整合原則：

合併財務報表包括公司及其全資子公司的賬目。所有公司間餘額和交易均已在合併中清除。

分部報告：

管理層已確定該公司的運營 一 業務板塊，即開發和商業化創新產品以增強癌症護理。

估算值的使用：

根據美國公認會計原則（“GAAP”）編制合併財務報表要求管理層做出估算和假設，以影響資產負債表編制之日的資產負債數額，披露資產負債表之日的或有資產和負債以及報告所述期間的收入和支出金額。因此，實際結果可能不同於這些估計。

重要估計數包括建立儲備時出於可變考慮因素而作出的估計。這些估計值包含在淨收入的計算中，包括貿易折扣和補貼、產品回報、提供商退款和折扣、政府回扣、付款人回扣和其他激勵措施，例如自願患者援助，以及公司與客户、付款人和其他與公司產品銷售相關的間接客户簽訂的合同中提供的其他津貼。

普通股每股淨（虧損）收益：

根據ASC會計準則編纂（“ASC”）的要求，普通股每股基本淨（虧損）收益的計算方法是將普通股股東可獲得的淨（虧損）收入除以報告期內已發行普通股的加權平均數 260， 每股收益。為了計算普通股每股攤薄後的淨（虧損）收益，分母包括已發行普通股的加權平均數和攤薄普通股等價物的數量，例如股票期權、限制性股票單位（“RSU”）和認股權證。普通股等價物是 不 如果此類普通股等價物的影響具有反稀釋作用，則在計算每股普通股攤薄收益時將其包含在分母中。

我們的潛在稀釋證券包括與我們的股票期權相關的潛在普通股以及與Puma Biotechnology, Inc.授予的限制性股票單位。 2011 激勵獎勵計劃和Puma Biotechnology, Inc. 2017 就業激勵獎勵計劃。攤薄後每股收益（“攤薄後每股收益”）考慮潛在稀釋性證券的影響，但出現虧損的時期除外，因為納入潛在普通股會產生反稀釋效應。攤薄後的每股收益不包括期權行使價高於同期普通股平均市場價格的時期內與我們的股票期權相關的潛在普通股的影響。由於其反稀釋作用，以下可能具有攤薄作用的已發行普通股等價物不包括在攤薄後的每股淨（虧損）收益中：

這個 2,116,250 認股權證所依據的股票將 不 對我們攤薄後的每股淨（虧損）收益產生影響，直到我們普通股的平均市場價格超過行使價美元16 每股（參見備註 10—股東股權）。

計算普通股基本和攤薄後的每股淨（虧損）收益的分子和分母的對賬如下（以千計，股票和每股金額除外）：

收入確認：

在 ASC 主題下 606, 與客户簽訂合同的收入 (“ASC 606”），公司在其客户獲得對承諾商品或服務的控制權時確認收入，其金額反映了該實體為換取這些商品或服務而預計有權獲得的對價。該公司有 不 在 FDA 批准 NERLYNX 之前與客户簽訂合同 2017 年 7 月 17 日。 在獲得美國食品藥品管理局批准後，該公司與美國的專業藥房和專業分銷商簽訂了有限的分銷NERLYNX的協議。這些安排是公司與客户簽訂的初始合同。該公司已確定這些與客户的銷售渠道是相似的。

產品收入，淨額：

該公司向美國有限數量的專業藥房和專業分銷商銷售 NERLYNX。這些客户隨後將公司的產品轉售給患者和某些醫療中心或醫院。除了與這些客户簽訂分銷協議外，公司還與醫療保健提供商和付款人簽訂協議，為購買公司產品提供政府規定的和/或私下協商的折扣、退款和折扣。

當專業藥房或專業分銷商（如適用）獲得對公司產品的控制權時，公司確認產品銷售收入，這種控制權發生在某個時間點（交付時）。產品收入在扣除適用的準備金後入賬，用於可變對價，包括折扣和補貼。公司的付款條件介於 10 和 68 天。

產品收入還包括根據分許可協議向我們的分許可持有者銷售的產品，他們隨後將其銷售到各自的國際領土。

產品裝運的運費和手續費發生在客户獲得對貨物的控制權之前，並記入銷售成本。

如果應向客户徵收與產品銷售相關的税款並匯給政府當局，則這些税款將不包括在收入中。如果公司本應確認的資產的預期攤還期為，則公司將在合同發生時支出增量成本 一 一年或更短。但是， 不 此類費用是在以下期間發生的六 幾個月已結束 2024 年 6 月 30 日 和 2023，分別地。

