附錄 99.2

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89bio 任命 Charles McWherter 博士為董事會成員

舊金山,2024年8月5日(GLOBE NEWSWIRE)— 89bio, Inc.(納斯達克股票代碼:ETNB),一家專注於開發的臨牀階段生物製藥公司 以及治療肝臟和心臟代謝疾病的創新療法的商業化,今天宣佈任命Charles McWherter博士為董事會成員,自2024年7月30日起生效。McWherter 博士最多 在2024年3月被吉利德科學收購之前,他曾擔任CymaBay Therapeutics的首席科學官兼研發總裁。

89bio首席執行官羅漢·帕萊卡爾説:“我們很高興歡迎受人尊敬的行業領袖查爾斯加入我們的董事會。”“他的專業知識 在藥物研發方面,隨着我們推進非肝硬化和肝硬化MASH的3期試驗以及協同增效的3期,對肝臟炎症和纖維化的深刻了解將非常有價值 在 SHTG 中試用。Charles是在關鍵時刻加入我們的行列,我們繼續在3期研究中開發pegozafermin,旨在將其確立為MASH和SHTG的潛在基石療法。我們很高興能與他合作並充分利用他的優勢 見解將進一步加強我們強大的董事會。”

McWherter博士補充説:“我很榮幸在此期間加入89bio的董事會 其旅程的這個激動人心的階段。繼20ENLIVEN試驗取得令人鼓舞的結果之後,正在進行的針對晚期纖維化和代償性肝硬化的MASH患者的3期研究凸顯了pegozafermin的巨大潛力。 pegozafermin在減少纖維化、改善新陳代謝方面表現出的益處,以及良好的耐受性和給藥便利性,表明pegozafermin有可能成為MASH的主要治療選擇。我很期待 為公司的戰略目標做出貢獻並支持其持續增長。”

查爾斯 A. 麥克惠特博士,博士,最近 自2013年起在CymaBay Therapeutics, Inc.擔任首席科學官,自2022年11月1日起擔任該公司的研發總裁,直到2024年3月被吉利德科學以43億美元的價格收購該公司。 2007年8月至2013年11月22日,麥克韋特博士在CymaBay Therapeutics擔任研究和臨牀前開發高級副總裁。從 2003 年到 2007 年,他擔任副總裁兼心血管治療主管 輝瑞公司的各個領域。McWherter博士曾擔任輝瑞公司聖路易斯心血管研究部門的副總裁兼負責人,在此期間,他的組織建立了高血壓、腎臟疾病和心血管疾病的臨牀候選產品組合 血栓形成。在加入輝瑞公司之前,他曾於2001年至2003年在Sugen Inc. 擔任藥物研發副總裁,在那裏他制定並實施了一項戰略計劃,將基於結構的藥物設計與先進的化合物篩選相結合。之前 加入Sugen後,McWherter博士在製藥公司及其前身G.D. Searle & Co. 和孟山都公司工作了近二十年,後來升任腫瘤學研究總監。他還曾擔任過主席 美國心臟協會大聖路易斯分會董事會成員。McWherter博士發表了超過45篇科學文章,並擁有許多美國專利。他之前曾擔任該學院的兼職助理教授 華盛頓大學醫學院的分子生物學和藥理學。


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關於 89bio

89bio是一家臨牀階段的生物製藥公司,致力於開發 為缺乏最佳治療選擇的肝臟和心臟代謝疾病患者提供一流的療法。該公司正在對其主要候選人進行第三階段研究, pegozafermin,用於治療與代謝功能障礙相關的脂肪肝炎(MASH)和嚴重的高甘油三酯血癥(SHTG)。Pegozafermin 是專門設計的,可能是 一流的成纖維細胞生長因子 21 (FGF21) 類似物,採用獨特的糖聚合技術,通過延長半衰期來優化生物活性。這個 公司總部位於舊金山。欲瞭解更多信息,請訪問www.89bio.com或在領英上關注該公司。

前瞻性陳述

本新聞稿中的某些陳述可能構成聯邦證券法所指的 “前瞻性陳述”, 包括但不限於關於pegozafermin的治療潛力和效用、療效和臨牀益處、pegozafermin的安全性和耐受性概況、試驗設計、臨牀開發計劃和時機的聲明 pegozafermin,包括在SHTG中啟動Entrust 3期試驗的主要結果,以及臨牀試驗的入組,包括在MASH中註冊3期Enlighten-Fibrosis試驗和3期Enlighten-Hirrosis試驗 SHTG 的 EntRust 三期試驗。諸如 “可能”、“可能”、“將”、“目標”、“打算”、“應該”、“可以”、“能”、“會”、“期望” 等詞語 “相信”、“設計”、“估計”、“預測”、“潛力”、“預測”、“目標”、“機會”、“發展”、“計劃” 或這些術語的否定詞,以及 類似的表達,或有關意圖、信念或當前期望的陳述,均為前瞻性陳述。儘管89bio認為這些前瞻性陳述是合理的,但不應過分依賴任何此類陳述 前瞻性陳述,基於本新聞稿發佈之日我們獲得的信息。這些前瞻性陳述基於當前的估計和假設,受各種風險和不確定性的影響(包括 但不限於89bio向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件中列出的內容,其中許多不在89bio的控制範圍內,可能會發生變化。實際結果可能存在重大差異。風險和 不確定性包括:對MASH中的Enlighten-Fibrosis 3期試驗和3期Enlighten-Hirrosis試驗以及SHTG的Entrust三期試驗的時間和結果的預期;89bio執行其戰略的能力;積極的 臨牀研究的結果不一定能預測未來或正在進行的臨牀研究的結果;89bio在很大程度上依賴其主要候選產品的成功;來自競爭產品的競爭;影響 美國或國際上的總體經濟、健康、工業或政治狀況;89bio資本資源的充足性及其籌集額外資本的能力;以及中確定的其他風險和不確定性 89bio發佈的截至2024年3月31日的季度10-Q表季度報告以及隨後向美國證券交易委員會提交的其他披露文件。89bio聲稱對安全港的保護包含在 1995 年針對前瞻性陳述的《私人證券訴訟改革法》。89bio明確聲明不承擔任何更新或修改任何陳述的義務,無論是由於新信息、未來事件還是其他原因,除非另有要求 法律。

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89bio, Inc.

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PJ Kelleher

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真正的化學

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