證券交易委員會

華盛頓特區 20549

6-K 表格

外國私人發行人根據規則提交的報告 13A-16 或 15D-16

根據1934年的《證券交易法》

截至2024年6月30日的季度

委員會檔案編號 1-15182

博士。雷迪實驗室有限公司

（將註冊人姓名翻譯成英文）

8-2-337，班加拉山三號路

印度特蘭甘納邦海得拉巴 500 034

+91-40-49002900

（主要行政辦公室地址）

用複選標記表明註冊人是提交還是將要每年申報在 20-F 表格或 40-F 表格的封面下提交的報告。

表格 20-F x 表單 40-F

用複選標記表明註冊人是否提交了 6-k 表格 S-t 法規第 101 (b) (1) 條允許的紙張：______

是的 § 沒有 x

注意：法規 S-T 第 101 (b) (1) 條僅允許提交如果僅為了向證券持有人提供所附的年度報告而提交，則為6-K表格的紙質形式。

用複選標記表明註冊人是否提交了 6-k 表格 S-t 法規第 101 (b) (7) 條允許的紙張：

是 § 否 x

注意：法規 S-t 第 101 (b) (7) 條僅允許如果提交表格是為了提供註冊人外國私人發行人必須提交的報告或其他文件，則以紙質形式提交根據註冊人註冊成立、居住或合法組織所在司法管轄區的法律提供和公開（註冊人的 “本國”），或根據註冊人證券所在國交易所的規定只要報告或其他文件不是新聞稿、不需要也沒有分發給註冊人的證券持有人，如果討論重大事件，則已成為提交的6-k表格或其他內容的主題委員會就EDGAR提交的文件。

季度報告

截至2024年6月30日的季度

列報貨幣和某些定義條款

在本季度報告，提及 “美元” 或 “美元” 或 “美元” 或 “美元” 指的是美國的法定貨幣，指的是 “盧比”、“盧比” 或 “印度盧比” 或 “印度盧比” 是指印度的法定貨幣，“MXN” 是指墨西哥的法定貨幣，指 “ZAR” 是指南非的法定貨幣，“UAH” 是指烏克蘭的法定貨幣，提及 “英鎊” 是指英國的法定貨幣，指 “盧布” 或 “盧布” 或 “盧布” 是指俄羅斯聯邦的法定貨幣，“歐元” 或 “歐元” 的提法是歐盟的法定貨幣和提及的 “加元” 是指加拿大的法定貨幣。我們未經審計的簡明合併中期財務報表以印度盧比列報，並根據國際標準編制會計準則34，”中期財務報告”（“IAS 34”）。便捷地翻譯成美元還列報了我們未經審計的簡明合併中期財務報表。提及特定 “財政” 年度是我們截至當年3月31日的財政年度。提及 “ADS” 是指我們的美國存托股票。所有參考文獻到 “IAS” 代表國際會計準則，到 “IASB” 代表國際會計準則董事會，“國際財務報告準則” 指國際會計準則理事會發布的《國際財務報告準則》，“國際財務報告準則” 是 “國際財務報告準則” 常設解釋委員會和 “IFRIC” 是指國際財務報告解釋委員會。提及 “OCI” 是指其他綜合收益，“FVTOCI” 是指其他綜合收益的公允價值收入和 “FVTPL” 按公允價值計入損益。

提及 “美國食品和藥物管理局” 是向美國食品藥品監督管理局提交的，到 “ANDS” 是向簡短的新藥提交的，提交給 “NDA” 適用於新藥申請，“ANDA” 指簡化新藥申請。

提及 “美國” 或 “美國” 指的是美利堅合眾國、其領土和財產。提及 “印度” 是去印度共和國的。“歐盟” 指的是歐盟。所有提及 “我們”、“我們” 的內容， “我們的”、“DRL”、“雷迪博士” 或 “公司” 應指雷迪博士實驗室有限公司及其子公司。“Dr. Reddy's” 是印度雷迪博士實驗室有限公司的註冊商標。本季度報告中使用的其他商標或商品名稱是以雷迪博士實驗室名義註冊的商標除非另有説明，否則受限或正在等待相應的商標註冊機構審批。市場份額數據基於信息由 IQVIA Holdings Inc.（前身為昆泰IMS Holdings Inc.）提供（“IQVIA”），該藥品市場研究的提供商行業，除非另有説明。

我們未經審計的簡明合併為方便讀者，中期財務報表以印度盧比列報並翻譯成美元。除了正如本報告另有説明的那樣，所有從印度盧比到美元的便捷兑換均在經認證的外匯交易所進行美聯儲理事會於2024年6月28日公佈的利率為1.00美元=83.33盧比。未作任何陳述印度盧比的金額已經、可能已經或可能按這樣的匯率或任何其他匯率兑換成美元。任何任何表格中列出的總額和總和之間的差異都是四捨五入造成的。

我們的主要公司網站地址是 https://www.drreddys.com。我們的網站 www.drreddys.com 中包含的信息不屬於本季度報告的一部分並且此處未納入此類信息的任何部分。

前瞻性陳述和風險因素摘要

除了歷史信息外，本季度報告包含1933年《證券法》第27A條所指的某些前瞻性陳述，即經修訂，以及經修訂的1934年《證券交易法》（“交易法”）第21E條。除了聲明從上下文來看，這些詞是前瞻性的，“可能”，“將”，“應該”，“期望”， “計劃”、“打算”、“預期”、“相信”、“估計”、“預測”， “潛在” 或 “繼續” 和類似的表述表示前瞻性陳述。前瞻性陳述此處包含的某些風險和不確定性可能導致實際結果與所反映的結果存在重大差異在前瞻性陳述中。可能導致這種差異的因素包括但不限於以下方面的風險：

我們的總體業務和運營，包括：我們開發和商業化其他業務的能力藥品；製造或質量控制問題，這可能會損害我們在質量生產和要求方面的聲譽代價高昂的補救措施；我們的供應鏈中斷；我們或第三方信息技術系統的中斷或違規行為我們的數據安全或其他網絡攻擊；未能招募或留住關鍵人員；向有限數量的客户進行大量銷售在我們的美國市場；我們成功競標合適的收購目標或許可機會的能力，或者完善和整合收購；

在我們的仿製藥業務中：鞏固我們的客户羣和彼此之間的商業聯盟我們的客户；瞄準仿製藥機會並尋求仿製藥在美國市場獨家經營權的競爭對手數量增加重要產品的版本；與我們的仿製產品相關的價格下降，包括競爭產品和監管的加強；延遲推出新的仿製藥；製藥公司為限制仿製藥的使用所做的努力，包括通過立法和法規；獲得專有技術許可證的困難和費用；退貨、補貼和退款；以及對批發價格計算的調查；

合規、監管和訴訟事宜，包括：有關實際或潛在的不確定性法律訴訟；我們所受的廣泛政府監管造成的費用和延誤；改革的影響在醫療保健監管和降低藥品價格、報銷和承保範圍方面；政府對銷售的調查和營銷行為；專利侵權的潛在責任；產品責任索賠；加強政府對我們專利的審查和解協議；未能遵守複雜的醫療保險和醫療補助報告和付款義務；以及環境風險；

當前與在全球開展業務相關的挑戰，包括期限的不確定性俄羅斯和烏克蘭之間的軍事衝突、其規模及其負面影響或經濟不穩定、重大敵對行動或恐怖主義；

其他金融和經濟風險，包括：我們面臨的貨幣波動和限制風險以及信用風險；我們無形資產的潛在減值；納税負債的潛在大幅增加；及其影響關於政府計劃或税收優惠終止或到期或我們業務變更的總體有效税率；

合規事宜，包括我們的美國或海外員工、第三方分銷商或營銷人員的失誤和分銷代理遵守美國《反海外腐敗法》和其他全球反賄賂法，這可能會導致對我們造成不利後果，包括但不限於導致我們受到禁令或未來行為的限制，被要求修改我們的商業慣例和合規計劃和/或對我們進行合規監督，否則將蒙受損失其他刑事或民事處罰或不利影響，包括私人訴訟當事人提起的訴訟或當地的調查和罰款當局；

如果績效和管理不善，聲譽受損和其他不利影響的風險環境、社會和治理（“ESG”）和氣候變化話題；以及

標題為 “風險因素” 和 “運營和財務審查” 的章節中討論的內容和前景” 見我們最新的截至2024年3月31日財年的20-F表年度報告以及標題為本季度報告中的 “運營和財務審查，趨勢信息”。

提醒讀者不要過分依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅反映管理層截至當日的分析和假設在這裏。此外，讀者應在我們最新的年度報告中仔細閲讀本季度報告中的其他信息在截至2024年3月31日止年度的20-F表以及我們向美國證券交易委員會提交和/或提供給美國證券交易委員會的定期報告和其他文件中不時。

第 1 項。財務報表	5

第 2 項。運營和財務審查、趨勢信息	36

第 3 項。流動性和資本資源	41

第 4 項。其他事項	43

第 5 項。展品	43

簽名	44

附錄 99.1：獨立註冊會計師事務所的審查報告

第 1 項。財務報表

雷迪博士實驗室有限公司和子公司

未經審計的簡明合併中期報告財務狀況表

（以百萬計，股票和每股數據除外）

			截至
細節	注意		2024年6月30日			2024年6月30日			2024 年 3 月 31 日
				便捷翻譯（參見注釋 2 (d)）
資產
流動資產
現金和現金等價物		4	美元	59		盧比。	4,913		盧比。	7,107
其他投資		5		1,077			89,713			74,363
貿易和其他應收賬款		6		973			81,088			80,298
庫存		7		823			68,568			63,552
衍生金融工具				5			423			169
其他流動資產				294			24,483			22,560
流動資產總額			美元	3,230		盧比。	269,188		盧比。	248,049
非流動資產
財產、廠房和設備		8	美元	964		盧比。	80,343		盧比。	76,886
善意		9		51			4,243			4,253
其他無形資產		10		446			37,131			36,951
對股權賬户被投資者的投資				51			4,236			4,196
其他投資		5		12			973			1,059
遞延所得税資產				179			14,902			10,774
税收資產				31			2,622			3,718
其他非流動資產				20			1,659			1,632
非流動資產總額			美元	1,753		盧比。	146,109		盧比。	139,469
總資產			美元	4,984		盧比。	415,297		盧比。	387,518
負債和權益
流動負債
貿易和其他應付賬款			美元	409		盧比。	34,109		盧比。	30,919
短期借款		11		278			23,165			12,723
長期借款，流動部分		11		15			1,281			1,307
規定				66			5,471			5,383
納税負債				58			4,858			2,342
衍生金融工具				4			332			468
其他流動負債				438			36,457			42,897
流動負債總額			美元	1,268		盧比。	105,673		盧比。	96,039
非流動負債
長期借款		11	美元	75		盧比。	6,229		盧比。	5,990
遞延所得税負債				57			4,785			909
規定				1			61			61
其他非流動負債				47			3,922			3,969
非流動負債總額			美元	180		盧比。	14,997		盧比。	10,929
負債總額			美元	1,448		盧比。	120,670		盧比。	106,968
股權
股本		12	美元	10		盧比。	834		盧比。	834
國庫股		12		(12)	)		(972)	)		(991)	)
股票溢價				130			10,824			10,765
基於股份的支付準備金				19			1,550			1,508
資本贖回儲備				2			173			173
經濟特區再投資儲備金				7			566			653
留存收益				3,351			279,264			265,257
股權的其他組成部分				29			2,388			2,351
權益總額			美元	3,536		盧比。	294,627		盧比。	280,550
負債和權益總額			美元	4,984		盧比。	415,297		盧比。	387,518

隨附的附註構成這些未經審計的組成部分簡明的合併中期財務報表。

雷迪博士的實驗室有限公司和子公司

未經審計的精簡合併中期損益表

（以百萬計，股票和每股數據除外）

			在截至6月30日的三個月中
細節	注意		2024			2024			2023
				便利翻譯（見附註2 (d)）
收入		13	美元	921		盧比。	76,727		盧比。	67,384
收入成本				365			30,383			27,831
毛利潤				556			46,344			39,553
銷售、一般和管理費用				272			22,691			17,702
研究和開發費用				74			6,193			4,984
非流動資產減值				1			5			11
其他收入，淨額		14		(6)	)		(470)	)		(780)	)
運營費用總額				341			28,419			21,917
經營活動結果 (A)				215			17,925			17,636
財務收入				17			1,435			1,155
財務費用				(7)	)		(598)	)		(371)	)
財務收入，淨額 (B)		15		10			837			784
權益入賬的被投資者的利潤份額，扣除税款 (C)				1			59			43
税前利潤 [(A) + (B) + (C)]				226			18,821			18,463
税收支出，淨額		16		59			4,901			4,438
該期間的利潤			美元	167		盧比。	13,920		盧比。	14,025
每股收益：
每股基本收益為每股5盧比			美元	1		盧比。	83.59		盧比。	84.40
攤薄後每股收益為5盧比			美元	1		盧比。	83.46		盧比。	84.22

隨附的説明是這些説明的組成部分未經審計的簡明合併中期財務報表。

雷迪博士的實驗室有限公司和子公司

未經審計的精簡綜合收益中期合併報表

（以百萬計，股票和每股除外）共享數據）

	在截至6月30日的三個月中
細節	2024			2024			2023
		便利翻譯（見附註2 (d)）
該期間的利潤	美元	167		盧比。	13,920		盧比。	14,025
其他綜合收益/（虧損）
合併損益表之後不會重新歸類的項目：
金融工具公允價值的變化	美元	(1)	)	盧比。	(91)	)	盧比。	106
合併損益表之後不會重新歸類的項目合計	美元	(1)	)	盧比。	(91)	)	盧比。	106
隨後將在合併損益表中重新分類的項目：
外幣折算調整	美元	2		盧比。	127		盧比。	(755)	)
現金流套期保值公允價值變動的有效部分		1			7			912
金融工具公允價值的變化		-			-			4
對上述項目的税收影響		(1)	)		(6)	)		(210)	)
合併損益表之後將重新分類的項目總計	美元	2		盧比。	128		盧比。	(49	)
本年度其他綜合收入，扣除税款	美元	1		盧比。	37		盧比。	57
該期間的綜合收入總額	美元	168		盧比。	13,957		盧比。	14,082

