美國

證券交易委員會

華盛頓特區，20549

形式 20-F

或

或

或

委託文件編號：001-39530

免疫精確抗體有限公司

（註冊人章程中規定的確切名稱）

不列顛哥倫比亞省

(註冊成立或組織的司法管轄權)

萬錦街3204 - 4464, 維多利亞, 不列顛哥倫比亞省 V8 Z 7X8, 加拿大

（主要行政辦公室地址）

克里斯汀·泰勒, (701) 404-1043, ktaylor@ipatherapeutics.com

萬錦街3204 - 4464, 維多利亞, 不列顛哥倫比亞省 V8 Z 7X8, 加拿大

(Name、電話、電郵及/或傳真號碼及公司聯絡人地址）

根據該法第12(B)條登記或將登記的證券：

根據該法案第12（g）條登記或將登記的證券：不適用

根據該法第15(D)條負有報告義務的證券：無

註明截至年度報告所述期間結束時發行人所屬各類資本或普通股的流通股數量：26,944,500普通股

如果公司是《證券法》第405條定義的知名經驗豐富的發行人，則通過複選標記進行識別。是的 不是 ☒

如果本報告是年度報告或過渡報告，請勾選標記表明公司是否無需根據1934年證券交易法第13或15（d）條提交報告。是的 不是 ☒

勾選標記表示本公司(1)是否已在過去12個月內(或本公司需要提交此類報告的較短時間內)提交了1934年《證券交易法》第13條或第15(D)條要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否符合此類提交要求。是 ☒沒有☐

勾選標記表示公司是否已在過去12個月內(或在要求公司提交和張貼此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-t法規第405條(本章232.405節)要求提交的每個交互數據文件。是 ☒沒有☐

用複選標記表示公司是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司還是新興成長型公司。請參閲《交易法》第120億.2條規則中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”和“新興成長型公司”的定義。

如果一家新興成長型公司按照美國公認會計原則編制其財務報表，用勾號表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期來遵守根據交易法第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☐

用複選標記表示註冊人是否提交了一份報告，證明其管理層根據《薩班斯-奧克斯利法案》(《美國聯邦法典》第15編，第7262(B)節)第404(B)條對其財務報告的內部控制的有效性進行了評估，該評估是由編制或發佈其審計報告的註冊會計師事務所進行的。☐

如果證券是根據該法第12(B)條登記的，應用複選標記表示登記人的財務報表是否反映了對以前發佈的財務報表的錯誤更正。☐

用複選標記表示這些錯誤更正中是否有任何重述需要對註冊人的任何執行人員在相關恢復期間根據第240.10D-1(B)條收到的基於激勵的補償進行恢復分析。☐

用複選標記表示公司在編制本文件中包括的財務報表時使用了哪種會計基礎：

如果在回答之前的問題時勾選了“其他”，請通過勾選標記指明公司選擇遵循的財務報表項目。項目17項目18

如果這是年度報告，請勾選該公司是否為空殼公司（定義見《交易法》第120億.2條）。是的 沒有 ☒

目錄

INTRODU橫斷面

在本年度報告中，表格20-F（“年報”), “IPA,” “公司,” “我們,” “美國“和”我們的“指免疫精確抗體有限公司及其合併子公司。

除非另有明確説明，本年度報告中包含的信息截至2024年4月30日（公司財年末）。

本年度報告中使用的市場和行業數據是從各種公開來源獲得的。儘管本公司相信這些獨立消息來源總體上是可靠的，但由於原始數據的可獲得性和可靠性的限制、數據收集過程的自願性以及對市場規模、狀況和前景的任何統計調查所固有的侷限性和不確定性，該等信息的準確性和完整性不能得到保證和驗證。

本年度報告中有關任何合同、協議或其他文件內容的陳述是此類合同、協議或文件的摘要，並不是對其所有條款的完整描述。如果我們將這些文件中的任何一份作為本年度報告的附件，您可以閲讀文件本身以瞭解其條款的完整描述。

本公司根據國際會計準則委員會發布的國際財務報告準則進行報告。本年度報告所載的綜合財務報表均不是按照美國公認會計原則編制的。該公司的財務報表以加元列報。在本年度報告中，除非另有説明，否則所有金額和對$“或”加元“是指加拿大元，並提及”雅倫敦銀行同業拆息“是美元，但本年度報告中包括的大多數數字，包括公司的財務報表，都是以加元計算的。

關於FO的特別説明RWARD-Look語句

本年度報告包含符合美國和加拿大證券法的“前瞻性陳述”和“前瞻性信息”(統稱為前瞻性陳述)，反映管理層對公司未來增長、經營結果、經營和財務業績以及業務前景和機會的預期。此外，公司可能會在未來向加拿大和美國監管機構提交的文件、新聞稿或公司代表的口頭或書面陳述中作出或批准某些不是歷史事實的陳述，也可能構成前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，公司針對公司預期或預期未來將發生或可能發生的活動、事件或發展所作的所有陳述均為前瞻性陳述，包括但不限於在“可能”、“將”、“可能”、“可能”、“將”、“可能”、“預期”、“預期”、“相信”、“打算”、“計劃”、“預測”、“預算”、“計劃”、“預測”、“預算”、“計劃”、“預測”、“預算”、“計劃”“估計”、“展望”，或這些詞的否定或其他類似或可比的詞。

前瞻性表述涉及重大風險、假設、不確定因素和其他因素，這些因素可能導致未來的實際業績、成就或其他現實與任何前瞻性表述中明示或暗示的情況大不相同，因此不應被解讀為對未來業績、成就或現實的保證。儘管本年度報告中包含的前瞻性陳述以及通過引用納入本文和其中的文件反映了管理層根據管理層目前掌握的信息和管理層認為合理的假設所持有的當前信念，但公司不能確定實際結果是否與這些前瞻性陳述一致。許多風險和因素可能導致實際結果、業績或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的結果大不相同。這些風險和因素包括但不限於以下幾點：

儘管公司試圖確定可能導致實際行動、事件或結果與前瞻性陳述中描述的大不相同的重要風險和因素，但可能存在其他因素和風險，導致行動、事件或結果與預期、估計或預期的不同。此外，任何前瞻性陳述均自年度報告或通過引用併入本文和其中的文件之日起作出，視情況而定。除適用的證券法要求外，本公司沒有義務更新或修訂它們以反映新的事件或情況。新的因素不時出現，管理層不可能預測所有這些因素並預先評估每個因素對公司業務的影響，或任何因素或因素組合可能導致實際情況與任何前瞻性陳述中包含的情況大不相同的程度。因此，讀者不應過度依賴本年度報告中包含的前瞻性陳述或通過引用納入本文和其中的文件。本年度報告中披露的所有前瞻性陳述以及通過引用併入本文和其中的文件均受本警示聲明的限制。

作為新興市場的地位G成長型公司

我們是1934年修訂的美國證券交易法第3(A)節所界定的“新興成長型公司”(《交易所法案》“)由2012年的JumpStart Our Business Startups Act(”《就業法案》“)，我們可能會利用適用於其他非新興成長型公司的上市公司的各種報告要求的某些豁免。我們將繼續符合“新興成長型公司”的資格，直至最早出現以下情況：(A)財政年度的最後一天，我們的年度總收入為12.35億美元(因為美國證券交易委員會每5年根據通脹編制一次該數額的指數(“美國證券交易委員會“))或更多；(B)根據經修訂的1933年《美國證券法》(以下簡稱《證券法》)的有效登記聲明，首次出售股權證券之日五週年之後，本財政年度的最後一天。證券法“)；(C)我們在之前3年期間發行了超過1,000,000,000美元不可轉換債券的日期；或(D)我們被視為”大型加速申請者“的日期，如交易法規則120億.2所定義。

一般來説，根據交易法第12條註冊任何類別證券的註冊人必須在其根據交易法提交的第二份和所有後續年度報告中包括一份關於財務報告內部控制的管理報告，並在非“加速申報人”或“大型加速申報人”(這些術語在交易法第120億.2條中定義)的註冊人享有豁免的情況下，包括一份關於管理層對財務報告內部控制評估的審計師認證報告。然而，只要我們繼續符合新興成長型公司的資格，我們就可以免除在根據《交易法》提交的年報中包括一份關於管理層對財務報告的內部控制評估的審計師證明報告的要求，即使我們有資格成為“加速申報公司”。此外，2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第103(A)(3)節已被《就業法案》修訂，其中規定，新興成長型公司的審計師不受上市公司會計監督委員會要求對審計師報告進行補充的任何規則的約束，在該規則中，審計師將被要求提供有關該公司的審計和財務報表的額外信息。

外國私人 發行人備案文件

根據證券法頒佈的規則405，我們被視為“外國私人發行人”。作為外國私人發行人，我們不受《交易法》規定的某些規則的約束，這些規則規定了《交易法》第14條規定的委託書徵集的某些披露義務和程序要求。此外，我們的高級管理人員、董事和主要股東在購買和出售我們的股票時，不受交易法第16節的報告和“短期”利潤回收條款以及交易法下的規則的約束。此外，我們不需要像美國公司那樣頻繁或及時地向美國證券交易委員會提交定期報告和財務報表，這些公司的證券是根據交易法登記的。此外，我們不需要遵守FD規則，該規則限制了選擇性披露重大信息。只要我們是“外國私人發行人”，只要我們遵守“交易法”第13(G)或15(D)節的報告要求，我們就打算以Form 20-F提交年度財務報表，並以Form 6-k向美國證券交易委員會提交季度財務報表。然而，我們提交或提供的信息可能與美國國內發行人在Form 10-k或Form 10-Q的年度和季度報告中要求的信息不同。因此，與申請為國內發行人的公司相比，公開可獲得的關於我們的信息可能更少。

