附錄 99.1

木薯科學宣佈執行領導層變動、加強公司治理和其他舉措

德克薩斯州奧斯汀，2024年7月17日——木薯科學公司（納斯達克股票代碼：SAVA）今天宣佈，董事會已任命理查德（裏克）巴里為董事會執行主席和公司首席執行官，立即生效。該公司正在尋找新的常任首席執行官。

巴里先生接替辭去公司和董事會職務的公司董事長、總裁兼首席執行官雷米·巴比爾。巴比爾先生將在2024年9月13日之前以非執行身份繼續受僱於本公司，不承擔任何職責或責任。

Cassava的博士、神經科學高級副總裁林賽·伯恩斯也將離職。Cassava和Burns博士已同意她辭去公司的職務，立即生效。從公司離職後，伯恩斯博士將在Cassava合理要求的範圍內提供諮詢服務，為科學研究提供信息和支持和/或獲得政府對公司產品的批准。Cassava可自行決定將諮詢協議的期限再延長一年。

巴里先生自2021年6月起擔任木薯的董事。自2015年6月起，巴里先生還擔任薩雷普塔治療有限公司（納斯達克股票代碼：SRPT）的董事，從2019年6月到2020年10月，他擔任MimedX集團有限公司（納斯達克股票代碼：MDXG）的董事。他在投資管理業務方面擁有豐富的經驗。他是伊斯特本資本管理有限責任公司的創始成員，並從1999年起擔任管理普通合夥人和投資組合經理，直到該公司於2010年關閉。在加入伊斯特本之前，巴里先生曾是羅伯森·斯蒂芬斯投資管理公司的投資組合經理兼董事總經理。他擁有賓夕法尼亞州立大學的文學學士學位。

巴里説：“作為一家致力於開發阿爾茨海默氏病藥物的上市公司，我們堅持最高標準。”“儘管我們的首要任務仍然是開發一種可能有效的阿爾茨海默氏病治療方法，但董事會堅定地致力於以透明、問責制和最高道德的商業慣例來做到這一點。”該公司正在採取的行動包括：

新領導層：董事會已任命裏克·巴里為執行主席，並且正在物色具有相關行業和公司治理經驗的新首席執行官。隨着新首席執行官的確定，董事會計劃將董事長和首席執行官的職位分開。

一心一意地致力於科學的嚴謹性和誠實的透明度：我們目前的唯一使命是確定simufilam是否是一種有效的革命性阿爾茨海默氏病治療方法。該公司計劃通過一心一意地致力於嚴謹的科學和對患者、政府機構和投資者的誠實透明度來實現這一使命。所有研究結果將及時準確地發佈到clinicaltrials.gov上。

嚴格的臨牀試驗：正在進行的3期試驗是根據FDA和行業標準進行的，這些標準確保了所有報告結果的完整性。

● 根據美國食品藥品管理局審查的第三階段協議，公司內部沒有人知道或不會知道哪些受試者正在接受藥物或安慰劑的治療。盲目信息現在和將來都將由我們的首席研究組織Premier Research的一小部分專業人員獨家保存。同樣，公司內部的任何個人都無法獲得子研究結果和其他可能用來推斷哪些患者正在服用安慰劑的信息。所有這些數據都直接傳輸給Premier Research。

● 三期試驗的統計分析將由Pentara公司的專業生物統計學家進行。試驗結果由我們的CRO直接傳輸給這些生物統計學家，與公司的任何參與無關。

溝通和報告的透明度：Cassava仍然致力於促進與利益相關者的開放溝通和互動。公司及其管理層將定期與我們的選民進行清晰的溝通，首先是續訂季度分析師電話會議，並將合理地向記者提供服務。Cassava正在審查其披露做法，以確保為利益相關者提供清晰全面的信息。與股東、員工、客户、監管機構和更廣泛的社區的定期對話將繼續為公司的治理實踐提供信息並塑造其規範。

巴里説：“我們有一個特別的董事會，其重點仍然是繼續加強公司的公司治理框架，並加強其對負責任和透明的利益相關者參與的承諾。”

巴里表示，除了領導層變動外，董事會還增加了皮埃爾·格拉維爾為審計委員會主席，小羅伯特·安德森為提名和治理委員會主席。

關於前瞻性陳述的警示説明：

本新聞稿包含前瞻性陳述，包括根據1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款作出的陳述，其中可能包括但不限於以下方面的陳述：我們正在進行的針對阿爾茨海默氏病患者的simufilam三期臨牀試驗的設計、範圍、進行、延續、完成、預期目的或未來結果；預期里程碑的時機；simufilam對阿爾茨海默氏病患者的安全性或有效性痴呆；潛在的好處（如果有）我們的候選產品，以及治理增強措施的實施。這些陳述可以用 “預期”、“相信”、“可能”、“期望”、“預測”、“打算”、“可能”、“計劃”、“可能”、“潛在”、“將來” 等詞語以及其他具有類似含義的詞語和術語來識別。

此類聲明主要基於我們目前對未來事件的預期和預測。此類陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日，受許多風險、不確定性和假設的影響，包括但不限於與按預期時間表進行或完成臨牀研究的能力、證明候選產品的特異性、安全性、有效性或潛在健康益處的能力相關的風險；我們目前對3期臨牀試驗臨牀數據時間安排的預期；3期臨牀試驗的任何預期臨牀結果；潛在的我們的福利（如果有）候選產品以及我們在截至2023年12月31日止年度的10-k表年度報告以及隨後向美國證券交易委員會提交的報告中標題為 “風險因素” 的部分中描述的產品。早期臨牀試驗的臨牀結果可能無法預示後期或更大規模臨牀試驗的未來結果，也不能確保監管部門的批准。上述內容列出了許多（但不是全部）因素，這些因素可能導致實際業績與任何前瞻性陳述中的預期有所不同。鑑於這些風險、不確定性和假設，本新聞稿中討論的前瞻性陳述和事件本質上是不確定的，可能不會發生，實際結果可能與前瞻性陳述中的預期或暗示存在重大不利差異。因此，您不應依賴前瞻性陳述作為對未來事件的預測。除非法律要求，否則我們不打算或承擔任何更新或修改本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述的意圖或責任。

我們所有正在開發的製藥資產均為研究候選產品。它們尚未被任何司法管轄區的任何監管機構批准用於任何醫學適應症，並且尚未在任何患者羣體中確定其安全性、有效性或其他理想屬性（如果有）。因此，我們的候選產品均未在世界任何地方獲得批准或出售。

欲瞭解更多信息：

西特里克和公司

1-800-550-7521

Mike_Sitrick@Sitrick.com

塞思·盧博夫：slubove@sitrick.com

NY:

裏奇·威爾納：rwilner@sitrick.com 800-699-1481