隨附的説明是這些説明的組成部分未經審計的簡明合併中期財務報表。

雷迪博士的實驗室有限公司和子公司

未經審計的簡明合併權益變動中期報表

（以百萬計，股票和除外）每股數據）

	分享首都			分享保費		財政部股份			分享- 基於付款保留			公平價值保留⁽¹⁾			國外貨幣翻譯保留		套期保值保留			資本贖回保留		特別的經濟的區域重複- 投資保留⁽²⁾			精算收益 /（虧損）			已保留收入		總計
平衡截至 2024 年 4 月 1 日 (A)	盧比。	834		盧比。	10,765	盧比。	(991)	)	盧比。	1,508		盧比。	(2,452)	)	盧比。	5,415	盧比。	(69)	)	盧比。	173	盧比。	653		盧比。	(543)	)	盧比。	265,257	盧比。	280,550
利潤在此期間		-			-		-			-			-			-		-			-		-			-			13,920		13,920
網股票工具公允價值的變化		-			-		-			-			(91)	)		-		-			-		-			-			-		(91)	)
外幣折算調整		-			-		-			-			-			127		-			-		-			-			-		127
有效扣除6盧比税收支出的現金流套期保值公允價值變動的一部分		-			-		-			-			-			-		1			-		-			-			-		1
總計綜合收益 (B)	盧比。	-		盧比。	-	盧比。	-		盧比。	-		盧比。	(91)	)	盧比。	127	盧比。	1		盧比。	-	盧比。	-		盧比。	-		盧比。	13,920	盧比。	13,957
問題行使期權時的股權份額		-	*		59		19			(59)	)		-			-		-			-		-			-			-		19
基於共享付款費用		-			-		-			101			-			-		-			-		-			-			-		101
交易總數 (C)	盧比。	-	*	盧比。	59	盧比。	19		盧比。	42		盧比。	-		盧比。	-	盧比。	-		盧比。	-	盧比。	-		盧比。	-		盧比。	-	盧比。	120
轉移從經濟特區再投資儲備金轉用於使用		-			-		-			-			-			-		-			-		(87)	)		-			87		-
總計交易 (D)	盧比。	-		盧比。	-	盧比。	-		盧比。	-		盧比。	-		盧比。	-	盧比。	-		盧比。	-	盧比。	(87)	)	盧比。	-		盧比。	87	盧比。	-
平衡截至 2024 年 6 月 30 日 [(A) + (B) + (C) + (D)]	盧比。	834		盧比。	10,824	盧比。	(972)	)	盧比。	1,550		盧比。	(2,543)	)	盧比。	5,542	盧比。	(68)	)	盧比。	173	盧比。	566		盧比。	(543)	)	盧比。	279,264	盧比。	294,627
便利翻譯（見註釋 2 (d)）	美元	10		美元	130	美元	(12)	)	美元	19		美元	(31)	)	美元	67	美元	(1)	)	美元	2	美元	7		美元	(7)	)	美元	3,351	美元	3,536

	分享首都			分享保費		財政部股份			分享- 基於付款保留			公平價值儲備⁽¹⁾			國外貨幣折算儲備			套期保值保留		資本兑換儲備		特別的經濟區再投資儲備⁽²⁾			債券贖回儲備金 ⁽³⁾			精算收益 /（虧損）			已保留收入		總計
平衡截至 2023 年 4 月 1 日 (A)	盧比。	833		盧比。	9,688	盧比。	(1,269)	)	盧比。	1,652		盧比。	(2,425)	)	盧比。	5,733		盧比。	284	盧比。	173	盧比。	886		盧比。	380		盧比。	(537)	)	盧比。	215,593	盧比。	230,991
利潤在此期間		-			-		-			-			-			-			-		-		-			-			-			14,025		14,025
股票和債務工具公允價值的淨變動		-			-		-			-			110			-			-		-		-			-			-			-		110
國外貨幣折算調整		-			-		-			-			-			(755)	)		-		-		-			-			-			-		(755)	)
現金流公允價值變動的有效部分套期保值，扣除210盧比的税收支出		-			-		-			-			-			-			702		-		-			-			-			-		702
總計綜合收益 (B)	盧比。	-		盧比。	-	盧比。	-		盧比。	-		盧比。	110		盧比。	(755)	)	盧比。	702	盧比。	-	盧比。	-		盧比。	-		盧比。	-		盧比。	14,025	盧比。	14,082
問題行使期權時的股權份額		-	*		125		88			(134)	)		-			-			-		-		-			-			-			-		79
基於共享付款費用		-			-		-			108			-			-			-		-		-			-			-			-		108
總計交易 (C)	盧比。	-	*	盧比。	125	盧比。	88		盧比。	(26)	)	盧比。	-		盧比。	-		盧比。	-	盧比。	-	盧比。	-		盧比。	-		盧比。	-		盧比。	-	盧比。	187
轉移從經濟特區再投資儲備金轉用於使用		-			-		-			-			-			-			-		-		(22)	)		-			-			22		-
轉移來自債券贖回儲備金		-			-		-			-			-			-			-		-		-			(380)	)		-			380		-
總計交易 (D)	盧比。	-		盧比。	-	盧比。	-		盧比。	-		盧比。	-		盧比。	-		盧比。	-	盧比。	-	盧比。	(22)	)	盧比。	(380)	)	盧比。	-		盧比。	402	盧比。	-
平衡截至 2023 年 6 月 30 日 [(A) + (B) + (C) + (D)]	盧比。	833		盧比。	9,813	盧比。	(1,181	)	盧比。	1,626		盧比。	(2,315)	)	盧比。	4,978		盧比。	986	盧比。	173	盧比。	864		盧比。	-		盧比。	(537)	)	盧比。	230,020		245,260

* 四捨五入到最接近的百萬。

雷迪博士的實驗室有限公司和子公司

未經審計的簡明合併權益變動中期報表

（以百萬計，股票和除外）每股數據）

⁽¹⁾

代表通過其他綜合資產歸類為公允價值的金融資產的市值收益或虧損收入（“FVTOCI”）。根據金融資產的類別和類型，按市值計價的收益或損失要麼被重新分類記入損益表或處置投資後的留存收益。

⁽²⁾

該公司利用利潤設立了經濟特區（“SEZ”）再投資儲備金根據1961年《印度所得税法》第10AA（1）條的規定，其符合條件的經濟特區單位。這筆儲備金將用於使用公司根據該法第10AA（2）條收購設備和機械。

⁽³⁾

該公司利用其子公司Aurigene Pharmaceutical的利潤設立了債券贖回儲備金根據公司第18 (7) (iv) 條和18 (7) (v) AA (1) 條的條款發行債券的服務有限公司（股份 2014年《資本和債券）規則》。在截至2023年6月30日的三個月中，公司在贖回債券後進行了轉讓從債券贖回儲備金到留存收益的餘額。

隨附的説明是這些説明的組成部分未經審計的簡明合併中期財務報表。

雷迪博士的實驗室有限公司和子公司

未經審計的簡明合併現金流量中期報表

（以百萬計，股票和除外）每股數據）

	在截至6月30日的三個月中
細節	2024			2024			2023
		便利翻譯（見附註2 (d)）
來自/（用於）經營活動的現金流：
該期間的利潤	美元	167		盧比。	13,920		盧比。	14,025
對以下各項的調整：
税收支出，淨額		59			4,901			4,438
以FVTPL**計量的金融工具的公允價值變化和出售利潤，淨額		(11)	)		(891)	)		(727)	)
折舊和攤銷		46			3,810			3,569
非流動資產減值		1			5			11
信貸損失備抵金（貿易應收賬款和其他預付款）		-			-	*		37
出售或取消確認非流動資產所得收益，淨額		(1)	)		(17)	)		(8)	)
入股被投資者的利潤份額		(1)	)		(59)	)		(43)	)
庫存減記		16			1,307			910
未實現的匯兑損失/（收益），淨額		3			237			(554)	)
利息（收入）/支出，淨額		(2)	)		(146	)		42
股權結算的基於股份的支付費用		1			101			108
運營資產和負債的變化：
貿易和其他應收賬款		(9)	)		(786)	)		(4,647)	)
庫存		(76)	)		(6,323)	)		(4,638)	)
貿易和其他應付賬款		30			2479			2,224
其他資產和其他負債，淨額		(97)	)		(8,511)	)		(1,113)	)
運營產生的現金		126			10,027			13,634
已繳所得税，淨額		(18)	)		(1,531)	)		(2,384)	)
經營活動產生的淨現金	美元	108		盧比。	8,496		盧比。	11,250
來自/（用於）投資活動的現金流：
購買不動產、廠房和設備		(67)	)		(5,110)	)		(3,639)	)
出售財產、廠房和設備的收益		2			200			19
購買其他無形資產		(16)	)		(1,314)	)		(8,532)	)
購買其他投資		(740)	)		(61,736)	)		(29,609)	)
出售其他投資的收益		567			47,266			33,164
收到的利息和股息		5			446			361
用於投資活動的淨現金	美元	(249)	)	盧比。	(20,248)	)	盧比。	(8,236)	)
來自/（用於）融資活動的現金流量：
發行股權（包括庫存股）的收益		1			19			79
短期借款的收益/（償還），淨額		127			10,566			(679)	)
長期借款的收益		-			-			3,800
償還長期借款		-			-			(3,800	)
支付租賃負債的本金部分		(4)	)		(300)	)		(312)	)
已付利息		(9)	)		(744)	)		(564)	)
來自/（用於）融資活動的淨現金	美元	115		盧比。	9,541		盧比。	(1,476	)
現金和現金等價物的淨增加/（減少）		(27)	)		(2,211	)		1,538
匯率變動對現金和現金等價物的影響		1			17			(89	)
期初的現金和現金等價物		85			7,107			5,779
期末現金及現金等價物（詳情請參閲注 4）	美元	59		盧比。	4,913		盧比。	7,228

* 四捨五入到最接近的百萬。

** 通過損益計算的公允價值

隨附的註釋構成整數這些未經審計的簡明合併中期財務報表的一部分。

雷迪博士的實驗室有限公司和子公司

未經審計的附註簡明合併中期財務報表

（以百萬計，股票除外和每股數據（另有説明）

1。

報告實體

雷迪博士實驗室有限公司（“母公司”）及其附屬公司（統稱 “公司”）、合資企業和 associates，是一家總部位於印度的領先製藥公司，其註冊辦事處位於印度特蘭甘納邦海得拉巴。該公司提供一系列產品和服務，包括活性藥物成分（“API”）、仿製藥、品牌仿製藥、生物仿製藥、非處方（“OTC”）產品和藥品服務。

該公司的負責人研發設施位於印度的特蘭甘納邦和安得拉邦，英國的劍橋；其主要製造設施位於印度的特蘭甘納邦、安得拉邦和喜馬al爾邦的庫爾納瓦卡-庫奧特拉在墨西哥和英國的米爾菲爾德；其主要市場在印度、俄羅斯、美國和德國。該公司的股票在孟買證券交易所、國家證券交易所、印度的NSE IFSC Limited和紐約證券交易所上市在美國。

2。

編制財務報表的基礎

合規聲明

這些未經審計的簡明合併中期財務報表（以下簡稱 “中期財務報表”）是根據以下規定編制的國際會計準則理事會（“IASB”）發佈的《國際會計準則第34號》，“中期財務報告”。他們不包括一整套年度財務報表所需的全部信息，應結合閲讀公司本財年20-F表年度報告中包含的經審計的合併財務報表和相關附註截至2024年3月31日的財年。這些中期財務報表由公司董事會授權於以下時間發佈 2024 年 7 月 27 日。

物料會計政策信息

適用的會計政策公司在這些中期財務報表中的報告與公司在其經審計的合併財務報表中適用的相同公司20-F表年度報告中包含截至2024年3月31日止年度的報表。

截至4月1日，新標準尚未生效 2024

某些新標準和修正案 to 標準尚未在 2024 年 4 月 1 日之後的年度內生效，也未在準備這些臨時協議時適用可能對公司中期財務報表產生潛在影響的財務報表是：

國際財務報告準則第18號，”陳述和披露在財務報表中”

2024 年 4 月，國際會計準則理事會發布了國際財務報告準則第18號 “財務報表中的列報和披露”， 一項全面的新會計準則，取代了現行國際會計準則 1, “財務報表的列報”, 沿用了國際會計準則1中的許多要求, 未作改動並用新的要求對其進行補充。《國際財務報告準則第18號》的新要求包括：

顯示指定的類別和已定義的小計在損益表中；

披露管理層定義的績效合併財務報表附註中的指標（MPM）；以及

改善信息的聚合和分解在合併財務報表中。

該標準適用於從 2027 年 1 月 1 日或之後開始的年度報告期。允許提前申請，但需要披露。該公司目前正在評估採用《國際財務報告準則第18號》對中期財務報表的影響。

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2。

財務報表編制依據（續）

對《國際財務報告準則第9號》和《國際財務報告準則第7號》分類的修訂和金融工具的計量

2024 年 5 月 30 日，國際會計準則理事會發布了對國際財務報告準則第9號的修訂，”金融工具” 和《國際財務報告準則第7號》金融工具：披露”，與金融工具的分類和計量有關, 其中:

澄清財務負債被取消承認在 “結算日” ——即相關債務被清償、取消或到期或負債以其他方式符合條件時用於取消識別。他們還引入了會計政策選項，以取消承認通過電子方式結算的金融負債如果滿足某些條件，則在結算日之前的付款系統；

闡明如何評估合同現金流金融資產的特徵，包括環境、社會和治理（“ESG”）關聯特徵和其他類似特徵偶然特徵；

明確無追索權資產的處理方法以及與合同相關的工具；以及

要求在《國際財務報告準則第7號》中進行額外披露合同條款中提及或有事件（包括與ESG相關的金融資產和負債）的金融資產和負債，以及股權通過其他綜合收益（“FVTOCI”）按公允價值分類的工具。

修正案生效適用於 2026 年 1 月 1 日或之後開始的年度期間。允許提前通過，但可以選擇提前通過修正案僅限臨時功能。公司目前正在評估採用《國際財務報告準則第9號》和《國際財務報告準則第7號》對中期財務報表的影響。

測量基礎

這些中期財務報表是根據歷史成本慣例編制的，財務狀況表中的以下重要項目除外其計量依據如下, 並根據相應的會計政策:

對衍生金融工具進行計量按公允價值計算；

金融資產要麼公允地計量價值或按攤銷成本計算，取決於會計政策的分類；

長期借款按攤還額計量使用實際利率法的成本；

股權結算和現金結算的股份支付分別按撥款日和報告日的公允價值計量；

收購的資產和作為一部分承擔的負債的企業合併在收購之日按公允價值計量；以及

因業務而產生的或有對價組合按公允價值計量。

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2。

財務報表編制依據（續）

便捷翻譯

這些中期財務報表是用印度盧比準備的。僅為方便讀者起見，這些中期財務報表截至和針對這三者的中期財務報表截至2024年6月30日的月份已按認證外匯匯率折算成美元根據美聯儲理事會於2024年6月28日公佈，1.00美元=83.33盧比。沒有代表權是表明印度盧比的金額已經、本可以或可能按這樣的匯率或任何其他匯率兑換成美元。這種便捷翻譯不受公司獨立註冊會計師事務所的審查。

估計和判斷的使用

編制中期財務符合國際財務報告準則的報表要求管理層做出影響會計應用的判斷、估計和假設保單以及報告的資產、負債、收入和支出金額。實際結果可能與這些估計值有所不同。在準備中這些中期財務報表、管理層在適用公司會計政策時做出的重大判斷，以及估算不確定性的主要來源與截至和之前適用於經審計的合併財務報表的來源相同截至2024年3月31日的財年。

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分部報告

主要運營決策 Maker（“CODM”）評估公司的業績並根據對各種業績的分析來分配資源按運營部門劃分的指標。CodM將收入和毛利潤視為所有運營部門的績效指標，並且不審查運營部門的總資產和負債。公司首席執行官（“CEO”）是公司的CodM。

該公司的應申報運營部門如下：

全球仿製藥；

藥物服務和活性成分（“PSAI”）；和

其他。

全球仿製藥。 該部門包括公司的處方藥和非處方成品藥的製造和銷售業務準備供患者食用的產品，以品牌名稱（品牌配方）或作為通用成品劑量銷售與品牌配方（仿製藥）的治療等效。該細分市場包括公司生物製劑業務的運營。

製藥服務和活性成分。 該細分市場主要包括公司活躍的製造和營銷業務藥物成分和中間體，也稱為 “API”，是成品藥的主要成分產品。當劑量固定在藥物中時，活性藥物成分和中間體成為成品藥品使用其他非活性成分的製劑，例如片劑、膠囊或液體，可供人類食用。該公司還為其服務增值產品的客户，包括該細分市場的半成品和成品配方。該細分市場還包括公司的製藥服務業務，該業務提供合同研究服務和製造並根據客户的特定要求銷售活性藥物成分。

其他。 這個片段包括公司的其他業務業務，包括公司的全資子公司Aurigene Oncology 有限公司（“AOL”）（前身為 Aurigene Discovery Technologies Limited）和 SVAAS Wellness Limited（“SVAAS”），以及公司的專有產品業務。AOL 是一家處於探索階段的生物技術公司，正在開發新穎和一流的療法在腫瘤學和炎症領域。AOL 通過定製模式與知名製藥和生物技術公司合作藥物發現合作。SVAAS 的業務是提供數字醫療和信息技術支持的業務支持服務。專有產品業務側重於差異化配方的研發，預計將如此賺取因此類資產的貨幣化和隨後的特許權使用費（如果有）而產生的收入。

每個分段的測量收入、支出和資產與編制公司中期財務時使用的會計政策一致聲明。

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分部報告（續）

有關細分的信息：

	在截至2024年6月30日的三個月中									在截至2023年6月30日的三個月中
細分市場	全球仿製藥		PSAI		其他		總計			全球仿製藥		PSAI		其他		總計
收入⁽¹⁾	盧比。	68,858	盧比。	7,657	盧比。	212	盧比。	76,727		盧比。	60,083	盧比。	6,709	盧比。	592	盧比。	67,384
毛利潤	盧比。	44,518	盧比。	1,768	盧比。	58	盧比。	46,344		盧比。	38,387	盧比。	1,009	盧比。	157	盧比。	39,553
銷售、一般和管理費用								22,691									17,702
研究和開發費用								6,193									4,984
非流動資產減值								5									11
其他收入，淨額								(470)	)								(780)
經營活動的結果							盧比。	17,925								盧比。	17,636
財務收入，淨額								837									784
計入權益的被投資者的利潤份額，扣除税款								59									43
税前利潤							盧比。	18,821								盧比。	18,463
税收支出，淨額								4,901									4,438
該期間的利潤							盧比。	13,920								盧比。	14,025

⁽¹⁾

截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月的收入不包括以下方面的分部間收入將PSAI板塊改為全球仿製藥板塊，總額為2,652盧比（而截至6月30日的三個月為2480盧比） 2023）以及從PSAI板塊到其他板塊，總額為0盧比（相比之下，截至6月30日的三個月為29盧比， 2023)。

按地區劃分的收入分析：

下表顯示了公司收入的分配根據客户所在地按國家劃分：

	在截至6月30日的三個月中
國家	2024		2023
印度	盧比。	13,819	盧比。	12,081
美國		38,737		32,887
俄國		5,547		5,638
其他⁽¹⁾		18,624		16,778
	盧比。	76,727	盧比。	67,384

⁽¹⁾

其他國家包括德國、英國、烏克蘭、羅馬尼亞、巴西、南非、中國、加拿大和世界其他國家。

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4。

現金和現金等價物

現金和現金等價物包括以下內容：

	截至
	2024年6月30日		2024 年 3 月 31 日
手頭現金	盧比。	1	盧比。	1
與銀行的餘額		4,596		4,521
銀行定期存款（原始到期日少於3個月）		316		2,585
現金和現金等價物	盧比。	4,913	盧比。	7,107
上面包含的限制性現金餘額
未申領的股息和債券利息賬户餘額	盧比。	85	盧比。	87
其他限制性現金餘額		141		213

5。

其他投資

其他投資包括單位投資共同基金、股票證券、債券、商業票據、有限責任合夥企業利息和銀行定期存款（即原始到期期限超過3個月的存款證）。截至6月30日的此類投資的詳細信息， 2024 年和 2024 年 3 月 31 日情況如下：

	截至 2024 年 6 月 30 日							截至 2024 年 3 月 31 日
	成本/ 攤銷成本		未實現收益/（虧損）			公允價值/ 攤銷成本		成本/ 攤銷成本		未實現收益/（虧損）			公允價值/ 攤銷成本
當前部分
以共同基金為單位	盧比。	54,637	盧比。	3,354		盧比。	57,991	盧比。	37,943	盧比。	2,654		盧比。	40,597
在銀行的定期存款		28,203		-			28,203		30,313		-			30,313
在債券中		974		-			974		974		-			974
在商業票據中		2,312		-			2,312		2,312		-			2,312
在股票證券中		168		34			202		174		(38	)		136
其他		31		-			31		31		-			31
	盧比。	86,325	盧比。	3,388		盧比。	89,713	盧比。	71,747	盧比。	2,616		盧比。	74,363
非流動部分
在股票證券中⁽¹⁾	盧比。	2,700	盧比。	(2,542)	)	盧比。	158	盧比。	2,700	盧比。	(2,451)	)	盧比。	249
在有限責任合夥公司		797		(148	)		649		797		(153)	)		644
其他		166		-			166		166		-			166
	盧比。	3,663	盧比。	(2,690)	)	盧比。	973	盧比。	3,663	盧比。	(2,604)	)	盧比。	1,059

(1)

主要代表對Curis, Inc.股票的投資。收購成本為2699盧比。如截至2024年6月30日和2024年3月31日，公司已確認其他綜合虧損分別為2542盧比和2,451盧比公允價值變動的收入（“OCI”）。

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5。

其他投資（續）

為了計量目的，上述投資是分類如下：

對共同基金單位的投資		通過損益計算的公允價值
投資債券、商業票據、銀行定期存款和其他機構的活期部分		攤銷成本
股權證券投資（流動部分）		通過損益計算的公允價值
股權證券投資（非流動部分）		通過其他綜合收益計算的公允價值（考慮到過渡時選擇的不可撤銷期權）
投資於有限責任合夥公司和其他公司的非流動部分		通過損益計算的公允價值

6。

貿易和其他應收賬款

	截至
	2024年6月30日			2024 年 3 月 31 日
當前
貿易和其他應收賬款，總額	盧比。	82,521		盧比。	81,749
減去：信貸損失備抵金		(1,433)	)		(1,451)	)
貿易和其他應收賬款，淨額	盧比。	81,088		盧比。	80,298

根據某些安排該公司定期向這些銀行出售構成其全球仿製藥板塊一部分的某些貿易應收賬款，在無追索權的基礎上。出售的應收賬款是在考慮信譽後與相應銀行共同商定的以及與客户的合同條款。公司已經轉移了此類應收賬款所有權的幾乎所有風險和回報出售給了相應的銀行，因此，在財務狀況表中取消了同樣的承認。在這三個月中截至2024年6月30日止年度以及截至2024年3月31日的年度，根據上述安排取消確認的貿易應收賬款金額分別為2,046盧比和14,790盧比。

7。

庫存

庫存包括以下內容：

	截至
	2024年6月30日		2024 年 3 月 31 日
原材料	盧比。	19,720	盧比。	19,030
工作進行中		14,495		14,222
成品（包括貿易庫存）		29,232		25,249
包裝材料、倉庫和備件		5,121		5,051
	盧比。	68,568	盧比。	63,552

中期損益表中確認的庫存明細如下所示：

	在截至6月30日的三個月中
	2024		2023
原材料、消耗品、成品變更和在建工程	盧比。	20,516	盧比。	18,466
庫存減記		1,307		910

在結束的三個月中 2024年6月30日和2023年6月30日，分別為809盧比和676盧比的政府補助金已計為減少額來自收入成本。

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8。

財產、廠房和設備

	截至和在結束的三個月裏			截至和截至該年度
	2024年6月30日			2024 年 3 月 31 日
期初餘額	盧比。	76,886		盧比。	66,462
該期間購置的資產成本		6,390			20,206
該期間處置資產的賬面淨值		(273)	)		(291)	)
折舊費用		(2,508)	)		(9,576)	)
減值損失⁽¹⁾		(5)	)		(44)	)
外匯匯率變動的影響		(147)	)		129
期末餘額	盧比。	80,343		盧比。	76,886

⁽¹⁾

減值損失與公司不動產、廠房和設備的增值有關子公司路易斯安那州雷迪博士實驗室有限責任公司（什裏夫波特現金生成單位（“CGU”））作為可收回金額繼續低於賬面價值。更多詳情，請參閲公司合併財務報表附註12 截至2024年3月31日的財政年度的20-F表年度報告。該減值損失與公司的全球仿製藥有關段。

資本承諾

截至 2024 年 6 月 30 日和 3 月 2024年31日，根據協議，公司承諾分別花費17,311盧比和18,177盧比購買不動產、廠房和設備。該金額減去了為此類購買承諾支付的資本預付款。

9。

善意

因業務而產生的商譽合併不攤銷，但至少每年進行一次減值測試，如果有任何跡象表明現金的話，則更頻繁地進行減值測試分配商譽的發電機組受到損害。

下表將商譽列為 2024 年 6 月 30 日和 2024 年 3 月 31 日：

	截至
	2024年6月30日			2024 年 3 月 31 日
期初餘額，總額	盧比。	21,201		盧比。	21,193
外匯匯率變動的影響		(10)	)		8
減值損失⁽¹⁾		(16,948)	)		(16,948)	)
期末餘額	盧比。	4,243		盧比。	4,253

⁽¹⁾

16,948盧比的減值損失包括以下內容：

16,003盧比與該公司的德國子公司betapharm Arzneimittel GmbH有關，該公司是其中的一部分該公司全球仿製藥板塊。該減值損失是在截至2009年3月31日和2010年3月31日的年度中記錄的。

在截至2023年3月31日的年度中，公司根據初步估計評估了Nimbus Health業務的業績，並確認了賬麪價值的減值費用為272盧比。該減值損失與公司的全球仿製藥板塊有關。

在截至2022年3月31日的年度中，公司與什裏夫波特CGU相關的記錄減值損失為392盧比。

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10。

其他無形資產

	截至和在截至的三個月中			截至和截至該年度
	2024年6月30日			2024 年 3 月 31 日
期初餘額	盧比。	36,951		盧比。	30,849
該期間購置的資產成本⁽¹⁾		1,487			11,162
攤銷費用		(1,302)	)		(5,265)	)
減值損失，淨額⁽²⁾		-			41
外匯匯率變動的影響		(5)	)		164
期末餘額	盧比。	37,131		盧比。	36,951

⁽¹⁾

在截至2024年6月30日的三個月中，增加的費用主要包括751盧比（9美元）的對價作為收購美國獨家權和歐洲及歐洲半排他權的預付對價支付英國，將把Prolia® 和Xgeva® 的生物仿製藥候選藥物 AVT03（denosumab）商業化。

截至3月31日的年度新增內容， 2024 年，主要包括：

收購仿製處方產品 Mayne Pharma Group Limited在美國的投資組合，其中包括歸屬於產品的7,395盧比（90美元）的對價相關的無形資產。該產品組合包括44種商用產品、42種經批准的非上市產品和四種管道產品，包括一些側重於女性健康的仿製產品。經批准的高價值產品包括荷爾蒙陰道環、避孕藥藥丸和心血管產品。

收購託利單抗商業化的權利由上海君實生物科學有限公司在印度和其他八個國家出售，對價為824盧比（10美元）。

⁽²⁾

截至2024年3月31日止年度記錄的減值虧損

在截至2024年3月31日的年度中，公司記錄了沙格列汀/二甲雙胍（Kombiglyze® 的通用版-XR）和依那拉普利拉的減值損失226盧比的逆轉（Vasotec® 的通用版本），以這兩種產品在年內推出的情況為依據。

由於市場出現了有利的變化條件以及導致截至2021年3月31日止年度初始減值的情況，公司重新審視了這兩種產品的市場交易量、份額和價格假設，並重新評估了可收回金額。因此，這些產品被資本化為與產品相關的無形資產，相應的逆轉減值損失分別為191盧比和35盧比。這些減值損失逆轉與公司的全球仿製藥板塊有關。

由於不利的市場狀況對於某些與無形資產和軟件平臺相關的產品，公司評估了可收回金額和確認減值截至3月的財年，公司全球仿製藥及其他板塊分別虧損86盧比和99盧比 2024 年 31 日。

單獨收購的重要無形資產的詳細信息截至2024年6月30日的資產如下：

資產的詳細信息	購自	賬面價值
選擇品牌仿製藥業務的投資組合	Wockhardt Limited	盧比。	11,638
仿製處方產品組合	梅恩製藥集團有限公司		5,659
心血管品牌 Cidmus^®在印度	諾華股份公司		4,339
精選皮膚科、呼吸科和兒科資產組合	UCB 印度私人有限公司及附屬公司		2,930
各種 ANDA	Teva 和 Allergan 的子公司		1,813
選擇抗過敏品牌	格倫馬克製藥有限公司		1,158