我們可能會利用這些豁免，直到我們不再是外國私人發行人為止。我們被要求在第二財季結束時確定自己作為外國私人發行人的地位。當我們超過50%的未償還有投票權證券由美國居民持有，並且以下三種情況之一適用時，我們將不再是外國私人發行人：(1)我們的大多數高管或董事是美國公民或居民；(2)我們50%以上的資產位於美國；或(3)我們的業務主要在美國管理。如果我們失去了“外國私人發行人身份”，我們將被要求遵守《交易法》報告和適用於美國國內發行人的其他要求，這些要求比對外國私人發行人的要求更詳細和更廣泛。

非國際財務報告準則計量

本年度報告提供的信息包括《國際財務報告準則》沒有承認的某些措施，也沒有《國際財務報告準則》規定的標準化含義。因此，它們不太可能與其他公司提出的類似措施相提並論。公司使用非IFRS措施，包括“調整後的EBITDA”和“調整後的營業費用”作為補充信息，通過從管理層的角度進一步瞭解公司的經營結果來補充IFRS措施。管理層認為，這些衡量標準提供了有用的信息，因為它們可能會排除不能反映公司核心經營業績和持續經營的金額，併為不同時期之間的比較提供更一致的基礎。

第一部分

項目1.董事的身份，資歷R管理層和顧問

不適用。

項目2.報價統計政務司司長和預期時間表

不適用。

項目3.關鍵字信息

不適用。

不適用。

有許多各種各樣的風險，既有已知的，也有未知的，它們可能會阻礙我們實現目標。下面描述的風險並不是我們將面臨的唯一風險。如果這些風險中的任何一項實際發生，我們的業務、財務狀況或經營結果可能會受到實質性的不利影響。在這種情況下，我們證券的交易價格可能會下降，此類證券的投資者可能會損失全部或部分投資。

我們目前的運營現金流為負。

我們來自經營活動的現金流為負，歷史上曾出現過淨虧損。我們不能保證在不久的將來會產生足夠的收入。如果我們未來的運營現金流為負，我們可能需要動用現有營運資本的一部分，為這種負現金流提供資金。我們預計需要通過發行證券或貸款融資來籌集更多資金。不能保證在需要時會有額外的資本或其他類型的融資，也不能保證這些融資的條款至少會像以前獲得的一樣優惠，或者根本不會。如果我們無法從外部來源獲得額外的融資並最終產生足夠的收入，我們可能會被迫出售部分或全部資產，或者削減或停止我們的業務。如果這些事件中的任何一種發生，投資者可能會失去全部或部分投資。

我們在管理流動性風險方面可能會遇到困難，這可能會對我們的財務和運營業績產生不利影響，並限制我們的增長。

儘管我們是一家持續經營的公司，但我們沒有現金儲備來支持我們一年的所有業務，以及未來的戰略性增長和擴張計劃。我們歷來都出現過淨虧損。不能保證在不久的將來會產生足夠的收入。如果我們未來的運營現金流為負，我們可能需要動用現有營運資本的一部分，為這種負現金流提供資金。我們可能需要通過發行普通股或通過貸款融資來籌集額外資金。不能保證在需要時會有額外的資本或其他類型的融資，也不能保證這些融資的條款至少會像以前獲得的一樣優惠，或者根本不會。如果我們無法從外部來源獲得額外的融資並最終產生足夠的收入，我們可能會被迫出售部分或全部資產，或者削減或停止我們的業務。

我們對流動性和資本有額外的需求，這可能會對我們的業務產生不利影響。

我們是一家人工智能驅動的生物製藥發現和開發公司，專注於創造更安全、更有效的新型治療性抗體。IPA不尋求監管機構對其早期候選者的批准，而是旨在在臨牀試驗研究之前獲得比其資產更多的許可。到目前為止，我們還沒有從協作和許可協議中獲得大量收入，併產生了與持續運營相關的大量研發和其他費用。因此，自成立以來，我們一直沒有盈利，在每個報告期都出現了運營虧損，並出現了重大的累計虧損。隨着我們繼續構建我們的人工智能驅動的軟件開發，即鏡頭，運營成本預計在短期內會增加人工智能，並預計這種情況將持續到我們未來產品銷售的基於訂閲的付款和/或合作伙伴費用、許可費、里程碑付款和/或特許權使用費足以產生收入為持續運營提供資金為止。我們無法預測未來虧損的程度，也無法預測我們的業務何時會盈利。即使我們實現了盈利，我們也可能無法持續保持或提高盈利能力。

我們已經並將繼續結成戰略聯盟，這可能會對我們的業務產生不利影響。

我們目前已經，並可能在未來與第三方建立戰略聯盟，我們相信這將補充或擴大我們現有的業務。我們加入戰略聯盟的能力取決於是否有合適的候選人和資本，並可能受到這些因素的限制。此外，戰略聯盟可能帶來不可預見的整合障礙或成本，可能不會增強我們的業務，並可能涉及可能對我們產生不利影響的風險，包括可能從運營中分流的大量管理時間，以追求和完成此類交易或維持此類戰略聯盟。未來的戰略聯盟可能會導致額外的債務、成本和或有負債，並且不能保證未來的戰略聯盟將實現或我們現有的戰略聯盟將繼續為我們的業務帶來預期的好處，或者我們將能夠以令人滿意的條件完善未來的戰略聯盟，或者根本不能保證。上述任何一項都可能對我們的業務、財務狀況和經營結果產生重大不利影響。

我們可能不能以對我們有利的條款達成合作協議，或者根本不能。此外，其中一些協議可能會將我們的候選藥物的重大責任交給合作者。

如果我們為我們的一個或多個候選藥物簽訂合作協議，這些候選藥物的成功將在很大程度上取決於我們的合作者能否成功地將它們宣傳為優於其他治療方案。我們相信，我們的候選藥物可能被證明可以提供與其他藥物相比具有顯著優勢的疾病治療。然而，不能保證我們將能夠證明這些優勢，也不能保證這些優勢將足以支持我們的候選藥物成功商業化。

我們可能成為訴訟、監管或機構訴訟、調查和審計的對象。

我們的業務需要遵守許多法律法規。不遵守這些法律法規可能會使我們受到監管或機構的訴訟或調查，還可能導致損害賠償、罰款和處罰。我們可能會參與一些政府或機構的訴訟、調查和審計。任何監管或機構訴訟、調查、審計和其他意外情況的結果可能會損害我們的聲譽，要求我們採取或避免採取可能損害我們的運營或要求我們支付大量資金的行動，從而損害我們的財務狀況。不能保證任何懸而未決或未來的監管或機構訴訟、調查和審計不會導致鉅額成本或轉移管理層的注意力和資源，或對我們的業務、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。

我們面臨着訴訟風險。

在正常的業務過程中，我們可能會不時地成為訴訟的一方，包括但不限於與我們的運營相關的訴訟，或根據我們的任何商業協議的條款，這可能會對我們的業務產生不利影響。如果我們捲入的任何訴訟被裁定對我們不利，這樣的決定可能會對我們繼續運營的能力和我們證券的價值產生不利影響，並可能使用大量資源。即使我們參與了訴訟並贏得了勝利，訴訟也可以重新分配我們大量的資源，包括管理層的時間和注意力以及可用的營運資金。訴訟還可能給我們的品牌帶來負面印象。

保護和捍衞我們的知識產權主張可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。

我們的成功將取決於我們獲得、保護和實施我們技術和產品專利的能力。我們未來可能擁有或許可的任何專利可能無法為我們的技術和產品提供有意義的保護。我們執行和維護知識產權的努力可能不會成功，並可能導致鉅額成本和管理時間的轉移。此外，其他人可能會挑戰我們未來可能獲得的專利，因此，這些專利可能會縮小、失效或無法強制執行，或者我們可能會被迫停止使用這些專利涵蓋的技術或從第三方獲得技術許可。此外，我們所依賴的當前和未來的專利申請可能不會導致專利的頒發。即使我們的權利是有效的、可強制執行的和範圍廣泛的，競爭對手也可能基於我們的專利不包括的類似技術開發產品。此外，由於各專利局有大量積壓的專利申請，批准或拒絕我們競爭對手的專利申請可能需要數年時間。

除了專利保護，我們還依賴版權和商標保護、商業祕密、專有技術、持續的技術創新和許可機會。為了維護我們的商業祕密和專有信息的機密性和所有權，我們要求我們的員工、顧問和顧問簽署保密和專有信息協議。然而，這些協議可能不能為我們提供足夠的保護，防止不正當地使用或披露機密信息，並且可能沒有足夠的補救措施來防止未經授權的使用或披露。此外，像我們行業中的許多公司一樣，我們可能會不時地聘用以前受僱於其他公司的科學人員，涉及一個或多個與我們從事的活動類似的領域。在某些情況下，我們的保密和專有信息協議可能與與我們的員工、顧問或顧問有先前僱傭或諮詢關係的第三方的權利相沖突或受其約束。儘管我們要求我們的員工和顧問對以前僱主的所有機密信息保密，但我們或這些個人可能會被指控挪用商業祕密或其他類似的索賠

由於他們以前的從屬關係。最後，其他公司可以獨立開發基本相同的專有信息和技術，或以其他方式獲取我們的商業祕密。我們未能保護我們的專有信息和技術，可能會抑制或限制我們將某些競爭對手排除在市場之外並執行我們的商業戰略的能力。

如果我們無法獲得或在獲得所需的監管批准方面遇到延誤，我們將無法將我們潛在的產品商業化。

我們的業務受某些法律、法規和指導方針的約束。雖然我們打算遵守所有這些法律、法規和指導方針，但不能保證管轄法律和法規不會改變，這將不在我們的控制範圍之內。在美國、歐盟、加拿大、澳大利亞和其他作為當前和未來候選產品目標市場的國家，許多法規和法規管理着非治療性和人類治療性產品的臨牀前和臨牀開發、製造和銷售以及上市後責任。這樣的法律和法規管理着生產設施的批准、必須進行的測試程序和受控研究，以及必須在上市批准之前收集的臨牀前和臨牀數據。我們的研發工作，以及未來的任何臨牀試驗，以及我們可能開發的任何產品的製造和營銷，都將受到如此廣泛的監管和限制。

