不包括2024年期間任何新的重大業務發展交易和無形資產重大減值的財務影響。

外匯（平均匯率）			2024 年第二季度			2023 年第二季度			% 變化												H1 2024			H1 2023			% 變化			即期匯率 2024 年 8 月 1 日
美元			693			684			1		%										690			689			0		%	692
中國新年			96			97			(1)		%)										96			100			(4)		%)	95
日元			4.45			4.97			(10)		%)										4.54			5.12			(11)		%)	4.59
CAD			507			510			(1)		%)										508			511			(1)		%)	500
BRL			133			138			(4)		%)										136			136			0		%	122

諾和諾德已經對以多種發票貨幣計算的預期淨現金流進行了套期保值，在所有其他條件相同的情況下，主要發票貨幣的變動將影響諾和諾德的營業利潤，如下表所示。

主要發票貨幣			匯率變動5％對諾和諾德未來12個月營業利潤的影響			套期保值期（月）1
美元			590000萬丹麥克朗			12
CNY2			64000萬丹麥克朗			12
CAD			47000萬丹麥克朗			3
BRL			2.5 億丹麥克朗			0
日元			21000萬丹麥克朗			12

1) 截至 2024 年 6 月 30 日。

2) 在對衝諾和諾德的人民幣貨幣敞口時，使用離岸交易的人民幣（CNH）作為代理。

外匯套期保值的財務影響包含在財務項目（淨額）中。

創新和治療重點

糖尿病護理

Awiqli® 獲歐盟和日本批准用於治療 1 型和 2 型糖尿病，在中國批准用於治療 2 型糖尿病

2024年5月和6月，胰島素icodec以Awiqli® 的品牌在歐盟和日本獲得批准，用於治療1型和2型糖尿病。2024年6月，胰島素icodec同樣在中國獲得批准，品牌名為Awiqli®，用於治療2型糖尿病。

諾和諾德在美國收到了每週一次的基礎胰島素 icodec 的完整回覆信

2024年7月，諾和諾德收到了美國食品藥品監督管理局（FDA）關於胰島素icodec的完整回覆信（CRL）。胰島素 icodec 已於 2023 年 4 月提交美國監管部門批准，用於治療糖尿病。在信中，在完成對申請的審查之前，美國食品和藥物管理局提出了與製造過程和1型糖尿病適應症有關的要求。諾和諾德正在評估CRL的內容，並將與美國食品藥品管理局密切合作以滿足這些要求。諾和諾德預計無法在2024年滿足這些請求。欲瞭解更多信息，請在此處查看公司公告：https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=168532（公司網站的內容不構成本表6-K的一部分）。

Zegalogue® 獲歐盟批准用於治療嚴重的低血糖

2024年7月，歐盟委員會批准了Zegalogue®（dasiglucagon的品牌名稱）的上市許可，用於治療6歲及以上的兒童和成人糖尿病患者的嚴重低血糖。2022年9月，諾和諾德與西蘭簽訂了全球許可和開發協議，將Zegalogue® 商業化。

歐盟口服索馬魯肽標籤延期申請的最新情況

2024年7月，歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）通過了一項積極的意見，根據PIONEER PLUS試驗的結果，建議延長2型糖尿病患者每天一次口服塞瑪魯肽25毫克和50毫克的現有上市許可。諾和諾德預計，歐盟委員會（EC）將在大約兩個月內獲得最終批准。25毫克和50毫克口服索馬魯肽的全球上市取決於產品組合的優先順序和製造能力。8月，歐盟委員會批准了歐盟一項配方變更申請的上市許可，該申請旨在推出1.5毫克、4毫克和9毫克每日劑量的口服西瑪魯肽（以品牌名Rybelsus® 銷售），分別相當於3毫克、7毫克和14毫克的劑量。

含有 1.0 毫克西瑪魯肽的流量數據已提交歐盟監管部門批准

2024年5月，諾和諾德向歐洲藥品管理局（EMA）提交了標籤延期申請，要求歐盟監管部門批准Ozempic® 納入腎臟療效試驗FLOW的結果。在FLOW試驗中，西瑪魯肽1.0毫克顯示，2型糖尿病和慢性腎臟病患者發生腎臟疾病相關事件的風險降低了24％。在該試驗中，西瑪魯肽1.0 mg似乎具有安全且耐受性良好的特性，與之前的索瑪魯肽1.0 mg試驗一致。

3a 期試驗 COMBINE 1 與 icoSema 成功完成

2024年6月，諾和諾德成功完成了第三次也是最後一項關鍵的3a期臨牀試驗，即COMBINE 1，該試驗採用每週一次的icoSema，即基礎胰島素icodec和索瑪魯肽的組合。這項為期52周的試驗的目的是評估與單獨使用每週一次的基礎胰島素icodec相比，對於每日基礎胰島素控制不當的2型糖尿病患者，無論是否服用OAD，改用每週一次的icoSema的療效和安全性。從平均基線HbA1c為8.22％，達到了主要終點，icoSema顯示出HbA1c的降幅優於-1.55個百分點，而胰島素icodec的降幅為-0.89個百分點（估計的治療差異：—0.66個百分點）。此外，從基準體重84.47千克來看，icoSema的體重變化幅度更大，為-3.70千克，而胰島素icodec的體重為+1.89千克（估計治療差異為-5.59千克）。從統計學上講，icoSema的臨牀顯著或嚴重低血糖發生率顯著降低，患者每暴露年份為0.14次，而使用每週一次的胰島素icodec時，每個患者暴露年份發生0.63次事件。在這項試驗中，每週一次的icoSema似乎具有安全且耐受性良好的特點。諾和諾德預計將在2024年下半年首次申請監管部門對icoSema的批准。

1期每月一次的雙GLP-1/GIP受體激動劑的開發已停止

出於產品組合方面的考慮，諾和諾德於2024年5月終止了1期每月一次的皮下雙GLP-1/GIP受體激動劑的開發。

肥胖護理

Wegovy® 在中國獲準用於治療肥胖或超重

2024 年 6 月，Wegovy® 被中國國家藥品監督管理局批准用於治療超重（≥BMI 27 至

CHMP對更新Wegovy® 標籤以反映重大心血管不良事件風險降低持積極看法

2024年7月，諾和諾德宣佈，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）對更新Wegovy® 標籤以反映SELECT心血管結果試驗的數據採取了積極的看法。SELECT試驗表明，在超重或肥胖且已確立心血管疾病的患者的標準護理中，與安慰劑相比，Wegovy® 在統計學上顯著降低了發生重大心血管事件（MACE）的風險20％。建議的標籤更新還包括來自SELECT試用版的其他數據。欲瞭解更多信息，請在此處查看公司公告：https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=169183（公司網站的內容不構成本表6-K的一部分）。

