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Virpax恢復遵守納斯達克的最低報價

貝林，PA – 2024年7月24日 – Virpax Pharmaceuticals公司（“Virpax”或“公司”）（納斯達克:VRPX）專門開發用於疼痛管理，創傷後應激障礙，中樞神經系統（CNS）障礙和抗病毒界限指示的無成癮新產品的公司，今天宣佈其收到了納斯達克證券市場上市資格工作人員的正式通知，指出Virpax已恢復納斯達克上市最低報價要求5550(a)(2)。^®為了符合規則，該公司的普通股股票需要維持至少10個連續工作日的收盤買盤價格至少為1美元，這在2024年7月19日已實現。結果，本上市事項已解決。

Virpax正在開發品牌的無成癮疼痛管理產品候選者，使用其專有技術來優化和定位藥物傳遞。 Virpax最初正在尋求兩個處方藥候選藥物的FDA批准，兩種藥物使用兩種不同的專利藥物傳遞平臺。 Probudur™是一種單次注射的脂質體布比卡因配方，正在開發用於管理術後疼痛，而Envelta™是一種鼻腔分子信封荷爾蒙配方，正在開發用於管理急性和慢性疼痛，包括與癌症相關的疼痛。 Virpax還正在使用其鼻腔分子信封技術（MET）開發另一種處方產品候選者NobrXiol™，該產品正在開發用於鼻腔遞送用於管理罕見兒童癲癇的藥品級大麻二酚（CBD）。 Virpax與兩種處方藥候選藥物具有競爭性的合作研究和開發協議（CRADAs），其中一種是與國家衞生研究院（NIH）簽訂的，另一種是與國防部（DOD）簽訂的。 Virpax還正在尋求兩種非處方藥物候選品：AnQlar正在開發，以抑制由流感或SARS-CoV-2引起的病毒複製，而Epoladerm™是一種局部雙氯酚鈉噴霧膜配方，正在開發用於管理與骨關節炎相關的疼痛。 有關更多信息，請訪問virpaxpharma.com並在Twitter、LinkedIn和YouTube上關注我們。

關於Virpax藥品公司

本新聞稿包含某些作為1995年《證券訴訟改革法》修訂版定義的前瞻性陳述，包括下述陳述。這些前瞻性陳述基於行業和我們經營的市場、管理團隊的當前信仰和假設的當前預期、估計、預測和投影。

前瞻性聲明

這些陳述的表達可能包括“期望”、“預計”、“打算”、“計劃”、“相信”、“估計”、“潛力”、“預測”、“投射”、“應該”、“將”和類似表達以及那些術語的否定。 這些陳述涉及未來事件，並涉及已知和未知風險、不確定性和其他因素，包括公司能否成功完成當前或今後用於多種產品候選的多項研究和進一步開發和商業化的能力；公司能否獲得額外的撥款以幫助資助即將到來的臨牀試驗；公司能否成功管理和完成幾個處於不同發展階段的產品候選的臨牀試驗和研究開發工作的能力；公司的產品候選能否獲得監管批准的時間、成本和不確定性；公司的知識產權能否受到保護；公司能否保持其納斯達克上市；公司能否按接受的條款或完全滿足其當前和長期流動性需求所需的額外資本，包括完成公司計劃啟動的研究和臨牀試驗所需的額外資本；在“Risk Factors”中列出的其他因素，該公司的年度報告和提交給美國證券交易委員會的10-q季度報告中列有。 準投資者應謹慎不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅以本新聞稿日期為準。 本公司不承擔公開更新任何前瞻性陳述的義務，無論是因為新信息、未來事件還是其他因素。

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