Exhibit 99.2

圖解

神經博Pharmaceuticals劑量身體肥胖症的DA-1726第一位患者,MAD的部分2的階段1臨牀試驗中進行了評估

(d)  附件。

計劃第3部分將在24周時評估總體減重,探索可調配劑量和飲食改變;預計在2026年中期提供中期數據讀出,2026年下半年提供頂線數據

(d)  附件。

第1部分的頂線數據讀取預計在2024年第3季度,而第2部分的頂線數據讀取預計在2025年第1季度。

(d)  附件。

最近融資高達7000萬美元將資助DA-1726的持續臨牀開發

(d)  附件。

馬薩諸塞州劍橋,2024年6月26日——神經博Pharmaceuticals公司(Nasdaq:NBR),一家專注於心血管代謝疾病的臨牀生物技術公司,今天宣佈多重上升劑量(MAD)DA-1726階段1臨牀試驗的第2部分第1位患者的劑量,DA-1726是一種新型的雙OXYNTOMODULIN(OXM)類似物激動劑,可作為GLP1R和glucagon受體(GCGR)的激動劑,用於治療肥胖症。

“該試驗第2部分第1位患者在第二季度晚些時候劑量,超前進度,進一步反映了我們迅速推進DA-1726臨牀開發的強烈承諾,這種療法有望成為治療肥胖症的高度差異化療法,” NeuroBo的總裁兼首席執行官Hyung Heon Kim説。 “正如我們先前已經指出的,在臨牀前小鼠模型中,DA-1726顯示出比Semaglutide(Wegovy®)更好的減輕體重,而在消耗更多食物的情況下,與Tirzepatide(Zepbound®)相當減輕體重。此外,正如我們在美國糖尿病協會第84次科學會議上展示的那樣,與具有相同作用機制的蘇沃都肽相比,DA-1726還表現出了更好的減輕體重,同時保留了相對瘦體重保存的相對瘦體重,同時展示了卓越的葡萄糖降低。根據這一證據,我們認為DA-1726可能會作為一個平衡的GLP1R和glucagon受體的激動劑,同時增加能量消耗,從而使其具有比當前市場上銷售的GLP-1受體激動劑以及正在進行的臨牀試驗中更好的耐受性,而不會影響晚期臨牀試驗。階段1試驗的第1部分和第2部分均進展順利,我們預計在今年第3季度從SAD的第1部分和2025年第1季度從MAD的第2部分報告頂線數據。”th“我們現在有足夠資金,可以執行我們即將到來的DA-1726里程碑,根據我們最近成功籌集的總額高達7000萬美元的融資,其中2000萬美元為預付款,5000萬美元為基於臨牀里程碑的認股權,我們認為這將能夠完全資助計劃的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照Part III的1期試驗,在Part II完成後開始。第3節將探討總體減重、飲食改變、通過脂肪或肌肉量減少減輕體重、最大耐受個體化劑量和其他探索性終點。我們認為這項計劃的第3部分將有助於將新藥候選DA-1726定位為用於治療肥胖症的可能最佳GLP1R/GCGR雙重激動劑。在獲得更新的新藥授權申請(IND)與我們作為美國食品藥品監督管理局的預期後,我們預計將在2025年第3季度對第1位患者進行劑量,提供2026年中期數據讀出,並在2026年下半年發佈頂線結果。”

(d)  附件。

“本新聞稿內容的某些聲明可能被視為《1995年證券訴訟改革法案》中規定的前瞻性聲明。諸如“相信”、“期待”、“預計”、“可能”、“將”、“應當”、“尋求”、“大概”、“打算”、“計劃”、“估計”或這些詞語的負面形式或其他比較性術語(以及其他指向未來事件、條件或情形的詞語或表達式)的用語,一旦被使用就可能會用於識別前瞻性聲明,這些前瞻性聲明包括關於預計從發行中籌集資金所使用的資金,NeuroBo能否實現某些里程碑事件;在達到這些里程碑事件或到期前執行系列認股權的情況下以及獲得股東批准的認股權。前瞻性聲明是基於當前的預期和假設的未來事件的預測、投影和其他聲明,因此受到風險和不確定性的影響。許多因素可能會導致實際的未來事件與本新聞稿中的前瞻性聲明有所不同,包括但不限於市場和其他條件、與NeuroBo執行商業策略的能力有關的風險;監管提交的時間表;通過NeuroBo當前和未來產品候選者的發展步驟獲得監管批准的能力,包括完成後與東亞乙肝中外合資醫藥生物技術有限公司的許可協議的影響;NeuroBo的代工廠商、臨牀研究合作伙伴和其他參與NeuroBo當前和未來產品候選者開發的人員的合作;NeuroBo產品候選者與用於聯合治療的任何其他產品可能的負面相互作用;NeuroBo招募研究對象的能力;NeuroBo是否從NeuroBo的臨牀試驗中獲得與臨牀前和以前的臨牀試驗相一致的結果;與許可協議有關的已知和未知成本,包括任何與許可協議相關的訴訟或監管行動的成本;適用法律或法規的更改的影響;NeuroBo股價變化對許可協議條款和未來籌資的影響;以及NeuroBo在美國證券交易委員會提交的文件中描述的其他風險和不確定性,包括NeuroBo的最新10 -K 的年度報告。前瞻性聲明僅在發表時有效。NeuroBo不承擔任何公開更新或修訂前瞻性聲明的義務,無論是因為新信息、以後事件還是其他原因,除非法律規定需要。”

