美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表格
當前報告
根據1934年證券交易法第13或15(d)條款
證券交易法1934年第
報告日期（最早報告事項日期）：
heron therapeutics, inc.
(根據其章程規定的發行人的確切名稱)
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（註冊或設立所在地，?其它管轄區) ） |
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（委員會 文件號） |
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（IRS僱主 識別號碼） |
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（公司總部地址） |
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(郵政編碼) |
註冊人的電話號碼，包括區號
無
(如更改，填充過去名稱或地址)
請在下面適當的方框內打勾，以確定表8-K的申報是否同時滿足註冊人根據以下任何規定的申報義務（參見一般説明A.2.）：
根據證券法規第425條規定的書面通信(17 CFR 230.425) |
根據證券交易法規14a-12條規定的徵求材料（17 CFR 240.14a-12） |
根據證券交易法規14d-2（b）條規定的開市前通信（17 CFR 240.14d-2（b）） |
根據證券交易法規13e-4（c）條規定的開市前通信（17 CFR 240.13e-4（c）） |
根據法案第12（b）條註冊的證券：
每一類別的名稱 |
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交易標的 |
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註冊交易所名稱 |
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分析師團隊剛剛選出他們認為投資者現在可以買入的10只最佳股票……而超微電腦不在其中。有可能這10只被選出的股票未來幾年會產生巨大回報。 |
請在檢查標記處打勾以表明註冊人是否符合1933年證券法第405條規則（本章230.405條）或1934年證券交易法第12b-2條規則（本章240.12b-2條）中定義的新興成長型公司。
新興成長型公司
如果屬於新興成長企業，請勾選，表示註冊人已選擇不使用根據證券交易法第13(a)條款提供的遵守任何新的或修訂的財務會計準則的延長過渡期。☐
7.01號項目監管FD披露。
2024年7月2日，heron therapeutics，inc.發表新聞稿，宣佈美國食品和藥物管理局（“FDA”）已確認該公司提交的關於ZYNRELEF®（鹽酸布比卡因和美洛昔康）延長釋放溶液瓶裝針頭的先前批准補充申請的收到。FDA已經規定了處方藥用户費用法案（PDUFA）的目標日期為2024年9月23日。新聞稿的副本作為99.1展出文件一併附上，現已納入本7.01項目。
根據8-k表單的B.2通用指示提供的，本7.01項目中的信息，包括展出文件99.1，不應被視為按照1934年證券交易法第18條的目的而“提交”，並且這樣的信息或展示文件99.1不應被視為在證券法的任何提交中被參考，除非在此類提交中明確引用。
項目9.01 財務報表和展品。
不。
展示編號 |
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描述 |
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99.1 |
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2024年7月2日發佈的新聞稿 |
104 |
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封面交互數據文件（嵌入在Inline XBRL文檔中）。 |
簽名。
依據1934年證券交易法的要求，登記者已代表其授權簽署了本報告。
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heron therapeutics，inc。 |
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日期：2024年7月2日 |
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/s/ Ira Duarte |
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Ira Duarte |
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首席財務執行官 |