附件99.2

這意味着：Sonnet BioTherapeutics Data來自SON-080 Phase 1b/2 Study in Chemotherapy Induced Peripheral Neuropathy(CIPN)

參與者：Pankaj Mohan, PhD -

	●	Pankaj Mohan，博士 – 創始人和首席執行官
	●	請使用您的moomoo賬號訪問該功能。首席醫療官
	●	歡迎回來參加 What This Means 環節。我是JTC IR公司CEO Jenene Thomas，今天我將擔任主持人。Sonnet BioTherapeutics （納斯達克：SONN）的首席運營官。

納斯達克上市公司Sonnet BioTherapeutics （SONN）

簡介：Jenene Thomas

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歡迎再次觀看我們的 What this Means 環節。我是JTC IR CEO Jenene Thomas 今天我將是主持人。

今天我們很高興能夠邀請Sonnet BioTherapeutics加入虛擬投資者平臺。我很高興能和一些高管一起出席，包括首席執行官Pankaj Mohan、首席醫學官Dr. Richard Kenney和首席運營官Dr. Gael Hedou，很高興你們能來到我們的平臺!

在我們開始之前，我想提醒我們的觀眾，Sonnet BioTherapeutics在納斯達克上市，股票代碼為SONN。在今天的討論中，該公司將發佈前瞻性聲明，我鼓勵大家訪問公司的網站sonnetbio.com或SEC網站查看其最新的文件和信息。

主持人提問

1.選舉作為董事的四位被提名人，其名稱在附加的代理聲明中列出，其任期將在2025年的股東年會上到期且在其繼任者被選舉和被確認前擔任董事。

這些看起來是令人鼓舞的數據。 Dr. Kenney，您能詳細介紹一下嗎？

這項研究的設計是展示Sonnet版本的IL-6的療效和安全性，該版本使用現代技術製造，並基於以前版本的重組細胞因子豐富的臨牀安全數據庫。IL-6在身體的反應到高強度運動來修復肌肉和神經元細胞時以低水平自然產生，而我們的劑量則模仿這些水平。預臨牀工作表明，IL-6的注射在化療或糖尿病損傷後可以做同樣的效果。

前9名患者的試驗結果非常有意義。我們向患者介紹瞭如何自己進行皮下注射，就像標準的胰島素注射一樣。雖然這一研究的初始部分的樣本數量較小，但痛苦和生活質量評分似乎表明與安慰劑相比，經過一個月後有向好的趨勢，並且這些改善在劑量停止後仍持續存在。雖然在注射部位出現了一些炎症，但這通常是輕微的，並在幾天後消失。儘管疲勞是5％的注射次數後的一個問題，並導致一個患者早期停藥，但總體而言，療法耐受性良好。血液檢查顯示沒有炎症細胞因子反應的證據，血清澱粉樣蛋白在治療期間升高，但治療停止後返回基線。我們請了一位國家澱粉樣專家發表意見，她認為這種程度的暴露會是良性的。

您能告訴我們CIPN和這些患者的相關背景嗎？他們患了什麼類型的癌症？他們使用了哪些化療藥物或與CIPN最相關？以及他們患有CIPN多長時間了？

化療藥物如紫杉醇，有機鉑化合物或長春新鹼引起CIPN，作為最常見的不良反應之一，常常限制劑量。患者必須患有穩定或緩解的癌症，但CIPN已持續三個月以上，並且伴有至少30/100的疼痛評分，這比大多數短暫性神經病還要長，有助於標準化人羣以查看他們是否從SON-80萬億.Eatment中受益。

公司打算尋求合作伙伴來支持DPN第二期研究。Hedou博士，由於您已經參與該藥物超過十年了，您能談談CIPN和DPN之間的相似之處，以及公司為什麼有信心看到CIPN研究中的信號會轉化為DPN患者？

神經病性症狀是由傳達身體功能的神經退行引起的，包括在皮膚水平感覺，運動功能以及控制自主器官（例如消化道，膀胱和心臟）方面感受到的所有感覺。這些神經的退化影響了相關功能，並可能產生難治性的疼痛，畸變的感覺，運動功能喪失和自主神經紊亂。

描述了很多神經病變，它們都指向神經功能的幹擾。這些可能受到許多不同的外部壓力因素的幹擾，包括生理，化學，病毒，氧合或葡萄糖水平。在糖尿病性外周神經病中，高血糖水平和神經末梢的缺氧被用來解釋神經纖維的退化。已經顯示，IL-6可以改善神經周圍的血流量，從而改善局部氧供。此外，IL-6在部分調節葡萄糖穩態以正常化血糖水平。

在生理水平上IL-6可以刺激與軸突生長有關的神經元基因的表達。最後，IL-6可以增強保護神經軸突的細胞（如寡祖細胞）的增殖，並模擬髓鞘蛋白的表達，從而加強失去的髓鞘，在神經軸突退變過程中。總之，IL-6的多效作用可執行多種生理機制上的協同作用，指向神經的保護性和再生性作用，尤其是在糖尿病的背景下。