可變對價儲備：

產品銷售收入按淨銷售價格（交易價格）記錄，其中包括確定儲備金的可變對價的估計。可變對價的組成部分包括貿易折扣和補貼、產品退貨、提供商退款和折扣、政府回扣、付款人回扣和其他激勵措施，例如自願患者援助，以及公司與客户、付款人和其他與公司產品銷售相關的間接客户簽訂的合同中提供的其他津貼。如下文所述，這些儲備金基於相關銷售額，歸類為應收賬款減少額，根據亞利桑那州會計準則更新（“ASU”）存在抵消權時淨額 2013-1, 資產負債表（主題） 210）：明確抵消資產和負債的披露範圍， 或作為流動負債。這些估計值考慮了一系列可能的結果，這些結果根據ASC中的預期值方法進行了概率加權 606 瞭解相關因素，例如當前的合同和法定要求、已知的具體市場事件和趨勢、行業數據以及預測的客户購買和付款模式。總體而言，這些儲備金反映了公司根據相應標的合約的條款對其應得對價金額的最佳估計。

交易價格中包含的可變對價金額 可能 受到限制，並且僅在合同確認的累計收入金額可能出現重大逆轉的情況下才包含在淨銷售價格中 不 發生在未來的某個時期。該公司的分析還考慮根據指導方針適用限制措施，根據該指導方針，該公司確定收入將出現重大逆轉 不 對於下文詳述的估計數而言，可能在未來一段時間內發生 2024 年 6 月 30 日，因此，交易價格為 不 在季度結束時進一步下降 2024 年 6 月 30 日。最終收到的實際對價金額 可能 與公司的估計不同。如果未來的實際業績與公司的估計有所不同，公司將調整這些估計，這將影響此類差異公佈期間的淨產品收入和收益。

貿易折扣和津貼：

公司通常為客户提供折扣，其中包括激勵費，這些費用在公司合同中明確規定，並在相關產品收入確認期間記為收入減少。折扣準備金的設立與確認相關收入以及應收賬款減少額在合併資產負債表上淨額的同期設立。此外，公司還向客户支付銷售訂單管理、數據和配送服務方面的報酬。公司已確定迄今為止收到的此類服務是 不 與公司向客户銷售產品不同，因此，這些款項在簡明合併運營報表中被記錄為收入減少。

產品退貨：

根據行業慣例，公司向作為其客户的專業藥房和專業分銷商提供受損和即將到期產品的有限產品退貨權利，前提是退貨期限在適用的個人分銷協議規定的產品到期日前後的指定期限內。該公司估計其產品銷售額為 可能 由其客户退回，並將該估計值記錄為產品收入的減少，淨額為確認相關產品收入期間的淨額，以及合併資產負債表中應收賬款的減少額。該公司目前使用自己的銷售信息（包括對分銷渠道中剩餘庫存的可見性）來估算產品回報。該公司迄今為止的回報微不足道，並認為其產品的回報將繼續保持最低水平。

提供商退款和折扣：

向提供商收取的費用和折扣的退款是合同承諾產生的估計義務，即以低於向直接從公司購買產品的客户收取的標價向合格的醫療保健提供者出售產品。客户向公司收取他們為產品支付的費用與向合格醫療保健提供者的最終銷售價格之間的差額。退款準備金是在確認相關收入的同一時期設立的，這導致合併資產負債表中淨額和應收賬款淨額減少的產品收入減少。退款金額通常是在客户向合格的醫療保健提供者轉售時確定的，公司通常在客户向公司發出轉售通知後的幾周內發放此類金額的抵免額。退款包括公司預計將在每個報告期末為仍在分銷渠道中的單位發放的抵免額度，公司預計將出售給合格的醫療保健提供商，以及客户已申請但公司已申請的退款 不 但還是發放了一筆款項。

政府回扣：

根據州醫療補助計劃和醫療保險，公司受折扣義務的約束。這些儲備金記錄在確認相關收入的同一時期，從而減少了產品淨收入，並建立了流動負債，流動負債包含在簡明合併資產負債表的應計支出中。公司對這些回扣的責任包括從前幾個季度收到的索賠發票，這些發票是 不 已付款或已開具發票 不 尚未收到、對本季度索賠的估計，以及對已被確認為收入但在每個報告期結束時仍在分銷渠道中的產品的未來索賠的估計。

