Exhibit 99.2
2023年11月1日收購ImmunoGen，2023年11月30日
2. 2023年11月30日前瞻性陳述和非GAAP財務信息 本演示文稿中的一些聲明，包括關於AbbVie擬收購ImmunoGen的聲明，可能被認為是，或被視為，1995年私人證券訴訟改革法的前瞻性説明。"相信"，"期望"，"預計"，"推動"和類似的表達未來或條件動詞，通常標識前瞻性聲明。AbbVie警告這些前瞻性聲明會受到風險和不確定性的影響，這可能導致實際結果與前瞻性聲明中表達或暗示的結果有所不同。此類風險和不確定性包括但不限於與滿足或放棄完成收購所需條件相關的風險(包括未獲得必要的監管批准和未獲得ImmunoGen股東的必要投票)在預期的時間框架內或根本未完成，包括建議的收購可能不會關閉，有競爭性報價可能會發生，與實現擬議收購的預期收益相關的風險，包括擬收購的預期收益可能不會實現或在預期的時間段內不會實現，業務可能不會成功整合，交易造成的幹擾可能會使保持業務和運營關係更加困難，在AbbVie普通股的市場價格和/或營業成果上的負面影響，重大交易成本、未知責任、與擬議收購或ImmunoGen的業務相關的訴訟風險、與交易融資相關的風險、針對知識產權的挑戰，來自其他產品的競爭，研究和開發過程中固有的困難，不利訴訟或政府行動以及適用於我們行業的法律和法規的變化。有關可能影響AbbVie運營的經濟、競爭、政府、技術和其他因素的其他信息，請參見AbbVie 2022年10-K年度報告的1A項"風險因素"，該報告已向證券交易委員會提交，並在隨後的季度報告10-Q中進行了更新。AbbVie不承擔任何義務，並明確拒絕在隨後的事件或發展的結果下公開任何修訂前瞻性聲明，除非法律規定。本演示文稿包含某些非GAAP財務衡量指標。非GAAP財務衡量指標已調整某些非現金項目和不確定或不可預測因素，並排除AbbVie調節表中呈現的那些成本、費用和其他指定項目。AbbVie管理層認為非GAAP財務衡量指標為投資者提供有關AbbVie運營結果的有用信息，並協助管理層、分析師和投資者評估業務的表現。非GAAP財務指標應該被視為衡量與依據GAAP編制的財務表現指標的補充，並非其替代品。AbbVie沒有提供將前瞻性非GAAP財務指標與最直接可比的GAAP報告財務指標的補充表達式，因為它無法以合理的確定性預測不尋常的收益和損失的最終結果、某些收購相關費用、權益證券的收益和損失、養老金和離退休金計劃回顧報告的精算收益和損失、潛在的未來資產減值和待決訴訟而未付出不合理的行動。這些項目是不確定的，依賴於各種因素，可能對領先指導期間的GAAP報告結果產生重大影響。本演示文稿僅供投資者社區使用；材料不旨在推廣本演示文稿中提到的產品或以其他方式影響醫療保健處方決策。
3.2023年11月30日 戰略基礎 加速AbbVie進入實體腫瘤領域，提供一種區分開市藥物，用於卵巢癌，配備一個不斷髮展中的後期臨牀開發計劃，以支持進入更大的卵巢癌治療領域。完善和增強AbbVie的腫瘤業務ADC，增加技術、科學專業和針對血液惡性腫瘤和實體瘤的有前途的ADC生產線。最大化ImmunoGen的一類葉酸受體α(FRa)定向ADC，通過結合AbbVie的全球商業製造與臨牀/監管專業知識，為其提供潛在的數十億美元療法，以推動長期營業收入增長，直到下一個十年中期為止。