4。

在此發表意見，您的最大耐受劑量遠低於目標劑量，並且患有CIPN的癌症患者可能比糖尿病患者有更多的共患病或更低的基線生活質量。因此，該藥物在CIPN人羣中的安全性和耐受性良好是令人鼓舞的。 Kenney博士，您能談談這些人羣之間的區別以及公司是否打算在計劃中推動對SON-080的最高用量嗎？

該劑量被故意設得遠低於MTC，因為這是有助於鍛鍊後調節血糖和細胞修復的範圍。先前的臨牀工作表明，更高的劑量往往會導致不良事件。我們觀察到的初始療效趨勢似乎超出了治療停止後。這通常是當遺傳和細胞成分參與時的情況，這通常不同於受非常選擇性藥物靶向的受體的開關的影響，沒有細胞或基因下游的後果。儘管需要進一步的研究來證實這些初始結果，但它們仍然提供了有關所涉及的潛在機制和建議下一項試驗中包括的讀數的見解。獲得澳大利亞安全委員會批准之後，DPN第二期試驗可以在澳大利亞啟動。

5。

這很有意思。赫杜博士，您能擴展一下CIPN和DPN患者之間IL-6水平基礎差異中可能使SON-080更加有效的因素嗎？

DPN是由神經末梢缺氧和糖調節失調引起的。在CIPN試驗中，我們僅依靠IL-6的性質來再生受化學應激劑損傷的神經。但如上所述，IL-6在此劑量範圍內有更多的潛力。臨牀前工作表明，其在葡萄糖調節和刺激內神經血流方面的作用將增加其神經再生的屬性，以解決糖尿病患者神經病變的特定機制。

肯尼博士，您能談談DPN中未滿足的需求嗎？像普瑞巴林、加巴噴丁或舒必利或阿米替林等抗抑鬱藥物經常用於治療DPN。這些藥物的有效性如何？SON-080如何適用於DPN患者的治療範式呢？

目前為止，所有治療神經病變的藥物只針對疼痛並帶有複雜的副作用。不幸的是，神經病患者遭受更多臨牀表現和症狀，這些影響了他們的生活質量。糖尿病患者失去力量，可能會嚴重燒傷、摔跤、出現消化問題或失禁，並經歷明顯的瘙癢、刺痛、麻木等。目前的DPN藥物根本無法緩解這些臨牀表現。用IL-6治療再生神經可能恢復正常的神經功能，從而規範他們的感覺，並提高影響他們生活質量的運動和自主能力。

莫漢博士，公司正在追求哪種類型的合作伙伴關係用於SON-080？公司是否希望剝離該資產或與合作伙伴共同開發？您能談談為SON-080確保合作伙伴關係可能對其餘管線產生的影響嗎？

正如您從蓋爾和裏克那裏聽到的，我想再次強調，SON-080可能針對多種神經病變具有高度未滿足的醫療需求，包括CIPN、DPN和自主神經病變，具有安全性方面的顯著歷史臨牀經驗、強大的臨牀前數據和初步確認在人類患者中具有這種修飾的可能性。鼓舞人心的數據可能加速正在進行的合作伙伴計劃。任何這樣的潛在合作伙伴關係可能為將SON-1210(第一種雙特異性分子)納入臨牀試驗並進一步開發SON-1411提供非稀釋資金。

Jenene過渡：結束

	●	隨着這個Sonnet BioTherapeutics虛擬投資者的意義節目的結束，我想感謝Pankaj Mohan博士、Richard Kenney博士和Gael Hedou博士出席今天的活動。

	●	提醒一下，Sonnet BioTherapeutics的股票交易所是納斯達克（Nasdaq），代碼為SONN。

	●	如果您喜歡今天看到的內容，我鼓勵您訪問sonnetbio.com獲取有關公司的更多信息，並註冊關注公司以接收其警報，並關注其社交渠道以瞭解最新信息。

	●	您還可以訪問virtualinvestorco.com獲取我們的最新片段和事件日曆！

	●	感謝您，祝您有愉快的一天！

本演示文稿含有某些前瞻性聲明，根據1933年證券法第27A條和1934年證券交易法第21E條和私人證券訴訟改革法解釋。這些前瞻性聲明基於我們所經營的行業和市場的當前預期、估計、預測和投影以及管理層的當前信念和假設。這些聲明可能通過使用前瞻性表達式進行標識，包括但不限於“期望”、“預計”、“意圖”、“計劃”、“相信”、“估計”、“潛力”、“預測”、“項目”、“應該”、“將”及類似的表達式和這些術語的否定。這些聲明與未來事件或公司的財務表現相關，並涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，這些因素可能導致實際結果、表現或業績與前瞻性聲明中表達或暗示的任何未來結果、表現或業績實質上不同。此類因素包括在公司提交給證券交易委員會的文件中所列出的那些因素。未來投資者應當注意不要過分依賴這些前瞻性聲明，這些聲明僅在本演示文稿的日期之日講出。公司沒有義務公開更新任何前瞻性聲明，無論其是否受新信息、未來事件或其他因素的影響。