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（以百萬計，股票除外和每股數據（另有説明）

11。

貸款和借款

短期借款

主要是短期借款包括母公司提取的 “裝運前信貸” 和母公司提取的其他無抵押貸款，以及某些其在俄羅斯、巴西、墨西哥和烏克蘭的子公司應在撤資之日起的12個月內償還。

短期借款由以下內容組成：

	截至
	2024年6月30日		2024 年 3 月 31 日
裝運前貸款	盧比。	13,972	盧比。	2500
營運資金借款		9,193		10,223
	盧比。	23,165	盧比。	12,723

利率銀行短期借款概況如下：

截至

2024年6月30日

2024 年 3 月 31 日

貨幣⁽¹⁾

利率⁽²⁾

貨幣⁽¹⁾

利率⁽²⁾

營運資金借款

擦

密鑰利率 + 253 個基點至 276 個基點

擦

密鑰利率 + 253 個基點至 276 個基點

墨西哥比索

領帶 + 1.35%

墨西哥比索

領帶 + 1.35%

INR

3 個月國庫券 + 10 個基點

INR

3 個月國庫券 + 10 個基點

BRL

CDI + 155 個基點

阿拉巴馬大學亨茨維爾分校

10.50

歐元

4.44

裝運前貸款

INR

3 個月國庫賬單 + 5 個基點

INR

3 個月國庫賬單 + 5 個基點

INR

1 個月國庫券 + 60 個基點

INR

7.55

美元

3 個月 SOFR+ 47 個基點

美元

6 個月 SOFR+ 35 個基點

⁽¹⁾

“BRL” 表示巴西雷亞爾，“歐元” 表示歐元，“INR” 表示印度盧比，“MXN” 表示墨西哥比索，“RUB” 表示俄羅斯盧布，“UAH” 表示烏克蘭格里夫納。

⁽²⁾

“CDI” 是指巴西銀行間存款利率（Certificado de Depósito Interbancário）， “關鍵利率” 是指俄羅斯中央銀行公佈的關鍵利率，“SOFR” 是指隔夜有擔保的利率融資利率，“TIIE” 是指銀行間均衡利率（Tasa de Interés Interés Interbancaria de Equilibrio）而 “國庫券” 是指印度國庫券利率。

長期借款

長期借款包括以下內容：

	截至
	2024年6月30日				2024 年 3 月 31 日
	非當前		當前		非當前		當前
銀行向APSL子公司提供盧比定期貸款⁽¹⁾	盧比。	3,800	盧比。	-	盧比。	3,800	盧比。	-
租賃下的債務		2,429		1,281		2,190		1,307
	盧比。	6,229	盧比。	1,281	盧比。	5,990	盧比。	1,307

⁽¹⁾

“APSL子公司” 指奧瑞金製藥服務有限公司。

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（以百萬計，股票和除外每股數據（另有説明）

11。

貸款和借款（續）

長期利率概況截至2024年6月30日和2024年3月31日，借款（租賃債務除外）如下：

截至

2024年6月30日

2024 年 3 月 31 日

貨幣⁽¹⁾

利率⁽²⁾

貨幣⁽¹⁾

利率⁽²⁾

銀行提供的盧比定期貸款

INR

3 個月國庫券 + 84 個基點

INR

3 個月國庫券 + 84 個基點

⁽¹⁾

“INR” 是指印度盧比。

⁽²⁾

“國庫券” 是指印度國庫券利率。

銀行未承諾的信貸額度

該公司有未承諾的臺詞截至2024年6月30日和2024年3月31日，其銀行分別向其銀行提供了50,753盧比和61,131盧比的信貸，以滿足營運資金需求。公司可以根據其營運資金要求提取這些信貸額度。

12。

股本

下表顯示截至2024年6月30日的三個月和截至年度的權益股份數量和權益股本金額的變化 2024 年 3 月 31 日：

	截至
	2024年6月30日					2024 年 3 月 31 日
	數字		金額			數字		金額
股權股份的開盤數量/股本		166,818,266	盧比。	834			166,527,876	盧比。	833
加：根據員工股票期權計劃發行的股票⁽¹⁾		11,435		0	*		290,390		1
股權股份的收盤數量/股本		166,829,701	盧比。	834			166,818,266	盧比。	834
國庫股⁽²⁾		284,314	盧比。	972			289,791	盧比。	991

四捨五入到最接近的百萬。

⁽¹⁾

在截至2024年6月30日的三個月和截至2024年3月31日的年度中，股權為11,435股和290,390份分別是根據雷迪博士的規定向員工行使既得期權而發行的員工股票期權計劃，2002年，雷迪博士的員工股票期權計劃，2007年。行使的期權進行了行使價格為每股5盧比、1,982盧比、2,607盧比、2,814盧比或3,679盧比。行使此類期權後，補償成本金額 (使用授予日公允價值計算) 先前在 “基於股份的支付準備金” 中確認的已轉入 “股份” 未經審計的簡明合併中期權益變動報表中的 “溢價”。

⁽²⁾

根據股東在週年股東大會上批准的特別決議 2018 年 7 月 27 日，為支持雷迪博士的員工 ESOS 信託基金（“ESOS 信託基金”）成立 2018年股票期權計劃，通過從公司或通過二級市場收購來收購用於發行的股權在行使股票期權時向符合條件的員工（定義見其中所定義）發放。在截至2024年6月30日的三個月中，以及截至2024年3月31日的財年，由於行使，共發行了5,477股和81,353股股票根據2018年雷迪博士的員工股票期權計劃向員工授予的既得期權。行使的期權有行使價為每股2,607盧比、2,814盧比、3,679盧比、4,212盧比、4,338盧比或每股5,301盧比。行使此類期權時，金額先前在 “基於股份的支付準備金” 中確認的薪酬成本（使用授予日的公允價值計算）在未經審計的簡明合併中期權益變動報表中轉為 “股票溢價”。此外，庫存股賬面金額與收到的對價之間的任何差額均在 “股份溢價” 中確認。

截至 2024 年 6 月 30 日和 2024 年 3 月 31 日， ESOS信託基金的已發行股票分別為284,314股和289,791股，總共從二級市場購買了這些股票分別考慮972盧比和991盧比。

擬議分紅

在公司董事會上董事會於 2024 年 5 月 7 日舉行會議，提議派發每股 40 盧比的股息，總計至6,673盧比，尚待公司股東批准。

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（以百萬計，股票除外和每股數據（另有説明）

13。

與客户簽訂合同的收入

	在截至6月30日的三個月中
	2024		2023
銷售	盧比。	75,396	盧比。	66,143
服務收入		946		1,012
牌照費		385		229
	盧比。	76,727	盧比。	67,384

請參閲附註 3（“分部報告”）瞭解按地域劃分的收入的詳細信息。

賬户退款負債截至2024年6月30日和2024年3月31日，分別為4,649盧比和4,579盧比的銷售回報已包含在條款中構成流動負債的一部分。

14。

其他收入，淨額

其他收入，淨額包括以下內容：

	在截至6月30日的三個月中
	2024			2023
出售/處置非流動資產的收益，淨額	盧比。	(17)	)	盧比。	(8)	)
廢化學品的銷售		(111)	)		(101	)
廢品銷售		(82)	)		(75)	)
雜項收入，淨額⁽¹⁾		(260)	)		(596)	)
	盧比。	(470)	)	盧比。	(780)	)

(1)

截至2023年6月30日的三個月的雜項收入包括根據以下規定確認的540盧比與詹森集團的和解協議，以和解公司及其關聯公司向加拿大聯邦法院提起的索賠根據《加拿大專利藥品（合規通知）條例》第8條就公司ANDS提出的損害賠償適用於 Zytiga®（阿比特龍）的通用版本。

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（以百萬計，股票和除外每股數據（另有説明）

15。

財務收入，淨額

淨財務收入包括以下內容：

	在截至6月30日的三個月中
	2024			2023
利息收入	盧比。	744		盧比。	329
金融工具的公允價值變動和出售利潤以 FVTPL 測量，淨值		891			727
外匯收益/（虧損），淨額		(200)	)		99
財務收入 (A)	盧比。	1,435		盧比。	1,155
利息支出		(598)	)		(371)	)
財務費用 (B)	盧比。	(598)	)	盧比。	(371)	)
財務收入，淨額 [(A) + (B)]	盧比。	837		盧比。	784

16。

所得税

收入税收支出是根據公司對該財年平均年有效所得税率的最佳估計來確認的適用於過渡期的税前收入。每個徵税管轄區的平均年有效所得税税率是確定的並分別適用於每個司法管轄區的過渡期税前收入。估計的年平均值之間的差異所得税税率和頒佈的税率是由多種因素造成的，包括印度和印度之間差異的影響外國税率、因税收目的不可扣除的費用、免徵所得税的收入以及税收變動的影響法律和税率。

	在截至6月30日的三個月中
	2024			2023
有效税率		26.05	%		24.04	%
税收支出	盧比。	4,901		盧比。	4,438
直接在 OCI 中確認的税收支出		6			210

這個截至2023年6月30日的三個月，公司的有效税率有所降低，這主要是由於確認了先前的未確認的營業税損失遞延所得税資產，主要與瑞士雷迪博士實驗室股份公司有關。

税 OCI中直接確認的支出/（收益）主要與税收對現金流套期保值公允價值變化的影響有關。

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（以百萬計，股票除外和每股數據（另有説明）

17。

開支的性質

下表顯示了補充截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月，與某些 “支出性質” 項目相關的信息：

折舊	在截至6月30日的三個月中
	2024		2023
收入成本	盧比。	1,692	盧比。	1,608
銷售、一般和管理費用		513		428
研究和開發費用		303		246
	盧比。	2,508	盧比。	2,282

攤銷	在截至6月30日的三個月中
	2024		2023
收入成本	盧比。-		盧比。-
銷售、一般和管理費用		1,291		1,280
研究和開發費用		11		7
	盧比。	1,302	盧比。	1,287

員工福利	在截至6月30日的三個月中
	2024		2023
收入成本	盧比。	3,855	盧比。	4,079
銷售、一般和管理費用		8,614		6,445
研究和開發費用		1,667		1,374
	盧比。	14,136	盧比。	11,898

18。

員工福利計劃

母公司提供的酬金福利

在根據適用的印度法律，公司制定了固定福利計劃，該計劃規定了退休金（“酬金”）計劃”），並涵蓋印度的某些類別的員工。退休金計劃向符合條件的員工提供一次性酬金在退休或終止僱用關係時。付款金額基於相應員工上次提取的工資以及在公司工作的年限。自 1999 年 9 月 1 日起，公司成立了雷迪博士實驗室為酬金計劃提供資金的酬金基金（“酬金基金”）。與酬金計劃有關的責任已確定根據精算估值，公司根據精算估值向酬金基金繳款。受託人管理捐款向退休金基金捐款。截至2024年6月30日，母公司記錄的該債務負債為393盧比和340盧比分別為2024年3月31日和2024年3月31日。

補償缺勤

這個公司規定某些類別的員工可以累積帶薪缺勤情況。這些員工可以繼續部分未使用的帶薪缺勤並在將來使用，或者根據公司的規定獲得現金代替缺勤政策。公司在員工提供增加的服務期間記錄有償缺勤的負債這項權利。截至2024年6月30日，公司記錄的該債務的總負債為1,113盧比和1,205盧比，分別是2024年3月31日。

雷迪博士的實驗室有限公司和子公司

未經審計的附註簡明合併中期財務報表

（以百萬計，股票除外和每股數據（另有説明）

19。

基於股份的付款

依照關於股東在2001年9月24日7月27日舉行的年度股東大會上通過的特別決議， 2005 年和 2018 年 7 月 27 日，公司分別制定了 2002 年雷迪博士員工股票期權計劃（“DRL”） 2002 年計劃”）、2007 年雷迪博士僱員 ADR 股票期權計劃（“DRL 2007 年計劃”）和雷迪博士的計劃分別是2018年員工股票期權計劃（“DRL 2018年計劃”），每項計劃都允許授予股票期權給符合條件的員工。

股票激勵計劃下的補助金

的條款和條件在截至2024年6月30日的三個月中，根據上述計劃發放的補助金如下：

細節

樂器數量

行使價

歸屬期

合同壽命

DRL 2007 計劃

54,462

6,350.00 盧比

3 年

5 年

DRL 2018 計劃

3,210

6,350.00 盧比

1 到 3 年

5 年

DRL 2018 計劃

137,160

6,350.00 盧比

3 年

5 年

上述補助金是在2024年5月6日發放的。

的條款和條件在截至2023年6月30日的三個月中，根據上述計劃發放的補助金如下：

細節

樂器數量

行使價

歸屬期

合同壽命

DRL 2007 計劃

78,780

4,907.00 盧比

3 年

5 年

DRL 2018 計劃

157,799

4,907.00 盧比

3 年

5 年

DRL 2018 計劃

2,044

4,907.00 盧比

1 到 4 年

5 年

上述補助金是在 2023 年 5 月 9 日發放的。

所收到服務的公允價值作為回報，授予員工的股票期權是參照授予的股票期權的公允價值來衡量的。的公允價值在授予之日，股票期權是使用Black-Scholes-Merton估值模型衡量的。期權的預期期限（“期權壽命”）是根據歸屬期限和合同條款估算的。

使用的加權平均輸入在計算此類補助金的公允價值時如下:

	2024年5月6日			2024年5月6日			2023 年 5 月 9 日			2023 年 5 月 9 日
預期的波動率		24.65	%		25.47	%		26.95	%		27.15	%
行使價	盧比。	6,350.00		盧比。	6,350.00		盧比。	4,907.00		盧比。	4,907.00
期權壽命		4.5 年			5.5 年			5.0 年			5.5 年
無風險利率		7.18	%		7.19	%		7.01	%		7.02	%
預期分紅		0.64	%		0.64	%		0.81	%		0.81	%
授予日期股價	盧比。	6,293.00		盧比。	6,293.00		盧比。	4,933.00		盧比。	4,933.00

基於股份的付款費用

	在截至6月30日的三個月中
	2024		2023
股權結算的基於股份的支付費用⁽¹⁾	盧比。	101	盧比。	108
現金結算的基於股份的付款費用⁽²⁾		133		106
	盧比。	234	盧比。	214

