目錄

根據424(b)(5)條款提交
註冊號333-280407

招股説明書補充説明

(見於於2024年6月21日的招股説明書)

LOGO

最高可達3.5億美元

普通股

於2024年6月21日,我們與Leerink Partners LLC(“Leerink Partners”)和 Cantor Fitzgerald & Co.(“Cantor”)簽訂了銷售協議(“Sales Agreement”)。該銷售協議與本次招股補充資料相關,根據銷售協議的條款,我們可以通過Leerink Partners和Cantor(每家均為“代理商”,合稱為“代理商”)的代理,從時間到時間提供並售出面值為0.001美元的普通股,其總髮售價格最高不超過3.5億美元。

我們的普通股已在納斯達克全球精選市場上上市,股票代碼為“CRNX”。2024年6月20日,我們普通股在納斯達克全球精選市場上的最新報價為44.21美元每股。

如果在本次招股補充資料下出售我們的普通股,則將通過任何允許的方法進行出售,該方法被視為根據《1933年證券法》第415(a)(4)條的“按市值定價發行” 。代理商無需出售任何特定數量的股票,但將作為我們的銷售代理商,並努力採用與其正常交易和銷售慣例一致的商業合理努力進行銷售。沒有與收款的安排,這些資金將通過指定的代理商進行支付。

代理商的佣金為每股出售價格的3.0%。與代理人代表我們出售普通股有關,在《證券法》規定的意義上,每個代理人可能被視為“承銷商”,每個代理人的補償可能被視為承銷佣金或折扣。另外,我們已同意在某些責任方面向代理人提供賠償和貢獻,包括《證券法》下的某些責任。

投資我們的普通股涉及很高的風險。在做出投資決策之前,請閲讀本招股説明書“風險因素”一章下的信息,以及本招股説明書和附帶的招股説明書中引用的文件。

美國證券交易委員會或任何州證券委員會未批准或不批准這些證券,也未對本招股説明書的充足性或準確性表示意見。任何與該聲明相反的陳述均構成犯罪行為。

Leerink Partners Cantor

本招股説明書補充的日期為2024年6月21日。


目錄

目錄

招股説明書增補

關於此招股説明書補充的説明

S-1

您可以在本招募説明書附錄中獲得更多信息;並加以引用。

S-2

招股説明書補充摘要

S-4

本次發行

S-11

風險因素

S-13

關於前瞻性陳述的注意事項

S-15

使用資金

引用某些文件

稀釋

S-17

分銷計劃

S-18

法律事項 除非適用的招股説明書另有説明,否則本招股説明書所提供證券的有效性將由紐約Ellenoff Grossman & Schole LLP律師事務所審核。如果與本招股説明書有關的法律事項由承銷商、經銷商或代理商的法律顧問通過審核,則這些律師將在適用的招股説明書中命名。

S-20

可獲取更多信息的地方

S-20
招股書

關於本招股説明書

1

在哪裏尋找更多信息

2

引用公司文件

2

公司

4

風險因素

10

關於前瞻性陳述的注意事項

10

使用資金

12

股本結構描述

13

債務證券説明

19

認股權敍述。

27

單位的描述

29

全球證券

30

銷售證券方

34

分銷計劃

35

法律事項 除非適用的招股説明書另有説明,否則本招股説明書所提供證券的有效性將由紐約Ellenoff Grossman & Schole LLP律師事務所審核。如果與本招股説明書有關的法律事項由承銷商、經銷商或代理商的法律顧問通過審核,則這些律師將在適用的招股説明書中命名。

37

可獲取更多信息的地方

37

S-i


目錄

關於本招股説明書

本招股説明書補充和2024年6月21日的附帶説明書是我們以一份向證券交易委員會(SEC)提交的註冊聲明文檔作為“知名季度發行人”在Rule 405下定義的規則下使用“貨架”註冊程序的一部分。此招股説明書與本人以代理人身份在市場條件下決定的價格和條款下,不時通過代理商進行的總髮售價格最高為3.5億美元的普通股的發行和銷售有關。

我們將在兩個單獨的文件中向您提供有關本招股的普通股的信息:(1)本招股説明書補充,描述有關本次招股的具體詳細信息;和(2)附帶的招股説明書,提供一般性的信息,其中有些信息可能與本次招股無關。通常,當我們提到此“招股説明書”時,我們指的是兩個文件的組合。如果本招股説明書的信息與附帶的招股説明書不一致,則應依賴本招股説明書。但是,如果一個文件中的某個聲明與具有較晚日期的另一個文件中的聲明不一致-例如,在本招股説明書或附帶的招股説明書中引用的文件中,後一個日期修改或取代先前的文件日期聲明,因為我們的業務,財務狀況,運營結果和前景可能自上次以來發生了變化。讀者在做出投資決策時,應閲讀本招股説明書,附帶的招股説明書,本招股説明書中引用的文件和信息,以及我們授權在本次招股中使用的任何書面免費招股公告。當這些文件的一份陳述與另一份陳述存在不一致時,例如,在本招股説明書中引用的提交的文件或附帶的招股説明書中,隨後提交的文件,該陳述視為修改或取代較早陳述,因為我們的業務,財務狀況,運營結果和前景可能自較早日期以來發生了變化。您在做出投資決策時應閲讀有關文件和信息。您也應在“找到更多信息;引用”標題下閲讀並考慮我們為您提供的文件中的信息。

您應僅依賴於本招股説明書和附帶的招股説明書以及我們可能授權的任何書面免費招股公告中包含的信息。我們或代理商沒有授權任何人提供不同的信息。

在本招股説明書中,除非上下文另有説明,否則“Crinetics”、“公司”、“我們”、“我們的”和“我們的公司”或類似術語均指Crinetics Pharmaceuticals,Inc.,包括其子公司。

我們在本招股説明書中使用未決商標Crinetics。此招股説明書或所引用文件中出現的所有其他商標,商號和服務標記均為其各自所有者的財產。我們對其他方的商標,商號或產品的使用或展示並不意味着我們與商標或商標所有人之間的關係或贊助或認可。 出於方便起見,在本招股説明書中引用的商標和商號不帶上述符號。®和頁面。本招股説明書中有關我們的網站,是http://www.sec.go,https://lyratherapeutics.com。但是,我們網站上的信息不是,也不應被視為,本招股説明書的一部分。

S-1


目錄

無此處可翻譯

可用信息

我們受到《證券交易法》( “Exchange Act”)的信息要求的限制。根據《Exchange Act》,我們向SEC提交年度,季度和當前報告,代理聲明和其他信息。 SEC維護一個包含我們提交的報告,代理和信息聲明以及其他信息的網站,可供公眾免費獲取,網址為 www.sec.gov 。我們向SEC提交的某些信息副本也可在我們的網站www.crinetics.com上獲取。然而,請注意,網站上或通過我們網站提供的信息不屬於本招股説明書和附帶的招股説明書或任何相關的書面免費招股公告,不應依賴它們。

本招股説明書補充和附帶的招股説明書是我們向SEC提交的S-3表格註冊聲明的一部分,並且不包含在註冊聲明中包含或引用的所有信息。建立提供的證券術語的合同,協議或其他文件可以作為註冊聲明或文件的展覽品進行提交併作為引用該註冊聲明的文件。您應查詢註冊聲明中的信息和展品,以瞭解有關我們和此招股的證券的更多信息。本招股説明書中有關這些文件的聲明是摘要,每個聲明在所有方面均受到其所指的文件的限制。您應參考實際文件以獲取更完整的相關事項的描述。您可以通過SEC的網站或我們提供的方式檢查註冊聲明的副本。

援引

SEC的規則允許我們將信息“通過引用”的方式納入本招股説明書,這意味着我們可以引用另一份與SEC分別提交的文檔向您披露重要信息。所納入的信息被認為是本招股説明書的一部分,我們隨後向SEC提交的任何後續信息都將自動升級和取代該信息。任何包含在本招股説明書或先前提交的文檔中的聲明均將被認為出於本招股説明書目的而進行修改或替換,以該聲明被修改或替換。

我們在此引用下列文件,並且引用我們根據《證券交易所法》第13(a)、13(c)、14或15(d)條向SEC提交的今後文件,這些文件包括年度報告10-K表、10-Q季度報告和8-K當前報告,以及代理聲明。不過,我們不引用任何文件或部分文件,無論這些文件具體列出或未來提交,其未被視為與SEC報告的“文件”附錄,包括我們的報酬委員會報告和績效圖表或按8-K表2.02或7.01條或按8-K表項9.01的相關展覽提交的任何信息,應加註意閲讀所引用的信息,因為它是本擬補充書的重要組成部分。

本擬補充書引用下列信息或文件,而非根據SEC規則認為是已提交而未文件化的文件或文件部分:

我們於2024年2月28日向SEC提交的年度報告10-K;

我們於2024年5月9日向SEC提交的截至2024年3月31日的季度報告10-Q;

關於前瞻性聲明的警告聲明


目錄

從我們的明確代理聲明14A表向SEC於2024年4月25日提交的文件中被明確引用的信息併入我們的年度報告10-K,

我們提交給SEC的當前報告8-K,包括2024年3月1日、3月12日、3月19日、4月4日、6月3日、6月10日和6月21日的報告;和

包含在我們的註冊聲明8-A中的普通股描述,2018年7月12日向SEC提交併為更新描述而提交的任何修正或報告。

在本次招股期間終止之前,我們隨後提交的所有報告和其他文件,但不包括提交給而不是提交給SEC的信息,也將納入本擬補充書中,並自提交報告和文件之日起被視為本擬補充書的組成部分。

因為我們要引用未來提交給SEC的文件,所以本擬補充書會不斷更新,後續提交給SEC的信息可能會更新並取代本擬補充書或之前引用的任何文件中的某些信息。這意味着您必須查看所有我們引用的SEC提交文件,以確定本擬補充書或之前引用的任何文件中的任何聲明是否已被修改或取代。