4.2023年11月30日 immunogen綜述 以腫瘤患者為中心的商業生物技術公司，專注於抗體-藥物連接物的發現、研發和商業化。長期致力於ADC的歷史、新的針對實體瘤和血液惡性腫瘤的管道、 ImmunoGen技術已經生產了三種獲批產品：Kadcyla，SARCLISA和ELAHERE。第一類FRa ADC，Elahere，獲得FDA批准，作為一類單劑量劑量用於鉑金（PROC）抗藥卵巢癌患者。只有在卵巢癌中批准的ADC，在2014年以來的PROC中首個新療法。不斷的開發將擴大Elahere進入更大的卵巢癌市場。KADCYLA由羅氏/基因泰克營銷(基因泰克從ImmunoGen獨家獲得許可權，使用該公司的maytansinoid TAP技術開發針對HER2的抗癌製劑)，Sarclisa市場由Sanofi營銷。(ImmunoGen授予Sanofi開發、製造和商業化isatuximab以治療復發和難治的多發性骨髓瘤的獨家許可證)
5.2023年11月30日ELAHERE概述 美國獲批的抗FRa ADC，針對2L + FRa高，鉑金抗藥卵巢癌的加速批准途徑第一個靶向藥物，展示鉑金花費病人的整體生存益處不同的安全剖面與化療，具有更少的TEAEs/SAEs(例如，更少的低血計數、更少的脱髮)。美國上市第一年迅速接受並實現強勁發展軌跡，是腫瘤學領域最成功的新產品推出之一。不斷的發展計劃，以支持將其標籤擴展到卵巢癌的其他治療環節，包括2L+鉑金敏感、1L維護和FRa中等表達。TEAEs:治療出現不良事件；SAEs:嚴重不良事件
6.卵巢癌代表一個龐大而未被滿足的市場 多數卵巢癌患者表達FRa~35%高~30%中。卵巢癌是婦科腫瘤死亡的主要原因，5年生存率約為50%。美國和歐盟每年大約有85,000個卵巢癌患者開始接受治療，其中大約有42,000個新病人開始接受2L +鉑金敏感或鉑金抗藥卵巢癌患者的治療。今天的全球市場規模約達30億美元，預計在5年內將增長2倍，在10年內將增長4倍。來源：Clarivate DRG、Evaluate Pharma、SEER數據庫、公司估計PROC:鉑金抗藥卵巢癌；PSOC:鉑金敏感性卵巢癌
2023年11月7日，Elahere在卵巢癌的擴展機會中的所有板塊中的鉑金-敏感，1L維護，FR a中表達的中等濃度者的Elahere開發計劃。 MARISOL Ph3確認性研究中的FR a-高患者（PROC）表現出統計學上顯著改善的OS、PFS和ORR的陽性頂線數據。首項在Ph3試驗中展現出OS受益的治療方案，與化療比較證明的。旨在支持在美國和歐盟的獲得全面批准（sNDA提交給FDA和MAA被EMA接受）。鉑金-耐藥性卵巢癌PICCOLO單一藥物治療Elahere的FR a-高患者在3L+ PSOC的Ph2試驗中。FRa高PSOC的Elahere +貝伐珠單抗維持治療的隨機Ph3試驗（GLORIOSA）。試驗420單一藥物治療Elahere +華法林然後繼續治療FRa中和高患者（PSOC）的Ph2試驗；旨在為復發的PSOC註冊提供潛在途徑。鉑金-敏感卵巢癌1L維護：計劃探索Elahere + SOC（bev或PARPi）作為1L維護方案，後期線PROC / PSOC受試者觀察到的好處有潛在的成功轉化為1L的前途；預計於2024年（與bev組合在HRD陰性中）和2025年（與PARPi在HRD陽性中組合）開始Ph3研究。 FR a中等表達患者：基於迄今為止產生的數據，FRa中表達患者具有很強的潛力，潛在用於卵巢癌市場的所有環節（1L維護；2L+ PROC和PSOC）。計劃將中等表達患者納入Elahere和IMGN-151的未來開發計劃。
2023年11月8日，Immunogen 專輯針對實體腫瘤和血液惡性腫瘤的新專輯PIVEKIMAb SUNIRINE CD123-靶向ADC IMGN-151葉酸受體阿爾法靶點ADC下一代抗FRa ADC設計的增強載荷輸送、細胞殺傷和旁觀效應的ADC包含一個具有兩個唯一靶點的雙抗體（定向不同表位的兩個唯一臂）、更強效的麥替酰素衍生物載荷和更穩定於循環中的可切割肽偶聯物。在卵巢癌（低-中等）和潛在的其他表達FRa的實體腫瘤（例如子宮內膜癌、TNBC、NSCLC）中擴展到所有水平。在CD123表達的血液系統惡性腫瘤中，ADC還含有新型DNA烷化劑載荷，設計用於高效針對CD123表達。