獲得必要的監管批准的過程漫長、昂貴且不確定。我們可能無法獲得開始或繼續臨牀試驗所需的批准，或者無法在合理的時間框架內製造或銷售潛在的產品，如果有的話。此外，政府當局可能對新療法的開發實施監管改革或限制，這可能會對我們運營的監管環境或我們可能開發的任何產品的開發產生不利影響。

完成臨牀測試並獲得所需的批准預計需要數年時間，並需要花費大量資源。不能保證臨牀試驗將在任何指定的時間段內成功完成，如果可以的話。此外，如果在任何時間確定受試者或患者面臨不可接受的風險，我們或各監管機構可能會隨時推遲或暫停臨牀試驗。

在獲得監管批准方面的任何失敗或拖延都將對我們利用技術的能力產生不利影響，因此將對我們的運營產生不利影響。此外，不能保證我們目前或未來的候選產品在臨牀試驗中將被證明是安全有效的，或者這些候選產品將獲得必要的監管批准。此外，對最終獲得的藥物的任何監管批准，可能會對該藥物可能上市的指定用途進行具體限制。此外，如果在最初的營銷過程中出現問題，或者如果沒有遵守監管標準，產品審批可能會被撤回。

我們的公告是前瞻性的，基於對管理層的最佳估計，這些估計可能不會因新信息或未來事件而更新或修訂。

我們可能會不時公佈預計會發生的某些事件的時間，例如合作或外發許可活動的預期結果時間。這些陳述是前瞻性的，是基於當時管理層的最佳估計。然而，這些事件的實際時間可能與公開披露的情況有很大不同。事件的時間，如交易的開始或完成，最終可能與公開披露的情況不同。時間上的這些變化可能是不同事件的結果，包括研究期間獲得的結果的性質、合作伙伴的延遲，或任何其他具有推遲公開宣佈的時間表的影響的事件。我們沒有義務更新或修改任何前瞻性信息，無論是由於新信息、未來事件或其他原因，除非法律另有要求。先前宣佈的里程碑的時間上的任何變化都可能對我們的業務計劃、財務狀況或經營業績以及普通股的交易價格產生重大不利影響。

我們的業務發展和營銷戰略改變了我們未來的增長和盈利能力。

我們未來的增長和盈利能力將取決於我們國內和國際業務發展以及營銷和銷售戰略的有效性和效率，包括我們有能力(I)提高我們的服務在國際上的品牌認知度；(Ii)確定適當的業務發展、營銷和銷售戰略，以及(Iii)在此類成本上保持可接受的運營利潤率。

不能保證業務開發、營銷和銷售成本將在未來為我們的業務帶來收入，或者是否會提高我們的產品和服務的知名度。此外，不能保證我們將能夠在成本效益的基礎上管理我們的業務開發、營銷和銷售成本。

如果我們不能有效地競爭，我們的業務、財務狀況和經營結果將受到實質性的不利影響。

儘管我們認為提供全方位服務、生物製劑、CRO的公司數量有限，但在銷售我們的產品和服務方面，我們可能面臨激烈的競爭。一些競爭對手的營銷、財務、開發和人力資源可能超過

我們自己的。由於這一競爭，我們可能無法維持我們的業務或發展我們目前提議的條款，我們認為可以接受或根本不能。規模更大、資金更充裕、具有地理優勢的競爭對手的競爭加劇，可能會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生實質性的不利影響。為了保持競爭力，我們認為我們必須有效和經濟地提供：(I)滿足客户需求的產品和服務，(Ii)卓越的客户服務，(Iii)高水平的質量和可靠性，以及(Iv)可靠和高效的分銷網絡。競爭加劇可能要求我們降低價格或增加在銷售、營銷和客户支持方面的支出，這可能會對我們的財務狀況和運營結果產生重大不利影響。我們的產品質量或客户服務水平的任何下降，或競爭對手之間發生的任何價格戰，都可能對業務和運營結果產生不利影響。客户覆蓋面、服務和準時交付將繼續是我們與其他市場參與者競爭能力的標誌。此外，這些收購意味着我們將足跡擴展到兩大洲。此外，我們還部署了一支銷售團隊，作為我們活動的一部分，負責持續採購和提供市場情報。

由於市場對較小公司的看法，我們可能難以籌集資金。

市場對小公司的看法可能會改變，可能會影響投資者所持股份的價值，以及我們通過發行更多普通股或其他方式籌集更多資金的能力。規模較小的上市公司的股價可能波動很大。普通股的價值可跌亦可升，特別是考慮到普通股的流通能力有限、經營業績、盈利估計的變化或一般市場、經濟和政治狀況的變化，股價可能會突然大幅下跌。

我們僱用科學人員並不能保證在研究和產品開發方面取得成功。

我們是一家人工智能驅動的、科學穩健的生命科學公司，通過產生抗體發現、開發和生產的專利和專利過程、程序和創新方法，發現和開發定製的和新型的抗體。我們從事這些活動已超過60年，並已有幾項資產成功進入臨牀。對留住關鍵科研人員的持續投資，以及對研發活動的持續承諾，將繼續成為我們開發新服務、新工藝和競爭優勢的基石，例如快速優質億細胞選擇、深度顯示以及我們生產複雜蛋白質和抗體的方法。我們認識到，這種研究和產品開發活動努力但不能保證產生新的和創新的過程、程序或創新的方法來生產抗體或新的抗體。此外，如果我們不能讓市場充分接受我們擴大產品和服務商業化的程度，我們就很難實現持續的盈利。我們的營銷和銷售方法以及外部銷售人員繼續引進源源不斷的新客户。

增長可能會給我們的管理和系統帶來壓力。

我們可能會面臨與增長相關的風險，包括我們內部系統和控制的壓力。我們有效管理增長的能力將要求我們繼續實施和改進我們的運營和財務系統，並擴大、培訓和管理我們的員工基礎。我們無法應對這種增長，可能會對我們的業務、運營和前景產生實質性的不利影響。我們可能會經歷員工數量以及運營和財務系統範圍的增長，導致我們對人員的責任增加，僱用更多的人員，總體上運營費用水平更高。為了有效地管理我們目前的業務和未來的任何增長，我們還需要繼續實施和改進我們的運營、財務和管理信息系統，並招聘、培訓、激勵、管理和留住員工。我們不能保證我們將能夠有效地管理這種增長，我們的管理、人員或系統將足以支持我們的運營，或者我們將能夠實現與這種增長相關的運營費用水平相稱的收入水平的增加。

我們面臨着與選擇和整合收購的業務和技術相關的風險。

我們通過收購擴大了我們的業務。我們可能計劃繼續收購業務和技術，並形成戰略聯盟。然而，業務和技術可能不會以我們認為可以接受的條款和條件提供。因此，我們冒着花費時間和金錢調查和談判潛在收購或聯盟合作伙伴的風險，但無法完成交易。收購和聯盟涉及許多風險，其中可能包括：

如果收購的業務、技術或聯盟沒有達到預期，我們的運營結果可能會受到不利影響。

當我們決定出售一家企業、網站或產品線時，也存在一些相同的風險。此外，資產剝離可能涉及其他風險，包括：

我們不斷評估我們業務的業績和戰略契合度(包括特定的產品線和服務)，以確定是否有任何資產剝離是合適的。任何資產剝離都可能導致重大的沖銷，包括與商譽和其他無形資產相關的沖銷，這可能會對我們的運營業績和財務狀況產生不利影響。此外，我們可能難以及時以可接受的價格和條件找到買家或其他退出策略。我們可能無法成功管理我們在剝離業務、場地、產品線或服務時遇到的這些或任何其他重大風險，因此可能無法實現剝離的部分或全部預期收益。

根據客户終止合同的能力，我們的業務可能會受到幹擾。

我們的客户可以在30至90天的通知後出於多種原因或在某些情況下無緣無故地終止與該公司的合同。雖然我們的客户目前由許多小型和大型製藥實體組成，但我們正在進行戰略轉變，以增加較大製藥和生物技術客户的數量，包括每個服務合同的規模。如果我們的任何一個大客户取消與我們的合同，我們的收入可能會減少。

如果需求減少，我們的業務可能會受到損害。

製藥和生物技術公司以及學術機構、政府實驗室或私人基金會的藥物研發支出大幅減少，可能會對我們的業務造成不利影響。同樣，影響我們這些行業客户的經濟因素和行業趨勢也會影響他們的研發預算，從而影響我們的業務。

我們的客户包括製藥和生物技術公司的研究人員。我們繼續增長和贏得新業務的能力在很大程度上取決於製藥和生物技術行業在非臨牀研發階段繼續在分子上投入資金的能力和意願，以及將我們提供的產品和服務外包的能力和意願。此外，我們的客户(特別是較大的生物製藥公司)繼續尋找最大化投資回報的方法，重點是降低每個候選藥物的研發成本。這些研究人員及其組織在研發預算的每個階段的支出數額的波動可能會對我們的產品和服務的需求產生重大影響。由於可用資源的變化、製藥和生物技術公司的合併、支出優先順序、總體經濟狀況、機構預算政策以及政府法規的影響，包括潛在的藥品定價立法，研發預算存在波動。特別是生物技術客户可獲得的資金可能會受到資本市場、風險資本投資者的投資目標和生物製藥行業贊助商的優先事項的影響。

減少或延遲政府在研發方面的撥款，可能會對我們未來的收入造成重大的不利影響。

一小部分收入來自學術機構和研究實驗室的客户，他們的資金部分取決於加拿大和美國政府來源的資金水平和時間，例如加拿大國家研究委員會的創新研究援助計劃，以及美國的國家衞生研究院和國際機構，這可能很難預測。政府對研發的資助受制於政治過程，這一過程本質上是不穩定和不可預測的。如果我們的客户因為審批的不確定性而推遲購買，我們的收入可能會受到不利影響