我們將免費向此擬補充書文件遞交的每個人(包括任何受益人)提供所引用的所有文件或文件副本,在您書面或口頭請求時,並沒有本擬補充書文件附帶的這些文件和文件的展覽,除非其明確納入這些文件中。您可以通過書面或電話聯繫我們要求獲取這些文件,地址如下:

Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

注意:公司祕書。

6055 Lusk Boulevard

San Diego, 加利福尼亞 92121

(858)450-6464

S-3


目錄

招股説明書概要

此摘要突出了本擬補充書其他部分和所引用文件中的部分精選信息,它不包括在作出投資決策前您應考慮的所有信息。您應仔細閲讀本擬補充書、附帶招股書以及我們已獲得授權與本次招股有關的任何自由撰寫招股書,特別注意“風險因素”中討論的我們的普通股投資風險,該部分始於本擬補充書的第S-13頁,以及我們合併財務報表和該等合併財務報表的註釋及所引用的其他信息。

我們是一家臨牀前期製藥公司,專注於發現、開發和商業化用於內分泌疾病和內分泌相關腫瘤的新型療法。內分泌途徑的功能是維持體內內穩態,常使用經由G蛋白偶聯受體(GPCR)作用的肽激素調節生理的諸多方面,包括生長、能量、代謝、胃腸功能和應激反應。我們組建了一支高效的藥物研發團隊,擁有對內分泌GPCR的廣泛專業知識,並發現了一系列口服非肽(小分子)新化學實體,以治療治療選擇有重要療效、安全性和/或耐受度侷限性的各種內分泌疾病。我們的產品候選包括paltusotine,用於治療垂體瘤病和神經內分泌腫瘤(NET)相關類癌綜合徵,和atumelnant(正在審議國際非專有名稱),用於先天性腎上腺增生症(CAH)和庫欣氏病治療。我們正在同時進行其他產品候選的臨牀前期開發研究。我們的願景是建立一個頂級的、完全集成的內分泌專注型製藥公司,不斷開創新療法,幫助患者更好地控制疾病,提高他們的日常生活質量。

我們重點發現和開發口服非肽靶向肽GPCR且具有充分了解生物功能、驗證的生物標誌物和可能顯著改善內分泌疾病和內分泌相關腫瘤治療的療法。我們的產品管線包括以下產品候選:

Paltusotine(SST2激動劑計劃)

paltusotine,我們的主導產品候選,建立了一類新的口服選擇性非肽生長抑素受體2型(SST2)激動劑,旨在治療垂體瘤病和與NETs相關的類癌綜合徵。生長抑素是一種神經肽激素,在垂體腺中廣泛抑制分泌其他激素,包括生長激素(GH)。垂體瘤病是由良性垂體腫瘤引起的GH分泌過多,使肝臟過量分泌胰島生長因子-1(IGF-1),從而造成GH軸的失衡,導致全身組織增長過剩和其他副作用,我們估計美國約有27,000人患有垂體瘤病,根據手術的成功情況,我們估計大約11,000人可以進行慢性藥物幹預治療,其中生長抑素肽類似物是主要藥物療法。當NETs(來源於常見於腸、肺或胰腺的神經內分泌細胞)分泌荷爾蒙或其他化學物質進入血液循環並引起嚴重的潮紅或腹瀉等症狀時,會出現類癌綜合徵。美國約有175,000名成年人患有NETs,其中約33,000名患者患有類癌綜合徵。大多數NETs高表達SST2受體,並注入肽生長抑素類似物已經成為National Comprehensive Cancer Network指南中詳細介紹的第一線標準治療。在2023年,品牌肽生長抑素類似物藥物佔全球銷售額約25億美元,用於治療垂體瘤病、NETs和其他用途。這些藥物需要痛苦的每月或每日注射,並且在某些垂體瘤病或類癌綜合徵患者中,生長抑素肽類似物藥物通常不能完全控制疾病。美國食品和藥物管理局(FDA)已授予paltusotine用於治療垂體瘤病的孤兒藥物認定。

S-4


目錄

迄今為止,我們的臨牀試驗表明,Paltusotine在健康成人和罹患腺垂體瘤和類癌綜合徵的患者中普遍耐受性良好。

我們在腺垂體瘤患者中進行的Paltusotine第3期開發項目包括兩項安慰劑對照臨牀試驗:PATHFNDR-1和PATHFNDR-2。 PATHFNDR-1試驗被設計為雙盲、安慰劑對照、為期九個月的試驗,旨在研究平均IGF-1水平小於或等於正常上限(“ULN”)且已經接受相同穩定劑量生長激素樣受體激動劑單藥治療(octreotide LAR或lanreotide depot)的腺垂體瘤患者的Paltusotine。我們還進行了第二項研究,即PATHFNDR-2試驗,該試驗被設計為雙盲、安慰劑對照,為期六個月的試驗,旨在研究IGF-1水平增高的腺垂體瘤患者。 PATHFNDR兩項研究的主要終點是在Paltusotine治療期結束時,與安慰劑相比,IGF-1≤1.0×ULN的患者比例。

在2023年9月,我們報告了PATHFNDR-1研究隨機對照部分的積極拓撲數據,此時該研究的主要終點和所有次要終點均被實現。該研究達到了統計顯著性(p

在2024年3月,我們報告了PATHFNDR-2研究的積極拓撲結果。該研究達到了統計顯著性(p

PATHFNDR試驗的開放標籤擴展階段正在進行中。

我們相信這兩項研究的結果可以支持全球市場提供Paltusotine用於所有需要藥理治療的腺垂體瘤患者,包括未經治療的患者和轉換治療的患者。我們計劃尋求在美國獲得Paltusotine治療腺垂體瘤的批准,並預計在2024年下半年向FDA提交新藥申請,有望在2025年獲得批准。

在2024年3月,我們報告了一項針對罹患類癌綜合徵的隨機、開放標籤、平行組、多中心第2期研究的主要拓撲結果,以評估Paltusotine的安全性、耐受性、藥代動力學和療效。共有36名參與者隨機接受40 mg(n=18)或80 mg(n=18)的Paltusotine治療8周,在治療的前4週中,可根據耐受性或症狀不適當進行劑量調整。結果表明,Paltusotine的使用導致腸運動頻率和潮紅髮作的迅速和持久的減少。Paltusotine的耐受性一般良好,並且安全性與前期的臨牀研究一致,未發現與治療相關的嚴重或嚴重不良事件。

我們計劃與FDA協商階段3研究設計,並已開始準備工作,以便在2024年底啟動階段3計劃。

Atumelnant (ATTH Antagonist)

Atumelnant (CRN04894)是我們的一種調查性、口服、非肽類產品候選藥物,旨在拮抗腎上腺皮質刺激激素(“ACTH”)受體,用於治療因ACTH過多而導致的疾病,包括CAH和Cushing病。 CAH包括一組由基因突變引起的紊亂,導致皮質醇合成受損。缺乏皮質醇會導致反饋機制的崩塌,並導致腎上腺皮質過度刺激。由此導致的腎上腺增生和過度分泌其他甾體激素(尤其是雄激素)和甾體激素前體,可能導致從性腺發育不良到危及生命的礦物質腎上腺激素失調的各種影響。 Cushing病是由下丘腦腫瘤引起的,該腫瘤分泌過多的ACTH,從而導致下游皮質醇合成和過度分泌。皮質醇是人體的主要應激激素,過量的皮質醇可以導致顯著的死亡率和發病率增加。根據基因發生率估計,在美國有大約27,000名經典CAH患者和超過11,000名Cushing病患者。在患有CAH和Cushing病的患者中,我們估計有17,000名和5,000名患者分別是atumelnant治療的潛在候選人。

S-5


目錄

我們對健康志願者進行了一項atumelnant雙盲、隨機、安慰劑對照的第1期研究,以評估單次和多次atumelnant劑量的安全性和耐受性。此外,該研究旨在測量atumelnant對外源ACTH刺激後皮質醇、皮質醇前體和腎上腺雄激素的抑制作用。在2022年5月,我們宣佈從第1期研究中獲得了正面拓撲數據,顯示atumelnant耐受良好,並表現出劑量依賴性的atumelnant血漿濃度增加。我們相信atumelnant表現出藥理學概念證明,因為第1期研究結果顯示,atumelnant能夠劑量依賴性地降低基礎皮質醇和ACTH刺激後皮質醇升高。所有不良事件均被視為輕度至中度,且未發生嚴重不良事件。

我們正在對CAH患者進行atumelnant第2期研究。這項開放標籤的研究旨在評估不同劑量atumelnant的安全性、療效和藥代動力學。此外,我們將測量生物標誌物,包括雄酮和17羥孕酮血清,以評估atumelnant的潛在療效。我們於2024年6月報告了我們正在進行的第2期研究的積極初步結果(見“-”)。

我們還在對Cushing病患者進行atumelnant的臨牀試驗。我們與美國國立糖尿病、消化和腎臟疾病研究所(“NIDDK”)簽署了一份臨牀試驗協議,以合作開展公司贊助的多升劑量atumelnant試驗,針對ACTH依賴性Cushing綜合徵(“ADCS”)患者。ADCS包括Cushing病或異位ACTH綜合徵(“EAS”)患者。這項開放標籤的研究旨在評估不同劑量的atumelnant對ADCS患者的安全性、耐受性和藥代動力學,以及衡量24小時尿遊離皮質醇和血清皮質醇作為療效指標。我們於2024年6月報告了我們正在進行的開放標籤第1b/2a期研究的積極初步結果(見“-”)。最近的發展

