本公告包含《市場濫用條例（歐盟）596/2014》第 7 條所述的內幕消息（因為根據《2018年歐盟（退出）法》，該條例構成英國國內法的一部分）

Indivior PLC首席執行官馬克·克羅斯利的評論

“我們的第二季度業績與7月9日的業務更新一致，反映了SUBLOCADE（丁丙諾啡緩釋注射劑）淨利潤增長了24％。在治療仍然嚴重不足的市場中，對這種中度至重度阿片類藥物使用障礙（OUD）的變革性療法的潛在需求仍然強勁。正如先前宣佈的那樣，SUBLOCADE第二季度的增長受到過渡性項目的不利影響，包括醫療補助患者取消註冊動態、渠道庫存減少以及新刑事司法系統賬户的銷售週轉時間延長。我們將這些項目納入了本月早些時候更新的2024財年指南。我們仍然相信，我們將實現SUBLOCADE的目標，其中包括在2025年退出時實現10億美元的淨收入增長率以及超過15億美元的峯值年淨利率。

另外，我們在本月早些時候做出了艱難的決定，終止了PERSERIS® 的銷售和營銷，因為即將發生的市場變化將使該產品在財務上不再可行。

儘管事實證明，2024年是比我們預期的更具挑戰性的一年，但我們對業務和戰略的基本面仍然充滿信心，並且我們走上了創造可觀股東價值的明確道路。我們今天宣佈了一項新的1億美元股票回購計劃，我們打算在更短的時間內執行該計劃，這反映了我們的信心。”

阿片類藥物訴訟的預期和解

Indivior繼續處理遺留訴訟，為所有利益相關者創造更大的確定性。今天，該集團宣佈了與阿片類藥物訴訟相關的預期和解，其中包括阿片類藥物多地區訴訟（MDL）的某些當事方。該集團已記錄了7500萬美元的相關準備金，反映了按無風險利率與原告執行委員會和某些州檢察長達成的協議金額的淨現值（NPV），預計將在五年內支付。和解協議各方仍必須就最終和解協議的實質性條款和條件進行談判，Indivior預計將在適當時候解決該協議。最終結算後，該準備金將重新歸類為負債，淨現值將使用風險調整後的利率進行重新計量，並可能向下調整至約6,500萬美元，以反映集團的債務成本與用於記錄準備金的無風險利率（見附註11和13）。

1 調整後基準不包括第 28 頁 “調整後業績” 附錄中提及和核對的特殊項目和其他調整的影響。調整後的業績不能替代或優於根據國際財務報告準則（“IFRS”）列報的業績。

“公司” 指的是Indivior PLC，“集團” 是指公司及其合併子公司。

2024 年第一季度/第二季度財務摘要

•2024年上半年的總淨收入（NR）為5.83億美元，增長了10％（2023年上半年：5.29億美元）；2024年第二季度總淨收入為2.99億美元，增長了8％（2023年第二季度：2.76億美元）。

•2024年上半年報告的營業虧損為6700萬美元（2023年上半年的營業利潤：1.18億美元）；2024年第二季度報告的營業虧損為1.32億美元（2023年第二季度營業利潤：6100萬美元）。2024年上半年調整後的營業利潤為1.49億美元，增長了5％（調整後的2023年上半年：1.42億美元）。2024 年第二季度調整後的營業利潤為 7,900 萬美元，增長了 11%（2023 年第二季度調整後：7100 萬美元）。

•2024年上半年報告的淨虧損為6000萬美元（2023年上半年淨收益：8300萬美元）；2024年第二季度報告的淨虧損為1.07億美元（2023年第二季度淨收益：3900萬美元）。2024年上半年調整後淨收入為1.11億美元（調整後的2023年上半年：1.12億美元）。2024年第二季度調整後淨收入為6000萬美元，增長了7％（2023年第二季度調整後：5600萬美元）。

•截至2024年上半年末，現金和投資總額為4.05億美元（包括僅限於自保的2600萬美元）（2023財年：4.51億美元）。下降的主要原因是集團支付了7000萬美元的訴訟和解款以及7000萬美元的股票回購，部分被經營活動的現金流入所抵消。

2024 年上半年/第二季度產品亮點

•SUBLOCADE：2024年上半年淨收入為3.71億美元（與2023年上半年相比增長29％）；2024年第二季度淨收入為1.92億美元（與2023年第二季度相比增長24％，與2024年第一季度相比增長7％）。持續增長主要反映了美國衞生系統（OHS）和司法系統渠道的進一步滲透，導致美國新患者入組人數增加。2024年第二季度美國發放的單位約為155,700個（與2023年第二季度相比增長了25％，與2024年第一季度相比增長了5％）。截至2024年第二季度末，按連續12個月計算，美國患者總數約為160,400人（與2023年第二季度相比增長49％，與2024年第一季度相比增長7％）。

•OPVEE®（nalmefene）鼻腔噴霧劑：2024年第二季度淨收入不高（低於100萬美元）；近期發佈的重點是支持政策變革以啟用納美芬阿片類藥物救援治療，增加目標用户的產品試驗，併為美國生物醫學進步研究與發展局（BARDA）做好供應。

•PERSERIS（利培酮）延釋注射劑：2024年上半年NR為2300萬美元（與2023年上半年相比增長21％）；2024年第二季度NR為1,300萬美元（與2023年第二季度相比增長18％，與2024年第一季度相比增長18％）。正如先前宣佈的那樣，PERSERIS的銷售和營銷已停止。

•SUBOXONE®（丁丙諾啡/納洛酮）薄膜：2024年第二季度美國的份額平均為16％（2023年第二季度：19％）。

2024 財年指導方針

7月9日，集團更新了2024財年的財務指導，以反映短期內持續的不利市場動態，這些動態影響了SUBLOCADE NR的增長，以及OPVEE的首次商業採用以及PERSERIS銷售和營銷的停止。所列指導方針與7月9日的指導方針保持不變。在中點，集團預計調整後的營業利潤將穩步增長12％，調整後的營業利潤率將增長約100個基點。

指導假設與2023財年的平均匯率相比，主要貨幣的匯率沒有實質性變化，尤其是美元/英鎊和美元/歐元。

1 作為與美國生物醫學進步研究與發展局（BARDA）簽訂的多年期協議的一部分，OPVEE NR2024財年的指導方針包括約800萬美元。

美國主要清單已完成

2024年6月27日，Indivior將其主要上市從英國過渡到美國，將該集團在英國金融行為監管局（FCA）官方名單上的上市類別從 “優質上市（商業公司）” 轉移到 “標準上市（股票）”。該集團認為，在美國的主要上市對Indivior的利益相關者有利，因為它更符合其當前和未來的增長機會，預計將吸引更多的美國投資者和分析師，隨着時間的推移允許納入美國指數，並反映出美國投資者擁有的股本比例不斷增加。董事會打算維持Indivior在英國的上市作為次要上市。

2024年7月11日，英國金融行為管理局發佈了其政策聲明PS24/6（“主要市場有效性審查：對CP23/31和英國最終上市規則的反饋”），提出了對FCA上市規則的一系列最終改革，將於2024年7月29日生效，包括刪除當前的 “優質” 和 “標準” 上市類別以及引入新的上市類別取而代之。根據這些改革，作為一家現有 “標準” 上市的英國註冊公司，Indivior預計將在2024年7月29日將其映射到新的 “股票（過渡）” 類別。Indivior被納入新的 “股票（過渡）” 類別不會影響Indivior在美國的主要上市地點，Indivior預計，其在新的 “股權（過渡）” 類別下的總體合規負擔將與當前 “標準上市（股票）” 類別的總體合規負擔基本相同。

股票回購計劃

2023年11月17日，Indivior宣佈了一項高達1億美元的股票回購計劃。截至2024年7月12日，該集團回購並註銷了5,499,528股Indivior普通股，相當於攤薄後已發行股票的約4％，每日加權平均收購價為1,357便士。成本約為9500萬美元，其中包括直接歸屬交易成本。該集團現在預計將在7月底之前完成該計劃（見今天的單獨公告和附註15）。

集團今天還宣佈，董事會已經批准了一項新的非全權10萬美元股票回購計劃，該計劃預計將在集團當前的1億美元股票回購計劃結束後立即啟動。這項新計劃將在更短的時間內執行（更多細節請參閲今天的單獨公告）。

美國 OUD 市場最新情況

2024年第二季度，美國丁丙諾啡藥物輔助治療（BMAT）的數量以中等個位數增長。該集團繼續預計，由於公眾對阿片類藥物流行和批准療法的認識有所提高，以及監管和立法行動，例如2022年底頒佈的《主流成癮治療法》，擴大了OUD治療資金和治療能力，美國的長期增長將保持在中到較高的個位數百分比區間。該組織認為，這些監管和立法行動將有助於將成癮視為一種慢性病的觀點正常化，擴大美國獲得循證丁丙諾啡治療的機會，並支持這些行動。

2024 年第一季度/第二季度的財務業績

按實際匯率計算，2024年上半年的淨收入總額增長了10％，至5.83億美元（2023年上半年：5.29億美元）（按固定匯率計算增長10％1）。2024年第二季度，按實際匯率計算，淨收入總額增長了8％，達到2.99億美元（2023年第二季度：2.76億美元）（按固定匯率計算增長9％）。

