附錄 99.1

傳奇生物宣佈針對多發性骨髓瘤的具有里程碑意義的 3 期 CARTITUDE-4 試驗的總體存活率為陽性

在第二次中期分析中，CARVYKTI® 顯示總體存活率有統計學意義且具有臨牀意義的改善

新澤西州薩默塞特，2024 年 7 月 2 日（GLOBE NEWSWIRE）——細胞療法領域的全球領導者傳奇生物技術公司（NASDAQ：LEGN）（Legend Biotech）今天宣佈 CARTITUDE-4 的總體存活率為陽性。這是一項正在進行的、全球隨機、開放標籤的 3 期研究，評估 CARVYKTI 的療效和安全性^® （ciltacabtagene autoleucel；cilta-cel）對比泊馬度胺、硼替佐米和地塞米松（PvD）或達拉妥單抗、泊馬度胺和地塞米松（dpD），用於先前接受過一至三種治療，包括蛋白酶體抑制劑的復發和來那度胺難治性多發性骨髓瘤的成年患者（PI）和免疫調節劑（iMid）。在預先規定的試驗第二次中期分析中，CARVYKTI^® 總體存活率（OS）顯示出具有統計學意義和臨牀意義的改善。¹ 安全結果與 CARVYKTI 的既定安全概況一致^®，也沒有發現新的安全信號。

傳奇生物首席執行官黃英博士説：“在 CARTITUDE-4 研究的最新分析中，我們很高興看到一次性注射CARVYKTI可以帶來總體存活益處。”“這個最新的數據點建立在 CARTITUDE-4 越來越多的證據基礎上，這些證據表明 CARVYKTI 為與不治之症作鬥爭的多名骨髓瘤患者提供了顯著的好處。”

這些新結果將在即將舉行的醫學會議上公佈，並與監管機構共享，以便在全球範圍內更新標籤。

來自 CARTITUDE-4 的數據支持美國食品藥品監督管理局 (FDA) 對 CARVYKTI 的批准^® 2024年4月5日，用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤的成年患者，這些患者先前接受過至少一線治療（LOT），包括PI和iMid，並且對來那度胺有難治性。²CARVYKTI^® 是美國食品藥品管理局批准的第一種也是唯一一種靶向 BCMA 的 CAR-T 細胞療法，用於治療先前至少接受過一種療法的多發性骨髓瘤患者。

CARVYKTI^® 適應症和用法
CARVYKTI®（ciltacabtagene autoleucel）是一種以B細胞成熟抗原（BCMA）為導向的轉基因自體 T 細胞免疫療法，適用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤的成年患者，這些患者先前接受過至少 1 種療法，包括蛋白酶體抑制劑和免疫調節劑，並且不耐受阿利度胺。

CARVYKTI^® 重要的安全信息

警告和注意事項

早期死亡率增加——在（1:1）隨機對照試驗 CARTITUDE-4 中，隨機分配給 CARVYKTI 的患者中過早死亡的百分比要高得多^® 治療臂與控制臂的比較。在隨機分組的前10個月內死亡的患者中，CARVYKTI中死亡的比例更高（29/208；14％）^® 與控制臂的（25/211；12％）相比。在 CARVYKTI 發生的 29 例死亡中^® 在隨機分組的前 10 個月內，有 10 例死亡發生在 CARVYKTI 之前^® 輸液，CARVYKTI 之後有 19 人死亡^® 輸液。在 CARVYKTI 之前發生的 10 起死亡事件中^® 輸液，都是由於疾病進展造成的，沒有一個是由於不良事件造成的。在 CARVYKTI 之後發生的 19 起死亡事件中^® 輸液，3例是由於疾病進展而發生的，16例是由於不良事件發生的。最常見的不良事件是由感染引起的（n=12）。