甲狀旁腺激素受體拮抗劑最近的發展

我們正在開發甲狀旁腺激素(“PTH”)受體拮抗劑,用於治療原發性甲狀旁腺功能亢進症(“PHPT”)和惡性高鈣血癥(“HHM”)等由PTH過度分泌導致的疾病。PTH通過激活其受體PTH-R1調節骨骼和腎臟中的鈣磷代謝。 PTHR1的增強活性,無論是通過PTH還是PTH相關肽(PTHrP,PTHLH)引發,都可能導致骨骼、腎臟、腸道和神經系統問題。原發性甲狀旁腺功能亢進症是由一個或多個甲狀旁腺小、良性腫瘤引起的,結果導致過度分泌PTH,從而引起血鈣水平升高(“高血鈣症”)。有些患者沒有症狀,許多人可以通過手術切除腫瘤和/或過度活躍的腺體來治療,而有些患者需要採用藥物治療。症狀性甲狀旁腺功能亢進症的特徵是骨骼、腎臟、腸道和神經系統症狀,以及增加的死亡率。 HHM通常發生在晚期癌症患者身上。在HHM的情況下,惡性腫瘤引起的PTHrP過度分泌導致骨吸收和腎轉運反應增強,導致高鈣血癥。我們已經確認了試驗性、口服可用的非肽類PTH拮抗劑在臨牀前模型中顯示出活性和藥物樣特性。我們已經選定了開發候選藥物,以進入“人體試驗”前的啟動活動。

生物甲狀腺刺激素受體拮抗劑

S-6


目錄

我們正在開發甲狀旁腺激素(“PTH”)受體拮抗劑,用於治療原發性甲狀旁腺功能亢進症(“PHPT”)和惡性高鈣血癥(“HHM”)等由PTH過度分泌導致的疾病。PTH通過激活其受體PTH-R1調節骨骼和腎臟中的鈣磷代謝。 PTHR1的增強活性,無論是通過PTH還是PTH相關肽(PTHrP,PTHLH)引發,都可能導致骨骼、腎臟、腸道和神經系統問題。原發性甲狀旁腺功能亢進症是由一個或多個甲狀旁腺小、良性腫瘤引起的,結果導致過度分泌PTH,從而引起血鈣水平升高(“高血鈣症”)。有些患者沒有症狀,許多人可以通過手術切除腫瘤和/或過度活躍的腺體來治療,而有些患者需要採用藥物治療。症狀性甲狀旁腺功能亢進症的特徵是骨骼、腎臟、腸道和神經系統症狀,以及增加的死亡率。 HHM通常發生在晚期癌症患者身上。在HHM的情況下,惡性腫瘤引起的PTHrP過度分泌導致骨吸收和腎轉運反應增強,導致高鈣血癥。我們已經確認了試驗性、口服可用的非肽類PTH拮抗劑在臨牀前模型中顯示出活性和藥物樣特性。我們已經選定了開發候選藥物,以進入“人體試驗”前的啟動活動。

自噬介導的酪氨酸激酶(“ULK”)抑制劑

我們已確定了調查性、口服、非肽類絲氨酸蛋白酶酯酶(“SST3”)靶向的拮抗劑,用於治療常染色體顯性多囊腎病(“ADPKD”)。 ADPKD是最常見的基因性慢性腎臟病,每1000個人中就有1個患者,是導致末期腎臟病的第四大主要原因。腎小管中的囊腫形成是由PKD1或PKD2基因的突變引起的。隨着時間的推移,這些發育中的囊腫破壞了腎臟的結構並影響了腎功能。囊腫形成增加了纖毛腺苷酸酰化酶的活性並增加了環磷酸腺苷(cAMP)水平,這對於本病的形成至關重要。SST3在ADPKD患者的囊壁細胞中表達,並在活化時抑制纖毛中的cAMP形成。因此,選擇性的SST3拮抗劑可能提供一種新的途徑,以防止囊腫的形成和生長。我們已經確定了我們認為適合在人類臨牀試驗中評估的非肽類SST3激動劑。我們正在評估多條途徑,以使該項目進入人類臨牀試驗。

甲狀腺刺激素受體拮抗劑

我們正在開發針對格瑞夫病和甲狀腺眼病(TED)或格瑞夫眶病的甲狀腺刺激素受體(TSHR)拮抗劑。格瑞夫病是一種自身免疫疾病,影響美國大約100人中的1人和全球2-3%的人口。其特徵在於產生針對TSHR的自身抗體,格瑞夫病的病理是由這些TSHR刺激抗體(TSAb)驅動的,導致TSHR過度激活。這種過度刺激導致因甲狀腺激素過度分泌而引起的甲狀腺功能亢進症。約30%的格瑞夫病患者也會因眶周成纖維細胞中TSHR過度活化,而引起多種病症,包括疼痛、腫脹、視力模糊、複視和眼球突出等,即TED。長期可用於格瑞夫甲亢治療的藥物包括抗甲狀腺藥、放射性碘(RAI)和手術。RAI和手術是格瑞夫甲亢的明確治療方法,但通常會導致甲狀腺功能減退。此外,目前治療格瑞夫甲亢的方法無法有效治療TED,有時眾如RAI,這些治療會加重疾況。通過TSHR拮抗劑直接抑制TSHR活化可能成為治療格瑞夫病患者的重要新機制,既可以有效治療甲狀腺功能亢進症,又可以治療TED。我們已經確定了臨牀前研究中口服非肽TSHR拮抗劑分子中具有良好藥物屬性和實驗模型中活性的子集,並正在評估這些藥物中的潛在發展候選藥物。我們預計在2024年選擇一種開發候選藥物。

近期事件

古典先天性腎上腺增生症患者的第2期阿圖梅爾南特研究

在這個第二期試驗(TouCAHn)的初步分析中,經典CAH的人們使用每日一次的口服阿圖梅爾南特進行安全和有效性評估。該試驗將繼續招募3個治療隊列:每日一次80毫克(n = 9)、每日一次40毫克(n = 9)和每日一次120毫克(n = 6)。

S-7


目錄

ENDO 2024(n = 10)的數據反映出了2024年5月21日的截止日期。80毫克的可用數據包括:治療12周的n = 4,並且有兩個額外參與者的數據可在六週內處理。對於40毫克劑量,可用數據是三個人在兩週內進行的四次處理。TouCAHn研究正在進行中,預計將在2024年下半年公佈完整研究的最終結果。

隊列1受試者基線生物標誌物水平為:

雄烯二酮(A4)平均值:838 ng / dL

17-羥孕酮(17-OHP)平均值:9,880 ng / dL

阿圖梅爾南特導致過度激活腎上腺標誌物的嚴重、快速和持續的下降,這些標誌物是CAH的標誌。100%的參與者使用atumelnant在2周內達到了低於正常上限(ULN)的A4水平,並在12周內持續下降。

僅在2周內,100%的參與者的A4水平在atumelnant的作用下就低於正常水平,這個低水平一直保持到12周。

基線平均數的A4減少率(即潛在的註冊試驗終點)是:

在2周時低於正常水平的A4水平達到了91%(n = 6)

在6周時,低於正常水平的A4水平為93%(n = 6)

在12周時,低於正常水平的A4水平達到了96%(n = 4)

Cohort 1受試者血清17-OHP變化(以基線平均值為基礎)如下:

在2周時,血清17-OHP變化率為97%(n = 6)

在6周時,低於正常水平的17-OHP水平達到了95%(n = 6)

在12周時,低於正常水平的17-OHP水平達到了94%(n = 4)

第2隊列(每日一次40毫克阿圖梅爾南特)前四位患者的兩週數據也在ENDO2024中提供

到目前為止,沒有觀察到嚴重或嚴重的治療緊急不良事件,沒有參與者因本次試驗退出。到目前為止的所有AE均為輕度或中度和短暫的。安全實驗室或心電圖檢查沒有顯著變化。最常見的治療緊急不良事件包括:疲勞(3個),頭痛(2個)和上呼吸道感染(2個)。

ACTH依賴性庫欣綜合症患者的第2期阿圖梅爾南特研究

這項劑量評估研究中,五個ACTH依賴性庫欣綜合症的參與者在經歷了每日一次口服80毫克atumelnant治療10天后,顯示出對皮質醇的迅速和深刻影響

所有參與者的24小時尿免費皮質醇(UFC)在治療期間甚至在口服氫化可的鬆替代治療期間均低於正常上限。 UFC正常化已被美國食品和藥物管理局推薦作為降低Cushing綜合徵皮質醇水平藥物的主要終點。

所有五個參與者(100%)均經歷了血清皮質醇

所有患者的兩個或以上的臨牀症狀均有所改善。 Atumelnant耐受性一般,不良事件輕度到中度,最常報告的是頭痛,噁心和食慾減退,與腎上腺皮質功能不全症狀一致。預定的生化腎上腺皮質功能不全(早晨血清皮質醇

大多數受試者在治療期間都有預定義的生化腎上腺皮質功能不全,即使接受Oral Hydrocortisone替代治療,但是和

在發行人和每個保證人的未來次級債務之上具有優先支付權;


目錄

截至目前為止,參與者的數量還不多。這種影響是基於Atumelnant的已知藥理學而預期的,並且相關症狀隨着口服氫化可的鬆替代治療而逆轉。兩位擁有既往脂肪變性的受試者ALT略有增加(

壟斷病患隆起症患者的第3階段Paltusotine研究已從注射八肽胰島素樣生長激素抑制劑或Lanreotide轉換而來

PATHFNDR-1是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,其治療週期為36周,接着是一項可選的開放式延伸研究,評估Paltusotine在接收常規治療注射劑劑量的生長激素抑制劑受試者中的安全性和有效性。該研究招募了生長激素抑制劑受試者,這些受試者在八肽胰島素樣激素(octreotide)或蘭索拉肽(lanreotide)單療法下已得到生化控制。

該研究已達到主要終點和所有三個次要終點,如前所述。研究結果表明,每日一次口服的Paltusotine可以在ACROMEGALY患者中維持生化和症狀控制。 Paltusotine耐受性良好,無嚴重或嚴重的TEAE。

