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年到期成員2024-06-300001159036Halo: A100 可轉換高級票據將於 2028 年到期成員2023-12-310001159036Halo: A1.25 可轉換高級票據將於2024年到期會員美國公認會計準則:可轉換債務成員2024-04-012024-06-300001159036Halo: A1.25 可轉換高級票據將於2024年到期會員美國公認會計準則:可轉換債務成員2023-04-012023-06-300001159036Halo: A1.25 可轉換高級票據將於2024年到期會員美國公認會計準則:可轉換債務成員2024-01-012024-06-300001159036Halo: A1.25 可轉換高級票據將於2024年到期會員美國公認會計準則:可轉換債務成員2023-01-012023-06-300001159036Halo: A025可轉換高級票據將於2027年到期會員美國公認會計準則:可轉換債務成員2024-04-012024-06-300001159036Halo: A025可轉換高級票據將於2027年到期會員美國公認會計準則:可轉換債務成員2023-04-012023-06-300001159036Halo: A025可轉換高級票據將於2027年到期會員美國公認會計準則:可轉換債務成員2024-01-012024-06-300001159036Halo: A025可轉換高級票據將於2027年到期會員美國公認會計準則:可轉換債務成員2023-01-012023-06-300001159036Halo: A100 可轉換高級票據將於 2028 年到期成員美國公認會計準則:可轉換債務成員2024-04-012024-06-300001159036Halo: A100 可轉換高級票據將於 2028 年到期成員美國公認會計準則:可轉換債務成員2023-04-012023-06-300001159036Halo: A100 可轉換高級票據將於 2028 年到期成員美國公認會計準則:可轉換債務成員2024-01-012024-06-300001159036Halo: A100 可轉換高級票據將於 2028 年到期成員美國公認會計準則:可轉換債務成員2023-01-012023-06-300001159036美國公認會計準則:可轉換債務成員2024-04-012024-06-300001159036美國公認會計準則:可轉換債務成員2023-04-012023-06-300001159036美國公認會計準則:可轉換債務成員2024-01-012024-06-300001159036美國公認會計準則:可轉換債務成員2023-01-012023-06-300001159036Halo: A025可轉換高級票據將於2027年到期會員美國公認會計準則:可轉換債務成員2024-06-300001159036Halo: A025可轉換高級票據將於2027年到期會員美國公認會計準則:可轉換債務成員2023-06-300001159036Halo: A100 可轉換高級票據將於 2028 年到期成員美國公認會計準則:可轉換債務成員2024-06-300001159036Halo: A100 可轉換高級票據將於 2028 年到期成員美國公認會計準則:可轉換債務成員2023-06-300001159036Halo: 信貸協議成員US-GAAP:循環信貸機制成員2022-05-310001159036Halo: 信貸協議成員HALO: TermLoanFacilityMember2022-05-310001159036Halo: 信貸協議成員HALO:債務工具利息期限OneMberHALO: TermLoanFacilityMember2022-05-310001159036Halo: 信貸協議成員HALO:債務工具利息期兩名成員HALO: TermLoanFacilityMember2022-05-310001159036Halo: 信貸協議成員HALO:債務工具利息期三成員HALO: TermLoanFacilityMember2022-05-310001159036Halo: 信貸協議成員HALO:債務工具利息期四成員HALO: TermLoanFacilityMember2022-05-310001159036Halo: 信貸協議成員Halo: 可變速率組件 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美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表格 10-Q
(Mark One)
根據1934年《證券交易法》第13條或第15(d)條提交的季度報告
在截至的季度期間 2024 年 6 月 30 日
或者
根據1934年《證券交易法》第13或15(d)條提交的過渡報告
在從到的過渡期內
委員會檔案編號 001-32335
Halo 徽標 updated.jpg
_______________________________________
HALOZYME 治療公司
(註冊人章程中規定的確切名稱)
_______________________________________
特拉華 88-0488686
(公司或組織的州或其他司法管轄區) (美國國税局僱主識別號)
12390 El Camino Real 92130
聖地亞哥(郵政編碼)
加利福尼亞
(主要行政辦公室地址) 
(858) 794-8889
(註冊人的電話號碼,包括區號)
不適用
(如果自上次報告以來發生了變化,則以前的姓名、以前的地址和以前的財政年度)
根據該法第12(b)條註冊的證券:
每個課程的標題交易符號註冊的每個交易所的名稱
普通股,面值0.001美元光環納斯達克股票市場有限責任公司
用勾號指明註冊人 (1) 是否在過去 12 個月內(或在要求註冊人提交此類報告的較短時間內)提交了 1934 年《證券交易法》第 13 條或第 15 (d) 條要求提交的所有報告,以及 (2) 在過去的 90 天內是否受到此類申報要求的約束。是的x 不是
用複選標記表明註冊人是否在過去 12 個月內(或者在要求註冊人提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據第 S-T 法規(本章第 232.405 節)第 405 條要求提交的所有交互式數據文件。是的x 不是
用複選標記指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報公司”、“小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義。:
大型加速文件管理器
加速過濾器
非加速過濾器
規模較小的申報公司
新興成長型公司
如果是新興成長型公司,請用勾號註明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第 13 (a) 條規定的任何新的或修訂的財務會計準則。§
用複選標記表明註冊人是否為空殼公司(定義見《交易法》第12b-2條)。是的沒有 x
註冊人的已發行普通股數量為,面值每股0.001美元 126,678,280 截至2024年7月31日。



HALOZYME 治療公司
目錄
  頁面
第一部分 — 財務信息
第 1 項。
財務報表
簡明合併資產負債表(未經審計)——2024 年 6 月 30 日和 2023 年 12 月 31 日
3
簡明合併收益表(未經審計)——截至2024年和2023年6月30日的三個月和六個月
4
簡明綜合收益表(未經審計)——截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月和六個月
5
簡明合併現金流量表(未經審計)——截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月
6
簡明合併股東權益表(未經審計)——截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月和六個月
7
簡明合併財務報表附註(未經審計)
8
第 2 項。
管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
35
第 3 項。
關於市場風險的定量和定性披露
54
第 4 項。
控制和程序
54
第二部分 — 其他信息
第 1 項。
法律訴訟
55
第 1A 項。
風險因素
55
第 2 項。
未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用
55
第 3 項。
優先證券違約
55
第 4 項。
礦山安全披露
55
第 5 項。
其他信息
55
第 6 項。
展品
56
簽名
57
2


第一部分 — 財務信息
第 1 項。財務報表
HALOZYME 治療公司
簡明的合併資產負債表
(未經審計)
(以千計,每股金額除外)
6月30日
2024
十二月三十一日
2023
資產
流動資產
現金和現金等價物$187,864 $118,370 
可供出售的有價證券341,166 217,630 
應收賬款、淨資產和合同資產214,524 234,210 
庫存,淨額159,312 127,601 
預付費用和其他流動資產84,931 48,613 
流動資產總額987,797 746,424 
財產和設備,淨額75,000 74,944 
預付費用和其他資產52,481 17,816 
善意416,821 416,821 
無形資產,淨額437,354 472,879 
遞延所得税資產,淨額 4,386 
總資產$1,969,453 $1,733,270 
負債和股東權益
流動負債
應付賬款$15,430 $11,816 
應計費用117,930 100,678 
流動負債總額133,360 112,494 
長期債務,淨額1,502,515 1,499,248 
其他長期負債30,507 37,720 
遞延所得税負債,淨額13,647  
負債總額1,680,029 1,649,462 
承付款和或有開支(注11)
股東權益
優先股-$0.001 面值; 2萬個 已獲授權的股份; 股份
已發行和尚未發行
  
普通股-$0.001 面值; 300,000 已獲授權的股份; 126,535126,770 分別截至2024年6月30日和2023年12月31日的已發行和流通股份
127 127 
額外的實收資本30,747 2,409 
累計其他綜合虧損
(2,068)(9,278)
留存收益260,618 90,550 
股東權益總額289,424 83,808 
負債和股東權益總額$1,969,453 $1,733,270 
參見簡明合併財務報表的附註。
3


HALOZYME 治療公司
簡明合併收益表
(未經審計)
(以千計,每股金額除外)

截至6月30日的三個月截至6月30日的六個月
 2024202320242023
收入
特許權使用費$124,918 $111,740 $245,511 $211,380 
產品銷售額,淨額78,886 73,889 137,469 134,683 
合作協議下的收入27,549 35,409 44,252 37,118 
總收入231,353 221,038 427,232 383,181 
運營費用
銷售成本39,607 50,070 67,936 85,240 
無形資產的攤銷17,762 17,835 35,525 35,670 
研究和開發21,038 19,727 40,149 37,706 
銷售、一般和管理35,711 38,948 70,845 76,305 
運營費用總額114,118 126,580 214,455 234,921 
營業收入117,235 94,458 212,777 148,260 
其他收入(支出)
投資和其他收入,淨額
5,032 3,192 10,025 6,171 
利息支出(4,524)(4,494)(9,031)(9,037)
所得税前淨收入117,743 93,156 213,771 145,394 
所得税支出24,498 18,402 43,703 31,025 
淨收入$93,245 $74,754 $170,068 $114,369 
每股收益
基本$0.73 $0.57 $1.34 $0.86 
稀釋$0.72 $0.56 $1.32 $0.84 
已發行普通股的加權平均值
基本127,116 131,730 127,029 133,369 
稀釋129,222 133,543 129,097 135,758 
參見簡明合併財務報表的附註。
4


HALOZYME 治療公司
簡明綜合收益表
(未經審計)
(以千計)
截至6月30日的三個月截至6月30日的六個月
2024202320242023
淨收入$93,245 $74,754 $170,068 $114,369 
其他綜合收入
有價證券未實現(虧損)收益,淨額
(150)(169)(463)755 
外幣折算調整(15)1 (7)23 
衍生工具的未實現收益(虧損),淨額
76 (1,425)8,691 (1,425)
衍生工具的已實現收益,淨額(493)(46)(1,011)(46)
綜合收益$92,663 $73,115 $177,278 $113,676 
參見簡明合併財務報表的附註。
5


HALOZYME 治療公司
簡明的合併現金流量表
(未經審計)
(以千計)
截至6月30日的六個月
 20242023
運營活動
淨收入$170,068 $114,369 
為將淨收入與經營活動提供的淨現金進行對賬而進行的調整
基於股份的薪酬19,345 17,588 
折舊和攤銷5,012 5,415 
無形資產的攤銷35,525 35,670 
債務折扣的攤銷3,665 3,652 
有價證券折扣的增加,淨額
(5,399)(2,342)
有價證券的已實現收益
(7) 
設備處置損失1,678 517 
遞延收入的確認  (2,404)
已確認的租賃付款
509 621 
遞延所得税15,532 15,381 
經營資產和負債的變化
應收賬款、淨資產和其他合同資產19,687 (15,307)
庫存,淨額
(61,635)(31,987)
預付費用和其他資產(38,748)13,749 
應付賬款和應計費用19,989 (1,116)
經營活動提供的淨現金185,221 153,806 
投資活動
購買有價證券(292,183)(109,919)
出售和到期有價證券的收益173,590 114,505 
購買財產和設備(6,127)(9,754)
用於投資活動的淨現金(124,720)(5,168)
融資活動
償還2024年可轉換票據 (13,483)
回購普通股 (150,083)
根據股權激勵計劃發行普通股的收益,扣除與淨股結算相關的税款
8,993 1,398 
由(用於)融資活動提供的淨現金
8,993 (162,168)
現金、現金等價物和限制性現金的淨增加(減少)
69,494 (13,530)
期初現金、現金等價物和限制性現金118,370 234,695 
期末現金、現金等價物和限制性現金$187,864 $221,165 
非現金投資和融資活動的補充披露
購買財產和設備的應計金額$498 $655 
為換取租賃義務而獲得的使用權資產$1,466 $1,037 
為轉換2024年可轉換票據而發行的普通股$ $125 
參見簡明合併財務報表的附註。
6


HALOZYME 治療公司
簡明的股東權益合併報表
(未經審計)
(以千計)
截至2024年6月30日的三個月
 普通股額外
付費
資本
累積的
其他
綜合損失
留存收益 總計
股東
股權
 股票金額
截至 2024 年 3 月 31 日的餘額127,186 $127 $11,794 $(1,486)$167,373 $177,808 
基於股份的薪酬支出9,471 9,471 
根據行使股票期權發行普通股和限制性股票單位的歸屬,淨額和根據ESPP計劃發行的股份
415 1 9,481 9,482 
回購普通股
(1,066)(1)1  
其他綜合損失
(582)(582)
淨收入93,245 93,245 
截至 2024 年 6 月 30 日的餘額126,535 $127 $30,747 $(2,068)$260,618 $289,424 
截至2024年6月30日的六個月
 普通股額外
付費
資本
累積的
其他
綜合(虧損)收入
留存收益
總計
股東
股權
 股票金額
截至 2023 年 12 月 31 日的餘額126,770 $127 $2,409 $(9,278)$90,550 $83,808 
基於股份的薪酬支出19,345 19,345 
根據行使股票期權發行普通股以及限制性股票和績效股票單位的歸屬,淨額和根據ESPP計劃發行的股份
831 1 8,992 8,993 
回購普通股(1,066)(1)1  
其他綜合收入
7,210 7,210 
淨收入170,068 170,068 
截至 2024 年 6 月 30 日的餘額126,535 $127 $30,747 $(2,068)$260,618 $289,424 
截至2023年6月30日的三個月
 普通股額外
付費
資本
累積的
其他
綜合收益(虧損)
留存收益
總計
股東
股權
 股票金額
截至2023年3月31日的餘額131,662 $132 $ $24 $65,694 $65,850 
基於股份的薪酬支出9,622 9,622 
根據行使股票期權發行普通股和限制性股票單位的歸屬,淨額和根據ESPP計劃發行的股份
194 2,446 2,446 
其他綜合損失(1,639)(1,639)
淨收入74,754 74,754 
截至 2023 年 6 月 30 日的餘額131,856 $132 $12,068 $(1,615)$140,448 $151,033 
截至2023年6月30日的六個月
 普通股額外
付費
資本
累積的
其他
綜合損失
留存收益(累計赤字)
總計
股東
股權
 股票金額
截至2022年12月31日的餘額135,154 $135 $27,368 $(922)$143,217 $169,798 
基於股份的薪酬支出17,588 17,588 
發行普通股以轉換2024年可轉換票據
289 (126)(126)
根據行使股票期權發行普通股以及限制性股票和績效股票單位的歸屬,淨額和根據ESPP計劃發行的股份
578 1 1,397 1,398 
回購普通股(4,165)(4)(34,159)(117,138)(151,301)
其他綜合損失(693)(693)
淨收入114,369 114,369 
截至 2023 年 6 月 30 日的餘額131,856 $132 $12,068 $(1,615)$140,448 $151,033 
參見簡明合併財務報表的附註。
7



HALOZYME 治療公司
簡明合併財務報表附註
(未經審計)
1。組織和業務
Halozyme Therapeutics, Inc. 是一家生物製藥公司,致力於提供顛覆性解決方案,以改善新興和成熟療法的患者體驗和療效。
作為採用我們專有酶rhupH20的ENHANZE® 藥物遞送技術(“ENHANZE”)的創新者,我們經過商業驗證的解決方案用於促進注射藥物和液體的皮下(“SC”)輸送,目標是通過快速SC遞送和減輕治療負擔來改善患者的體驗。我們將我們的技術許可給生物製藥公司,以共同開發將ENHANZE與合作伙伴的專有化合物相結合的產品。我們還使用我們先進的自動注射器技術,為自己或與合作伙伴一起開發、製造和商業化藥物器械組合產品,這些產品旨在提供商業或功能優勢,例如提高便利性、可靠性和耐受性,增強患者的舒適度和依從性。
我們的ENHANZE合作伙伴批准的產品和候選產品均基於我們獲得專利的重組人透明質酸酶rhupH20。rhupH20通過分解透明質酸(“HA”)起作用,透明質酸(“HA”)是一種天然存在的碳水化合物,是SC空間細胞外基質的主要成分。這可以暫時降低散裝液體流動的屏障,從而改善和更快地輸送高劑量、高容量可注射生物製劑,例如單克隆抗體和其他大型治療分子,以及小分子和液體。我們將應用rhupH20來促進其他藥物或液體的輸送稱為ENHANZE。我們對ENHANZE技術進行許可,以便與生物製藥公司建立合作關係,這些公司開發和/或銷售需要通過SC給藥途徑注射或受益的藥物。在開發結合我們的ENHANZE技術的專有靜脈注射(“IV”)藥物的過程中,已經產生的數據支持ENHANZE減輕患者治療負擔的潛力,這是因為與靜脈注射相比,ENHANZE給藥的持續時間更短。與靜脈給藥通常需要的按重量給藥相比,ENHANZE可以實現固定劑量的SC給藥,延長已經皮下給藥的藥物的給藥間隔,並有可能降低輸液相關反應的發生率。ENHANZE可以提供更靈活的治療選擇,例如由醫療保健專業人員或潛在的患者或護理人員進行居家管理。最後,某些與ENHANZE共同配製的專有藥物已被授予額外的獨家經營權,將該產品的專利壽命延長到專有靜脈注射藥物的專利到期之後。
我們目前與 F. Hoffmann-La Roche, Ltd. 和 Hoffmann-La Roche, Inc.(“羅氏”)、武田製藥國際股份公司和巴克斯爾塔美國公司(“武田”)、輝瑞公司(“輝瑞”)、詹森生物技術公司(“詹森”)、艾伯維公司(“艾伯維”)簽訂了 ENHANZE 合作和許可協議)、禮來公司(“禮來”)、百時美施貴寶公司(“BMS”)、argenx BVBA(“argenx”)、ViiV Healthcare(葛蘭素史克控股的全球艾滋病專業公司)(“ViiV”)、中外製藥有限公司(“Chugai”)和Acumen, Pharmicals Inc.(“ViiV”)Acumen”)。除了從ENHANZE合作中獲得預付許可費外,我們還有權獲得基於活動和銷售的里程碑付款、批量rHupH20的銷售收入以及與ENHANZE共同配製的經批准的合作伙伴產品的商業銷售所得的特許權使用費。我們目前通過銷售以下產品獲得特許權使用費 商業產品,包括銷售 武田、楊森和argenx每一次合作的商業產品以及 羅氏合作的商業產品。
我們已經與包括梯瓦製藥工業有限公司(“Teva”)和奧特製藥有限責任公司(“Otter”)在內的多家制藥公司將自動注射器產品商業化。我們的開發項目包括與艾多西亞製藥有限公司(“Idorsia”)合作的自動注射器。
我們的商業專有產品組合包括使用rhupH20的Hylenex® 和利用我們的自動注射器技術的XYOSTED®。
除非另有特別説明或文意另有要求,否則我們簡明合併財務報表附註中提及的 “Halozyme”、“公司”、“我們” 和 “我們” 是指Halozyme Therapeutics, Inc.及其附註2《重要會計政策摘要》中披露的每家直接和間接全資子公司。
8