付款人返利：

公司與某些私人付款人組織（主要是保險公司和藥房福利經理）簽訂合同，以支付與其產品使用有關的回扣。公司估算了這些返利，並在確認相關收入的同一時期記錄了此類估計值，從而減少了產品淨收入，並建立了流動負債，流動負債包含在合併資產負債表的應計費用中。

其他激勵措施：

公司提供的其他激勵措施包括自願患者援助計劃，例如自付補助計劃，該計劃旨在向符合條件的商業保險患者提供經濟援助，支付付款人要求的處方藥共同付款。自付補助應計額的計算基於對索賠的估算以及公司預計收到的每項索賠的費用，這些產品已被確認為收入，但在每個報告期結束時仍在分銷渠道。調整記錄在確認相關收入的同期，導致產品收入減少和流動負債的建立，流動負債作為應計費用的一部分列在合併資產負債表中。

許可證收入：

公司還確認公司某些分許可協議下的許可收入，這些協議屬於ASC的範圍 606。 這些協議的條款 可能 包含多項履約義務，其中 可能 包括許可證和研發活動。公司根據ASC評估這些協議 606 以確定不同的履約義務。不可退還的預付費用 不 視將來的任何表現和要求而定 不 公司的相應持續參與，在許可期限開始和許可數據、技術或產品交付時被確認為收入。如果履行義務是，公司推遲確認不可退還的預付許可費 不 滿意。

在確認收入之前，公司對交易價格進行估計，包括受限制的可變對價。交易價格中包含可變對價的金額，只要確認的累計收入金額很可能會出現重大逆轉 不 當與可變考慮因素相關的不確定性隨後得到解決時發生。

如果有多個不同的履約義務，公司將根據其相對的獨立銷售價格為每項不同的履約義務分配交易價格。獨立銷售價格通常根據向客户收取的價格或使用預期的成本加利潤率來確定。收入是通過使用投入衡量標準衡量在完全履行績效義務方面取得的進展來確認的。

由於 2018 年， 該公司已與美國以外地區的某些分許可證持有人簽訂了分許可協議。這些分許可協議授予某些知識產權，並規定了與開發、追求和維護監管部門批准、商業化和在分許可人各自地區供應NERLYNX等行動有關的各種義務。

分許可協議下的許可費用包括 一-time 在執行每份分許可協議時預付的款項以及可能的額外費用 一成功完成某些履約義務（例如達到監管部門批准或銷售目標門檻）後應向公司支付的時間裏程碑款項，以及許可產品銷售的潛在兩位數特許權使用費，按每位分許可方各自區域內許可產品淨銷售額的百分比計算。

截至 2024 年 6 月 30 日履行分許可協議下的所有相應履約義務後，應向公司支付的潛在里程碑款項總額約為美元579.8百萬。目前，公司無法估計這些與里程碑相關的績效義務是否或何時可以實現。

特許權使用費收入：

適用於 ASC 範圍內的分許可協議 606, 根據ASC規定的基於銷售的特許權使用費例外情況，公司在相關銷售發生時確認收入 606-10-55-65。

特許權使用費收入包括與公司分許可證持有人在其各自地區進行的 NERLYNX 國際銷售相關的對價。履行義務後，公司確認特許權使用費收入。特許權使用費收入為 $2.7百萬和美元6.2百萬換成了 三 和 六 幾個月已結束 2024 年 6 月 30 日分別是，和 $3.0百萬和美元9.0百萬換成了三 和 六 幾個月已結束 2023 年 6 月 30 日，分別地。

特許權使用費：

如附註所披露，與公司與輝瑞的許可協議相關的特許權使用費 12—承諾 和意外開支，在確認產品銷售收入時記作銷售成本。

研發費用：

研發費用（“研發費用”）在發生時記入運營部門。研發費用的主要組成部分包括臨牀製造成本、臨牀試驗費用、諮詢等 第三-派對成本、工資和員工福利、股票薪酬支出、用品和材料以及各種管理費用的分配。臨牀試驗費用包括，但是 不 僅限於研究者費用、場地成本、比較藥物成本和臨牀研究組織（“CRO”）成本。在正常業務過程中，公司與之簽訂合同 第三 各方將在潛在產品的持續開發中開展各種臨牀試驗活動。這些協議的財務條款視合同的談判和不同合同的變更而定 可能 導致付款流量不均衡。合同規定的付款取決於諸如某些事件的完成情況、成功入組患者以及部分臨牀試驗或類似條件的完成等因素。公司的臨牀試驗應計費用基於對根據與眾多臨牀試驗場所、合作團體和CRO簽訂的合同所獲得的服務和所花費的努力的估計。隨着實際成本的公佈，公司會調整該期間的應計費用。