在ENDO2024對PATHFNDR-1數據的新分析中,將篩選期(並且在注射SRL,即現行標準護理的情況下)的患者的Acromegaly Symptom Diary(ASD)得分與在Paltusotine(n = when)使用的得分進行了比較 = 25)。 ASD是一種新穎的患者報告的結果(PRO)工具,根據美國食品和藥物管理局(FDA)的指導開發,旨在評估與疾病相關的症狀負擔。 Paltusotine與總ASD分數,最令人困擾的症狀,頭痛,關節痛,出汗,疲勞,麻木/刺痛,睡眠困難和記憶困難導致的突破性的壟斷病症狀加重的發生率在統計學上有顯著降低。剩餘的症狀如腿部無力和腫脹也看到了偏向Paltusotine的數值差異。

ACROBAT研究中的Paltusotine:

ACROBAT Advance是一項正在進行中的六年期,單臂,開放標籤延伸研究,用於治療壟斷病患。該分析包括中期結果,因為首批入組患者即將完成四年的治療。已招募的患者已完成ACROBAT Edge或Evolve二期父母研究中的其中一項。

結果表明:

每日一次口服的Paltusotine治療耐受性良好,具有穩定的生化和症狀控制,與之前注射的SRL產生的觀察相似。

父母研究的基線時期中位數IGF-I水平為1.15× ULN(0.84, 1.46; n = 43)。 在ACROBAT Advance中,12個月,24個月和42個月的中位數IGF-1水平分別為1.14× ULN(0.89,1.29; n = 40),H-1.06(0.87、1.24; n=35)和1.08×ULN(0.87、1.57; n=10)。

整個觀察期重要的臨牀結果,包括壟斷病症狀,血壓,HbA1c和殘留腺體瘤大小保持穩定。

Paltusotine仍然耐受良好。最常見的不良事件(在研究期間至少報告)是關節痛(37.2%),頭痛(30.2%)和疲勞(23.3%)。報道了一例嚴重與藥物有關的不良事件(膽石症)。八名退出研究的患者中有兩名由於AE(輕度或中度)而退出。

基於PATHFNDR-1和PATHFNDR-2數據的Paltusotine的監管備案准備正在進行中,計劃在2024年下半年提交新藥申請給美國FDA。

S-9


目錄

企業信息

我們於2008年11月18日根據特拉華州法律成立。我們的主要行政辦公室位於6055 Lusk Boulevard,聖迭戈,加利福尼亞州92121,電話號碼為(858)450-6464。

S-10


目錄

發行

我們提供的普通股

我們提供的普通股總額為3.5億美元。

發行後普通股將超過可供出售的股份

假定以每股44.21美元的發行價出售7,916,761股,即2024年6月20日在納斯達克全球精選市場上報告的普通股最後交易價。實際發出的股票數量將取決於我們選擇銷售的普通股數量和銷售時的價格。

分銷計劃

“按市價發行”的證券可能隨時在納斯達克全球精選市場或美國其他股票市場上通過我們的股票發行代理商Leerink Partners LLC和Cantor Fitzgerald & Co.進行。有關詳細信息,請參見本招股説明書附錄S-18中的“分銷計劃”章節。

資金用途

我們打算使用本次發行的淨收益投資於肉鹼素治療嗜鉻細胞瘤和其他研究和開發計劃的全球法規提交和商業推出,並用於營運資金和一般公司用途。有關詳細信息,請參見本招股説明書附錄S-16中的“資金用途”章節。

風險因素

在決定投資我們的普通股之前,請參閲本招股説明書附錄S-13開頭的“風險因素”以及本招股説明書中包含或引用的其他信息。本招股説明書中的所有信息,都假定未行使現有期權或股票限制單位的結算。某些風險的發生可能導致您投資的全部或部分損失。

納斯達克全球選擇市場標的

“CRNX”

本次發行後的普通股數量是基於2024年3月31日78,539,339股股票的基礎上計算的,不包括:

2024年3月31日,根據我們的股權激勵計劃,以每股23.17美元的加權平均行權價,發行人持有的行使權益為14,456,739股普通股;

2024年3月31日後授予的股票期權行權後可發行的普通股票為366,800股,每股股票價格為45.23美元;

根據我們的2018年激勵計劃,2024年3月31日持有的已獲限制股票單位的未行使股票數量為1,477,558股;

2024年3月31日後授予的限制股票單位行使後可發行的普通股票為23,800股;

我們的2018年激勵計劃截至2024年3月31日,未來可發行的普通股數量為2,884,010股;

S-11


目錄

我們的2018年員工購股計劃截至2024年3月31日,保留了2,273,349股普通股的發行權;和

截至2024年3月31日,我們的2021年僱傭獎勵計劃保留了2,143,854股普通股的發行權。

除非另有説明,本招股説明書中的所有信息都假定未行使現有期權或股票限制單位的結算。

S-12


目錄

風險因素

投資本招股説明書中的任何證券都存在風險。在購買這些證券之前,請仔細考慮下面描述的風險因素以及我們最近一份年度報告的參考和任何此類證券後續季度報告或Form8-K的風險因素,並參閲本招股説明書或引用的所有其他信息。交易此類證券的任何風險可能導致您損失全部或部分投資。

與本次發行相關的風險

如果您購買本次發行的普通股,則普通股的每股淨有形賬面價值會立即和顯著地稀釋。此外,我們可能會在將來發行其他股權或可轉換債務證券,這可能會導致投資者進一步稀釋。

本次發行的普通股股票價格可能高於本次發行前我們現有普通股的每股淨有形賬面價值。假設以44.21美元/股的價格出售7,916,761股我們的普通股,即2024年6月20日在納斯達克全球精選市場上報告的普通股最後交易價,募集的總毛收入約為3.5億美元,在我們支付佣金和估計的發行費用後,本次發行中的新投資者將立即承擔每股30.17美元的稀釋。有關更詳細的討論,請參見下面的“稀釋”章節。

我們的管理團隊可能會以您不同意的方式或可能不會帶來顯著回報的方式投資或支出本次發行的收益。

我們的管理團隊將對本次發行的淨收益的運用擁有廣泛的自主權,包括用於“資金用途”章節中描述的任何目的,作為投資決策的一部分,您將無法評估淨收益是否被適當地使用。由於決定我們利用本次發行的淨收益的因素數量和變異性,其最終的使用可能會大幅變化。如果我們的管理團隊未有效地運用這些資金,可能會損害我們的業務。在使用這些資金之前,我們可能會將本次發行的淨收益投資於短期投資級別的、帶有利息的證券(“短期證券”)。這些投資可能未能為我們的股東帶來有利的回報。如果我們未能將本次發行的淨收益投資或使用改善股東的價值方式,我們可能無法實現預期的財務結果,從而導致我們的股票價格下跌。

在銷售協議下,我們實際發行的股票數量在任何一個時期或總量上都是不確定的。

在銷售協議的某些限制和遵守適用法律的條件下,我們有自主權向代理商發出指令,在銷售協議期間的任何時間出售我們的普通股。我們的指令後經代理商出售的股票數量將基於多個因素波動,包括銷售期間我們與代理商所設定的股票出售限制、銷售期間我們的普通股市場價格和市場的需求。由於每股售出價格在這次招股中將波動,目前不能預測將售出的股票數量或與銷售有關的總毛收益。

S-13


目錄

由於在本次攤售期間,每股出售價格將波動,因此每個在代理商處購買普通股的投資者都很可能支付不同的價格。購買時間各不相同的投資者在此次發行中購買股票,很可能支付不同的價格,因此其投資成果可能存在差別。我們有根據市場需求變化而自主決定在本次發行中變動售賣時機、價格和售出的股票數量的權利。投資者可能會因低於購買價格的售價而遭受所購買股票價值的下降。

本次發行的普通股將以“在市場公開發售”的方式出售,不同時期購買股票的投資者可能會支付不同的價格。

購買此次發行中的股票的投資者在不同時期購買可能會支付不同的價格,因此可能會體驗到相應程度的攤薄和不同的投資利潤。我們有自由裁量權,根據市場需求變化,自主變動本次發行的售賣時機、價格和售出的股票數量。投資者可能會因低於購買價格的售價而遭受所購買股票價值的下降。

S-14


目錄

關於前瞻性聲明的注意事項

本招股説明書和隨附的招股説明書,包括在此處和其中引用的文件中,都涉及到《證券交易法》第21E條規定下的前瞻性陳述。此招股説明書、隨附招股説明書和文中所引入的文件中所包含的,所有與描述我們未來的業務成果、財務狀況、商業策略、未來研發和市場計劃等有關的版本、產品批准、研發成本、時間、成功概率、管理層未來運營計劃和預期產品未來成果有關的陳述,都屬於前瞻性陳述。這些陳述涉及到已知和未知風險、不確定性和其他重要因素,可能導致我們的實際成果、業績或成就與前瞻性陳述中表達或暗示的任何未來成果、業績或成就存在實質性差異。此招股説明書、隨附招股説明書和文中所引入的文件中還包含由獨立各方以及我們作出的與市場規模、增長以及我們所處行業的其他數據相關的估算和統計數據。這些數據涉及到許多假設和限制,警告您不要過分依賴這些估算。此外,我們和我們所處的市場的未來表現所涉及的估計、假設和預計結果,也必然受到高度不確定性和風險的影響。所有在此和所引用的文件中,除了歷史事實的陳述外,包括關於我們未來的業務成果、財務狀況、商業策略、未來研發和市場計劃等有關的版本、產品批准、研發成本、時間、成功概率、管理層未來運營計劃和預期產品未來成果所涉及的任何陳述,都屬於前瞻性陳述。這些陳述涉及到未來事件或我們未來的操作或財務表現,還涉及到我們未來的投資成果和我們所處市場的未來表現,同時涉及到眾所周知和未知的風險、不確定性和其他因素,這些因素可能導致我們實際的結果、業績或成就與前瞻性陳述中表現或暗示的未來結果、業績或成就存在實質性差距。