美國淨收入在2024年上半年增長了14％，達到4.94億美元（2023年上半年：4.35億美元），在2024年第二季度增長了12％，至2.54億美元（2023年第二季度：2.26億美元）。SUBLOCADE銷量同比強勁增長主要推動了這兩個時期NR的增長。定價不是NR增長的重要因素。

世界其他地區（ROW）按實際匯率計算在2024年上半年下降了5％，至8900萬美元（2023年上半年：9400萬美元）（按固定匯率計算為-5％1）。2024年第二季度，按實際匯率計算，ROW NR下降了10％，至4500萬美元（2023年第二季度：5000萬美元）（按固定匯率計算為-8％1）。在這兩個時期，新產品（SUBLOCADE/SUBUTEX® 延期發行和SUBOXONE Film）的積極貢獻都被某些傳統平板電腦產品的出貨時機，以及傳統平板電腦業務的持續侵蝕和2023年第二季度庫存的增加所抵消。按實際匯率計算，2024年上半年SUBLOCADE/SUBUTEX延期發行NR連續增長25％至2500萬美元（2023年上半年：2000萬美元），2024年第二季度NR增長了30％，達到1300萬美元（2023年第二季度：1000萬美元）。

2024年上半年公佈的毛利率為76％（2023年上半年：83％），2024年第二季度的毛利率為69％（2023年第二季度：82％）。2024年上半年和2024年第二季度包括與停止PERSERIS銷售和營銷相關的4100萬美元特殊費用。在

1 按固定匯率計算的淨收入是管理層用來評估業務基本業績的另一種績效衡量標準，其計算方法是將上一年度的匯率應用於以外國實體貨幣表示的本年度淨收入。

此外，報告的毛利率中還包括在2024年上半年銷售成本為600萬美元和2024年第二季度300萬美元的銷售成本範圍內對收購的無形資產攤銷的調整。不包括這些特殊成本和調整，2024年上半年和2024年第二季度的調整後毛利率均為84％（2023年上半年和2023年第二季度：分別為84％和83％）。2024年上半年調整後的毛利率主要反映了SUBLOCADE的持續增長被成本通脹所抵消的產品組合的改善。此外，這兩個時期都受益於良好的製造業差異。

2024年上半年報告的銷售和收購支出為4.57億美元（2023年上半年：2.64億美元），2024年第二季度為3.11億美元（2023年第二季度：1.33億美元）。2024年上半年和2024年第二季度分別包括1.69億美元和1.67億美元的特殊項目（2023年上半年和2023年第二季度：分別為2200萬美元和800萬美元）。有關2024年上半年和第二季度以及2023年第二季度特殊銷售和收購支出的調整後業績詳情，請參見 “附錄”，其中包括與已完成和擬議的法律和解、收購Opiant Pharmicals, Inc.和無菌生產基地、美國上市以及PERSERIS停止銷售和營銷相關的費用。

不包括特殊項目，2024年上半年調整後的銷售和收購支出增長了19％，至2.88億美元（調整後的2023年上半年：2.42億美元）；2024年第二季度調整後的銷售和收購支出增長了15％，至1.44億美元（2023年第二季度調整後：1.25億美元）。這兩個時期的增長主要反映了主要與SUBLOCADE、OPVEE發佈費用和成本通脹相關的銷售和營銷投資的增加。

2024年上半年和2024年第二季度的研發費用分別為5400萬美元和2700萬美元（2023年上半年：5900萬美元；2023年第二季度：3200萬美元），分別下降了8％和16％。這兩個時期的下降主要是由於與SUBLOCADE上市後研究相關的活動分階段進行，但部分被用於推進集團管道資產的投資所抵消。

據報道，2024年上半年的營業虧損為6700萬美元（2023年上半年的營業利潤：1.18億美元）。根據報告，這一變化反映了較高的淨利潤率被較低的毛利率以及主要與SUBLOCADE相關的銷售和營銷投資所抵消。（有關營業利潤中包含的特殊支出的調整後業績詳情，請參閲 “附錄”。）

在排除特殊項目以及2024年上半年和2023年上半年分別為2.16億美元和2400萬美元的其他調整後，2024年上半年調整後的營業利潤增長了5％，至1.49億美元（2023年上半年：1.42億美元）。這一增長主要反映了總淨利率的增加被銷售和收購支出的增加部分抵消。

據報道，2024年第二季度的營業虧損為1.32億美元（2023年第二季度營業利潤：6100萬美元）。經調整後，2024年第二季度的營業利潤增長了11％，達到7900萬美元（調整後的2023年第二季度：7100萬美元），其中不包括特殊成本和其他2.11億美元（2023年第二季度：1,000萬美元）的調整。經調整後的增長主要反映了與上述相同的因素。

2024年上半年的淨財務支出為500萬美元（2023年上半年：收入200萬美元），這反映了現金和投資餘額減少導致利息收入的減少。

2024年上半年報告的税收優惠為1200萬美元，有效税率為17％（2023年上半年的税收支出/税率：3700萬美元，31％）。2024年上半年調整後的税收支出為3300萬美元，調整後的有效税率為23％（2023年上半年調整後的税收支出/税率：3200萬美元，22％）。調整後的結果不包括特殊項目的税收優惠和其他調整。調整後利潤的有效税率變動受到英國公司税率從23.5％提高到25％的影響。2024年第二季度報告的税收優惠為2,800萬美元，有效税率為21％（2023年第二季度：2300萬美元，37％）。2024年第二季度調整後利潤的税收支出為1600萬美元，調整後的有效税率為21％。2023年第二季度調整後利潤的税收支出為1600萬美元，調整後的可比有效税率為22％。

2024年上半年報告的淨虧損為6000萬美元，調整後的淨收益為1.11億美元（2023年上半年報告的淨收益：8300萬美元，調整後淨收益：1.12億美元）。經調整後的淨收入下降了1％，這主要反映了運營支出的增加，但部分被總淨收入的增加所抵消。2024年第二季度報告的淨虧損為1.07億美元（2023年第二季度：淨收益3900萬美元），經調整後的淨收益為6000萬美元，不包括特殊項目和其他調整產生的税後淨影響（2023年第二季度調整後：5600萬美元）。經調整後，2024年第二季度淨收入增加的主要原因是淨收入的強勁增長。

按報告計算，攤薄（虧損）每股收益為0.44美元，2024年上半年調整後每股收益為0.81美元（2023年上半年：攤薄後每股收益0.59美元，調整後攤薄後每股收益0.79美元）。2024年第二季度，攤薄後每股虧損和調整後的攤薄後每股收益分別為0.79美元（0.79美元）和0.44美元（2023年第二季度：攤薄後每股收益0.27美元，調整後的攤薄後每股收益0.39美元）。

資產負債表和現金流

截至2024年第二季度末，現金和投資總額為4.05億美元，較2023年底的4.51億美元減少了4600萬美元。下降的主要原因是集團支付了7000萬美元的訴訟和解款以及7000萬美元的股票回購，部分被經營活動的現金流入所抵消。

管理層將淨營運資金定義為庫存加上貿易應收賬款，減去貿易和其他應付賬款，2024年6月30日為負3.79億美元，而2023財年末為負3.47億美元。

2024年上半年運營產生的現金為8200萬美元（2023年上半年用於運營的現金：2600萬美元），反映了持續的經營業績被定期訴訟付款部分抵消。不包括訴訟和解款項，2024年上半年的運營產生的現金為1.52億美元。2024年上半年報告的營業外流主要與尚未支付的訴訟和解有關。2024年上半年，來自經營活動的淨現金流為3300萬美元（2023年上半年的現金流出：5500萬美元），主要反映了運營產生的現金減去納税。

2024年上半年投資活動的現金流入為2700萬美元（2023年上半年的現金流出：1.03億美元），反映了投資流動性的淨減少，但部分被資本支出所抵消。在上一年期間，投資活動的流出主要反映了對Opiant的收購，扣除假設的現金，但部分被投資流動性的淨減少所抵消。

2024年上半年融資活動的現金流出量為7400萬美元（2023年上半年的現金流出：2400萬美元），主要反映了回購和取消的股票。在上一年度，融資活動的流出主要反映了回購和取消的股票以及收購Opiant時承擔的債務的清償。

主要風險更新

集團在2024年下半年面臨的主要風險預計將與2023年年度報告和賬目中披露的風險一致。

匯率

將貨幣兑換成美元時使用的對集團業績影響最大的平均匯率和期末匯率是：

網絡直播詳情

由首席執行官馬克·克羅斯利主持的網絡直播演講將於格林尼治標準時間2024年7月25日 13:00（美國東部時間上午 8:00）舉行。詳情如下。所有材料將在活動開始前在集團網站上公佈，網址為www.indivior.com。請將以下網絡鏈接複製並粘貼到您的瀏覽器中。