2。重要會計政策摘要
演示基礎
隨附的未經審計的中期簡明合併財務報表是根據美國公認會計原則(“美國公認會計原則”)以及美國證券交易委員會(“SEC”)與10-Q表季度報告相關的規章制度編制的。因此,它們不包括美國公認會計原則要求的全套財務報表的所有信息和披露。這些簡明合併財務報表及其附註應與我們在2024年2月20日向美國證券交易委員會提交的截至2023年12月31日止年度的10-k表年度報告中包含的經審計的合併財務報表及其附註一起閲讀。此處列報的中期未經審計的財務信息反映了管理層認為公允列報所列期間的財務狀況和經營業績所必需的所有調整,此類調整僅包括正常的經常性調整。中期的經營業績不一定代表整個財年的經營業績。
隨附的簡明合併財務報表包括Halozyme Therapeutics, Inc.和我們的全資子公司Halozyme, Inc.和Antares Pharma, Inc.的全資瑞士子公司Antares Pharma IPL AG和Antares Pharma, Inc.的賬目,以及安塔雷斯製藥公司的全資瑞士子公司Antares Pharma IPL AG和Antares所有公司間賬户和交易均已取消。
估算值的使用
根據美國公認會計原則編制簡明合併財務報表要求我們做出影響簡明合併財務報表和附註中報告的金額的估計和假設。我們會持續評估我們的估計和判斷,這些估計和判斷基於歷史和預期的結果和趨勢,以及我們認為在當時情況下合理的各種其他假設。就其性質而言,估計值受固有的不確定性的影響,因此,實際結果可能與我們的估計有所不同
現金等價物和有價證券
現金等價物包括流動性高的投資,可隨時轉換為現金,自購買之日起90天或更短時間內到期。截至2024年6月30日,我們的現金和現金等價物包括貨幣市場基金、銀行存款證、美國國債和商業銀行活期存款。
有價證券是指自購買之日起初到期日超過90天的投資,專門用於為當前業務提供資金。有價證券被視為可供出售。這些投資被歸類為流動資產,儘管規定的到期日可能比當前資產負債表日晚一年或更長時間,這反映了管理層打算在必要時使用出售這些投資的收益為我們的運營提供資金。此類可供出售投資按公允價值記賬,未實現損益記入其他綜合收益,並作為股東權益的單獨組成部分列入。有價證券的成本根據保費攤銷或到期折扣的增加進行調整,此類攤銷或增加包含在投資和其他收益中,淨收入載於我們的簡明合併損益表中。我們使用特定的識別方法來計算已售有價證券的已實現收益和虧損。被判定為因有價證券信用損失而導致的已實現損益和價值下降(如果有)均不計入我們的簡明合併損益表中的投資和其他收益。
金融工具的公允價值
公允價值衡量的權威指南建立了三級公允價值層次結構,該層次結構優先考慮用於衡量公允價值的投入。這些等級包括:1級,定義為可觀察的投入,例如活躍市場的報價;2級,定義為活躍市場中除報價之外可直接或間接觀察的投入;以及3級,定義為幾乎或根本沒有市場數據的不可觀察投入,因此要求實體制定自己的假設。
我們的金融工具包括現金等價物、可供出售的有價證券、應收賬款、預付費用和其他資產、應付賬款、應計費用和長期債務。這些工具的公允價值估算是根據相關的市場信息在特定時間點進行的。這些估計本質上可能是主觀的,涉及不確定性和重要判斷問題,因此無法精確確定。由於這些工具的短期性質,現金等價物、應收賬款、預付費用和其他資產、應付賬款和應計費用的賬面金額通常被認為代表了各自的公允價值。
9


可供出售的有價證券包括資產支持證券、公司債務證券、美國國債、機構債券和商業票據,使用一級和二級輸入按公允價值計量。二級金融工具的估值使用不太活躍的市場的市場價格和具有可觀測輸入的專有定價估值模型,包括利率、收益率曲線、到期日、發行日期、結算日、報告的交易、經紀交易商報價、發行利差、基準證券或其他市場相關數據。我們從我們的投資經理那裏獲得二級投資的公允價值,後者從第三方定價來源獲得這些公允價值。我們通過將這些公允價值與第三方定價來源進行比較來驗證投資經理提供的二級金融工具的公允價值。
應收賬款,淨額
應收賬款按發票金額入賬,不計息。應收賬款在扣除預計的即時工資折扣、分銷費和退款後入賬。我們認為賬户無法收回的風險微乎其微;因此, 截至2024年6月30日和2023年12月31日,已為可疑賬户設立了大量備抵金。
庫存
存貨以較低的成本或可變現淨值列報。費用按先入先出的原則確定。淨可變現價值是正常業務過程中的估計銷售價格,不太可預測的完工、處置和運輸成本。定期審查庫存是否存在過剩、過時或過時的狀態。我們會定期評估庫存的賬面價值,其中考慮了與現有數量相比的歷史和預期未來銷售額、我們在各自市場上預計獲得的產品價格與歷史成本相比以及現有商品的剩餘保質期等因素。
租約
我們簽訂的經營租賃主要是房地產和汽車。這些租賃的合同條款包括 三年十二年。我們從一開始就確定一項安排是否包含租約。經營租賃產生的使用權(“ROU”)資產和負債包含在我們簡明的合併資產負債表中的財產和設備、應計費用和其他長期負債中。經營租賃ROU資產和負債是根據開始之日租賃期內未來最低租賃付款的現值確認的。由於我們的大多數租賃都不提供隱性利率,因此我們在確定貼現率時使用基於開始日期可用信息的增量借款利率來計算未來付款的現值。經營租賃ROU資產還包括已支付的任何租賃付款,不包括租賃激勵措施和產生的初始直接成本。我們的租約通常包括延長或終止租約的選項。如果可以合理確定我們將行使該期權,則這些期權將包含在租賃條款中。初始期限為12個月或更短的短期租賃未記錄在我們的簡明合併資產負債表中。最低租賃付款的租賃費用在租賃期內以直線方式確認。
我們有包含租賃和非租賃部分的租賃協議,這些部分通常是分開計算的。對於某些租賃,例如汽車,我們將租賃和非租賃部分列為單一租賃組成部分。
財產和設備,淨額
財產和設備,包括ROU資產,按成本減去累計折舊和攤銷額入賬。使用直線法對設備進行折舊,其估計使用壽命範圍為 三年十年 租賃權益改善在資產的估計使用壽命或租賃期內(以較短者為準)使用直線法攤銷。
長期資產減值
我們根據長期資產減值或處置的權威指導對長期資產進行核算。對長期資產進行審查,以防發生事件或情況變化,這表明其賬面價值可能無法收回。
綜合收入
綜合收益定義為在此期間因非所有者來源的交易和其他事件和情況而導致的權益變化。
10


可轉換票據
2024年的可轉換票據、2027年的可轉換票據和2028年的可轉換票據(統稱為 “可轉換票據”)是根據債務和衍生品權威指導進行核算的。我們會評估可轉換票據中包含的所有嵌入式轉換選項,以確定是否存在需要按照美國公認會計原則進行分叉作為衍生品的嵌入式功能。根據我們的分析,我們將每張可轉換票據記作單一會計單位,即負債,因為我們得出結論,在嵌入式衍生品權威指導下,轉換功能不需要將分叉作為衍生品。
現金流套期保值——貨幣風險
從2023年第二季度開始,我們啟動了一項現金流對衝計劃,以降低與以瑞士法郎計價的預測特許權使用費收入相關的外幣兑換風險。根據該計劃,我們可以對衝這些預測的特許權使用費,最高可達 四年 走向未來。我們對衝這些現金流敞口,以降低我們的收益和現金流受到匯率波動不利影響的風險。
根據對衝會計處理法,所有套期保值關係在對衝開始時均已正式記錄在案,並且在抵消對衝交易未來現金流的變化方面非常有效。無論是在對衝之初,還是在持續的基礎上,我們都會評估外幣遠期合約在未來和回顧性基礎上抵消對衝項目現金流變化方面是否非常有效。如果我們確定(i)外幣遠期合約作為現金流對衝工具的效率不高,(ii)外幣遠期合約已不再是高效的對衝合約,或(iii)預測的交易不再可能發生,我們將在預期情況下停止對衝會計處理。我們根據遠期貨幣遠期合約公允價值的變化和假設的外幣遠期合約的公允價值來衡量有效性,其條款與對衝風險的關鍵條款相匹配。我們的外幣遠期合約中沒有任何部分被排除在對衝有效性的評估之外。截至2024年6月30日,所有套期保值都被確定為非常有效。
在我們的簡明合併資產負債表中,與我們的套期保值合約相關的資產或負債分別以公允市場價值記入預付費用和其他流動資產、應計費用或其他長期負債。在我們的簡明合併資產負債表中,與這些套期保值合約的公允市場價值變動相關的收益和虧損作為股東權益中累計其他綜合收益(虧損)(“AOCI”)的一部分入賬,並在與標的對衝交易確認同期的簡明合併收益表中重新歸類為特許權使用費收入。如果標的預測交易沒有發生,或者很可能不會發生,則在規定的對衝期限內,我們將在簡明的合併損益表中將相關現金流對衝的收益或損失從AOCI重新歸類為特許權使用費收入。現金流套期保值的結算包含在簡明合併現金流量報表的經營活動中。由於這些套期保值合約的公允市場價值來自當前的市場匯率,因此套期保值合約被歸類為衍生金融工具。我們不將衍生品用於投機或交易目的。截至2024年6月30日,我們未來12個月簡明合併損益表中預計將作為AOCI淨收益的金額並不重要。
業務合併
根據收購會計方法,我們根據收購之日的估計公允價值,分配轉移到收購的有形和可識別的無形資產和負債的總對價的公允價值。這些估值要求我們做出估計和假設,尤其是對無形資產的估值和假設。我們將扣除負債後的有形和無形資產總公允價值的超額對價記作商譽。完成業務合併所產生的成本,例如法律和其他專業費用,按實際發生的費用記作支出。
如果在計量期內的報告期結束時,企業合併的初始會計不完整,我們將在財務報表中報告臨時金額。在計量期內,我們會調整收購之日確認的臨時金額,以反映獲得的有關截至收購之日存在的事實和情況的新信息,這些事實和情況如果已知,則會影響截至該日確認金額的測量。我們將這些調整記錄在臨時金額中,並相應地抵消商譽。在計量期之後確定的任何調整都記錄在我們的簡明合併損益表中。
商譽、無形資產和其他長期資產
收購的資產,包括無形資產和在建研發(“IPR&D”)以及假定負債均按收購之日的公允價值計量。商譽的使用壽命是無限期的,是指所購淨資產的成本超過公允價值的部分。在企業合併中收購的用於知識產權與開發活動的無形資產被視為無限期存活,直到相關的研發工作完成或放棄為止。在相關研發項目結束時(即商業化時),知識產權與開發部
11


資產將在其估計使用壽命內攤銷。如果相關的研發項目被放棄,知識產權與開發資產將在放棄期間列為支出。
商譽和知識產權不攤銷;但是,至少每年在第二季度對其進行減值審查,如果發生表明可能出現減值的事件,則更頻繁地進行減值審查。如果申報單位或知識產權與發展資產的賬面價值超過其各自的公允價值,則商譽和知識產權與發展被視為減值。
我們在申報單位層面進行商譽減值分析,這與我們的報告和運營部門結構以及離散財務信息的可用性相一致。在商譽減值審查期間,我們會評估定性因素,以確定我們的申報單位的公允價值是否更有可能低於包括商譽在內的賬面金額。定性因素包括但不限於宏觀經濟狀況、行業和市場考慮因素以及我們的整體財務表現。如果在評估了這些定性因素的總體情況之後,我們確定申報單位的公允價值不太可能低於賬面金額,則認為沒有必要進行額外評估。否則,我們將繼續將申報單位的估計公允價值與包括商譽在內的賬面價值進行比較。如果申報單位的賬面金額超過公允價值,我們將根據差額記錄減值損失。我們可能會選擇在一段時間內繞過定性評估,繼續進行量化商譽減值測試。
我們使用壽命有限的可識別無形資產通常由獲得的設備技術和產品版權組成。壽命有限的可識別無形資產的成本通常在資產各自的估計使用壽命內按直線分攤。
我們會定期進行審查,以確定是否發生了任何可能表明使用壽命有限的無形資產和其他長期資產可能受到減損的事件。如果存在減值指標,則進行減值測試,通過確定受影響資產的賬面金額是否超過未貼現的未來預期現金流來評估受影響資產的可收回性。如果受影響的資產無法收回,我們將估算資產的公允價值,如果資產的賬面價值超過公允價值,則記錄減值損失。可能表明潛在減值的因素包括我們的股價和市值與賬面淨值相比大幅下降、特定資產為我們的戰略業務目標創造正現金流的能力發生重大變化以及特定資產的使用模式。
收入確認
我們的收入來自以下收款:(i)通過許可我們的ENHANZE技術和其他特許權使用費安排獲得的特許權使用費,(ii)根據合作協議獲得的收益,(iii)來自我們專有和合作產品的銷售。當我們向客户轉移承諾的商品或服務時,我們會確認收入,該金額反映了我們為換取這些商品或服務而應得的對價。為了確定與客户簽訂的合同的收入確認,我們執行了以下五個步驟:(i)確定合同中承諾的商品或服務;(ii)確定合同中的履約義務,包括合同背景下它們是否不同;(iii)確定交易價格,包括對可變對價的限制;(iv)將交易價格分配給合同中的履約義務;(v)在(或作為)我們滿足收入時確認收入履約義務。
ENHANZE 和設備特許權使用費
根據我們的ENHANZE合作和許可協議的條款,如果合作下的產品實現商業化,我們的合作伙伴將按其銷售額的平均中等個位數百分比向我們支付特許權使用費。在潛在觸發事件發生後,所有欠我們的款項均不可取消,一旦付清,則不可退還。除非根據其條款提前終止,否則合作通常會持續到特許權使用費支付期限的最後到期,具體取決於產品和逐個國家/地區,每個特許權使用費期限從該產品的首次商業銷售開始,到後者結束:(i)協議中規定的特定期限或期限,或(ii)我們涵蓋RHuph20或其他專利的有效索賠的最後到期日到期在合作下開發的特定專利,有效索賠涵蓋產品在合作下開發。通常,如果在給定國家/地區對合作開發的涵蓋該產品的特定專利沒有有效的索賠,則在我們涵蓋rHupH20的專利到期後,在該國家/地區的銷售的特許權使用費率將降低。詹森涵蓋DARZALEX SC的專利不會影響降低特許權使用費的時機。合作伙伴可以出於任何原因在到期前全部終止協議,也可以在協議到期前逐一終止協議 90 提前幾天向我們發出書面通知。在任何此類終止後,授予合作伙伴的許可(全部許可或與已終止的目標相關的許可,視情況而定)將終止;但是,如果協議到期(而不是終止),持續授予的許可可能會成為永久的、非排他性的和全額付清的。基於銷售的里程碑和特許權使用費在基礎銷售或里程碑發生的時間段內予以確認。直到我們完成上一季度的財務報表後,我們才會收到ENHANZE合作伙伴的最終特許權使用費報告。因此,我們根據對所得特許權使用費的估算來確認收入,該估算基於內部估算和合作夥伴提供的初步報告。如有必要,我們將在下個季度收到最終特許權使用費報告時記錄調整。迄今為止,我們尚未記錄任何重大調整。
12


我們還通過與設備合作伙伴簽訂的許可和開發協議授予的若干許可證獲得特許權使用費。這些特許權使用費基於合作產品的商業銷售百分比,税率從中等個位數到低兩位數不等,並根據淨銷售水平進行分級。這些基於銷售的特許權使用費是在合作伙伴進行商業銷售的時期內估算和確認的,許可證被視為特許權使用費的主要相關要素。特許權使用費通常在商業銷售期結束後的45至60天內報告並支付給我們。我們對特許權使用費的估算基於合作伙伴提供的實際銷售信息(如果有或估計)、來自外部來源的處方銷售額和預計的淨銷售價格。如有必要,我們將在下個季度收到最終特許權使用費報告時記錄調整。迄今為止,我們尚未記錄任何重大調整。
ENHANZE 和設備協作協議下的收入
增強協作和許可協議
根據這些協議,我們向合作伙伴授予全球許可,允許其使用我們的ENHANZE技術開發和商業化產品,將我們的專利rhupH20酶與針對最多指定數量的靶標的專有生物製劑相結合。目標通常在全球範圍內獲得獨家許可。在安排開始後選擇的目標通常需要支付額外的許可費。合作合作伙伴負責根據協議開發的任何產品的所有開發、製造、臨牀、監管、銷售和營銷成本。我們負責根據合作伙伴的採購訂單提供批量rHupH20,也可能單獨聘請他們提供研發服務。儘管這些合作協議的相似之處在於它們源自相同的框架,但每項協議都是公平談判的結果,因此可能因人而異。
我們通常向合作合作伙伴收取預付的許可費,也有權根據合作伙伴實現特定的開發、監管和銷售里程碑而獲得基於事件的付款。在一些協議中,如果合作伙伴無法將產品開發推進到指定階段,則向我們支付年費以維持其獨家許可權。我們單獨收取RhupH20的批量供應和研發服務的費用。
儘管這些協議在形式上被認定為合作協議,但出於會計目的,我們得出結論,它們代表與客户的合同,不受合作安排會計文獻的約束。這是因為我們向合作伙伴授予知識產權許可,並提供批量rHupH20和研發服務,這些都是我們正在進行的活動的產出,以換取相應的報酬。根據這些合作協議,我們的合作伙伴領導資產開發,我們不分擔其開發或商業化活動的重大財務風險。因此,我們得出結論,我們的合作協議是根據美國公認會計原則適當考慮的。
根據我們所有的ENHANZE合作協議,我們已將使用功能性知識產權的許可確定為唯一的履約義務。該許可所依據的知識產權是我們的專有ENHANZE技術,該技術代表了rhupH20在促進藥物交付方面的應用。每份許可證都授予合作伙伴使用我們現有知識產權的權利,這些知識產權將在許可證生效之日確定,因為不需要持續開發ENHANZE技術。因此,我們會在許可證生效且合作伙伴獲得我們知識產權的使用權時確認許可收入,通常是在協議生效之時。
當合作夥伴可以選擇其他目標添加到授予的許可證時,我們會將這些權利視為選項。我們會評估此類期權是否包含實質性權利,即與向新合作伙伴收取類似許可證的費用相比,行使價有折扣。這些期權的行使價包括目標選擇費、基於事件的里程碑付款和特許權使用費的組合。當這些金額的總額提供的折扣不超過其他客户可獲得的折扣時,我們得出結論,該期權不包含實質性權利,並且我們將期權行使時授予的額外許可權視為單獨的合同(目標選擇合同)。
通常,我們為客户提供許可知識產權的賠償和保護。這些條款是保證許可證符合協議陳述的一部分,不是提供商品或服務的義務。
我們還履行批量供應rHupH20的採購訂單,並根據合作伙伴的項目授權表(代表單獨的合同)提供研發服務。除了我們的許可證外,我們還按正常銷售價格(稱為獨立銷售價格(“SSP”)為批量供應的rHupH20和研發服務定價。因此,我們的合作伙伴沒有實質權利以不反映 SSP 的價格訂購這些商品。請參閲下文關於確認這些單獨合同收入的討論。
13