有時您可以通過類似“可能”、“將會”、“應該”、“預計”、“計劃”、“尋求”、“期待”、“將能”、“目標”、“計劃”、“思考”、“相信”、“估算”、“預測”、“潛在”等表述方式來識別前瞻性陳述,或這些表述方式的否定形式。 符合《證券交易法》第21E條規定的前瞻性陳述只是預測。我們主要根據當前對可能影響我們業務、財務狀況和運營結果的未來事件和財務趨勢的預期和展望做出這些前瞻性陳述。這些前瞻性陳述僅代表在本招股説明書發行日的看法,受到一系列風險、不確定性和假設的影響,我們在文中引用的文件中做出了更詳細的討論,其中包括“風險因素”的標題以及本招股説明書中其他部分。我們前瞻性陳述中反映的事件和情況可能不會實現或發生,實際結果可能與前瞻性陳述中預測的結果有實質性差異。此外,我們處於一個不斷髮展變化的環境中。新的風險因素和不確定性可能隨時出現,管理層無法預測全部的風險因素和不確定因素。鑑於這些風險和不確定因素,您不應對這些前瞻性陳述寄予過高期望。除適用法律要求外,我們不打算公開更新或修訂本招股説明書、隨附招股説明書或文中引入的文件中包含的任何前瞻性陳述,無論是由於任何新信息、未來事件、變化的環境還是其他因素導致的。關於所有前瞻性陳述,我們聲明受《1995年私人證券訴訟改革法案》規定的前瞻性陳述的安全港保護。

S-15


目錄

使用收益

我們可以發行並出售在任何時間從而獲得的總銷售額高達3.5億美元的普通股。由於沒有最低發行金額作為關閉本次發行的條件,因此,如果發行,公開發售的總金額、佣金和我們獲得的收益(如果有的話)目前無法確定。

我們打算使用本次發行所得的淨收益,為酮類增生症的paltusotine的開發、全球監管提交和商業推出以及胰島素瘤綜合徵、atumelnant以及其他研發項目提供資金,作為運營資本和一般企業用途。我們實際支出的數額和時間將取決於眾多因素,包括在本招股説明書、隨附招股説明書以及引入的文件和隨後出現的因素中所述的因素,以及我們在營運中使用的現金量。我們可能會發現有必要或有益於將淨收益用於其他目的,我們將在淨收益應用方面具有廣泛自由裁量權。在實現上述用途之前,我們打算將本次發行的淨收益投資於短期和中期、帶息的證券、投資級別的工具、存款證明或直接或美國政府擔保的債務。

如果您投資我們的普通股,您的權益將會因您在本次發行中支付的每股價格與本次發行後的普通股每股淨有形資產價值之間的差值而被攤薄。截至2024年3月31日,我們的普通股淨有形資產價值約為8.749億美元,基於7,853,933,939股普通股為基礎,每股普通股價格約為11.14美元。每股普通股淨有形資產價值等於我們的總有形資產減去總負債,除以截至2024年3月31日發行的總股數。

S-16


目錄

蒸發

在假設在第一個交易日結束時,我們以44.21美元/股的招股單價出售額為3.50億美元的普通股,並扣除代理費和我們支付的預估發行開銷的情況下,截至2024年3月31日,我們的普通股淨有形資產價值將達到大約12.142億美元,每股普通股的價值為14.04美元。這代表了我們現有股東每股的淨有形資產價值的即時增長2.90美元,以及在擬議的公開發售價格下新投資者每股普通股的即時淨有形資產價值攤薄$30.17。

以下表格説明瞭每股計算的原理:

44.21

每股公開發行價格

$    14.04

2024年3月31日的每股淨有形資產

$ 11.14   

發行後每股淨資產賬面價值的增長

$ 2.90

考慮到發行所涉及的淨資產,調整過的每股賬面淨資產後

$ 根據2024年6月20日納斯達克全球精選市場對我們的普通股的最後報價,假設我們以44.21美元/股的假定發行價格,在出售總計3.5億美元的普通股後,扣除代理費用和預計總髮行費,截至2024年3月31日,我們的每股普通股淨有形資產是14.04美元。

新投資者面臨的每股有形賬面淨值稀釋

$ 30.17

截至2024年3月31日,我們的普通股中有78,539,339股流通。2024年3月31日的流通普通股不包括:

截至2024年3月31日,在我們的股權激勵計劃下,未行使的期權,共計14,456,739股,帶加權平均行權價格為23.17美元/股。

在我們的股權激勵計劃下,在2024年3月31日後授予的股票期權,共計366,800股,帶加權平均行權價格為45.23美元/股。

根據我們的2018年獎勵計劃,截至2024年3月31日,未解除限制的股票獎勵計劃,共計1,477,558股。

根據我們2018年激勵計劃,於2024年3月31日後授予的限制股票單位(RSUs)解除和結算後可發行23,800股普通股;

根據我們的2018激勵計劃,截至2024年3月31日,為未來發行預留了2,884,010股普通股;

根據我們的2018員工股票購買計劃,截至2024年3月31日,為未來發行預留了2,273,349股普通股;

根據我們的2021年就業誘因獎勵計劃,截至2024年3月31日,為未來發行預留了2,143,854股普通股;

上述表格未考慮執行任何未行使的期權。如果期權被行使,可能會對新投資者造成進一步稀釋。

S-17


目錄

分銷計劃

我們於2024年6月21日與代理商簽訂了銷售協議,在該協議下,我們可以隨時通過代理商(充當代理)發行和銷售我們的普通股。根據本招股説明書,我們可以提供和銷售總計高達3.5億美元的普通股,有關銷售協議的副本已作為《8-K》表格展示,並作為引述插頁的一部分。

在提供擺放順序通知並根據銷售協議的條款和條件的規定,代理商可以通過任何法律允許的方法出售我們的普通股,被認為是《證券法》415(a)(4)條所定義的“市場發行”。 如果銷售價格低於我們隨時指定的價格,則我們可以指示代理商不出售普通股。 如果達到其他條件,則我們或代理商可以暫停普通股的發行。

每次我們希望根據銷售協議發行並出售普通股時,我們將通知代理商所需的股數,預計進行此類銷售的日期,可能不得進行銷售的最低價格和我們認為合適的其他銷售參數。 一旦我們已向代理商發出指示,除非代理商拒絕接受通知的條款,否則代理商已同意盡其商業上合理的努力,與其正常的交易和銷售慣例一致來銷售指定金額的普通股。代理商根據銷售協議出售我們的普通股的義務取決於我們必須滿足的一些條件。

我們將以現金支付代理商作為代理銷售我們的普通股的服務費用。 代理人將有權獲得每股售出的總售價的3.0%的固定佣金率作為補償。 由於沒有必要滿足任何最低發行金額的條件以滿足本次發售,因此,實際的公開發售金額,佣金和我們的收益(如果有)目前還無法確定。我們還同意再給代理商報銷某些指定費用,包括其法律顧問的費用和支出,總計不超過75,000美元。我們估計,除根據銷售協議的條款支付給代理商的折扣和佣金外,該發售的總費用為約250,000美元。

普通股的銷售結算通常會在銷售完成後的第一個營業日進行,或者在我們和代理商就特定交易達成協議的其他日期進行,以回報給我們的淨收益。根據本招股説明書提供,這種銷售將通過The Depository Trust Company的設施或我們和代理商商定的其他方式進行結算。沒有安排接收資金的託管,信託或類似安排。

代理商將盡其商業上合理的努力,與其銷售和交易慣例一致,根據銷售協議的規定和條件來尋求購買普通股的報價。在代表我們出售普通股時,每個代理商被視為《證券法》中“承銷商”的意思,代理商的報酬被視為承銷佣金或折扣。我們已同意向代理商提供賠償和貢獻,以糾正某些民事責任,包括《證券法》下的責任。

根據銷售協議的規定,我們普通股發行的銷售將在其內部終止。

代理人及其關聯公司未來可能為我們及我們的關聯公司提供各種投資銀行,商業銀行和其他金融服務,針對此類服務,他們未來可能收取慣常費用。根據《監管M條例》的要求,代理人在本招股説明書下進行任何涉及我們普通股的做市活動時,不會參與其中。

S-18


目錄

該電子格式的招股説明書可在每個代理商維護的網站上提供,並且該代理商可以以電子方式分發此招股説明書。

S-19


目錄

法律事項

莫里森·福斯特律師事務所(加利福尼亞州聖迭戈)將針對Crinetics Pharmaceuticals,Inc.代表該公司就發行和出售本次招股的證券提出某些法律事宜的意見。Leerink Partners LLC和Cantor Fitzgerald&Co.由Cooley LLP(紐約,紐約)代表與本次發售有關。

專家

Crinetics Pharmaceuticals,Inc.的合併財務報表,截至2023年12月31日和2022年12月31日,以及截至2023年12月31日的三年期間內的每年財務報告,以及2023年12月31日的內部財務控制有效性評估,均已作為引用以及在註冊聲明以及這個招股説明書中併入通過BDO USA,P.C.的報表作為審計和會計的專家。

S-20


目錄

招股説明書

LOGO

普通股

期權。截至2021年3月31日,我們的2005年股權激勵計劃下已有共189,069股普通股的期權被行權(行權日當天全部範圍)。我們的2016年股權激勵計劃下,576,806股普通股的期權處於行權狀態。2020年期權獎勵計劃下,996,730股普通股的期權處於行權狀態(其中有123,093股普通股的期權處於行權狀態)。

債務證券

認股證

單位

普通股

由銷售證券持有人提供

我們可能一次或多次提供和出售上述證券,並且出售證券的出售方可能一次或多次以一個或多個發售。本招股説明書為您提供證券的一般説明。我們將不會從出售方出售我們的普通股中獲得任何收益。