⁽¹⁾

截至2024年6月30日和2023年6月30日，未確認的薪酬總額分別為730盧比和755盧比與未歸屬股票期權有關的成本。預計將在2.15年和2.23年的加權平均期內確認這筆費用, 分別地。

公司的某些員工有資格獲得以現金結算的股份支付獎勵。這些獎勵僅在對某些服務感到滿意時發放病情介於 1 到 4 年之間。這些獎項中的一類還與公司的整體業績有關。這些獎勵使員工有權在歸屬之日獲得現金付款。現金支付金額根據股價確定歸屬時公司的股份。截至2024年6月30日和2023年6月30日，未識別的總額分別為780盧比和661盧比與未歸屬裁決相關的補償成本。預計這筆費用將在2.12年的加權平均期內得到確認，分別為 2.30 年。該計劃不涉及直接交易、認購或購買本公司的證券或間接。

雷迪博士實驗室有限公司及其子公司

未經審計的簡明合併附註中期財務報表

（以百萬計，股票和每股數據除外）以及另有説明）

20。

關聯方

本公司已與以下各方達成交易關聯方：

密鑰管理人員所在的企業控制權或重大影響力

綠園酒店及度假村有限公司提供酒店服務；

綠園酒店服務私人有限公司，提供餐飲和其他服務；

雷迪博士基金會為社會發展捐款；

Indus Projects 私人有限公司，提供與土木相關的工程服務作品；

雷迪博士生命科學研究所的研究與開發服務；

Stamlo Industries Limited 提供酒店服務；

Iosynth Labs 私人有限公司提供研發服務。

合資企業和聯營企業

崑山羅坦雷迪製藥有限公司負責商品銷售，用於研發服務和收到的股息收入；以及

DRES Energy Private Limited 用於購買太陽能發電和租賃租金已收到。

“密鑰管理人員” （“KMP”）由公司董事和公司管理委員會成員組成。該公司還有與主要管理人員及其親屬簽訂了可取消的經營租賃交易。此外，公司向雷迪博士實驗室酬金基金捐款，該基金維持公司酬金的計劃資產為員工的利益制定計劃。有關公司之間交易的信息，請參閲本中期財務報表附註18 和退休金基金。

以下是重要內容摘要關聯方交易：

	在結束的三個月裏
	2024年6月30日			2023年6月30日
與KMP擁有控制權或重大影響力的企業的交易
已支付的餐飲費用	盧比。	104		盧比。	88
土木工程		97			-	*
對社會發展的貢獻		50			166
收到的研究和開發服務		49			31
已支付的酒店費用		17			8
設施管理服務已付費		11			10
已支付租金		10			9
關鍵管理人員親屬的工資		4			5
收到的租金		-	*		-	*
與合資企業和聯營公司的交易
購買太陽能		36			41
銷售商品		4			-
股息收入		-			443

* 四捨五入到最接近的百萬。

該公司的金額如下截至以下日期，關聯方應付款：

	截至
	2024年6月30日		2024 年 3 月 31 日
DRES 能源私人有限公司	盧比。	12	盧比。	-
崑山羅坦瑞迪製藥有限公司		4		49
主要管理人員及其親屬		8		8

該公司應向關聯方支付了以下款項截至以下日期：

	截至
	2024年6月30日		2024 年 3 月 31 日
DRES 能源私人有限公司	盧比。	-	盧比。	14
格林公園酒店服務私人有限公司		9		4
印度河項目私人有限公司		7		4
Stamlo 工業有限公司		-		1
其他關聯方		1		1

雷迪博士的實驗室有限公司和子公司

的筆記未經審計的簡明合併中期財務報表

（以百萬計，股票除外和每股數據（另有説明）

20。

關聯方（續）

下表描述了就適用期間內提供的服務向主要管理人員支付或應付的補償金的組成部分：

	在截至6月30日的三個月中
	2024		2023
工資和其他福利	盧比。	243	盧比。	211
對固定繳款計劃的繳款		9		9
董事佣金		105		104
基於股份的支付支出		46		47
	盧比。	403	盧比。	371

一些密鑰管理公司的員工以及公司的其他員工也受公司酬金計劃的保障。成比例根據公司的酬金計劃累積的酬金金額尚未單獨計算或包含在上述披露中。

21。

金融工具

金融工具按類別劃分

賬面價值和公允價值截至2024年6月30日和2024年3月31日，金融工具的價值如下：

		截至 2024 年 6 月 30 日				截至 2024 年 3 月 31 日
	類別	總承載量價值		公允價值總額		總承載量價值		公允價值總額
資產：
現金和現金等價物	攤銷成本	盧比。	4,913	盧比。	4,913	盧比。	7,107	盧比。	7,107
其他投資	請參閲註釋 5		90,686		90,686		75,422		75,422
貿易和其他應收賬款	攤銷成本		81,088		81,088		80,298		80,298
衍生金融資產	FVTPL		423		423		169		169
其他資產⁽¹⁾	攤銷成本		3,823		3,823		3,594		3,594
總計		盧比。	180,933	盧比。	180,933	盧比。	166,590	盧比。	166,590
負債：
貿易和其他應付賬款	攤銷成本	盧比。	34,109	盧比。	34,109	盧比。	30,919	盧比。	30,919
衍生金融負債	FVTPL		332		332		468		468
長期借款	攤銷成本		7,510		7,510		7,297		7,297
短期借款	攤銷成本		23,165		23,165		12,723		12,723
其他負債和準備金⁽²⁾	參見下文註釋21中的討論		31,896		31,896		30,575		30,575
總計		盧比。	97,012	盧比。	97,012	盧比。	81,982	盧比。	81,982

⁽¹⁾

其他非金融資產（例如來自法定機構、政府的應收款）截至2024年6月30日，22,319盧比和20,598盧比的應收激勵措施、預付費用、已付預付款和某些其他應收賬款）以及分別不包括2024年3月31日。

⁽²⁾

其他非金融負債的負債和準備金（例如應付法定會費、遞延會費）截至2024年6月30日和2024年3月31日，收入、客户預付款（以及某些其他人的預付款）分別為14,015盧比和21,735盧比，不包括在內。

其他負債和準備金包括截至2024年6月30日和2024年3月31日分別以31,702盧比和30,381盧比的攤銷成本計量的金額，以及或有的截至2024年6月30日和2024年3月31日，按FVTPL衡量的對價分別為194盧比和194盧比。

對於貿易應收賬款，交易應付賬款、其他資產和自報告日起一年內到期的應付賬款，賬面金額近似應付的公允價值直到這些工具的短期到期。

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21。

金融工具（續）

公允價值層次結構

第 1 級-活躍報價（未經調整）相同資產或負債的市場。

第 2 級-包括報價以外的投入在資產或負債可觀察到的級別1之內，可以是直接（即價格）或間接（即從價格得出）。

第 3 級-資產或負債的輸入這些數據不是基於可觀察的市場數據（不可觀察的輸入）。

下表顯示截至2024年6月30日，定期按公允價值計量的資產和負債的公允價值層次結構：

細節	第 1 級		第 2 級		第 3 級		總計
FVTPL-金融資產-對共同基金單位的投資	盧比。	57,991	盧比。	-	盧比。	-	盧比。	57,991
FVTPL-金融資產-投資有限責任合夥公司⁽²⁾		-		-		649		649
FVTPL-金融資產-股權證券投資		202		-		1		203
FVTPL — 金融資產 — 對他人的投資		-		-		166		166
FVTOCI-金融資產-股權證券投資		157		-		-		157
衍生金融工具 — 未償還的遠期外匯、期權和掉期合約以及利率互換合約的淨收益/（虧損）⁽¹⁾		-		91		-		91

下表顯示截至2024年3月31日，按公允價值定期計量的資產和負債的公允價值層次結構：

細節	第 1 級		第 2 級			第 3 級		總計
FVTPL-金融資產-對共同基金單位的投資	盧比。	40,597	盧比。	-		盧比。	-	盧比。	40,597
FVTPL-金融資產-投資有限責任合夥公司⁽²⁾		-		-			644		644
FVTPL-金融資產-股權證券投資		135		-			1		136
FVTPL — 金融資產 — 對他人的投資		-		-			166		166
FVTOCI-金融資產-股權證券投資		249		-			-		249
衍生金融工具 — 未償還的遠期外匯、期權和掉期合約以及利率互換合約的淨收益/（虧損）⁽¹⁾		-		(299)	)		-		(299)	)

⁽¹⁾

公司與各種交易對手簽訂衍生金融工具，主要是金融工具機構和銀行。使用估值技術和市場可觀察的投入進行估值的衍生品主要是利率掉期、外匯遠期期權和掉期合約。最常用的估值技術包括遠期定價、掉期模型和布萊克-斯科爾斯-默頓模型（用於期權估值），使用現值計算。這些模型包含各種輸入包括外匯遠期利率, 利率曲線和遠期利率曲線.

⁽²⁾

這些工具的公允價值是根據獨立估值報告確定的，該報告考慮了淨資產價值法。

截至 2024 年 6 月 30 日和 3 月 2024 年 31 月 31 日，交易對手信用風險的變化對指定衍生品的套期保值有效性評估沒有實質性影響在對衝關係和其他按公允價值確認的金融工具中。

外幣套期保值匯率風險

公司面臨的風險是匯率風險源於其外匯收入和支出，（主要是美元、英鎊、俄羅斯）盧布、巴西雷亞爾、瑞士法郎、南非蘭特、哈薩克斯坦堅戈、羅馬尼亞新列伊、澳元、歐元、泰銖、智利比索、哥倫比亞比索和巴西雷亞爾）及其外幣債務（俄羅斯盧布、墨西哥比索、烏克蘭格里夫納）和巴西雷亞爾）。

公司使用國外交易遠期合約、期權合約和掉期合約（衍生金融工具），以降低其變動的風險外幣匯率。該公司還使用非衍生金融工具作為其外幣敞口風險的一部分緩解策略。非衍生金融工具包括對共同基金、債券、商業票據、股票的投資和債務證券、貿易應收賬款、現金和現金等價物、貸款和借款以及貿易應付賬款。

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21。

金融工具（續）

確認的有關收益/（虧損）的詳細情況的衍生合約

下表顯示在此期間對衝極有可能的預測交易的衍生品合約確認的收益/（虧損）的詳細信息適用期限已結束：

	在截至6月30日的三個月中
	2024			2023
外匯衍生合約財務成本中確認的淨（虧損）/收益	盧比。	(57)	)	盧比。	37
OCI在對極有可能的預測交易進行套期保值方面確認的淨收益。（扣除從 OCI 重新分類並確認為收入組成部分的金額）		7			912
從OCI中重新歸類的淨（虧損）/收益並在預測交易發生時確認為收入的一部分		(43)	)		175

淨賬面金額為截至6月，在調整税收影響之前，公司作為股權組成部分的 “套期保值準備金” 虧損84盧比 2024年30日，而截至2024年3月31日的虧損為91盧比。

22。

突發事件

這個公司參與爭議、訴訟、索賠、政府和/或監管機構檢查、查詢、調查和訴訟（統稱為 “法律訴訟”），包括由以下原因引起的專利和商業事務在正常業務過程中不時地。大多數索賠涉及複雜的問題。通常，這些問題存在不確定性因此, 遭受損失的可能性 (如果有的話) 和損失金額的估計往往難以確定. 因此, 對於其中大多數索賠, 如果有的話, 不可能對預期的財務影響作出合理的估計, 這將是訴訟程序的最終解決的結果。這是由多種因素造成的，包括：訴訟階段 (在許多情況下, 審判日期尚未確定) 以及審前發現的總體時間和範圍; 當事方的權利轉到對決定提出上訴的訴訟；責任理論的明確性；損害賠償和適用法律；訴訟時間的不確定性；以及可能需要進一步提起法律訴訟以確定適當的損害賠償金額 (如果有的話).在這些情況下，公司根據內部和外部法律建議，評估是否需要提供或披露有關性質的信息以及該案的事實。該公司還認為，如果知道的話，披露原告要求的金額是沒有意義的關於這些法律訴訟。

雖然不可能有關於本説明中提及的任何法律訴訟結果的保證，公司預計他們不會有實質性的對其財務狀況、經營業績或現金流產生不利影響，因為它認為損失的可能性超過應計金額（如果有）是不可能的。但是，如果一項或多項此類法律訴訟導致對公司作出判決，這種判斷可能對其特定時期內的經營業績或現金流具有重要意義。

《綜合報告》附註32 公司截至2024年3月31日止年度的20-F表年度報告中的財務報表包含重要內容摘要法律訴訟。以下是截至本季度報告發布之日這些訴訟程序重大進展的摘要以及自提交此類20-F表年度報告之日起啟動的任何新的重大訴訟。

產品和專利相關事宜

與國家藥業有關的事項定價管理局

印度諾氟沙星訴訟

該公司製造並分銷配方產品諾氟沙星，並限量分銷活性藥物成分諾氟沙星。在下面《藥品（價格管制）令》（“DPCO”），成立了國家藥品定價管理局（“NPPA”）印度政府有權將藥品指定為 “特定產品” 並確定最高限額此類產品的銷售價格。1995年，NPPA發佈了一份通知，將諾氟沙星指定為 “特定產品” 並確定了最高銷售價格。1996年，公司向NPPA提交了法定表格III，要求向上修訂最高限額售價和向安得拉邦高等法院（“高等法院”）提交的質疑該指定有效性的令狀申請理由是在確定最高銷售價格時沒有遵守DPCO的適用規則.高等法院有此前曾下達有利於該公司的臨時命令；但是，該公司隨後於2004年4月駁回了此案。

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22。

意外開支（續）

產品和專利相關事宜（續）

與國家藥業有關的事項定價管理局

印度諾氟沙星訴訟

該公司提交了審查 2004年4月向高等法院提出上訴，高等法院也於2004年10月駁回了申訴。隨後，該公司提出上訴向印度新德里最高法院（“最高法院”）提交特別許可申請。

在截至三月的年度中 2006 年 31 日，公司收到 NPPA 的通知，要求收回公司對銷售諾氟沙星收取的價格超過了NPPA確定的最高銷售價格，包括利息在內的285盧比。

該公司提交了令狀向高等法院提出質疑該要求令的請願書。高等法院受理了令狀申請並下達了臨時命令，指示該公司將存入NPPA索賠本金的50％，即77盧比。公司將這筆款項存入了NPPA 2005 年 11 月。2008年2月，高等法院指示該公司額外存入30盧比，這筆款項已存入該公司於 2008 年 3 月發佈。2010年11月，高等法院允許該公司的申請包括其他法律依據該公司認為這加強了其對需求的防禦。

