附件99.1

2024年7月19日

Biodexa製藥公司

宣佈萬註冊定價為500美元 直接發售和同時私募

專注於收購的臨牀階段生物製藥公司Biodexa PharmPharmticals PLC(“Biodexa”或“公司”)(納斯達克股票代碼：bdrx)今天宣佈，它已與某些機構投資者達成最終協議，出售總計(I)5,050,808股美國存托股份(“存托股份”) (每股存托股份相當於公司普通股400股，名義價值每股0.001 GB)和(Ii)278,975份可行使存托股份的預籌認股權證。在登記的直接發行中，以每股存托股份0.94美元(或每股預融資權證0.9399美元)的收購價 。

在扣除配售代理費和其他預計發售費用之前，此次發行的總收益預計約為5,000美元萬。該公司預計，此次發行所得資金將用於資助其開發計劃，包括為得克薩斯州癌症預防研究所提供的1,700美元萬贈款提供最終匹配付款，並啟動eRAPA治療家族性腺瘤性息肉病的第三階段臨牀試驗，用於營運資金和一般企業用途。

在同時進行的私募中，本公司亦已同意發行及出售未登記J系列認股權證，以購買最多5,329,783股存托股份(“J系列認股權證”)及未登記K系列認股權證，以購買最多5,329,783股存托股份(“K系列認股權證”)。此次發行預計將於2024年7月22日左右完成，前提是滿足慣常的完成條件。

預籌資權證的行使價為每股存托股份0.0001美元，可立即行使，且不會過期。J系列認股權證的行使價為每股存托股份1.00美元，可立即行使，並將於發行日期的五週年時到期。K系列認股權證的行使價為每股存托股份1.00美元，可立即行使，並將於發行日期的一週年 到期。

拉登堡·塔爾曼公司擔任此次發行的獨家配售代理。

關於是次發售，本公司亦已同意修訂現有E系列認股權證的行使價，以購買合共978,233股存托股份、現有的G系列認股權證，以購買合共2,443,995股存托股份及現有的H系列認股權證，以購買先前分別於2023年12月、2022年5月及2022年5月由參與發售的投資者持有的合共3,236,345股存托股份，使經修訂的認股權證於發售結束後，行使價為每股1.00美元。

存托股份(或代替存托股份的預融資權證 )是根據美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)於2022年10月26日宣佈生效的F-3表格(文件編號333-267932)上的擱置登記聲明而發行的。與存托股份和預先出資的認股權證有關的招股説明書補編將向美國證券交易委員會提交，並將在美國證券交易委員會的網站上下載，網址是：與已登記的直接發售有關的招股説明書補編的http://www.sec.gov. Electronic副本，以及隨附的招股説明書， 如果有的話，可以從招股説明書部門的拉登堡·塔爾曼公司獲得，招股説明書部門，第五大道640號，4號^這是郵編：紐約10019，郵編： ，電子郵件：prospectus@ladenburg.com。

J系列權證和K系列權證的私募是在不涉及公開發行的交易中進行的，私募中出售的證券 尚未根據修訂後的1933年證券法(“證券法”)或任何州或其他適用司法管轄區的證券法進行註冊，如果沒有註冊或獲得適用豁免 ，不得在美國發行或出售。根據證券購買協議，本公司已同意向美國證券交易委員會提交一份登記聲明，登記因行使私募發行的J系列權證及K系列認股權證而可發行的存托股份相關普通股的回售。

本新聞稿不應構成出售或徵求購買這些證券的要約，在任何司法管轄區內，也不存在此類要約、徵求或出售此類證券將被視為非法的要約、徵求或出售。根據轉售登記 聲明進行的任何證券發售將僅通過招股説明書進行。

