附件 99.2

製藥公司Two b宣佈計劃通過與赫平製藥公司合併和同時進行1.150美元的萬私募來上市

以色列小野基亞特和新澤西州愛迪生，2024年7月22日(環球網)-臨牀階段生物製藥公司赫平製藥公司(納斯達克：HEPA)一直在開發治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝細胞癌(肝癌)和其他慢性肝病的藥物，該公司今天宣佈，它已與臨牀晚期以色列私營公司Pharma Two B Ltd.(正在開發P2B001) 達成最終合併協議。治療帕金森氏病(PD)的創新組合候選產品 正在開發中。根據合併協議，合胞將併入 ，併成為Pharma Two b的間接全資附屬公司(“合併”)。合併後的公司將繼續以“Pharma Two B”的名義運營，Pharma Two b已同意以F-4表格(“Form F-4”)的形式向美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)提交一份登記聲明，以登記在此次收購中建議向和鵬的股東發行(或保留供發行)的普通股，並將申請將其普通股在納斯達克上市，股票代碼為“PHTB”。

Pharma Twb首席執行官丹·泰勒曼説：“P2B001提供了一種新的、易於使用的治療方法，旨在滿足對有效、安全、每天一次、不需要滴定的治療的未得到滿足的需要，同時降低白天過度嗜睡的發生率--這是目前帕金森氏病患者使用的多巴胺激動劑治療的常見副作用。隨着我們第三階段臨牀試驗的成功完成，我們推進了P2B001‘S的開發，我們相信現在是進入公開股票市場的合適時機 。我們公司正處於一個我們認為符合公開市場和投資者預期的階段。 我們對Pharma Two B的下一個增長階段感到興奮，將把P2B001推向2026年上半年提交的保密協議，並將這種潛在的治療方法提供給患者。

與我們2023年12月7日的公告一致，赫皮翁董事會對多種戰略選擇進行了審查，以確定為我們的股東提供價值的途徑。我們相信，我們今天宣佈的與Pharma Two b有限公司的交易為我們的股東提供了一個絕佳的 機會，使其成為一家準備在治療領域提交保密協議的公司的一部分，該公司的主要醫療需求尚未得到滿足。

赫皮恩還宣佈，將向合格機構投資者私募290美元的萬不可轉換優先票據。該等票據為 無抵押、免息，並以合共40美元的萬原始發行折扣發行，並於(I)2024年12月31日；(Ii)合併結束；或(Iii)根據合併協議條款終止合併時較早的 到期。赫皮恩還通過一種不可轉換的無擔保票據將所得資金中的60美元萬借給Pharma Two b，該票據帶有名義利息， 到期條款與290美元的萬票據相同，但合併完成後，這筆票據將被免除和註銷。就購買票據而言，投資者收到1,159,245股合鵬公司普通股，約佔緊接發行前合鵬公司已發行普通股的19.99%。

作為對合並的支持，Pharma Two b已與一個由新的和現有的機構生命科學投資者組成的財團簽訂了一項證券購買協議，將以1,150美元的萬私募方式配售普通股(或作為替代的預融資權證)以及附帶的A系列權證和B系列認股權證。私募預計將在合併完成後立即完成。 A系列權證的期限為5年，行使價為每股普通股6.00美元。B系列認股權證的有效期為2.5年，行權價為每股普通股6.00美元。認股權證將具有常規的反攤薄調整以及反攤薄 價格保護和股份調整功能，但底價為每股初始行權價格的20%，以及 現金真實上調功能，每種情況下均受一定限制。Pharma Two b已同意登記轉售將在同時進行的私人融資中發行的股份(包括認股權證相關的 股)。

赫皮恩和Pharma Two b各自以私募方式發行和出售的證券將不會根據修訂後的1933年證券法(“證券法”)或任何州或其他適用司法管轄區的證券法進行註冊，如果沒有註冊或獲得適用證券法和適用州或其他司法管轄區證券法註冊要求的豁免， 不得在美國發行或出售證券。

合併 概述

根據合併協議的條款，此次合併的預計隱含股本價值估計約為5,850萬。 合併完成時，Pharma Two b預計現金收益總額高達1,150美元，並打算使用淨收益為持續增長和擴大其主要候選產品P2B001提供資金，並償還赫皮翁在合併完成時未償還的高達290GMT的優先無擔保票據 。