網絡直播鏈接：https://edge.media-server.com/mmc/p/jpgy4cd9

參與者可以通過電話訪問演示文稿，方法是使用以下鏈接進行註冊（請剪切並粘貼到您的瀏覽器中）：

https://register.vevent.com/register/BIdf08b662a5f24248bf5f8677f59ef713

（註冊者可以選擇在通話前立即回電，也可以在註冊後向他們提供帶有唯一密碼的來電號碼）

欲瞭解更多信息

企業網站 www.indivior.com

本公告不構成向任何司法管轄區內非法提出該要約或招攬的任何人出售或徵集集團股份的要約，也不構成向其徵求認購或以其他方式收購或處置集團股份的要約。

負責發佈此公告的人是公司祕書凱瑟琳·哈德森。

關於 Indivior

Indivior是一家全球製藥公司，致力於通過開發治療藥物使用障礙（SUD）、藥物過量和嚴重精神疾病的藥物來幫助改變患者的生活。我們的願景是，世界各地的所有患者都將有機會獲得針對慢性病和同時發生的SUD疾病的循證治療。Indivior致力於將SUD從全球人類危機轉變為一種公認和治療的慢性病。基於其全球OUD治療產品組合，Indivior擁有一系列候選產品，旨在擴展其在該類別中的傳統，並有可能解決其他慢性病和併發的SUD疾病，包括酒精使用障礙和大麻使用障礙。Indivior總部位於美國弗吉尼亞州里士滿，在全球擁有1,000多名員工，其產品組合在全球37個國家有售。要了解更多信息，請訪問 www.indivior.com。訪問 www.linkedin.com/company/Indivior，在 Linkedin 上與 Indivior 聯繫。

關於前瞻性陳述的重要警示説明

本公告包含某些前瞻性陳述。除其他外，前瞻性陳述包括有關以下內容的明示和暗示陳述：Indivior集團的財務指導，包括2024年的運營和利潤率及其中長期增長前景，包括醫療補助計劃註銷、渠道庫存減少以及新刑事司法系統賬户銷售週轉時間延長；我們對與記錄的阿片類藥物訴訟條款相關的預期最終條款、範圍和和解的預期（包括某些城市和部落民族提出的MDL）；對份額預期變化的假設以及對競爭範圍和影響的預期；對未來匯率的假設；戰略優先事項、價值創造戰略和運營目標；特定產品的預期未來增長和對銷售水平的預期，以及對過去影響銷售的因素對未來影響的預期；預期增長率，阿片類藥物的醫療輔助治療日益正常化使用障礙和擴大獲得治療的機會；我們的產品開發渠道和潛在的未來產品、對監管部門批准此類候選產品的預期、此類批准的時機、此類產品或候選產品的商業上市時間以及此類未來產品的最終年收入；對集團位於北卡羅來納州羅利的製造工廠未來生產的預期；美國主要上市的預期收益以及我們保留在倫敦證券交易所二次上市的意向；集團將回購的預期股票數量以及此類回購的時機；以及其他包含 “相信”、“預測”、“計劃”、“預期”、“打算”、“估計”、“預測”、“戰略”、“目標”、“指導”、“展望”、“潛力”、“項目”、“優先事項”、“可能”、“將”、“應該”、“將”、“將”、“將”、“將”、“將”、“將”、“應該” “將” “將” “將” “將” “將” “將” “將” “將” “將” “將” “將” “將” “將” “將” “將” “將” “將” “將” “將” “將” “將” “將”，” “可以”，“可以”，“展望”，“指導”，其否定內容及其變體和類似表述。就其性質而言，前瞻性陳述涉及風險和不確定性，因為它們與未來可能發生或可能不會發生的事件或情況有關。

實際結果可能與實際結果存在重大差異，因為它們與未來的事件有關。各種因素可能導致Indivior的預期和實際業績之間存在差異，其中包括：最新的Indivior PLC年度報告和後續版本中描述的重大風險；可能限制我們回購股票速度的法律和市場限制；我們正在或可能成為當事方的實質性訴訟和正在進行的調查；我們依賴第三方為我們的大多數產品生產商業用品，進行臨牀試驗，有時還進行合作在我們的產品上管道；我們遵守法律和監管和解、醫療保健法律法規、監管機構規定的要求以及政府定價計劃下的付款和報告義務的能力；與以下內容相關的風險

我們產品的製造和分銷，其中大部分含有管制物質；我們產品的市場接受度以及我們實現產品商業化和與其他市場參與者競爭的能力；競爭；與新產品開發（包括通過收購和相關的監管批准程序）相關的不確定性；我們依賴第三方付款人來報銷我們的產品，以及我們行業越來越關注定價和競爭；臨牀造成的意外副作用對我們產品的研究或商業用途；我們成功執行收購、合作、合資企業、處置或其他戰略收購的能力；我們保護知識產權的能力以及與知識產權相關的訴訟或其他訴訟的鉅額費用；與產品責任索賠或產品召回相關的風險；我們所受的大量法律法規，包括我們業務的國際性質；宏觀經濟趨勢和其他全球發展例如武裝衝突和疫情；我們的債務工具的條款、信用評級的變化以及我們在到期時償還債務和其他債務的能力；適用的税率或税收規則、法規或解釋的變化以及我們變現遞延所得税資產的能力；以及與我們的經營業績無關的因素或可能因我們的主要上市轉移到美國而導致的股價波動

前瞻性陳述僅代表其發表之日，應僅視為我們當前的計劃、估計和信念。除非法律要求，否則我們不承擔並明確拒絕任何更新、重新發布或修改前瞻性陳述以反映未來事件或情況或反映意外事件發生的義務。

未經審計的簡明合併中期損益表

未經審計的簡明綜合中期綜合收益表

這些附註是這些未經審計的簡明合併中期財務報表的組成部分。

未經審計的簡明合併中期資產負債表

						2024 年 6 月 30 日			2023 年 12 月 31 日（回顧性調整1）
			注意事項			$m			$m
資產
非流動資產
無形資產			7			218			234
財產、廠房和設備						74			82
使用權資產						33			33
遞延所得税資產			5			290			267
投資			8			26			41
其他資產			9			30			28
						671			685
流動資產
庫存						171			142
貿易應收賬款						259			254
其他資產			9			33			457
當期應收税款			5			22			—
投資			8			77			94
現金和現金等價物						302			316
						864			1,263
總資產						1,535			1,948
負債
流動負債
借款			10			(3)			(3)
規定			11			(34)			(408)
其他負債			11			(148)			(125)
貿易和其他應付賬款			14			(809)			(743)
租賃負債						(10)			(9)
當前的納税負債			5			(8)			(18)
						(1,012)			(1,306)
非流動負債
借款			10			(235)			(236)
規定			11			(62)			(5)
其他負債			11			(314)			(367)
租賃負債						(33)			(34)
						(644)			(642)
負債總額						(1,656)			(1,948)
淨負債						(121)			—
公平
資本和儲備
股本			15			67			68
股票溢價						11			11
資本贖回儲備						9			7
其他儲備金						(1,295)			(1,295)
外幣折算儲備						(37)			(35)
留存收益						1,124			1,244
權益總額						(121)			—

1截至2023年12月31日的未經審計的簡明合併中期資產負債表在2024年第一季度進行了追溯性調整，以反映與2023年11月收購無菌生產設施相關的計量期調整。請參閲註釋 1 和註釋 17。

這些附註是這些未經審計的簡明合併中期財務報表的組成部分。

未經審計的簡明綜合權益變動表

這些附註是這些未經審計的簡明合併中期財務報表的組成部分。

未經審計的簡明合併現金流量表

			2024			2023
在截至6月30日的六個月中			$m			$m
來自經營活動的現金流
營業（虧損）/利潤			(67)			118
不動產、廠房和設備以及無形資產的折舊和攤銷1			30			7
使用權資產的折舊			4			5
基於股份的付款			11			11
外匯波動的影響			—			2
股權投資的未實現收益			—			(1)
員工獎勵税的結算			(20)			(21)
貿易應收賬款減少			(6)			(8)
流動和非流動其他資產減少/（增加）2			421			(8)
庫存增加			(29)			(11)
貿易和其他應付賬款增加			68			60
準備金和其他負債減少2 3			(330)			(180)
運營產生的現金/（用於）			82			(26)
已付利息			(17)			(17)
收到的利息			12			21
已繳税款			(44)			(33)
經營活動產生的淨現金流入/（流出）			33			(55)
來自投資活動的現金流
收購資產，扣除所購現金			—			(124)
購買不動產、廠房和設備			(6)			(2)
購買投資			(9)			(36)
投資到期日			42			64
購買無形資產			—			(5)
投資活動的淨現金流入/（流出）			27			(103)
來自融資活動的現金流量
償還借款			(1)			(11)
租賃付款的主要內容			(4)			(4)
股票回購和取消			(70)			(11)
普通股發行的收益			1			2
融資活動產生的淨現金流出			(74)			(24)
現金和現金等價物的匯兑差額			—			—
現金和現金等價物的淨減少			(14)			(182)
期初的現金和現金等價物			316			774
期末的現金和現金等價物			302			592

