美國
證券交易所
華盛頓特區20549
表格
公司當前報告
根據1934年證券交易法第13或15(d)條款
報告日期（最早報告事項日期）： |
（註冊者的確切名稱，如它的章程所規定的）
（註冊地或其他司法管轄區） |
（委員會文件編號） |
（IRS僱主身份識別號碼） |
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(主要領導機構的地址) |
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(郵政編碼) |
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登記人的電話號碼，包括區號: |
(如果自上次報告以來地址或名稱有所更改的前名稱或前地址)
如果8-K表格的提交旨在同時滿足註冊人根據以下任何規定的申報義務，請勾選適當的框:
根據1934年證券交易法第12(b)條規定註冊的證券:
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交易 |
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請在以下情況下勾選複選框，以指示註冊人是根據1933年證券法規則405（本章230.405節）或1934年證券交易法規則12b-2（本章240.12b-2節）定義的新興增長公司。
新興成長型公司
如果是新興成長型公司，請在方框內打勾表示公司選擇不使用依據證券交易法第13(a)條款提供的任何新的或修訂的財務會計準則的擴展過渡期符合規定。
7.01號項目監管FD披露。
2024年7月15日，Kyverna Therapeutics，Inc.(the“Company”)發佈新聞稿，宣佈美國食品和藥物管理局（“FDA”）授予KYV-101治療僵硬人綜合症（“SPS”）的再生醫學先進療法（“RMAT”）指定。本形式8-k報告的參展99.1提供了新聞稿的副本。
本形式8-k報告的第7.01項所包含的信息（包括附件99.1）不被視為《證券交易法》第18條修正案的目的及其適用的任何投資者責任，也不被視為《證券法》或《證券交易法》的任何歸檔中明確提供的參考，除非在該等歸檔中另有明確提供。
8.01其他事件。
2024年7月15日，該公司宣佈，FDA授予KYV-101面對SPS的RMAt指定。
項目9.01 基本報表和展示文件。
(d) 附件
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展示文件 |
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附件描述 |
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99.1 |
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Kyverna的KYV-101接受美國FDA RMAT在治療難治性僵硬人綜合症患者中的KYV-101的指定 |
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104 |
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包含在內嵌XBRL文檔中的封面互動數據文件。 |
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簽名
按照《證券交易法》的規定要求，註冊人已經授權下面的人在其名義下籤署本報告。
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KYVERNA THERAPEUTICS，INC。 |
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日期： |
2024年7月15日 |
簽字人： |
/s/ Peter Maag, Ph.D. |
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姓名：Peter Maag，博士 |