美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表格
當前報告
根據《證券交易法》第13或15（d）條規定
報告日期（最早報告事項日期）：
(根據其章程規定的發行人的確切名稱)
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（註冊或設立所在地，?其它管轄區) ） |
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（委員會文件編號） |
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（IRS僱主身份識別號碼） 識別號碼）
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（公司總部地址） |
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(郵政編碼) |
註冊人電話號碼，包括區號：（
(如更改，填充過去名稱或地址)
如果8-k表單的提交意圖是同時滿足註冊人根據以下任何規定的申報義務，請勾選相應的框：
根據證券法規第425條規定的書面通信(17 CFR 230.425) |
根據證券交易法規14a-12條規定的徵求材料（17 CFR 240.14a-12） |
根據證券交易法規14d-2（b）條規定的開市前通信（17 CFR 240.14d-2（b）） |
根據證券交易法規13e-4（c）條規定的開市前通信（17 CFR 240.13e-4（c）） |
根據1934年證券交易法第12(b)條規定註冊的證券:
每一類別的名稱 |
交易標的 |
註冊交易所名稱 |
本基金尋求於東歐地區註冊的主要權益關聯發行人的長期升值投資。 |
在本章節的§230.405條款或1934年證券交易法的規則12b-2條款下，是否為新興成長型公司請在方框內打勾。
新興增長型企業
如果是新興成長型企業，請勾選核對標記，表示註冊人已選擇不使用根據《交易所法》第13(a)條規定提供的任何新的或修訂後的財務會計準則的延長過渡期符合要求。 ☐
項目8.01 其他事項。
2024年7月22日，ATYR藥品公司（“公司”）宣佈，已完成其全球樞軸相III期隨機、雙盲、安慰劑對照臨牀試驗，以評估efzofitimod在肺泡肉芽腫患者中的療效和安全性（“EFZO-FIt研究”）。EFZO-FIt研究在9個國家的85箇中心招募了268名患者，超過了目標招募人數。EFZO-FIt研究的頭條數據預計於2025年第三季度公佈。
前瞻性聲明
本報告中包含的某些陳述是涉及多種風險和不確定性的前瞻性陳述，其中包括但不限於有關公司Efzofitimod Phase 3 EFZO-FIt研究預計的時間表和結果的陳述。包含前瞻性陳述不應被視為公司保證任何這些結果將被實現。實際結果可能會因藥品候選品研發所涉及的風險和不確定性以及公司業務的本質性風險和不確定性而有所不同，包括在公司提交給美國證券交易委員會的其他文件中所描述的那些風險和不確定性。您應該注意不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在本日期後生效，並且公司不承擔修訂或更新任何前瞻性陳述以反映本日期後的事件或情況的義務。所有前瞻性陳述均受到本警示聲明的全部限制。本警告是根據1995年《私人證券訴訟改革法》第21E條款的安全港規定發佈的。
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簽名
按照《證券交易法》的規定要求，註冊人已經授權下面的人在其名義下籤署本報告。
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ATYR PHARMA，INC。 |
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通過： |
/s/ Jill m. Broadfoot |
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Jill m. Broadfoot |
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致富金融(臨時代碼) |
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日期：2024年7月22日 |
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