(d)  附件。


(d)  附件。

食品藥品監督管理局完成最後一次AD-1726單劑量-升量-降低(SAD)部分1的臨牀前IND應答以及MAD部分2的臨牀前IND申請。

(d)  附件。

目前,第1階段試驗設計為隨機、安慰劑對照、雙盲的兩部分研究,旨在調查肥胖但其他健康的受試者單次和多次升量DA-1726的安全性、耐受性、藥物動力學(PK)和藥物動力學(PD)。第1部分SAD研究預計將招募大約45名參與者,隨機分配到5個計劃中的一個隊列中。每個隊列將以DA-1726或安慰劑的6:3比例隨機分配。第2部分的設計是MAD研究,預計將招募大約36名受試者,根據相同的6:3比例分成4個計劃中的隊列,每個隊列將接受DA-1726或安慰劑的4周管理。

(d)  附件。

主要終點將通過監測不良事件(AEs)、嚴重不良事件(SAEs)、治療後不良事件(TEAEs)和導致治療中斷的AEs等,評估DA-1726的安全性和耐受性。次要終點包括DA-1726的藥物動力學,通過時間內血清濃度和DA-1726的最高劑量代謝物剖面評估。探索性終點將包括DA-1726對代謝參數、心臟參數、空腹脂類水平、體重、腰圍和身體質量指數(BMI)等的影響。

(d)  附件。

有關此臨牀試驗的更多信息,請訪問:www.clinicaltrials.gov NCT06252220。

(d)  附件。

(d)  附件。

關於DA-1726

DA-1726是一種新型的氧合酶調節肽(OXM)類似物,作為GLP1R/GCGR雙重激動劑治療肥胖和代謝性疾病相關非酒精性脂肪性肝炎(MASH)被皮下注射一次。DA-1726作為GLP-1受體(GLP1R)和胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動劑,通過降低食慾和增加能量消耗導致減重。DA-1726具有良好的機理,並在預臨牀小鼠模型中與semaglutide和cotadutide(另一種OXM類似物)相比,實現了更好的減重效果。此外,在預臨牀小鼠模型中,DA-1726與tirzepatide和survodutide相比,消耗更多的食物,同時保留精瘦體重並展現出比survodutide更好的降低脂質的效果。

(d)  附件。

關於NeuroBo Pharmaceuticals

NeuroBo Pharmaceuticals,Inc.是一家臨牀階段的生物技術公司,專注於改變心臟代謝疾病。該公司目前正在開發DA-1241用於治療代謝紊亂相關的非酒精性脂肪性肝炎(MASH),並正在開發DA-1726用於肥胖的治療。DA-1241是一種新型G蛋白偶聯受體119(GPR119)激動劑,促進關鍵腸道肽GLP-1、GIP和PYY的釋放。在臨牀前研究中,DA-1241表現出對肝臟炎症、脂質代謝、減重和葡萄糖代謝的積極作用,減少肝臟脂肪變性、肝臟炎症和肝纖維化,同時改善葡萄糖控制。DA-1726是一種新型的氧合酶調節肽(OXM)類似物,作為胰高血糖素樣肽-1受體(GLP1R)和胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動劑。OXM是一種天然存在的腸道激素,可激活GLP1R和GCGR,從而減少食物攝入,增加能量消耗,因此可能導致比選擇性GLP1R激動劑更優越的體重減輕效果。

(d)  附件。

有關更多信息,請訪問www.neurobopharma.com。

(d)  附件。

(d)  附件。

(d)  附件。


(d)  附件。

前瞻性聲明

本新聞稿中的某些聲明可能被視為1995年私人證券訴訟改革法案中的前瞻性語句。旨在標識前瞻性語句的詞語包括“相信”、“預計”、“預測”、“計劃”、“期望”、“目標”、“計劃”、“估計”、“計劃”、“期望”、“可能”、“將”、“應該”、“試圖”、“計劃”、“描述”、“預示”、“可能”的負面形式,或其他類似的詞語或表達方式(以及其他引用未來事件、條件或情況的詞語或表達方式)。前瞻性語句是關於未來事件的預測、投射和其他陳述,這些預測、投射和其他陳述是基於目前的期望和假設,並因此受到風險和不確定性的影響。許多因素可能導致實際未來事件與本新聞稿中的前瞻性陳述不同,包括但不限於以下風險:  NeuroBo的執行商業策略的能力,透過NeuroBo現有和未來產品候選的發展步驟取得監管批准的時間表,實現與東亞Pharmaceutical工社的許可協議的受益,包括NeuroBo未來的財務和運營結果的影響;NeuroBo的合同製造商、臨牀研究夥伴和其他參與NeuroBo現有和未來產品候選開發的人員之間的合作;NeuroBo的產品候選與任何其他用於治療的產品可能產生的負面互動;NeuroBo能夠及時啟動和完成臨牀試驗的能力;NeuroBo招募臨牀試驗受試者的能力;NeuroBo是否獲得NeuroBo臨牀試驗的結果與臨牀前和前期臨牀試驗的結果一致;許可協議相關成本的影響,已知和未知的,包括與許可協議有關的訴訟或監管行動的成本;適用法律或規定變更的影響;NeuroBo股價變動對許可協議條款和未來籌資的影響及其他風險和不確定性,如NeuroBo向美國證券交易委員會提交的文件中所述,包括NeuroBo最近的年度報告表10-K。前瞻性語句僅適用於發表當天。除了法律規定的情況外,NeuroBo不承擔任何公開更新或修訂前瞻性語句的義務。

(d)  附件。

聯繫人:

(d)  附件。

NeuroBo Pharmaceuticals

Marshall H. Woodworth

致富金融

+1-857-299-1033

marshall.woodworth@neurobopharma.com

(d)  附件。

Rx Communications Group

Michael Miller

+1-917-633-6086

mmiller@rxir.com

(d)  附件。