2024 年第二季度業績 2024 年 7 月 26 日

2024年第二季度業績不用於產品促銷用途前瞻性陳述和非公認會計準則財務信息 2 本演示文稿包含有關百時美施貴寶公司（“公司”）未來財務業績、計劃、業務發展戰略、預期臨牀試驗、業績和監管批准的陳述，這些陳述構成了1995年《私人證券訴訟改革法》安全港條款的前瞻性陳述。所有不是歷史事實陳述的陳述都是前瞻性陳述，也可以被視為前瞻性陳述。由於各種因素，實際結果可能與這些聲明中所表達或暗示的結果存在重大差異，包括但不限於：（i）新的法律法規，（ii）我們獲得、保護和維護市場排他權以及執行專利和其他知識產權的能力，（iii）我們在預期的時間表上或完全實現預期的臨牀、監管和合同里程碑的能力，（iv）開發中的困難或延遲以及新產品的商業化，（v）我們的臨牀困難或延遲試驗以及我們產品的製造、分銷和銷售，（vii）法律或監管程序中的不利結果，（vii）與收購、資產剝離、聯盟、合資企業和其他投資組合行動相關的風險，以及（viii）政治和金融不穩定，包括總體經濟狀況的變化。公司最新的10-k表年度報告以及10-Q和8-k表的報告中討論了這些和其他重要因素。這些文件可在美國證券交易委員會網站、公司網站或百時美施貴寶投資者關係部獲得。無法保證任何前瞻性陳述。此外，此處包含的任何前瞻性陳述和臨牀數據僅提供截至本文發佈之日。除非適用法律另有要求，否則公司沒有義務公開更新所提供的任何信息，無論是由於新信息、未來事件、情況變化還是其他原因。本演示文稿包括我們用來描述公司業績的某些非公認會計原則（“GAAP”）財務指標。非公認會計準則財務指標作為補充信息提供，之所以列報，是因為管理層評估了公司的財務業績，包括和不包括調整後的項目或外幣折算的影響（如適用），並認為所提供的非公認會計準則財務指標描繪了公司的基準業績，補充或增強了管理層、分析師和投資者對公司基本財務業績和趨勢的總體理解，便於比較當前財務業績，過去和未來的時期。本演示文稿還提供了某些收入和支出，其中不包括外匯（“ex-FX”）的影響。我們通過使用前一時期的平均匯率轉換本期當地貨幣財務業績，並將這些調整後的金額與本期業績進行比較來計算外匯影響。根據公認會計原則，不考慮外匯前財務指標，因為它們從GAAP業績中消除了貨幣變動的影響。此處提供的非公認會計準則信息為投資者提供了其他有用的信息，但不應孤立地考慮，也不應將其作為相關的GAAP指標的替代品。此外，其他公司對非公認會計準則指標的定義可能有所不同，這限制了這些衡量標準與其他公司比較的用處。我們鼓勵投資者全面審查我們的財務報表和公開提交的報告，不要依賴任何單一的財務指標。這些非公認會計準則財務指標的解釋以及與最直接可比財務指標的對賬可在我們的網站www.bms.com/investors上查閲。另請注意，沒有提供包括非公認會計準則每股收益（EPS）在內的前瞻性非公認會計準則指標與最直接可比的GAAP指標的對賬，因為此類衡量標準的可比GAAP指標不合理地獲得或不可靠，因為此類對賬所需的預測和量化指標存在固有的困難。也就是説，如果不作出不合理的努力，我們就無法可靠地預測加速折舊和減值費用、法律和其他和解、股權投資損益和其他調整的影響。此外，該公司認為，這樣的對賬將意味着一定程度的精確性和確定性，這可能會使投資者感到困惑。這些項目不確定，取決於各種因素，可能會對我們未來的GAAP業績產生重大影響。

Chris Boerner，博士董事會主席兼首席執行官 2024 年第二季度業績

2024 年第二季度業績不適用於產品促銷用途研究與開發 2024 年第二季度業績 4 商用 • 皮下nivolumab：延長IO業務耐久性的潛力——美國食品藥品管理局PDUFA日期：2024年12月29日——歐盟申請正在審查中*見 “前瞻性陳述和非公認會計準則財務信息” 1.並非詳盡的資產、項目或適應症清單 4.7 美元 5.6 美元 6.5 美元6.6 美元 11.2 美元 12.2 2023 年第二季度傳統增長（以十億美元計）+82% 增長投資組合收入：+18% 或 +21% 除外*同比 > 100% +53% > 100% +53% 實現多個臨牀和監管里程碑1

2024 年第二季度業績不用於產品促銷用途 5 專注於我們具有競爭優勢的轉型藥物推動整個組織實現卓越運營戰略性分配資本以實現長期增長和回報加速向更多患者交付重要藥物重塑生物管理系統以實現持續的頂級增長和價值創造

2024 年第二季度業績不用於產品促銷將重點放在我們具有競爭優勢的核心治療領域 6 項免疫學/血液學神經科學轉型計劃旨在：—控制炎症 —重置免疫記憶 —促進動態平衡開發新療法：—神經精神病學 —神經變性利用在以下領域的深厚專業知識：—血栓形成 —心力衰竭 —心肌病推進首創和/或同類最佳藥物心血管腫瘤學的廣泛應用用新模式超越 IO：—細胞療法 —降解劑—ADC — 放射性藥物

2024 年第二季度結果不適用於產品促銷用途 KarXT：同類首創的具有數十億美元潛力的 M1/M4 7 精神分裂症1 ~160萬人2 在美國接受治療約 70% 的當前療法的患者管理不善 1.須經過積極的註冊試驗和監管部門的批准 2.DRG — Clarivate，截至2023年7月美國食品藥品管理局PDUFA日期：2024年9月26日輔助性精神分裂症阿爾茨海默氏精神病阿爾茨海默氏激動雙相情感障礙阿爾茨海默氏認知自閉症譜系障礙（易怒）註冊研究計劃中的研究2025年第3階段數據 2026年未來啟動新計劃適應症未來增長驅動因素1 啟動準備工作正在進行中

2024 年第二季度業績不用於產品促銷用途 8 擴大 IO 領域並在 IO 之外實現多元化加速神經科學的迴歸擴大免疫學領域美國 FDA PDUFA 日期：9 月 26 日第 3 階段 psA 數據讀出 poetyk-PSA-i 和 II 短期內強化管道勢頭美國 FDA PDUFA 日期：12 月 29 日本期 2 期數據，啟動 1L NSCLC 2024 年下半年第 3 階段試驗關鍵里程碑*1 第 1 階段重度、難治性 SLE prmt5i 晚期實體瘤第 1 期數據讀出數據讀出*見 “前瞻性陳述和非公認會計準則財務信息” 1.尚待註冊試驗陽性並獲得監管部門的批准 karXT SC Nivolumab CD19 NEX-T

2024 年第二季度業績非產品促銷用途管道從明年開始進入催化劑富集期 9 • Reblozyl 1L TD MF 相關貧血（獨立性）• Opdualag 輔助性黑色素瘤 • Camzyos nHCM（ODYSSEY）• Sotyktu SLE（Poetyk-SLE I 和 II）• karXT 輔助性精神分裂症（ARISE）• karxT 阿爾茨海默氏症精神病 (ADEXT) PT) • 表皮生長因子 x HER3 ADC 晚期實體瘤 • Krazati 1L NSCLC (TPS)

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