合併後，合併後的公司將繼續由Pharma Two B的管理層領導，這是一個在PD領域經驗豐富的團隊，得到頂級科學和臨牀關鍵意見領袖的支持，並得到一羣專注的投資者的支持。

有關合並和定向增發的更多信息將在赫皮恩 向美國證券交易委員會提交的最新8-k表格中提供，該報告將在www.sec.gov上查閲。合併預計將於2024年第四季度完成，還需得到赫皮恩股東的批准、監管部門的批准以及其他常規的完成條件。

顧問

AGP/Alliance Global Partners擔任赫皮恩的財務顧問，謝潑德·穆林·裏希特·漢普頓律師事務所擔任赫皮恩的美國法律顧問，利帕·梅爾公司擔任赫皮恩的以色列法律顧問。Sullivan&Worcester LLP是AGP的法律顧問。

Laidlaw(Br)&Company(UK)Ltd.擔任Pharma Two B.的財務顧問，美達律師事務所和Goodwin Procter LLP擔任Pharma Two B的法律顧問。

關於Pharma Two B

Pharma Two B是一傢俬人的晚期製藥公司。Pharma Two B的使命是通過開發治療神經疾病的創新的、增值的聯合藥物來改善患者的生活質量，這些藥物具有明顯的未得到滿足的需求，這些藥物基於之前批准的口服藥物，可能會提供有意義的臨牀益處，以及更好的安全性和更好的便利性。Pharma Two B的主導產品是P2B001。欲瞭解更多信息，請訪問：www.pharma20億.com。

關於 P2B001

P2B001是普拉克索和雷沙吉蘭(0.6毫克/0.75毫克)的試驗性、新型、固定劑量、緩釋組合，兩者都是低劑量的， 沒有商業用途。目前上市的普拉克索和雷沙吉蘭用於治療帕金森病(作為早期和晚期患者的單一療法和輔助療法)。正在開發P2B001作為帕金森病患者的一線治療方法。緩釋雷沙吉蘭是由Pharma Two b開發的雷沙吉蘭的一種新的專利製劑。

在一項3期臨牀試驗中，P2B001證明，它提供的益處與市售劑量的普拉克索-ER(PramiER)相當，同時將相關的日間睡眠相關副作用和多巴胺能副作用降至最低。

Pharma Two B擁有全球授權的藥物成分和使用P2B001治療方法的專利。

關於赫皮恩製藥公司

Hepion的主要資產Rencofilstat是親環素的有效抑制劑，親環素參與許多疾病的過程。在實驗性疾病模型中，瑞科非司特已被證明可以減少肝纖維化和肝細胞癌的腫瘤負擔。2021年11月，美國食品和藥物管理局(FDA)批准了治療NASH的rencofilstat的快速通道指定。緊隨其後的是2022年6月FDA授予Rencofilstat治療肝癌的孤兒藥物名稱。

2024年4月，赫皮恩宣佈將結束其Ascend-Nash臨牀試驗。這項試驗 設計為20期億隨機、多中心、雙盲試驗，首例患者於2022年8月進行篩查，以評估服用12個月的瑞可非司坦的安全性和有效性，目標登記人數為336人。註冊於2023年4月暫停 隨機選擇了151名受試者。到目前為止，大約有80名受試者已經完成了365天的訪問，可以對安全性和有效性進行評估。另外40名受試者將為評估提供重要的安全數據。這些患者將被添加到Hepion的現有安全數據庫中。這項試驗的數據和REFILSTAT的所有權利將屬於赫皮恩的現有股東，在現金資源可用的範圍內，赫皮恩將繼續努力向其股東提供任何衍生價值。

