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證券交易所

華盛頓特區20549

 

表格8-K

 

目前的報告

 

根據1934年證券交易法第13或15(d)條款

 

報告日期（最早報告事項日期）：2024年7月9日

 

 

 

 

公司電話, 包括區號: (318) 318-7548408) 501-8881

 

 

如果Form 8-K的提交旨在同時滿足註冊人根據以下任何規定的提交義務，請勾選適當的框（參見下面的A.2一般説明）：

 

 

 

 

 

根據法案第12(b)條註冊的證券。

 

 

請在以下的勾選框內打勾，表明申報人是根據1933證券法規則405條（本章節第230.405條）或1934證券交易法規則12b-2條（本章節240.12b- 2條）定義的新興成長型公司。

 

新興成長型公司☐

 

如果是創業板公司，請在以下方框內打勾，以表示註冊人選擇不使用符合證交法第13（a）條規定的任何新的或修訂的財務會計準則的延遲過渡期。 ☐

 

 

 

2024年7月9日，Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc.（“公司”）發佈新聞稿，宣佈授予其涵蓋Brilaroxazine治療肺動脈高壓的歐洲專利。新聞稿的副本作為附件99.1附在此處。

 

本次8-K表格第7.01項所包含的信息，包括附件99.1中的信息，僅用於提交給證券交易委員會，並不被視為《證券交易法》（修訂版）第18條的‘提交’文件，也不受該條的任何責任約束，不被視為根據《證券法》（修訂版）或《證券交易法》的任何文件中的附註設置參考。

 

 

2024年7月9日，公司宣佈歐洲專利EP3244896已由歐洲專利局（EPO）授予，涵蓋了Brilaroxazine治療肺動脈高壓（PH）的用途，除了美國，中國和日本等關鍵市場以外。歐洲專利涵蓋了Brilaroxazine治療任何患者的PH和肺動脈高壓（PAH），以及治療合併慢性阻塞性肺疾病（COPD）或鐮狀細胞病（SCD）患者的PH。Brilaroxazine已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）頒發的孤兒藥品認證，用於治療PAH。

 

 

（d）以下99.1展覽品隨附本報告：

 

 

 

簽名

 

按照《證券交易法》的規定要求，註冊人已經授權下面的人在其名義下籤署本報告。