在政府預算提案中，減少了對資助研發活動的政府機構的撥款。政府減少或消除預算赤字的建議有時包括減少對資助研發活動的政府機構的撥款，或者此類資金可能不用於需要使用我們的產品和服務的項目和研究，這兩者都可能對我們的業務和財務業績產生不利影響。

作為美國的一家上市公司，我們增加了成本，並對我們的業務正常運營造成了幹擾。

作為一家在美國上市的公司，我們產生了額外的法律、會計、報告和其他費用，作為一家在加拿大單獨上市的上市公司，我們不會產生這些費用。作為一家美國上市公司的額外要求可能會擾亂業務的正常運營，因為它會將我們一些高級管理團隊的注意力從創收活動轉移到額外的管理和行政監督上，對我們吸引和完成商業機會的能力產生不利影響，並增加留住專業人員以及管理和發展業務的難度。這些影響中的任何一個都可能損害我們的業務、運營結果和財務狀況。總體而言，美國往往比加拿大更好打官司，作為美國的上市公司，我們更有可能不時受到影響美國上市公司的訴訟類型的影響。

我們的收入來源取決於客户合同中的交付和績效要求。

為了維持我們目前的客户關係，並滿足我們客户合同中的性能和交付要求，我們必須能夠以適當的水平、可接受的質量和可接受的成本提供產品和服務。我們向客户提供產品和服務的能力受到許多因素的限制，包括與我們的產品和服務相關的過程的困難，科學過程中缺乏可預測性，以及缺乏合格的科學人員。特別是，我們很大一部分收入依賴於生物製品的生產以及我們目前的生產速度。我們的一些客户可以影響我們何時根據他們的合同交付產品和提供服務。如果我們不能履行合同承諾，可能會延遲或損失收入，失去客户，或者無法擴大我們現有的關係。

我們可能會侵犯第三方的知識產權。

藥物研發行業有專利和其他知識產權訴訟的歷史，這些訴訟可能會繼續下去。由於我們在該行業生產和提供許多不同的產品和服務，我們面臨着控制類似產品和服務專利的公司可能提起的專利侵權訴訟。為了保護或執行我們的知識產權，我們可能不得不對第三方提起法律訴訟。此外，其他人可能會起訴我們侵犯了他們的知識產權，或者我們可能會提起訴訟，要求法院宣佈我們沒有侵犯他人的專有權利。製藥、生物技術和藥物研發公司的專利地位通常是不確定的，涉及複雜的法律和事實問題。美國專利商標局或法院沒有就我們申請的專利所允許的權利要求的廣度或提供的保護程度制定一致的政策。與知識產權有關的法律程序將是昂貴的，耗費大量時間，並將管理層的注意力從其他商業問題上轉移出來，無論我們是贏是輸。此類訴訟的費用可能會影響我們的盈利能力。

此外，如果我們不能在針對我們的侵權訴訟中獲勝，我們可能不得不支付大量損害賠償，包括三倍的損害賠償，我們可能被要求停止侵權活動或獲得使用專利技術的許可證。按照可接受的條款，我們可能無法獲得任何所需的許可證，或者根本無法獲得。此外，某些許可可能是非排他性的，因此，我們的競爭對手可能會獲得授權給我們的相同技術。如果我們無法獲得所需的許可或無法圍繞專利進行設計，我們可能無法銷售我們的一些產品或服務。

我們的成功取決於管理和關鍵人員。

我們的成功將取決於我們董事和高級管理人員發展業務和管理運營的能力，以及我們吸引和留住首席執行官、管理團隊和其他關鍵的技術、銷售、公共關係和營銷人員或顧問以運營和發展業務的能力。失去任何關鍵人員或無法找到和留住新的關鍵人員可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。對有經驗的科學家的競爭非常激烈。我們與製藥和生物技術公司競爭，包括我們的客户和合作者、藥物化學外包公司、合同研究公司以及學術和研究機構來招聘科學家。我們無法僱用更多的合格人員，也可能需要增加現有人員和新人員的工作量。我們可能無法成功地吸引新的科學家或管理層，也可能無法留住或激勵我們現有的人員。經驗豐富的科學家的短缺，以及其他因素，可能會導致這些科學家的招聘、搬遷和補償成本增加，這可能會超出我們的預期。這些增加的成本可能會降低我們的利潤率，或者使聘用新科學家變得不可行。

如果我們不能創造品牌知名度，我們的業務可能會受到損害。

我們產品和服務的擴展有賴於提高我們產品和服務的品牌知名度。不能保證我們將能夠獲得足夠的品牌知名度。此外，我們必須成功地為我們的產品開發一個更大的市場

為了增加我們服務的銷售量。如果我們不能成功地為我們的服務開拓市場，那麼這種失敗將對我們的業務、財務狀況和經營業績產生實質性的不利影響。

我們的董事、高級管理人員或管理層成員可能存在利益衝突。

某些董事和高管也參與其中，擔任其他公司的顧問。這些董事和高級管理人員的其他利益與我們的利益衝突或背離我們的利益時，可能會出現與潛在收購或機會相關的情況。根據不列顛哥倫比亞省《商業公司法》 (“BCBCA“)，在實質性合同或擬議實質性合同的當事一方中有實質性利害關係的董事，除某些例外情況外，必須披露這一利害關係，並一般放棄對批准該合同的任何決議的表決。

此外，董事和高級管理人員必須誠實和真誠地行事，以期達到我們的最佳利益。然而，在利益衝突的情況下，我們的董事和高級管理人員可能對另一家公司負有同樣的責任，並需要平衡他們相互競爭的利益和他們對我們的責任。可能出現的情況(包括與未來公司機會有關的情況)可能會以對我們不利的方式解決。

我們的行業在藥物發現的非臨牀發現階段遵循外包的趨勢。

在過去的十年裏，製藥和生物技術公司普遍增加了對非臨牀研究支持活動的外包，例如抗體發現。雖然許多行業分析師預計外包趨勢在未來幾年將繼續增長(儘管藥物發現和開發的不同階段的增長率不同)，但此類外包的減少可能會導致我們任何一個或多個服務系列的銷售額增長率下降，並可能對我們的財務狀況和運營結果產生不利影響。

我們的行業競爭激烈，淘汰速度很快。

製藥和生物技術行業的特點是快速和持續的技術創新。我們與世界各地從事產品和服務開發和生產的公司競爭，包括製藥公司、生物技術公司和合同研究公司。學術機構、政府機構和其他研究組織也在我們提供服務的領域進行研究和開發技術，無論是我們自己還是通過合作努力。我們的製藥和生物技術公司客户設有內部部門，提供與我們的產品和服務直接競爭的產品和服務。我們的許多競爭對手提供更廣泛的產品和服務，並比我們更容易獲得財務、技術、科學、業務發展、招聘和其他資源，我們的一些競爭對手也可能以更低的成本結構運營。我們預計，隨着我們擴大我們的業務、我們的產品和服務，以及隨着新公司進入市場和先進技術的出現，我們未來將面臨越來越激烈的競爭。由於我們、我們的客户或我們的一個或多個競爭對手開發的技術進步或完全不同的方法，我們的產品、服務和專業知識可能會過時或不經濟。例如，預測化合物將如何有效治療目標疾病的數據庫和分子建模工具的進步可能會使我們的一些技術過時。雖然我們計劃開發能夠給我們帶來競爭優勢的技術，但我們可能無法開發出我們在未來成功競爭所需的技術。此外，我們競爭對手的現有方法或我們競爭對手開發的新方法或技術可能比我們開發的方法更有效。我們可能無法成功地與現有或未來的競爭對手競爭。

其他競爭因素可能迫使我們降低價格或導致銷量下降。此外，其他公司開發的新產品可能會成為我們候選藥物的競爭對手。如果我們不能有效地與當前和未來的競爭對手競爭，我們的業務就不會增長，我們的財務狀況和運營將受到影響。

全球經濟動盪和美國的地區經濟狀況可能會對我們的業務產生不利影響。

目前的全球經濟狀況可能會對我們的業務和運營結果產生負面影響。市場混亂包括證券價格的極端波動，以及流動性和信貸供應的嚴重減少。經濟危機可能會以各種方式對我們產生不利影響。獲得信貸額度或進入資本市場可能會受到嚴格限制，這可能會使我們無法籌集運營所需的資金，也無法為持續發展提供資金。對於我們來説，與第三方完成戰略交易可能會更加困難。金融和信貸市場動盪也可能對供應商、客户和與我們有業務往來的銀行產生負面影響。這樣的發展可能會降低我們採購、生產和分銷我們的產品或獲得融資的能力，並可能使我們面臨供應商、客户或銀行之一無法履行與我們達成的協議規定的義務的風險。

我們依賴於有限數量的供應商。

我們目前從有限數量的外部來源購買動物以及我們在產品和服務中使用的某些生物和化學材料的關鍵成分。我們對供應商的依賴使我們面臨風險，包括：(I)我們的一個或多個供應商可能隨時終止其服務而不受懲罰；(Ii)我們的供應商可能無法獲得所需的

(3)尋找替代供應來源的潛在延誤和費用；(4)由於轉而使用替代供應商的困難，減少了對定價、質量和及時交貨的控制。

因此，如果我們供應商的材料因任何原因而延遲或中斷，我們可能無法及時或經濟高效地交付我們的產品和提供我們的服務。

我們的保險單可能不足以完全保護我們免受重大判斷和費用的影響。

我們可能對我們不能投保的風險承擔責任，或者由於保險費高昂或其他因素，我們可能選擇不投保。支付任何此類債務將減少我們日常業務活動的可用資金。支付我們沒有投保的債務可能會對我們的財務狀況和運營產生實質性的不利影響。