1包括與停止PERSERIS銷售和營銷相關的無形和有形資產的減值和減記（參見附註18）

22024年上半年流動和非流動其他資產、準備金和其他負債細列項目的變化包括反壟斷MDL負債的使用（參見附註13）以及在法院最終批准後發放的相關託管資金。

32024年上半年細列項目準備金和其他負債的變化還包括總額為7000萬美元（2023年上半年：1.77億美元）的訴訟和解款項。2024年上半年根據司法部決議支付的300萬美元利息已記錄在已付利息細列項目中（2023年上半年：300萬美元）。

這些附註是這些未經審計的簡明合併中期財務報表的組成部分。

未經審計的簡明合併中期財務報表附註

1。編制和會計政策的基礎

Indivior PLC（“公司”）是一家上市有限公司，於2014年9月26日註冊成立，總部設在英國。在這些未經審計的簡明合併中期財務報表（“簡明財務報表”）中，“集團” 是指公司及其所有子公司。

簡明財務報表是根據英國採用的國際會計準則第34號《中期財務報告》編制的。簡明財務報表已經過審查，未經審計，不包括年度財務報表中要求的所有信息和披露。因此，簡明財務報表應與集團截至2023年12月31日止年度的年度報告和賬目一起閲讀，後者是根據英國採用的國際會計準則編制的，也符合適用於根據這些準則報告的公司的2006年《公司法》編制。這些簡明財務報表於2024年7月25日獲準發佈。

在編制這些簡明財務報表時，管理層在適用集團會計政策和估算不確定性的主要來源時做出的重大判斷與適用於截至2023年12月31日止年度的合併財務報表的重大判斷相同，但確定所得税準備金所需的估計值變更除外。

2023 年，集團收購了一家無菌製造工廠，該工廠被視為業務合併。由於收購於2023年底完成，在截至2023年12月31日止年度的合併財務報表中披露了收購之日收購資產和承擔的負債的臨時公允價值。2024年第一季度，根據獲得的有關截至收購之日存在的事實和情況的新信息，集團調整了收購不動產、廠房和設備的臨時公允價值以及假定的繁瑣合同條款，對商譽的調整等於收購淨資產的變化。這些計量期調整反映在根據IFRS 3業務合併編制的簡明財務報表中列報的比較期中。從收購之日到2023年12月31日，對摺舊和其他相關餘額變化的影響並不重要。有關先前報告的收購淨資產的臨時公允價值與調整後的臨時公允價值的對賬情況，請參閲附註17。

自2024年1月1日起，集團的重要子公司之一Indivior U.K. Limited的本位貨幣從英鎊變為美元（USD）。這是Indivior U.K. Limited運營的主要經濟環境發生變化的結果，受美元計價淨收入增長加上美元計價成本增加的推動，最終導致投資活動向美元證券的轉移。該小組確定，自2024年1月起，美元已成為主導貨幣。

董事們評估了集團維持足夠流動性以為其運營提供資金、履行附註11中規定的財務和合規義務以及遵守集團截至2025年12月（持續經營期）定期貸款的最低流動性承諾的能力。製作了一個基本案例模型，反映了：

•董事會審查了該期間的財務計劃；以及

•根據合同條款結算負債和準備金。

董事們還評估了 “嚴重但合理” 的下行情景，其中包括在持續經營期內對基本案例的以下關鍵變化：

•通過對預測下降10％進行建模，SUBLOCADE無法達到收入增長預期的風險；

•美國SUBOXONE Film對仿製藥的淨收入加速下降；以及

•世界其他地區的語言下產品淨收入進一步下降。

在基本情形和下行情景下，存在足夠的流動性，並且流動性來自於運營，因此在持續經營期內的所有業務和契約要求都得到滿足。此外，在持續經營期間，預計不會有任何重大法律案件開庭審理。根據上述分析，董事們合理地預計，自這些簡明財務報表獲得批准後，集團將有足夠的資源繼續運營至少一年，因此認為持續經營基礎適用於這些簡明財務報表的會計和編制。

本文件中包含的財務信息不構成2006年《公司法》第434和435條所定義的法定賬目。集團截至2023年12月31日止年度的法定財務報表已於2024年3月5日獲得董事會批准，並將在適當時候提交給公司註冊處。根據2006年《公司法》第498條，審計師關於這些賬户的報告是無保留的，沒有包含任何強調事項的段落，也沒有包含任何陳述。

2。分部信息

該集團從事單一業務活動，主要是開發、製造和銷售用於治療阿片類藥物依賴和相關疾病的丁丙諾啡處方藥。首席執行官根據地域和產品審查分列的淨收入，並在商業、供應、研發和其他集團職能部門之間按職能分配資源。對財務業績進行綜合審查，以評估財務業績和分配資源。因此，該集團在單一的可報告細分市場中運營。

淨收入

收入根據銷售來源的國家按地理位置分配。下表顯示了按國家/地區劃分的淨收入：

按細分計算，集團按主要產品線劃分的淨收入：

1PERSERIS® 的銷售和營銷已停止。請參閲註釋 18。

2 截至2024年6月30日的期間，OPVEE® 的淨收入並不大，因此已包含在子語言/其他語種中。

非流動資產

下表顯示按國家分列的扣除累計折舊、攤銷和減值後的非流動資產。用於此目的的非流動資產包括無形資產、財產、廠房和設備、使用權資產、投資和其他資產。

1 截至2023年12月31日的美國非流動資產餘額在2024年第一季度進行了追溯性調整，以反映與2023年11月收購無菌製造設施相關的不動產、廠房和設備200萬美元以及對無形資產的300萬美元調整。請參閲註釋 17。

3.運營費用

下表列出了選定的運營成本和費用信息：

1 2024年期間的管理和一般費用包括與法律和解（見附註11和13）、美國主要上市、北卡羅來納州羅利的無菌生產基地（見註釋17）相關的成本以及與停止PERSERIS銷售和營銷相關的影響。2023年期間的支出包括收購Opiant Pharmicals, Inc.（“Opiant”，附註16）以及Indivior股票在納斯達克額外上市的準備工作。

2 折舊和攤銷費用是指研發和銷售、一般和管理費用中包含的金額。此外，2024年上半年無形資產和使用權資產的折舊和攤銷費用為2700萬美元（2023年上半年：500萬美元），2024年第二季度無形資產和使用權資產的折舊和攤銷費用為2100萬美元（2023年第二季度：300萬美元），包括PERSERIS停止銷售和營銷的影響。

4。淨財務（支出）/收入

5。税收

本集團根據每個司法管轄區的税前收入和法定税率，使用預期的全年税率計算過渡期的税收支出。在切實可行的範圍內，為每個税收管轄區單獨確定平均年有效所得税税率，並分別適用於每個司法管轄區的過渡期税前收入。同樣，如果不同的所得税税率適用於不同類別的收入（例如資本收益或特定行業的收入），則在切實可行的範圍內，對過渡期每類税前收入適用單獨的税率。由此產生的費用根據本季度遞延税的實際變動在當期税和遞延税之間分配，餘額記入當期納税賬户。

在截至2024年6月30日的六個月中，有效税率的下降主要是由去年不批准高管薪酬和增加的訴訟費用所致。

1 截至2023年12月31日的遞延所得税資產餘額已經過追溯性調整，以反映與2023年11月收購無菌生產設施相關的計量期調整。請參閲註釋 17。

集團確認遞延所得税資產，前提是未來可能有足夠的應納税利潤可用來利用這些未來的税收減免。截至2024年6月30日，集團的遞延所得税淨資產為2.9億美元，主要與淨營業虧損結轉、出於税收目的資本化的庫存成本和訴訟負債有關。遞延所得税資產的確認取決於確認遞延所得税資產的司法管轄區產生的預測應納税利潤。集團使用集團層面的預算和預測評估了遞延所得税資產的可收回性，這些預算和預測與用於評估可行性和資產減值的預測一致，特別是與未來淨收入水平相關的預算。這些預測存在與這些評估相似的不確定性。每季度都會對此進行審查，在需要的範圍內，可以對確認的遞延所得税資產進行調整。除了目前被認為不可變現的特定資產外，管理層已得出結論，對遞延所得税資產的全面確認是適當的，並且認為自資產負債表之日起的未來12個月內，其評估不存在重大變化的風險。

其他税務事宜

該集團受2024年1月1日生效的第二支柱立法的約束。因此，該集團對第二支柱所得税的潛在風險進行了評估，包括對截至該期間的調整後會計數據進行建模

2023年12月31日，以及對截至2024年12月31日止年度的預測回顧。根據評估，該集團沒有記錄與第二支柱相關的任何當前納税義務。該集團適用了最近對國際會計準則第12號的修訂，該修正案對與增值所得税有關的遞延税的確認提供了臨時減免。

作為一家跨國集團，與集團融資、公司間定價、應納税業務所在地和某些非經常性成本相關的税收不確定性仍然存在。管理層已得出結論，税收條款是適當的，並且認為在資產負債表之日後的未來12個月內，不確定税收狀況不存在重大變化的重大風險。包括正在審計的事項在內，估計在解決這些不確定性後期可能產生的合理的額外納税負債和利息在零至5,600萬美元之間。