例如，公司添加了這樣的理由，即在計算多收的金額時不應包括貿易利潤，這是必要的 NPPA將在確定配方價格上限之前設定活性藥物成分的價格。在十月 2013年，該公司又向最高法院提交了令狀申請，質疑將諾氟沙星列為 “特定物質” DPCO 下的 “產品”。2015年1月，NPPA提交了一份反宣誓書，稱加入諾氟沙星是有根據的根據由該領域專家組成的委員會的建議.2016 年 7 月 20 日，最高法院發回重審有關將諾氟沙星作為 “特定產品” 納入DPCO的事項退回高等法院進一步審理訴訟。在截至2016年9月30日的三個月中，最高法院駁回了與之相關的特別許可申請確定諾氟沙星配方的價格。

在結束的三個月中 2016年12月31日，該公司向德里高等法院提交了與諾氟沙星有關的令狀申請。此外，該公司已提交令狀申請，質疑將茶鹼/多索茶鹼、氯沙西林和環丙沙星列入 “特定範圍” 並將其指定為 “指定” DPCO下的產品” 以及根據該條款發佈的相關需求通知。這些問題已與諾氟沙星合併此事並已延期至2024年10月29日進行聽證。

根據其最佳估計公司已記錄了超過通知銷售價格的銷售收益的潛在責任準備金，包括由此產生的利息，並認為本訴訟可能因處罰而產生任何進一步的責任不太可能。

雷尼替丁召回和訴訟

2019 年 10 月 1 日，公司發起了在全國範圍內自願召回非處方藥的召回（零售層面）和消費者層面的處方藥召回由於上述 N-亞硝基二甲胺（“NDMA”）的存在而在美國銷售的雷尼替丁藥物的產品）美國食品和藥物管理局規定的水平。2019年11月1日，美國食品藥品管理局發表聲明，表示已發現其中的NDMA水平從測試來看，雷尼替丁 “與你吃普通食物時預期的暴露水平相似” 比如烤肉或煙燻肉。”見 https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-new-testing-results-including-low-levels-impurities-ranitidine-drugs 。2020年4月1日，美國食品藥品管理局發佈新聞稿，宣佈要求製造商撤回所有處方和非處方雷尼替丁藥物立即上市。請參閲 https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-requests-removal-all-ranitidine-products-zantac-market。

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意外開支（續）

產品和專利相關事宜（續）

雷尼替丁召回和訴訟（續）

個別聯邦法院人身傷害訴訟以及各種集體訴訟已移交給In re Zantac（雷尼替丁）產品責任訴訟佛羅裏達州南區的多地區訴訟，MDL-2924（“MDL-2924”）。公司和/或其中的一個或多個在 MDL-2924 的 3,600 多起訴訟中，美國子公司被指定為被告。其中約有3 000起已提起訴訟自 MDL-2924 法院的道伯特裁決觸發了人口普查登記處申訴人提交申訴的最後期限，但他們表示同意向聯邦法院提起訴訟。在 MDL-2924 中建立的人口普查登記處包括成千上萬沒有這樣做的申請人提出投訴，但保留了對 MDL-2924 中許多藥品製造商、分銷商和零售商被告的索賠。在 2022年8月，被告退出所有指控非指定癌症（即非指定癌症類型）的登記處原告被原告領導層追究（MDL-2924）和所有指控指定癌症但未承諾的登記處原告向聯邦法院提出申訴。結果，州法院開始備案。MDL-2924 還涉及一名擬議的全國消費者集體訴訟和擬議的全國性醫療監測集體訴訟第三方付款人集體訴訟毫無偏見地被駁回。 2022年11月7日，美國第十一巡迴上訴法院確認了這一駁回。

2020 年 12 月 31 日， MDL-2924 法院對 MDL-2924 中的多項駁回動議作出裁決，並批准了仿製藥製造商（該公司是仿製藥）製造商）基於聯邦優先權的解僱動議。原告對原告未發出警告和設計缺陷索賠該公司因偏見而被解僱，但法院允許原告嘗試對幾項索賠/理論進行辯護。原告提起訴訟他們修改了申訴，包括公司在內的被告提出了駁回動議，要求駁回對他們的所有索賠 2021 年 3 月 24 日。2021年7月8日，法院駁回了所有索賠，包括擬議的全國消費者集體訴訟和提議針對該公司和其他基於聯邦優先權的偏見的仿製藥製造商在全國範圍內提起醫療監測集體訴訟。原告對美國第十一上訴法院對 MDL-2924 法院的駁回決定進行了零敲碎打的上訴巡迴上訴，導致至少五輪上訴。提出了駁回原告第二輪和第三輪上訴的動議，但沒有進行案情簡報或口頭辯論.此外，原告的第二輪和第三輪上訴被擱置了涉及共同被告Par Pharmicals（遠藤的子公司）、Lannett Co. 和Rite Aid的三起單獨的破產程序中。

而仿製藥製造商被告此前曾以聯邦優先權為由以 MDL-2924 的偏見為由被開除，品牌製造商的被告是沒有被駁回，因此繼續提起訴訟。經過實質性的簡報和辯論，MDL-2924 法院於 2022 年 12 月 6 日對所有待處理的道伯特動議和被告的即決判決動議下達了綜合命令。在這樣做時，法院準許品牌被告動議將原告的專家證人排除在外，並作出了有利於品牌被告的簡易判決至於所有涉及膀胱癌、食道癌、胃癌、肝癌和胰腺癌（“指定癌症”）的索賠。MDL-2924 然後，法院將原告的最後期限定為2023年4月12日，以確定他們是否計劃提供一般因果關係專家報告適用於任何非指定癌症。2023 年 7 月 14 日，MDL-2924 法院下達了一項命令，以偏見的方式駁回了所有非指定的癌症案件至於所有被告（包括普通被告），理由是原告未能遵守先前關於披露的法院命令的專家。此外，MDL-2924 法院發佈了一項命令，要求説明不應對指定癌症作出即決判決的原因至於所有被告以及一項命令説明為何不應就指定癌症對所有原告作出即決判決, 不論該案的起訴日期如何.該展會原因的簡報會於 2023 年 4 月和 5 月下達了訂單。2023 年 5 月 15 日， MDL-2924 法院根據規則56 (f) 發佈了作出即決判決的命令，根據道伯特的判決作出即決判決適用於2023年5月5日之前提起的所有指控指定癌症的案件中的所有被告（包括仿製藥）。MDL-2924 法院還發布了第三次命令要求説明與經濟集體訴訟申訴有關的原因，並於7月駁回了所有經濟損失集體訴訟案件 2023 年 26 日因為地位不足。自 MDL-2924 法院作出道伯特裁決以來，已有一千多名原告提交了通知申訴。MDL-2924 法院發佈了一項指示性裁決，認定，如果美國第十一巡迴上訴法院（ “第十一巡迴法院”）將管轄權交還給 MDL-2924 地方法院，它將作出有利於仿製藥的簡易判決被告以道伯特的罪名對待指定的癌症根據指示性裁決，非品牌被告向第十一巡迴法院提問將未決上訴發回 MDL-2924 法院，原告表示反對。2023 年 9 月 8 日，第 11 巡迴法院切斷了使被告Par Pharmicals破產，並將所有名為品牌和仿製藥的案件（“混合用途案件”）的上訴發回重審返回 MDL-2924 法院的第二輪、第三輪和第四輪上訴。2023 年 9 月 26 日，MDL-2924 法院作出了第 58 條判決在所有指定的癌症案件中支持所有被告（不包括已分離破產的被告Par Pharmicals）。法院下令就上訴但現已發回重審的非指定癌症病例的終審判決作進一步通報。

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22。

意外開支（續）

產品和專利相關事宜（續）

雷尼替丁召回和訴訟（續）

2023 年 11 月 14 日， MDL-2924 法院作出了有利於所有非品牌被告（破產被告 Par Pharmacueticals 除外）的第 58 條判決根據指示性裁決已上訴併發回重審的癌症病例。第十一巡迴法院合併了另一組上訴在首席原告湯森的領導下，代表第五輪投票。到目前為止，第五輪主要涉及品牌專屬案例，還有有限的案例混合用途案例的數量。

被告還沒有動議將首席原告湯森德的混合用途案件上訴發回重審。2023 年 12 月 26 日，第十一巡迴法院合併了上訴由 MDL-2924 產生，由同一個小組處理。法院命令當事各方分別簡要介紹通用優先權, 但所有其他上訴問題都按相同的時間表進行.原告於2024年4月10日提交了開場案情摘要。被告' 摘要於 2024 年 7 月 25 日提交。

幾種與雷尼替丁有關的目前州法院正在審理對公司的訴訟。新墨西哥州總檢察長對該公司提起訴訟美國子公司以及其他多家制造商和零售商。新墨西哥州聲稱有成文法和普通法公眾的主張對公司的滋擾和過失。該公司參與了將該案從聖達菲縣法院移交給MDL-2924的努力，但是該案被 MDL-2924 法院發回聖達菲縣法院重審。原告於2021年4月16日提出了修改後的申訴。被告的解僱動議，包括該公司的聯邦優先解僱動議，均被駁回。情況是目前處於發現階段。審判定於2025年9月15日當天或之後進行，但雙方提出了聯合動議，而不是但已裁定，將繼續安排命令的最後期限，包括2025年9月15日的審判日期。2020 年 11 月，巴爾的摩市對該公司的美國子公司以及其他多家制造商和零售商提起了類似的訴訟。巴爾的摩市對該公司提出了公共滋擾和疏忽索賠。巴爾的摩市的行動也移交給 MDL-2924 和隨後被還押到馬裏蘭州巡迴法院。巴爾的摩市提出了修正申訴，被告提出了該申訴解僱。該公司的聯邦優先解僱動議於2022年2月獲得批准，目前不是被告在這種情況下。2021年1月，公司受理了環境健康中心（“CFEH”）提起的65號提案案件在加利福尼亞阿拉米達縣高等法院。原告聲稱代表加利福尼亞州人民提起訴訟聲稱該公司違反了加利福尼亞州65號提案，該法律要求製造商披露其中的致癌物質消費品。公司和其他被告對該案提出了異議（解僱動議），法院於2021年5月7日批准了仿製藥製造商被告的異議未經許可修改訴狀。CFEH對該決定和上訴簡報提出上訴已完成。口頭辯論於 2023 年 3 月 1 日進行。

2023 年 3 月 9 日，上訴人法院確認了對仿製藥製造商被告的解僱。原告要求加利福尼亞最高法院進行上訴複審。 2023年6月21日，加利福尼亞最高法院駁回了原告的複審申請和原告的取消出版請求上訴法院的裁決。

如前所述，很多的索賠人被告從 MDL-2924 人口普查登記處退出。結果，有360多名原告提起訴訟該公司位於加利福尼亞州、伊利諾伊州、新澤西州、紐約州和賓夕法尼亞州法院。一般而言, 他們聲稱, 除其他外, 未發出警告、設計缺陷和疏忽。接下來可能會有更多州法院的文件。加利福尼亞州的案件是在阿拉米達縣提起的並將移交給現有的司法委員會協調程序（“JCCP”）（該程序已懸而未決多年）關於品牌被告）。2023 年 9 月 29 日向 JCCP 提出了主申訴。它不命名泛型。大約 2023 年 12 月提起了 213 起簡短的投訴。2024年2月23日和4月23日提出了綜合先發制人的異議書， 2024年，JCCP法院維持了普通被告的異議，並允許進行修改。2024 年 4 月 29 日，原告提起了第一起訴訟修訂後的主申訴，對普通被告提出以下索賠：（1）嚴格產品責任——製造業缺陷；(2) 嚴格的產品責任——設計缺陷；以及 (3) 一般過失，後者進一步細分為四個所謂的過失索賠分組：(1) 疏忽儲存和運輸；(2) 過失失效日期；(3) 疏忽產品容器；以及 (4) 疏忽地未能通過美國食品和藥物管理局發出警告。2024年5月10日，普通被告對第一修正案的主申訴提出異議辯稱原告的所有申訴均可基於先發制人和其他理由予以駁回。2024 年 6 月 26 日，法院發佈了它對第二個先發制人異議者的裁決。法院駁回了有關儲存和運輸索賠的異議請求，未能通過不良事件報告索賠向美國食品和藥物管理局發出警告。法院在沒有許可的情況下維持了異議到期日索賠（原告已要求重審該問題）。法院維持了異議，允許修改至於嚴格責任制造缺陷、與晶體形態相關的嚴格責任設計缺陷以及以下方面的過失產品容器索賠。原告於2024年7月2日提出了第二次修正後的主申訴。

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（以百萬計，股票除外和每股數據（另有説明）

22。

意外開支（續）

產品和專利相關事宜（續）

雷尼替丁召回和訴訟（續）

普通被告提起訴訟 2024年7月18日又一次提出異議先發制人的異議，目前定於2024年8月18日開庭審理。同時，發現 JCCP的四批 “審理挑選案件” 正在進行中。在350個隨機選擇的浪潮中，有20個是該公司被命名的案例。伊利諾伊州的案件已在麥迪遜縣、聖克萊爾縣和庫克縣提起訴訟，並已合併用於預審目的庫克縣2023年8月17日，主持州法院合併訴訟的法官批准了普通藥的動議基於聯邦先發制人的偏見，駁回主申訴中的所有索賠。

賓夕法尼亞州的案例是在費城縣提起訴訟，併合併到費城複雜訴訟中心。費城法院批准了通用藥物被告以優先權為由駁回賓夕法尼亞州通用長表申訴中所有索賠的動議設計缺陷和未發出警告的法律。2024年1月，提出了五起以公司名義的簡短投訴，但是公司在所有五起案件中被自願開除。紐約的案件在紐約州和薩福克縣提起訴訟，併合併到紐約約克縣，但於2023年7月21日因普通被告被自願解僱。新澤西州的案件是在米德爾塞克斯提起的縣，但在2023年3月23日被自願解僱了普通被告。

該公司認為所有上述投訴和主張均無法律依據，它否認有任何不當行為，並打算大力為自己辯護反對這些指控。目前無法查明因這些索賠而可能產生的任何責任。因此，沒有編列經費是在這些中期財務報表中列出的。