每次我們或任何出售方提供和出售證券時,我們或這些出售方都將提供本招股説明書的補充,其中包含有關本次發行以及如果適用,出售方的特定信息,以及關於證券的金額,價格和條款。在這種情況下,補充還可以添加,更新或更改本招股説明書中有關該發行的信息。在投資我們的任何證券之前,您應仔細閲讀本招股説明書和適用的招股説明書。

我們或出售方可能不時通過一個或多個承銷商,經銷商和代理商以直接或間接方式出售,轉讓或以其他方式處置本招股説明書所述的任何證券。如果任何承銷商,經銷商或代理商涉及銷售任何證券,則其名稱以及他們之間或之間的任何購買價格,費用,佣金或折扣安排將在適用的招股説明書中列出或從可計算的信息中列出。有關更多信息,請參見本招股説明書中的“關於本招股説明書”和“分銷計劃”部分。不提供本招股説明書和適用的招股説明書,將不會出售任何證券。

我們的普通股在納斯達克全球精選市場(Nasdaq)上以“CRNX”作為股票代碼進行交易。截至2024年6月20日,我們普通股在Nasdaq的最後報價為44.21美元/股。我們的公司辦公室位於聖迭戈加利福尼亞州的Lusk Boulevard 6055號,電話號碼為(858)450-6464。

投資我們的證券涉及高風險。在查看本招股説明書第10頁“風險因素”標題下描述的風險和不確定性以及適用的招股説明書補充、任何相關的自由撰寫招股説明書和任何納入本招股説明書的文件前,請仔細審核您在投資我們的證券前應考慮的因素。

證券交易委員會和任何國家證券委員會均未批准或不批准這些證券或確定本招股説明書是否真實或完整。對此作出任何相反陳述都是犯罪行為。

本招股説明書的日期為2024年6月21日。


目錄

目錄

關於本招股説明書

1

在哪裏尋找更多信息

2

引用的信息

2

公司

4

風險因素

10

關於前瞻性陳述的注意事項

10

使用資金

12

股本結構描述

13

債務證券説明

19

認股權敍述。

27

單位的描述

29

全球證券

30

銷售證券方

34

分銷計劃

35

法律事項 除非適用的招股説明書另有説明,否則本招股説明書所提供證券的有效性將由紐約Ellenoff Grossman & Schole LLP律師事務所審核。如果與本招股説明書有關的法律事項由承銷商、經銷商或代理商的法律顧問通過審核,則這些律師將在適用的招股説明書中命名。

37

可獲取更多信息的地方

37

i


目錄

關於本説明書

本招股説明書是我們以“知名老手發行者”身份依據1933年證券法修正案(“證券法”)第405條規定提交給美國證券交易委員會(“SEC”)進行“貨架”註冊程序的S-3表格註冊聲明的一部分。通過使用貨架註冊聲明,我們可以根據需要和在一個或多個招股中出售證券,並且該招股説明書補充中有關出售普通股的出售證券的規定,一次或多次由賣出證券持有人出售。每次我們或賣出證券持有人提供證券並出售證券時,我們或賣出證券持有人可以提供招股説明書補充,該招股説明書補充包含有關所出售和出售的證券的具體信息以及適用報價的特定條款,依法需要。我們還可以授權一項或多項自由撰寫招股説明書的提供給您,該自由撰寫招股説明書可能包含與這些招股相關的重要信息。招股説明書補充或自由撰寫招股説明書還可以添加、更新或更改有關該報價的本招股説明書中的信息。如果本招股説明書中的信息與適用的招股説明書補充或自由撰寫招股説明書存在任何不一致,您應依賴適用的招股説明書補充或自由撰寫招股説明書。在購買任何證券之前,您應仔細閲讀本招股説明書、適用的招股説明書補充(和任何適用的自由撰寫招股説明書),以及“如何查找更多信息”和“納入參考文獻的信息”標題下述及的其他信息。

我們或賣出證券持有人尚未授權除本招股説明書、任何適用的招股説明書補充或任何由我們或我們參考的自由撰寫招股説明書之外的任何人為您提供任何信息或作出任何陳述。我們和賣出證券持有人不對他人可能向您提供的任何其他信息的可靠性負責,也不能保證可靠性。我們或賣出證券持有人將不會在任何不允許報價或銷售的司法管轄區中出售這些證券。您應該假定出現在本招股説明書和適用的招股説明書補充中的信息僅在其各自封面上的日期準確可靠,適用自由撰寫招股説明書中出現的信息僅在該自由撰寫招股説明書的日期準確可靠,並且任何納入參考文獻的信息僅在參考文獻所納入的文件的日期準確可靠,除非我們另有説明。自那些日期以來,我們的業務、財務狀況、經營業績和前景可能會發生變化。本招股説明書納入,並且任何招股説明書補充或自由撰寫招股説明書可能包含和通過參考文獻納入,基於獨立行業出版物和其他公開可得的信息的市場數據和行業統計和預測。儘管我們認為這些來源是可信的,但我們不保證此信息的準確性或完整性,我們沒有獨立核實此信息。在本招股説明書和參考文獻中可能呈現的市場和行業數據和預測可能涉及估計、假設和其他風險和不確定性,並受各種因素的影響,包括本招股説明書中包含的“風險因素”標題下述及的,適用的招股説明書和任何適用的自由撰寫招股説明書中的類似標題,以及其他納入參考文獻的文件。因此,投資者不應過度依賴此信息。

本文件只能在出售這些證券合法的情況下使用。本招股説明書並非要求在任何不允許出售的司法管轄區銷售這些證券的要約,也沒有在任何司法管轄區內徵求購買這些證券的要約。

在本招股説明書中,我們提到的“Crinetics”、“我們”、“我們的”、“我們”和“公司”是指Crinetics Pharmaceuticals, Inc.,除非另有説明。在本招股説明書中,當我們提到“您”時,是指適用系列證券的潛在持有人。

我們在本招股説明書中使用我們的待定商標Crinetics。本招股説明書還包括其他組織的商標、商號和服務標記。僅出於方便,本招股説明書中提到的商標和商號顯示而不帶後綴符號。®和頁面。您可以找到更多信息;通過參考引用,瞭解更多信息

1


目錄

更多信息

我們受1934年證券交易法修正案(“交易法”)的信息要求的約束。依據交易法,我們向美國證券交易委員會提交年度、季度和當前報告、代理和其他信息,並向公眾免費提供有關我們提交的報告、代理和信息聲明以及其他機構的信息。SEC維護一個網站,該網站包含通過上述網站提交的報告、代理和信息聲明以及其他文件可供公眾免費使用。www.sec.gov我們所提供的www.crinetics.com網站上的某些信息副本也可通過SEC獲得。但是,可在我們的網站上獲得的信息不是本招股説明書或任何適用的招股説明書或相關的自由撰寫招股説明書的一部分,不應該依賴於它們。

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目錄

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crinetics藥品公司。

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我們的董事會認為,我們的薪酬政策和實踐是合理的,並適當地將我們的員工利益與股東的利益相一致。董事會認為,對於我們的高管和其他員工的激勵性薪酬與收益掛鈎的事實鼓勵採取有利於公司短期和長期盈利的行動。此外,薪酬委員會審查有關我們的薪酬政策和實踐的變化,以確保此類政策和實踐不會鼓勵我們的高管和其他員工採取可能導致公司出現重大不利影響的行動。


目錄

本公司

概述

我們是一家專注於發現、開發和商業化新型內分泌疾病和內分泌相關腫瘤治療藥物的臨牀階段藥品公司。內分泌途徑通過G蛋白偶聯受體(“GPCRs”)使用肽激素調節生理的多個方面,包括生長、能量、代謝、胃腸功能和壓力反應。我們建立了一個高產的藥物發現和開發組織,具有廣泛的內分泌GPCRs專業知識。我們已經發現了一系列口服非肽(小分子)新化學實體,靶向肽GPCRs,治療一系列內分泌疾病,其中治療方案有顯著的功效、安全性和/或耐受性方面的限制。我們的產品候選方案包括paltusotine,正在臨牀開發,用於治療與神經內分泌腫瘤(“NETs”)相關的垂體生長激素過多症和類癌綜合症,以及atumelnant(正在審查國際非專利名稱),正在臨牀開發,用於先天性腎上腺增生症(“CAH”)和庫欣綜合症。我們正在平行進行更多的產品候選方案的臨牀前發現和開發研究。我們的願景是構建一個一流的、完全集成的內分泌藥品公司,不斷開創新治療方案,幫助患者更好地控制疾病,改善他們的日常生活。

我們專注於發現和開發靶向肽GPCRs,具有良好理解的生物學功能、經過驗證的生物標誌物和潛在改善內分泌疾病和內分泌相關腫瘤治療的能力的口服非肽藥物。我們的產品線包括以下產品候選方案:

Paltusotine(SST2激動劑方案)

Paltusotine,我們的主要候選藥物,建立了一種新的口服選擇性非肽生長抑素受體類型2(“SST2”)激動劑,旨在治療與NETs相關的垂體生長激素過多症和類癌綜合症。生長抑素是一種廣泛抑制其他激素(包括生長激素[“GH”])從腦垂體分泌的神經肽激素。垂體生長激素過多症源於分泌過多GH的良性垂體腫瘤,進而導致肝臟分泌過多的胰島素樣生長因子1(“IGF-1”)。這種GH軸的失衡導致全身過度生長和其他有害的代謝效應。我們估計,約有27,000人在美國患有垂體生長激素過多症,根據手術的成功情況,我們估計約有11,000名患者需要長期藥物治療,其中肽生長抑素類藥物是主要的藥物治療方案。類癌綜合症是指NETs,這些腫瘤起源於常見於腸道、肺或胰腺等部位的神經內分泌細胞,向血液中分泌激素或其他化學物質,導致嚴重的潮紅、腹瀉等症狀。在美國約有175,000名成年人患有NETs。其中約有33,000名患者患有類癌綜合症。大多數NETs過度表達SST2受體,注射劑量構成的肽生長抑素類藥物已成為國家綜合癌症網絡指南中的一線標準治療。2023年,品牌注射用肽生長抑素藥物為治療垂體生長激素過多症、NETs和其他疾病,在全球銷售額約為25億美元。這些藥物需要每月或每天非常痛苦的注射,並且在垂體生長激素過多症或類癌綜合症患者治療中,往往難以完全控制疾病。美國食品和藥物管理局(“FDA”)已授予paltusotine治療垂體生長激素過多症的孤兒藥物稱號。

