附錄 99.1

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NeuroBo 製藥宣佈與 mThera Pharma 簽訂了 Nb-01 的獨家許可協議

馬薩諸塞州劍橋市,2024年7月30日——專注於心髒代謝疾病轉型的臨牀階段生物技術公司NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.(納斯達克股票代碼:NRBO)今天宣佈簽署獨家許可協議,向mThera製藥有限公司(MTHERA)提供Nb-01的使用權,用於治療糖尿病性神經病痛。該協議允許MTHERA進行研究和臨牀試驗,包括但不限於可能在美國和韓國進行的3期臨牀試驗,以實現Nb-01的未來商業化。該協議的財務條款未披露。

NeuroBO總裁兼首席執行官金亨憲表示:“Nb-01協議的敲定是NeuroBO的重要里程碑,這反映了我們明確承諾將遺留資產的許可外包,以便專注於 DA-1726 和 DA-1241 的持續臨牀開發。”“MTHERA在天然藥物和植物藥物的製造、質量控制和臨牀開發方面擁有豐富的經驗,使該公司成為繼續開發Nb-01的理想合作伙伴。”

MTHERA首席執行官Mi Won Sohn博士表示:“根據Nb-01治療糖尿病神經病的2期陽性療效結果,我們打算將其開發為外周糖尿病的潛在治療方法。”“利用我們的Symthomics平臺技術,我們可以清楚地確定Nb-01的作用機制和活性成分,以幫助預測其作為創新療法的臨牀療效,目的是將Nb-01推向下一階段的臨牀開發。我們感謝NeuroBO有機會進一步推動Nb-01的發展,並有可能將這種有前途的療法帶給有需要的患者。”

關於 mThera Pharma

總部位於韓國首爾的mThera Pharma Co., Ltd. 是一家生物製藥公司,使用新型、多成分/多靶點驅動的疾病改善療法開發同類首創的植物藥物產品,以解決不同的病因並治療帕金森氏病、痴呆和炎症性腸病等慢性不治之症。mThera的平臺技術Symthomics由其mThera-Coda系統(基於計算機系統的人工智能)、尖端的多組學集成技術以及系統生物學和生物信息學組成。mThera 針對原料、藥物物質和藥品的標準化技術和先進的 CMC 技術旨在滿足美國食品藥品監督管理局對治療一致性的要求。欲瞭解更多信息,請訪問 www.mtherapharma.com。

關於紐羅博製藥

NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. 是一家臨牀階段的生物技術公司,專注於改變心臟代謝疾病。該公司目前正在開發用於治療肥胖症的 DA-1726,並正在開發用於治療代謝功能障礙相關性脂肪肝炎 (MASH) 的 DA-1241。DA-1726 是一種新型的氧調節素 (OXM) 類似物,可作為胰高血糖素樣肽 1 受體 (GLP1R) 和胰高血糖素受體 (GCGR) 雙重激動劑。OxM 是一種天然存在的腸道激素,可激活 GLP1R 和 GCGR,從而減少食物攝入量,同時增加能量消耗,因此與選擇性的 GLP1R 激動劑相比,有可能顯著減輕體重。DA-1241 是一個


新型 G 蛋白偶聯受體 119 (GPR119) 激動劑,可促進關鍵腸道肽 GLP-1、GIP 和 PYY 的釋放。在臨牀前研究中,DA-1241 顯示出對肝臟炎症、脂質代謝、體重減輕和葡萄糖代謝具有積極作用,可減少肝臟脂肪變性、肝炎和肝纖維化,同時還改善了血糖控制。

欲瞭解更多信息,請訪問 www.neurobopharma.com。

前瞻性陳述

本新聞稿中的某些陳述可能被視為1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。諸如 “相信”、“期望”、“預期”、“可能”、“將”、“應該”、“尋求”、“大約”、“打算”、“項目”、“計劃”、“估計” 或這些詞語或其他類似術語(以及其他提及未來事件、條件或情況的詞語或表達)的否定詞語旨在識別前瞻性陳述。前瞻性陳述是基於當前預期和假設的關於未來事件的預測、預測和其他陳述,因此受風險和不確定性的影響。許多因素可能導致未來的實際事件與本新聞稿中的前瞻性陳述存在重大差異,包括但不限於與NeuroBO執行其商業戰略的能力相關的風險;監管機構申報的時間表;通過NeuroBO當前和未來候選產品的開發步驟獲得監管部門批准的能力;實現與東亞科技公司許可協議的好處的能力。Ltd.,包括對NeuroBO未來財務和經營業績的影響;NeuroBO的合同製造商、臨牀研究合作伙伴和其他參與開發NeuroBO當前和未來候選產品的其他人的合作;NeuroBO的候選產品與與其聯合治療的任何其他產品之間的潛在負面相互作用;NeuroBO及時啟動和完成臨牀試驗的能力;NeuroBO是否有能力為其臨牀試驗招募受試者;NeuroBo 是否有能力為其臨牀試驗招募受試者;NeuroBo 是否有能力招募受試者進行臨牀試驗;NeuroBo 是否有能力招募受試者進行臨牀試驗;NeuroBo 是否有能力招募受試者進行臨牀試驗;NeuroBo 是否有能力招募受試者進行臨牀試驗;NeuroB從中接收結果與臨牀前和先前臨牀試驗結果一致的NeuroBO的臨牀試驗;與許可協議相關的已知和未知成本的影響,包括與許可協議相關的任何訴訟或監管行動的成本;適用法律或法規變更的影響;NeuroBO股票價格變動對許可協議條款和任何未來籌款的影響;以及NeuroBO向美國證券交易所提交的文件中描述的其他風險和不確定性委員會,包括NeuroBo's最新的10-K表年度報告。前瞻性陳述僅代表截至發表之日。除非法律要求,否則NeuroBO不承擔任何義務公開更新或修改任何前瞻性陳述,無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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NeuroBo 製藥公司馬歇爾·伍德沃思
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