合約的交易價格代表我們為向客户提供商品和服務而有權獲得的金額。交易價格不包括受不確定性影響的金額,除非不確定性得到解決後收入可能不會出現重大逆轉。除了預付許可費(或目標選擇合同中的目標選擇費)外,我們在合作協議下可能獲得的所有其他費用都受到產品開發重大不確定性的影響。在實際實現這些里程碑之前,許多基於事件的開發和監管里程碑的實現可能性可能不大。這通常與獲得上市許可批准等里程碑有關。關於其他發展里程碑,例如在臨牀試驗中給第一位患者給藥,根據試驗開始前取得的進展,可以認為在實際發生之前有可能取得成果。為了評估啟動試驗的進展,我們會評估合作伙伴啟動試驗之前的活動狀況,例如從相關監管機構收到的反饋、研究性新藥(“IND”)或同等申請的完成、藥物的準備情況和可用性、研究場所的準備情況以及我們的合作伙伴對該計劃的資源承諾。我們不會在交易價格中納入任何受不確定性影響的金額,除非該金額可能不會導致未來收入的重大逆轉。在每個報告期結束時,我們會重新評估實現此類里程碑和任何相關限制因素的可能性,並在必要時調整我們對總體交易價格的估計。
當目標交易權由合作伙伴持有且歸屬於這些權利的金額不可退還時,它們將包含在交易價格中。但是,它們被記作遞延收入,因為我們有潛在的履約義務,即在行使交易所權時提供新的目標。當交換權到期或行使時,這些金額被確認為收入。
由於我們的協議具有一種履約義務(許可),通常在協議開始時全部同時轉讓,因此通常不需要分配交易價格。但是,當某些單個目標的許可證受交換權約束時,需要進行分配,因為與這些目標相關的收入無法確認。當需要分配時,我們會根據單個目標的相對許可證SSP分配預付金額。我們使用基於收入的估值方法確定許可證SSP,利用對許可人將獲得的估計回報進行風險調整後的折現現金流預測。當交易價格中包含里程碑和特許權使用費等不確定性金額時,我們會將其歸因於產生此類里程碑或特許權使用費金額的特定個人目標許可證。
我們還估算了散裝rHupH20和研發服務的SSP,以確定我們的合作伙伴沒有實質權利以折扣價訂購它們。對於散裝供應 rHupH20,由於我們實際上是向合作伙伴提供合同製造商,因此我們根據與所有合作伙伴一致的典型合同製造商利潤率來估算和收取 SSP。我們根據全負荷勞動率來確定研發服務的SSP。我們的費率與我們在其他合作協議中觀察到的費率相當。我們也有向所有合作伙伴收取類似費率的歷史。
如上所述,當許可證轉讓給合作伙伴時,如果許可證不受交換權的約束,或者交換權到期或行使時,分配給個別目標的許可證的預付金額將被確認為收入。開發里程碑和其他費用如果包含在交易價格中,則將其確認為收入,因為到那時,我們已經將相關的許可證轉讓給了合作伙伴。
在提供研發服務的合同中,此類服務是唯一的履約義務。這些費用是根據我們員工的工作時間和每小時的固定合同費率以及第三方轉賬費用按月收取的。我們根據賬單金額確認相關服務的收入,因為合作伙伴在我們提供這些服務的同時消費研發工作的收益,而賬單金額反映了這些服務對客户的價值。
設備許可、開發和供應安排
我們與製藥合作伙伴簽訂了多項許可、開發和供應協議,根據這些協議,我們授予設備技術許可證,並提供研發服務,這些服務通常涉及多項履約義務和高度定製的交付成果。對於此類安排,我們在合同開始時確定合同中承諾的每種商品和服務以及不同的履約義務,並根據相對的SSP(通常根據預期成本加上加價確定)為每項履約義務分配對價。
如果合同包括一項可強制執行的業績付款權,並且履約義務在一段時間內得到履行,我們將使用輸入法或產出法確認開發期間的收入,具體取決於考慮到不同交付項的性質,哪種方法最合適。對於迄今為止完成的未包含強制執行的履約付款權的其他合同,在產品控制權移交給客户時確認收入。可能表明控制權已發生轉移的因素包括法定所有權的轉移、實際所有權的轉移、客户獲得了資產所有權的重大風險和回報,以及我們目前擁有的付款權。
14


我們的開發合同付款條款可能包括預付款,金額等於合同總價值的百分比,其餘部分將在完成和轉讓個人交付物或履行個人履約義務時計費。我們記錄了履約前收到的現金的合同負債,該負債列於遞延收入和遞延收入中,長期列於我們的簡明合併資產負債表中,並在相關履約義務得到履行後在簡明合併收益表中確認為收入。
以授予我們的功能性知識產權(例如與合作開發安排相關的專利技術和專有技術)的許可費和里程碑通常在安排之初或在開發期內根據事實和情況予以承認,因為許可證通常與合同中提供的非許可商品或服務沒有區別。視未來事件發生而定的里程碑付款將按最可能的金額進行評估和記錄,只要相關的不確定性得到解決後,收入很可能不會出現重大逆轉。
有關我們合作安排的進一步討論,請參閲附註4 “收入”。
產品銷售額,淨額
專有產品銷售
我們的專有產品的商業產品組合包括XYOSTED和Hylenex recombinant,我們主要銷售給批發藥品分銷商和專業藥房,他們將產品銷售給醫院、零售連鎖藥店和其他最終用户客户。向批發商的銷售是根據採購訂單進行的,但須遵守主協議的條款,每包產品的交付代表每份採購訂單下的履約義務。我們使用合同製造商來生產我們的專有產品,使用第三方物流(“3PL”)供應商來處理和履行訂單。我們得出結論,我們是批發商銷售的主體,因為我們控制兩家供應商提供的服務的訪問權限並指導他們的活動。我們對批發商沒有重大義務來實現直截了當的銷售。
當控制權移交給客户時(通常是在交付時),收入即按淨銷售價格確認,淨銷售價格反映了為預計回報、批發分銷費、即時付款折扣、政府回扣和退款、計劃返利安排以及患者折扣和支持計劃確定儲備金和銷售補貼時所依據的可變對價。當產品交付到批發商所在地時,我們會確認產品銷售收入和相關銷售成本。當時,批發商在取得所有權時控制產品,承擔失去所有權的風險,並有強制性的義務向我們付款。他們還有能力按照他們議定的條款和價格將產品直接銷售給客户。儘管批發商有退貨權,但我們認為他們沒有很大的動力將產品退還給我們。
某些儲備金和銷售補貼的確定需要我們做出一些判斷和估計,以反映我們對交易價格的最佳估計,以及我們認為最終有權獲得的對價金額。預期價值是根據單位銷售數據、與客户和第三方付款人的合同條款、銷售產生的折扣的歷史和預計未來百分比、歷史和未來的保險計劃賬單、計劃或法規中可能影響實際折扣金額、客户購買模式、產品到期日期和分銷渠道庫存水平的任何新的或預期的變化來確定的。產品退貨、退款、分銷費、即時付款折扣、折扣和客户共付支持計劃的預計抵免金額包含在應計費用和應收賬款中,在確認產品銷售收入後,在簡明合併資產負債表中淨額。我們監控銷售後的實際產品退貨、退款、折扣和費用。如果這些金額與我們的估計數不同,我們將對這些補貼進行調整,這些補貼適用於在調整期間增加或減少產品銷售收入和收益。
當批發商以議定的折扣價格向某些團體採購組織(“GPO”)、藥房福利經理(“PBM”)和政府計劃的成員出售我們的產品時,最初向批發商開具的銷售價格會受到即時付款的折扣,並隨後進行退款。我們還向某些批發商支付季度配送費,用於庫存報告和退款處理,並向PBM和GPO支付服務及其會員准入的管理費。我們得出結論,以這些費用換取的收益與我們的產品銷售沒有區別,因此我們將這些金額用於減少收入。批發商還有權退回臨近或過期的未售出產品。由於我們產品的保質期和漫長的退貨期,從產品發貨到我們為退回的產品發放積分,可能會有很長的一段時間。
我們在收到每份採購訂單時估算交易價格,同時考慮了最初向批發商開具的銷售價格因上述所有因素而產生的預期降低。我們彙編了歷史經驗和數據,以估計我們產品的未來回報和退款,以及我們支付的其他折扣和費用的影響。在估算交易價格的這些調整時,我們將其降低得足夠多,從而能夠斷言,在已知最終調整金額的情況下,收入很可能不會出現重大逆轉。
15


每份採購訂單僅包含一種類型的產品,通常一次性運送給批發商。因此,不需要將交易價格分配給各個套餐。
對於批發商下達的訂單,我們會向銷售代表支付佣金等費用。但是,由於產品銷售收入是在交付給批發商時確認的,這種收入是在我們收到採購訂單後不久發生的,因此根據適用指南允許的實際權宜之計,我們不會將這些佣金和其他成本資本化。
合作產品銷售
批量 RupH20
我們向合作伙伴批量出售rHuph20用於研發,在獲得市場批准後,我們將其出售以用於協作商業產品。銷售是根據採購訂單進行的,但須遵守合作協議或供應協議的條款,散裝rHupH20單位的交付代表每份採購訂單下的履約義務。我們提供標準保修,確保產品符合規格。我們使用合同製造商生產散裝rHupH20,並得出結論,我們是向合作伙伴銷售的負責人。每份批量20盧比的採購訂單的交易價格是根據生產成本加上合同加價固定的,不受調整的影響。通常不需要將交易價格分配給單個數量的產品,因為每個訂單僅包含一種類型的產品。
我們將批量銷售rHupH20的收入確認為產品銷售和向合作伙伴轉讓所有權後的相關銷售成本。那時,合作伙伴控制產品,承擔失去所有權的風險,並有強制性的義務向我們付款。
設備
我們與製藥合作伙伴簽訂了多項許可、開發、供應和分銷協議,根據這些協議,我們生產某些產品、設備和/或組件,並且是這些協議的獨家供應商。收入在向客户轉移貨物的控制權時予以確認,如下文所述。
我們是 Otter 的 Otrexup® 的獨家供應商。由於本產品是定製製造的,沒有其他用途,而且我們擁有就迄今為止完成的性能付款的合同權利,因此當產品是根據確定的採購訂單生產時,控制權會不斷轉移給客户。收入是根據合同銷售價格和生產單位數量使用產出法逐步確認的。超過向客户發貨/開單金額的確認收入金額(如果有)將在我們的簡明合併資產負債表中記錄為合同資產,這是因為該金額最終預計將從客户那裏開單和收取。
其他設備合作產品的銷售在控制權移交給客户的時間點(通常是在發貨時)得到認可。銷售條款和定價受相應的供應和分銷協議管轄,通常沒有退貨權。收入按交易價格確認,其中包括合同的每單位銷售價格和估計的可變對價,例如基於成交量的定價安排(如果有)。我們確認收入,包括我們預計在向合作伙伴運送貨物時獲得的未來商業銷售合同利潤率的估計可變對價。根據歷史經驗,估計的可變對價的確認金額我們認為不會出現收入的重大逆轉,如果最可能的預期對價金額發生變化或固定,則將在每個報告期進行調整。
銷售成本
銷售成本主要包括原材料、第三方製造成本、裝貨和裝修成本、運費、內部成本以及與專有和合作產品生產相關的製造管理費用。銷售成本還包括減記過量、過期和過時的庫存,以及註銷不符合某些產品規格(如果有的話)的庫存。
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研究和開發費用
研發費用包括工資和福利、設施分配和其他管理費用、與研究相關的製造服務、合同服務,以及與製造、臨牀前和監管活動以及我們的合作伙伴發展平臺相關的其他外部費用。當這些支出與我們的研發工作有關且未來沒有其他用途時,研發費用記作運營費用。
在執行某些研發協議後,我們有義務預付款。對於將用於未來研發活動或提供的商品或服務的預付款,包括不可退還的款項,均被推遲。當相關貨物交付或相關服務已完成時,或者我們預計不會交付貨物或提供服務時,此類金額被確認為費用。
基於股份的薪酬
根據基於股份的薪酬的權威指導,我們記錄與股票期權、限制性股票單位(“RSU”)、績效股票單位(“PSU”)和根據員工股票購買計劃(“ESPP”)發行的股票相關的薪酬支出。為換取股權工具獎勵而獲得的員工服務成本在授予之日根據獎勵的估計公允價值進行計量,並在獎勵的必要服務期內按直線方式確認為支出。當確定具有績效條件的獎勵有可能實現時,即確認具有績效條件的獎勵的基於股份的薪酬支出。如果確定此類績效條件的結果可能性不大或未得到滿足,則不確認任何薪酬支出,並沖銷任何先前確認的薪酬支出。沒收被視為基於股份的薪酬支出的減少。
所得税
我們使用負債法提供所得税。根據這種方法,遞延所得税資產和負債是根據每個報告期內賬面現有資產和負債金額與其各自税基之間的差異來確定的。我們使用預計差異將逆轉的當年頒佈的税率來衡量遞延所得税資產和負債。管理層需要做出重大判斷,才能根據複雜和不斷變化的税收法規來確定我們的所得税、遞延所得税資產和負債以及在遞延所得税淨資產中記錄的任何相關估值補貼。遞延所得税資產(“DTA”)和其他税收優惠在更有可能變現時予以記錄。我們每季度評估DTA的估值補貼需求,權衡所有正面和負面證據,以評估我們的部分或全部DTA是否更有可能實現。我們記錄的所得税準備金為美元24.5 百萬和美元43.7百萬,使用有效税率為 20.5% 和 19.1截至2024年6月30日的三個月和六個月的百分比。我們的有效税率與21%的美國聯邦法定税率之間的差異主要是由於州所得税、研發信貸的產生、外國衍生無形收入扣除額(“FDII”)(扣除儲備金)的税收優惠、162(m)的税收優惠以及其他基於股份的薪酬。
細分信息
我們在以下地區開展業務 運營部門,包括與我們的專有酶和設備的研究、開發和商業化有關的所有活動。該細分市場還包括與(i)根據我們與第三方的合作協議開展的研發和製造活動,以及(ii)專有和合作產品的產品銷售相關的收入和支出。首席運營決策者(“CODM”),即我們的首席執行官(“CEO”),對經營業績進行總體審查,並將運營作為單一運營部門進行管理。

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近期會計公告的通過和待通過
下表簡要説明瞭最近發佈的會計準則、本期採用的會計準則和尚未採用的會計準則:
標準描述生效日期收養方法對財務的影響
陳述或其他重要事項
2023年11月,財務會計準則委員會(“FASB”)發佈了《2023-07年會計準則更新》(“ASU”),《分部報告》(主題280):對應報告的分部披露的改進。新準則旨在改善年度和中期應申報分部的披露要求,無論申報單位的數量是多少,主要是通過加強對重大支出的披露。該修正案要求公共實體披露定期向CodM提供的重大分部支出,幷包含在每項報告的分部損益衡量標準中。2023 年 12 月 15 日之後開始的年度期限(我們的 2024 年 10-K 表格),以及 2024 年 12 月 15 日之後開始的財政年度內的過渡期(我們的 2025 年第一季度表格 10-Q)-允許提前採用,包括過渡期內的收養
回顧性我們目前正在評估該準則對我們的合併財務報表和相關披露的影響。
2023年12月,財務會計準則委員會發布了亞利桑那州立大學2023-09年《所得税(主題740):所得税披露的改進》。新指南包括進一步加強所得税披露的修正案,主要是通過標準化和分解税率對賬類別和司法管轄區繳納的所得税。從 2024 年 12 月 15 日(我們的 2025 年 10-K 表格)之後開始的年度期限-允許提前收養前瞻性或回顧性我們目前正在評估該準則對我們的合併財務報表和相關披露的影響。
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3.公允價值測量
可供出售的有價證券包括以下內容(以千計):
2024年6月30日
攤銷成本未實現收益總額未實現虧損總額估計公允價值
資產支持證券$928 $ $(2)$926 
公司債務證券52,579  (126)52,453 
美國國債282,769 1 (170)282,600 
機構債券5,199  (12)5,187 
可供出售的有價證券總額$341,475 $1 $(310)$341,166 
2023 年 12 月 31 日
攤銷成本未實現收益總額未實現虧損總額估計公允價值
資產支持證券$3,512 $ $(8)$3,504 
公司債務證券6,022 1 (10)6,013 
美國國債175,996 200 (12)176,184 
機構債券16,119  (16)16,103 
商業票據15,826   15,826 
可供出售的有價證券總額$217,475 $201 $(46)$217,630 
截至2024年6月30日, 41 可供出售的有價證券,公允市場價值為美元315.5 百萬美元的未實現虧損總額為美元0.3百萬。根據我們對這些有價證券的審查,我們認為 未實現虧損是由於截至2024年6月30日的信用損失造成的,因為我們不打算出售這些證券,而且在收回攤銷成本基礎之前,我們被要求出售這些證券的可能性不大。
我們的可供出售債務證券合同到期日的估計公允價值如下(以千計):
2024年6月30日2023 年 12 月 31 日
一年內到期$304,661 $197,633 
一年後到期,但五年內到期36,505 19,997 
可供出售的合同到期日的估計公允價值總額$341,166 $217,630 
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下表彙總了按主要證券類型定期按公允價值計量的現金等價物和可供出售的有價證券,並使用公允價值層次結構(以千計)進行分類:
2024年6月30日2023 年 12 月 31 日
第 1 級第 2 級
估計公允價值總額
第 1 級第 2 級
估計公允價值總額
資產
現金等價物
貨幣市場基金$56,965 $ $56,965 $22,142 $ $22,142 
美國國債2萬個  2萬個 2,000  2,000 
可供出售適銷對路
證券
資產支持證券 926 926  3,504 3,504 
公司債務證券 52,453 52,453  6,013 6,013 
美國國債282,600  282,600 176,184  176,184 
機構債券5,187  5,187 16,103  16,103 
商業票據    15,826 15,826 
衍生工具
貨幣對衝合約 (1)
 1,389 1,389    
總資產$364,752 $54,768 $419,520 $216,429 $25,343 $241,772 
負債
衍生工具
貨幣對衝合約 (1)
$ $688 $688 $ $9,480 $9,480 
(1)基於可觀察到的即期匯率、遠期匯率或等值工具的市場交易。金融資產和負債的賬面金額等於公允價值。截至2024年6月30日,在簡明合併資產負債表中,預付費用和其他流動資產、預付費用和其他資產和其他長期負債中記錄的衍生資產和負債為美元1.2 百萬,美元0.2 百萬和美元0.7 分別為百萬。
我們有 截至2024年6月30日和2023年12月31日被歸類為3級的證券可供出售。