6。每股收益

下表列出了每個時期的基本和攤薄（虧損）每股收益：

加權平均股票數量

2024年上半年已發行普通股的加權平均數量（基本計算）包括2024年上半年回購的389.8萬股普通股和2023年4月至12月回購的141.3萬股普通股的有利影響。更多討論見附註15。根據集團的長期激勵計劃，分別於2024年上半年和2023年上半年發放了170萬和176.1萬美元的有條件獎勵。

7。無形資產

1 對截至2023年12月31日的商譽餘額進行了追溯性調整，以反映與2023年11月收購無菌生產設施相關的計量期調整。請參閲註釋 17。

上市產品無形資產減少1400萬美元，主要與停止PERSERIS銷售和營銷（參見附註18）有關，這導致相關無形資產減值900萬美元。

8。投資

集團對債務和股權證券的投資不會造成重大的信用風險、流動性風險或利率風險。按攤銷成本持有的債務證券包括投資級債務。截至2024年6月30日，集團按攤銷成本持有的投資的預期信貸損失被視為微不足道。

公允價值層次結構

公允價值是指在計量之日，在市場參與者之間的有序交易中出售資產或轉移負債所獲得的價格。不同級別的定義如下：

• 第 1 級：活躍市場中相同資產或負債的報價（未經調整）

• 第 2 級：第 1 級中包含的除報價之外的其他可直接或間接觀察到的資產或負債的投入

• 第 3 級：資產或負債的不可觀察輸入

該集團唯一按公允價值計量的金融工具是FVPL的股票證券。FVPL的股票證券的公允價值基於計量日的報價。下表按用於確定其公允價值的估值方法對集團按公允價值計量的金融資產進行了分類：

集團還有某些不按公允價值計量的金融工具。由於現金和現金等價物、貿易應收賬款、其他資產以及貿易和其他應付賬款的短期性質，假定其賬面價值接近公允價值。截至2024年6月30日，按攤銷成本持有的投資的賬面價值接近公允價值。按攤銷成本持有的投資的公允價值是根據報價市場價格計算的，在上述公允價值層次結構中，報價將被歸類為第一級。

9。流動和非流動其他資產

其他流動資產的減少主要與自法院在2024年第一季度最終批准和解以來，為反壟斷MDL（直接購買者和最終付款人類別和解）發放了4.15億美元的託管資金。請參閲註釋 13。長期預付費用主要與合同製造能力的付款有關。

10。金融負債——借款

下表列出了集團定期貸款的當期和非流動部分債務：

*定期貸款借款總額反映了提取的本金，包括500萬美元的債務發行成本（2023財年：500萬美元）。

截至2024年6月30日，定期貸款的公允價值約為面值的100％（2023財年：100％）。自2024年6月30日起生效的這筆貸款的關鍵條款如下：

總額為2.43億美元（2023財年：2.44億美元）的定期貸款以集團某些子公司的資產為擔保，由各自的子公司發放擔保。

•名義利率按美元SOFR加26個基點計算，下限為0.75％，再加上5.25％的信用利差調整。

•沒有循環信貸承諾。

11。準備金和其他負債

規定

1 截至2023年12月31日的繁瑣合同準備金在2024年第一季度進行了追溯性調整，以反映與2023年11月收購無菌生產設施相關的計量期調整。請參閲註釋 17。

多地區反壟斷類別和州索賠

正如先前披露的那樣，2023年與三個原告類別簽訂了和解協議，以全面解決某些多地區反壟斷索賠。Indivior對此事沒有其他義務。

阿片類藥物訴訟

2024年第二季度記錄了7500萬美元的準備金，反映了Indivior、原告執行委員會和某些州檢察長達成的初步和解協議中商定金額的現值，該協議涵蓋了市政當局和部落提起的某些阿片類藥物訴訟（包括阿片類藥物MDL）。資源外流預計將在五年內發生。各方仍必須就最終和解協議的實質性條款和條件進行談判，包括釋放的結構和範圍。該準備金使用無風險利率進行衡量，並將在達成最終和解協議後以風險調整後的利率進行重新計量，屆時集團預計將進一步披露。請參閲註釋 13。

繁瑣的合同

2023 年 11 月，集團收購了一家由製造工廠、員工和供應合同組成的業務。該設施有義務履行收購前已存在的合同，這些合同的預期成本超過預期收到的對價。集團在收購價格分配中記錄了這些繁瑣合同的準備金，本季度末餘額為1500萬美元（2023財年：2200萬美元）。在本季度，歸因於200萬美元合同的淨營業虧損計入該準備金。請參閲註釋 17。繁重合同下的製造預計將在2025年第一季度完成，該準備金按折價入賬，交易時確定的市場利率為7.6％。

《虛假索賠法》指控

如附註13所述，該集團為一項懸而未決的《虛假索賠法》指控編列了400萬美元（2023財年：400萬美元）的準備金。此事預計將在未來12個月內得到解決。

其他

其他200萬美元的準備金（2023財年：200萬美元）代表退休金費用，預計不會在一年內結算。

其他負債

司法部決議協議

2020 年 7 月，該集團與美國司法部 (DOJ)、美國聯邦貿易委員會 (FTC) 和美國州檢察長達成了刑事和民事責任和解。根據和解協議，截至2024年6月30日，共支付了2.63億美元（包括利息），其中包括2024年1月的5300萬美元。從2025年到2027年，每年1月15日到期5000萬美元外加利息，最後一期2億美元將於2027年12月到期。集團可以選擇預付款。該決議的某些部分的利息應計為1.25％，並將通過分期付款支付。對於非計息部分，負債按淨現值入賬，根據估計付款時間，使用等於計息部分利率的貼現率。在2024年上半年，該集團記錄的利息支出總額為200萬美元（2023年上半年：300萬美元）。

多地區反壟斷類別和州索賠

正如先前披露的那樣，2023年與三個原告類別簽訂了和解協議，以全面解決某些多地區反壟斷索賠。Indivior對此事沒有其他義務。

其他反壟斷問題

醫療保健服務公司（HCSC）、馬薩諸塞州藍十字藍盾、佛羅裏達州藍十字藍盾、莫利納和安泰在弗吉尼亞州法院提起的某些反壟斷案件於2024年7月8日通過雙方協議以8500萬美元的價格和解，並相互釋放索賠和反訴。負債已於2024年6月30日入賬，和解金將於2024年7月支付。請參閲註釋 13。

知識產權相關事宜

知識產權相關事宜的其他責任與2022年6月與DRL的訴訟和解有關。根據和解協議，集團在2024年第一季度向DRL支付了1200萬美元的最後一筆款項，並且沒有與此事相關的其他義務。

Rb 賠償和解

根據印度儲蓄銀行的賠償協議，截至2024年6月30日，集團已支付了5000萬美元和解協議中的3,400萬美元，其中包括2024年1月支付的800萬美元。剩餘的800萬美元年度分期付款將於2025年1月和2026年1月到期。與該和解協議相關的集團負債總額為1500萬美元（2023財年：2300萬美元）。考慮到還款時間和其他因素，該負債按淨現值入賬，採用結算時的市場利率為3.75％。在2024年上半年，集團記錄的負債資金時間價值為零財務支出（2023年上半年：零）。

股票回購

2023 年 11 月，集團啟動了 1 億美元的股票回購計劃。截至2024年6月30日，400萬美元的負債是指截至2024年7月26日該計劃的支出金額，在此之後，公司有權修改或終止該計劃。截至2023年12月31日，2300萬美元的當前負債是截至2024年2月23日該計劃的支出金額。

其他

其他負債主要是員工相關負債，截至2024年6月30日，這些負債為非流動負債。

12。或有負債

根據當前的事實和情況，包括司法部的決議可能對這些問題產生的任何潛在影響，專家組已評估某些法律和其他事項不太可能。如果確定與這些事項有關的負債是可能的，則屬於或有負債。除附註13中在 “民事阿片類藥物訴訟” 和 “虛假索賠法指控” 下討論的事項外，附註13列出了小組評估為或有負債的法律和其他爭議的細節。如果專家組認為可以合理估計或有負債的範圍，則予以披露。

13。法律訴訟

專家組是某些正在進行的法律訴訟或法律訴訟的威脅，但專家組認為不利影響的可能性微乎其微，本説明中未對此進行討論。

反壟斷訴訟和消費者保護

•從2020年開始，（1）馬薩諸塞州藍十字和藍盾公司、馬薩諸塞州藍十字和藍盾HMO Blue, Inc.、（2）醫療保健服務公司、（3）佛羅裏達藍十字和藍盾公司、Health Options, Inc.、（4）BCBSM, Inc.（d/b/a 明尼蘇達州藍十字和藍盾）和明尼蘇達州HMO（d/b/a Blue Plus）的案例，（5）Molina Healthcare, Inc. 和（6）Aetna Inc. 已向弗吉尼亞州羅阿諾克縣巡迴法院提起訴訟。參見醫療保健服務公司訴Indivior Inc.，No.CL20-1474（鉛殼）（Va.Cir。Ct.)（羅阿諾克市）。2023年7月，Indivior Inc.和BCBSM, Inc.以及明尼蘇達州HMO同意相互發布和和解。其餘原告根據聯邦和州RICO法規、州反壟斷法規、禁止不公平和欺騙行為的州法規、禁止保險欺詐的州法規以及普通法欺詐、疏忽失實陳述和不當致富提出了索賠。專家組提出了異議，法院部分維持了異議，但部分駁回了異議。另外，Indivior Inc.對幾名原告提起反訴，指控他們違反了某些保險欺詐法規。原告表示異議。法院駁回了HCSC的異議，但維持了Indivior Inc.點名的其餘原告的異議。”s 的反訴。陪審團對案情的審判定於2024年7月15日至2024年8月15日舉行。雙方於2024年6月11日參加了面對面的調解會議。2024年7月8日，雙方達成協議，以8500萬美元的價格解決所有索賠和反索賠。