撤回向美國食品藥品管理局提交的Wegovy® STEP HFPEF試驗結果

2024年1月，諾和諾德提交了STEP HfpEF試驗的結果，供美國和歐盟的監管審查。根據與美國食品藥品管理局的互動，諾和諾德已決定撤回該文件，並預計將在2025年初重新提交該文件，並提供更多相關數據，包括每週一次的可注射索瑪魯肽1.0 mg腎臟療效試驗FLOW的數據。

成功完成針對肥胖或超重人羣的口服索瑪魯肽25 mg的OASIS 4三期試驗

2024 年 6 月，諾和諾德成功完成了全球 OASIS 計劃的 30階段試驗 OASIS 4。OASIS 4是一項為期64周的療效和安全性試驗，對307名肥胖或超重患有一種或多種合併症的成年人每天口服一次的25毫克索瑪魯肽與安慰劑進行了比較。從105.9千克的基線體重開始，25毫克的口服索瑪魯肽減輕了13.6％，而肥胖或超重的成年人使用安慰劑的體重減輕了2.2％（如果所有人堅持治療，體重分別減輕16.6％，而減輕2.7％）。在試驗中，25毫克的口服索馬魯肽似乎具有安全且耐受性良好的特點。25毫克口服索馬魯肽的全球上市取決於產品組合的優先順序和生產能力。

罕見病

Esperoct® 在中國獲準用於治療甲型血友病

2024年6月，Esperoct® 獲中國國家藥品監督管理局批准，用於治療12歲及以上患者的甲型血友病。

Concizumab 在日本獲準用於不使用抑制劑治療血友病 A 和 b

2024年6月，康西珠單抗以Alhemo™ 的品牌在日本獲得批准，用於不使用抑制劑治療A型和b型血友病。Alhemo™ 已在日本上市，用於使用抑制劑治療血友病A和b。

Concizumab重新申請美國監管部門批准，用於使用抑制劑治療A型和b型血友病

2024年6月，諾和諾德重新提交了康西珠單抗供美國監管部門批准，用於使用抑制劑治療A型和b型血友病。重新提交是在 FDA 於 2023 年 4 月發出完整回覆信之後重新提交的。諾和諾德預計，審查將在今年年初左右完成。

Concizumab已申請美國監管部門批准，用於不使用抑制劑治療A型和b型血友病

戰略願望

性能亮點

商業執行

金融

現金流和資本配置

外表

創新和治療重點

目的和可持續性

法律

財務信息

公司公告第 58/2024 號

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期間的財務報告			第 21 頁，共 36 頁

2024年7月，諾和諾德將康珠單抗提交美國監管部門批准，用於在不使用抑制劑的情況下治療A型和b型血友病。提交的材料基於explorer8 3期試驗的結果，比較了康西珠單抗預防（PPX）與無預防治療的療效和安全性。

使用 Mim8 成功完成 FRONTIER 2 的 3a 期試驗

2024年5月，諾和諾德公佈了FRONTIER 2的主要結果，這是一項針對A型血友病患者的Mim8的關鍵性3a期試驗，每週一次和每月一次的Mim8顯示，在FRONTIER 2試驗中，與按需和先前的預防治療相比，對A型血友病患者的治療出血發作明顯減少。經過監管部門的互動，諾和諾德現在預計將在2025年上半年提交Mim8以獲得監管部門的首次批准。欲瞭解更多信息，請在此處查看公司公告：https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=168515（公司網站的內容不構成本表6-K的一部分）。

心血管和新興治療領域

Ocedurenone 3 期試驗 CLARION-CKD 試驗已停止

2024 年 6 月，諾和諾德宣佈，使用奧昔尼酮的 CLARION-CKD 3 期試驗已停止。根據中期分析，一個獨立的數據監測委員會得出結論，該試驗符合預先規定的徒勞標準，這意味着該試驗沒有達到收縮壓從基線到第12周變化的主要終點。目前正在評估奧杜雷農在其他適應症中的進一步發展。欲瞭解更多信息，請在此處查看公司公告：https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=168529（公司網站的內容不構成本表6-K的一部分）。

ziltivekimab在急性心肌梗塞（AMI）患者中啟動了3期試驗

2024年6月，諾和諾德啟動了一項隨機和安慰劑對照的3期心血管結局試驗。這項名為ARTEMIS的試驗正在評估皮下注射15毫克齊爾替基單抗對約10,000名急性心肌梗塞（AMI）患者的療效和安全性。該試驗是與學術研究組織杜克臨牀研究所合作進行的。這項以事件為導向的試驗預計將於2026年下半年完成。

在 MASH 中使用 Vap-1i 的第 1 階段試驗已停止，開發終止。

2024年6月，諾和諾德停止了正在進行的1期試驗，此前該研究的第一部分評估了VAP-1i的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學。由於產品組合方面的考慮，該試驗已經停止，在MASH中對VAP-1i的進一步開發也已終止。

技術平臺

PDL1 和 Galxc-Plus™ 平臺的 1 期試驗已啟動

2024 年 6 月，諾和諾德啟動了 PDL1 和 Galxc-Plus™ 平臺的 1 期試驗。DCR-PDL1 是一種免疫腫瘤學靶標，目標是抑制 PD-L1 在抗原呈遞樹突狀細胞中的細胞內表達。該1期試驗使用專有平臺GalxC-Plus™，旨在解決肝臟以外的細胞內靶標，並驗證GalxC-Plus™ 平臺可用於諾和諾德核心治療領域。

戰略願望

性能亮點

商業執行

金融

現金流和資本配置

外表

創新和治療重點

目的和可持續性

法律

財務信息

公司公告第 58/2024 號

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期間的財務報告			第 22 頁，共 36 頁

目的和可持續性

環境

環境績效			單位			H1 2024			H1 2023												% 從 2024 年上半年到 2023 年上半年
									781
二氧化碳排放總量			1,000 噸二氧化碳當量			2,203			1,681												31		%
-範圍 1 二氧化碳當量排放1			1,000 噸二氧化碳當量			38			36												6		%
-範圍 2 二氧化碳排放量2			1,000 噸二氧化碳當量			10			7												43		%
-範圍 3 二氧化碳當量排放3			1,000 噸二氧化碳當量			2,155			1,638												32		%
1。範圍 1：諾和諾德集團擁有或控制的來源的直接二氧化碳當量排放。 2。範圍 2：購買的電力、熱能和蒸汽產生的間接排放。基於市場的排放量是根據上一年的二氧化碳當量排放係數計算得出的。 3.範圍3：諾和諾德整個價值鏈的間接排放。

排放

諾和諾德的目標是到2030年在運營和運輸中實現零二氧化碳排放。此外，目標是到2030年，供應商提供的商品和服務將基於100％可再生能源。在2024年上半年，通過脱碳舉措，包括增加可再生能源和生物燃料的使用以及減少商務航班，諾和諾德已將運營和運輸（範圍1、2和部分範圍3）的二氧化碳排放量與2019年上半年相比減少了36％。