使用CARVYKTI治療後出現的細胞因子釋放綜合徵（CRS），包括致命或危及生命的反應^®。在接受 CARVYKTI 的患者中^® 對於 CARTITUDE-1 和 4 項研究（N=285）中的 RRMM，84％（238/285）的患者出現冠心綜合徵，其中 4%（11/285）的患者中有 ≥ 3 級 CRS（ASCT 2019）。無論等級如何，CRS 的發病時間中位數均為 7 天（範圍：1 至 23 天）。CRS 的解決率為 82%，中位持續時間為 4 天（範圍：1 至 97 天）。在所有合併患者（≥ 10%）中，CRS 最常見的表現包括髮熱（84%）、低血壓（29%）和天冬氨酸氨基轉移酶升高（11%）。可能與 CRS 相關的嚴重事件包括髮熱、吞血細胞淋巴組織細胞增多症、呼吸衰竭、彌散性血管內凝血、毛細血管滲漏綜合徵以及室上和心室心動過速。78% 的 CARTITUDE-4 患者（3% 為 3 至 4 級）和 95% 的 CARTITUDE-1 患者（4% 為 3 至 4 級）患者 CRS。

根據臨牀表現識別CRS。評估和治療其他發熱、缺氧和低血壓的原因。據報道，CRS與HLH/MAS的發現有關，綜合徵的生理學可能重疊。HLH/MAS 是一種可能危及生命的疾病。對於儘管接受了治療但仍出現CRS或難治性CRS症狀的患者，應評估HLH/MAS的證據。請參閲第 5.4 節；噬血細胞淋巴組織細胞增多症 (HLH) /巨噬細胞活化綜合徵 (MAS)。

在輸注 CARVYKTI 之前，確保至少有兩劑託珠單抗可用^®。

在接受 CARVYKTI 的 285 名患者中^® 在臨牀試驗中，53％（150/285）的患者接受了託珠單抗；35％（100/285）的患者接受了單劑量，而18％（50/285）的患者接受了超過1劑量的託珠單抗。總體而言，14％（39/285）的患者接受了至少一劑用於治療CRS的皮質類固醇。

在 CARVYKTI 後的 10 天內，至少每天對患者進行監測^® 在 REMS 認證的醫療機構進行輸液，以瞭解CRS的體徵和症狀。輸液後至少 4 周內監測患者是否有 CRS 的體徵或症狀。出現CRS的第一個症狀時，立即開始使用支持性治療、託珠單抗或託珠單抗和皮質類固醇進行治療。

建議患者在任何時候出現 CRS 的體徵或症狀時立即就醫。

使用 CARVYKTI 治療後發生的神經系統毒性可能嚴重、危及生命或致命^®。神經系統毒性包括 ICANS、具有帕金森綜合徵和症狀的神經系統毒性、GBS、免疫介導的脊髓炎、周圍神經病和腦神經麻痺。就這些神經系統毒性的體徵和症狀以及其中一些毒性延遲發作的性質向患者提供諮詢。如果在任何時候出現任何這些神經系統毒性的體徵或症狀，指導患者立即就醫以進行進一步的評估和治療。

在接受 CARVYKTI 的患者中^® 在 CARTITUDE-1 和 4 項針對 RRMM 的研究中，有 24%（69/285）的患者出現一種或多種神經系統毒性，包括 7%（19/285）的患者中有 ≥ 3 級的病例。發病時間中位數為10天（範圍：1至101天），63/69例（91％）的病例在30天內發展。72%（50/69）患者的神經系統毒性得到緩解，中位持續時間為23天（範圍：1至544）。在出現神經毒性的患者中，96％（66/69）也出現了CRS。神經系統毒性的亞型包括 13% 的ICANS、7% 的周圍神經病變、7% 的腦神經麻痺、3% 的帕金森綜合徵、0.4% 的患者中的免疫介導性脊髓炎。

免疫效應細胞相關神經毒性綜合徵 (ICANS)：接受 CARVYKTI 的患者^® 使用 CARVYKTI 治療後可能會出現致命或危及生命的 ICANS^®，包括在CRS發作之前、與CRS同時發生、CRS解決之後或沒有CRS的情況下。

在接受 CARVYKTI 的患者中^® 在 CARTITUDE-1 和 4 項研究中，有 13%（36/285）的患者出現ICANS，其中 2%（6/285）的患者出現≥3級。ICANS 的發病時間中位數為 8 天（範圍：1 至 28 天）。36名患者中有30名（83％）的ICANS得到緩解，平均緩解時間為3天（範圍：1至143天）。所有患者的ICANS持續時間中位數為6天（範圍：1至1229天），包括在死亡或數據截止時出現持續神經系統事件的患者。在ICANS患者中，97％（35/36）患有CRS。69％的患者在CRS期間出現ICANS，14％的患者分別在CRS發作之前和之後。