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4。收入
我們的分類收入如下(以千計):
截至6月30日的三個月截至6月30日的六個月
2024202320242023
特許權使用費$124,918 $111,740 $245,511 $211,380 
產品銷售額,淨額
專有產品銷售
44,139 32,293 79,394 60,254 
20盧比的批量銷售額
24,634 27,133 35,144 49,202 
設備合作產品銷售
10,113 14,463 22,931 25,227 
產品總銷售額,淨額78,886 73,889 137,469 134,683 
合作協議下的收入
基於事件的開發和監管里程碑及其他費用
25,500 33,000 39,500 33,000 
設備許可和開發收入
2,049 2,409 4,752 4,118 
合作協議下的總收入27,549 35,409 44,252 37,118 
總收入$231,353 $221,038 $427,232 $383,181 
在截至2024年6月30日的三個月中,我們確認了與前期向合作伙伴授予的許可證相關的收入,金額為美元150.4 百萬。此金額表示除美元之外在本期賺取的特許權使用費25.5在不確定性得到解決、預計將實現或實現發展里程碑的合同中,有百萬美元可變對價。我們還確認收入為 $0.5截至2024年6月30日的三個月中,截至2023年12月31日,我們的簡明合併資產負債表中包含的應計支出和其他長期負債中已包含的百萬美元。
在截至2024年6月30日的六個月中,我們確認了與前期向合作伙伴授予的許可證相關的收入,金額為美元285.0 百萬。此金額表示除美元之外在本期賺取的特許權使用費39.5在不確定性得到解決、預計將實現或實現發展里程碑的合同中,有百萬美元可變對價。我們還確認收入為 $0.6 截至2024年6月30日的六個月中,截至2023年12月31日,我們的簡明合併資產負債表中已包含在應計費用和其他長期負債中,100萬英鎊。
應收賬款、其他合同資產和與客户(包括合作伙伴)簽訂的合同的遞延收入(合同負債)包括以下內容(以千計):
2024年6月30日2023 年 12 月 31 日
應收賬款,淨額$210,416 $233,254 
其他合約資產4,108 956 
遞延收入4,856 4,048 
截至2024年6月30日,我們與客户(包括合作伙伴)簽訂的合同的交易價格中包含的金額為美元89.2 百萬,其中 $84.3 百萬美元與未履行的產品採購訂單有關,$4.9百萬美元已收取,並在我們的簡明合併資產負債表中列為應計費用和其他長期負債。未履行的產品採購訂單預計將於2025年底交付。在遞延收入總額中4.9百萬,美元1.3 預計我們的客户將在未來使用百萬美元 12 月。
我們確認了美元的合約資產4.1 截至2024年6月30日,百萬美元,這與發展里程碑有關,這些里程碑被認為有可能獲得前期授予合作伙伴的知識產權許可以及控制權移交給客户後的商品或服務,相應的收入按時間進行確認,但尚未根據合同條款向客户收費。
21


5。某些資產負債表項目
應收賬款、淨資產和合同資產包括以下各項(以千計):
6月30日
2024
十二月三十一日
2023
向合作伙伴銷售產品的應收賬款$29,307 $58,588 
合作協議下收入的應收賬款9,803 16,183 
特許權使用費應收賬款128,015 118,170 
其他產品銷售的應收賬款49,909 47,060 
合同資產4,108 956 
應收賬款和合同資產總額
221,142 240,957 
配送費和折扣津貼(6,618)(6,747)
應收賬款、淨資產和合同資產總額
$214,524 $234,210 
淨庫存包括以下內容(以千計):
6月30日
2024
十二月三十一日
2023
原材料$27,223 $23,646 
在處理中工作36,690 34,025 
成品126,643 69,930 
庫存總額,淨額
190,556 127,601 
減少長期部分 (1)
31,244  
總庫存,淨當前
$159,312 $127,601 
(1) 庫存的長期部分,淨額是指預計將在一年的庫存中,因此包含在簡明合併資產負債表中的預付費用和其他資產中。
預付費用和其他資產包括以下內容(以千計):
6月30日
2024
十二月三十一日
2023
預付製造費用$30,928 $36,850 
其他預付費用53,936 12,902 
其他資產 (1)
21,304 16,677 
預付費用和其他資產總額
106,168 66,429 
減少長期部分 (1)
(21,237)(17,816)
當前預付費用和其他資產總額
$84,931 $48,613 
(1) 不包括長期庫存,淨額見上表。
預付製造費用包括原材料、時段預訂費和支付給合同製造組織的其他款項。隨着材料的使用或合同製造組織服務的完成,此類金額將重新分類為在製品庫存。
22


財產和設備,淨額包括以下各項(以千計):
6月30日
2024
十二月三十一日
2023
研究設備$8,796 $8,588 
製造設備37,427 32,472 
計算機和辦公設備9,183 9,722 
租賃權改進7,042 6,987 
小計
62,448 57,769 
累計折舊和攤銷(22,239)(19,661)
小計
40,209 38,108 
資產使用權34,791 36,836 
財產和設備總額,淨額
$75,000 $74,944 
折舊和攤銷費用約為 $2.6 百萬和美元2.8 百萬,包括美元的 ROU 資產攤銷1.4 百萬和美元1.4 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月,分別為百萬美元。
折舊和攤銷費用約為 $5.0 百萬和美元5.4 百萬,包括美元的 ROU 資產攤銷2.9 百萬和美元2.8 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月中,分別為百萬美元。
應計費用包括以下各項(以千計):
6月30日
2024
十二月三十一日
2023
應計薪酬和工資税$12,561 $17,361 
應計外包製造費用13,523 12,361 
應繳所得税29,265 963 
產品退貨和銷售補貼42,653 41,932 
其他應計費用19,771 33,584 
租賃責任30,664 32,197 
應計費用總額
148,437 138,398 
減少長期部分(30,507)(37,720)
當期應計費用總額
$117,930 $100,678 
與增加租賃負債相關的費用約為 $0.6 百萬和美元0.6 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月,分別為百萬美元1.2 百萬和美元1.3 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月中,分別為百萬美元。截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月,總租賃費用為美元2.0 百萬和美元2.0 分別為百萬和美元4.0 百萬和美元4.1 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月中,分別為百萬美元。
截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月中,與租賃相關的金額支付的現金為美元1.7 百萬和美元1.7 分別為百萬和美元3.5 百萬和美元3.4 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月中,分別為百萬美元。


23


6。商譽和無形資產
善意
影響商譽的活動摘要如下(以千計):
截至 2023 年 12 月 31 日的餘額
$416,821 
調整
 
截至 2024 年 6 月 30 日的餘額
$416,821 
無形資產
我們收購的無形資產在其估計的使用壽命為七至七年內使用直線法攤銷 十年下表顯示了截至2024年6月30日我們收購的無形資產的成本、累計攤銷和加權平均使用年限(以千計)。
加權平均使用壽命(年)
總賬面價值累計攤銷淨賬面價值
自動注射器技術平臺7$402,000 $120,878 $281,122 
XYOSTED 專有產品10136,200 28,668 107,532 
有限壽命的無形資產總額,淨額
$538,200 $149,546 $388,654 
ATRS-1902(知識產權)無限期48,700 
無形資產總額,淨額$437,354 
下表顯示了有限壽命無形資產的未來年度攤銷額(以千計)。由於收購、資產剝離和資產減值等因素,未來時期報告的實際攤銷費用可能與這些估計值有所不同。

攤銷費用
2024 年的剩餘時間$35,524 
202571,049 
202671,049 
202771,049 
202871,049 
此後68,934 
總計$388,654 
24


7。長期債務,淨額
1.002028 年到期的可轉換票據百分比
2022年8月,我們完成了美元的銷售720.0本金總額為百萬美元 1.002028年到期的可轉換優先票據百分比(“2028年可轉換票據”)。扣除初始購買者費用後的2028年可轉換票據發行的淨收益18.0百萬,約為 $702.0百萬。我們還承擔了額外的債務發行成本,總額為 $1.0百萬。債務發行成本和初始購買者費用以債務折扣的形式列報。
2028年的可轉換票據每半年在每年的2月15日和8月15日支付利息,年利率為 1.00%。2028年的可轉換票據是普通無擔保債務,在所有債務的受付權中處於優先地位,這些債務的受付權明確排在2028年可轉換票據的附屬地位,與所有不太從屬的現有和未來負債的支付權排名相同,就擔保此類債務的資產價值而言,實際上低於任何有擔保債務,並且在結構上從屬於所有債務我們當前或未來子公司的負債和其他負債(包括應付貿易賬款)。2028年可轉換票據的到期日為2028年8月15日。
只有在以下情況下,持有人才能選擇轉換其2028年可轉換票據:(1)在截至2022年12月31日的日曆季度之後的任何日曆季度中,如果上次報告的普通股每股銷售價格超過 130至少每項的轉換價格的百分比 20 期間的交易日 30 連續交易日截至幷包括上一個日曆季度的最後交易日;(2) 在 任何一個工作日之後立即連續工作日 連續交易日期間(例如 連續交易日期間,“計量期”),在此期間,計量期內每個交易日每1,000美元本金票據的交易價格低於 98該交易日上次公佈的普通股每股銷售價格的產品百分比以及該交易日的轉換率;(3)如2028年可轉換票據發行備忘錄中所述,發生某些公司活動或普通股分配;(4)如果我們要求贖回此類票據;(5)從2028年2月15日起(含當日)至第二天營業結束的任何時候到期日前的預定交易日。截至2024年6月30日,2028年可轉換票據不可兑換。
轉換後,我們將支付現金以結算本金,如果適用,我們將根據自己的選擇支付現金、交割普通股或現金和普通股的組合。2028年可轉換票據的初始轉換率為 17.8517 2028年可轉換票據本金每1,000美元的普通股,相當於轉換價格約為美元56.02 我們普通股的每股。在某些情況下,轉換率可能會進行調整,但不會根據任何應計或未付利息進行調整。
截至2024年6月30日,我們遵守了所有契約,我們的業務、運營或財務狀況沒有發生重大不利變化。
通話交易上限
在發行2028年可轉換票據方面,我們與某些交易對手進行了上限看漲期權交易(“上限看漲交易”)。預計上限看漲期權交易通常將在轉換2028年可轉換票據後或根據我們的選擇(視某些條件而定)抵消我們需要支付的超過此類轉換後的2028年可轉換票據本金的任何現金支付給普通股持有人的潛在攤薄。上限看漲交易的上限價格最初為美元75.4075 每股普通股,溢價為 75比上次報告的銷售價格 $ 高出百分比43.09 2022年8月15日每股普通股,並根據上限看漲期權交易條款進行某些調整。截至2024年6月30日,尚未行使任何上限看漲期權。
根據其條款,上限看漲期權有資格在我們的簡明合併資產負債表中歸入股東權益,只要它們繼續符合股東權益分類的資格,就不會對其公允價值進行重新衡量和調整。我們支付了大約 $69.1百萬美元用於上限看漲期權,包括適用的交易成本,這是我們簡明合併資產負債表中額外實收資本的減少。上限看漲期權交易是我們與上限看漲期權交易對手達成的單獨交易,不屬於可轉換票據條款的一部分,不影響任何持有人在可轉換票據下的權利。可轉換票據的持有人對上限看漲期權交易沒有任何權利。
0.252027 年到期的可轉換票據百分比
2021 年 3 月,我們完成了 $ 的銷售805.0本金總額為百萬美元 0.252027年到期的可轉換優先票據百分比(“2027年可轉換票據”)。扣除初始購買者費用後的2027年可轉換票據發行的淨收益20.1百萬,約為 $784.9百萬。我們還承擔了額外的債務發行成本,總額為 $0.4百萬。債務發行成本和初始購買者費用以債務折扣的形式列報。
25


2027年可轉換票據每半年在每年的3月1日和9月1日支付利息,年利率為 0.25%。2027年可轉換票據是普通無擔保債務,在所有債務的受付權中排在優先地位,這些債務的受付權明確從屬於2027年可轉換票據,在支付權中與所有不具有從屬地位的現有和未來負債相同,在擔保此類債務的資產價值範圍內,實際上低於任何有擔保債務,並且在結構上從屬於所有債務以及我們當前或未來子公司的其他負債(包括應付貿易賬款)。2027年可轉換票據的到期日為2027年3月1日。
只有在以下情況下,持有人才能選擇轉換其2027年可轉換票據:(1)在截至2021年6月30日的日曆季度之後的任何日曆季度中,如果上次報告的普通股每股銷售價格超過 130至少每項的轉換價格的百分比 20 期間的交易日 30 連續交易日截至幷包括上一個日曆季度的最後交易日;(2) 在 任何一個工作日之後立即連續工作日 連續交易日期間(例如 連續交易日期間,“計量期”),在此期間,計量期內每個交易日每1,000美元本金票據的交易價格低於 98該交易日上次公佈的普通股每股銷售價格的產品百分比以及該交易日的轉換率;(3)如2027年可轉換票據發行備忘錄中所述,發生某些公司活動或普通股分配;(4)如果我們召集此類票據進行兑換;以及(5)從2026年9月1日起(含當日)至計劃營業結束的任何時間到期日之前的交易日。截至2024年6月30日,2027年可轉換票據不可兑換。
轉換後,我們將支付現金以結算本金,如果適用,我們將根據自己的選擇支付現金、交割普通股或現金和普通股的組合。2027年可轉換票據的初始轉換率為 12.9576 2027年可轉換票據本金每1,000美元的普通股,相當於轉換價格約為美元77.17 我們普通股的每股。轉換率可能會有所調整。
截至2024年6月30日,我們遵守了所有契約,我們的業務、運營或財務狀況沒有發生重大不利變化。
1.252024 年到期的可轉換票據百分比
2019 年 11 月,我們完成了 $ 的銷售460.0 本金總額為百萬美元 1.252024年到期的可轉換優先票據百分比(“2024年可轉換票據”)。扣除初始購買者費用後的2024年可轉換票據發行的淨收益12.7百萬,約為 $447.3 百萬。我們還承擔了總額為美元的債券發行成本0.3百萬。債務發行成本和初始購買者費用以債務折扣的形式列報。
2021年1月,我們通知票據持有人,我們不可撤銷地選擇以現金結算2024年可轉換票據的本金,並按溢價交割普通股。2024 年可轉換票據的轉換率為 41.9208 2024 年可轉換票據本金每1,000美元的普通股,相當於轉換價格約為美元23.85 我們普通股的每股。兑換率有待調整。
2023年1月,我們發佈了贖回2024年可轉換票據的通知。票據持有人可以在贖回日前的工作日結束前的任何時間轉換票據。2023年3月,票據持有人選擇全額轉換2024年的可轉換票據。在轉換方面,我們支付了大約 $13.5 百萬現金,包括本金和應計利息,並已發行 288,886 我們的普通股代表基於合同轉換率的內在價值。


26



我們的可轉換票據的淨賬面金額
我們的可轉換票據的賬面金額和公允價值如下(以千計)。
6月30日
2024
十二月三十一日
2023
本金
2027 年可轉換票據$805,000 $805,000 
2028 年可轉換票據720,000 720,000 
本金總額
$1,525,000 $1,525,000 
未攤銷的債務折扣
2027 年可轉換票據$(9,237)$(10,950)
2028 年可轉換票據(13,248)(14,802)
未攤銷債務折扣總額$(22,485)$(25,752)
賬面金額
2027 年可轉換票據$795,763 $794,050 
2028 年可轉換票據706,752 705,198 
總賬面金額$1,502,515 $1,499,248 
基於交易水平的公允價值(級別 2)
2027 年可轉換票據$768,920 $695,826 
2028 年可轉換票據801,115 670,522 
未償票據的公允價值總額$1,570,035 $1,366,348 
每個債務折扣期的剩餘攤還款額(以年為單位)
2027 年可轉換票據2.73.2
2028 年可轉換票據4.14.6



27



下表彙總了我們每張可轉換票據的利息支出和實際利率的組成部分(以千計)。
截至6月30日的三個月截至6月30日的六個月
2024202320242023
優惠券利息
2024 年可轉換票據$$$ $36 
2027 年可轉換票據5035031,006 1,006 
2028 年可轉換票據1,8001,8003,600 3,600 
息票利息總額$2,303$2,303$4,606 $4,642 
債務折扣的攤銷
2024 年可轉換票據$$$ $24 
2027 年可轉換票據8578521,713 1,702 
2028 年可轉換票據7787671,553 1,531 
債務折扣的總攤還額$1,635$1,619$3,266 $3,257 
利息支出
2024 年可轉換票據$$$ $60 
2027 年可轉換票據1,3601,3552719 2,708 
2028 年可轉換票據2,5782,5675,153 5,131 
利息支出總額$3,938$3,922$7,872 $7,899 
有效利率
2027 年可轉換票據0.7 %0.7 %0.7 %0.7 %
2028 年可轉換票據1.5 %1.5 %1.5 %1.5 %
循環信貸和定期貸款設施
2022年5月,我們簽訂了一項信貸協議,該協議隨後在2022年8月進行了修訂(以下簡稱 “修正案”),由北卡羅來納州美國銀行作為行政代理人、週轉額度貸款人和信用證發行人,其他貸款人和信用證發行方簽訂了信貸協議(“2022年信貸協議”),證明瞭提供(i)澳元的信貸額度(“2022年信貸額度”)575百萬循環信貸額度(“循環信貸額度”)和(ii)一美元250百萬定期貸款額度(“定期貸款”)。同時,隨着修正案的生效,我們償還了全部未償定期貸款額度,並根據2022年信貸協議償還了循環信貸額度下的所有未償貸款。除非根據2022年信貸協議在此日期之前延長循環信貸額度或定期貸款,否則2022年貸款將於2026年11月30日到期。
定期融資機制要求在結算後的第一、第二、第三和第四年按季度定期償還定期貸款,年金額等於 2.50%, 5.00%, 7.50% 和 10.00分別佔定期貸款初始本金的百分比。定期貸款還必須從某些資產出售的收益中強制性預付款,但我們有權將其收益再投資。
根據我們的選擇,2022年融資機制下的借款按等於適用的利率加上:(a)適用的定期擔保隔夜融資利率(“SOFR”)(包括SOFR的調整) 0.10%),或 (b) 參照 (1) 聯邦基金有效利率中最高值加上基準利率確定的基準利率 0.50%,(2)美國銀行最優惠利率,(3)一個月以上利率的定期SOFR利率 1.10% 和 (4) 1.00%。根據我們的合併總淨槓桿比率,2022年融資機制的利潤率範圍為 0.25% 到 1.25基準利率貸款的百分比及來自 1.25% 到 2.25對於定期SOFR利率貸款,為%。除了為該機制下的未償還本金支付利息外,我們還將支付 (i) 該機制下未使用承付款的承諾費,以及 (ii) 慣常的信用證費用和代理費。承諾費範圍從 0.15% 到 0.35每年百分比基於我們的合併淨槓桿率。
28