與2023年前六個月相比，範圍1的二氧化碳排放量增加了6％，這反映了產量的增加，節能舉措和可再生能源的使用在一定程度上抵消了這一點。

與2023年前六個月相比，範圍2的二氧化碳排放量增加了43％，這反映了員工人數的增加和辦公室的擴大，但可再生能源使用量的增加在一定程度上抵消了這一點。

與2023年前六個月相比，範圍3的二氧化碳當量排放量增加了32％，這是由於對不動產、廠房和設備的資本支出投資的增加。

社交的

社交表現

單位

H1 2024

H1 2023

% 變化 2024 年上半年至 H1 2023

病人

達到的患者總數

以百萬為單位的估計值1

42.1

40.0

5

%

—諾和諾德的糖尿病護理產品為患者服務

以百萬為單位的估計值1

40.7

39.1

4

%

—患者獲得了諾和諾德的肥胖護理產品

以百萬為單位的估計值1

1.4

0.9

56

%

通過 “改變兒童糖尿病®” 計劃惠及兒童

兒童人數2

56,821

45,348

25

%

可持續僱主

領導職位中的性別問題3

男士：女士

54:46

55:45

不適用

高級領導職位中的性別問題4

男士：女士

59:41

60:40

不適用

1。按年度變動總額計算。預計全年患者總數在12個月內達到。 2。兒童累計總人數。自2009年夥伴關係啟動以來，通過 “改變兒童糖尿病®” 計劃獲得糖尿病護理治療的兒童人數。 3.定義為團隊領導、經理、董事、副總裁、公司副總裁、高級副總裁和執行管理層。 4。定義為副總裁、公司副總裁、高級副總裁和執行管理層。

戰略願望

性能亮點

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金融

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創新和治療重點

目的和可持續性

法律

財務信息

公司公告第 58/2024 號

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期間的財務報告			第 23 頁，共 36 頁

病人

截至2024年6月底，在糖尿病和肥胖護理領域獲得諾和諾德產品的人數為4210萬。這意味着與2023年6月底相比，淨增加了21萬名患者。

改變兒童糖尿病® 計劃的目標是到2030年惠及10萬名兒童。到2024年6月底，超過56,821名兒童接受了糖尿病護理治療，與2023年6月底相比增長了25％。

可持續僱主

諾和諾德立志成為可持續的僱主。2021年，啟動了兩項雄心勃勃的性別多元化目標：實現所有管理層的性別代表性平衡，到2025年底，在高級領導職位上實現至少 45% 的女性比例和至少 45% 的男性擔任高級領導職位。

截至2024年6月底，所有領導者中有46％是女性，擔任高級領導職位的領導者中有41％是女性，高於2023年6月底的45％和40％。

與12個月前相比，2024年6月底的全職員工人數增加了17％。全職員工總數為69,260人。增長主要是由產品供應推動的。

以色列-哈馬斯衝突

諾和諾德的主要優先事項是保護員工並繼續向患者提供基本藥物。諾和諾德正在支持人道主義組織為該地區的患者提供基本藥物。

俄羅斯入侵烏克蘭

諾和諾德的主要優先事項是保護員工並繼續供應基本藥物。在烏克蘭，諾和諾德繼續提供藥品，這些藥品目前在全國範圍內廣泛供應，還通過與人道主義組織合作，為邊境地區提供准入。

在俄羅斯，Novo Nordisk的重點完全是確保胰島素的供應，以確保患者能夠繼續使用基本藥物進行治療。在俄羅斯和烏克蘭的銷售額佔諾和諾德全球銷售額的不到1％。

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法律

財務信息

公司公告第 58/2024 號

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期間的財務報告			第 24 頁，共 36 頁

法律事務

與美國 340B 藥品定價計劃相關的訴訟

自2021年1月以來，諾和諾德已對其在美國的政策進行了多項修改，涉及促進向與參與3400藥品定價計劃的受保實體簽訂合同的商業藥房提供折扣藥品。2023年1月30日，美國第三巡迴上訴法院發佈了一項裁決，認為諾和諾德的藥品分銷政策符合3400章法規。2024年5月，美國華盛頓特區巡迴上訴法院發佈了一項與第三巡迴上訴法院裁決一致的裁決。但是，美國第七巡迴上訴法院的裁決仍在審理中，與華盛頓特區巡迴法院的裁決一起，可能會受到美國最高法院進一步的自由裁量上訴審查。視後續對這些事項的任何裁決和上訴的結果而定，可能會對諾和諾德的財務狀況、淨銷售額和現金流產生重大影響。

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目的和可持續性

法律

財務信息

公司公告第 58/2024 號

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期間的財務報告			第 25 頁，共 36 頁

管理聲明

董事會和執行管理層已審查並批准了諾和諾德A/S的財務報告

在2024年的前六個月。財務報告未經公司審計或審查

獨立審計師。

2024年前六個月的財務報告是根據國際會計準則第34號 “中期財務報告” 編制的

“報告” 以及丹麥對上市公司的額外披露要求。採用的會計政策

準備工作與諾和諾德2023年年度報告中適用的準備工作一致。

我們認為，2024年前六個月的財務報告真實而公允地反映了集團的資產，

截至2024年6月30日的負債和財務狀況，以及集團的經營業績和現金流量

時間 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日。此外，我們認為，管理層的審查包括真實和公平的

説明該期間的業務和財務狀況的發展和財務狀況，以及財務狀況

集團的地位以及對集團面臨的最重大風險和不確定因素的描述

符合丹麥對上市公司的披露要求。

除了季度財務報告中披露的內容外，集團最重要的風險沒有變化，

與《2023年合併年度報告》中披露的內容相比，存在不確定性。

巴格斯韋德，2024 年 8 月 7 日

行政管理：
Lars Fruergaard Jorgensen 總裁兼首席執行官			Karsten Munk Knudsen 首席財務官
董事會：
Helge Lund 椅子			亨裏克·波爾森 副主席			伊麗莎白·達爾·克里斯滕森
勞倫斯·德布魯克斯			安德烈亞斯·菲比格			西爾維·格雷瓜爾
Liselotte Hyveled			Mette Bojer Jensen			Kasim Kutay
克里斯蒂娜·羅			馬丁麥凱			託馬斯·蘭佐

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財務信息

公司公告第 58/2024 號

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期間的財務報告			第 26 頁，共 36 頁

關於 Novo Nordisk

諾和諾德是一家全球領先的醫療保健公司，成立於1923年，總部位於丹麥。我們的目標是在我們在糖尿病領域的傳統基礎上推動變革，戰勝嚴重的慢性病。我們通過開創科學突破、擴大藥物供應渠道以及努力預防並最終治癒疾病來做到這一點。諾和諾德在80個國家擁有約69,000名員工，並在大約170個國家銷售其產品。諾和諾德的b股在哥本哈根納斯達克上市（Novo-B）。其ADR在紐約證券交易所（NVO）上市。欲瞭解更多信息，請訪問 novonordisk.com、Facebook、X、LinkedIn 和 YouTube。