免疫效應細胞相關神經毒性綜合徵（ICANS）發生在7％的 CARTITUDE-4（0.5％為3級）的患者中，有23％的患者出現免疫效應細胞相關神經毒性綜合徵（ICANS）。CARTITUDE-1ICANS最常見的≥2％的表現包括腦病（12％）、失語症（4％）、頭痛（3％）、運動功能障礙（3％）、共濟失調（2％）和睡眠障礙（2％）[見不良反應（6.1）]。

在 CARVYKTI 後的 10 天內，至少每天對患者進行監測^® 在 REMS 認證的醫療機構輸液以檢查ICANS的體徵和症狀。排除導致 ICANS 症狀的其他原因。在輸液後至少 4 周內監測患者是否有 ICANS 的體徵或症狀，並及時治療。神經系統毒性應根據需要通過支持性治療和/或皮質類固醇進行管理 [見劑量和用法（2.3）]。

帕金森綜合徵：CARVYKTI 的臨牀試驗報告了帕金森綜合徵的神經系統毒性^®。在接受 CARVYKTI 的患者中^® 在 CARTITUDE-1 和 4 項研究中，有 3%（8/285）的患者出現帕金森綜合症，其中 2%（5/285）的患者中有 ≥ 3 級。帕金森綜合徵的發病時間中位數為56天（範圍：14至914天）。8名患者中有1名（13％）的帕金森病得到緩解，平均緩解時間為523天。所有患者的帕金森綜合徵中位持續時間為243.5天（範圍：62至720天），包括在死亡或數據截止時出現持續神經系統事件的患者。帕金森綜合徵的發作發生在所有患者的CRS之後，6名患者的ICANS之後。

CARTITUDE-4（無 3 至 4 級）患者中有 1% 出現帕金森症，6% 的 CARTITUDE-1 患者出現帕金森症（4% 為 3 至 4 級）。

帕金森綜合徵的表現包括運動障礙、認知障礙和人格改變。監測患者是否有可能延遲發作的帕金森綜合徵的體徵和症狀，並採取支持性護理措施進行管理。用於治療帕金森氏病的藥物在改善或緩解CARVYKTI後帕金森症狀方面的療效信息有限^® 治療。

吉蘭-巴雷綜合症：使用 CARVYKTI 治療後 GBS 後出現致命結果^® 儘管使用靜脈注射免疫球蛋白進行治療。報告的症狀包括與 GBS 的 Miller-Fisher 變體相一致的症狀、腦病、運動無力、言語障礙和多發性神經根炎。

監控 GBS。評估出現周圍神經病變的患者的 GBS。根據吉蘭綜合徵的嚴重程度，考慮採取支持性護理措施以及免疫球蛋白和血漿置換治療吉蘭巴綜合症。

免疫介導性脊髓炎：3 級脊髓炎發生在使用 CARVYKTI 治療 25 天后^® 在 CARTITUDE-4 中，一名接受 CARVYKTI 的患者^® 作為後續療法。報告的症狀包括下肢和下腹部感覺不足，括約肌控制受損。使用皮質類固醇和靜脈注射免疫球蛋白可改善症狀。在死於其他原因時，脊髓炎仍在繼續。

使用 CARVYKTI 治療後出現周圍神經病變^®。在接受 CARVYKTI 的患者中^® 在 CARTITUDE-1 和 4 項研究中，有 7%（21/285）的患者出現周圍神經病變，其中 1%（3/285）的患者中有 ≥3 級。周圍神經病變的發作時間中位數為57天（範圍：1至914天）。21名患者中有11例（52％）的周圍神經病變得到緩解，中位緩解時間為58天（範圍：1至215天）。所有患者的周圍神經病變中位持續時間為149.5天（範圍：1至692天），包括在死亡或數據截止時出現持續神經系統事件的患者。

7% 的 CARTITUDE-4 患者出現周圍神經病變（0.5% 為 3 至 4 級），7% 的 CARTITUDE-1 患者出現周圍神經病變（2% 為 3 至 4 級）。監測患者周圍神經病變的體徵和症狀。出現周圍神經病變的患者還可能出現腦神經麻痺或 GBS。