•Humana, Inc.於2021年8月20日向肯塔基州法院提起申訴，其索賠與其他最終付款人在HCSC合併訴訟中提出的索賠基本相似。見 Humana Inc. 訴 Indivior Inc.，編號：21-CI-004833（肯塔基州）Cir。Ct.)（傑斐遜縣）。法院於2023年10月30日取消了中止令。Indivior於2024年2月動議駁回投訴。Indivior的動議仍在審理中。專家組已開始評估這些指控，認為自己的辯護是有道理的，並打算大力為自己辯護。鑑於訴訟的現狀和初步階段，目前無法估計可能的損失。

•Centene Corporation、Wellcare Healthcare Plans, Inc.、紐約優質醫療公司（d/b/a Fidelis Care）和Health Net, LLC於2023年1月13日向弗吉尼亞州羅阿諾克縣巡迴法院提起訴訟，指控類似的指控。見 Centene Corp. 訴 Indivior Inc.，No.CL23000054-00 (弗吉尼亞州)Cir。Ct.)（羅阿諾克市）。Indivior對投訴表示異議，並於2024年2月初在律師協會中提出抗辯。2024年5月，法院部分維持並部分駁回了Indivior的異議，並以訴訟時效為由採納了Indivior的異議。專家組已開始評估這些指控，認為自己的辯護是有道理的，並打算大力為自己辯護。鑑於訴訟的現狀和初步階段，目前無法估計可能的損失。

•正如先前在2023年披露的那樣，Indivior Inc.解決了該公司反壟斷多地區訴訟（“反壟斷MDL”）中所有原告羣體的索賠，即（i）41個州和哥倫比亞特區（“州”），（ii）最終付款人以及（iii）直接購買者（統稱為 “原告”）。Indivior Inc.於2023年6月1日與美國達成了1.03億美元的和解協議。Indivior Inc.於2023年8月14日與最終付款人類別簽訂了3000萬美元的和解協議，並於2023年12月5日獲得法院的最終批准。2023年10月22日，Indivior Inc.與剩餘的直接購買者類別簽訂了3.85億美元的和解協議，該協議於2024年2月27日獲得法院的最終批准。

•2013年，Reckitt Benckiser Pharmicals Inc. “RBPI”（現名為Indivior Inc.）收到通知，稱其和其他公司是費城縣（賓夕法尼亞州）普通辯訴法院通過令狀提起的訴訟的被告。見馬裏蘭州Carefirst等人訴Reckitt Benckiser Inc.等人，案例。第 2875 號，2013 年 12 月學期。原告包括大約79個實體，其中大多數似乎是保險公司或其他健康福利計劃提供者。除Humana Inc.及其某些關聯公司外，Carefirst訴訟中所有原告的索賠均在反壟斷MDL的最終付款人和解協議獲得最終批准後得到了解決，因此於2024年2月14日被駁回。Humana Inc.及其某些關聯公司在Carefirst訴訟中的索賠仍在審理中。專家組已開始評估這些指控，認為自己的辯護是有道理的，並打算大力為自己辯護。鑑於訴訟的現狀和初步階段，目前無法估計可能的損失。

民事阿片類藥物訴訟

•該集團在400多起民事訴訟中被列為被告，這些訴訟指控阿片類藥物的製造商、分銷商和零售商長期以來一直將阿片類藥物作為安全有效的治療長期慢性疼痛來推銷阿片類藥物，以增加阿片類藥物的市場及其自身的阿片類藥物市場份額，或指控個人人身傷害索賠。其中大多數案件已經合併，正在俄亥俄州北區美國地方法院的聯邦多地區訴訟中待審。參見《全國處方阿片類藥物訴訟》，MDL編號2804（俄亥俄州北部）（“阿片類藥物MDL”）。阿片類藥物MDL中近三分之二的案件是由各市縣提起的，而近三分之一的案件是由個人原告提起的，其中大多數主張的索賠與新生兒禁慾綜合症（“NAS”）有關。在阿片類藥物MDL中對集團提起的訴訟暫停。

•根據調解，該小組、阿片類藥物MDL原告執行委員會和某些州檢察長就可能的和解金額達成了協議。該集團記錄了7500萬美元的相關準備金，反映了商定金額的淨現值（NPV）（見附註11）。但是，各方仍然必須

談判最終和解協議的實質性條款和條件，包括釋放的結構和範圍。擬議的和解不包括私人原告。

•另外，Indivior Inc.被列為不屬於阿片類藥物MDL的民事阿片類藥物案件的眾多被告之一：

◦Indivior被列為其他各種聯邦和州法院案件中的眾多被告之一，這些案件不屬於阿片類藥物MDL，由市政當局提起。例如，這些案件包括向紐約州法院提起但已移交聯邦法院的35起訴訟，以及在阿拉巴馬州、佛羅裏達州、喬治亞州和新墨西哥州的聯邦地方法院提起的案件。根據原告的動議，紐約的案件被髮回州法院重審。其他點名的被告已就還押候審提出了上訴通知書。在阿拉巴馬州北區提起的訴訟的原告自願駁回了申訴，但須遵守某些收費協議。除Indivior於2024年5月動議駁回聖米格爾醫院公司d/b/a Alta Vista地區醫療中心訴強生公司等人案第 1:23-cv-00903（d.n.m.）案的投訴外，其他各種聯邦行動目前均被擱置。Indivior的解僱動議仍在審理中。

◦Indivior Inc.在向西弗吉尼亞州法院提起的五起個人申訴中被指定為被告，這些申訴已移交給西弗吉尼亞州的大規模訴訟小組。參見《阿片類藥物訴訟》，編號：22-C-9000 NAS（西弗吉尼亞州）。Cir。Ct.)（“WV MLP 行動”）。Indivior Inc. 的全部五個成員。”西弗吉尼亞州MLP訴訟案中的案件涉及與NAS有關的索賠。Indivior Inc. 於 2023 年 1 月 30 日採取行動駁回所有五起投訴。根據2023年4月17日的命令，法院批准了Indivior的駁回動議。原告於2023年6月30日提交了上訴通知書。關於上訴的口頭辯論定於2024年9月17日舉行。

•此外，馬裏蘭州總檢察長辦公室消費者保護處於2024年5月23日向Indivior Inc.發出行政傳票，該傳票一般與在馬裏蘭州銷售和銷售的阿片類藥物產品有關。

•該集團已開始評估索賠，認為其辯護是有道理的，並打算在私人原告訴訟中大力為自己辯護。鑑於阿片類藥物MDL以及聯邦和州法院針對私人原告案件的單獨訴訟的現狀和初步階段，目前無法估計私人原告在阿片類藥物訴訟中可能遭受的損失。

《虛假索賠法》指控

•2018年8月，美國弗吉尼亞西區地方法院解封了一項被駁回的起訴案件，該申訴指控根據聯邦和州的《虛假索賠法》，以最優惠的價格問題和報復索賠為前提對集團內某些實體提起訴訟。參見美國 ex rel。Miller 訴 Reckitt Benckiser Group PLC 等人，案件編號 1:15-cv-00017（弗吉尼亞州懷德州）。該訴訟還要求支付合理的律師費和費用。該集團於2021年6月提出解散動議，該動議於2023年10月17日獲得部分批准，部分被駁回。該關係人於2023年12月7日僅對Indivior Inc.提出了第六次修正申訴。Indivior於2024年3月18日回覆了經修訂的第六次投訴。

•2018年5月，Indivior Inc.收到了美國檢察官辦公室（“USAO”）向紐約南區提出的非正式請求，要求提供與SUBOXONE薄膜製造過程有關的記錄。專家組就政府收到的有關SUBOXONE Film的指控向USAO提供了某些信息。自2022年以來，一直沒有與USAO就此事進行過溝通。

英國股東索賠

•2022年9月21日，某些股東在英格蘭和威爾士商業和財產法院高等法院國王法庭對Indivior PLC提出了代表性和多方索賠。2023年1月16日，該代表送達了其索賠細節，更詳細地闡述了對集團的索賠，而代表該代表的同一家律師事務所也提交了多方訴訟的索賠細節草案。在代表訴訟和多方訴訟中提出的指控通常指控Indivior PLC在公開披露中作出虛假或誤導性陳述或重大遺漏，包括2014年分拆招股説明書，涉及一項涉嫌從SUBOXONE平板電腦轉向SUBOXONE Film的產品跳躍計劃，從而違反了英國2000年金融服務和市場法（“FSMA 2000”）。Indivior PLC申請撤銷代表訴訟。2023年12月5日，法院作出判決，允許該集團申請撤銷代表訴訟。法院隨後裁定專家組支付某些費用。2024年1月23日，索賠人請求允許向上訴法院對該裁決提出上訴。上訴法院表示，它將在2024年12月10日至12日之間審理上訴。專家組已開始評估這些指控，認為自己的辯護是有道理的，並打算大力為自己辯護。鑑於訴訟的現狀和初步階段，目前無法估計可能的損失。