我們限制科學信息的使用，這可能會限制我們提高我們提供的藥物發現服務效率的能力。

我們通過開發有效的數據庫來預測化合物如何與目標疾病相關蛋白質相互作用來提高我們提供的CRO服務的效率的能力，在一定程度上取決於我們對非客户專有信息的產生和使用，以及我們從執行這些服務中獲得的信息。然而，我們的客户可能不允許我們與其他客户使用這些信息，例如我們在為客户提供藥物發現服務時產生的化學類型和藥物靶標類型之間的一般交互作用。如果沒有使用這些信息的能力，我們可能無法開發數據庫，這可能會限制我們提高我們提供的藥物發現服務的效率的能力。

如果實驗室設施出現故障，我們的業務可能會受到影響。

由於實驗室設施的故障，我們的業務可能會受到影響。我們的業務將依賴於實驗室基礎設施來生產產品和服務。我們的系統和運營很容易受到火災、地震、電信故障和其他事件的破壞和中斷。軟件中可能遇到的任何此類錯誤或不足都可能對操作產生不利影響，並且此類錯誤可能代價高昂或難以及時糾正。

此外，我們的許多業務都由複雜的機械繫統組成，容易出現週期性故障，包括老化疲勞。此類故障是不可預測的，雖然我們已經做出了大量的資本支出，旨在在這些機械繫統內創造宂餘，加強生物安全，改進操作程序以防止污染，並在此類事件之前更換受損的系統和設備，但故障和/或污染仍可能發生。

生產單抗和多克隆抗體需要最先進的實驗室設施，而這些實驗室服務的成功有賴於招聘和留住高素質的技術人員，以保持我們產品和服務的水平和質量，以期從客户那裏獲得預期的產品和服務。我們不能保證我們能夠擴展和經營這種最先進的實驗室服務，並招聘和保留合格的員工。

我們生產和提供抗體，不能保證這種生產會成功併產生預期的結果。因此，我們繼續面臨潛在的責任，這些責任可能超過我們未來可能獲得的任何保險範圍。因此，我們可能會招致重大的責任風險，這可能會超過我們未來可能獲得的任何保險覆蓋範圍。即使我們選擇在未來購買此類保險，我們也可能無法以合理的成本和/或合理的條款維持足夠的保險水平。過高的保險費用或未投保的索賠可能會增加我們的運營損失，並影響我們的財務狀況。

動物種羣中的污染物可能會對我們的業務運營產生不利影響。

我們使用的動物必須不含某些感染性物質，如某些病毒和細菌，因為這些污染物的存在可能會扭曲或損害研究結果的質量，並可能對動物健康造成不利影響。這些傳染性物質出現在我們的動物設施和某些服務業務中，可能會擾亂我們的動物服務業務，損害我們的聲譽，並導致銷售額下降。

污染是意想不到的，很難預測，可能會對我們的財務業績產生不利影響。如果發生污染，通常需要清理、翻新、消毒、重新測試和重新啟動生產或服務。這樣的清理會導致庫存損失、清理和啟動成本，以及由於客户訂單丟失和之前發貨可能產生的信用而導致的銷售額下降。污染還使我們面臨客户要求超過我們合同賠償要求的損害賠償的風險。

我們將依賴信息技術系統，並可能受到破壞性的網絡攻擊。

我們運營着包含大量客户數據的大型而複雜的信息系統。作為我們業務的常規要素，我們收集、分析和保留大量與我們為客户進行的非臨牀研究有關的數據。未經授權

第三方可能試圖進入這類信息系統，以竊取數據或擾亂系統。我們已採取措施保護它們免受入侵。

我們與客户簽訂的合同通常包含要求我們對研究產生的信息保密的條款。如果此類信息的機密性被泄露，無論是未經授權的訪問還是其他違規行為，我們都可能面臨重大損害，包括終止客户合同、損害我們的客户關係、損害我們的聲譽以及客户、員工和其他各方可能提出的法律索賠。此外，我們可能會因違規行為而面臨政府監管機構和機構的調查。

此外，我們還必須遵守許多司法管轄區的數據隱私和安全法律。例如，我們必須遵守歐盟《一般數據保護條例》(“GDPR“)，於2018年5月25日生效，對違規行為施加更高的義務和更嚴厲的懲罰(包括高達全球收入的4%)。遵守GDPR的成本以及不遵守GDPR的罰款和處罰的可能性可能會對我們的業務和運營產生重大不利影響。此外，加利福尼亞州立法機構通過了《加州消費者隱私法案》 (“CCPA“)，自2020年1月1日起生效。CCPA創造了新的透明度要求，並授予加州居民幾項關於個人信息的新權利。不遵守CCPA可能導致重大的民事處罰和禁令救濟，或潛在的法定或實際損害賠償。我們已經對我們的業務做法進行了改變和投資，並將繼續關注事態的發展，並做出適當的改變，以幫助實現對這些不斷髮展和複雜的法規的遵守。

美國投資者可能不可能對我們以及我們的董事和高管採取行動。

我們是根據不列顛哥倫比亞省的法律組織的，我們的註冊營業地點在加拿大，我們的一些董事和官員居住在美國以外，我們的大部分資產以及這些人的全部或大部分資產可能位於美國以外。因此，居住在美國的投資者可能很難向我們或非美國居民向我們或該等非美國居民送達在美國的法律程序文件，或根據美國聯邦證券法的民事責任條款作出美國法院的判決。

根據美國證券法，我們作為外國私人發行人的地位。

根據適用的美國聯邦證券法，我們是“外國私人發行人”，因此不受美國證券交易委員會對美國國內發行人的相同要求的約束。根據《交易法》，我們的報告義務在某些方面比美國國內報告公司的報告義務更詳細、更少。因此，我們不會像美國國內發行人那樣向美國證券交易委員會提交報告，儘管我們必須向美國證券交易委員會提交或向美國證券交易委員會提交根據加拿大證券法必須在加拿大提交的持續披露文件。此外，我們的高級管理人員、董事和主要股東不受《交易法》第16條的報告和短期週轉利潤回收條款的約束。因此，我們的股東可能不知道我們的高級管理人員、董事和主要股東何時購買或出售普通股，因為根據相應的加拿大內幕報告要求，報告期更長。

作為一家外國私人發行人，我們不受《交易法》中有關委託書的提供和內容的規則和規定的約束。我們也不受FD規則的約束，該規則禁止發行人選擇性地披露重要的非公開信息。雖然我們遵守加拿大證券法中有關委託書陳述和披露重大非公開信息的相應要求，但這些要求與交易所法案和FD法規下的要求不同，股東不應期望在美國國內公司提供此類信息的同時收到相同的信息。此外，根據交易法，我們可能不需要像根據交易法註冊證券的美國國內公司那樣迅速向美國證券交易委員會提交年度和季度報告。

此外，作為外國私人發行人，我們可以選擇遵循某些加拿大公司治理實踐，除非此類法律與美國證券法相牴觸，並且前提是我們披露了我們沒有遵循的要求，並描述了我們所遵循的加拿大實踐。我們未來可能會選擇在某些公司治理問題上遵循加拿大的母國做法。因此，我們的股東可能無法獲得受到所有公司治理要求的美國國內公司股東所享有的同樣保護。

我們可能會失去外國私人發行者的身份，這將改變我們的報告要求。

如果在任何一年的第二財季的最後一個營業日，超過50%的未償還有投票權證券(根據證券法第405條確定)直接或間接由美國居民持有，我們可能會失去作為外國私人發行人的地位。根據美國聯邦證券法，作為美國國內發行人的監管和合規成本可能遠遠高於作為有資格使用MJDS的加拿大外國私人發行人所產生的成本。如果我們不是外國私人發行人，我們將沒有資格使用MJDS或其他外國發行人表格，並將被要求向美國證券交易委員會提交美國國內發行人表格的定期和當前報告和註冊聲明，這些表格比外國私人發行人可用的表格更詳細、更廣泛。這些增加的成本可能會對我們的業務、財務狀況或運營結果產生實質性的不利影響。

我們是一家新興的成長型公司，依賴於某些披露要求的豁免，這可能會降低我們的普通股對投資者的吸引力。

我們是交易法(經2012年4月5日頒佈的就業法案修訂)第3(A)節定義的“新興成長型公司”，我們將繼續符合新興成長型公司的資格，直到出現以下情況：(A)財政年度的最後一天，在此期間我們的年總收入為12.35億美元(美國證券交易委員會每五年根據通脹編制一次指數)或更多；(B)根據證券法的有效註冊聲明，我們首次出售普通股證券之日五週年之後的財政年度的最後一天；(C)我們在之前三年期間發行了超過1,000,000,000美元不可轉換債券的日期；以及(D)我們被視為“大型加速申請者”的日期，如交易法第120億.2條所定義。我們將有資格成為一家大型加速申報公司(並將不再是一家新興的成長型公司)，在本年度第二財季的最後一個工作日，非關聯公司持有的我們普通股的全球總市值將達到7億美元或更多。

只要我們仍然是一家新興成長型公司，我們就被允許並打算依賴於適用於其他非新興成長型公司的上市公司的某些披露要求的豁免。這些豁免包括不被要求遵守JOBS法案第404條的審計師認證要求。我們利用了新興成長型公司可獲得的部分(但不是全部)豁免。我們無法預測投資者是否會因為我們依賴其中某些豁免而發現普通股的吸引力降低。如果一些投資者發現普通股的吸引力因此降低，普通股的交易市場可能會變得不那麼活躍，普通股價格可能會更加波動。另一方面，如果我們不再有資格成為一家新興成長型公司，我們將被要求將額外的管理時間和注意力從我們的開發和其他業務活動中轉移出來，併產生更多的法律和財務成本，以遵守額外的相關報告要求，這可能會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生負面影響。

