第99.1展示文本

圖解

神經智科製藥宣佈最多7000萬美元的同時定向增發和根據納斯達克規則定價的註冊直接發行結束。

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預期首付2000萬美元,通過臨牀里程碑關聯的Warrants的完全行使可能提供多達5000萬美元的總毛收益,以完成第1階段第3部分的臨牀試驗。

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馬薩諸塞州劍橋市,2024年6月25日——神經智科製藥股份有限公司(納斯達克股票代碼:NRBO)(以下簡稱神經智科),一家專注於心髒代謝疾病轉化的生物技術公司,宣佈其之前宣佈的公開發行的4325701股普通股(或預融資認股權證)已經以每股3.93美元的價格(或對換成預融資認股權證的每個發行價)售出。在同時進行的註冊直接發行中,神經智科以與私人配售相同的價格每股發行並售出763359股普通股。此外,神經智科在這兩項發行中發行了未登記的A系列認股證書,以購買高達5089060股普通股,以及未登記的B系列認股證書,以購買高達7633591股普通股(所有認股證書統稱為“系列認股證書”)。系列認股證書每股的行使價格為3.93美元,並將在股東批准的股票發行有效日期(即行使系列認股證書的股票發行日期)開始行使。A系列認股證書將在股東批准的股票發行的十二個月紀念日或神經智科宣佈DA-1726多劑量升級(MAD)數據結果呈陽性後的六十天內到期,B系列認股證書將在股東批准的股票發行的五年紀念日或神經智科宣佈DA-1726第1階段第3部分數據數據呈陽性後的六個月內到期。私人配售和註冊直接發行都按照納斯達克規則的市價定價。

 

H.C. Wainwright&Co.是此次交易的獨家配售代理

 

神經智科從這些發行中獲得的總毛收益約為2000萬美元,扣除組合包銷商費用和其他發行費用應付款項。神經智科目前打算使用這些發行的淨收益,用於營運資本和一般企業用途,包括繼續DA-1726的臨牀開發,用於治療肥胖。如果全部以現金方式行使,神經智科從系列認股證書處獲得的潛在額外總毛收益約為5000萬美元,並將用於DA-1726的第1階段第3部分的臨牀試驗。無法保證任何系列認股證書都將被行使。

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在私人配售中發售的普通股股份(但不包括私人配售中發行的證券和私人配售中發行的普通股股份下的股票)按照表格S-3(註冊編號333-278646)的“架式”註冊聲明,“總體展望”,於2024年4月12日之前向證券交易委員會(SEC)提交併獲得SEC批准於2024年4月23日生效。註冊直接發行中發行的普通股股份的發行僅通過一份作為註冊聲明組成部分的招股説明書進行。關於註銷直接發行發行的最終招股説明書以及附帶的總體展望,已向SEC提交,並可在位於http://www.sec.gov的SEC網站上獲取。註冊直接發行股票的電子副本

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招股書附錄和基礎招股書可在SEC網站http://www.sec.gov上獲取,也可通過與H.C. Wainwright & Co. LLC聯繫處於公園大道430號的聯繫方式獲得。rd關於Avinger, Inc.

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私募股票和以上所述的系列認股權的發行和銷售是在未涉及公開發行的交易中進行的,未經修訂的《證券法》第4(a)(2)條和其下制定的D條規定的註冊,以及和未經註冊《證券法》或適用州的證券法規定的通用股票的認股權一樣。因此,私募股票、系列認股權和基礎普通股的股份可能不會在美國除非在美國證券交易委員會(SEC)有效註冊聲明或適用的《證券法》註冊要求和適用的州證券法規定下被提供或銷售。NeuroBo已同意向SEC提交初步註冊聲明以涵蓋在私募股票發行中發行的證券的轉售。

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此新聞稿不構成任何證券的銷售要約或要約,也不在任何州或其他司法轄區進行出售是違法的,在任何此類州或其他司法轄區之前,該等證券的註冊或符合註冊條件或適用證券法在該等州或其他司法轄區的要求。