到目前為止,我們的臨牀試驗表明,paltusotine在健康成年人和患有垂體生長激素過多症和類癌綜合症的患者中都具有良好的耐受性。

我們的paltusotine垂體生長激素過多症III期開發計劃包括兩個安慰劑對照臨牀試驗,即PATHFNDR-1和PATHFNDR-2。PATHFNDR-1試驗設計為paltusotine在垂體生長激素過多症患者中的雙盲、安慰劑對照、為期九個月的臨牀試驗,平均IGF-1水平低於或等於正常上限(“ULN”),並且已穩定使用肽生長抑素受體配體單藥治療(8-脱氧環肽生長抑素長效或蘭雷肽長效)。我們還進行了第二個研究,即PATHFNDR-2試驗,該試驗設計為垂體生長激素過多症患者的雙盲、安慰劑對照、為期六個月的臨牀試驗,IGF-1水平升高。PATHFNDR研究的主要終點是在paltusotine治療期末相對於安慰劑治療期末,IGF-1 ≤ 1.0×ULN的患者比例。

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PATHFNDR-1的隨機對照部分的積極上市數據報告於2023年9月,該研究的主要終點和所有次要終點均已達成。該研究滿足了統計學意義( p

2024年3月,我們報告了來自該PATHFNDR-2研究的積極上市數據,該研究滿足了統計學意義(p

PATHFNDR試驗的開放標籤延伸階段正在進行中。

我們相信這兩個試驗的結果可以支持Paltusotine的全球市場營銷申請,用於需要藥物治療的所有垂體生長激素過多症患者,包括未經治療的患者和轉換治療的患者。我們計劃在2024年下半年向FDA提交paltusotine治療垂體生長激素過多症的新藥申請,並有望在2025年獲得批准。

2024年3月,我們報告了我們在開放標籤、平行組、多中心2期研究中的積極上市數據,評估使用paltusotine治療患有類癌綜合症的人的安全性、耐受性、藥物動力學和療效。共有36名參與者被隨機分配接受40毫克(n=18)或80毫克(n=18)的Paltusotine治療8個星期,並在治療的前四個星期根據耐受性或症狀不良調整劑量的能力進行劑量調整。結果表明,Paltusotine的使用導致腸道運動頻率和潮紅髮作的快速和持續減少。Paltusotine通常耐受性良好,安全性與先前的臨牀研究一致,沒有與治療相關的嚴重或嚴重的不良事件。

我們計劃與FDA接洽,以對第3期研究設計進行協調,並已開始準備工作,以便在2024年底之前啟動第3期項目。

Atumelnant(ACTH Antagonist)

Atumelnant (CRN04894)是我們研發的一種口服的非肽產品候選物,旨在拮抗腎上腺皮質激素促生素(“ACTH”)受體,用於治療由於過量ACTH引起的疾病,包括CAH和庫欣綜合徵。CAH包括一組由遺傳突變引起的疾病,導致皮質醇合成受損。缺乏皮質醇會導致反饋機制失效,導致ACTH水平持續升高,進而導致腎上腺皮質過度刺激。由此導致的腎上腺皮質增生和過度分泌其他類固醇(尤其是雄激素)和類固醇前體會導致從不正確的性腺發育到危及生命的礦物質皮質激素失調的各種影響。庫欣綜合徵是由垂體腫瘤分泌過多ACTH引起的,進而引起腎上腺分泌過多的皮質醇。皮質醇是人體主要的應激激素,過量會導致顯著的死亡率和發病率升高。

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根據遺傳發病率,美國約有27,000名經典CAH患者和超過11,000名庫欣綜合徵患者。對於CAH和庫欣綜合徵患者,我們估計分別有17,000和5,000名患者是atumelnant的潛在候選者。

我們進行了一項雙盲、隨機、安慰劑對照的I期試驗,旨在評估健康志願者單一和多種劑量的atumelnant的安全性和耐受性。此外,該研究旨在測量外源性ACTH刺激後atumelnant對皮質醇、皮質醇前體和腎上腺雄激素的抑制作用。2022年5月,我們宣佈了I期臨牀試驗的積極結局,結果顯示atumelnant耐受性良好,並呈劑量依賴性增加atumelnant血漿濃度。我們認為這符合藥效學原理,因為I期結果顯示,atumelnant可以劑量依賴性地降低基礎皮質醇和ACTH刺激後升高的皮質醇。所有的不良事件均被認為是輕度到中度的,且沒有發生嚴重不良事件。

我們正在對CAH患者進行一個atumelnant II期研究,這是一個開放標籤的研究,旨在評估不同劑量的atumelnant的安全性、療效和藥代動力學。此外,將測量生物標誌物,包括血清雄烯二酮和17羥孕酮,以評估atumelnant的潛在療效。我們於2024年6月在這項進行中的II期研究中報告了積極的初步結果(請參見“—”)。最近的發展

我們還在進行一項關於庫欣綜合徵atumelnant的臨牀試驗。我們與國立衞生研究院(NIH)的國家糖尿病消化和腎臟疾病研究所(NIDDK)簽訂了臨牀試驗協議,為執行atumelnant在ACTH依賴型庫欣綜合徵(ADCS)患者的公司發起的多升劑量試驗提供支持。ADCS包括患有庫欣病或異位ACTH綜合症(EAS)的患者。這項開放標籤的研究旨在評估不同劑量atumelnant在ADCS患者中的安全性、耐受性和藥代動力學,以及通過測量24小時尿遊離皮質醇和血清皮質醇作為療效指標。我們於2024年6月在進行中的開放標籤I期b/2a研究中報告了積極的初步結果(請參見“—”)。最近的發展

甲狀旁腺激素拮抗劑

我們正在開發甲狀旁腺激素(“PTH”)受體拮抗劑,用於治療原發性甲狀旁腺功能亢進症(“PHPT”)和惡性人體高鈣血癥(“HHM”)及其他PTH過多症。PTH通過激活其受體PTH1來調節骨骼和腎臟中的鈣和磷代謝平衡。PTH或PTH相關肽(PTHrP、PTHLH)的過度激活可能導致骨骼、腎臟、胃腸和神經系統問題。原發性甲狀旁腺功能亢進症起源於一顆小的良性腫瘤,可在一側或多側甲狀旁腺上導致PTH過多,從而導致血鈣水平升高(“高鈣血癥”)。一些患者沒有症狀,許多患者可以接受手術切除腫瘤和/或高活性腺體,而有些患者需要經過藥物治療管理。有症狀的PHPT表現為骨骼、腎臟、胃腸和神經系統症狀,伴隨着增加的死亡率。HHM通常發生在晚期癌症患者中。在HHM的情況下,惡性腫瘤引起的PTHrP過度分泌導致骨吸收和腎臟中的鈣重吸收,導致高鈣血癥。我們已經確定了一些研究性的口服非肽PTH拮抗劑,並在前臨牀模型中展示了其活性和藥物樣性。我們已經選擇了一種開展首次人體試驗的開發候選者。

SST3受體激動劑計劃用於治療常染色體顯性多囊腎病

我們已經確定了針對自體脂肪肪肉瘤(ADPKD)的SST3受體型非肽激動劑的研究,這是慢性腎臟病最常見的遺傳性疾病,每1,000人中就有1人受影響,是終末期腎臟疾病的第四大原因。腎臟小管內的囊腫形成源於PKD1或PKD2基因突變。隨着時間的推移,這些發展中的囊腫破壞了腎臟結構,並損害了腎臟功能。囊腫的形成提高了纖毛腺苷酸酰環化酶活性,並增加了cAMP水平,這是疾病的建立所必需的。在ADPKD患者的囊壁細胞中表達SST3,在激活時抑制纖毛內cAMP的形成。因此,選擇性的SST3激動劑可以為預防囊腫形成和增長提供新的途徑。我們已經鑑定出多種非肽SST3激動劑,我們相信這些化合物將適合在人類臨牀試驗中進行評估。我們正在評估多條途徑,以推進該計劃進入人類臨牀試驗。

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甲狀腺刺激激素受體拮抗劑

我們正在開發甲狀腺刺激激素受體(“TSHR”)拮抗劑,用於治療Graves病和甲狀腺眼病(“TED”)或Grave眼眶病。Graves病是一種自身免疫疾病,影響美國1%的人口和世界人口的2-3%,其特徵是產生針對TSHR的自身抗體,而Graves病的病理學受TSHR刺激的抗體驅動,從而導致TSHR的過度激活。這種過度激活導致甲狀腺激素過多,從而導致甲狀腺功能亢進。大約有30%的Graves病患者由於眼眶成纖維細胞中的TSHR過度激活會導致TED,從而導致透明質酸、脂肪生成、細胞因子產生和纖維化增加。這導致了一系列令人難以忍受的症狀,包括疼痛、腫脹、視力模糊、複視和眶前突。目前有幾種長期存在的治療Graves病的方法可用,包括抗甲狀腺藥、放射性碘(RAI)和手術。RAI和手術是Graves病的決定性治療方法,但經常導致甲狀腺功能減退症。此外,目前沒有一種治療Graves病的現有方法可以有效治療TED,而某些情況下,例如使用RAI,治療方法會惡化情況。通過直接阻止TSHR的激活,TSHR拮抗劑可能為治療同時具有甲狀腺功能亢進症和TED的Graves病患者提供一種重要的新治療機制。我們已經確定了一些研究性非肽TSHR拮抗劑,這些化合物在前臨牀模型中展示了活性和良好的藥物樣性。我們正在評估一些化合物來確定潛在的開發候選者,我們相信這些化合物適合在人類臨牀試驗中進行評估,並預計將在2024年選擇開發候選者。