在公司與之簽訂協議的情況下 第三 臨牀試驗和其他諮詢活動的當事方，預付金額記作預付費用和其他費用，記入隨附的合併資產負債表，並在提供服務或基礎產品的交付時記作支出。如果公司這樣做 不 預計將提供服務或交付貨物，任何不可退還的預付款的剩餘資本化金額將立即計入費用。根據此類安排應付的款項 可能 要麼是固定費用，要麼是服務費，以及 可能 包括預付款、每月付款和里程碑完成或收到可交付成果後的付款。

與收購仍在開發工作的技術權利和專利相關的費用按發生時記入運營部門，並被視為研發費用的一部分。

收購的在制研發費用：

該公司已收購， 可能 繼續獲得開發新候選藥物的權利。收購新候選藥物的款項將立即記作收購的在制研發費用，前提是候選藥物具有 不 獲得了監管部門的上市批准，在未獲得此類批准的情況下，已經 不 將來的替代用途。

基於股票的薪酬：

股票期權獎勵:

ASC 話題 718， 補償股票補償（“ASC 718”）要求在必要的服務期內在運營報表中確認向員工和非僱員支付的所有基於股份的款項，包括股票期權的授予，的公允價值。在 ASC 下 718， 員工和非僱員期權補助金通常在授予日進行估值，而這些估值確實如此 不 一旦建立，就進行更改。每個期權獎勵的公允價值是使用Black-Scholes期權定價法在授予之日估算的。正如 ASC 允許的那樣 718， 該公司對預期波動率的估計基於其過去的平均波動率 八 多年的公開交易歷史。期權合同期限內的無風險利率基於贈款估值時有效的美國國債收益率曲線。期權沒收是在授予期權時估算的，目的是減少在獎勵有效期內確認的期權支出。估計的沒收率考慮了按員工庫劃分的歷史員工流失率、實際沒收經歷和其他因素。期權支出根據股票期權補助金的實際沒收情況進行調整，如果實際沒收與這些估計不同，公司將在後續時期定期修訂估計的沒收率。由於其行使股票期權的歷史有限，公司使用簡化的方法來確定期權授予的預期壽命。與修改後的股票期權相關的薪酬支出是根據截至修改日的獎勵公允價值來衡量的。與修改日前裁決的公允價值相比超出修改日前裁決的公允價值而產生的任何增量薪酬支出將在修改日予以確認，或在必要的服務期內酌情按比例確認。

限制性庫存單位：

限制性股票單位在授予日計值，限制性股票單位的公允價值等於授予日公司普通股的市場價格。RSU 費用在必要的服務期內確認。當必要的服務期在撥款日期之前開始時（因為服務開始日期在撥款日期之前），公司必須在計量日期（即撥款日期）之前開始確認薪酬成本。服務開始日期是必要服務期的開始。如果服務開始日期早於授予日期，則補助日期之前期間的應計薪酬費用應基於報告日裁決的公允價值。在授予日期發生的時期內，應調整累積薪酬成本，以反映根據授予日的公允價值而不是先前在服務開始之日（或任何後續報告日）使用的公允價值來衡量薪酬成本的累積影響。RSU 的沒收是在授予 RSU 時估算的，目的是減少在獎勵有效期內確認的 RSU 費用。估計的沒收率考慮了按員工庫劃分的歷史員工流失率、實際沒收經歷和其他因素。RSU的支出根據RSU補助金的實際沒收情況進行調整，如果實際沒收與這些估計不同，公司將在後續時期定期修訂估計的沒收率。與修改後的限制性股票單位相關的薪酬支出是根據截至修改之日獎勵的公允價值來衡量的。與修改日前裁決的公允價值相比超出修改日前裁決的公允價值而產生的任何增量薪酬支出將在修改日予以確認，或在必要的服務期內酌情按比例確認。

認股權證:

認股權證（見附註） 10—斯德哥爾摩授予僱員和非僱員的股權（ders's Equity）在授予日按該工具的公允價值進行估值，並在必要的服務期內在簡明運營報表中予以確認。如果必要的服務期早於授予日期，並且認股權證中存在市場狀況，則公司使用蒙特卡羅模擬方法對認股權證進行估值。當認股權證的條款固定後，公司使用Black-Scholes期權定價法對認股權證進行估值。正如 ASC 允許的那樣 718， 該公司對預期波動率的估計基於其公開交易歷史記錄的平均波動率。認股權證合同有效期內的無風險利率基於贈款估值時有效的美國國債收益率曲線。在確定權證的價值時，在條款固定之前，公司會考慮市場狀況發生的可能性以及幾種可能的情況。當必要的服務期在授予日期之前且被視為已完成時，公司將認股權證在發行時的公允價值記錄為基於股票的薪酬交易。授予日期是在所有相關信息（例如行使價格和數量）都已知時確定的。與權證修改相關的薪酬費用是根據截至修改之日的認股權證的公允價值來衡量的。與修改日前認股權證的公允價值相比超出認股權證公允價值而產生的任何增量補償費用將在修改日或在必要的服務期內酌情按比例確認。

所得税：

公司關注 ASC 話題 740， 所得税（“ASC 740”），這要求確認遞延所得税資產和負債，以應對合並財務報表或納税申報表中包含的事件的預期未來税收後果。根據這種方法，遞延所得税資產和負債以合併財務報表與資產和負債的納税基礎之間的差異為基礎，使用預計差異將逆轉的年份的現行税率。遞延所得税資產被估值補貼減少，以至於管理層得出結論，遞延所得税資產更有可能減少 不 該資產將 不 得以實現。遞延所得税資產和負債是使用頒佈的税率來衡量的，預計這些税率將適用於預計收回或結清這些臨時差異的年份的應納税所得額。

該標準涉及確定是否應在合併財務報表中記錄在納税申報表中申請或預計申請的税收優惠。在 ASC 下 740， 該公司 可能 只有在税收狀況不確定的可能性大於以下情況下才承認税收優惠 不 税務機關根據該職位的技術優點進行審查後，税收狀況將得到維持。合併財務報表中確認的此類狀況的税收優惠應根據大於以下的最大收益來衡量 50% 在最終解決時實現的可能性。ASC 740 還就所得税的取消確認、分類、利息和罰款、過渡期會計提供指導，並要求增加披露。截至 2024 年 6 月 30 日公司不確定的税收狀況儲備金包括其研發信貸儲備金。

法律突發事件和費用：

對於法律意外事件，如果認為任何索賠或法律訴訟可能造成的損失並且可以合理估計金額，則公司應計估計損失的責任。法律費用和開支根據法律顧問提供的發票或估計數記作支出。公司定期評估與此類突發事件相關的內部和外部可用信息，並在必要時調整應計額。公司通過評估是否合理地認為物質損失是合理可能的，來確定是否應披露意外事件。在確定是否應計虧損時，除其他因素外，公司會評估出現不利結果的可能性以及合理估計損失金額的能力（見附註） 12—承諾 和突發事件）。

金融工具：

現金等價物、應收賬款和應付賬款等金融工具的賬面價值由於其短期性質而接近其公允價值。長期債務的賬面價值接近其公允價值，因為未償還的本金受基於市場利率的浮動利率的約束，這些利率會定期重置。

現金和現金等價物：

該公司對所有高流動性儀器進行分類，其原始到期日為 三 幾個月或更短的現金等價物。

限制性現金：

限制性現金是指在金融機構持有的現金，這些現金作為租賃承諾的備用信用證的抵押品。與租賃相關的信用證將在相應的租賃條款到期時失效 2026。 在每個週期結束時 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 12 月 31 日，該公司限制了金額約為美元的現金2.1百萬。

投資證券：

公司將所有投資證券（短期和長期）歸類為可供出售的證券，例如出售此類證券 可能 需要在成熟之前實施管理層的戰略。這些證券按公允價值記賬，未實現收益和虧損作為股東權益累計其他綜合收益的組成部分報告，直至變現。出售可供出售證券的已實現收益和虧損（如果有）是在特定的識別基礎上確定的。根據亞利桑那州立大學 2016-13, 金融工具 — 信用損失（主題） 326): 衡量金融工具的信用損失，可供出售證券的信貸損失是使用預期損失模型報告的，並記入備抵額。保費和折扣在相關證券的整個生命週期內攤銷或累積，作為對收益率的調整，使用直線法。利息收入在賺取時予以確認。