財經日曆
2024 年 11 月 6 日			2024 年前九個月的財務業績
2025 年 2 月 5 日			2024 年財務報表

欲瞭解更多信息，請聯繫我們
媒體：
琥珀詹姆斯-布朗 +45 3079 9289 abmo@novonordisk.com			麗茲·斯克爾布科娃（美國） +1 609 917 0632 lzsk@novonordisk.com
投資者：
雅各布·馬丁·維博格·羅德 +45 3075 5956 jrde@novonordisk.com			大衞·海伯格·蘭斯特德 +45 3077 6915 dhel@novonordisk.com
Sina Meyer +45 3079 6656 azey@novonordisk.com			馬克·約瑟夫·魯特（美國） +1 848 213 3219 mjhr@novonordisk.com
艾達·沙普·梅爾沃爾德 +45 3077 5649 idmg@novonordisk.com			弗雷德裏克·泰勒·皮特 +45 3075 8259 fptr@novonordisk.com

前瞻性陳述

諾和諾德向美國證券交易委員會（SEC）提交或提供的報告，包括本文件以及該公司為延續發佈2023年年度報告而於2024年1月向美國證券交易委員會提交的法定年度報告和20-F表格，以及諾和諾德或代表諾和諾德未來向公眾發佈的書面信息或口頭陳述，可能包含前瞻性陳述。諸如 “相信”、“預期”、“可能”、“將”、“計劃”、“戰略”、“展望”、“預見”、“估計”、“項目”、“預期”、“可能”、“打算”、“目標” 等詞語以及其他與未來運營或財務業績討論相關的類似含義的詞語和術語是前瞻性陳述。此類前瞻性陳述的示例包括但不限於：

•未來運營的目標、計劃、目的或目標的陳述，包括與諾和諾德的產品、產品研究、產品開發、產品介紹和產品批准以及與此相關的合作有關的目標、計劃、目的或目標，

•包含收入、成本、收入（或虧損）、每股收益、資本支出、股息、資本結構、淨財務狀況和其他財務指標的預測或目標的報表，

•關於未來經濟表現、未來行動和突發事件結果（例如法律訴訟）的聲明，以及

•關於此類陳述所依據或與之相關的假設的陳述。

在本文檔中，可以在 “展望”、“研發更新” 和 “股權” 標題下找到前瞻性陳述的示例。

這些報表以當前的計劃、估計和預測為基礎。就其本質而言，前瞻性陳述涉及固有的風險和不確定性，包括一般和具體的風險和不確定性。Novo Nordisk警告説，許多重要因素，包括本文檔中描述的因素，可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中設想的結果存在重大差異。

可能影響未來業績的因素包括但不限於全球和當地的政治和經濟狀況，例如利率和貨幣匯率波動、與研發相關的項目的延遲或失敗、專利意外損失、供應和生產中斷，包括因中斷或延遲影響諾和諾德所依賴的供應鏈、包括能源供應在內的供應短缺、產品召回、意外違反合同或終止所致、政府授權或市場驅動的諾和諾德產品價格下跌、競爭產品的推出、對信息技術的依賴（包括網絡安全漏洞的風險）、諾和諾德成功推銷當前產品和新產品的能力、產品責任和法律訴訟及調查的風險、政府法律及其相關解釋的變化，包括對報銷、知識產權保護和測試、批准、製造和營銷監管控制的變化，感知或實際未能遵守道德規範營銷慣例、對國內外公司的投資和資產剝離、成本和開支的意外增長、罷工和其他勞動力市場糾紛、未能招聘和留住合適的員工、未能保持

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目的和可持續性

法律

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公司公告第 58/2024 號

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期間的財務報告			第 27 頁，共 36 頁

合規文化、流行病、流行病或其他公共衞生危機、國內或國際危機、內亂、戰爭或其他衝突的影響，以及與上述事項相關的因素以及本文未具體列出的其他因素的影響。

要概述可能對諾和諾德業績產生不利影響的部分（但不是全部）風險或本文件中前瞻性陳述的準確性，請參閲《2023年年度報告》“風險管理” 中的風險因素概述。

除非法律要求，否則Novo Nordisk沒有義務在本文件發佈後更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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法律

財務信息

公司公告第 58/2024 號

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期間的財務報告			第 28 頁，共 36 頁

附錄 1: 丹麥克朗的季度數字

（金額以百萬丹麥克朗計，全職等值員工人數、每股收益和已發行股票數量除外）。
																																	% 變化
									2024									2023															2024 年第二季度對比
									Q2			Q1						Q4			Q3			Q2			Q1						2023 年第二季度
淨銷售額									68,060			65,349						65,863			58,731			54,300			53,367						25		%
毛利潤									57,786			55,433						55,849			49,018			46,444			45,185						24		%
毛利率									84.9%			84.8%						84.8%			83.5%			85.5%			84.7%
銷售和分銷成本									(14,934)			(13,256)						(17,170)			(12,819)			(14,342)			(12,412)						4		%
佔銷售額的百分比									21.9%			20.3%						26.1%			21.8%			26.4%			23.3%
研究和開發成本1									(16,166)			(8,606)						(10,460)			(8,128)			(7,127)			(6,728)						127		%
佔銷售額的百分比									23.8%			13.2%						15.9%			13.8%			13.1%			12.6%
行政費用									(1,157)			(1,157)						(1,456)			(1,256)			(1,072)			(1,071)						8		%
佔銷售額的百分比									1.7%			1.8%						2.2%			2.1%			2.0%			2.0%
其他營業收入和支出									405			(568)						3			98			(15)			33						不適用
營業利潤 (EBIT)									25,934			31,846						26,766			26,913			23,888			25,007						9		%
營業利潤率									38.1%			48.7%						40.6%			45.8%			44.0%			46.9%
財務收入									960			2,146						(944)			3,318			(281)			852						(442)		%)
財務費用									(1,562)			(2,074)						1,798			(2,168)			647			(1,122)						(341)		%)
財務項目（淨額）									(602)			72						854			1,150			366			(270)						(264)		%)
所得税前利潤									25,332			31,918						27,620			28,063			24,254			24,737						4		%
所得税									(5,282)			(6,511)						(5,657)			(5,585)			(4,826)			(4,923)						9		%
淨利潤									20,050			25,407						21,963			22,478			19,428			19,814						3		%
折舊、攤銷和減值損失1									8,845			2,914						2,992			2,525			2,177			1,719						306		%
資本支出（PP&E）									10,470			8,474						9,407			5,828			5,878			4,693						78		%
經營活動產生的淨現金									50,503			14,314						9,551			40,966			28,577			29,814						77		%
EBITDA									34,779			34,760						29,758			29,438			26,065			26,726						33		%
自由現金流									36,289			5,020						(7,250)			30,039			20,773			24,764						75		%
總資產									369,383			298,921						314,486			300,101			280,753			250,025						32		%
權益總額									112,522			98,911						106,561			92,991			90,473			79,874						24		%
權益比率									30.5%			33.1%						33.9%			31.0%			32.2%			31.9%
相當於全職員工的期末									69,260			66,015						63,370			61,412			59,337			57,089						17		%
每股基本收益/ADR（丹麥克朗）									4.50			5.70						4.92			5.02			4.33			4.40						4		%
攤薄後每股收益/ADR（丹麥克朗）									4.49			5.68						4.91			5.00			4.32			4.39						4		%
平均已發行股票數量（百萬股）									4,457.7			4,459.6						4,464.7			4,476.9			4,490.4			4,499.2						(1)		%)
攤薄後已發行股票的平均數量（百萬股）									4,465.4			4,470.5						4,477.4			4,489.0			4,502.6			4,513.2						(1)		%)
按業務部門劃分的銷售額：
Total GLP-1									37,035			34,982						37,761			30,635			27,925			26,811						33		%
長效胰島素									4,737			5,165						3,726			3,692			3,354			4,133						41		%
預混胰島素									2,436			2,968						2,123			2,219			2,456			2,776						(1)		%)
速效胰島素									3,868			4,487						4,142			3,808			3,511			4,488						10		%
人類胰島素									1,571			1,745						1,989			1,626			1,967			2,012						(20)		%)
總胰島素									12,612			14,365						11,980			11,345			11,288			13,409						12		%
其他糖尿病護理									533			583						322			594			667			729						(20)		%)
全面的糖尿病護理									50,180			49,930						50,063			42,574			39,880			40,949						26		%
Wegovy®									11,659			9,377						9,614			9,648			7,518			4,563						55		%
Saxenda®									2,245			1,658						1,615			2,607			2,788			3,279						(19)		%)
全面肥胖護理									13,904			11,035						11,229			12,255			10,306			7,842						35		%
糖尿病和肥胖症護理總計									64,084			60,965						61,292			54,829			50,186			48,791						28		%
罕見血液疾病									2,864			2,888						2,934			2,957			2836			3,049						1		%
罕見的內分泌疾病									730			1,113						1,264			542			902			1,128						(19)		%)
其他罕見病									382			383						373			403			376			399						2		%
罕見病總數									3,976			4,384						4,571			3,902			4,114			4,576						(3)		%)
按地域細分的銷售額：
北美業務									40,930			39,280						42,621			35,048			29,663			29,297						38		%
-美國									38,404			36,782						40,067			32,936			27,209			27,322						41		%
國際業務									27,130			26,069						23,242			23,683			24,637			24,070						10		%
-歐洲、中東									14,581			14,326						12,706			12,563			12,856			12,742						13		%
-地區中國									4,963			4,506						3,418			4,341			4,467			4,461						11		%
-世界其他地方									7,586			7,237						7,118			6,779			7,314			6,867						4		%
分部營業利潤：
糖尿病和肥胖症護理									26,984			31,218						26,032			26,721			22,707			24,163						19		%
罕見病									(1,050)			628						734			192			1,181			844						(189)		%)

