附錄 99.1

圖形

Coherus BioSciences 宣佈剝離 YUSIMRY
(adalimumab-aqvh) 參與了4000萬美元的預付全現金交易

— 交易符合科赫魯斯對腫瘤學的戰略重點 —

加利福尼亞州雷德伍德城,2024年6月27日——Coherus BioSciences, Inc.(Coherus,納斯達克股票代碼:CHRS)今天宣佈,它同意將YUSIMRY(adalimumab-aqvh)剝離給香港金友工業有限公司。Ltd.(HKF),預付全現金對價為4,000萬澳元。該交易於2024年6月26日完成。HKF的全資子公司美西爾製藥有限公司(Meitheal)將繼續在美國商業化YUSIMRY。

Coherus董事長兼首席執行官丹尼·蘭費爾表示:“隨着YUSIMRY的撤資,Coherus加強了其對腫瘤學的戰略重點。”“出售YUSIMRY的收益將增強我們的現金狀況,推動我們努力成為一家可持續發展和成長的腫瘤公司,並有效地分配我們的資源以實現最大價值創造。”

Coherus的腫瘤資產包括LOQTORZI®(toripalimab-tpzi),一種經美國食品藥品管理局批准的下一代PD-1抑制劑,UDENYCA®(pegfilgrastim-cbqv)特許經營權,有三種經美國食品藥品管理局批准的產品;以及專注於腫瘤微環境的創新臨牀階段免疫腫瘤學產品組合。

瑞生律師事務所為Coherus提供了有關該交易的法律顧問。

關於 Coherus BioSciences

Coherus 是一家處於商業階段的生物製藥公司,專注於治療癌症的創新免疫療法的研究、開發和商業化。Coherus正在開發創新的免疫腫瘤學產品線,預計該產品線將與其在腫瘤學領域久經考驗的商業能力協同增效。

Coherus的免疫腫瘤學產品線包括多種候選抗體免疫療法,專注於增強先天和適應性免疫反應,以實現強大的抗腫瘤免疫反應並改善癌症患者的預後。Casdozokitug 是一種新型 IL-27 拮抗抗體,目前正在兩項正在進行的臨牀研究中進行評估:晚期實體瘤的 1/2 期研究和肝細胞癌的 2 期研究。CHS-114 是一種具有高度選擇性、具有競爭力的細胞溶解性抗 CCR8 抗體,目前正在對晚期實體瘤患者進行 1 期研究。CHS-1000 是一種通過新途徑 ILT4 靶向免疫抑制機制的臨牀前候選藥物。

Coherus銷售新一代PD-1抑制劑LOQTORZI®(toripalimab-tpzi)和Neulasta的生物仿製藥UDENYCA®(pegfilgrastim-cbqv)。


Neulasta® 是安進公司的註冊商標。

前瞻性陳述

除此處包含的歷史信息外,本新聞稿中列舉的事項是1995年《私人證券訴訟改革法》“安全港” 條款所指的前瞻性陳述,包括但不限於關於Coherus識別其I-O管道與商業運營之間協同作用的能力的聲明;Coherus對出售YUSIMRY所得收益使用的期望以及Coherus關於其創造價值能力的聲明未來。

此類前瞻性陳述涉及重大風險和不確定性,可能導致Coherus的實際業績、業績或成就與前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來業績、業績或成就存在重大差異。除其他外,此類風險和不確定性包括臨牀藥物開發過程中固有的風險和不確定性;與Coherus現有和潛在合作伙伴相關的風險;Coherus競爭地位的風險;監管批准程序的風險和不確定性,包括監管審查的速度和Coherus的監管申報時間;FDA審查問題的風險;競爭風險;Coherus無法完成商業交易和其他事項的風險這可能會影響Coherus產品和候選產品的可用性或商業潛力;以及可能的訴訟的風險和不確定性。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日。Coherus沒有義務更新或修改任何前瞻性陳述。要進一步描述可能導致實際業績與這些前瞻性陳述中表達的結果不同的重大風險和不確定性,以及與Coherus總體業務相關的風險,請參閲Coherus於2024年5月9日向美國證券交易委員會提交的截至2024年3月31日的財季10-Q表季度申報,包括其中標題為 “風險因素” 的部分以及Coherus向美國證券交易委員會提交的其他文件。

除非另有説明,否則UDENYCA® 和 LOQTORZI®,無論是大字還是帶有商標符號,都是Coherus、其附屬公司、關聯公司或其許可方或合資夥伴的商標。據Coherus所知,本新聞稿中出現的其他公司的商標和商品名稱是其各自所有者的財產。

Coherus 生物科學聯繫信息:

對於投資者:

傑米·泰勒,工商管理碩士,IRC

投資者關係主管

IR@coherus.com

對於媒體:

喬迪·西弗斯

企業傳播副總裁

media@coherus.com