Cardiol Therapeutics報告了結果2024年股東年度大會和特別會議的結果

加拿大多倫多 - 2024年6月27日 - Cardiol Therapeutics股份有限公司（NASDAQ：CRDL）（TSX：CRDL）（以下簡稱“Cardiol”或“公司”），一家臨牀階段的生命科學公司，專注於心髒疾病抗炎和抗纖維化治療的研究和臨牀開發，宣佈了其股東年度大會和特別會議（以下簡稱“會議”）的結果，該會議於2024年6月26日通過現場音頻網絡直播的方式虛擬舉行。股東們一致同意通過了公司於2024年5月13日發放的管理信息循環中提出的所有管理項提案。

在會議上提出並獲得批准的決議是：

董事選舉的投票結果如下：

關於Cardiol Therapeutics

Cardiol Therapeutics Inc.(納斯達克:CRDL)(tsx:CRDL)是一家專注於研究和臨牀開發用於心臟疾病治療的抗炎和抗纖維化療法的臨牀階段生命科學公司。公司的主要小分子藥物候選劑CardiolRx™(大麻二酚)口服溶液已獲得製藥生產許可，並在臨牀開發中用於心臟疾病的治療。人們已認識到，大麻二酚抑制了炎性疾病和纖維化疾病發展和進展的內部活動過程，這些疾病與心肌炎、心包炎和心力衰竭有關。

Cardiol已經獲得了美國食品和藥品管理局(“FDA”)的新藥研究授權，以評估CardiolRx™在兩種影響心臟的疾病中的療效和安全性:(i)一個第II期多中心開放式初步試驗，用於再發性心包炎(MAvERIC-Pilot study; NCT05494788)，這是一種與心包膜相關的炎性疾病，其症狀包括令人痛苦的胸痛、呼吸急促和疲勞，導致身體的限制、生活質量的降低、急診和醫院住院;(ii)一個第II期多國、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗(ARCHER 試驗; NCT05180240) 評估急性心肌炎的療效和安全性，這是一種導致年輕成年人急性和重症心力衰竭的重要原因，在35歲以下的人中是突發性心臟死亡的主要原因。美國FDA已授予CardiolRx™治療心包炎的孤兒藥物使用許可，包括再發性心包炎。

Trevor Burns，投資者關係，+1-289-910-0855 ，trevor.burns@cardiolrx.com

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關於前瞻性信息的警示聲明：

本新聞稿包含適用證券法的“前瞻性信息”。所有關於Cardiol相信、期望或預計將來可能、可能、或可能發生的活動、事件或發展的聲明，除了歷史事實的陳述之外，都屬於“前瞻性信息”。本文中所包含的前瞻性信息可能包括但不限於公司專注於開發抗炎和抗纖維化療法用於治療心臟疾病、公司的產品候選的分子靶點和作用機制，公司擬進行的臨牀研究和試驗活動以及相關活動的時間表，包括主要療效終點和次要終點，以及公司計劃推進CRD-38的開發，CRD-38是一種新型皮下注射用的大麻二酚製劑，用於心衰治療。前瞻性信息所反映的是Cardiol目前根據其當前可獲得的信息制定的預期或信念，基於某些假設，也將受到各種已知和未知風險和不確定性和其他因素的影響，這些因素可能導致實際事件或結果與前瞻性信息所述未來結果、表現或成就之間存在重大的差異，這些並非（也不應被視為）未來業績的保證。這些風險和不確定性和其他因素包括公司2024年4月1日提交給美國證券交易委員會和加拿大證券監管機構的20-F表格中提到的風險和不確定性，以及與產品商業化和臨牀研究相關的風險和不確定性。這些假設、風險、不確定性和其他因素應仔細考慮，投資者不應過度依賴前瞻性信息，此類信息可能不適用於其他用途。任何前瞻性信息僅在本新聞發佈之日有效，並且除適用證券法規定的情況外，Cardiol否認更新或修訂此類前瞻性信息的任何意圖或義務，不論是基於新信息、未來事件或結果還是其他任何原因。

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投資者關係 Trevor Burns +1-289-910-0855 trevor.burns@cardiolrx.com

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