1) 研發費用包括與奧西度農相關的57丹麥克朗的減值損失。損傷損失在 “糖尿病和肥胖” 欄目中得到確認。

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財務信息

公司公告第 58/2024 號

---

2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期間的財務報告			第 29 頁，共 36 頁

附錄 2: 損益表和綜合收益表

百萬丹麥克朗			H1 2024						H1 2023						2024 年第二季度						2023 年第二季度
損益表
淨銷售額			133,409						107,667						68,060						54,300
銷售商品的成本			(20,190)						(16,038)						(10,274)						(7,856)
毛利潤			113,219						91,629						57,786						46,444
銷售和分銷成本			(28,190)						(26,754)						(14,934)						(14,342)
研究和開發成本1			(24,772)						(13,855)						(16,166)						(7,127)
行政費用			(2,314)						(2,143)						(1,157)						(1,072)
其他營業收入和支出			(163)						18						405						(15)
營業利潤			57,780						48,895			48895000000			25,934						23,888
財務收入			3,106						571						960						(281)
財務費用			(3,636)						(475)						(1,562)						647
所得税前利潤			57,250						48,991						25,332						24,254
所得税			(11,793)						(9,749)						(5,282)						(4,826)
淨利潤			45,457						39,242			39242000000			20,050						19,428
每股基本收益（丹麥克朗）			10.20						8.73						4.50						4.33
攤薄後每股收益（丹麥克朗）			10.17						8.71						4.49						4.32
細分信息
細分市場銷售：
糖尿病和肥胖症護理			125,049						98,977						64,084						50,186
罕見病			8,360						8,690						3,976						4,114
分部營業利潤：
糖尿病和肥胖症護理			58,202						46,870						26,984						22,707
營業利潤率			46.5%						47.4%						42.1%						45.2%
罕見病			(422)						2,025						(1,050)						1,181
營業利潤率			(5.0)%						23.3%						(26.4)%						28.7%
分部營業利潤總額			57,780						48,895						25,934						23,888
綜合收益表
淨利潤			45,457						39,242						20,050						19,428
其他綜合收入
重新衡量固定福利債務			(34)						30						39						(9)
損益表之後不會被重新分類的項目			(34)						30						39						(9)
子公司投資的匯率調整			1,194						(957)						769						12
現金流套期保值：
先前遞延的（收益）/虧損的變現			(679)						281						933						1,307
該期間產生的遞延收益/（損失）			(2,490)						489						(1,243)						(1,749)
其他物品			—						4						2						1
與這些項目相關的所得税			626						(359)						51						(18)
隨後將在損益表中重新分類的項目			(1,349)						(542)						512						(447)
其他綜合收益			(1,383)						(512)						551						(456)
綜合收入總額			44,074						38,730						20,601						18,972

1) 研發費用包括與奧西度農相關的57丹麥克朗的減值損失。損傷損失在 “糖尿病和肥胖” 欄目中得到確認。

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財務信息

公司公告第 58/2024 號

---

2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期間的財務報告			第 30 頁，共 36 頁

附錄 3: 現金流量表

百萬丹麥克朗			H1 2024						H1 2023
淨利潤			45,457						39,242
非現金項目的調整：
損益表中的所得税			11,793						9,749
折舊、攤銷和減值損失			11,759						3,896
其他非現金物品			11,297						30,935
營運資金的變化			249						(14,231)
收到的利息			547						409
已付利息			(217)						(262)
繳納的所得税			(16,068)						(11,347)
經營活動產生的淨現金			64,817						58,391
購買無形資產			(3,303)						(1,265)
購買不動產、廠房和設備			(18,944)						(10,571)
收購企業			(668)						—
其他金融資產的收益			—						33
購買其他金融資產			(32)						(251)
購買有價證券			(10,993)						(7,259)
出售有價證券			17,165						3,381
用於投資活動的淨現金			(16,775)						(15,932)
購買庫存股			(10,285)						(14,022)
已支付的股息			(28,557)						(18,337)
發行債券的收益			34,513						—
償還借款			(5,370)						(851)
用於融資活動的淨現金			(9,699)						(33,210)
活動產生的淨現金			38,343						9,249
年初的現金和現金等價物			14,392						12,653
現金和現金等價物的匯兑收益/（虧損）			86						(328)
期末的現金和現金等價物			52,821						21,574