根據集體訴訟加拿大競爭法向加拿大多倫多聯邦法院提起訴訟

2020 年 6 月 3 日，一堂課個人消費者向加拿大多倫多聯邦法院提交了針對該公司的美國和加拿大聯邦法院的訴訟索賠聲明加拿大子公司和其他52家仿製藥公司。索賠聲明指控一個全行業的總體陰謀密謀分配市場、固定價格和維持供應，從而違反《加拿大競爭法》第45和46條加拿大的仿製藥。該訴訟是代表所有人提起的，從2012年1月1日至今，他們購買了私營部門的仿製藥。索賠聲明指出，它要求所有被告共同賠償損失依據, 律師費以及調查和起訴費用.經修訂的索賠聲明已送達公司 2021年1月15日，美國和加拿大的子公司又增加了20家仿製藥公司。經修訂的索賠聲明也是刪除了被告公司對特定仿製藥有陰謀指控的身份，並指控其共謀將北美市場與加拿大所有仿製藥一樣進行分配。第二份經修訂的索賠聲明已送達 2022年8月24日，該公司在美國和加拿大的子公司，並增加了10家制藥公司。第二份經修訂的新聲明 of Claim重新確定了對特定仿製藥有陰謀指控的被告公司的身份。在六月 2023 年 1 月 1 日，原告送達並提交了對擬議集體訴訟進行認證的動議記錄。2024 年 1 月 15 日，原告送達並提交了第三份經修訂的索賠聲明，將擬議類別澄清為包括：購買仿製藥的消費者藥房藥物；處方藥計劃持有人或贊助商，包括僱主、企業、政府和個人計劃持有人或贊助商；購買或報銷仿製藥的私人保險公司和保險公司；以及公司和其他實體在私營部門購買或報銷非專利藥品。它還將擬議類別解釋為不包括分銷商, 批發商, 和藥房。2024年6月17日，原告送達並提交了補充認證動議記錄。認證動議法院先前設定的2025年4月28日當週為五天，現已改期為2025年6月9日當週。修訂後的雙方商定，公司對認證動議作出迴應的證據的最後期限為8月 2024 年 2 月 2 日，修訂後的截止日期現已提交法院批准。

該公司認為所聲稱的指控沒有法律依據, 意在積極為自己辯護, 以防這些指控。可能產生的任何責任這項索賠的陳述是無法查明的。因此，公司的這些中期財務報表中沒有編列經費。

雷迪博士的實驗室有限公司和子公司

的筆記未經審計的簡明合併中期財務報表

（以百萬計，股票除外和每股數據（另有説明）

22。

意外開支（續）

其他事項

內部調查

該公司收到了匿名信息 2020 年 9 月的投訴，指控向烏克蘭乃至其他國家的醫療保健專業人員提供了不當待遇公司或代表公司支付的款項違反了美國反腐敗法，特別是《美國反海外腐敗法》。該公司向美國司法部（“DOJ”）、美國證券交易委員會（“SEC”）披露了此事和印度證券交易委員會。該公司根據委員會的指示聘請了一家美國律師事務所進行調查公司董事會成員。2021 年 7 月 6 日，公司收到美國證券交易委員會的傳票，要求其製作相關產品文件，這些文件已提供給美國證券交易委員會。

該公司一直在繼續就正在進行的調查及其全球合規框架向美國證券交易委員會和司法部作陳述，其中包括公司採取的強化舉措。該公司繼續迴應美國證券交易委員會和美國證券交易委員會的要求司法部正在履行其與更新監管機構有關的上市義務。雖然上述調查結果調查可能導致政府或監管機構在美國和/或外國司法管轄區對公司採取執法行動這可能導致相關法律規定的民事和刑事制裁，但包括責任在內的結果是無法合理確定的此時。

23。

主要業務發展

與印度雀巢達成協議

開啟 2024年4月25日，公司與雀巢印度有限公司（“雀巢印度”）簽訂了最終協議，用於製造、開發、推廣、營銷、銷售、分銷和商業化營養品和補充劑在印度和雙方可能同意的其他地區。上述業務活動應通過 Dr. Reddy's 進行 Nutraceuticals Limited（“Nutraceuticals 子公司”）成立於2024年3月14日。隨後，營養品子公司於2024年6月13日更名為雷迪博士和雀巢健康科學有限公司。

這個上述最終協議受某些成交條件的約束，預計將於截至9月的季度生效 2024 年 30 日，在注入資金和其他成交條件完成後。

如根據商定的條款，該公司將持有51％的股份，雀巢印度將持有Nutraceuticals實收股本的49％子公司，根據上述最終協議的約定，擁有股東的投票權、股息分配權和其他經濟權利。根據協議條款，該公司和雀巢印度公司將把其營養品品牌的許可證轉讓給Nutraceuticals子公司。

此外，六年後，雀巢印度將有看漲期權，將其在Nutraceuticals子公司的股權增加至60％從訂閲之日起按公允市場價值付款。但是，公司應繼續持有至少 40% 的股份在雀巢印度行使看漲期權之後。

與 Haleon 的協議

開啟 2024 年 6 月 26 日，公司與 Haleon Uk Enterprises Limited（“Haleon”）簽訂了收購 Haleon's 的最終協議美國以外的尼古丁替代療法類別的全球消費保健品牌組合（“nRT 業務”）。

這個從Haleon收購該nRT業務的最終協議包括知識產權、員工、協議的轉讓擁有商業製造組織、營銷授權和其他與四個品牌的商業化相關的資產 -即 Nicotinell、Nicabate、Thrive 和 Habitrol。擬議的收購將包括所有格式，例如菱形，補丁，在美國以外的所有適用的全球市場上噴霧和/或口香糖。

完成本次交易須滿足成交條件，包括Haleon集團完成某些重組，以及在瑞典獲得外國直接投資批准，在巴西、沙特阿拉伯和阿拉伯聯合酋長國獲得合併控制批准。該交易預計將在截至2024年12月31日的季度初期完成。

隨後成交條件完成後，公司將通過購買瑞士北極星SARL的股份來收購該nRT業務（a Haleon Group Company），總對價最高為500英鎊（約合52,739盧比），包括預付現金付款（英鎊） 458（約合 48,309 盧比）和基於績效的或有補助金，最高可達 42 英鎊（約 4,430 盧比），視成績而定 2024和2025日曆年度的商定銷售目標，並滿足其他參數。

這些 nRT 業務將在2025年4月至2026年2月期間分階段逐步過渡到公司。在過渡期間在此期間，Haleon集團將在市場上提供分銷和相關服務，促進業務的成功整合跨越不同地區進入公司。

雷迪博士的實驗室有限公司和子公司

的筆記未經審計的簡明合併中期財務報表

（以百萬計，股票除外和每股數據（另有説明）

24。

地緣政治衝突

這個公司考慮了與中東衝突升級和軍事衝突持續時間有關的不確定性在俄羅斯和烏克蘭之間評估應收賬款、商譽、無形資產、投資和其他資產的可收回性。衝突的結果難以預測，它可能對宏觀經濟環境產生不利影響。管理考慮了衝突的所有潛在影響，包括遵守全球制裁和其他針對俄羅斯的限制性措施以及俄羅斯採取的任何報復行動。為此，公司考慮了內部和外部信息來源至這些中期財務報表獲得批准之日為止。

這個根據其判斷、估計和假設，包括敏感度分析，公司預計將完全收回賬面金額應收賬款、存貨、商譽、無形資產、投資和其他資產。因此，在截至6月的三個月中 2024 年 30 日，這場衝突對公司運營和財務狀況的影響並不嚴重。公司將繼續密切監測未來經濟狀況的任何實質性變化。

25。

對設施的監管檢查

詳情如下表所示美國食品和藥物管理局對公司設施進行的檢查：

月和年	單位	觀測結果的細節
2023 年 7 月	API 斯里卡庫拉姆工廠（6 號機組），印度安得拉邦	美國食品和藥物管理局的檢查沒有發現任何觀察結果，該公司正在等待EIR。
2023 年 10 月	生物製劑，印度海得拉巴	美國食品和藥物管理局的檢查中發現了九項觀察結果。該公司於2023年11月2日對觀察結果做出了迴應，公司正在等待EIR。
2024 年 5 月	配方製造設施 {位於印度維沙卡帕特南杜瓦達的維扎格經濟特區第一工廠（FTO VII）和維扎格經濟特區第二工廠（FTO IX）}	美國食品和藥物管理局的檢查中發現了兩項觀察結果。該公司於2024年6月7日對觀察結果做出了迴應，公司正在等待EIR。
2024 年 6 月	API 斯里卡庫拉姆工廠（6 號機組），印度安得拉邦	美國食品和藥物管理局的檢查中發現了四項觀察結果。該公司於2024年6月30日對觀察結果做出了迴應，公司正在等待EIR。

26。

後續事件

請有關意外開支的後續事件的詳細情況，請參閲本中期財務報表附註22和25 分別對設施進行監管檢查。

股權分割

這個公司董事會在2024年7月27日舉行的會議上批准了每股股權的細分/拆分每股面值為5/-（僅限五盧比），已全額繳清，分成五股面值為1/-（僅限一盧比）的股票，通過修改公司組織章程備忘錄的資本條款，全額付清。每股美國存托股票（ADS）與目前一樣，該公司的股份將繼續代表一股標的股份，因此，美國人持有的ADS的數量因此，存託憑證（ADR）持有人將與股權數量的增加成比例地增加。細分/拆分將通過郵政投票程序獲得公司股東的批准。上述分區/拆分的記錄日期將在適當時候被暗示。

待處理經股東批准，上述披露的基本每股收益和攤薄後每股收益尚未進行調整以使此類拆分生效符合《國際會計準則》第33號的要求，”每股收益”

第 2 項。運營和財務審查、趨勢信息

以下討論分析應與經審計的合併財務報表、相關附註和 “業務” 一起閲讀以及我們截至2024年3月31日財年的20-F表年度報告中包含的 “財務回顧與展望” 部分已向美國證券交易委員會存檔，以及所含未經審計的簡明合併中期財務報表和相關附註在這份關於 6-k 表格的報告中。

此討論包含涉及風險和不確定性的前瞻性陳述。在本次討論中使用時，“預期”、“相信” 等詞語 “估計”、“打算”、“將” 和 “期望” 以及其他相關的類似表達對我們或我們的業務而言，旨在識別此類前瞻性陳述。實際結果、表現或成就可能有所不同主要來自此類前瞻性陳述中明示或暗示的內容。可能導致或促成這種差異的因素包括我們在20-F表年度報告中在 “風險因素” 標題下描述的內容。提醒讀者不要放置依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅反映管理層截至本文發佈之日的分析和假設。我們不承擔任何義務公開更新或修改前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件，或者其他。

截至2024年6月30日的三個月，與截至2024年6月30日的三個月相比 2023 年 6 月 30 日

下表集第四，在所述期間內，財務數據以及相應佔總收入的百分比以及增加（或減少）項目占上一年同期金額的百分比。

	在截至6月30日的三個月中
	2024						2023
	盧比數百萬的			的百分比收入			盧比數百萬的			的百分比收入			增加/ （減少）
收入	盧比。	76,727			100.0	%	盧比。	67,384			100.0	%		14	%
毛利潤		46,344			60.4	%		39,553			58.7	%		17	%
銷售、一般和管理費用		22,691			29.6	%		17,702			26.3	%		28	%
研究和開發費用		6,193			8.1	%		4,984			7.4	%		24	%
非流動資產減值		5			0.0	%		11			0.0	%		(55)	%)
其他收入，淨額		(470)	)		(0.6)	%)		(780)	)		(1.2	%)		(40	%)
經營活動的結果		17,925			23.4	%		17,636			26.2	%		2	%
財務收入，淨額		837			1.1	%		784			1.2	%		7	%
權益入賬的被投資者的利潤份額，扣除税款		59			0.1	%		43			0.1	%		37	%
税前利潤		18,821			24.5	%		18,463			27.4	%		2	%
税收支出，淨額		4,901			6.4	%		4,438			6.6	%		10	%
該期間的利潤	盧比。	13,920			18.1	%	盧比。	14,025			20.8	%		(1)	%)

收入

我們的整體整合截至2024年6月30日的三個月，收入為7672700萬盧比，與6738400萬盧比相比增長了13.9％截至 2023 年 6 月 30 日的三個月。

下表集第四，在上述期間，我們按細分市場劃分的合併收入：

	在截至6月30日的三個月中
	2024					2023
	以百萬盧比為單位		收入% 佔總數的			以百萬盧比為單位		收入佔總數的百分比			增加/ （減少）
全球仿製藥	盧比。	68,858		90	%	盧比。	60,083		89	%		15	%
藥物服務和活性成分		7,657		10	%		6,709		10	%		14	%
其他		212		0	%		592		1	%		(64	%)
總計	盧比。	76,727		100	%	盧比。	67,384		100	%		14	%

細分分析

全球仿製藥

來自我們全球的收入截至2024年6月30日的三個月，仿製藥板塊為6885800萬盧比，與6008300萬盧比相比增長了15％在截至 2023 年 6 月 30 日的三個月中。收入的增長來自該細分市場的所有四個業務地區：北部美國（美國和加拿大）、印度、歐洲和 “新興市場”（由俄羅斯和其他國家組成）來自我們的 “世界其他地區” 市場的前蘇聯、羅馬尼亞和某些其他國家，該市場主要包括巴西、南非、中國、越南、哥倫比亞、澳大利亞和緬甸）。

上述增長是該細分市場的收入歸因於以下因素：

增長了大約 16%，原因是我們在該細分市場中某些現有產品的銷量淨增長；

增長了大約 3%，原因是 2023 年 7 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期間推出的新產品的額外收入；

增長了大約 2%，原因是在此期間的收購；以及

減少部分抵消了上述情況約6％是該細分市場產品銷售價格變動的淨影響造成的。

北美（美國）各州和加拿大）: 我們的全球仿製藥板塊來自北美（美國和加拿大）的收入為38,462盧比截至2024年6月30日的三個月，為百萬盧比，與截至6月的三個月的3197800萬盧比相比增長了20％ 2023 年 30 日。以美元絕對貨幣計算（即不考慮貨幣匯率影響的美元），與截至2023年6月30日的三個月相比，截至2024年6月30日的三個月中，此類收入增長了19％。

收入的增加這在很大程度上歸因於我們某些現有產品的銷量增加，但價格下跌部分抵消了這一增長在我們現有的某些產品中。

在結束的三個月中 2024 年 6 月 30 日，我們在美國推出了三款新產品。

在結束的三個月中 2024 年 6 月 30 日，我們向美國食品藥品管理局提交了一份新的 ANDA 申請。截至2024年6月30日，我們有80份申請待美國批准。美國食品和藥物管理局，其中包括根據第505（b）（2）條提交的75份ANDA和5份保密協議。在這些文件中，有47份是第四段的文件，我們認為我們是第一個提交其中23份申請的國家。