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關於NeuroBo Pharmaceuticals

NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.是一家專注於轉化心血管代謝疾病的臨牀生物技術公司。該公司目前正在開發DA-1726用於肥胖症的治療,並正在開發DA-1241用於治療代謝功能相關性脂肪肝病(MASH)。DA-1726是一種新型的OXM類似物,可作為GLP1R和GCGR雙重激動劑。OXM是一種自然存在的腸激素,可激活GLP1R和GCGR,從而減少攝食量,增加能量消耗,因此可能導致優越的體重減輕效果,比選擇性GLP1R激動劑更好。DA-1241是一種新型的G蛋白偶聯受體119(GPR119)激動劑,可促進關鍵腸肽GLP-1、GIP和PYY的釋放。在臨牀前研究中,DA-1241表現出對肝臟炎症、脂質代謝、減輕體重和葡萄糖代謝的正面影響,減少了肝臟脂肪變性、肝臟炎症和肝纖維化,同時改善了葡萄糖控制。

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有關更多信息,請訪問www.neurobopharma.com。

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前瞻性聲明

本新聞稿中的某些聲明可能被視為根據1995年《證券訴訟改革法案》的前瞻性聲明。詞語“相信”、“期望”、“預計”、“可能”、“將”、“應”、“尋找”、“大約”、“打算”、“計劃”、“估計”或這些詞語的否定形式或其他可比的術語(以及其他選用將來事件、條件或情況作為參考的詞語或表達式)旨在識別前瞻性聲明,其中包括關於預計從發行中籌集資金的使用、NeuroBo能否實現某些里程碑事件;在達到這些里程碑事件或到期前執行系列認股權的情況下以及獲得股東批准的認股權。前瞻性聲明是基於當前的預期和假設的未來事件的預測、投影和其他聲明,因此受到風險和不確定性的影響。許多因素可能會導致實際的未來事件與本新聞稿中的前瞻性聲明有所不同,包括但不限於市場和其他條件、與NeuroBo執行商業策略的能力有關的風險;監管提交的時間表;通過NeuroBo當前和未來的產品候選者的發展步驟獲得監管批准的能力,包括完成後與東亞乙肝中外合資醫藥生物技術有限公司的許可協議的影響;NeuroBo的代工廠商、臨牀研究合作伙伴和其他參與NeuroBo當前和未來產品候選者開發的人員的合作;NeuroBo產品候選者與用於聯合治療的任何其他產品可能的負面相互作用;NeuroBo招募研究對象的能力;NeuroBo是否從NeuroBo的臨牀試驗中獲得與臨牀前和以前的臨牀試驗相一致的結果;與許可協議有關的已知和未知成本,包括任何與許可協議相關的訴訟或監管行動的成本;適用法律或法規的更改的影響;NeuroBo股價變化對許可協議條款和未來籌資的影響;以及NeuroBo在美國證券交易委員會提交的文件中描述的其他風險和不確定性,包括NeuroBo的最新10 -K 的年度報告。前瞻性聲明僅在發表時有效。NeuroBo不承擔任何公開更新或修訂前瞻性聲明的義務,無論是因為新信息、以後事件還是其他原因,除非法律規定需要。

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良好的商業戰略執行;監管提交的時間表;通過NeuroBo當前和未來產品候選者的發展步驟獲得監管批准的能力,包括完成後與東亞乙肝中外合資醫藥生物技術有限公司的許可協議的影響;NeuroBo的代工廠商、臨牀研究合作伙伴和其他參與NeuroBo當前和未來產品候選者開發的人員的合作;NeuroBo產品候選者與用於聯合治療的任何其他產品可能的負面相互作用;NeuroBo招募研究對象的能力;NeuroBo是否從NeuroBo的臨牀試驗中獲得與臨牀前和以前的臨牀試驗相一致的結果;與許可協議有關的已知和未知成本,包括任何與許可協議相關的訴訟或監管行動的成本;適用法律或法規的更改的影響;NeuroBo股價變化對許可協議條款和未來籌資的影響;以及NeuroBo在美國證券交易委員會提交的文件中描述的其他風險和不確定性,包括NeuroBo的最新10 -K 的年度報告。

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聯繫人:

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NeuroBo Pharmaceuticals

馬歇爾·H·伍德沃思

致富金融

+1-857-299-1033

marshall.woodworth@neurobopharma.com

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Rx Communications Group

Michael Miller

+1-917-633-6086

mmiller@rxir.com

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