截至2024年6月30日,循環信貸額度尚未提取。我們總共花了 $3.6與2022年信貸協議相關的第三方成本為百萬美元,這些成本在我們簡明的合併資產負債表中的預付費用和其他資產中記錄為債務發行成本。截至2024年6月30日,與循環信貸額度相關的未攤銷債務發行成本為美元1.9 百萬。

29


8。基於股份的薪酬
下表彙總了我們與股票獎勵相關的簡明合併收益表中包含的基於股份的薪酬支出(以千計):
截至6月30日的三個月截至6月30日的六個月
 2024202320242023
研究和開發$2,568 $3,670 $5,913 $6,771 
銷售、一般和管理6,903 5,952 13,432 10,817 
基於股份的薪酬支出總額$9,471 $9,622 $19,345 $17,588 
按股份獎勵類型劃分的基於股份的薪酬支出如下(以千計):
截至6月30日的三個月截至6月30日的六個月
 2024202320242023
股票期權$3,894 $4,190 $8,193 $7,645 
限制性股票單位、PSU 和 ESPP5,577 5,432 11,152 9,943 
基於股份的薪酬支出總額$9,471 $9,622 $19,345 $17,588 
我們授予了大約購買股票期權 0.1 百萬和 0.4 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月中,分別持有百萬股普通股,以及 0.6 百萬和 1.6 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月中,分別為百萬人。授予的股票期權的行使價等於授予之日普通股的收盤價。每項期權獎勵的公允價值是使用Black-Scholes-Merton期權定價模型(“Black-Scholes模型”)在授予之日估算的。預期的波動率基於我們普通股的歷史波動率。授予期權的預期期限基於對歷史員工離職率和期權行使情況的分析。無風險利率基於美國國債收益率,期限與授予時有效的期權預期期限一致。股息收益率假設基於對未來不支付股息的預期。 布萊克·斯科爾斯模型中使用的假設如下:
截至6月30日的三個月截至6月30日的六個月
 2024202320242023
預期的波動率
40.01 - 40.07%
40.26 - 40.72%
40.01 - 40.08%
39.68 - 40.72%
平均預期期限(以年為單位)5.45.05.04.8
無風險利率
4.64 - 4.70%
3.37 - 3.70%
3.80 - 4.70%
3.37 - 4.27%
預期股息收益率    
2021 年 2 月,我們董事會批准了 2021 年 ESPP,股東於 2021 年 5 月批准了該計劃。ESPP允許符合條件的員工在每個發行期結束時以等於的價格購買我們的普通股 85發行期第一個工作日或最後一個工作日股票公允市場價值的百分比,以較低者為準。股票購買的資金來自工資扣除至少 1% 及最多 15每個工資期內員工薪酬的百分比,任何員工都不得在ESPP下購買超過美元的股票25000 我們一個日曆年度的普通股價值。截至2024年6月30日, 2,579,790 股票可供將來購買。發行期通常為 六個月 期限和第一個發行期於2021年6月16日開始。發行期應從每年6月和12月的第16天左右開始,並在其後的次年12月和6月的第十五天左右結束。在截至2024年6月30日的六個月中, 24,432 股票是根據ESPP發行的。
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按裁決類型分列的未確認的估計薪酬成本總額以及預計確認此類費用的剩餘加權平均值的必要服務期如下(除非另有説明,否則以千計):
2024年6月30日
 無法識別
開支
剩餘的
加權平均值
認可期
(以年為單位)
股票期權$35,381 2.56
RSU50,035 2.92
PSU9,577 2.05
特別是253 0.40

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9。股東權益
在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月中,我們共發行了 475,828240,223 與行使股票期權相關的普通股股份,加權平均行使價為美元23.90 和 $17.66 分別為每股,淨收益約為美元11.4 百萬和美元4.2 分別為百萬。在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六個月中,我們發行了 331,693318,181 在歸屬 RSU 和 PSU 持有人交出的某些限制性股票單位和 PSU 後,分別為普通股 88,82570,733 RSU和PSU分別用於支付總額約為美元的最低預扣税6.5 百萬和美元7.0 分別為百萬。股票期權和未歸屬限制性單位總額約為 8.0 百萬和 7.8 截至2024年6月30日和2023年12月31日,我們的普通股分別流通了100萬股。
股票回購
2021 年 12 月,董事會批准了第二項資本回報計劃,最多可回購 $750.0超過一百萬的已發行股票 三年 時期。
我們加快了計劃中的2024年股票回購的啟動,並於2023年11月與北卡羅來納州美國銀行簽訂了加速股票回購(“ASR”)協議,以加速剩餘的美元回購250.0根據批准的資本回報計劃,仍有數百萬股股票回購。根據協議,在ASR開始時,我們支付了美元250.0向北卡羅來納州美國銀行支付了百萬美元,並首次交付了 5.5百萬股。2024年6月,我們以每股平均價格完成了交易38.35 並額外收到了一個 1.1百萬股。
我們的 2021 年 12 月股票回購計劃於 2024 年 6 月完成,總計 19.1回購了100萬股股票 三年 期間,每股平均價格為美元39.31。根據我們的資本回報計劃回購的所有股票均已退回,並已恢復其授權和未發行股票的狀態
2024 年 2 月,我們的董事會批准了一項新的資本回報計劃,最多可回購 $750.0我們的百萬股已發行普通股。





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10。每股收益
每股基本收益的計算方法是將該期間的淨收益除以該期間已發行普通股的加權平均數,不考慮普通股等價物。已發行的股票期權、未歸屬的限制性股票單位、未歸屬的PSU、預計將在我們的ESP下發行的普通股和可轉換票據被視為普通股等價物,僅在報告淨收益時才包含在普通股攤薄後每股收益的計算中,其影響是稀釋性的。
股票期權歸屬後可發行的潛在稀釋性普通股、限制性股票單位和PSU是根據庫存股法使用每個時期的平均股價確定的。轉換可轉換票據後可發行的潛在稀釋性普通股是使用轉換後的方法確定的。由於我們承諾僅在轉換時以現金結算可轉換票據的本金,因此轉換利差的股票數量將作為攤薄普通股等價物包括在內。
基本每股收益和攤薄後每股收益計算的分子和分母的對賬如下(以千計,每股金額除外):
截至6月30日的三個月截至6月30日的六個月
 2024202320242023
分子
淨收入$93,245 $74,754 $170,068 $114,369 
分母
每股基本收益的加權平均已發行普通股127,116 131,730 127,029 133,369 
稀釋性潛在已發行普通股
股票期權1,762 1,656 1,669 1,910 
限制性股票單位、PSU 和 ESPP344 157 399 363 
可轉換票據   116 
攤薄後每股收益的加權平均已發行普通股129,222 133,543 129,097 135,758 
每股收益
基本$0.73 $0.57 $1.34 $0.86 
稀釋$0.72 $0.56 $1.32 $0.84 
由於其反稀釋效應而被排除在普通股攤薄後每股收益的計算範圍之外的股票包括以下股份(百萬股):
截至6月30日的三個月截至6月30日的六個月
 2024202320242023
反稀釋證券 (1)
26.7 27.7 26.8 27.4 
(1) 反稀釋證券包括已發行的股票期權、未歸屬的限制性股票單位、未歸屬的PSU、預計將在我們的ESPP下發行的普通股和可轉換票據
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11。承付款和或有開支
我們可能會不時捲入糾紛,包括訴訟,這些爭議涉及我們正常業務過程中因運營而產生的索賠。這些索賠中的任何一項都可能使我們承擔昂貴的法律費用,儘管我們普遍認為我們有足夠的保險來支付許多不同類型的負債,但我們的保險公司可能會拒絕承保,或者我們的保單限額可能不足以完全滿足任何損害賠償或和解。如果發生這種情況,任何此類獎勵的支付都可能對我們簡明的合併損益表和資產負債表產生重大不利影響。此外,任何此類索賠,無論成功與否,都可能損害我們的聲譽和業務。我們目前不是任何法律訴訟的當事方,我們認為,該訴訟的不利結果,無論是個人還是總體而言,都將對我們的簡明合併損益表或資產負債表產生重大不利影響。

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第 2 項。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析

本10-Q表季度報告中使用的 “Halozyme”、“公司”、“我們”、“我們的”、“我們的” 和 “我們” 是指Halozyme Therapeutics, Inc.、其全資子公司Halozyme, Inc.、Antares Pharma Inc.和Antares Pharma Inc.的全資子公司Antares Pharma IPL AG.,以及安塔瑞斯製藥股份公司提及 “附註” 是指此處包含的簡明合併財務報表附註(參見第一部分第1項)。
以下信息應與本10-Q表季度報告第1項中包含的簡明合併財務報表及其附註,以及我們截至2023年12月31日止年度的10-k表年度報告中包含的經審計的財務報表及其附註以及管理層對截至2023年12月31日止年度的財務狀況和經營業績的討論和分析。過去的財務或經營業績不一定是未來業績的可靠指標,不應使用我們的歷史表現來預測業績或未來時期的趨勢。
本10-Q表季度報告包含1995年《私人證券訴訟改革法》、經修訂的《證券交易法》第21E條的規定以及經修訂的1933年《證券法》第27A條所指的 “前瞻性陳述”。除歷史事實陳述外,本報告中的所有陳述,包括但不限於有關我們未來的產品開發和監管事件和目標、產品合作、我們的業務意圖和財務報表以及預期業績的陳述,都是或可能被視為前瞻性陳述。諸如 “期望”、“預測”、“打算”、“計劃”、“相信”、“尋找”、“估計”、“思考”、“可能”、“將”、“應該”、“繼續”、“潛在”、“可能”、“機會”、“項目” 等詞語以及此類詞語的類似表述或變體旨在識別前瞻性陳述,但不是唯一的手段在本10-Q表季度報告中確定了前瞻性陳述。此外,有關未來事項的聲明,例如新合作伙伴產品的開發或監管部門的批准、現有產品或技術的改進、我們和合作夥伴推出新產品的時機和成功、關鍵合作協議下的第三方業績、我們的散裝藥品和器械零件製造商為合作伙伴提供充足供應的能力、收入、支出、現金消耗水平以及我們及時償還債務的能力、預期金額和股票回購時機、預期金額和股票回購時機、預期金額和股票回購時機等盈利能力和預期趨勢以及有關我們的計劃和事項的其他非歷史陳述均為前瞻性陳述。此類陳述反映了管理層當前對未來業務某些方面的預測,基於當前可用的運營、財務和競爭信息,並受各種風險、不確定性和假設的影響,這些風險、不確定性和假設可能導致實際業績與我們的前瞻性陳述中的預期或暗示存在重大差異,原因有很多,包括但不限於我們在下文標題為 “風險因素” 的部分和其他部分中提及的最新10-k表年度報告中列出的風險因素在本10-Q表季度報告和我們最新的10-k表年度報告中。敦促讀者不要過分依賴這些前瞻性陳述,這些陳述僅代表截至本10-Q表季度報告發布之日。我們沒有義務修改或更新任何前瞻性陳述以反映本10-Q表季度報告發布之日後可能發生的任何事件或情況。
概述
Halozyme Therapeutics, Inc. 是一家生物製藥公司,致力於提供顛覆性解決方案,以改善新興和成熟療法的患者體驗和療效。
作為採用我們專有酶rhupH20的ENHANZE® 藥物遞送技術(“ENHANZE”)的創新者,我們經過商業驗證的解決方案用於促進注射藥物和液體的皮下(“SC”)輸送,目標是通過快速SC遞送和減輕治療負擔來改善患者的體驗。我們將我們的技術許可給生物製藥公司,以共同開發將ENHANZE與合作伙伴的專有化合物相結合的產品。我們還使用我們先進的自動注射器技術,為自己或與合作伙伴一起開發、製造和商業化藥物器械組合產品,這些產品旨在提供商業或功能優勢,例如提高便利性、可靠性和耐受性,增強患者的舒適度和依從性。
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我們的ENHANZE合作伙伴批准的產品和候選產品均基於我們獲得專利的重組人透明質酸酶rhupH20。rhupH20通過分解透明質酸(“HA”)起作用,透明質酸(“HA”)是一種天然存在的碳水化合物,是SC空間細胞外基質的主要成分。這可以暫時降低散裝液體流動的屏障,從而改善和更快地輸送高劑量、高容量可注射生物製劑,例如單克隆抗體和其他大型治療分子,以及小分子和液體。我們將應用rhupH20來促進其他藥物或液體的輸送稱為ENHANZE。我們對ENHANZE技術進行許可,以便與生物製藥公司建立合作關係,這些公司開發和/或銷售需要通過SC給藥途徑注射或受益的藥物。在開發結合我們的ENHANZE技術的專有靜脈注射(“IV”)藥物的過程中,已經產生的數據支持ENHANZE減輕患者治療負擔的潛力,這是因為與靜脈注射相比,ENHANZE給藥的持續時間更短。與靜脈給藥通常需要的按重量給藥相比,ENHANZE可以實現固定劑量的SC給藥,延長已經皮下給藥的藥物的給藥間隔,並有可能降低輸液相關反應的發生率。ENHANZE可以提供更靈活的治療選擇,例如由醫療保健專業人員或潛在的患者或護理人員進行居家管理。最後,某些與ENHANZE共同配製的專有藥物已被授予額外的獨家經營權,將該產品的專利壽命延長到專有靜脈注射藥物的專利到期之後。
我們目前與 F. Hoffmann-La Roche, Ltd. 和 Hoffmann-La Roche, Inc.(“羅氏”)、武田製藥國際股份公司和巴克斯爾塔美國公司(“武田”)、輝瑞公司(“輝瑞”)、詹森生物技術公司(“詹森”)、艾伯維公司(“艾伯維”)簽訂了 ENHANZE 合作和許可協議)、禮來公司(“禮來”)、百時美施貴寶公司(“BMS”)、argenx BVBA(“argenx”)、ViiV Healthcare(葛蘭素史克控股的全球艾滋病專業公司)(“ViiV”)、中外製藥有限公司(“Chugai”)和Acumen Pharmicals, Inc.(“Acumen”)”)。除了從ENHANZE合作中獲得預付許可費外,我們還有權獲得基於活動和銷售的里程碑付款、批量rHupH20的銷售收入以及與ENHANZE共同配製的經批准的合作伙伴產品的商業銷售所得的特許權使用費。目前,我們通過銷售八種商業產品獲得特許權使用費,其中包括武田、詹森和argenx合作各銷售一種商用產品以及羅氏合作的五種商業產品的銷售。
我們已經與包括梯瓦製藥工業有限公司(“Teva”)和奧特製藥有限責任公司(“Otter”)在內的多家制藥公司將自動注射器產品商業化。我們的開發項目包括與艾多西亞製藥有限公司(“Idorsia”)合作的自動注射器。
我們的商業專有產品組合包括使用rhupH20的Hylenex® 和利用我們的自動注射器技術的特種產品XYOSTED®。
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我們的2024年第二季度和近期的關鍵事件如下:
合作伙伴
•2024年7月,詹森宣佈,美國食品藥品監督管理局(“FDA”)批准了DARZALEX FASPRO作為新診斷的多發性骨髓瘤患者的額外適應症,這些患者有資格接受自體幹細胞移植聯合硼替佐米、來那度胺和地塞米松。
•2024年7月,argenx宣佈,國家藥品監督管理局(“NMPA”)批准了艾格替莫德SC在中國治療全身性重症肌無力(“GmG”)的生物製劑許可申請(“BLA”)。
•2024年7月,Acumen啟動了與ENHANZE共同配製的用於治療早期阿爾茨海默氏病的sabirnetug(“ACU193”)的1期研究,最終在2024年6月完成開發里程碑預計將實現時確認了300萬美元的里程碑付款。
•2024年6月,argenx宣佈美國食品藥品管理局批准了帶有ENHANZE的VyvGart Hytrulo用於治療慢性炎性脱髓鞘性多發性神經病(“CIDP”),並在2024年第二季度完成了VyvGart SC對日本、歐洲和中國CIDP的監管申報。預計將於2024年提交加拿大衞生當局以供監管部門批准。
•2024年6月,羅氏宣佈歐盟委員會(“EC”)批准了用於治療複發性多發性硬化症(“RMS”)和原發性進行性多發性硬化症(“PPMS”)的Ocrevus(奧克雷珠單抗)SC在歐盟的上市許可。2024年7月,羅氏宣佈藥品和保健產品監管局(“MHRA”)在格魯吉亞批准相同適應症英國使用ENHANZE標誌着我們八款獲得批准的合作伙伴產品。
•2024年6月,武田宣佈,加拿大衞生部批准HyqVia作為兩歲及以上兒科患者原發性體液免疫缺陷和繼發性體液免疫缺陷的替代療法。
•2024年5月,BMS宣佈,美國食品藥品管理局接受了與ENHANZE共同配方的Opdivo(nivolumab)SC配方的BLA,從而獲得了1,500萬美元的里程碑式付款。美國食品藥品管理局將《處方藥使用者費用法》(“PDUFA”)的目標日期定為2025年2月28日,隨後將更新的PDUFA目標日期定為2024年12月29日。2024年6月,BMS宣佈,歐洲藥品管理局(“EMA”)批准了其與ENHANZE共同配方的Opdivo(nivolumab)SC配方的延期申請,從而獲得了700萬美元的里程碑式付款。
•2024年5月,詹森宣佈向歐洲藥品管理局提交上市許可申請,申請使用含有ENHANZE的Rybrevant(amivantamab)SC配方,用於治療表皮生長因子受體(“EGFR”)突變非小細胞肺癌(“NSCLC”)患者,2024年6月,詹森宣佈向美國食品藥品管理局提交阿米瓦曼特的BLA 與 ENHANZE 共同配製的 AB SC 也適用於表皮生長因子突變的 NSCLC。
•2024年4月,羅氏宣佈美國食品藥品管理局接受了奧賽利珠單抗SC的BLA申請,PDUFA的目標日期為2024年9月13日。
•2024年4月,羅氏的mabThera SC獲得中國國家藥監局的批准,用於治療瀰漫性大B細胞淋巴瘤(“DLBCL”)。
企業
•2024年6月,我們宣佈頒發一項新的歐洲專利,該專利涵蓋了ENHANZE rHUph20產品,該產品是通過我們向被許可人提供的ENHANZE製造方法獲得的。新授予的專利維持了DARZALEX SC在37個歐洲國家銷售的原始特許權使用費率,直到該專利於2029年3月到期。
•2024年6月,我們完成了2023年11月啟動的2.5億美元ASR,最終以每股38.35美元的價格總回購了650萬股股票,從而結束了我們的2021年12月股票回購計劃,三年內共回購了1,910萬股股票,平均每股價格為39.31美元。