前瞻性陳述

本新聞稿中的某些 陳述可被視為“前瞻性陳述”。前瞻性陳述一般與未來事件或赫皮翁或Pharma Two B未來的財務或經營業績有關。例如，有關Heion和Pharma Two B對合並的預期的陳述，包括完成合並的時間和合並後公司的形式所有權 、同時融資、合併後公司的現金跑道、新藥申請(“NDA”)的計劃提交時間 、可能用於PD和標籤擴展的P2B001、預計淨收入和相關事項，以及除本新聞稿中包含的歷史事實陳述之外的所有其他 陳述，均為前瞻性陳述。當在本 新聞稿中使用時，當涉及到Hephion 或Pharma Two b時，諸如“預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“ ”、“預期”、“打算”、“可能”、“計劃”、“可能”、“潛在”、 “預測”、“項目”、“應該”、“將”以及類似的表達方式，確定前瞻性陳述。這些前瞻性陳述是基於管理層的信念，以及赫皮恩和Pharma Two B管理層所做的假設和目前可獲得的信息。由於和必拓提交給美國證券交易委員會的文件中詳述的某些因素，實際結果可能與前瞻性陳述中預期的大不相同。這些因素中的大多數都不在赫皮翁和/或Pharma Two b的控制範圍之內，很難預測。除了和鵬提交給美國證券交易委員會的文件中披露的因素外，以下因素還可能導致實際結果和事件的時間安排與預期結果或前瞻性陳述中表達的其他預期大不相同： 合併可能不能及時完成或根本不能完成的風險，這可能對和鵬的證券價格產生不利影響；無法滿足合併的完成條件，包括Pharma Two b未能達到納斯達克完成合並的初始上市標準；與合併相關的成本和未能實現合併的預期收益或未能實現與此相關的預計預計結果，以及與生物製藥公司相關的其他風險，包括提交保密協議、獲得監管機構對任何候選產品的批准、任何批准的產品(包括用於PD的P2B001)的商業化以及P2B001的總目標市場和成功潛力、美國GAAP財務信息的列報、完成PCAOB對美國GAAP財務的審計、以及在向美國證券交易委員會提交時，將在F-4表格登記聲明(將包括委託書/招股説明書)中更詳細闡述的其他風險。 這些前瞻性陳述基於管理層的信念和假設；以及有待在F-4表格(如果有)中確定的與合併有關的其他風險和不確定因素，包括其中的“風險因素”項下的風險和不確定性，以及在提交給和必拓提交給美國證券交易委員會的其他文件中 。除法律另有規定外，赫平和Pharma Two b均無義務在新聞稿發佈之日起對這些聲明進行修訂或更改。

未提供或邀請

本新聞稿不構成出售要約或徵求購買要約，也不構成在任何司法管轄區就擬議的合併或任何相關交易 徵求任何投票或批准，也不在任何司法管轄區出售、發行或轉讓證券，在任何司法管轄區，此類要約、招攬或出售可能是非法的。有關擬議交易的任何證券發售或徵集投票，只可透過委託書/招股説明書作出，而該委託書/招股説明書必須符合證券法及經修訂的1934年證券交易法所頒佈的適用規則及規定，或符合證券法的豁免或不受證券法註冊要求的交易。

其他 信息以及在哪裏可以找到

關於擬議的合併，Pharma Two b打算向美國證券交易委員會提交F-4表格，其中將包括一份與合併相關的證券的初步招股説明書，以及一份關於赫皮恩股東大會的初步委託書，在這次股東大會上，赫皮恩的股東將被要求就擬議的合併和相關事項進行投票。和碩和Pharma Two b敦促投資者、股東和其他利益相關者在獲得F-4表格後，在做出任何投票或投資決定之前，閲讀F-4表格，包括委託書、對招股説明書的任何修改以及提交給美國證券交易委員會的任何其他文件，因為這些文件將包含有關擬議合併的重要信息。在F-4表格提交併宣佈生效後，Pharma Two b和赫皮恩公司將向赫皮恩公司的股東郵寄最終的委託書/招股説明書，截止日期為就合併進行投票的創紀錄日期 。赫皮翁公司的股東還將能夠免費獲得這類文件的副本，方法是將請求發送至：執行主席，電子郵件地址：info@heapitpharma.com。

徵集活動的參與者

Pharma Two b和Hepion及其各自的董事和執行官可能被視為參與就擬議合併向Hepion股東徵求委託書的參與者 。有關Hepion董事和執行人員的信息 及其對Hepion證券的所有權，請參閲Hepion向SEC提交的文件。如果自Hepion 10-K/A表格年度報告中打印的金額以來， Hepion證券的持有量發生了變化，此類變化已 或將反映在向SEC提交的表格4的所有權變更聲明中。代理聲明/招股説明書（如有）中將包含此類董事和執行人員的姓名列表以及有關其在合併中的利益的信息。 您可以免費獲得前段所述的這些文件的副本。

聯繫方式 信息

Hepion 製藥

732-902-4000

info@hepionpharma.com

製藥 Two b Ltd.

Dan Teleman，首席執行官

電子郵件： Dan@pharma20億.com

www.pharma20億.com