在第1期單藥療法中，BTD授予了治療復發/難治性BPDCN（一種罕見且激進的血液癌症）。Pivotal phase 2研究正在進行中，評估在一線de novo BPDCN患者中的組合治療Venclexta/azacitidine，預計於2024年公佈最終數據。正在進行的第2期研究評估與Venclexta/azacitidine聯合使用，TNBC：三陰性乳腺癌；NSCLC：非小細胞肺癌；BPDCN：原始樹狀細胞貧血治療；AML: 急性髓系白血病
2023年11月9日，Immunogen開發計劃ADAM9：ADAm 金屬蛋白酶區域9；CD123：白細胞介素-3受體α鏈；FR a：葉酸受體阿爾法AML：急性髓性白血病；BPDCN：原始樹狀細胞貧血治療；NSCLC：非小細胞肺癌；TNBC：三陰性乳腺癌；
2023年11月10日，ADC技術協同作用的技術機會為抗癌藥物ADC應用提供更好的基礎元素（載荷，連接器，靶點，抗體），這是提供變革性ADC療法的關鍵。指導AbbVie恰當利用ADC技術來擴展抗癌藥物的既有管線、增強創新管線的潛力、以及開發具有高潛在價值的下一代ADC，用於廣泛的實體腫瘤類型。Immunogen在ADC研究開發方面擁有40多年的經驗，具備獨特有用的針對性抗體、優化的穩定連接劑和新型的有效載荷。AbbVie通過數十年的研究已經開發了尖端的ADC技術，具備獨特的抗體工程、藥物-連接劑化學和毒素研究優勢，兩家公司的共同能力有可能開發出更好的構建塊，為實現革命性ADC療法提供關鍵的基礎元素。
2023年11月11日，Immunogen高度契合AbbVie實體腫瘤管線 ；卵巢癌高低
2023年11月12日，成交和財務概述：AbbVie同意用現金以31.26美元的每股交易價格收購ImmunoGen所有未完成股份；比11月29日收盤價溢價約95%。購買價格為101億美元；預計淨現金收購估值約為98億美元。將通過現金和債務進行交易。作為一個市場上去風險的資產，Elahere代表了交易價值的最主要組成部分；Elahere的銷售預計將在初步指示下穩步增長，並在2030年開始在卵巢癌市場的更大環節中顯著增加。對於處於早期開發階段的下一代抗FRa ADC（IMGN-151）和PIVEKIMab公允地給予了適度的價值。成交預計於2024年中期結束，取決於ImmunoGen股東批准、監管批准和其他習慣性的交割條件。預計在2024年會對攤薄後每股收益產生約0.13美元的負面影響（根據第二季度關閉的情況），在2025年根據增加的研發、運營和利息費用負面影響將約為0.16美元；在2026年中立，在此之後提高資本。AbbVie維持在2024年每股攤薄後收益目標為11.00美元，包括ImmunoGen交易的負面影響；將在第四季度的業績會議上提供2024年EPS指導。AbbVie的資本分配優先事項沒有變化；堅持強有力的分紅增長，保持靈活性以進行其他併購；預計維持A3/A-信用評級。
2023年11月13日，要點：加快並加強AbbVie在實體腫瘤中的存在，並在未來十年內產生顯著的營收增長；Elahere在市場上代表了去風險化的治療方法，具有明顯的生存益處和強大的初始逐漸展開趨勢；隨着時間的推移，在卵巢癌治療中廣泛使用的擴展機會。現有適應症對近期的銷售貢獻有意義，隨着未來5-10年在卵巢癌市場更大板塊的開發，該貢獻將增長到數十億美元。與其中的科學專業性相比，對AbbVie的實體腫瘤管線提供更多的ADC和創新專業方面的增強；提供用於靶向實體腫瘤和血液惡性腫瘤的新型ADC管線；下一代FRa ADC（IMGN-151）為卵巢癌提供可持續的長期增長機會，併為表達FRa的其他實體腫瘤類型提供擴展機會；Pivekimab sunirine為罕見的血液惡性腫瘤提供有吸引力的近期機會。
