附錄 99.1

新聞稿

亞斯蘭製藥宣佈收到納斯達克退市裁決；已決定不上訴

加利福尼亞州聖馬特奧和新加坡，2024年7月15日——亞斯蘭製藥（“ASLAN” 或 “公司”，納斯達克股票代碼：ASLN）是一家臨牀階段、專注於免疫學的生物製藥公司，今天宣佈，納斯達克股票市場有限責任公司上市資格部門的工作人員（“員工”）於2024年7月9日通知公司納斯達克”），這是基於該公司未遵守1.00美元的出價和繼續在納斯達克上市的250萬美元股東權益要求根據納斯達克上市規則5550（a）（2）和5550（b）（1）分別規定的納斯達克資本市場，工作人員已決定將公司的證券從納斯達克退市。經公司董事會考慮，公司決定不要求納斯達克聽證會小組舉行聽證會。

如先前披露的那樣，工作人員於2024年1月5日通知公司，該公司美國存托股票（“ADS”）的出價在過去連續30個工作日收於1.00美元的最低門檻以下。根據納斯達克上市規則，公司獲得了截至2024年7月3日的180個日曆日的期限，以恢復對投標價格要求的遵守。另據披露，2024年4月18日，工作人員通知公司，其不再滿足250萬美元的股東權益要求，公司有機會彌補這一缺陷並提交合規計劃供員工審查，公司及時提交了該計劃。

如先前披露的那樣，自2024年7月3日起，公司將其普通股的比例（面值每股0.01美元）從代表二十五（25）股普通股的一（1）股ADS更改為代表兩百（200）股普通股的一（1）股ADS，這導致每股ADS的收盤價超過1.00美元。截至本新聞稿發佈之日，公司ADS的出價連續五個工作日收於最低1.00美元門檻以上。為了證明完全合規，公司的出價必須在至少連續十個工作日內（儘管通常不超過20個工作日）收於每份ADS1.00美元或以上。

關於阿斯蘭製藥

亞斯蘭製藥（納斯達克股票代碼：ASLN）是一家臨牀階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法，以改變患者的生活。ASLAN正在開發eblasakimab，這是一種潛在的針對中度至重度特應性皮炎（AD）IL-13 受體的同類首創抗體，有可能對目前用於治療過敏性疾病的生物製劑進行改進，並報告了針對中度至重度AD患者的20期劑量範圍研究的積極數據。ASLAN目前正在研究在Trek-dx2期試驗中對有dupilumab經驗的中度至重度AD患者進行依拉沙基單抗治療ASLAN還在開發farudodstat，這是一種有效的二氫乳清酸脱氫酶（DHODH）口服抑制劑，是2a期概念驗證試驗中潛在的脱髮（AA）的同類首創治療藥物。ASLAN 在加利福尼亞州聖馬特奧和新加坡設有團隊。欲瞭解更多信息，請訪問 ASLAN 網站或在 LinkedIn 上關注 ASLAN。

前瞻性陳述

本新聞稿包含前瞻性陳述。這些陳述基於公司管理層當前的信念和期望。這些前瞻性陳述可能包括但不限於有關公司ADS交易價格的陳述。公司的估計、預測和其他前瞻性陳述基於管理層當前對未來事件和趨勢的假設和預期，這些事件和趨勢會影響或可能影響公司的業務、戰略、運營或財務業績，並且本質上涉及已知和未知的重大風險和不確定性。由於許多風險和不確定性，實際結果和事件發生時間可能與此類前瞻性陳述中的預期存在重大差異，其中包括在臨牀前或臨牀研究中觀察到的意外安全性或有效性數據；未來臨牀試驗結果可能與中期、初步或初步結果或先前臨牀前研究或臨牀試驗結果不一致的風險；低於預期的臨牀場所激活率或臨牀試驗註冊率；健康流行病的影響或疫情或影響公司運營、研發和臨牀試驗的地緣政治衝突以及與公司開展業務的第三方製造商、合同研究機構、其他服務提供商和合作者的運營和業務可能受到幹擾；總體市場狀況；競爭格局的變化；以及公司獲得足夠資金以資助其戰略和臨牀開發計劃並維持上市的能力。公司的美國證券交易委員會文件和報告（委員會文件編號001-38475）中描述了可能導致實際業績與此類前瞻性陳述中明示或暗示的結果不同的其他因素，包括公司於2024年4月12日向美國證券交易委員會提交的20-F表年度報告。除歷史事實陳述以外的所有陳述均為前瞻性陳述。這些術語中的 “相信”、“可能”、“可能”、“可能”、“將”、“目標”、“估計”、“繼續”、“預測”、“打算”、“預期”、“計劃” 或否定詞以及表示未來事件或結果不確定性的類似表述旨在確定估計、預測和其他前瞻性陳述。估計、預測和其他前瞻性陳述僅代表截至其作出之日，除非法律要求，否則公司沒有義務更新或審查任何估計、預測或前瞻性陳述。

結束

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