定期按公允價值計量的資產：

ASC 話題 820， 公允價值測量 (“ASC 820”）提供了公允價值的單一定義和衡量公允價值的通用框架，以及財務報表中使用的公允價值計量的披露要求。在 ASC 下 820， 公允價值是根據公司在出售資產時獲得的退出價格或公司在市場參與者之間的有序交易中為轉移負債而支付的退出價格確定的，不包括任何交易成本。公允價值衡量標準由主要市場或最有利的市場決定。主要市場是資產或負債活動量和交易量最高的市場。在沒有主要市場來衡量公允價值的情況下，公司使用最有利的市場，即在考慮交易成本後，公司將從該市場獲得最高的資產銷售價格或支付最低價格來結算負債。但是，在使用最有利的市場時，僅在確定哪個市場最有利時才考慮交易成本，然後在應用公允價值計量時將這些成本排除在外。ASC 820 創建一個 三層級層次結構，對估值技術中使用的輸入進行優先級排序，以得出公允價值。層次結構中每個級別的公允價值衡量基礎如下所述，級別為 1 具有最高優先級和等級 3 處於最低水平。

以下是截至目前按公允價值計量的經常性資產的主要類別 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 12 月 31 日，使用活躍市場中相同資產的報價（級別 1)、重要的其他可觀測輸入（級別 2)，以及重要的不可觀測輸入（級別 3)（以千計）：

公司對商業票據和美國政府證券的投資容易受到價格波動的影響。商業票據和美國政府證券的公允價值衡量標準基於活躍市場中類似項目的報價乘以所擁有的證券數量。

下表彙總了公司的現金等價物和短期投資（以千計）：

風險集中：

可能使公司受到信用風險集中的金融工具主要包括現金和現金等價物、有價證券和應收賬款（淨額）。該公司的現金和現金等價物以及超過聯邦存款保險公司和證券投資者保護公司的保險限額的限制性現金為 2024 年 6 月 30 日大約是 $68.4百萬。公司確實如此 不 認為由於持有資金的金融工具的性質，它面臨任何重大的信用風險。根據公司的內部投資政策，投資評級必須為A-1/P-1 或在購買時選擇標準普爾評級服務和穆迪投資者服務更好。

該公司主要通過專業藥房和專業分銷商在美國銷售其產品。因此，批發分銷商和大型連鎖藥房佔其應收賬款、淨收入和產品淨收入的很大一部分。客户的信譽受到持續監控，公司制定了有關客户信用額度的內部政策。該公司主要根據客户的信譽、歷史付款模式、應收賬款餘額的賬齡和總體經濟狀況來估算可疑賬款備抵額。

該公司還通過分許可證持有者向國際客户銷售其產品。特許權使用費收入包括與公司分許可證持有人在其各自地區進行的 NERLYNX 國際銷售相關的對價。該公司的大部分特許權使用費收入來自對中國市場的銷售。

該公司的成功取決於其成功將 NERLYNX 商業化的能力。該公司目前的產品單一，商業銷售經驗有限，因此很難評估其當前業務、預測其未來前景以及預測財務業績和增長。該公司已將很大一部分精力和財務資源投資於主要產品NERLYNX的開發和商業化，並預計在可預見的將來，NERLYNX將佔產品收入的絕大部分。

該公司完全依賴 第三 參與配製和製造 NERLYNX 及其候選藥物的各方。如果獲得批准，NERLYNX和任何其他候選藥物的商業化可能會停止、推遲或減少利潤 第三 各方未能提供足夠數量的產品或未能以可接受的質量水平或價格提供足夠數量的產品。該公司有 不 有藥物配方或製造方面的經驗，確實如此 不 打算建立自己的製造工廠。在輝瑞開發候選藥物時，藥物物質和藥物產品均由輝瑞製造 第三-派對承包商。該公司也在使用同樣的東西 第三-由承包商製造、供應、儲存和分銷用於臨牀試驗和 NERLYNX 商業化的藥品，並打算使用第三 承包商為其alisertib臨牀試驗製造、供應、儲存和分發藥品。如果公司無法繼續與之保持關係 一 或者更多這些 第三-當事方承包商，它在尋找和認證新制造商時可能會遇到開發或商業化工作延遲。

庫存：

公司以較低的成本和估計的淨可變現價值對庫存進行估值。公司根據以下標準確定其庫存成本，包括與材料和製造管理費用相關的金額 第一-在， 第一退出基礎。公司在每個報告期內對資本化庫存的可收回性進行評估，並將任何多餘和過時的庫存減記為減值期間的估計可變現價值 第一 已確定。此類減值費用如果發生，則記入簡明合併運營報表的銷售成本中。要確定庫存成本是否可以實現，需要管理層進行估計。如果實際市場條件不如管理層的預期那麼有利，則額外減記庫存 可能 是必填項。