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財務信息

公司公告第 58/2024 號

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期間的財務報告			第 31 頁，共 36 頁

附錄 4: 資產負債表

百萬丹麥克朗			2024 年 6 月 30 日						2023 年 12 月 31 日
資產
無形資產			55,501						60,406
財產、廠房和設備			109,980						90,961
對聯營公司的投資			412						410
遞延所得税資產			22,565						20,380
其他應收賬款和預付款			2,178						1,430
其他金融資產			1,247						1,253
非流動資產總額			191,883						174,840
庫存			36,356						31,811
貿易應收賬款			63,565						64,770
應收税款			2,898						2,423
其他應收賬款和預付款			9,667						8,068
有價證券			9,833						15,838
衍生金融工具			2,360						2,344
銀行現金			52,821						14,392
流動資產總額			177,500						139,646
總資產			369,383						314,486
權益和負債
股本			446						451
國庫股			(1)						(5)
留存收益			112,150						104,839
其他儲備			(73)						1,276
總權益			112,522						106,561
借款			51,608						20,528
遞延所得税負債			9,037						10,162
退休金債務			763						742
其他負債			16						189
規定			7,528						6,649
非流動負債總額			68,952						38,270
借款			5,452						6,478
貿易應付賬款			29,759						25,606
應付税款			5,906						7,116
其他負債			29,937						28,705
衍生金融工具			2,363						1,272
規定			114,492						100,478
流動負債總額			187,909						169,655
負債總額			256,861						207,925
權益和負債總額			369,383						314,486

戰略願望

性能亮點

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現金流和資本配置

外表

創新和治療重點

目的和可持續性

法律

財務信息

公司公告第 58/2024 號

---

2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期間的財務報告			第 32 頁，共 36 頁

附錄 5: 權益聲明

百萬丹麥克朗			分享 首都			財政部 股份			已保留 收入												其他儲備						總計
H1 2024
年初餘額			451			(5)			104,839												1,276						106,561
該期間的淨利潤									45,457																		45,457
該期間的其他綜合收入									(34)												(1,349)						(1,383)
該期間的綜合收入總額									45,423												(1,349)						44,074
與所有者的交易：
分紅									(28,557)																		(28,557)
基於股份的付款									829																		829
購買庫存股						(1)			(10,284)																		(10,285)
減少b股本			(5)			5																					—
與所有者交易相關的税收									(100)																		(100)
期末餘額			446			(1)			112,150												(73)						112,522
百萬丹麥克朗			分享 首都			財政部 股份			已保留 收入												其他儲備						總計
H1 2023
年初餘額			456			(6)			80,587												2,449						83,486
該期間的淨利潤									39,242																		39,242
該期間的其他綜合收入									30												(542)						(512)
該期間的綜合收入總額									39,272												(542)						38,730
與所有者的交易：
分紅									(18,337)																		(18,337)
基於股份的付款									821																		821
購買庫存股						(2)			(14,020)																		(14,022)
減少b股本			(5)			5																					—
與所有者交易相關的税收									(205)																		(205)
期末餘額			451			(3)			88,118												1,907						90,473

戰略願望

性能亮點

商業執行

金融

現金流和資本配置

外表

創新和治療重點

目的和可持續性

法律

財務信息

公司公告第 58/2024 號

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期間的財務報告			第 33 頁，共 36 頁

附錄 6：按區域劃分的銷售額

2024 年第二季度按區域劃分的銷售額
百萬丹麥克朗									總計			北美 運營			美國			國際 運營			EMEA			區域 中國			其餘的 世界
糖尿病和肥胖症護理領域
			可注射的 GLP-1						31,117			22,368			20,709			8,749			4,146			2,228			2,375
			CER 的變化百分比						29%			42%			49%			6%			(5%)			32%			8%
						Ozempic®			28,875			21,085			19,448			7,790			3,749			1,983			2,058
						CER 的變化百分比			30%			39%			46%			11%			(2%)			50%			9%
						Victoza®			2,242			1,283			1,261			959			397			245			317
						CER 的變化百分比			21%			113%			125%			(23%)			(28%)			(34%)			1%
			Rybelsus®						5,918			2,976			2,909			2,942			1,702			53			1,187
			CER 的變化百分比						49%			32%			32%			72%			70%			77%			74%
			Total GLP-1						37,035			25,344			23,618			11,691			5,848			2,281			3,562
			CER 的變化百分比						32%			41%			46%			18%			9%			33%			24%
			長效胰島素						4,737			1,556			1,384			3,181			1,942			624			615
			CER 的變化百分比						42%			193%			277%			14%			12%			51%			(6%)
						Awiqli®			2			2			—			—			—			—			—
						CER 的變化百分比			—			—			—			—			—			—			—
						Tresiba®			2,297			700			547			1,597			979			218			400
						CER 的變化百分比			31%			85%			131%			17%			24%			13%			4%
						Xultophy®			1,067			54			54			1,013			523			334			156
						CER 的變化百分比			27%			(27%)			(28%)			32%			15%			167%			(15%)
						Levemir®			1,371			800			783			571			440			72			59
						CER 的變化百分比			82%			—			—			(15%)			(10%)			(24%)			(31%)
			預混胰島素						2,436			67			63			2,369			617			1,139			613
			CER 的變化百分比						0%			(52%)			(53%)			3%			(5%)			3%			13%
						Ryzodeg®			1,163			—			—			1,163			181			655			327
						CER 的變化百分比			21%			—			—			21%			10%			25%			19%
						NovoMix®			1,273			67			63			1,206			436			484			286
						CER 的變化百分比			(14%)			(52%)			(53%)			(10%)			(11%)			(16%)			6%
			速效胰島素						3,868			1,253			1,204			2615			1,703			341			571
			CER 的變化百分比						10%			37%			44%			0%			2%			(9%)			(1%)
						Fiasp®			565			156			144			409			316			—			93
						CER 的變化百分比			26%			96%			109%			12%			2%			—			67%
						novoRapid®			3,303			1,097			1,060			2,206			1,387			341			478
						CER 的變化百分比			7%			31%			38%			(2%)			3%			(9%)			(8%)
			人類胰島素						1,571			299			286			1,272			466			215			591
			CER 的變化百分比						(22%)			(25%)			(26%)			(21%)			(3%)			(23%)			(30%)
			總胰島素						12,612			3,175			2,937			9,437			4,728			2,319			2,390
			CER 的變化百分比						11%			60%			71%			1%			4%			7%			(9%)
			其他糖尿病護理1						533			58			47			475			179			196			100
			CER 的變化百分比						(9%)			(19%)			(19%)			(7%)			19%			(22%)			(8%)
			全面的糖尿病護理						50,180			28,577			26,602			21,603			10,755			4,796			6,052
			CER 的變化百分比						26%			42%			49%			9%			7%			16%			8%
			Wegovy®						11,659			10,098			9,907			1,561			1,560			—			1
			CER 的變化百分比						53%			39%			36%			382%			382%			—			—
			Saxenda®						2,245			556			392			1,689			874			31			784
			CER 的變化百分比						(19%)			(47%)			(58%)			(3%)			(20%)			(34%)			33%
			全面肥胖護理						13,904			10,654			10,299			3,250			2,434			31			785
			CER 的變化百分比						34%			28%			25%			58%			71%			(34%)			33%
			糖尿病和肥胖症護理總計						64,084			39,231			36,901			24,853			13,189			4,827			6,837
			CER 的變化百分比						27%			38%			41%			14%			15%			15%			11%
罕見病細分市場
			罕見血液疾病2						2,864			1,341			1,255			1,523			938			131			454
			CER 的變化百分比						1%			14%			13%			(9%)			(9%)			(3%)			(10%)
						A 型血友病			613			104			102			509			328			116			65
						CER 的變化百分比			(11%)			(28%)			(28%)			(6%)			10%			(5%)			(47%)
						乙型血友病			361			201			158			160			110			4			46
						CER 的變化百分比			45%			92%			116%			12%			20%			67%			(6%)
						NovoSev			1,802			970			932			832			486			11			335
						CER 的變化百分比			0%			14%			13%			(13%)			(22%)			0%			3%
			罕見的內分泌失調3						730			206			196			524			277			2			245
			CER 的變化百分比						(18%)			(28%)			(29%)			(14%)			71%			(97%)			(36%)
			其他罕見病4						382			152			52			230			177			3			50
			CER 的變化百分比						2%			3%			(20%)			2%			4%			50%			(7%)
			罕見病總數						3,976			1,699			1,503			2,277			1,392			136			749
			CER 的變化百分比						(3%)			6%			4%			(9%)			2%			(31%)			(20%)
總銷售額									68,060			40,930			38,404			27,130			14,581			4,963			7,586
			CER 的變化百分比						25%			36%			39%			11%			13%			13%			6%
			報告的變化百分比						25%			38%			41%			10%			13%			11%			4%
			增長份額						100%			79%			79%			21%			14%			4%			3%