使用 CARVYKTI 治療後出現腦神經麻痺^®。在接受 CARVYKTI 的患者中^® 在 CARTITUDE-1 和 4 項研究中，有 7%（19/285）的患者出現腦神經麻痺，其中 1%（1/285）的患者中有 ≥3 級。腦神經麻痺的發作時間中位數為21天（範圍：17至101天）。19名患者中有17名（89％）的腦神經麻痺得到緩解，平均緩解時間為66天（範圍：1至209天）。所有患者的顱神經麻痺中位持續時間為70天（範圍：1至262天），包括在死亡或數據截止時出現持續神經系統事件的患者。9% 的 CARTITUDE-4 患者出現腦神經麻痺（1% 為 3 至 4 級），3% 的 CARTITUDE-1 患者出現顱神經麻痺（1% 為 3 至 4 級）。

最常受影響的腦神經是第七大腦神經。此外，據報道，III、V和VI腦神經受到影響。

監測患者是否有腦神經麻痺的體徵和症狀。根據體徵和症狀的嚴重程度和進展，考慮使用全身性皮質類固醇進行治療。

噬血細胞淋巴組織細胞增多症（HLH）/巨噬細胞激活綜合徵（MAS）：在接受 CARVYKTI 的患者中^® 在 CARTITUDE-1 和 4 項研究中，1%（3/285）的患者出現了 HLH/MAS。HLH/MAS 的所有事件都是在接受 CARVYKTI 後的 99 天內發作的^®，中位發病時間為10天（範圍：8至99天），均發生在CRS持續或惡化的背景下。HLH/MAS 的表現包括高鐵蛋白血癥、低血壓、缺氧伴瀰漫性肺泡損傷、凝血障礙和出血、細胞減少和多器官功能障礙，包括腎功能障礙和呼吸衰竭。

患有 HLH/MAS 的患者發生嚴重出血的風險增加。監測 HLH/MAS 患者的血液學參數，並根據機構指南進行輸血。HLH/MAS 的死亡病例發生在使用 CARVYKTI 治療後^®。

HLH 是一種危及生命的疾病，如果不及早發現和治療，死亡率很高。HLH/MAS 的治療應按照機構標準進行。

CARVYKTI^® REMS：由於存在CRS和神經系統毒性的風險，CARVYKTI^® 只能通過名為 CARVYKTI 的風險評估和緩解策略 (REMS) 下的受限計劃提供^® REMS。

更多信息請訪問 https://www.carvyktirems.com 或 1-844-672-0067。

長期和複發性血細胞減少：淋巴消耗化療和 CARVYKTI 後，患者可能會出現長期和復發的血細胞減少症^® 輸液。

在接受 CARVYKTI 的患者中^® 在 CARTITUDE-1 和 4 研究中，在 CARVYKTI 之後的第 30 天之前，3 級或更高級別的血細胞減少仍未消退^® 62％（176/285）的患者發生輸液，包括33％的血小板減少症（94/285）、27％的中性粒細胞減少症（76/285）、24％的淋巴細胞減少（67/285）和2％的貧血（6/285）。在關注 CARVYKTI 的第 60 天之後^® 輸液22％、20％、5％和6％的患者在3級或4級血小板減少症初次恢復後，分別出現3級或4級淋巴細胞減少、中性粒細胞減少症、血小板減少症和貧血復發。百分之七十七（219/285）的患者在3級或4級血小板減少症初次康復後，有一次、兩次或三次或更多次復發3級或4級血細胞減少症。16和25名患者在死亡時分別患有3級或4級中性粒細胞減少症和血小板減少症。

監測 CARVYKTI 之前和之後的血球計數^® 輸液。根據當地機構指南，利用生長因子和血液製品輸血支持來管理血細胞減少。

感染:CARVYKTI^® 不應給患有活動性感染或炎症性疾病的患者服用。CARVYKTI 之後患者出現了嚴重、危及生命或致命的感染^® 輸液。

在接受 CARVYKTI 的患者中^® 在 CARTITUDE-1 和 4 項研究中，有 57%（163/285）的患者出現感染，其中 24%（69/285）的患者中有 ≥3 級。未指明病原體的3級或4級感染佔12％，病毒感染佔6％，細菌感染佔5％，真菌感染髮生在1％的患者中。總體而言，5％（13/285）的患者患有 5 級感染，其中 2.5% 是由於 COVID-19 造成的。接受CARVYKTI治療的患者^® 與標準治療組相比，COVID-19 的致命感染率有所增加。