歐洲： 我們的全球仿製藥板塊來自我們歐洲市場的收入（主要包括德國、英國、意大利、西班牙和法國）在截至2024年6月30日的三個月中為526500萬盧比，與這三個月的507100萬盧比相比增長了4％截至 2023 年 6 月 30 日的月份。這一增長主要是由於我們某些現有產品的銷量增加以及2023年7月1日至2024年6月30日期間推出的新產品的額外收入，這兩者都被下降部分抵消以我們某些現有產品的價格為準。

印度: 我們的全球截至2024年6月30日的三個月，仿製藥板塊在印度的收入為1325200萬盧比，與之相比增長了15％截至2023年6月30日的三個月，至1148200萬盧比。增長主要歸因於以下方面的額外收入在截至2024年6月30日的三個月中，印度賽諾菲許可的疫苗產品組合的分配，增加收入從2023年7月1日至2024年6月30日期間推出的新產品以及我們某些現有產品的價格上漲。期間在截至2024年6月30日的三個月中，除了分銷賽諾菲印度的疫苗產品組合外，我們還在印度推出了13個新品牌。

根據IQVIA的説法報告稱，截至2024年6月30日的三個月，我們在印度的二級銷售額在此期間增長了8.4％印度藥品市場增長8.7％。

新興市場: 我們的全球仿製藥板塊來自 “新興市場”（包括俄羅斯、其他國家）的收入前蘇聯、羅馬尼亞和我們的 “世界其他地區” 市場中的某些其他國家，該市場主要包括截至2024年6月30日的三個月，巴西、南非、中國、越南、哥倫比亞、澳大利亞和緬甸）為1187800萬盧比，與截至2023年6月30日的三個月的1155200萬盧比相比，增長了3％。

俄國: 我們的全球截至2024年6月30日的三個月，仿製藥板塊在俄羅斯的收入為554700萬盧比，與之相比下降了2％截至2023年6月30日的三個月，增至563800萬盧比。以俄羅斯盧布的絕對貨幣計算（即不含俄羅斯盧布）考慮到貨幣匯率的影響），此類收入增長了12％。收入的增長主要來自於這是由於我們某些現有產品的銷量和價格的增加。我們的非處方藥（“OTC”）部門截至2024年6月30日的三個月，來自俄羅斯的收入佔我們來自俄羅斯的總收入的53％。

根據IQVIA的説法，根據其截至2024年5月31日的兩個月的報告顯示，與之相比，我們的銷售價值（以俄羅斯盧布計）的增長和來自俄羅斯的銷量增長對俄羅斯藥品市場的銷售價值（以俄羅斯盧布計）的增長和銷量增長如下：

	在截至2024年5月31日的兩個月中
		雷迪博士實驗室				俄國人製藥市場
		銷售價值		音量		銷售價值		音量
處方 (Rx)		14.2	%	(3.3)	%)	18.1	%	3.3	%
場外交易 (OTC)		16.1	%	(8.2)	%)	13.8	%	(2.7	%)
總計（Rx + OTC）		15.2	%	(6.5)	%)	16.0	%	(0.9	%)

其他國家前蘇聯和羅馬尼亞： 我們的全球仿製藥板塊來自前蘇聯其他國家的收入以及截至2024年6月30日的三個月，羅馬尼亞為191700萬盧比，與這三個月的19.55萬盧比相比下降了2％截至 2023 年 6 月 30 日的月份。這一增長主要歸因於我們某些現有產品的銷售價格上漲，部分被我們現有某些產品的銷量下降所抵消。

“世界其他地方” 市場：我們指的是該細分市場的所有市場，但北美（美國和加拿大）、歐洲、俄羅斯和其他市場除外前蘇聯國家、羅馬尼亞和印度作為我們的 “世界其他地區” 市場。我們的全球仿製藥板塊截至2024年6月30日的三個月，我們 “世界其他地區” 市場的收入為441400萬盧比，有所增長為11％，而截至2023年6月30日的三個月為395900萬盧比。這一增長主要歸因於增長在我們某些現有產品的銷量以及2023年7月1日至6月期間推出的新產品的額外收入中 2024 年 30 日，我們某些現有產品的銷售價格下跌部分抵消了這兩者。

藥物服務和活性成分 (“PSAI”)

我們的 PSAI 細分市場截至2024年6月30日的三個月，收入為765700萬盧比，與這三個月的670900萬盧比相比增長了14％截至 2023 年 6 月 30 日的月份。這一增長主要歸因於我們某些現有產品的銷量增加以及2023年7月1日至2024年6月30日期間推出的新產品的額外收入。

在結束的三個月中 2024年6月30日，提交了一份美國藥品主檔案（“DMF”）。

毛利潤

我們的總毛利潤是截至2024年6月30日的三個月，4634400萬盧比，佔同期收入的58.7％，而同期為39,553盧比截至2023年6月30日的三個月，為百萬美元，佔同期收入的49.9％。

下表集第四，在本報告所述期間，我們按細分市場劃分的毛利潤：

	在截至6月30日的三個月中
	2024					2023
	毛利潤（單位：百萬盧比）		的百分比分段收入			毛利潤（盧比在數百萬）		的百分比分段收入
全球仿製藥	盧比。	44,518		64.7	%	盧比。	38,387		63.9	%
藥物服務和活性成分（“PSAI”）		1,768		23.1	%		1,009		15.0	%
其他		58		27.6	%		157		26.6	%
總計	盧比。	46,344		60.4	%	盧比。	39,553		58.7	%

我們的毛利潤截至2024年6月30日的三個月，全球仿製藥板塊佔該細分市場收入的64.7％，從該細分市場的63.9％增至該細分市場的64.7％截至 2023 年 6 月 30 日的三個月。增長主要是由於我們的產品組合發生了有利的變化（即比例）我們銷售的產品利潤率更高（利潤率更高）、製造成本和槓桿率更高，所有這些都部分被銷售所抵消某些毛利率較低的新產品以及我們某些產品的價格下跌所致，主要是在美國和歐洲和 “世界其他地區” 市場。

我們的毛利潤截至2024年6月30日的三個月，PSAI分部佔該細分市場收入的23.1％，從三個月的15.0％增至23.1％已於 2023 年 6 月 30 日結束。這種增長主要是由於庫存管理費用減少和製造成本槓桿率的提高，但我們的產品組合（即利潤率較高的產品在銷售中所佔的比例）的不利變化部分抵消了這一點。

銷售、一般和管理費用

我們的銷售，一般和截至2024年6月30日的三個月，管理費用為2269100萬盧比，與1770200萬盧比相比增長了28％截至2023年6月30日的三個月。在考慮了印度盧比兑印度盧比匯率波動的影響之後在我們經營的市場中有多種貨幣，這種增長主要歸因於以下因素：

由於人力開支增加，增長了12％，主要是由於年度加薪和人員增加;

由於銷售和營銷的增加，增長了5％開支；

由於法律和專業水平的提高，增長了4％開支；

由於運費增加，增長了4％；和

由於折舊增加，增長了3％差旅和其他費用支出增加。

佔我們總數的比例截至2024年6月30日的三個月，收入、銷售、一般和管理費用從26.3％增至29.6％截至 2023 年 6 月 30 日的三個月。

研究和開發費用

我們的研究和開發截至2024年6月30日的三個月，支出為619300萬盧比，與這三個月的498400萬盧比相比增長了24％截至 2023 年 6 月 30 日的月份。這一增長主要是由於我們的生物仿製藥某些項目的開發支出增加業務、我們的全球仿製藥板塊、我們的新型腫瘤學資產和我們的PSAI板塊。

佔我們總數的比例收入，我們的研發費用在截至2024年6月30日的三個月中增加到8.1％，而同比增長的7.4％截至 2023 年 6 月 30 日的三個月。

其他收入，淨額

我們的其他淨收入是截至2024年6月30日的三個月，為47000萬盧比，而截至2024年6月30日的三個月，其他淨收入為78000萬盧比 2023 年 6 月 30 日。截至2023年6月30日的三個月中的其他收入包括確認結算所得54,000萬盧比的收入與 Janseen 集團達成的協議，以和解我們根據第 8 條向加拿大聯邦法院提出的損害賠償索賠關於我們針對Zytiga®（阿比特龍）仿製版本的ANDS的《加拿大專利藥品（合規通知）條例》。

財務收入，淨額

我們的淨財務收入是截至2024年6月30日的三個月，淨財務收入為83700萬盧比，而截至2024年6月30日的三個月的淨財務收入為78400萬盧比 2023 年 6 月 30 日。

淨融資額的增加收入主要歸因於以下方面:

公允價值變動和利潤的增加在截至2024年6月30日的三個月中，以89100萬盧比的價格出售共同基金和其他投資單位，而出售額為727盧比截至2023年6月30日的三個月，為百萬美元；

淨利息收入增加到146盧比截至2024年6月30日的三個月為百萬盧比，而截至6月的三個月的淨利息支出為4200萬盧比 2023 年 30 日；以及

淨外匯損失減少了200盧比截至2024年6月30日的三個月，淨外匯收益為9900萬盧比，而截至2024年6月30日的三個月，淨外匯收益為9900萬盧比 2023 年 6 月 30 日。

税前利潤

由於上述原因，截至2024年6月30日的三個月，我們的税前利潤為1882100萬盧比，而三個月的税前利潤為1846300萬盧比已於 2023 年 6 月 30 日結束。

税收支出

我們的合併税率截至2024年6月30日的三個月，這一比例為26.04％，而截至2023年6月30日的三個月，這一比例為24.04％。

我們的税收支出為4,901盧比截至2024年6月30日的三個月為百萬盧比，而截至2023年6月30日的三個月為443800萬盧比。

這個截至2024年6月30日的三個月，公司的有效税率有所提高，這主要是由於承認了先前的未確認的營業税損失遞延所得税資產，主要與期間瑞士雷迪博士實驗室股份公司有關截至 2023 年 6 月 30 日的三個月。

該期間的利潤

由於上述原因，截至2024年6月30日的三個月，我們的淨利潤為1392000萬盧比，佔同期總收入的18.1％，相比之下，截至2023年6月30日的三個月為1402500萬盧比，佔我們同期總收入的20.8％。

第 3 項。流動性和資本資源

我們主要資助了我們的業務來自運營產生的現金流以及長期和短期借款的組合。我們的本金流動性資本需求用於購買不動產, 廠房和設備, 常規業務運營和研發.

我們的主要來源短期流動性是內部產生的資金和短期借款，我們認為它們足以滿足我們的營運資金要求。

本金債務義務

下表提供了截至2024年6月30日我們未償還的主要債務（不包括租賃債務）清單：

	金額（單位：百萬盧比）	貨幣⁽¹⁾	利率⁽²⁾
裝運前貸款	13,972	INR	3 個月國庫賬單 + 5 個基點
		INR	1 個月國庫券 + 60 個基點
		INR	7.55%
		美元	3 個月 SOFR+ 47 個基點
		美元	6 個月 SOFR+ 35 個基點
其他營運資金借款	9,193	擦	密鑰利率 + 253 個基點至 276 個基點
		墨西哥比索	領帶 + 1.35%
		INR	3 個月國庫券 + 10 個基點
		BRL	CDI + 155 個基點
		阿拉巴馬大學亨茨維爾分校	10.50%
銀行提供的盧比定期貸款	3,800	INR	3 個月 t-bill + 84bps

⁽¹⁾

“BRL” 表示巴西雷亞爾，“歐元” 表示歐元，“INR” 表示印度盧比，“MXN” 表示墨西哥比索，“RUB” 表示俄羅斯盧布，“UAH” 表示烏克蘭格里夫納。

⁽²⁾

現金流量表摘要

下表彙總了我們列報期間的現金流量表：

	在截至6月30日的三個月中
	2024			2023
	（單位：百萬盧比）
來自/（用於）的淨現金：
運營活動	盧比。	8,496		盧比。	11,250
投資活動		(20,248)	)		(8,236)	)
融資活動		9,541			(1,476	)
現金和現金等價物的淨增加/（減少）	盧比。	(2,211	)	盧比。	1,538

除了現金，庫存和應收賬款，我們未使用的流動性來源包括循環信貸額度下可用的5075300萬盧比信貸截至 2024 年 6 月 30 日，銀行賬户。

來自經營活動的現金流

經營活動的結果截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月，淨現金流入分別為849600萬盧比和112.5萬盧比。

淨現金的減少 275400萬盧比的流入主要是由於我們的營運資金需求增加。

我們的平均天數銷售額截至2024年6月30日和2024年3月31日，未繳款項（“DSO”）分別為95天和103天。

投資活動中使用的現金流

我們的投資活動導致截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月，淨現金流出分別為2024800萬盧比和823600萬盧比。淨現金流出的增加主要是由於以下原因：

其他投資的淨購買量為14,470盧比截至2024年6月30日的三個月為百萬盧比，而截至2023年6月30日的三個月為355500萬盧比。

上述內容是部分的由以下值抵消：

購置財產、廠房和設備，截至2024年6月30日的三個月，扣除處置後的其他無形資產為622400萬盧比，而其他無形資產為12,152盧比截至2023年6月30日的三個月，為百萬美元。

來自融資活動的現金流

我們的融資活動導致截至2024年6月30日的三個月淨現金流入為954100萬盧比，而淨現金流出為1,476盧比截至2023年6月30日的三個月，為百萬美元。淨現金流入的增加主要是由於以下原因：

10,566盧比的短期借款收益截至2024年6月30日的三個月，為百萬盧比，而三個月的短期借款還款額為67900萬盧比已於 2023 年 6 月 30 日結束。

上述內容是部分的由以下值抵消：

為這三人支付74400萬盧比的利息截至2024年6月30日的月份，而截至2023年6月30日的三個月的利息支付額為56400萬盧比；以及

支付租賃負債的本金部分截至2024年6月30日的三個月，為3萬盧比，而租賃負債本金部分的支付額為312盧比截至2023年6月30日的三個月，為百萬美元。

第 4 項。其他事項

無

第 5 項。展品

展品編號		展品描述

99.1		獨立註冊會計師事務所審查報告

簽名

根據1934年 “證券交易法” 的要求, 登記人已正式安排下列簽署人代表其簽署本報告, 並經正式授權。

	雷迪博士實驗室有限公司（註冊人）
日期：2024 年 7 月 27 日	來自：	/s/ 庫馬爾·蘭迪爾·辛格
		姓名：	庫馬爾·蘭迪爾·辛格
		標題：	公司祕書