1) 主要是 novoNorm®、針頭和 GlucaGen® HypoKit®。

2) 包括 NovoSeven®、NovoEight®、Esperoct®、Refixia® 和 NovoThirteen®。

3) 主要是 Norditropin® 和 Sogroya®。

4) 主要是 Vagifem® 和 Activelle®。

戰略願望

性能亮點

商業執行

金融

現金流和資本配置

外表

創新和治療重點

目的和可持續性

法律

財務信息

公司公告第 58/2024 號

---

2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期間的財務報告			第 34 頁，共 36 頁

2024 年上半年按區域劃分的銷售額
百萬丹麥克朗									總計			北美 運營			美國			國際 運營			EMEA			區域 中國			其餘的 世界
糖尿病和肥胖症護理領域
			可注射的 GLP-1						61,086			44,338			40,842			16,748			8,465			3,576			4,707
			CER 的變化百分比						32%			44%			48%			9%			0%			22%			19%
						Ozempic®			56,685			41,845			38,392			14,840			7,731			2,935			4,174
						CER 的變化百分比			36%			44%			48%			18%			8%			38%			27%
						Victoza®			4,401			2493			2,450			1,908			734			641			533
						CER 的變化百分比			(5%)			34%			38%			(30%)			(43%)			(20%)			(19%)
			Rybelsus®						10,931			5,369			5,245			5,562			3,325			108			2,129
			CER 的變化百分比						32%			9%			8%			67%			68%			67%			64%
			Total GLP-1						72,017			49,707			46,087			22,310			11,790			3,684			6,836
			CER 的變化百分比						32%			39%			42%			20%			13%			23%			30%
			長效胰島素						9,902			3,387			3,051			6,515			3,906			1,329			1,280
			CER 的變化百分比						34%			102%			124%			15%			9%			66%			0%
						Awiqli®			2			2			—			—			—			—			—
						CER 的變化百分比			—			—			—			—			—			—			—
						Tresiba®			5,060			1,769			1,471			3,291			1,970			490			831
						CER 的變化百分比			31%			71%			92%			16%			19%			17%			10%
						Xultophy®			2,190			150			148			2,040			1,064			657			319
						CER 的變化百分比			37%			(13%)			(13%)			43%			16%			292%			(8%)
						Levemir®			2,650			1,466			1,432			1,184			872			182			130
						CER 的變化百分比			39%			212%			235%			(17%)			(15%)			(15%)			(30%)
			預混胰島素						5,404			266			259			5,138			1,304			2,545			1,289
			CER 的變化百分比						6%			(2%)			(2%)			7%			(3%)			9%			13%
						Ryzodeg®			2,430			—			—			2,430			372			1,376			682
						CER 的變化百分比			29%			—			—			29%			19%			38%			19%
						NovoMix®			2,974			266			259			2,708			932			1,169			607
						CER 的變化百分比			(8%)			(2%)			(2%)			(8%)			(10%)			(13%)			6%
			速效胰島素						8,355			3,099			3,004			5,256			3,379			811			1,066
			CER 的變化百分比						5%			17%			20%			(1%)			0%			0%			(3%)
						Fiasp®			1,132			346			323			786			620			—			166
						CER 的變化百分比			18%			74%			82%			3%			(4%)			—			40%
						novoRapid®			7,223			2753			2,681			4,470			2,759			811			900
						CER 的變化百分比			3%			12%			16%			(1%)			1%			0%			(8%)
			人類胰島素						3,316			666			642			2,650			965			422			1,263
			CER 的變化百分比						(18%)			(21%)			(21%)			(18%)			(2%)			(35%)			(20%)
			總胰島素						26,977			7,418			6,956			19,559			9,554			5,107			4,898
			CER 的變化百分比						10%			36%			41%			3%			3%			11%			(4%)
			其他糖尿病護理1						1,116			132			105			984			353			444			187
			CER 的變化百分比						(7%)			(11%)			(14%)			(7%)			14%			(15%)			(13%)
			全面的糖尿病護理						100,110			57,257			53,148			42,853			21,697			9,235			11,921
			CER 的變化百分比						25%			38%			41%			11%			8%			14%			13%
			Wegovy®						21,036			18,331			18,139			2,705			2,704			—			1
			CER 的變化百分比						74%			57%			56%			485%			485%			—			—
			Saxenda®						3,903			741			390			3,162			1,707			56			1,399
			CER 的變化百分比						(36%)			(71%)			(83%)			(10%)			(21%)			(43%)			11%
			全面肥胖護理						24,939			19,072			18,529			5,867			4,411			56			1,400
			CER 的變化百分比						37%			35%			33%			47%			67%			(43%)			11%
			糖尿病和肥胖症護理總計						125,049			76,329			71,677			48,720			26,108			9,291			13,321
			CER 的變化百分比						27%			37%			39%			14%			15%			13%			13%
罕見病細分市場
			罕見血液疾病2						5,752			2,656			2,485			3,096			1,934			166			996
			CER 的變化百分比						(2%)			8%			7%			(9%)			(9%)			(36%)			(4%)
						A 型血友病			1,216			291			287			925			610			134			181
						CER 的變化百分比			(9%)			2%			5%			(12%)			(3%)			(41%)			(9%)
						乙型血友病			623			322			243			301			201			9			91
						CER 的變化百分比			41%			78%			104%			16%			19%			67%			7%
						NovoSev			3,754			1,938			1,856			1,816			1,084			23			709
						CER 的變化百分比			(4%)			4%			2%			(11%)			(15%)			(23%)			(3%)
			罕見的內分泌失調3						1,843			942			924			901			486			5			410
			CER 的變化百分比						(8%)			35%			36%			(30%)			46%			(96%)			(50%)
			其他罕見病4						765			283			100			482			379			7			96
			CER 的變化百分比						0%			2%			(17%)			(1%)			0%			75%			(8%)
			罕見病總數						8,360			3,881			3,509			4,479			2,799			178			1,502
			CER 的變化百分比						(3%)			13%			12%			(14%)			(1%)			(53%)			(24%)
總銷售額									133,409			80,210			75,186			53,199			28,907			9,469			14,823
			CER 的變化百分比						25%			36%			38%			11%			13%			10%			7%
			報告的變化百分比						24%			36%			38%			9%			13%			6%			5%
			增長份額						100%			80%			77%			20%			13%			3%			4%