在 CARVYKTI 之前和之後監測患者的感染體徵和症狀^® 適當輸液和治療患者。根據標準機構指南使用預防性、先發制人和/或治療性抗微生物藥物。CARVYKTI 後有 5% 的患者觀察到發熱性中性粒細胞減少症^® 輸液，可能與 CRS 同時進行。如果出現發熱性中性粒細胞減少症，應評估感染情況，並按照醫學指示使用廣譜抗生素、液體和其他支持性治療。就預防措施的重要性向患者提供諮詢。遵循免疫功能低下的 COVID-19 患者的疫苗接種和管理的機構指南。

病毒再激活：低丙種球蛋白血癥患者可能發生乙型肝炎病毒（HBV）再激活，在某些情況下會導致暴發性肝炎、肝衰竭和死亡。在收集用於製造的細胞之前，根據臨牀指南進行鉅細胞病毒（CMV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、人類免疫缺陷病毒（HIV）或任何其他傳染因子的篩查。根據當地機構指南/臨牀實踐，考慮使用抗病毒療法來防止病毒再激活。

低丙種球蛋白血癥：可能發生在接受CARVYKTI治療的患者中^®。在接受 CARVYKTI 的患者中^® 在 CARTITUDE-1 和 4 項研究中，36%（102/285）的患者報告了低丙種球蛋白血癥不良事件；93％（265/285）的患者在輸液後實驗室免疫球蛋白水平降至500mg/dl以下。

94%（267/285）接受治療的患者在輸液後出現低丙種球蛋白血癥，無論是作為不良反應還是實驗室 IgG 水平低於 500 毫克/分升。56%（161/285）的患者在 CARVYKTI 後接受了靜脈注射免疫球蛋白 (IVIG)^® 用於不良反應或預防。

使用 CARVYKTI 治療後監測免疫球蛋白水平^® 並針對 IgG 進行免疫接種

活疫苗的使用：在CARVYKTI期間或之後使用活病毒疫苗進行免疫的安全性^® 尚未研究過治療方法。在 CARVYKTI 期間，不建議在淋巴消耗化療開始前至少 6 周內使用活病毒疫苗進行疫苗接種^® 治療，直到使用 CARVYKTI 治療後免疫恢復^®。

使用 CARVYKTI 治療後出現超敏反應^®。在接受 CARVYKTI 的患者中^® 在 CARTITUDE-1 和 4 項研究中，有5％（13/285）出現超敏反應，均小於 2 級。超敏反應的表現包括潮紅、胸部不適、心動過速、喘息、震顫、燒灼感、非心臟性胸痛和發熱。

嚴重的超敏反應，包括過敏反應，可能是由於 CARVYKTI 中的二甲基亞碸 (DMSO)^®。輸液後 2 小時應仔細監測患者是否有嚴重反應的體徵和症狀。根據超敏反應的嚴重程度及時治療並適當管理患者。

繼發性惡性腫瘤：接受CARVYKTI治療的患者^® 可能發展為繼發性惡性腫瘤。在接受 CARVYKTI 的患者中^® 在 CARTITUDE-1 和 4 項研究中，5%（13/285）的患者出現骨髓樣腫瘤（9 例骨髓增生異常綜合徵、3 例急性髓系白血病和 1 例骨髓增生異常綜合徵，其次是急性髓系白血病）。使用 CARVYKTI 治療後，髓系腫瘤的發作時間中位數為 447 天（範圍：56 至 870 天）^®。這13名患者中有10例死於髓系腫瘤；13例骨髓樣腫瘤病例中有2例發生在隨後的抗脊髓瘤治療開始後。上市後環境中還報告了骨髓增生異常綜合徵和急性髓系白血病的病例。T 細胞惡性腫瘤發生在使用以 BCMA 和 CD19 為導向的轉基因自體 T 細胞免疫療法（包括 CARVYKTI）治療血液系統惡性腫瘤後^®。成熟的T細胞惡性腫瘤，包括CAR陽性腫瘤，最快可能在輸液後幾周內出現，並可能包括致命的後果。

