美國

證券交易所

華盛頓特區20549

______________

表格8-K

______________

公司當前報告

根據《證券交易法》第13條或第15(d)條

1934年證券交易法

報告日期（最早報告事項日期）：2024年6月27日

ligand pharmaceuticalsORPORATED

（按其章程規定的確切註冊人名稱）

特拉華州			001-33093			77-0160744
（國家或其他管轄區的			（委員會文件編號）			（IRS僱主
公司成立或組織）						識別號碼）

(858）550-7500

(註冊人電話號碼，包括區號)

無數據

(如果自上次報告以來地址或名稱有所更改的前名稱或前地址)

如果表8-K的提交旨在同時滿足報告人在以下任何規定下的報告義務，則選中適當的框：

☐根據證券法規則（17 CFR 230.425）第13或15(d)條款的書面通訊

☐按照《證券交易法》（17 CFR 240.14a-12）規定進行招股材料徵集

☐按照《證券交易法》（17 CFR 240.14d-2(b)）規定的開市前通訊

☐按照《證券交易法》（17 CFR 240.13e-4(c)）規定的開市前通訊

根據本法案第12(b)節註冊的證券:

請在以下複選框中打勾，表明報告人是否符合證券法1933年規則405條（本章節第230.405條）或證券交易法1934年規則12b-2條（本章節第240.12b-2條）所定義的新興成長型公司。

新興成長型公司☐

如果是新興企業，則在複選框中標明，如果註冊者已選擇不使用根據交換法規第13(a)條提供的任何新的或修訂的財務會計準則的延長過渡期進行遵守，則標明。☐

 

項目8.01 其他事件。

2024年6月27日，Ligand Pharmaceuticals Incorporated（納斯達克: LGND，以下簡稱“公司”）宣佈，其合作伙伴維羅納製藥公司獲得美國食品和藥品管理局（FDA）批准，OhtuvayreTM（ensifentrine）成為20多年來首個可用於成人慢性阻塞性肺病（COPD）維持治療的新型作用方式吸入產品。公司在FDA批准Ohtuvayre後獲得了580萬美元的里程碑獎金，並將在預計於2024年第三季度發行的時候再獲得1380萬美元的獎金。COPD是美國市場上價值數十億美元的機會。公司有權獲得Ohtuvayre全球淨銷售的低個位數的版税。

前瞻性聲明

該報告包含Ligand提出的前瞻性聲明，具有風險和不確定性，並反映了Ligand於本發佈日期的判斷。 所有這些前瞻性聲明包括但不僅限於Ligand的以下陳述：維羅納預計Ohtuvayre的商業推出時間; Ligand預計的里程碑支付時間和金額; 以及由Verona銷售Ohtuvayre支付的版税。 事實上，由於Ligand及其合作伙伴的業務中固有的風險和不確定性，實際事件或結果可能會與Ligand及其合作伙伴的預期有所不同，包括但不僅限於：維羅納可能無法成功推出Ohtuvayre，這將取決於包括政府機構和醫療保險公司的覆蓋範圍和報銷水平以及衞生保健提供者的市場接受程度等多種因素; Ohtuvayre的市場規模可能小於預期; Ligand依賴維羅納銷售Ohtuvayre; 以及Ligand在www.sec.gov可獲得的先前提交給美國證券交易委員會的其他風險描述。 未能滿足上述任何事項的預期可能會導致Ligand的股價下降。 Ligand不對更新超出此發佈日期的前瞻性聲明的意圖或義務承擔責任。 本警示是根據1995年私人證券訴訟改革法案的安全港條款作出的。

簽名

根據1934年修訂版券交易法案的要求，註冊人已經通過下面授權的簽名人代表其簽署了本報告。