出於美國聯邦所得税的目的，我們可能是一家“被動的外國投資公司”，這可能會給美國持有者帶來不利的聯邦所得税後果。

我們認為，在截至2024年4月30日的納税年度內，我們不是“被動型外國投資公司”(“PFIC”)，而且我們尚未就截至2025年4月30日的納税年度可能被歸類為“被動外國投資公司”做出決定。雖然我們不打算在本納税年度或未來成為PFIC，但基於通過一次或多次發行籌集的現金以及當前的業務計劃和財務預期，我們可能會在本納税年度成為PFIC，並可能在未來成為PFIC。我們對本納税年度或未來納税年度的PFIC分類可能取決於我們根據一項或多項發行籌集現金的速度、我們使用手頭現金的方式和速度以及從任何此類發行中收到的現金收益，以及我們普通股的市值變化。在任何課税年度，我們是否為私人股本投資公司，也將視乎我們的收入組合以及我們資產的組合、性質和價值(包括我們的商譽價值，可能會參考我們的普通股價值而釐定，而商譽價值可能會波動)。 如果我們是在美國持有者期間的任何一年的PFIC(如下標題下的定義)美國聯邦所得税的某些重要考慮因素“)持有普通股期間，則該美國持有者一般將被要求將出售普通股時變現的任何收益或在其普通股上收到的任何所謂‘超額分配’視為普通收入，併為該收益或分配的一部分支付利息費用。在某些情況下，税款和利息費用的總和可能超過美國持有者在處置時實現的收益總額，或收到的超額分派金額。在某些限制的限制下，如果美國持有人進行及時和有效的QEF選舉(如下標題下的定義)，這些税收後果可能會得到緩解美國聯邦所得税的某些重要考慮因素“)關於普通股或按市值計價的選舉(定義見下文標題下的”美國聯邦所得税的某些重要考慮因素“)就普通股而言。美國持有者應意識到，不能保證我們將滿足適用於優質教育基金的記錄保存要求(如下文標題下的定義)。美國聯邦所得税的某些重要考慮因素“)，或者，如果我們是PFIC，我們將向美國持有人提供根據QEF規則要求這些美國持有人報告的信息。因此，美國持有者可能無法就其普通股進行QEF選舉。進行按市值計價選舉的美國持有者通常必須將普通股公允市場價值超過美國持有者的納税基礎的部分作為每年的普通收入。每一位潛在的美國持有者都應該在標題下回顧下面的討論美國聯邦所得税的某些重要考慮因素-被動型外國投資公司規則並應就PFIC規則的税務後果以及普通股的收購、所有權和處置諮詢其自己的税務顧問。

貨幣波動可能會對我們產生實質性影響。

我們可能以加元以外的貨幣與客户、分銷商、供應商、其他服務提供商和附屬公司進行業務往來。因此，我們的業務可能會受到本幣或外幣波動的不利影響。

我們可能需要額外的資本，這可能會導致現有股東的股權被稀釋。

我們可能會在後續發行中出售額外的股本證券(包括通過出售可轉換為股本證券的證券)，並可能發行額外的股本證券來為運營、收購或其他項目融資。我們無法預測未來股權證券的發行規模，也無法預測未來發行的債務工具或其他可轉換為

股權證券或未來發行和出售證券對普通股市場價格的影響(如果有的話)。任何涉及發行以前授權但未發行的普通股或可轉換為普通股的證券的交易，都將導致對證券持有人的攤薄，可能是很大的稀釋。行使目前已發行的股票期權也可能導致對證券持有人的攤薄。

我們的董事會(“衝浪板“)有權在不經股東投票或事先通知股東的情況下授權某些額外證券的要約和出售。基於對額外資本的需求，為預期的支出和增長提供資金，我們預計將發行額外的證券來提供此類資本。此類額外發行可能涉及以低於普通股當前市場價格的價格發行大量普通股。

大量證券的出售或此類證券的可供出售可能會對證券的現行市場價格產生不利影響，並稀釋投資者的每股收益。證券市場價格的下跌可能會削弱我們通過出售證券籌集額外資本的能力，如果我們希望這樣做的話。股東出售普通股也可能使我們更難在其認為合適的時間和價格出售股權證券。

我們證券的市場價格可能會波動。

對我們證券的投資具有高度的投機性。包括我們在內的製藥公司的證券的市場價格歷來波動很大。市場不時會經歷與任何特定公司的財務業績或前景無關的重大價格和成交量波動。此外，由於我們業務的性質，某些因素，如公告、來自新的治療產品或技術創新的競爭、政府法規、經營結果的波動、臨牀試驗的結果、公眾對藥物安全性的普遍關注、一般市場狀況、專利和專有權利的發展、我們的財務狀況或經營結果在季度和年度財務報表中的反映、競爭對手和其他類似公司的經營業績和經營業績、跟蹤我們證券或生命科學領域其他公司證券的研究分析師的收益估計或建議的變化、一般市場狀況、與訴訟有關的公告、關鍵人員的到達或離開以及標題下所列的因素風險因素“可能會對普通股的市場價格產生不利影響。

公眾對我們前景看法的任何負面變化都可能導致我們證券的價格，包括普通股的價格，大幅下降。此外，公眾對生命科學公司總體前景看法的任何負面變化都可能壓低我們證券的價格，包括普通股的價格，無論我們的財務和經營業績如何。過去，在一家公司的證券市場價格下跌後，經常會有針對該公司的證券集體訴訟。如果提起這類訴訟，可能會導致鉅額費用，並分散我們管理層的注意力和資源。

我們在使用收益時的自由裁量權基於許多因素，這些因素可能與我們之前計劃和披露的情況有所不同。

我們將在使用我們的證券發行收益方面擁有廣泛的自由裁量權。由於決定我們使用此類收益的因素的數量和可變性，我們的最終使用可能與我們披露的任何計劃使用有很大不同。投資者和證券持有人可能不同意我們如何分配或使用證券發行收益。我們可能尋求的收購、合作或其他機會不會增加我們證券的市值，包括普通股的市值，這可能會增加我們的損失。

我們從未向我們的普通股股東支付過股息。

到目前為止，我們還沒有支付普通股的股息。在可預見的未來，我們不打算宣佈或支付任何現金股息。未來任何股息的支付將由董事會在考慮了多種情況下的適當因素後酌情決定，包括我們的經營業績、財務狀況以及當前和預期的現金需求。

我們的普通股可能缺乏流動性。

我們的股東可能無法在公開交易市場出售大量普通股，除非他們的普通股價格大幅下降，或者根本不能。我們不能保證我們的普通股在交易市場上會有足夠的流動性，也不能保證我們會繼續滿足納斯達克的上市要求。

項目4.信息對公司的懲罰

A.歷史與命運公司的發展

姓名或名稱、地址及法團

本公司是一家以加拿大為註冊地的公司，於2016年9月2日根據BCBCA註冊成立。2016年12月21日，該公司更名為“免疫精準抗體有限公司”。公司總部的地址是3204-4464

不列顛哥倫比亞省維多利亞州馬卡姆街V8Z 7x8。該公司的註冊和記錄辦事處位於不列顛哥倫比亞省温哥華西喬治亞街1800510號V60億0M3。

我們的業務活動由我們的全資子公司進行，見項目4.c-組織結構.

我們的普通股在納斯達克上掛牌交易，代碼為“IPA”。

美國證券交易委員會在http://www.sec.gov/edgar設有一個互聯網站，其中包含以電子方式向美國證券交易委員會提交的報告、委託書和信息聲明以及其他有關發行人的信息。我們的網址是https://www.ipatherapeutics.com；，我們的電話號碼是250-483-0308。

企業發展中的事件

在過去的三年中，該公司一直專注於通過有機增長和收購來擴大其服務和產品供應以及收入，如下所述。

截至2022年的財政年度

資金來源

自動櫃員機服務

2021年10月13日，本公司和H.C.Wainwright&Co.，LLC(TheHCW“)訂立市場發售協議(”HCW 自動櫃員機協議“)。根據恆生銀行自動櫃員機協議的條款，本公司有權酌情在恆生銀行自動櫃員機協議期限內不時透過恆生銀行作為獨家銷售代理，出售總銷售總價最高可達5,000美元萬的本公司普通股。於截至2023年4月30日止年度終止胡潤銀行自動櫃員機協議。根據恆生銀行自動櫃員機協議的條款，並無出售普通股。

最終延期結算款

根據修訂、終止和和解協議，公司於2021年5月3日為收購ModiQuest Research B.V.支付了第三次也是最後一次遞延股票付款，向ModiQuest Research B.V.的賣方(Immusys)發行了41,488股公司普通股，公允價值為503,243美元。

董事會和管理團隊的主要增加和變化

2021年6月2日，公司宣佈Yasmina Abdiche博士辭去首席科學官一職。CSO董事會任命Ilse Roodink博士為CSO，自2021年7月1日起生效。

公司提拔巴里·杜普蘭蒂斯博士為客户關係部副總裁總裁，並任命卡拉·達爾女士為市場部副總裁總裁。自2023年4月30日起，Carla Dahl女士不再受僱於該公司。保羅·安德烈奧拉於2021年11月9日從公司董事會辭職，原因與公司無關。

2022年4月，首席商務官斯特凡·朗離開公司。

戰略諮詢委員會

2021年5月25日，公司宣佈Dion Neame博士加入公司戰略諮詢委員會(“SAB“)。尼姆博士是加入IPA SAB的第二位來自大型製藥界的成員。SAB的每一位成員都擔任高級領導職務，並在戰略上參與了協助IPA執行其增長和擴張計劃的工作。

新冠肺炎研發

儘管有疫苗可用，但新冠肺炎療法對老年人和免疫功能低下等弱勢羣體至關重要，沒有受到疫苗的完全保護，尤其是針對變種疫苗。治療性抗體對癌症和傳染病有效，通過b細胞分選等技術進步，提供有效的雞尾酒來對抗變異的病毒。

我們多樣化的抗SARS-CoV-2抗體形成了協同雞尾酒，適合授權使用。臨牀前研究顯示，該藥對敍利亞倉鼠有很強的療效。我們的多元®TATX-03雞尾酒申請了專利，對變種有效。