終身監測繼發性惡性腫瘤。如果發生繼發性惡性腫瘤，請致電1-800-526-7736與詹森生物技術公司聯繫以進行報告並獲取有關收集患者樣本的説明。

對駕駛和使用機器能力的影響：由於潛在的神經系統事件，包括精神狀態改變、癲癇發作、神經認知能力下降或神經病變，接受CARVYKTI治療的患者^® 在 CARVYKTI 後的 8 周內有意識或協調能力改變或下降的風險^® 輸液。建議患者不要駕駛和從事危險的職業或活動，例如在初始階段以及出現任何神經系統毒性的新發時操作重型或潛在危險的機器。

不良反應

最常見的非實驗室不良反應（發生率大於 20%）是發熱、細胞因子釋放綜合徵、低丙種球蛋白血癥、低血壓、肌肉骨骼疼痛、疲勞、感染病原體未指明、咳嗽、寒戰、腹瀉、噁心、腦病、食慾下降、上呼吸道感染、頭痛、心動過速、頭暈、呼吸困難、水腫、病毒感染、凝血障礙、便祕和嘔吐。最常見的 3 級或 4 級實驗室不良反應（發生率大於或等於 50%）包括淋巴細胞減少、中性粒細胞減少、白細胞減少、血小板減少和貧血。

請閲讀 CARVYKTI 的完整處方信息，包括方框警告^®。

關於 CARVYKTI^®（CILTACABTAGENE AUTOLEUCEL；CILTA-CEL）

Ciltacabtagene autoleucel是一種以BCMA為導向、經過基因改造的自體T細胞免疫療法，它涉及使用編碼嵌合抗原受體（CAR）的轉基因對患者自己的T細胞進行重新編程，該轉基因可識別和消除表達BCMA的細胞。cilta-cel CAR 蛋白具有兩種靶向 BCMA 的單域抗體，旨在賦予對人類 BCMA 的高抗性。與表達 BCMA 的細胞結合後，CAR 促進 T 細胞的激活、擴張和靶細胞的消除。²

2017 年 12 月，傳奇生物與強生旗下楊森生物技術有限公司（簡森）簽訂了全球獨家許可和合作協議，以開發和商業化西爾塔賽爾。2022年2月，cilta-cel獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，品牌名稱為CARVYKTI^®用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤的成年人。2024年4月，cilta-cel獲準對復發/難治性骨髓瘤患者進行二線治療，這些患者先前接受過至少一線治療，包括蛋白酶體抑制劑、免疫調節劑，並且對來那度胺有難治性。

2024 年 4 月，歐盟委員會 (EC) 批准了 CARVYKTI^® 用於治療復發和難治性多發性骨髓瘤的成年患者，這些患者先前接受過至少一線治療，包括 PI 和 imid，在最後一次治療中出現疾病進展並且對來那度胺有難治性。2022年5月，歐盟委員會授予了CARVYKTI的有條件上市許可^®用於治療復發和難治性多發性骨髓瘤的成年人。

2022年9月，日本厚生勞動省（MHLW）批准了CARVYKTI^®。Cilta-cel於2019年12月在美國獲得突破性療法稱號，並於2020年8月在中國獲得突破性療法稱號。此外，cilta-cel於2019年4月獲得了歐盟委員會頒發的優先藥物（PRIME）稱號。Cilta-Cel還於2019年2月獲得美國食品藥品管理局的孤兒藥認定，於2020年2月獲得歐盟委員會的孤兒藥認證，並於2020年6月獲得日本藥品和醫療器械管理局（PMDA）的認定。2022年3月，歐洲藥品管理局孤兒藥產品委員會以協商一致方式建議維持cilta-cel的孤兒名稱，其基礎是臨牀數據顯示治療後完全緩解率有所提高和持續不變。

關於 CARTITUDE-4

CARTITUDE-4（NCT04181827）是一項正在進行的、國際化、隨機、開放標籤的3期研究，評估了cilta-cel對比泊馬度胺、硼替佐米和地塞米松（PvD）或達拉妥單抗、泊馬度胺和地塞米松（dpD）對復發和來那度胺難治性多發性骨髓瘤的成年患者的療效和安全性，這些患者先前接受過一到三系治療療法，包括 PI 和 imID。³