關於德克薩斯州癌症預防和研究所

CPRIT由德克薩斯州立法機構創建，並於2007年在全州範圍內投票通過，以領導孤星州抗擊癌症的鬥爭。2019年，得克薩斯州選民再次以壓倒性多數投票支持繼續CPRIT，額外提供30美元的億，億在癌症研究和預防方面的總投資為60美元。到目前為止，CPRIT已通過其學術研究、預防和產品開發研究項目向德克薩斯州的研究機構和組織授予了超過30美元的億贈款。CPRIT還向德克薩斯州招募了281名傑出的研究人員，支持了51家公司的成立、擴張或搬遷到德克薩斯州，並創造了超過7660萬美元的額外公共和私人投資億。萬Funding 擁有先進的科學和臨牀知識，為所有254縣的德克薩斯人提供了810多項挽救生命的癌症預防和早期檢測服務 。欲瞭解更多信息，請訪問https://cprit.texas.gov.。

關於Biodexa製藥公司

Biodexa PharmPharmticals PLC(在納斯達克上市代碼： BDRX)是一家臨牀階段生物製藥公司，正在開發一系列創新產品線，用於治療未得到滿足的醫療需求的疾病。該公司的領先開發計劃包括eRapa，正在開發中，用於家族性腺瘤性息肉病和非肌肉侵襲性刀片癌；託利米酮，正在開發中，用於治療1型糖尿病；以及MTX110，正在研究 侵襲性罕見/孤兒腦癌的適應症。

ERapa是雷帕黴素的專利口服片劑配方，也稱為西羅莫司。雷帕黴素是一種mTOR(哺乳動物雷帕黴素靶標)抑制劑。MTOR已被證明在調節細胞新陳代謝、生長和增殖的信號通路中具有重要作用，並在腫瘤發生過程中被激活。

託利米酮是一種口服的、有效的、選擇性的Lyn激酶抑制劑。Lyn是蛋白酪氨酸激酶Src家族的成員，主要在造血細胞、神經組織、肝臟和脂肪組織中表達。託利米酮在糖尿病動物模型中通過胰島素增敏來控制血糖，有可能成為一流的血糖調節劑。

MTX110是組蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制劑Panobinostat的增溶配方。這一專利配方可通過對流增強型遞送(CED)以化療劑量將產品直接輸送到腫瘤部位，繞過血腦屏障，潛在地避免全身毒性。

Biodexa由三種專有藥物輸送技術支持，這些技術側重於改善藥物的生物輸送和生物分佈。Biodexa的總部和研發設施位於英國加的夫。欲瞭解更多信息，請訪問www.Biodexapharma.com。

前瞻性陳述

本公告中的某些陳述可能構成英國和/或美國法律意義上的“前瞻性陳述”。此類聲明 是根據1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款作出的，並基於管理層的 信念或解釋。本公告中包含的所有與歷史事實無關的陳述均應被視為前瞻性陳述，包括但不限於私募結束的時間、規模和預期、與私募相關的慣常成交條件的滿足及其預期收益的使用，以及預計的 現金跑道。在某些情況下，前瞻性陳述可以通過使用“計劃”、“預期”或“不預期”或“相信”等詞語或這些詞語和短語的變體或某些行動、事件或結果“可能”、“可能”或“將採取”、“發生”或“將實現”的陳述來識別。前瞻性陳述和信息會受到各種已知和未知的風險和不確定性的影響，其中許多風險和不確定性超出了公司的控制或預測能力，可能會導致它們的實際結果、業績或成就與本文中明示或暗示的結果、業績或成就大不相同，並且是基於對此類風險、不確定性和本文所述其他因素的假設而形成的。

應參考 Biodexa應不時提交的文件或Biodexa可能根據美國證券交易委員會頒佈的規則和條例而發佈的公告，其中包含並確定了可能導致實際結果與任何預測或前瞻性表述中包含的結果大不相同的其他重要因素。這些前瞻性陳述僅代表本公告發布之日的情況。由Biodexa或與Biodexa有關的所有後續 書面和口頭前瞻性陳述均受上述警告性 聲明的明確限定。除非美國相關法律另有要求，否則Biodexa不承擔因新信息、未來事件或其他事件而公開更新或修改任何前瞻性陳述的任何義務。

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