（d）  附件。

（d）  附件。

美國

證券交易所

華盛頓特區20549

（d）  附件。

表格8-K

（d）  附件。

公司當前報告

（d）  附件。

根據1934年證券交易法第13或15(d)條款

（d）  附件。

報告日期（最早報告事項日期）：2024年6月26日

神經智科製藥股份有限公司。

（註冊者的確切名稱，如它的章程所規定的）

（d）  附件。

（d）  附件。

（d）  附件。

(857) 702-9600

（報告人的電話號碼，包括區號）

（d）  附件。

不適用

（如果自上次報告以來發生變化，則為曾用名或曾用地址）

（d）  附件。

如果表8-K的提交旨在同時滿足報告人在以下任何規定下的報告義務，則選中適當的框：

（d）  附件。

（d）  附件。

根據本法案第12(b)節註冊的證券:

（d）  附件。

（d）  附件。

請打勾表示註冊人是否符合1933年證券法規則405條（本章節第230.405條）或1934年證券交易法規則12b-2（本章節第240.12b-2條）中規定的初創企業。

（d）  附件。

新興成長型公司 ☐

（d）  附件。

如果是新興成長企業，請勾選以下選項，以表示登記者在遵守根據證券交易法第13（a）條提供的任何新的或修訂的財務會計準則的延長過渡期方面已選擇不使用。 ☐

（d）  附件。

（d）  附件。

項目8.01。其他活動。

（d）  附件。

2024年6月25日，神經智科製藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）發佈新聞稿，宣佈其之前宣佈的定向增發和註冊直接發行已經成功完成。本新聞稿的副本作為8-K表格的附件99.1提交，並在此引用。

（d）  附件。

2024年6月26日，該公司發佈新聞稿，宣佈DA-1726相位1臨牀試驗的多劑量升級（MAD）Part 2中第一名患者的用藥情況。DA-1726是一種新型的雙協同素OXM類似物激動劑，作用於胰高血糖素樣肽-1受體（GLP1R）和胰高血糖素受體（GCGR），用於治療肥胖症。本新聞稿的副本作為8-K表格的附件99.2提交，並在此引用。

（d）  附件。

本新聞稿所引用的任何網站上的信息不是本8-K表格的一部分，也不被引用為本8-K表格的一部分；將這些網站地址引用在本8-K表格中的唯一目的是作為非互動文本引用。

（d）  附件。

（d）  附件。

項目9.01.財務報表和展覽。

（d）  附件。

(d) 附件

（d）  附件。

（d）  附件。

（d）  附件。

（d）  附件。

（d）  附件。

簽名

（d）  附件。

按照《證券交易法》的規定要求，註冊人已經授權下面的人在其名義下籤署本報告。

（d）  附件。

（d）  附件。

（d）  附件。

（d）  附件。