附錄 99.1
Inforend Medical將於8月8日發佈2024年第二季度財務業績——隨後將舉行電話會議
多倫多，2024年7月18日（GLOBE NEWSWIRE）——開發和銷售可定製、無切口切口的病變組織消融療法的商業階段醫療器械公司Profound Medical Corp.（納斯達克股票代碼：PROF；多倫多證券交易所股票代碼：PRN）（“Profound” 或 “公司”）將在2024年8月8日星期四收盤後公佈其2024年第二季度財務業績。
深層管理層將在美國東部時間下午 4:30 召開電話會議，審查財務業績並討論該期間的業務發展。
2024 年第二季度業績電話會議詳情：
| 日期： | 2024 年 8 月 8 日，星期四 | |
| 時間： | 美國東部時間下午 4:30 | |
| 實時通話註冊： | https://register.vevent.com/register/BIbfa8c9bee6c6463c8ca3a1937fbfd804 | |
電話會議還將進行現場直播，並存檔在公司網站www.profoundmedical.com的 “投資者” 欄目的 “網絡直播” 下。
關於深度醫療公司
Inforend 是一家處於商業階段的醫療器械公司，開發和銷售可定製的、無切口的病變組織消融療法。
Profound 正在商業化 TULSA-PRO®，這項技術結合了實時核磁共振成像、機器人驅動的經尿道超聲波和閉環温度反饋控制。TULSA-PRO®旨在為外科醫生規定的前列腺容量提供可定製和可預測的無輻射消融術，同時積極保護尿道和直腸，幫助保持患者的自然功能能力。TULSA-PRO®有可能成為可定製前列腺消融術的靈活技術，包括中期癌症、局部放射性複發性癌症、局部晚期前列腺癌的滯留和血尿緩解以及大容量良性前列腺增生（“BPH”）的過渡區。TULSA-PRO® 獲得 CE 標誌，加拿大衞生部批准，並獲得美國食品藥品監督管理局（“FDA”）的 510 (k) 批准。
Inforend 也在將 Sonalleve 商業化®，一個獲得 CE 認證的創新治療平臺，用於治療子宮肌瘤和骨轉移的姑息性疼痛治療。Sonalleve®還獲得了中國國家藥品監督管理局的批准，用於子宮肌瘤的非侵入性治療，並根據人道主義器械豁免獲得了美國食品藥品監督管理局的批准，用於治療類骨瘤。該公司正處於探索Sonalleve其他潛在治療市場的初期階段®該技術已被證明具有臨牀應用，例如腹部癌的非侵入性消融術和用於癌症治療的高温療法。
欲瞭解更多信息，請聯繫：
斯蒂芬·基爾默
投資者關係
skilmer@profoundmedical.com
T: 647.872.4849