在監管部門批准後，公司將與公司產品相關的庫存成本資本化（如果有），但根據管理層的判斷，未來經濟效益有望實現，在這種情況下，公司將把與公司產品相關的庫存成本資本化。可用於臨牀或商業產品生產的庫存在選擇用於臨牀試驗時，將記為研發費用。在保險批准之前向患者提供的入門套件由公司在發生時記作銷售、一般和管理費用。

截至 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 12 月 31 日，該公司的庫存餘額主要由美國食品藥品管理局批准NERLYNX後購買的原材料和在製品組成。

財產和設備，淨額：

財產和設備按成本減去累計折舊和攤銷額列報。折舊是使用資產估計使用壽命的直線法計算的，計算機硬件和軟件的使用壽命通常為三年，電話設備為三年，傢俱和固定裝置為七年。租賃權益改善在使用壽命或租賃期限中較短的時間內使用直線法攤銷。在報廢或出售時，處置資產的成本和相關的累計折舊將從賬户中扣除，由此產生的任何損益記入或記入運營賬户。維修和保養費用按發生時列為支出。

每當事件或情況變化表明資產的賬面金額時，公司都會審查其在運營中使用的長期資產進行減值 可能 不 按照 ASC 主題的要求可恢復 360， 財產、廠房和設備 (“ASC 360”)。 公司通過將資產生命週期內估計的未貼現現金流總和與合併資產負債表上的賬面價值進行比較，進行可收回性測試。如果可收回性測試中使用的未貼現現金流低於賬面價值，則公司將確定長期資產的公允價值，並確認超過賬面價值的減值損失。

租約：

使用權資產（“ROU 資產”）代表公司在租賃期限內使用標的資產的權利，租賃負債代表公司支付租賃產生的租賃款項的義務。資產和租賃負債在租賃開始之日根據租賃期內固定租賃付款的估計現值予以確認。根據ASC的要求，使用長期資產減值指導對ROU資產進行減值評估 360。 ROU資產減值的一個重要指標將包括資產使用範圍或方式的變化。在確定是否存在任何減值時，公司必須做出作為最重要和最主觀估計基礎的假設。這些估計和基本假設包括利用市場租賃利率和確定公允價值對未來現金流的估計。如果與經營租賃相關的ROU資產出現減值，則減值後的ROU資產的賬面價值應在ROU資產使用壽命結束或租賃期結束之前按直線攤銷。減值後，承租人必須分別計算ROU資產的攤銷額和租賃負債的利息支出，儘管總和為 二 繼續作為單一租賃成本列報。如果計劃放棄租約 不 轉租意向，應評估ROU資產的減值。

租賃將被歸類為融資或運營，這將推動費用確認模式。如果公司有短期租賃，公司選擇將其排除在外。有關其他信息，請參閲 “注意” 5—租賃。

該公司租賃辦公空間和複印機，所有這些都是運營租賃。大多數租賃都包括續訂選項，續訂期權的行使由公司自行決定。在合理確定行使期權的前提下，延長或終止租約的期權將在租賃期內予以考慮。租約確實如此 不 包括購買租賃物業的選項。資產的折舊壽命和租賃權益改善受預期租賃期限的限制。租約規定的契約包括承租人必須獲得的信用證。

增量借款利率（“IBR”）代表公司預計在抵押基礎上支付的利率，借款金額等於類似條款下的租賃付款。如果可以確定，公司使用租賃中隱含的利率來確定租賃付款的現值。就像公司的租約一樣 不 提供隱性利率，公司根據開始之日可用的信息使用其增量借款利率來確定租賃付款的現值。截至目前，公司現有租賃的平均IBR 2024 年 6 月 30 日 是10.9%.

