附錄 99.1

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Vigil Neuroscience宣佈從賽諾菲獲得4000萬美元的戰略投資

-賽諾菲將以每股普通股7.44美元的折算價格投資4000萬美元-

-賽諾菲將獲得公司小分子 TREM2 激動劑項目(包括 VG-3927)許可的首次談判專有權,該項目目前處於第一階段臨牀研究-

-公司預計所得款項將延長至2026年 -

馬薩諸塞州沃特敦——2024年6月27日——Vigil Neuroscience, Inc.(納斯達克股票代碼:VIGL),臨牀階段 致力於利用小膠質細胞的力量治療神經退行性疾病的生物技術公司很高興地宣佈,賽諾菲(納斯達克股票代碼:SNY)已對該公司進行了4000萬美元的戰略投資,折算後的普通股價格為7.44美元。賽諾菲將購買公司537,634股A系列無表決權優先股,每股應為 可轉換為十股普通股。公司將把所得款項用於資助其研發活動。

“我們是 世界領先的生物製藥公司之一賽諾菲對我們的研發計劃的戰略投資感到興奮。” 總裁兼首席執行官伊萬娜·馬戈夫切維奇-利比施博士、法學博士説 守夜人警官。“我們將賽諾菲對Vigil的投資視為對我們前景光明的精準醫療方法的驗證,該方法由我們的兩種差異化的 TREM2 模式 iluzanebart 和 VG-3927 領導,以及 賽諾菲提供了寶貴的資金來資助我們的管道。我們期待有機會與賽諾菲合作,繼續推進我們的小分子 TREM2 激動劑計劃。”

“最近的發現突顯了小膠質細胞信號傳導和神經炎症在神經退行性疾病中的作用。TREM2 是一口井 在這種情況下,經過認證的小膠質細胞靶標。” 賽諾菲神經病學開發全球負責人埃裏克·沃爾斯特羅姆説:“對Vigil的投資加強了我們對免疫科學和神經免疫學的承諾。”

在股權投資方面,Vigil已授予賽諾菲獨家許可、授予或 轉讓公司小分子 TREM2 激動劑計劃(包括其臨牀候選藥物 VG-3927)的研究、開發、製造和商業化的權利。VG-3927 目前正在評估中 在一項針對阿爾茨海默病潛在治療方法的1期臨牀研究中。


根據目前的預測,該公司預計賽諾菲的投資收益將 將其現金流延至2026年。

關於 Vigil 神經科學

Vigil Neuroscience是一家臨牀階段的生物技術公司,專注於通過以下方式開發罕見和常見神經退行性疾病的治療方法 恢復小膠質細胞的警惕,小膠質細胞是大腦的前哨免疫細胞。Vigil正在利用現代神經科學藥物開發工具,跨多種治療模式,努力開發基於精確的療法,以改善 患者及其家屬的生活。Iluzanebart是Vigil的主要臨牀候選藥物,是一種全人源單克隆抗體激動劑,靶向在成人發作患者骨髓細胞2(TREM2)上表達的人類觸發受體 伴有軸突球體和色素神經膠質細胞(ALSP)的白質腦病,一種罕見且致命的神經退行性疾病。Vigil 還在開發 VG-3927,一種新型的小分子 TREM2 激動劑,用於治療常見疾病 與小膠質細胞功能障礙相關的神經退行性疾病,最初的重點是基因定義亞羣中的阿爾茨海默氏病(AD)。

前瞻性陳述

本新聞稿包括 包含Vigil Neuroscience(“Vigil” 或 “公司”)的 “前瞻性陳述” 的某些披露,這些陳述是根據聯邦證券法的安全港條款作出的,包括沒有 有關以下方面的限制、明示或暗示聲明:公司的戰略、業務計劃和重點;Vigil項目臨牀開發的進展和時機,包括該項目的可用性和預期時機 報告來自 VG-3927 1 期臨牀試驗的數據;對迄今為止分析臨牀前研究和臨牀試驗數據所得觀察結果的信念;對維吉爾與賽諾菲關係的預期 以及潛在的許可機會;以及對公司到2026年的現金流將充足的預期。前瞻性陳述基於維吉爾當前的預期,受固有的不確定性和風險的影響 以及難以預測的假設。可能導致實際結果不同的因素包括但不限於與候選產品開發中固有的不確定性相關的風險和不確定性,包括 開展研究活動和進行臨牀試驗;臨牀試驗結果和數據的可得性和時間的不確定性;先前的臨牀前研究和臨牀試驗的結果是否能預測臨牀試驗 後續臨牀前研究和臨牀試驗的結果;FDA 提供額外監管信息的時間和內容;公司與 FDA 合作成功解除 VG-3927 部分臨牀擱置的能力;Vigil 的現金資源是否足以為其可預見和不可預見的運營費用和資本支出要求提供資金;以及中確定的風險和不確定性 公司向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件,包括Vigil截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告、截至2024年3月31日的季度10-Q表季度報告以及維吉爾隨後向美國證券交易委員會提交的任何文件。本公告中包含的前瞻性陳述自該日起作出,Vigil沒有義務這樣做 除非適用法律要求,否則請更新此類信息。在發佈日期之後,讀者不應依賴本頁面上的最新信息或準確信息。

互聯網發佈信息


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