關於多發性骨髓瘤

多發性骨髓瘤是一種無法治癒的血液癌，起源於骨髓，其特徵是漿細胞過度增殖。⁴據估計，到2024年，將有超過35,000人被診斷出患有多發性骨髓瘤，美國將有超過12,000人死於該疾病。⁵雖然一些多發性骨髓瘤患者最初沒有症狀，但大多數患者被診斷出來的症狀可能包括骨骼問題、低血球數、鈣升高、腎臟問題或感染。⁶ 

關於傳奇生物科技

Legend Biotech是一家全球生物技術公司，致力於治療並有朝一日治癒危及生命的疾病。我們總部位於新澤西州薩默塞特，正在各種技術平臺上開發先進的細胞療法，包括自體和異體嵌合抗原受體T細胞、伽瑪-德爾塔T細胞（gd T）和基於自然殺傷（NK）細胞的免疫療法。通過我們在全球的三個研發基地，我們應用這些創新技術，為全球患者探索尖端療法。

在 www.legendbiotech.com 上了解更多信息，並在 X（前身為 Twitter）和 LinkedIn 上關注我們。

關於前瞻性陳述的警示性説明

根據1995年《私人證券訴訟改革法》，本新聞稿中關於未來預期、計劃和前景的陳述，以及有關非歷史事實事項的任何其他陳述，均構成 “前瞻性陳述”。這些聲明包括但不限於與CARVYKTI相關的聲明^®，包括 Legend Biotech 對 CARVYKTI 的期望^® 及其治療潛力；與CARVYKTI臨牀開發有關的聲明^®；以及向美國食品和藥物管理局提交數據以進行標籤更新的計劃。“預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“應該”、“目標”、“將” 和類似的表述旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。由於各種重要因素，實際結果可能與此類前瞻性陳述所示的結果存在重大差異。Legend Biotech的預期可能會受到以下因素的影響：開發新藥產品所涉及的不確定性；意想不到的臨牀試驗結果，包括對現有臨牀數據的額外分析或意想不到的新臨牀數據；意想不到的監管行動或延誤，包括要求提供額外的安全性和/或有效性數據或對數據的分析，或一般的政府監管；由於Legend Biotech的第三方合作伙伴採取行動或未能採取行動而導致的意外延遲；聯想生物的專利或其他專有知識產權保護面臨挑戰所產生的不確定性，包括美國訴訟程序中涉及的不確定性；政府、行業和一般產品定價和其他政治壓力；以及聯想生物於2024年3月19日向美國證券交易委員會提交的20-F表年度報告中 “風險因素” 部分討論的其他因素。如果其中一種或多種風險或不確定性成為現實，或者基本假設被證明不正確，則實際結果可能與本新聞稿中描述的預期、認為、估計或預期的結果存在重大差異。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日。傳奇生物明確聲明不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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參考文獻

__________________

¹ 檔案中的數據。2024 年。
² CARVYKTI^® 處方信息。賓夕法尼亞州霍舍姆：詹森生物技術有限公司
³ ClinicalTrials.gov. 一項比較針對B細胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T療法 JNJ-68284528 與泊馬度胺、硼替佐米和地塞米松（PvD）或達拉妥單抗、泊馬度胺和地塞米松（DpD）對復發和來那度胺難治性多發性骨髓瘤（CARTITUDE-4）參與者的研究。https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT04181827。2024 年 3 月訪問。
⁴ 美國癌症協會。” 什麼是多發性骨髓瘤？”。可在以下網址獲得：https://www.cancer.org/cancer/types/multiple-myeloma/about/what-is-multiple-myeloma.html。2024 年 3 月訪問。
⁵ 美國癌症協會。“關於多發性骨髓瘤的關鍵統計數據。”可在以下網址獲得：https://www.cancer.org/cancer/types/multiple-myeloma/about/key-statistics.html。2024 年 3 月訪問
⁶ 美國癌症協會。多發性骨髓瘤：早期發現、診斷和分期。可在以下網址獲得：https://www.cancer.org/content/dam/CRC/PDF/Public/8740.00.pdf。2023 年 3 月訪問。