Opiant 股東索賠

•2023年11月8日，原告詹姆斯·利滕向特拉華州財政法院提起集體訴訟，指控Opiant Pharmicals, Inc.（“Opiant”）的前高管和董事在Indivior PLC2022年收購Opiant時違反了謹慎、忠誠和真誠的信託義務。被告於2024年1月26日提出動議，要求駁回申訴。2024年3月21日，原告提出了修改後的申訴，其中增加了拉扎德·弗雷斯公司。有限責任公司，該公司是Opiant作為被告參與此次收購的顧問。被告於2024年6月21日提出動議，要求駁回修改後的申訴。駁回動議仍懸而未決。專家組已開始評估這些指控，認為自己的辯護是有道理的，並打算大力為自己辯護。鑑於訴訟的現狀和初步階段，目前無法估計可能的損失。

牙科指控

•該集團在多起訴訟中被指定為被告，這些訴訟指控Suboxone® Film的設計有缺陷並造成了牙齒損傷，而且該集團未能正確警告此類傷害的風險。原告通常尋求補償性賠償，以及懲罰性賠償和律師費和費用。與這些訴訟有關的原告和潛在原告通常可以分為以下幾類：

▪ 牙科MDL原告：其中超過675起案件已合併到俄亥俄州北區的多地區訴訟中。參見 Re Suboxone（丁丙諾啡/納洛酮）電影產品責任訴訟，MDL 第 3092 號（俄亥俄州未註明）（“牙科 MDL”）。

▪ Dental MDL附表A原告：2024年6月14日向Dental MDL提出的一項申訴附有近10,000名原告（“附表A原告”）的時間表。雙方正在就附表A原告的收費協議進行談判，該協議將允許原告的律師有更多時間調查附表A原告是否以及何時使用任何Indivior產品等問題，然後決定是否提出個人投訴，最終將與Dental MDL進行協調。

▪ 州法院原告：已向新澤西州法院提起了一項申訴，雙方同意對特拉華州、新澤西州和弗吉尼亞州其他850多人的索賠進行賠償。尚未有人代表受傷者提出申訴。

•諸如此類的產品責任案例通常涉及與醫療因果關係、標籤警告以及對這些警告的依賴、科學證據和發現、實際/可證明的傷害和其他問題有關的問題。這些案件尚處於初步階段。這些訴訟和索賠是在2022年6月要求修訂《處方信息和患者用藥指南》之後提起的，該修訂涉及與溶解在口腔中治療阿片類藥物使用障礙的丁丙諾啡藥物有關的牙齒問題。美國食品和藥物管理局要求這些產品的所有制造商進行此次修訂。專家組從其主要保險公司獲悉，既然該集團的自保保留金已經用盡，應開始償還Dental MDL的辯護費用。迄今為止，這家主要保險公司已向集團償還了10萬美元的國防費用。此外，集團的主要保險公司已對支付任何責任費用發出權利保留。如果認定負債，各種因素可能會影響保險公司的報銷或付款（如果有），包括（i）保險公司為逃避承保而提出的抗辯和排除的範圍，（ii）與保險公司的談判結果，（iii）保險公司延遲或逃避付款以及（iv）保險公司未來可能破產的程度。專家組已開始評估這些指控，認為自己的辯護是有道理的，並打算大力為自己辯護。鑑於訴訟的現狀和初步階段，目前無法估計可能的損失。

•2024年4月，魁北克省和不列顛哥倫比亞省根據與Dental MDL中的類似指控對該集團的多家子公司及其他被告提起集體訴訟的申請。專家組已開始評估這些指控，認為自己的辯護是有道理的，並打算大力為自己辯護。鑑於訴訟的現狀和初步階段，目前無法估計可能的損失。

14。貿易和其他應付賬款

15。股本

已發行的普通股

在此期間，發行了135.6萬股普通股，每股0.50美元（2023年上半年：188.2萬股，每股0.50美元），以滿足集團長期激勵計劃、Indivior英國儲蓄相關股票期權計劃和美國員工股票購買計劃下的資產/行使。2024年上半年，員工權益獎勵的淨納税額為2,000萬美元（2023年上半年：2100萬美元）。

股票回購和取消

2022年5月3日，集團啟動了股票回購計劃，總收購價不超過1億美元或3969.9萬股普通股（股票合併後的等價股份：7,94萬股），該計劃於2023年2月28日結束。在前一時期，公司回購並註銷了48.4萬股普通股，每股面值為0.50美元。

2023年11月17日，集團啟動了股票回購計劃，總收購價不超過1億美元或1363.2萬股普通股，不遲於2024年8月30日結束。在此期間，集團根據該計劃以每股0.50美元的價格回購並註銷了共389.8萬股普通股，總面值為200萬美元。

在此期間，根據股票回購計劃回購的所有普通股均被取消，導致總名義價值轉入資本贖回儲備金。在此期間，根據股票回購計劃進行的收購總成本，包括直接歸屬交易成本，為7000萬美元（2023年上半年：1100萬美元）。400萬美元的淨回購金額已記錄為財務負債和留存收益減少額，即截至2024年7月26日該計劃的支出金額，在此之後，公司有權修改或終止該計劃。股票回購計劃下的總購買量將來自可分配利潤。

16。收購鴉片劑

2023年3月2日，集團收購了Opiant100％的股本，前期現金對價為1.46億美元，另外還收購了每股最高8.00美元的或有價值權利（CVR），這筆款項可能在實現淨銷售里程碑後支付。此次收購的結果是，該集團在其成癮科學產品組合中增加了OPVEE（納美芬鼻腔噴霧劑），這是一種阿片類藥物過量治療藥物，非常適合對抗芬太尼等非法合成阿片類藥物。OPVEE 於 2023 年 5 月獲得 FDA 的批准，並於 2023 年 10 月推出。

由於收購的總資產的公允價值幾乎全部集中在OPVEE的在研發，因此該集團將該交易視為資產收購，並記錄了1.26億美元的無形資產。

2023年第一季度，此次收購的現金流出量為1.24億美元，扣除收購的現金，包括直接交易成本。作為收購的一部分，集團承擔了1,000萬美元的未償債務，這筆債務已結算，並計入融資活動的現金流出。

2023年上半年產生了1600萬美元的額外收購相關成本，包括銷售、一般和管理費用，主要與遣散費、加速歸屬Opiant員工股票薪酬以及短期留存應計費用有關。

17。業務組合

2023 年 11 月 1 日，集團以 500 萬美元現金的預付對價收購了位於美國的一家無菌生產工廠（“工廠”），並承擔某些合同製造義務。該設施將得到進一步發展，以確保SUBLOCADE的長期生產和供應。

根據《國際財務報告準則第3號企業合併》，使用收購會計方法，將此次收購作為業務合併入賬。收購的資產和承擔的負債按公允價值入賬，購買價格超過可識別資產和負債公允價值的部分確認為商譽。一項繁重的合同條款按公允價值入賬，以反映承擔的合同製造義務預期損失的現值。從收購之日起至2025年初合同履行之日，歸因於這些合同義務的淨營業虧損將計入繁瑣的合同條款。

截至2024年6月30日，該基金的承諾資本支出約為700萬美元。

收購的可識別資產和承擔的負債

由於收購於2023年底完成，收購之日收購資產和承擔的負債的臨時公允價值已在截至2023年12月31日止年度的合併財務報表中披露。在2024年第一季度，根據獲得的有關截至收購之日存在的事實和情況的新信息，集團調整了收購不動產、廠房和設備的臨時公允價值以及假定的繁瑣合同條款，對商譽的調整等於收購淨資產的變化。根據國際財務報告準則3商業合併，這些計量期調整反映在簡明財務報表中列報的比較期中。下表提供了2023年年度財務報表中報告的收購之日收購資產和負債的臨時公允價值與2024年第一季度調整後的臨時公允價值之間的對賬：

			臨時值
			如先前報道的那樣			測量週期調整			經調整後
收購的淨資產			$m			$m			$m
財產、廠房和設備			28			(2)			26
遞延所得税資產			2			(1)			1
貿易和其他應付賬款			(1)			—			(1)
規定			(29)			6			(23)
收購的淨資產總額			—			3			3

善意

此次收購產生的商譽確認如下，反映了2024年第一季度衡量期的調整：

			臨時值
			如先前報道的那樣			測量週期調整			經調整後
			$m			$m			$m
對價已轉移			5			—			5
減去：收購淨資產的公允價值			—			(3)			(3)
善意			5			(3)			2