許可費和無形資產：

當所付金額的最終可收回性尚不確定且該技術已支付時，公司將支出為購買與正在開發的產品相關的許可證而支付的金額 不 收購後可替代未來用途。根據管理層對所付金額最終可收回性以及未來可能有其他用途的評估，技術許可證的購置記作支出或資本化，以資產實現技術可行性為依據。該公司已確定，當獲得必要的監管批准以使其候選藥物可供銷售時，該候選藥物的技術可行性就達到了。公司在達到技術可行性後將技術許可證資本化。

公司保留與輝瑞簽訂的許可協議相關的永久無形資產。這些資產在其剩餘使用壽命內攤銷，剩餘使用壽命是根據剩餘專利壽命中較短的時間或基礎產品的估計使用壽命進行估算的。如果可以合理估計預期的未來收入，則使用經濟消費法攤銷無形資產。當無法合理估計未來收入時，使用直線法。攤銷成本作為銷售成本的一部分入賬。

在 2022 年 9 月， 該公司與武田簽訂了獨家許可協議，許可alisertib的全球研發和商業權利。alisertib是一種選擇性、小分子、口服給藥的極光激酶A抑制劑。預付款 $7.0 與候選藥物一樣，花費了100萬英鎊，因為收購了正在進行中的研發 不 獲得了監管部門的上市批准，並已經 不 將來的替代用途。

如果指標存在或情況變化表明存在減值，則公司會評估其無形資產是否存在減值 可能 存在。可能導致減損或觸發中期減值評估的事件包括收到的有關其他臨牀或非臨牀數據 一 公司的候選藥物或潛在競爭的候選藥物、候選藥物臨牀開發計劃的變化或有關該藥物潛在銷售的新信息。如果存在減值指標或情況變化表明存在減值 可能 存在，公司通過將每種無形資產的估計未貼現現金流總額與合併資產負債表上的賬面價值進行比較來進行可收回性測試。如果可收回性測試中使用的未貼現現金流低於賬面價值，則公司將確定無形資產的公允價值，如果無形資產的賬面價值超過其公允價值，則確認減值損失。與美國食品藥品管理局對NERLYNX的批准有關 2017 年 7 月， 該公司觸發了 一根據與輝瑞的許可協議進行時間裏程碑付款。在 2020 年 6 月， 公司與輝瑞簽訂了一份信函協議，內容涉及與根據公司與輝瑞簽訂的許可協議進行里程碑付款相關的付款方式（見附註 12—承諾 和突發事件）。此外，該公司實現了2美元的全球總淨銷售額，達到了一個商業里程碑50.0 日曆年為百萬 2022年，導致向輝瑞支付了美元12.5在此期間有百萬 三 幾個月已結束 三月31， 2023。公司將這些里程碑資本化為無形資產，並在許可專利的估計使用壽命內通過直線方式將資產攤銷至銷售成本 2030。 公司記錄的與其無形資產相關的攤銷費用約為 $2.4百萬和美元4.9百萬換成了三 和 六 幾個月已結束 2024 年 6 月 30 日和 2023，分別地。截至 2024 年 6 月 30 日與公司無形資產相關的預計未來攤銷費用約為美元4.9 剩餘部分為百萬美元 2024起步每年還有 970 萬美元 2025通過 2029 年， 和 $2.4 百萬為 2030。

最近發佈的會計準則：

在 2023 年 10 月， FASB 發佈了 ASU 2023-06， 披露改進——針對美國證券交易委員會披露更新和簡化計劃的編纂修正案。亞利桑那州立大學修改了法典中各種主題的披露或陳述要求，以符合美國證券交易委員會的規定。亞利桑那州立大學還將這些要求適用於曾經的實體 不 以前受美國證券交易委員會的要求約束。ASU 對公司有效 二 自生效之日起數年後從條例S-中刪除相關披露X 或者 s-k。截至這些財務報表可供發佈之日，美國證券交易委員會已經 不 但刪除了任何相關披露。公司確實如此 不 期待亞利桑那州立大學的採用 2023-06 對其合併財務報表產生重大影響。

在 2023 年 12 月， FASB 發佈了 ASU 2023-09， 所得税（主題） 740)：所得税披露的改進。亞利桑那州立大學要求年度財務報表在費率對賬中包括統一的類別和更大的信息分類，並按司法管轄區分繳納的所得税。ASU 2023-09 在公司年度報告期內有效 2025 年 12 月 15 日。 採用要麼是前瞻性的方法，要麼是完全回顧性的過渡方法。允許提前收養。該公司目前正在評估採用亞利桑那州立大學的影響 2023-09 將在其合併財務報表中顯示。

更新 (亞利桑那州立大學) 2023-07, 區段報告（主題） 280)：對可申報分部披露的改進要求在年度和臨時基礎上加強對分部支出的披露。ASU 2023-07 在之後開始的年度期間內有效 2023 年 12 月 15 日 以及之後開始的過渡期 2024 年 12 月 15 日， 並且允許提前申請。採用該亞利桑那州立大學的影響是 不 預計將對我們的合併財務報表產生重大影響。