1) 主要是 novoNorm®、針頭和 GlucaGen® HypoKit®。

2) 包括 NovoSeven®、NovoEight®、Esperoct®、Refixia® 和 NovoThirteen®。

3) 主要是 Norditropin® 和 Sogroya®。

4) 主要是 Vagifem® 和 Activelle®。

戰略願望

性能亮點

商業執行

金融

現金流和資本配置

外表

創新和治療重點

目的和可持續性

法律

財務信息

公司公告第 58/2024 號

---

2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期間的財務報告			第 35 頁，共 36 頁

附錄7：非國際財務報告準則財務指標（附加信息）

在本公司公告中，諾和諾德披露了集團財務業績、財務狀況和現金流的某些財務指標，這些指標反映了對根據國際財務報告準則計算和列報的直接可比指標的調整。這些非國際財務報告準則財務指標可能無法由其他公司以相同的方式定義和計算，因此可能無法與此類指標進行比較。公司公告中提出的非國際財務報告準則財務指標是按CER計算的淨銷售額和營業利潤、息税折舊攤銷前利潤和自由現金流。

按CER計算的淨銷售額和營業利潤增長

“CER的增長” 意味着不包括匯率變動的影響。它被定義為該期間的淨銷售額/營業利潤，以去年同期的平均匯率與去年同期的淨銷售額/營業利潤進行比較。根據國際會計準則第29號 “惡性通貨膨脹經濟體的財務報告” 的定義，惡性通貨膨脹國家內部的價格調整不包括在計算範圍內，以避免CER的增長被人為地膨脹。

CER的增長被視為投資者的相關信息，以便通過調整貨幣波動的影響來了解淨銷售額和營業利潤的潛在發展。

按CER計算的淨銷售額
百萬丹麥克朗			H1 2024			H1 2023			% 變化 2024 年上半年至 H1 2023			2024 年第二季度			2023 年第二季度			% 變化 2024 年第二季度至 2023 年第二季度
淨銷售額			133,409			107,667			24		%	68,060			54,300			25		%
匯率的影響			782			—						(176)			—
按CER計算的淨銷售額			134,191			107,667			25		%	67,884			54,300			25		%
按CER計算的營業利潤
百萬丹麥克朗			H1 2024			H1 2023			% 變化 2024 年上半年至 H1 2023			2024 年第二季度			2023 年第二季度			% 變化 2024 年第二季度至 2023 年第二季度
營業利潤			57,780			48,895			18		%	25,934			23,888			9		%
匯率的影響			628			—						(120)			—
按CER計算的營業利潤			58,408			48,895			19		%	25,814			23,888			8		%

EBITDA

近年來，Novo Nordisk大幅增加了其業務發展併購活動以及不動產、廠房和設備的資本支出。諾和諾德將息税折舊攤銷前利潤定義為經過 “所得税”、“財務項目”、“折舊和攤銷” 和 “減值損失” 調整後的 “淨利潤”。息税折舊攤銷前利潤是投資者和分析師廣泛使用的衡量標準，因為它有助於分析核心業務運營的經營業績，不包括資本結構、税率、折舊、攤銷和減值損失的影響。這些因素在公司之間可能存在很大差異。

EBITDA
百萬丹麥克朗			H1 2024			H1 2023			百分比變化 2024 年上半年至 H1 2023						2024 年第二季度			2023 年第二季度			% 變化 2024 年第二季度至 2023 年第二季度
淨利潤			45,457			39,242			16		%				20,050			19,428			3		%
所得税			11,793			9,749			21		%				5,282			4,826			9		%
財務收入			(3,106)			(571)			不適用						(960)			281			不適用
財務費用			3,636			475			不適用						1,562			(647)			不適用
營業利潤 (EBIT)			57,780			48,895			18		%				25,934			23,888			9		%
折舊、攤銷和減值損失			11,759			3,896			202		%				8,845			2,177			306		%
EBITDA			69,539			52,791			32		%				34,779			26,065			33		%

戰略願望

性能亮點

商業執行

金融

現金流和資本配置

外表

創新和治療重點

目的和可持續性

法律

財務信息

公司公告第 58/2024 號

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期間的財務報告			第 36 頁，共 36 頁

自由現金流

Novo Nordisk將自由現金流定義為 “經營活動產生的淨現金”，減去 “用於投資活動的淨現金”，減去租賃負債的還款，不包括有價證券的淨變化。自由現金流是衡量該期間產生的現金量的指標，董事會可以通過股息、股票回購和償還債務（不包括租賃負債償還）等方式，在諾和諾德的資本提供者之間進行分配，或用於保留業務以為未來增長提供資金。

下表顯示了自由現金流與經營活動產生的淨現金的對賬情況，這是最直接可比的國際財務報告準則財務指標：

自由現金流
百萬丹麥克朗			H1 2024			H1 2023									2024 年第二季度			2023 年第二季度
經營活動產生的淨現金			64,817			58,391									50,503			28,577
用於投資活動的淨現金			(16,775)			(15,932)									(20,731)			(9,285)
有價證券的淨購買量			(6,172)			3,878									6,808			2,006
償還租賃負債			(561)			(800)									(291)			(525)
自由現金流			41,309			45,537									36,289			20,773

戰略願望

性能亮點

商業執行

金融

現金流和資本配置

外表

創新和治療重點

目的和可持續性

法律

財務信息

公司公告第 58/2024 號

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簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式代表其簽署本報告，並經正式授權。

日期：2024 年 8 月 7 日

Novo Nordisk A/S

Lars Fruergaard Jorgensen

首席執行官