該商譽主要歸因於與加快SUBLOCADE產品的內包以及工廠員工的技能和技術人才相關的特定協同效應。

18。停止 PERSERIS 的銷售和營銷

正如2024年7月9日宣佈的那樣，該集團停止了對PERSERIS的銷售和營銷支持。該決定是考慮到2024年第二季度宣佈的監管變更指導方針而做出的，預計這將加強對PERSERIS競爭的治療類別的付款人管理，並將使PERSERIS不再具有財務可行性。儘管集團將在可預見的將來繼續供應PERSERIS，但預期的不利影響是PERSERIS相關資產的減值指標，導致以下資產類別的減值費用：

另見附註19。

19。後續事件

除了附註18中討論的簡明財務報表中確認的減值費用外，停止PERSERIS銷售和營銷的決定還導致裁員約130人，並決定終止相關的合同製造協議。由於這些行動，集團預計將在2024年第三季度確認約2300萬美元的遣散費和合同終止費用，其中大部分將在2024年下半年支付。

2024 年 7 月 23 日，公司董事會批准了在 2024 年年度股東大會上宣佈的股東決議中授權的1萬美元股票回購計劃。這項新計劃預計將在集團當前的1億美元股票回購計劃結束後立即啟動。

董事責任聲明

董事們確認，這些簡明的中期財務報表是根據英國採用的國際會計準則34、“中期財務報告” 和英國金融行為監管局的《披露指導和透明度規則》來源手冊編制的，中期管理報告包括對DTR 4.2.7和DTR 4.2.8所要求信息的公平審查，即：

•説明前六個月發生的重要事件及其對簡明財務報表的影響，並描述本財政年度剩餘六個月的主要風險和不確定性；以及

•前六個月的重大關聯方交易以及上次年度報告中描述的關聯方交易的任何重大變化

董事負責本集團網站的維護和完整性。聯合王國關於編制和發佈財務報表的立法可能不同於其他司法管轄區的立法。

Indivior PLC 董事的詳細信息可在我們的網站 www.indivior.com 上查閲

根據董事會的命令

2024年7月24日

向 Indivior PLC 提交獨立審查報告

簡明合併中期財務報表報告

我們已經審查了Indivior PLC截至2024年6月30日的三個月和六個月期間2024年上半年和第二季度財務業績中的簡明合併中期財務報表（“中期財務報表”）。

根據我們的審查，我們沒有注意到任何使我們認為中期財務報表在所有重大方面都沒有按照英國採用的國際會計準則34、“中期財務報告” 和英國金融行為監管局的《披露指導和透明度規則》來源手冊編制。

中期財務報表包括：

•截至2024年6月30日的簡明合併中期資產負債表；

•截至當時的三個月和六個月期間的簡明合併中期損益表和簡明合併中期綜合收益表；

•截至當時的六個月期間的簡明合併中期現金流量表；

•截至當時的六個月期間的簡明合併中期權益變動表；以及

•中期財務報表的解釋性附註。

Indivior PLC2024年上半年和第二季度財務業績中包含的中期財務報表是根據英國採用的國際會計準則34、“中期財務報告” 和英國金融行為監管局的《披露指導和透明度規則》來源手冊編制的。

我們根據財務報告委員會發布的供英國使用的國際審核承諾標準（英國）2410（“對實體獨立審計師提供的中期財務信息的審查”）進行了審查（“ISRE（UK）2410”）。對中期財務信息的審查包括查詢，主要是向負責財務和會計事項的人員進行查詢，以及運用分析和其他審查程序。

審查的範圍遠小於根據國際審計準則（英國）進行的審計，因此，我們無法保證我們會了解審計中可能發現的所有重大事項。因此，我們不發表審計意見。

我們已經閲讀了2024年上半年和第二季度財務業績中包含的其他信息，並考慮了其中是否包含任何明顯的錯誤陳述或與中期財務報表信息的重大不一致之處。

根據我們的審查程序，這些程序沒有本報告結論依據部分所述的審計程序那麼廣泛，我們沒有注意到任何跡象表明董事不當採用了持續經營會計基礎，或者董事發現了與持續經營有關的重大不確定性，這些不確定性未得到適當披露。該結論基於根據ISRE（英國）2410進行的審查程序。但是，未來的事件或情況可能會導致該團體停止繼續作為持續經營企業。

2024年上半年和第二季度的財務業績，包括中期財務報表，由董事負責，並已獲得董事的批准。董事負責根據英國金融行為監管局的《披露指導和透明度規則》資料手冊編制2024年上半年和第二季度的財務業績。在編制包括中期財務報表在內的2024年上半年和第二季度財務業績時，董事們有責任評估集團繼續經營的能力，在適用情況下披露與持續經營有關的事項並使用持續經營會計基礎，除非董事打算清算集團或停止運營，或者除了這樣做之外別無選擇。

我們的責任是根據我們的審查，在2024年上半年和第二季度財務業績中對中期財務報表發表結論。如本報告結論基礎段落所述，我們的結論，包括與持續經營有關的結論，所依據的程序不如審計程序那麼廣泛。本報告，包括結論，是為該公司編寫的，且僅為該公司編寫，目的是遵守英國金融行為監管局的《披露指南和透明度規則》資料集，不用於其他目的。除非我們事先以書面形式明確同意，否則在得出本結論時，我們不會為任何其他目的接受或承擔責任，也不會對本報告所顯示或可能落入其手中的任何其他人承擔責任。

 

普華永道會計師事務所

特許會計師

倫敦

2024 年 7 月 24 日

附錄：調整後的結果

特殊物品和其他調整

特殊項目和其他調整是指重大支出或收入，這些支出或收入不能反映集團的持續運營，或其調整可能有助於與前一時期的比較。根據向管理層和董事提供的內部報告，特殊項目和其他調整不包括在調整後的業績中。此類項目的示例可能包括集團活動和/或資本結構重組產生的收入或重組及相關費用、收購的無形資產的攤銷、流動和非流動資產的減值、出售無形資產的損益、因重大和非經常性監管和訴訟事項而產生的某些成本以及某些税務相關事項。

調整後的業績不是國際財務報告準則定義的衡量標準，也不能替代或優於根據國際財務報告準則列報的業績。該集團公佈的調整後業績不一定與其他公司使用的類似標題的衡量標準相似。因此，不應將這些業績衡量標準與集團按照《國際財務報告準則》公佈的業績分開考慮，也不能作為該集團報告的業績的替代分析。管理層進行定量和定性評估，以確定是否應考慮對某一項目進行調整。下表列出了每個期間記錄的例外項目和其他調整數：

1. 集團報告了調整後的銷售成本，其中不包括收購的無形資產的攤銷。

2. 在2024年上半年和2024年第二季度，集團確認了與停止PERSERIS銷售和營銷相關的4100萬美元特殊成本。

3. 在2024年上半年和第二季度，集團確認了與2024年7月8日某些反壟斷法律事務和解有關的8500萬美元特殊費用，以及與阿片類藥物MDL相關的7500萬美元特殊費用（參見附註11和13）。

4. 在2024年上半年和2024年第二季度，集團分別確認了與收購和整合2023年11月收購的無菌生產基地相關的400萬美元和200萬美元特殊成本（參見附註17）。在2023年上半年和2023年第二季度，集團確認了與收購Opiant相關的1,600萬美元和400萬美元的特殊成本（參見附註16）。

5. 集團確認了與Indivior股票在納斯達克上市相關的特殊成本，將其作為2024年上半年和2024年第二季度的400萬美元主要上市（2023年上半年：600萬美元，2023年第二季度：400萬美元）。

6. 2023年上半年和第二季度的特殊税收項目包括由於限制美國上市公司高管薪酬的扣除而註銷的500萬美元遞延所得税資產和税收支出，以及對上一年度登記的法律條款的税收優惠估計值的300萬美元變動。

調整後的結果

管理層提供了某些調整後的財務指標，這些措施可能對投資者有用。這些調整後的財務指標不包括不反映集團日常運營的項目，因此可能有助於與前期或公司之間的比較。管理層可以使用這些財務指標來更好地瞭解業務趨勢。

下表顯示了2024年第二季度/上半年和2023年第二季度上報業績與調整後業績之間的調整。

毛利與調整後毛利的對賬

我們將調整後的毛利率定義為調整後的毛利潤除以淨收入。

將銷售、一般和管理費用與調整後的銷售、一般和管理費用進行對賬

營業利潤與調整後的營業利潤的對賬

我們將調整後的營業利潤率定義為調整後的營業利潤除以淨收入。

税前利潤與調整後的税前利潤的對賬

税收支出與調整後的税收支出的對賬

			Q2 2024			Q2 2023			H1 2024			H1 2023
在截至6月30日的三個月和六個月中			$m			$m			$m			$m
税收支出			28			(23)			12			(37)
特殊物品税和其他調整			(44)			(1)			(45)			(3)
特殊税收項目			—			8			—			8
調整後的税收支出			(16)			(16)			(33)			(32)

我們將調整後的有效税率定義為調整後的税收支出除以調整後的税前利潤。

淨收入與調整後淨收入的對賬

調整後的攤薄後每股收益

管理層認為，經特殊項目影響和適當税額後的其他調整調整後的攤薄後每股收益可能會為股東提供有關每股普通股收益潛在趨勢的有意義的信息。用於計算攤薄後每股收益的加權平均股數包含在附註6中。上面包括淨收入與調整後淨收入的對賬。