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產品和候選產品
下表彙總了我們已上市的專有產品和正在開發的候選產品,以及我們與合作伙伴共同開發的已上市合作產品和候選產品:
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幻燈片 2.jpg
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專有產品和候選產品
Hylenex 重組(人體透明質酸酶注射液)
我們推銷和銷售 Hylenex 重組,它是 rHupH20 的一種配方,可促進口服液,實現水合作用,增加其他注射藥物的分散和吸收,並在 SC 尿路造影中,改善不透射線藥物的吸收。Hylenex重組是目前排名第一的處方品牌透明質酸酶。
XYOSTED(庚酸睾酮)注射液
我們推銷和銷售我們的專有產品XYOSTED,用於對與內源性睾丸激素缺乏或缺乏(原發性或性腺功能減退)相關的疾病的成年男性進行SC睾丸激素替代療法(“TRT”)。XYOSTED 是唯一一款獲得 FDA 批准的 SC 庚酸睾酮產品,用於每週一次的居家自我給藥,在美國(“美國”)獲得批准和銷售,有三種劑量,分別為 50 mg、75 mg 和 100 mg。
藝術-1902
我們正在進行一項計劃,為內分泌市場開發專有的藥物設備組合產品,適用於需要額外補充氫化可的鬆(即 ATRS-1902)的患者。該開發計劃使用新的專有自動注射器平臺來提供液體穩定的氫化可的鬆配方。
2021 年 6 月,我們向美國食品藥品管理局提交了一份研究性新藥(“IND”)申請,要求啟動 ATRS-1902 用於腎上腺危機救助的 1 期臨牀研究。IND申請包括一項初步臨牀研究方案,該方案旨在比較我們的氫化可的鬆新配方與Solu-Cortef® 的藥代動力學(“PK”)特徵,後者是一種抗炎糖皮質激素,是當前急性腎上腺危象管理的護理標準。
2021 年 7 月,美國食品藥品管理局批准了我們的 ATRS-1902 臨牀試驗,使我們能夠啟動 1 期臨牀研究。1期臨牀研究於2021年9月啟動,旨在評估液體穩定氫化可的鬆製劑的安全性、耐受性和Pk。該研究是一項交叉設計,旨在確定32名健康成年人中 ATRS-1902(100 mg)與參考文獻清單藥物Solu-Cortef(100 mg)的Pk分佈情況。
2022年1月,我們宣佈了1期臨牀研究的積極結果,並獲得了美國食品藥品管理局的快速通道認證。積極的結果支持我們的 ATRS-1902 開發計劃發展為一項治療急性腎上腺功能不全的關鍵研究,該研究使用我們的 Vai 新型專有救援筆平臺提供液體穩定的氫化可的鬆配方。
合作產品
增強協作
羅氏合作
2006年12月,我們和羅氏簽訂了合作和許可協議,根據該協議,羅氏獲得了開發和商業化rHupH20和最多十二種羅氏目標化合物的產品組合的全球許可(“羅氏合作”)。根據該協議,羅氏共選出了八個目標,其中兩個是排他性的。
2013年9月,羅氏在歐洲推出了用於治療HER2陽性乳腺癌患者的赫賽汀(曲妥珠單抗)(赫賽汀® SC)SC配方,隨後在其他國家推出。該配方採用我們的 ENHANZE 技術,在兩到五分鐘內給藥,而標準靜脈注射劑量為 30 到 90 分鐘。此後,Herceptin SC已在加拿大、美國(品牌名為Herceptin Hylecta™)和中國獲得批准。
2020年6月,美國食品藥品管理局批准了Perjeta®(pertuzumab)和用於SC注射的赫賽汀(Phesgo®)的固定劑量組合使用ENHANZE技術來治療HER2陽性乳腺癌患者。此後,Phesgo已在歐洲和中國獲得批准。2023年9月,Chugai(羅氏集團成員)宣佈,它已獲得日本衞生、勞動和福利部(“MHLW”)對Phesgo的監管批准。作為我們與羅氏的許可協議的一部分,我們在日本銷售Phesgo可獲得特許權使用費。
2014年6月,羅氏在歐洲推出了mabThera® SC,用於治療常見的非霍奇金淋巴瘤(“NHL”)患者,隨後在其他國家推出。該配方採用我們的 ENHANZE 技術,在大約五分鐘內給藥,相比之下,靜脈輸液大約需要 1.5 到 4 小時。2016年5月,羅氏宣佈EMA批准MabThera SC用於治療慢性淋巴細胞白血病(“CLL”)患者。2017年6月,美國食品藥品管理局批准了基因泰克的RITUXAN HYCELA®,這是一種使用ENHANZE技術的利妥昔單抗組合(在美國和加拿大以外的國家以mabThera SC品牌獲得批准和銷售),用於CLL和兩種類型的NHL,即濾泡性淋巴瘤和瀰漫性大b細胞淋巴瘤。2018年3月,加拿大衞生部批准了利妥昔單抗的組合
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以及適用於 CLL 患者的 ENHANZE(批准並以 RITUXAN® SC 品牌銷售)。2024 年 4 月,羅氏的 mabThera SC 獲中國國家藥品監督管理局批准用於治療 DLBCL。
2017年9月和2018年10月,我們與羅氏簽訂協議,使用ENHANZE技術開發和商業化更多獨家目標。根據羅氏實現特定的開發、監管和銷售里程碑,在預付許可付款之後,可以進行基於事件的付款。此外,如果合作產品商業化,羅氏將向我們支付特許權使用費。
2023 年 8 月,羅氏宣佈英國 MHRA 批准採用 ENHANZE 的 Tecentriq SC。2024年1月,羅氏獲得歐盟對Tecentriq SC的上市許可,適用於所有經批准的Tecentriq IV適應症。根據PDUFA的日期,Tecentriq SC預計將於2024年9月15日在美國獲得批准。Tecentriq SC 允許在大約七分鐘內輸送 SC,而靜脈輸液需要 30-60 分鐘。
2019年8月,羅氏啟動了一項1期研究,評估採用ENHANZE技術的奧克雷珠單抗SC對多發性硬化症受試者進行評估,隨後於2022年4月啟動了3期研究。2023年7月,羅氏宣佈,在復發型多發性硬化症或原發性進行性多發性硬化症(“RMS” 或 “PPMS”)患者中,奧克雷珠單抗與ENHANZE注射每年兩次的10分鐘SC注射劑的OCARINA 2期試驗達到了其主要和次要終點。2024年4月,羅氏宣佈,美國食品藥品管理局接受了帶有ENHANZE的奧克雷珠單抗SC的BLA申請,PDUFA的目標日期為2024年9月13日。2024年6月,羅氏宣佈歐盟批准奧克雷珠單抗SC在歐盟的上市許可。2024年7月,羅氏宣佈在英國獲得MHRA批准的奧克雷珠單抗SC。
2019年10月,羅氏提名了一個新的未公開的獨家目標,供使用ENHANZE技術進行研究。2021年11月,羅氏啟動了一項針對未公開目標和ENHANZE的1期研究。
武田合作
2007年9月,我們和武田簽訂了合作和許可協議,根據該協議,武田獲得了全球獨家許可,開發rHupH20與GAMMAGARD LIQUID(HYQVIA®)(“武田合作”)的產品組合並將其商業化。HYQVIA 適用於治療與免疫系統缺陷相關的原發性免疫缺陷疾病。
2013年5月,歐盟委員會批准武田在所有歐盟成員國使用HYQVIA作為原發性和繼發性免疫缺陷的成年患者的替代療法。武田於2013年7月在第一個歐盟國家推出了HYQVIA,並繼續在其他國家推出。2016年5月,武田宣佈,HYQVIA獲得了歐盟委員會的兒科適應症的上市許可。
2014 年 9 月,HYQVIA 獲得 FDA 批准,用於治療美國原發性免疫缺陷的成年患者。HYQVIA 是首款獲準用於成人原發性免疫缺陷患者的SC免疫球蛋白(“IG”)療法,其給藥方案最多需要每月一次(每三到四周),大多數患者每次輸注一個注射部位,即可提供全劑量的IG。
2020年9月,武田宣佈EMA批准了HYQVIA的標籤更新,擴大了其使用範圍,使其成為第一種也是唯一一種針對繼發性免疫缺陷(“SID”)範圍擴大的成人、青少年和兒童的SC免疫球蛋白替代療法。
2021年10月,武田啟動了1期單劑量、單中心、開放標籤、三臂研究,以評估健康成年受試者在不同輸液速率下免疫球蛋白SC(人類)(含ENHANZE(TAK-881)的20%溶液的耐受性和安全性。2023年10月,武田啟動了一項2/3期研究,以評估患有原發性免疫缺陷疾病(“PIDD”)的成人和兒童參與者皮下給藥TAK-881的Pk、安全性和耐受性。
2022年7月,武田宣佈了一項評估HYQVIA的關鍵性3期臨牀試驗的積極結果,該試驗用於CIDP的維持治療。2023年6月,武田宣佈了一項評估HYQVIA用於CIDP維持治療的關鍵性3期試驗的全部積極結果,並確認美國和歐盟正在審查將HYQVIA用作CIDP穩定的成人維持療法的監管申請。2024 年 1 月,武田獲得 FDA 和歐共體的批准,將 HYQVIA 用於治療 CIDP。
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2023年4月,武田宣佈,美國食品藥品管理局批准了補充生物製劑許可申請(“SBLa”),以擴大HYQVIA的使用範圍,以治療兒童原發性免疫缺陷。2024年2月,武田在日本提交了一份新藥申請(“NDA”),尋求批准用於治療原發性免疫缺陷的TAK-771(皮下 10% 人體免疫球蛋白,含ENHANZE)。2024年6月,武田宣佈加拿大衞生部批准HYQVIA作為兩歲及以上兒童患者的原發性體液免疫缺陷和繼發性體液免疫缺陷的替代療法。
輝瑞合作
2012年12月,我們和輝瑞簽訂了合作和許可協議,根據該協議,輝瑞擁有開發和商業化在初級保健和專業護理適應症中將我們的rhupH20酶與輝瑞專有生物製劑相結合的產品的全球許可。輝瑞目前有一個非排他性目標。
詹森合作
2014年12月,我們和詹森簽訂了合作和許可協議,根據該協議,詹森獲得了開發和商業化產品的全球許可,可以開發和商業化將我們的rhupH20酶與楊森專有生物製劑相結合的產品,這些產品可針對最多五個靶點。可以獨家選擇目標。詹森選擇了CD38,並啟動了幾項針對CD38的DARZALEX®(daratumumab)的3期研究、2期研究和1期研究,使用ENHANZE技術對澱粉樣變性、悶燒性骨髓瘤和多發性骨髓瘤患者進行治療。
2020年5月,詹森啟動了DARZALEX FASPRO®(採用ENHANZE技術的DARZALEX)的商業銷售,分為四種方案,涵蓋五種適應症,適用於多發骨髓瘤患者,包括新診斷的患者、不符合移植條件的患者以及復發或難治性患者。作為固定劑量的配方,DARZALEX FASPRO可以在三到五分鐘內給藥,比需要多小時輸液的DARZALEX IV的時間要短得多。2020年6月,我們宣佈楊森獲得了歐洲的上市許可,並開始在歐盟使用ENHANZE對DARZALEX SC進行商業銷售。在這些批准之後,Janssen又獲得了美國、歐盟、日本和中國針對其他適應症和患者羣體的多項監管批准。從美國開始,Janssen獲得上市許可,將DARZALEX FASPRO與硼替佐米、沙利度胺和地塞米松聯合用於治療符合自體幹細胞移植資格的新診斷多發性骨髓瘤患者,同時使用硼替佐米、環磷酰胺和地塞米松(“D-vCD”)聯合使用硼替佐米、環磷酰胺和地塞米松(“D-vCD”),用於治療新診斷的AL澱粉樣的成年患者對於首次或後續復發後的多發性骨髓瘤患者,與泊馬度胺和地塞米松(“D-Pd”)聯合使用,以及與Kyprolis®(卡非佐米)聯合使用地塞米松用於先前接受過一至三線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤患者。在歐盟,Janssen已獲得上市許可,將DARZALEX SC與d-vCD聯合用於新診斷的AL澱粉樣變的成年患者,以及與D-Pd聯合用於復發或難治性多發性骨髓瘤的成年患者。在日本,詹森獲得了用於治療多發性骨髓瘤和系統性AL澱粉樣變性的DARZALEX(稱為DARZQURO)的SC配方的上市許可。在中國,Janssen獲得了DARZALEX SC的上市許可,用於治療原發性輕鏈澱粉樣變性,與d-vCD聯合用於治療新診斷患者。2024年7月,詹森宣佈,美國食品藥品管理局批准DARZALEX FASPRO與硼替佐米、來那度胺和地塞米松(“d-vrd”)聯合用於誘導和鞏固治療,與來那度胺(“D-R”)聯合用於維持治療新診斷為多發性骨髓瘤(“NDMM”)且有資格接受自體幹細胞移植(“ASCT”)的成年患者。
2019年12月,詹森獨家選擇表皮生長因子和間質上皮轉化因子(“cMet”)作為雙特異性抗體(阿米凡坦單抗)靶標,該靶標正在實體瘤中進行研究。2022年9月,繼一項1期研究之後,詹森啟動了一項針對表皮生長因子突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌(PALOMA-3)患者的拉澤替尼和阿米凡坦單抗的3期研究。2022年11月,詹森啟動了一項針對晚期或轉移性實體瘤(包括表皮生長因子突變的非小細胞肺癌(PALOMA-2)的患者在多種方案中使用阿米凡坦單抗和ENHANZE的2期研究。2024 年 5 月,詹森公佈了 PALOMA-3 第 3 期研究的積極數據,該研究支持向歐洲藥品管理局提交上市許可申請,申請用於治療表皮生長因子突變非小細胞肺癌患者的 Rybrevant (amivantamab) SC 配方。2024年6月,詹森宣佈向美國食品藥品管理局提交了與ENHANZE共同配方的阿米凡坦單抗SCLC的BLA,也適用於表皮生長因子突變的非小細胞肺癌患者。SC amivantamab的給藥時間從第一次靜脈輸注的五小時(持續兩天)縮短到大約五分鐘,並且與輸液相關的反應減少了五倍。SC amivantamab 還表現出更長的總存活期、無進展的存活時間和反應持續時間。
艾伯維合作
2015年6月,我們和艾伯維簽訂了合作和許可協議,根據該協議,艾伯維擁有全球許可開發和商業化將我們的rhupH20酶與艾伯維專有生物製劑結合的產品,這些產品可針對多達九個靶點。可以獨家選擇目標。
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禮來合作
2015年12月,我們和禮來簽訂了合作和許可協議,根據該協議,禮來獲得了開發和商業化將我們的rhupH20酶與禮來專有生物製劑相結合的產品的全球許可。Lilly 目前有權選擇最多三個目標。可以獨家選擇目標。禮來公司在排他性的基礎上選出了兩個目標,在半排他性的基礎上選出了一個目標。
BMS 協作
2017年9月,我們和BMS簽訂了合作和許可協議,該協議於2017年11月生效。根據該協議,BMS獲得了開發和商業化將我們的rhupH20酶與針對多達11個目標的BMS產品相結合的產品的全球許可。目標可以在排他性基礎上選擇,也可以在非排他性的基礎上選擇。BMS已經指定了多個免疫腫瘤學靶標,包括程序性死亡1(“PD-1”),並且可以選擇在2024年11月之前再選擇三個靶點。2019年10月,BMS啟動了抗LAG-3抗體relatlimab與nivolumab聯合使用ENHANZE技術的1期研究。2021 年 5 月,BMS 利用實體瘤患者第 1/2 期 CA209-8KX 研究的數據和見解,啟動了針對晚期或轉移性透明細胞腎細胞癌(CheckMate-67T)患者的 nivolumab 的 3 期 nivolumab。2023年10月,BMS報告了3期Checkmate-67萬試驗的積極頂線數據,該試驗評估了先前接受過全身治療的晚期或轉移性透明細胞腎細胞癌(“ccRCC”)患者使用含ENHANZE的Opdivo(nivolumab)SC配方。該研究達到了其共同主要 Pk 終點和關鍵次要終點。2024年5月,BMS宣佈,美國食品藥品管理局接受了與ENHANZE共同配方的Opdivo(nivolumab)皮下配方的BLA,並將PDUFA的目標日期定為2025年2月28日。2024年5月,BMS宣佈,美國食品藥品管理局將與ENHANZE共同配方的Opdivo(nivolumab)皮下配方的最新PDUFA目標日期定為2024年12月29日。2024年6月,BMS宣佈EMA驗證了其與ENHANZE共同配方的Opdivo(nivolumab)皮下配方的延期申請。
2023年3月,BMS啟動了一項3期試驗,以證明nivolumab和relatlimab固定劑量聯合ENHANZE的藥物暴露水平不遜於先前未經治療的轉移性或不可切除的黑色素瘤(RELATIVITY-127)的參與者的靜脈注射。
argenx 協作
2019年2月,我們和argenx達成協議,有權開發和商業化一個獨家靶點,即人類新生兒Fc受體fcRN,其中包括argenx的主導資產埃夫加替莫德(ARGX-113),以及使用ENHANZE技術選擇另外兩個靶標的選項。2019年5月,argenx提名使用ENHANZE技術研究第二個靶點,ENHANZE技術是一種與候選產品 ARGX-117 相關的人類補體因子C2,正在開發用於治療多灶運動神經病變(“MMN”)中嚴重的自身免疫性疾病。2020年10月,我們和argenx簽訂了擴大合作關係的協議,增加了三個目標,合作下總共達到六個目標。
2023年6月,argenx以名為VYVGART® Hytrulo的品牌獲得美國食品藥品管理局的批准,用於治療抗乙酰膽鹼受體(“AchR”)抗體陽性的成年患者的抗乙酰膽鹼受體(“AchR”)抗體陽性患者使用ENHANZE注射劑。2023年11月,argenx獲得歐盟委員會批准VyvGart SC用於治療gMG,它還為患者自我給藥提供了選擇。2024年1月,argenx獲得日本批准,與ENHANZE共同配製的VYVDURA®(依加替莫德α和透明質酸酶-qvfc),用於治療成人轉基因患者,包括自我給藥選項。2024 年 7 月,argenx 宣佈國家藥品監督管理局批准了針對中國轉基因患者的 Efgartigimod alfa SC (efgartigimod SC) 的 BLA。
2023 年 7 月,argenx 報告了 ADHERE 研究的陽性數據,該研究評估了 VYVGART® Hytrulo 在成人 CIDP 中使用 ENHANZE。2024 年 6 月,argenx 宣佈 FDA 批准了帶有 ENHANZE 的 VyvGart Hytrulo 用於治療 CIDP。2024年第二季度,argenx完成了VyvGart SC向CIDP提交的監管申報,以供日本、歐洲和中國監管部門批准。預計將於2024年提交加拿大衞生當局以供監管部門批准。2023年9月,Zai Lab Limited(argenx中國的商業合作伙伴)宣佈,國家藥監局的CDE授予用於治療CIDP患者的依格替莫德懸浮液的突破性療法稱號。
argenx目前正在進行以下研究,目標是擴大含ENHANZE的依加替莫德的批准適應症:活動性特發性炎症性肌病(肌炎)的2/3期(ALKIVIA)研究和兩項甲狀腺眼病(“TED”)的註冊研究。評估正在進行中,以確定評估大皰性類天皰瘡(“BP”)中埃夫加替莫德的研究的前進方向,預計將於2024年更新。
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ViiV 醫療保健合作
2021年6月,我們和ViiV簽訂了一項全球合作和許可協議,允許ViiV獨家使用我們的ENHANZE技術,用於治療和預防艾滋病毒的四個特定小分子和大分子靶標。這些靶標是整合酶抑制劑、僅限於核苷逆轉錄酶抑制劑(“NRTI”)和核苷逆轉錄酶易位抑制劑(“NRTI”)的逆轉錄酶抑制劑、衣殼抑制劑和與gp120 CD4結合位點結合的廣泛中和單克隆抗體(“bNABs”)。2021年12月,ViiV啟動了一項1期研究的入組,該研究旨在評估卡博替韋與ENHANZE一起皮下給藥。2024年3月,ViiV公佈了卡博替韋的1期研究結果,並表示他們決定不再長期服用卡博替韋200mg/ml SC加rupH20。2022年2月,ViiV啟動了一項1期研究的入組,該研究旨在評估採用ENHANZE技術皮下給藥的廣泛中和抗體N6LS的安全性和PKs。2022年6月,ViiV啟動了一項1期單劑量遞增研究,以評估使用ENHANZE技術皮下給藥的長效卡博特韋的PKs、安全性和耐受性。2023 年 8 月,ViiV 啟動了一項第 20期研究,以評估 VH3810109 (N6LS) 皮下與 rhupH20 聯合使用與卡博特格拉韋聯合給藥的療效、安全性、PK和耐受性。2023年第三季度,ViiV與ENHANZE啟動了一項針對一項未公開項目的第一期研究。2024 年 3 月,ViiV 啟動了與 ENHANZE 合作的 VH4524184 的 1 期研究,以評估健康成人的安全性、耐受性和藥代動力學。
Chugai 合作
2022年3月,我們和Chugai簽訂了一項全球合作和許可協議,該協議允許Chugai獨家訪問未公開目標的ENHANZE技術。Chugai打算探索ENHANZE在Chugai候選藥物中的潛在用途。2022年5月,Chugai啟動了一項1期研究,以評估使用ENHANZE皮下給藥的靶向抗體的PKs、藥效學和安全性。
Acumen 協作
2023年11月,我們和Acumen簽訂了一項全球合作和非排他性許可協議,該協議允許Acumen訪問單個目標的ENHANZE。Acumen打算探索ENHANZE在治療早期阿爾茨海默氏病方面的潛在用途,ACU193 是Acumen臨牀階段的單克隆抗體候選藥物,可靶向澱粉樣蛋白β低聚物。2024 年 5 月,Acumen 啟動了 ACU193 的 2 期 IV 期研究。2024年7月,Acumen啟動了使用ENHANZE對sabirnetug(ACU193)的1期研究,以比較健康志願者的SC和IV給藥之間的Pk。
設備和其他藥品合作
Teva 許可、開發和供應協議
2006年7月,我們與Teva簽訂了在美國和加拿大銷售腎上腺素自動注射器產品的獨家許可、開發和供應協議。我們是該設備的獨家供應商,該設備是我們為Teva的仿製腎上腺素注射液USP產品開發的,該設備適用於嚴重過敏反應的緊急治療,包括成人和某些兒科患者危及生命的過敏反應(過敏反應)。梯瓦的腎上腺素注射液採用我們的專利VIBEX® 注射技術,被美國食品藥品管理局批准為具有Ab評級的仿製藥產品,這意味着它在治療上等同於品牌產品EpiPen® 和EpiPen Jr®,因此,根據州法律,可在藥房進行替代。
2007年12月,我們與Teva簽訂了許可、開發和供應協議,根據該協議,我們開發和供應了一種用於特立帕肽的一次性注射器。根據該協議,我們收到了預付款和開發里程碑,並有權獲得Teva在商業化地區的產品淨銷售額的特許權使用費。我們是我們開發的多劑量注射筆的獨家供應商,該筆用於梯瓦的通用特立帕肽注射產品。2020年,梯瓦推出了特立帕肽注射液,這是禮來品牌產品Forsteo® 的通用版本,採用我們的多劑量筆式平臺,在美國以外的多個國家進行商業銷售。2023年11月,梯瓦宣佈美國食品藥品管理局批准Forteo的仿製版,其特點是我們的多劑量自動注射筆平臺,用於治療某些女性和男性的骨質疏鬆症。
輝瑞協議
2018年8月,我們與輝瑞簽訂了開發協議,共同開發一種使用QuickShot自動注射器和未公開的輝瑞藥物的組合藥物設備救援筆。輝瑞已向我們提供了進一步開發該產品的知識產權,如果我們完成產品開發並提交監管部門批准,輝瑞保留了協助營銷、分銷和銷售的選擇權。我們將繼續評估該計劃的後續步驟。
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伊多西亞協議
2019年11月,我們與Idorsia簽訂了一項全球協議,開發一種含有塞拉託格雷的新型藥物器械產品。西拉託格爾是一種新的化學實體,正在開發用於治療有急性心肌梗死病史的成年患者的疑似急性心肌梗塞(“AMI”)。
2024年3月,使用西拉託格爾治療急性心肌梗塞的3期研究的招募已惠及約6,000名患者。
《水獺協議》
2021年12月,我們與Otter簽訂了供應協議,生產VIBEX自動注射系統設備,該設備的設計和開發包括預充注射器,用於交付甲氨蝶呤,組裝、包裝、貼標並以成本加價向Otter提供最終的OTREXUP產品和相關樣品。Otter負責甲氨蝶呤和相應的預充注射器的製造、配方和測試,以便與我們製造的設備一起組裝,同時負責OTREXUP的商業化和分銷。OTREXUP 是一種 SC 甲氨蝶呤注射劑,每週自行給藥一次,使用易於使用的單劑量一次性自動注射器,適用於患有嚴重活動性類風濕關節炎(“RA”)的成年人、患有活動性多關節幼年特發性關節炎的兒童和患有嚴重頑固性銀屑病的成人。此外,我們與Otter簽訂了許可協議,根據該協議,我們向Otter授予了與Otrexup相關的某些專利的全球獨家、全額付費許可,這些專利也可能與我們的其他產品有關,以便Otter在許可協議中規定的領域對OTREXUP進行商業化或以其他方式利用。
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運營結果
截至2024年6月30日的三個月,而截至2023年6月30日的三個月
特許權使用費 — 特許權使用費如下(以千計):
三個月已結束
增加/(減少)
6月30日
20242023
美元
百分比
特許權使用費$124,918$111,740$13,17812%
特許權使用費的增加主要是由羅氏在所有地區對Phesgo的持續銷售增長以及argenx最近在美國推出的VyvGart Hytrulo和梯瓦推出的Teriparatide的推出。我們預計,由於DARZALEX SC和Phesgo的合作伙伴產品銷量預計增加,以及最近推出的ENHANZE合作伙伴產品VyvGart Hytrulo的銷售,特許權使用費收入將增長,Tecentriq SC 和 Ocrevus SC。一項涵蓋2024年6月發佈的rHupH20產品的歐盟專利使DARZALEX SC的特許權使用費率在2024年3月至2024年6月下調特許權使用費率之後,在2029年3月6日之前恢復了原來的特許權使用費率。我們預計,先前推出的ENHANZE合作伙伴產品Herceptin和mabThera的價格將繼續保持適度的下跌。
產品銷售額,淨額 — 產品銷售額,淨額如下(以千計):
三個月已結束增加/(減少)
6月30日
20242023
美元
百分比
專有產品銷售
$44,139$32,293$11,84637%
20盧比的批量銷售額
24,63427,133(2,499)(9)%
設備合作產品銷售
10,11314,463(4,350)(30)%
產品總銷售額,淨額$78,886$73,889$4,9977%
淨產品銷售額的增長主要歸因於我們專有產品的貢獻,但部分被合作伙伴需求時機推動的設備合作伙伴產品和批量rhupH20的銷售下降所抵消。我們預計,隨着我們在tRT市場上繼續獲得市場份額,未來幾年我們的專有產品的銷售將繼續增長。我們預計,批量rHupH20和設備合作產品的產品銷售將在未來一段時間內根據合作伙伴的需求而波動。
合作協議下的收入 — 合作協議下的收入如下(以千計):
三個月已結束增加/(減少)
6月30日
20242023
美元
百分比
預付許可費、選擇額外目標的許可費、基於事件的付款、許可證維護費以及延期預付款和其他許可費的攤銷:
基於事件的開發里程碑和監管里程碑及其他費用$25,500$33,000$(7,500)(23)%
設備許可和開發收入2,0492,409(360)(15)%
合作協議下的總收入$27,549$35,409$(7,860)(22)%
合作協議下的收入減少主要是由於實現里程碑的時機所致。根據我們的 ENHANZE 協作活動,來自預付許可費、選擇額外目標的許可費、許可證維護費和其他許可費以及基於事件的付款的收入因時期而異。我們預計,這些收入將在未來繼續波動,具體取決於我們的合作伙伴實現此類協議中規定的各種臨牀和監管里程碑的能力以及我們獲得新合作協議的能力。