儘管我們盡了最大努力，但與臨牀製造合作伙伴的意外延誤導致我們停止了新冠肺炎計劃。

採辦

2022年4月14日，本公司完成對BioStrand BV、BioKey BV和BioClue BV的控制權收購(以下統稱為生物鏈“)，這是一組比利時生物技術實體和生物信息學和生物技術領域的先驅，通過其全資子公司荷蘭免疫公司。該公司向賣方支付了大約2000歐元的萬對價，其中包括總計4,077,774股普通股和大約3,734,500歐元的現金支付。對價還包括根據BioStrand在7年內的盈利能力支付的或有收益，總額不超過1,200歐元萬。

截至2023年的財政年度

董事會和管理團隊的主要增加和變化

2022年8月，麗莎·赫爾布林女士從首席財務官(“首席財務官董事會任命Brad McConn先生為首席財務官，自2022年8月6日起生效。

2022年11月，Anna Pettersson博士通知公司，她已接受另一家公司的職位，由於潛在的利益衝突，她不再競選連任。於2022年12月，董事會於股東周年大會結束時委任麗莎·赫爾布林女士為董事。

戰略合作伙伴關係

2022年10月12日，公司的子公司Talem與OmniAb，Inc.(“OmniAb)，Ligand PharmPharmticals Inc.(TheOmniAb許可協議“)。該協議建立在Talem公司廣泛的抗體開發專業知識和獲得鏡片的基礎上人工智能 硅片進一步開發和商業化針對B7H3、CD38和TIM3的全雞來源抗體小組，這些抗體是免疫腫瘤學目標。根據協議條款，塔勒姆將監督每個項目抗體的開發和優化。OmniAb和Talem將在潛在的外包許可或項目商業化時分享下游經濟。

2022年11月30日，該公司的子公司BioStrand與BriaCell Treateutics Corp.(“BriaCell Treateutics Corp.)簽訂了一項研究合作和許可協議(”BriaCell“)(”BriaCell治療公司許可協議“)。根據協議條款，BioStrand和BriaCell將在抗癌抗體的設計、發現和開發方面進行合作。一旦成功發現抗體，BioStrand將獲得50萬美元的預付款，並有資格獲得未來基於成功的開發里程碑，包括提交研究新藥、臨牀里程碑付款和產品淨銷售額的商業特許權使用費。

2023年3月15日，該公司的子公司Talem(IPA的獨立運營子公司)與Libera Bio S.L.簽署了一項合作協議，共同解決細胞內靶標(TheLibera Bio協議”).

2023年3月30日，公司的子公司Talem與Xyphos Biosciences，Inc.(Astellas Pharma Inc.的全資子公司，阿斯特拉斯“)(”Astellas研究協作和許可選項協議“)。根據協議條款，兩家公司同意共同開展研究活動，以確定和優化專有鏡片人工智能 硅片產生的抗體，針對腫瘤微環境(TME)中的一個未披露的目標，作為潛在的治療開發候選。靶向這種分子有可能顯著增強其他Astellas療法的抗腫瘤免疫能力，包括嵌合抗原受體(CAR)技術。Astellas擁有獨家選項，可以許可作為協作一部分生成的任何開發候選者。

截至2024年的財政年度

資金來源

公開發行

2023年7月11日，公司在F-3表格上提交了一份價值30000美元的萬貨架登記聲明(文件編號333-273197)(註冊聲明“)與美國證券交易委員會訂立協議，根據該協議，本公司可不時單獨或以任何組合方式要約出售註冊聲明所述的股權、債務或其他證券，直至36個月屆滿。註冊聲明於2023年7月14日被美國證券交易委員會宣佈生效。

於2023年12月5日，本公司與Benchmark Company LLC簽訂承銷協議。承銷協議“）及 完成了126.5美元的萬承銷公開發行1,265,000股普通股，其中包括因承銷商充分行使其超額配售選擇權而發行的165,000股普通股。在扣除承銷商的折扣和佣金之前，每股普通股的公開發行價為1.00美元。承銷公開發售的所有證券均由本公司出售。該公司打算將擬議發售的淨收益用於研發資本支出，包括擴大現有的實驗室設施；以及營運資本和一般公司用途。Benchmark Company擔任此次發行的唯一簿記管理人，R.F.Lafferty擔任聯席管理人。

自動櫃員機服務

於2023年8月15日，本公司與Jefferies LLC訂立公開市場銷售協議(“公開市場銷售協議“)與出售總髮行價高達60,000,000美元的普通股有關。《公開市場銷售協議》於2024年2月13日終止。

於2024年2月23日，本公司及Clear Street LLC(“清澈的街道“)訂立市場發售協議(”清除壓力t 自動櫃員機協議“)。根據Clear Street自動櫃員機協議的條款，本公司有權在Clear Street自動櫃員機協議期限內酌情並不時地通過Clear Street作為獨家銷售代理銷售總銷售總價高達6,000美元萬的普通股。在2024財年，通過自動取款機出售了629,240股普通股，扣除佣金後的淨收益為180美元萬。從2024年5月1日到2024年7月26日，自動取款機出售了357,760股普通股，扣除佣金後的淨收益為50美元萬。

董事會和管理團隊的主要增加和變化

2023年8月9日，董事會基於其相信每一名董事應獲得公司股東的信任和支持以及對維護公司治理高標準的承諾而通過了多數表決政策。根據這項政策，任何董事如果獲得的反對票多於贊成票，都將被要求向董事會提交辭呈。在沒有特殊情況的情況下，預計董事會將接受這種辭職。

2023年9月5日，公司宣佈董事會組成發生變化。格雷戈裏·S·史密斯先生辭任董事公司董事一職。巴里·A·斯普林格先生、德克·威特斯先生和克里斯·拜斯先生被任命為公司董事會成員。

2023年9月19日，公司宣佈布拉德·麥康恩先生辭去首席財務官一職，自2023年9月29日起生效。Kristin Taylor女士，工商管理碩士，註冊會計師(非在職)，被任命為臨時首席財務官，並於2024年6月16日被任命為首席財務官。

2023年10月2日，董事會任命Chris Buyse先生為薪酬和提名委員會主席。

2023年11月15日，董事會任命米奇·萊文先生為董事會主席。

2023年11月15日，董事會任命Dirk Witters先生為審計委員會主席。

於2024年1月12日，董事會委任Mitch Levine先生為企業管治委員會主席

產品線

2023年6月6日，該公司推出了人工智能驅動的快速治療性篩查平臺，這是IPA加拿大公司及其子公司BioStrand合作的結果。這一解決方案旨在通過及早消除前景較差的候選治療藥物來加快藥物發現的早期階段，從而減少時間、成本和後期發現失敗的風險。

2023年10月23日，BioStrand旨在增強客户藥物發現和開發的綜合平臺通過分階段推出戰略開始限量發佈。該公司通過計劃彙總到軟件即服務來收取服務費。

2023年10月25日，該公司的子公司BioStrand推出了其基於檢索增強生成(RAG)的最先進的大型語言模型(LLM)平臺。這一開創性的平臺集成了公司的HYFt專利技術和鏡頭人工智能平臺，旨在確保生成性人工智能工具的準確性、可解釋性和以數據為中心的設計。

新工藝

2023年5月30日，BioStrand解決了信息整合困境(IID“)通過開發技術，使他們的專利HYFt技術能夠將不同的數據形式-包括語法(序列)數據、3D結構數據、非結構化科學信息(例如，科學文獻)等-封裝和統一到一個單一的、集成的框架中。這種突破性的方法有助於高效的數據融合，能夠對複雜的生物數據進行全面的分析和解釋。

2023年6月13日，BioStrand的IID解決方案宣佈了一個新的用例，提供了一個封裝和集成各種數據模式的統一框架，包括語法(序列)數據、3D結構數據、非結構化科學信息等。

2023年11月13日，BioStrand在BiorχIV上發佈了其白皮書的預印本，題為《受自然語言處理和數據庫研究啟發的生物序列檢索新範式》。該出版物深入探討了BioStrand基於專利的HYFt方法的應用之一的複雜性，這是一種新穎而專有的生物序列檢索方法，以及它相對於黃金標準算法、基本局部比對搜索工具“BLAST”的明顯優勢。通過詳細介紹他們的

創新方法及其對科學界的潛在影響，BioStrand旨在促進生物信息學領域的合作和推動創新。

2024年3月7日，該公司宣佈開發代表生命科學研發進步的Foundation AI模型，通過先進的堆疊技術將大型語言模型的優勢與BioStrand的專利HYFt技術相結合。

2024年6月10日，BioStrand在其開創性軟件中推出了先進的API(應用編程接口)，用於人工智能驅動的藥物發現。此API允許與現有研究工作流程無縫集成，提供增強的數據分析、分子建模和預測分析功能。其可定製的界面確保研究人員可以定製原料藥功能以滿足特定的項目要求，從而以更高的準確性和效率加快藥物發現過程。

戰略合作伙伴關係

2024年3月28日，致力於幫助客户解決關鍵的可擴展性、互操作性和速度挑戰的創造性數據技術提供商InterSystems與該公司宣佈了一項合作，將InterSystems IRIS®數據平臺的新矢量搜索功能與IPA的子公司BioStrand的鏡頭相結合人工智能站臺。這種創新的集成將矢量搜索的精確度與Lens提供的分析深度結合在一起，後者能夠使用矢量嵌入從海量數據集中高效而準確地檢索相關信息人工智能環球基金會AI模型和BioStrand的HYFt專利技術。其結果是一個平臺，提供訪問、分析和利用複雜生物數據進行藥物發現、瞭解疾病機制等方面的能力。

最新發展動態

2024年7月16日，公司宣佈已與YA II PN，Ltd.簽訂證券購買協議(“證券購買協議”)，YA II PN，Ltd.是約克維爾全球顧問公司(“約克維爾”)管理的投資基金，根據該協議，公司同意分兩批向約克維爾出售和發行本金總額為300億美元的可轉換債券(“可轉換債券”)，購買價格為本金總額的95%。