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運營費用 — 運營費用如下(以千計):
三個月已結束增加/(減少)
6月30日
20242023
美元
百分比
銷售成本$39,607$50,070$(10,463)(21)%
無形資產的攤銷17,76217,835(73)%
研究和開發21,03819,7271,3117%
銷售、一般和管理35,71138,948(3,237)(8)%
銷售成本 — 銷售成本主要包括原材料、第三方製造成本、填充和裝修成本、運費、內部成本以及與我們的專有產品、設備合作產品和批量rHupH20的生產相關的製造費用。銷售成本的下降主要是由於設備和批量rHupH20的銷量下降,但部分被專有產品銷售的增加所抵消。
無形資產攤銷 — 無形資產的攤銷主要包括與所購設備技術和產品權利攤銷相關的費用。無形資產支出的攤銷同比保持平穩。
研究與開發 — 研發費用包括外部成本、工資和福利、設施分配以及與研究製造、與我們的合作相關的臨牀前和監管活動以及我們的開發平臺相關的其他管理費用。研發費用的增加主要是由於計劃對ENHANZE進行投資,這些投資與開發我們的新高產rHupH20製造工藝有關。
銷售、一般和管理 — 銷售、一般和管理(“SG&A”)費用主要包括行政、銷售和管理職能人員的工資和相關成本,以及法律和會計、業務發展、專有產品的商業運營支持以及聯盟管理和營銷支持的專業費用。銷售和收購費用的減少主要是由於計劃減少商業營銷費用。
投資和其他收入,淨額——投資和其他收入,淨額如下(以千計):
三個月已結束增加/(減少)
6月30日
20242023
美元
百分比
投資和其他收入,淨額$5,032$3,192$1,84058%
淨投資和其他收入主要包括我們的現金、現金等價物和有價證券的利息收入。淨投資和其他收入的增加主要是由於市場利率的提高以及平均投資餘額的增加。
利息支出 — 利息支出如下(以千計):
三個月已結束增加/(減少)
6月30日
20242023
美元
百分比
利息支出$4,524$4,494$301%
利息支出主要包括與我們的可轉換票據和循環信貸額度相關的成本。利息支出同比持平。
所得税 — 所得税如下(以千計):
三個月已結束增加/(減少)
6月30日
20242023
美元
百分比
所得税支出$24,498$18,402$6,09633%
所得税支出的增加主要是由於本季度確認的税前收入增加。據估計,2024年,我們的年有效税率約為20%,這與美國聯邦法定税率有所不同,這是由於州所得税、不可扣除的高管薪酬、研發信貸產生以及國外出口銷售税率的降低。
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截至2024年6月30日的六個月與截至2023年6月30日的六個月相比
特許權使用費 — 特許權使用費如下(以千計):
六個月已結束增加/(減少)
6月30日
20242023
美元
百分比
特許權使用費$245,511$211,380$34,13116%
特許權使用費的增加主要是由詹森對DARZALEX SC和羅氏在所有地區的Phesgo的持續銷售增長以及argenx最近在美國推出的Vyvgart Hytrulo和Teva推出的Teriparatide的銷售量持續增長所推動的。
產品銷售額,淨額 — 產品銷售額,淨額如下(以千計):
六個月已結束增加/(減少)
6月30日
20242023
美元
百分比
專有產品的銷售$79,394$60,254$19,14032%
散裝20盧比的銷售額35,14449,202(14,058)(29)%
設備合作產品的銷售22,93125,227(2,296)(9)%
產品總銷售額,淨額$137,469$134,683$2,7862%
淨產品銷售額的增長主要歸因於我們專有產品的貢獻,但受合作伙伴需求時機的推動,散裝rHupH20和設備合作產品的銷售下降部分抵消了這一增長。
合作協議下的收入 — 合作協議下的收入如下(以千計):
六個月已結束增加/(減少)
6月30日
20242023
美元
百分比
預付許可費、選擇額外目標的許可費、基於事件的付款、許可證維護費以及延期預付款和其他許可費的攤銷:
基於事件的開發里程碑和監管里程碑及其他費用$39,500$33,000$6,50020%
設備許可和開發收入4,7524,11863415%
合作協議下的總收入$44,252$37,118$7,13419%
合作協議下收入的增加主要是由於實現里程碑的時機。
運營費用——運營費用如下(以千計):
六個月已結束增加/(減少)
6月30日
20242023
美元
百分比
銷售成本$67,936$85,240$(17,304)(20)%
無形資產的攤銷35,52535,670(145)%
研究和開發40,14937,7062,4436%
銷售、一般和管理70,84576,305(5,460)(7)%
銷售成本 — 銷售成本主要包括原材料、第三方製造成本、填充和裝修成本、運費、內部成本以及與我們的專有產品、設備合作產品和批量rHupH20的生產相關的製造費用。銷售成本的下降主要是由於批量rHupH20和設備銷售的減少,但部分被專有產品銷售的增加所抵消。
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無形資產攤銷 — 無形資產的攤銷主要包括與所購設備技術和產品權利攤銷相關的費用。無形資產支出的攤銷同比保持相對平穩。
研究與開發 — 研發費用包括外部成本、工資和福利、設施分配以及與研究製造、與我們的合作相關的臨牀前和監管活動以及我們的開發平臺相關的其他管理費用。研發費用的增加主要是由於計劃對ENHANZE進行投資,這些投資與開發我們的新的高收益rHupH20製造工藝有關。
銷售、一般和管理 — 銷售、一般和管理(“SG&A”)費用主要包括行政、銷售和管理職能人員的工資和相關成本,以及法律和會計、業務發展、專有產品的商業運營支持以及聯盟管理和營銷支持的專業費用。銷售和收購支出的減少主要是由於計劃減少商業營銷費用,但部分被薪酬支出的增加所抵消。
投資和其他收入,淨額——投資和其他收入,淨額如下(以千計):
六個月已結束增加/(減少)
6月30日
20242023
美元
百分比
投資和其他收入,淨額$10,025$6,171$3,85462%
淨投資和其他收入主要包括我們的現金、現金等價物和有價證券的利息收入。淨投資和其他收入的增加主要是由於市場利率的提高以及平均投資餘額的增加。
利息支出 — 利息支出如下(以千計):
六個月已結束增加/(減少)
6月30日
20242023
美元
百分比
利息支出$9,031$9,037$(6)%
利息支出主要包括與我們的可轉換票據和循環信貸額度相關的成本。利息支出同比持平。
所得税 — 所得税如下(以千計):
六個月已結束增加/(減少)
6月30日
20242023
美元
百分比
所得税支出$43,703$31,025$12,67841%
所得税支出的增加主要是由於本季度確認的税前收入增加。

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流動性和資本資源
概述
我們的主要流動性來源是我們現有的現金、現金等價物和可供出售的有價證券。截至2024年6月30日,我們的現金、現金等價物和有價證券為5.29億美元。我們認為,我們目前的現金、現金等價物和有價證券將足以為我們至少未來十二個月的運營提供資金。我們預計將利用現有現金資源、現有合作協議的預期收入以及我們可能通過未來交易籌集的現金為未來的運營提供資金。我們可以通過以下任何一種融資工具籌集現金:(i)新的合作協議;(ii)擴大或修訂現有合作關係;(iii)私人融資;(iv)其他股權或債務融資;(v)資產貨幣化;和/或(vi)證券的公開發行。
將來,我們可能會利用現有的信貸額度或發行和出售額外的股權、債務證券和認股權證來購買任何此類證券,無論是單獨還是以單位為單位,以籌集資金用於額外的營運資金、資本支出、股票回購、收購或其他一般公司用途。
現金流
截至6月30日的六個月
 20242023改變
經營活動提供的淨現金$185,221$153,806$31,415
用於投資活動的淨現金(124,720)(5,168)(119,552)
由(用於)融資活動提供的淨現金8,993(162,168)171,161
現金、現金等價物和限制性現金的淨增加(減少)$69,494$(13,530)$83,024
運營活動
運營提供的淨現金的增加主要是由於收入的增加,但營運資金支出的增加部分抵消了這一增長。
投資活動
投資活動中使用的淨現金的增加主要是由於有價證券淨購買量的增加,但部分被房地產和設備資本支出的減少所抵消。
融資活動
用於融資活動的淨現金的減少主要是由於去年回購了1.501億美元的普通股以及去年在轉換2024年可轉換票據時支付的1,350萬美元現金,但本年度根據我們的股權激勵計劃發行普通股所產生的淨收益增加部分抵消了這一減少。
股票回購
2021 年 12 月,我們董事會批准了一項股票回購計劃,以回購我們在 2024 年 6 月完成的高達 7.5 億美元的已發行普通股。2024 年 2 月,我們董事會批准了一項新的資本回報計劃,以回購我們高達 7.5 億美元的已發行普通股。有關股票回購的更多信息,請參閲我們的簡明合併財務報表附註9 “股東權益”。
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長期債務
2028 年到期的 1.00% 可轉換票據
2022年8月,我們完成了2028年到期的1.00%的本金總額為7.2億美元的可轉換優先票據(“2028年可轉換票據”)的出售。扣除1,800萬澳元的初始購買者費用後,與發行2028年可轉換票據相關的淨收益約為7.02億美元。我們還承擔了總額為100萬美元的額外債務發行成本。債務發行成本和初始購買者費用以債務折扣的形式列報。
2028年可轉換票據每半年在每年的2月15日和8月15日支付利息,年利率為1.00%。2028年的可轉換票據是普通無擔保債務,在所有債務的受付權中處於優先地位,這些債務的受付權明確排在2028年可轉換票據的附屬地位,與所有不那麼從屬的現有和未來負債的支付權排名相同,在擔保此類債務的資產價值範圍內,實際上低於任何有擔保債務,並且在結構上從屬於所有債務以及我們當前或未來子公司的其他負債(包括應付貿易賬款)。2028年可轉換票據的到期日為2028年8月15日。
只有在以下情況下,持有人才能選擇轉換其2028年可轉換票據:(1)在截至2022年12月31日的日曆季度之後的任何日曆季度中,如果在截至2022年12月31日的連續30個交易日內,包括前一個日曆季度的最後一個交易日內,上次報告的普通股每股銷售價格超過至少20個交易日轉換價格的130%;(2)在連續五個工作日內在任何連續的五個交易日時段之後立即生效(例如連續五個交易日期間,即 “計量期”),在此期間,計量期內每個交易日每1,000美元本金票據的交易價格低於該交易日上次公佈的普通股每股銷售價格和該交易日轉換率的產品的98%;(3)如2028年可轉換股票發行備忘錄所述,我們的普通股發生某些公司事件或分配時注意事項;(4)如果我們召集此類票據進行兑換;以及(5)從那以後的任何時候,包括2028年2月15日,直至到期日前第二個預定交易日營業結束。截至2024年6月30日,2028年可轉換票據不可兑換。
轉換後,我們將支付現金以結算本金,如果適用,我們將根據自己的選擇支付現金、交割普通股或現金和普通股的組合。2028年可轉換票據的初始轉換率為2028年可轉換票據本金每1,000美元有17.8517股普通股,相當於我們普通股每股約56.02美元的轉換價格。在某些情況下,轉換率可能會進行調整,但不會根據任何應計或未付利息進行調整。
通話交易上限
在發行2028年可轉換票據方面,我們與某些交易對手進行了上限看漲期權交易(“上限看漲交易”)。預計上限看漲期權交易通常將在轉換2028年可轉換票據後或根據我們的選擇(視某些條件而定)抵消我們需要支付的超過此類轉換後的2028年可轉換票據本金的任何現金支付給普通股持有人的潛在攤薄。上限看漲交易的上限價格最初為每股普通股75.4075美元,比2022年8月15日上次公佈的普通股每股43.09美元的銷售價格高出75%,並根據上限看漲交易的條款進行某些調整。截至2024年6月30日,尚未行使任何上限看漲期權。
根據其條款,上限看漲期權有資格在我們的簡明合併資產負債表中歸入股東權益,只要它們繼續符合股東權益分類的資格,就不會對其公允價值進行重新衡量和調整。我們為上限看漲期權支付了約6,910萬美元,包括適用的交易成本,這筆費用在簡明合併資產負債表中記錄為額外實收資本的減少。上限看漲期權交易是我們與上限看漲期權交易對手達成的單獨交易,不屬於可轉換票據條款的一部分,不影響任何持有人在可轉換票據下的權利。可轉換票據的持有人對上限看漲期權交易沒有任何權利。
2027 年到期的 0.25% 可轉換票據
2021年3月,我們完成了2027年到期的0.25%的本金總額為8.05億美元的可轉換優先票據(“2027年可轉換票據”)的出售。扣除2,010萬美元的初始購買者費用後,與發行2027年可轉換票據相關的淨收益約為7.849億美元。我們還承擔了總額為40萬美元的額外債務發行成本。債務發行成本和初始購買者費用以債務折扣的形式列報。
2027年可轉換票據每半年在每年的3月1日和9月1日支付利息,年利率為0.25%。2027年的可轉換票據是普通無擔保債務,在所有人的支付權中排名靠前
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明確從屬於2027年可轉換票據受付權的債務,在支付權中將與所有不屬於該次級的現有和未來負債處於同等地位,以擔保此類債務的資產價值為限,實際上低於任何有擔保債務,在結構上從屬於我們當前或未來子公司的所有負債和其他負債(包括貿易應付賬款)。2027年可轉換票據的到期日為2027年3月1日。
只有在以下情況下,持有人才能選擇轉換其2027年可轉換票據:(1)在截至2021年6月30日的日曆季度之後的任何日曆季度中,如果在截至2021年6月30日的連續30個交易日內,包括前一個日曆季度的最後一個交易日內,上次報告的普通股每股銷售價格超過至少20個交易日轉換價格的130%;(2)在連續五個工作日內在任何連續的五個交易日之後立即生效 (這樣的連續五個交易日期間,即 “計量期”),在此期間,衡量期內每個交易日每1,000美元本金票據的交易價格低於該交易日上次公佈的普通股每股銷售價格和該交易日轉換率的產品的98%;(3)如2027年可轉換票據發行備忘錄所述,我們的普通股發生某些公司事件或分配時;(4)如果我們召集此類票據進行兑換;以及(5)從此以後的任何時候,包括2026年9月1日,直至到期日前的預定交易日營業結束。截至2024年6月30日,2027年可轉換票據不可兑換。
轉換後,我們將支付現金以結算本金,如果適用,我們將根據自己的選擇支付現金、交割普通股或現金和普通股的組合。2027年可轉換票據的初始轉換率為2027年可轉換票據本金每1,000美元有12.9576股普通股,相當於我們普通股每股約77.17美元的轉換價格。轉換率可能會有所調整。
2024 年到期的 1.25% 可轉換票據
2019年11月,我們完成了本金總額為4.6億美元的2024年到期1.25%的可轉換優先票據(“2024年可轉換票據”)的出售。扣除1,270萬美元的初始購買者費用後,與發行2024年可轉換票據相關的淨收益約為4.473億美元。我們還承擔了總額為30萬美元的債務發行成本。債務發行成本和初始購買者費用以債務折扣的形式列報。
2021年1月,我們通知票據持有人,我們不可撤銷地選擇以現金結算2024年可轉換票據的本金,並按溢價交割普通股。2024年可轉換票據的轉換率為2024年可轉換票據本金每1,000美元有41.9208股普通股,相當於我們普通股每股約23.85美元的轉換價格。兑換率有待調整。
2023年1月,我們發佈了贖回2024年可轉換票據的通知。票據持有人可以在贖回日前的工作日結束前的任何時間轉換票據。2023年3月,票據持有人選擇全額轉換2024年的可轉換票據。在轉換方面,我們支付了約1,350萬美元的現金,其中包括本金和應計利息,併發行了288,886股普通股,其內在價值基於合同轉換率的內在價值。
循環信貸和定期貸款設施
2022年5月,我們簽訂了一項信貸協議,該協議隨後於2022年8月進行了修訂(“修正案”),由北卡羅來納州美國銀行作為行政代理人、Swing Line貸款人和信用證發行人,其他貸款人和信用證發行方簽訂了信貸協議(“2022年信貸協議”),該協議規定(i)5.75億美元的循環信貸額度(“2022年信貸額度”)(“循環信貸額度”)和(ii)2.5億美元的定期貸款額度(“定期貸款”)。同時,隨着修正案的生效,我們償還了全部未償定期貸款額度,並根據2022年信貸協議償還了循環信貸額度下的所有未償貸款。除非根據2022年信貸協議在此日期之前延長循環信貸額度或定期貸款,否則2022年貸款將於2026年11月30日到期。
定期貸款要求在收盤後的第一、第二、第三和第四年按季度定期償還定期貸款,年金額分別相當於定期貸款初始本金的2.50%、5.00%、7.50%和10.00%。定期貸款還必須從某些資產出售的收益中強制性預付款,但我們有權將其收益再投資。
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根據我們的選擇,2022年貸款機制下的借款按等於適用的利率加上:(a)適用的定期擔保隔夜融資利率(“SOFR”)(包括0.10%的SOFR調整),或(b)基準利率參照(1)聯邦基金有效利率加0.50%的最高值,(2)美國銀行最優惠利率,(3)定期SOFR利率中最高值確定的基準利率利息期為一個月加1.10%,以及(4)1.00%。根據我們的合併總淨槓桿率,2022年融資機制的利潤率在基準利率貸款的0.25%至1.25%之間,定期SOFR利率貸款的利潤率從1.25%到2.25%不等。除了為2022年融資機制下的未償還本金支付利息外,我們還將支付(i)該機制下未使用承諾的承諾費,以及(ii)慣常的信用證費用和代理費。根據我們的合併淨槓桿率,承諾費從每年0.15%到0.35%不等。
截至2024年6月30日,循環信貸額度尚未提取。
額外資本要求。
“第二部分,第7項” 中描述了我們的預期營運資金和其他資本需求。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析” 載於我們截至2023年12月31日止年度的10-k表年度報告。截至2024年6月30日,我們在截至2023年12月31日止年度的10-k表年度報告中描述的預期營運資金和其他資本要求沒有重大變化。
重要會計政策與估算
對我們的財務狀況和經營業績的討論和分析基於我們的簡明合併財務報表,該財務報表是根據美國公認會計原則編制的。編制簡明合併財務報表要求我們做出估算和判斷,這些估算和判斷會影響報告的資產、負債、收入和支出金額以及或有資產和負債的相關披露。
我們在截至2023年12月31日止年度的10-k表年度報告中包含的合併財務報表的第二部分第8項附註2 “重要會計政策摘要” 中描述了我們的重要會計政策。我們截至2023年12月31日止年度的10-k表年度報告第二部分第7項 “管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析” 中描述了對充分理解和評估我們報告的財務業績至關重要的會計政策和估計。在截至2024年6月30日的六個月中,我們的關鍵會計政策或估計沒有重大變化。
最近的會計公告
有關近期會計聲明及其影響(如果有)的討論,請參閲我們的簡明合併財務報表附註2 “重要會計政策摘要”。
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項目 3.關於市場風險的定量和定性披露
在截至2024年6月30日的季度中,我們的市場風險沒有實質性變化。
截至2024年6月30日,我們的現金等價物和有價證券包括對貨幣市場基金、資產支持證券、美國國債、公司債務證券、機構債券和商業票據的投資。這些投資是根據我們的投資政策進行的,該政策規定了我們可以考慮投資的證券的類別、分配和評級。我們投資活動的主要目標是保留本金,同時在不顯著增加風險的情況下最大限度地提高我們獲得的收入。我們投資的某些金融工具可能會受到市場風險的影響。這意味着現行利率的變化可能會導致工具的價值波動。例如,如果我們購買了以固定利率發行的證券,隨後現行利率上升,則該證券的價值可能會下降。根據截至2024年6月30日的當前投資組合,我們認為利率立即變動10%不會對我們的經營業績產生重大影響。
我們對衝了與以瑞士法郎計價的預測特許權使用費收入相關的部分外匯風險,以降低我們的收益和現金流受到匯率波動不利影響的風險。這些交易被指定為現金流套期保值。現金流套期保值按公允價值記賬,在我們的簡明合併資產負債表中,按市值計價的損益記錄在AOCI中,並在確認標的對衝交易的同期簡明合併收益表中重新歸類為特許權使用費收入。我們不為投機交易目的發行衍生品、衍生商品工具或其他金融工具。
此外,我們認為我們的現金、現金等價物和有價證券不存在違約或流動性不足的重大風險。我們根據與投資顧問的討論以及對我們持股的審查做出了這一決定。儘管我們認為我們的現金、現金等價物和有價證券不包含過大的風險,但我們無法絕對保證我們的投資將來不會受到市值的不利變化的影響。我們所有的現金等價物和有價證券均按公允市場價值入賬。

第 4 項:控制和程序
評估披露控制和程序
我們維持披露控制和程序,旨在確保在證券交易委員會規則和表格規定的時限內記錄、處理、彙總和報告我們《交易法》報告中要求披露的信息,並收集此類信息並將其傳達給我們的管理層,包括酌情傳達給我們的管理層,包括我們的首席執行官和首席財務官,以便及時就所需的披露做出決定。在設計和評估披露控制和程序時,管理層認識到,任何控制措施和程序,無論設計和運作多好,都只能為實現預期的控制目標提供合理的保證,在達到合理的保證水平時,管理層必須運用其判斷來評估可能的控制和程序的成本效益關係。
在包括首席執行官和首席財務官在內的管理層的監督和參與下,我們對披露控制和程序進行了評估,該術語的定義見經修訂的1934年《證券交易法》頒佈的第13a-15(e)條。根據這項評估,我們的首席執行官和首席財務官得出結論,我們的披露控制和程序自本10-Q表季度報告所涉期末起生效。
財務報告內部控制的變化
在截至2024年6月30日的季度中,我們的財務報告內部控制沒有發生重大變化,這些變化對我們的財務報告內部控制產生了重大影響,也沒有合理地可能產生重大影響。
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第二部分 — 其他信息
項目 1. 法律訴訟
我們可能會不時捲入糾紛,包括訴訟,這些爭議涉及我們正常業務過程中因運營而產生的索賠。這些索賠中的任何一項都可能使我們承擔昂貴的法律費用,儘管我們普遍認為我們有足夠的保險來支付許多不同類型的負債,但我們的保險公司可能會拒絕承保,或者我們的保單限額可能不足以完全滿足任何損害賠償或和解。如果發生這種情況,任何此類獎勵的支付都可能對我們簡明的合併損益表和資產負債表產生重大不利影響。此外,任何此類索賠,無論成功與否,都可能損害我們的聲譽和業務。我們目前不是任何法律訴訟的當事方,我們認為,該訴訟的不利結果,無論是個人還是總體而言,都將對我們的簡明合併損益表或資產負債表產生重大不利影響。
項目 1A. 風險因素
第一部分第1A項中規定的風險因素沒有實質性變化。我們截至2023年12月31日止年度的10-k表年度報告中的 “風險因素”。
項目 2.未經登記的股權證券銷售和所得款項的使用
2021 年 12 月,董事會批准了一項資本回報計劃,在三年內回購高達 7.5 億美元的已發行股票。我們加快了計劃中的2024年股票回購的啟動,並於2023年11月與北卡羅來納州美國銀行簽訂了ASR協議,以加快批准的資本回報計劃下剩餘的2.5億美元股票回購。根據該協議,在ASR成立之初,我們向美國銀行支付了2.5億美元,並首次交付了550萬股股票。2024年6月,我們完成了交易並額外獲得了110萬股股票,從而完成了2021年12月的資本回報計劃。
2024 年 2 月,我們董事會批准了一項新的資本回報計劃,以回購我們高達 7.5 億美元的已發行普通股。
第 3 項:優先證券違約
不適用。
第 4 項:礦山安全披露
不適用。
項目 5. 其他信息
在截至2024年6月30日的三個月中,沒有董事或高級職員 採用 要麼 終止 任何第10b5-1條或非規則10b5-1的交易安排(此類條款根據S-K法規第408(a)項定義)。

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項目 6. 展品
3.1
經修訂和重述的Halozyme Therapeutics, Inc. 公司註冊證書(作為公司2024年4月26日提交的8-k表附錄3.1提交,並以引用方式納入此處)
3.2
經修訂的章程(作為公司2021年12月10日提交的8-k表的附錄3.1提交,並以引用方式納入此處)
4.1
Halozyme Therapeutics, Inc.與作為受託人的紐約銀行梅隆信託公司於2021年3月1日簽訂的契約(作為公司2021年3月1日提交的8-k表附錄4.1提交,並以引用方式納入此處)
4.2
Halozyme Therapeutics, Inc.和作為受託人的紐約銀行梅隆信託公司於2021年3月1日簽訂的備註表(作為公司2021年3月1日提交的8-k表附錄4.2提交,並以引用方式納入此處)
4.3
Halozyme Therapeutics, Inc.與作為受託人的紐約銀行梅隆信託公司於2022年8月18日簽訂的契約(作為公司2022年8月18日提交的8-k表附錄4.1提交,並以引用方式納入此處)
4.4
Halozyme Therapeutics, Inc.和作為受託人的紐約銀行梅隆信託公司於2022年8月18日簽訂的備註表(包含在附錄4.1中)(作為公司2022年8月18日提交的8-k表附錄4.2提交,並以引用方式納入此處)
10.1
限制性單位協議表格(2021 年計劃於 2024 年 6 月更新)(隨函提交)
31.1
根據經修訂的1934年《證券交易法》第13a-14 (a) 條和第15d-14 (a) 條對首席執行官進行認證(隨函提交)
31.2
根據經修訂的1934年《證券交易法》第13a-14 (a) 條和第15d-14 (a) 條對首席財務官進行認證(隨函提交)
32
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18章第1350條對首席執行官和首席財務官的認證(隨函提供)
101.INS實例文檔-實例文檔未出現在交互式數據文件中,因為其 XBRL 標籤嵌入在內聯 XBRL 文檔中(在此提交)
101.SCH內聯分類擴展架構文檔(在此提交)
101.CAL在線分類擴展計算鏈接庫文檔(在此提交)
101.DEF內聯分類擴展定義鏈接庫文檔(在此提交)
101.LAB在線分類擴展標籤 Linkbase 文檔(在此提交)
101.PRE在線分類擴展演示文稿鏈接庫文檔(在此提交)
104封面交互式數據文件(格式為行內 XBRL,包含在附錄 101 中)(在此提交)




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簽名
根據1934年《證券交易法》的要求,註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
 
Halozyme Therapeutics, Inc.
(註冊人)
 
註明日期: 2024年8月6日/s/ Helen I. torley萬.b. ch.b.wan.r.c.p.
 Helen I. torley萬.b. ch.b.wan.r.c.p.
總裁兼首席執行官
(首席執行官)
 
 
註明日期:2024年8月6日/s/ Nicole LaBrosse
 妮可·拉布羅斯
高級副總裁兼首席財務官
(首席財務和會計官)
 
 

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