可轉換債券可轉換為本公司的普通股(“普通股”)。第一批債券的出售和發行包括200億美元的萬可轉換債券本金，並於2024年7月16日完成(“第一次成交”)。出售及發行第二批債券包括1,000美元萬本金的可轉換債券，預計將於初始註冊聲明(定義見註冊權協議(定義見下文))首次由美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)宣佈生效之日左右完成。

每份可轉換債券將是本公司的無擔保債務，並將由本公司的某些子公司完全無條件擔保。可轉換債券的利息年利率為8.0%。於可換股債券到期及根據可換股債券條款於其指定到期日、贖回或其他情況下到期及應付時，本公司必須以現金支付該等可換股債券的未償還本金金額及應計及未付利息(如有)。可轉換債券可隨時贖回，條件是普通股的成交量加權平均價格(“VWAP”)低於1.16美元，贖回價格相當於本金，外加將贖回的本金的應計和未支付利息，外加10%的溢價。如果在2024年11月1日及之後的任何時候，普通股在連續七個交易日內的五個交易日的每日VWAP低於0.20美元，或者發生了關於登記聲明的違約，公司將被要求每月支付相當於300,000美元本金的可轉換債券分期付款，外加未償還本金的應計和未償還利息，外加10%的溢價。

在證券購買協議及可轉換債券所載若干限制的規限下，可轉換債券持有人將有權不時將每份可轉換債券的本金、應計及未付利息(如有)全部或部分轉換為若干普通股，轉換價格相等於(I)每股普通股1.16美元，或(Ii)緊接轉換日期或其他釐定日期(“市價”)前10個連續交易日普通股每日最低可換股金額的95%，但市場價格不得低於0.20美元。根據證券購買協議及可換股債券的條款及條件，換股價須作出反攤薄調整。在任何連續30天內，未經公司事先書面同意，可轉換債券持有人不得轉換本金超過30萬美元的可轉換票據

在任何30天內，如果轉換價格低於1.16美元，但在可轉換債券項下違約事件發生期間和持續期間，上述限制不適用。

關於此次發行，公司與約克維爾公司簽訂了一項習慣註冊權協議(“註冊權協議”)，根據該協議，公司同意根據經修訂的1933年美國證券法向約克維爾公司提供某些註冊權。

該公司打算將擬議發售的淨收益用於研究和開發、資本支出、營運資本和一般公司用途。

主要資本支出和資產剝離

在過去的三個財政年度中，我們進行了以下資本支出。

截至2022年的財政年度

在截至2022年4月30日的一年中，該公司購買了130億美元的設備萬。

2022年4月14日，公司成功收購了總部位於比利時的創新人工智能實體BioStrand BV、BioKey BV和BioClue BV。這些實體是多元組學領域的領導者，在硅膠中生物技術，專門從事在多個信息層識別蛋白質、RNA和DNA中獨特的生物指紋的複雜任務，對生物分子產生前所未有的洞察力，包括蛋白質結構和功能之間的複雜關係。他們構建了這些獨特的生物標記的全面知識庫，這是進行比較和處理的重要工具。這項戰略收購進一步加強了公司在快速發展的多元組學和硅片抗體的發現和發展。

截至2023年的財政年度

在截至2023年4月30日的一年中，該公司購買了150美元的設備萬。

收購U-Protein Express B.V.(“UPE”)和ModiQuest Research B.V.(“MQR”)，現在統稱為IPA Europe，加深了公司的技術能力，並擴大了其面向全球合作伙伴的能力。來自俄亥俄州MQR的團隊在各個領域帶來了廣泛的專業知識，包括體外培養抗體噬菌體文庫的生成、抗體的鑑定、優化和工程。烏得勒支的UPE團隊專門生產複雜的蛋白質和抗體，使用他們專有的表達平臺RPEx®支持各個部門的眾多計劃。

截至2024年的財政年度

在截至2024年4月30日的一年中，該公司購買了價值140億美元的設備萬。

2024年3月20日，該公司收購了LSA® 來自Carterra的儀器平臺®，高通量大小分子篩選和表徵解決方案的領先提供商。該儀器允許高通量的基於表面等離子共振的抗體表徵，從而提高公司執行各種無標記蛋白質相互作用分析的能力，包括動力學、表位結合、定量、表位映射和阻斷/中和分析。

目前正在進行以下資本支出：

在2024財年，我們開始擴建我們位於不列顛哥倫比亞省維多利亞州馬卡姆街3204-4464的實驗室場地V8Z 7x8，預計在2026年初之前完工。這將通過房東提供的租賃改善信貸、內部資金和潛在的融資收益相結合的方式提供資金。我們沒有正在進行的物質設備資本支出。

B.業務概述

該公司是一家領先的生物治療研究和技術公司，以其在這兩方面的熟練程度而聞名硅片和濕法實驗室方法。在系統生物學、多組學建模和複雜人工智能系統的交叉點上，該公司在該領域開闢了一個獨特的空間。該公司的核心業務包括各種專有技術，幫助探索、發現和開發新藥和生物製品。

集成在免疫精準公司濕實驗室基礎設施中的是一系列不同的硅片技術。作為抗體發現和開發的端到端服務提供商，IPA的最先進的計算方法使該公司能夠在生物發現和開發的不同階段進行詳細和全面的評估。

免疫精確度之間的協同作用硅片分析和濕法實驗室技術提高了工作流程的效率，從而為其合作伙伴提供了獨特的價值主張，旨在減少與治療性抗體發現和開發相關的時間、成本和風險。這一戰略整合強調了免疫精準公司對創新解決方案的承諾，不僅推動了運營效率，還推動了行業的開創性進步。

該公司相信，其經驗、創新、技術、科學嚴謹和專注於生產高質量的產品，在一站式服務提供方面提供獨特的經驗，並幫助公司實現減少傳統多供應商產品開發所需的時間和相關固有風險的目標。

該公司通過在生物製藥和CRO領域的市場滲透和服務多樣化實現了有機收入增長，並通過戰略擴展其在歐洲的業務、通過收購和整合創新技術以及通過對研發的投資實現了增長。

產品和服務

免疫精準公司提供的服務範圍與抗體的發現和開發過程相一致地依次展開。從硅片Arena，該公司利用定製的抗原建模、使用自然語言處理的目標分析以及獲得專利的HYFTTM分析，為後續的實驗階段奠定基礎。

隨着項目過渡到濕實驗室階段，免疫精華的能力多樣化，提供一系列服務，如設計和製造包含IPA專有功能的億細胞分選和測序，以及生產和篩選定製的、免疫的和專有的天真噬菌體展示文庫。IPA的濕實驗室抗體發現技術與通過下一代測序和計算分析深入挖掘抗體譜系相兼容。該公司的雜交瘤發現和生產服務通過多路高通量篩選和單克隆挑選得到加強，補充了它在轉基因動物和多物種抗體發現方面的專業知識。

然後，該公司進行抗體特性研究，包括親和力測量、表位前景分析、功能分析和硅片分析包括免疫原性、三維建模、相對親和力排名、分子對接和靶外分析。其他服務包括創建雙特異性、單域(如VHH和VNAR(SHARK))抗體、重組克隆、蛋白質和抗體生產和下游加工、穩定的細胞系生成、抗體工程、包括人源化在內的優化，以及冷凍保存和冷凍儲存。

ImmunoPrecise的全資子公司IPA加拿大和IPA歐洲公司已被認可為經批准的合同研究組織(CRO)，用於生產帶有人類抗原結合結構域的抗體的頂級轉基因動物平臺，以及蛋白質製造。這些子公司也是公司研發投資的重要組成部分，促進了b cell Select®和DeepDisplay等專有技術的發展TM平臺，適用於廣泛的物種和品系，包括轉基因動物。

此外，在過去兩年中，該公司作為生物製品CRO領域的新興領導者獲得了越來越多的認可，重點是通過市場滲透和服務多樣化實現有機增長，以及通過平臺和流程整合進行戰略擴張。此外，通過收購利用了端到端服務，為未來的增長奠定了穩定的基礎。

在2024財年，公司的CRO服務佔公司收入的100%(2023年：100%)。

該公司的全資子公司IPA加拿大公司和IPA歐洲公司都被指定為世界領先的生產人類抗體的轉基因動物平臺的經批准的CRO，並在為各種轉基因動物供應商優化服務方面發揮了優勢。該公司對研發活動進行了戰略投資，以開發專有技術，使他們的b cell Select能夠應用™和深度顯示™ 解決一系列轉基因動物物種和品系的平臺，並有效地向其客户提供完全人類的臨牀相關抗體。

公司的主要CRO服務詳述如下：

治療性發現計劃

雖然CRO服務是公司的支柱，但IPA通過合作、收購和授權，繼續致力於建立知識產權以及專有方法和實物資產的組合。該公司在抗體發現平臺和相關知識產權資產的開發和許可方面進行了戰略性投資。在該公司的歐盟業務中，現有資產涉及設備、技術、知識產權和許可證，而所有運營地點的積極研究和開發，包括正在開發的新服務產品，但更值得注意的是，主要在免疫腫瘤學領域的專注於新型治療性抗體的內部發現計劃。

該公司成立了總部設在馬薩諸塞州劍橋市的Talem，以支持其內部和合作的治療發現計劃。Talem提供與製藥和生物技術公司的戰略合作伙伴關係，是唯一一家在OmniAb中作為合作伙伴提供這些服務的公司®轉基因動物使用自己的許可證。IPA提供的深度和速度使Talem能夠定製每個計劃，並利用該公司在抗體發現方面的專業知識和技術。

主要市場

在過去三個財政年度中，我們每年按活動類別和地理市場劃分的總收入如下：

截至2024年4月30日、2023年4月30日和2022年4月30日，該公司有一個可報告的部門，即抗體生產和相關服務。

該公司截至2024年4月30日、2023年4月30日和2022年4月30日的年度收入分配如下：

本公司的收入按截至2024年4月30日、2023年4月和2022年4月30日的年度收入類型分配如下：