我們正在開發甲狀腺刺激激素受體(TSHR)拮抗劑,用於治療Graves病和甲狀腺眼病(TED)或Grave眼眶病。

近期事件

在這項II期試驗(TouCAHn)的初步分析中,經典CAH的人接受了每日一次的口服atumelnant,並進行了安全性和有效性評估。該試驗持續招募三個治療隊列:80毫克/天(n=9),40毫克/天(n=9)和120毫克/天(n=6)。

針對80毫克的可用數據有:12周治療(n=4)和兩個參與者的長達6周的數據。對於40毫克,可用數據是對於兩週的治療(n=4)。TouCAHn研究正在進行中,完整研究的終點結果預計在2024年下半年公佈。

Cohort 1受試者的基線生物標誌物水平為:

雄烯二酮(A4)平均值為:838 ng/dL

17-羥孕酮(17-OHP)平均值為:9,880 ng/dL

Atumelnant導致關鍵腎上腺類固醇的深度、快速和持久性減少,這些類固醇是CAH的標誌。

使用atumelnant時,100%的參與者在兩週內A4水平低於正常上限,並且這種效果一直持續到12周。

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基線平均數的A4減少率(即潛在的註冊試驗終點)是:

6人中,兩週後有91%的人獲得了積極的療效

6人中,六週後有93%的人獲得了積極的療效

4人中,12周後有96%的人獲得了積極的療效

與基線平均值相比,血清17-羥孕酮的變化為:

6人中,兩週後有97%的人獲得了積極的療效

6人中,六週後有95%的人獲得了積極的療效

4人中,12周後有94%的人獲得了積極的療效

Cohort 2的前4名患者(每日一次40毫克的atumelnant)的兩週數據也在ENDO2024上進行了介紹。

到目前為止,尚未觀察到嚴重或嚴重的治療相關不良事件,也沒有參與者退出試驗。到目前為止,所有AE的程度都是輕度到中度的,並且是短暫的。安全實驗室或心電圖未出現顯着變化。最常見的治療相關不良事件包括:疲勞(3),頭痛(2)和上呼吸道感染(2)。

ACTH依賴的庫欣綜合症患者的atumelnant研究2期

在這個劑量尋找的研究中,完成了5名ACTH依賴的庫欣綜合症試驗參與者的10天每日一次口服atumelnant治療(80毫克)的初步數據,顯示其迅速而深刻地影響了皮質醇:

在治療期間,所有參與者的24小時尿遊離皮質醇(UFC)均低於正常上限,即使在接受口服氫化可的鬆替代治療時也是如此。UFC的正常化已被美國食品和藥物管理局推薦作為降低庫欣綜合症皮質醇水平的藥物的主要終點。

所有五名參與者(100%)的血清皮質醇水平都有所下降

所有患者均有兩個或更多臨牀症狀改善。

靈敏度腎上腺功能不足預設值(清晨血清皮質醇

ACROBAT研究中的paltusotine:從注射劑八肽毒素或蘭雷肽轉換的嗜鉻細胞瘤患者的第三期研究

PATHFNDR-1是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,治療週期為36周,隨後為可選的開放標籤擴展研究,評估嗜鉻細胞瘤轉換標準治療注射劑生長抑素受體配體(SRL)的患者中的Paltusotine。該研究納入接受八肽毒素或蘭加肽緩釋劑單一療法並生化控制的嗜鉻細胞瘤患者。

如前所述,該研究滿足了主要終點和所有三個次要終點。結果表明,每日一次口服的paltusotine可在嗜鉻細胞瘤轉換標準治療注射劑生長抑素受體配體的患者中維持生化和症狀控制。Paltusotine耐受性良好,沒有嚴重或嚴重的TEAEs。

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在ENDO2024上,比較了篩選時(和注射SRL的當前標準療法)的嗜鉻細胞瘤症狀日記(ASD)評分與在paltusotine期間(n=25)的評分。ASD是一種新穎的患者報告的結果(PRO)工具,根據美國食品和藥物管理局(FDA)的指導制定,用於評估與疾病相關的症狀負擔。paltusotine與突破性嗜鉻細胞瘤症狀加重的頻率和總ASD得分、最煩人的症狀、頭痛、關節痛、出汗、疲勞、麻木/刺痛、睡眠障礙和記憶障礙相關的統計學顯着性下降相關。剩餘的腿無力和腫脹症狀的數字差異有利於paltusotine。

ACROBAT研究中的paltusotine:

ACROBAT Advance是一項正在進行中的為期六年的單臂開放性延長研究,旨在治療肢端增大症患者的paltusotine。本分析包括中期結果,因為首批入組患者已接受了四年治療。入組的患者已完成ACROBAT Edge或Evolve第2期親代研究。

結果表明:

每日口服paltusotine治療耐受性好,生化和症狀控制穩定,與以前注射的SRL相比相當。

親代研究基線IGF-I中位數水平為1.15×ULN(0.84,1.46;n=43)。在ACROBAT Advance研究中,中位數IGF-1水平分別為1.14×ULN(0.89,1.29;n=40)、1.06×ULN(0.87,1.24;n=35)和1.08×ULN(0.87,1.57;n=10),分別為12個月、24個月和42個月。

觀察期內,重要的臨牀結果,包括肢端增大症症狀、血壓、HbA1c、殘餘垂體瘤大小都保持穩定。

Paltusotine仍然耐受良好。最常見的不良事件(至少在研究中報告過)是關節痛(37.2%),頭痛(30.2%)和疲勞(23.3%)。報告了一種嚴重的與藥物有關的不良事件(膽石症)。其中有8名患者退出該研究,其中兩名由於不良事件(輕度或中度)。

基於PATHFNDR-1和PATHFNDR-2數據準備藥物監管文件的工作正在進行中,計劃在2024年下半年提交新藥申請給FDA。

企業信息

我們於2008年11月18日依德拉瓦州法律成立。我們的總部位於加利福尼亞州聖地亞哥市盧斯克大道6055號,電話號碼為(858)450-6464。

Kapil Dhingra,M.B.B.S。自2024年4月以來擔任我們董事會成員。自2008年以來,Dhingra博士擔任KAPital Consulting, LLC的管理成員,這是他在2008年創辦的一家醫療保健諮詢公司。Dhingra博士還目前擔任LAVA Therapeutics B.V.、Black Diamond Therapeutics, Inc、Median Technologies Inc.和Replimune Group, Inc.的董事會成員。Dhingra博士曾經擔任Autolus Therapeutics plc、Five Prime Therapeutics Inc.、Micromet, Inc.、Advanced Accelerator Applications S.A.和YM Biosciences Inc.的董事會成員,在擔任這些公司的董事期間,這些公司均為公開交易的衞生保健公司。我們認為Dhingra博士因其在數家制藥公司擔任高管職位以及他在多個治療領域的製藥臨牀研究、以及擔任許多上市生命科學公司的董事會成員的經驗而有資格擔任我們的董事會成員。


目錄

風險因素

投資任何根據本招股説明書和適用的招股説明書所提供的證券涉及重大風險。您應在獲取任何該等證券之前,仔細考慮參考我們最近的年度報告和其他信息所納入的風險因素,包括隨後根據《交易所法》進行的提交更新的任何後續季度報告、任何後續電流報告和所有其他信息,以及適用招股説明書和任何適用的自由書面招股説明書中所含風險因素和其他信息。任何這些風險的發生可能導致您失去投資所提供證券的全部或部分資金。還請參閲標題為“關於前瞻性聲明的謹慎説明”中的信息。

關於前瞻性聲明的注意事項

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PROPOSAL NO. 2


目錄

我們打算將來自證券出售淨收益按照適用的招股説明書所述用於某種特定用途。我們將不會從任何銷售證券的出售股票的交易方收到收益。

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使用收益

我們的普通股為每股0.001美元,授權股本為2億股; 我們的優先股為每股0.001美元,授權股本為1000萬股。截至2024年5月6日,有78,859,510股普通股由29名股東持有並在記錄中持有。根據我們經過修訂和重返的公司章程的條款,我們的普通股股東在所有提交給股東表決的事項上都有權擁有一票,包括董事會選舉,並且沒有累積投票權。普通股股東在所有提交給股東表決的事項上都有權擁有每股一票,包括董事會選舉,並且沒有累積投票權。因此,在任何選舉董事會的投票中,持有絕大部分表決權的普通股股東可以選擇選舉所有提名的候選人,除了任何持有我們可能發行的優先股的股東可以選擇選舉的董事。對於某些事項進行的超級多數投票之外,其他事項應由出席或代表出席並對該事項進行投票的股東中的投票權的絕對多數決定。我方程式化章程和章程還規定,想要刪除我們的董事必須僅有充分理由並且只能由持有投票權在表決權總數中至少為二分之一的流通股票的股東贊成。此外,持有投票權在 表決權總數中至少為二分之一的流通股票的股東,必須投贊成票才能修改或廢止有關公司章程的若干條款,或採納與之不一致的任何條款。

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目錄

股票資本簡介

200,000,000股普通股,每股0.001美元;和

我們的授權股份總數包括: 200,000,000股普通股,每股面值$0.0001;以及 10,000,000股優先股,每股面值$0.0001。

10,000,000股優先股,每股0.001美元。

截至2024年5月6日,我們的普通股已經有78,859,510股流通股票並由29名股東持有和記錄。根據我們修改和重訂定的章程,我們的普通股股東有權在提交給股東的表決中擁有每股一票,包括董事會選舉,不具備累積投票權。

普通股

您可以指示託管人投票所存股份的數量。託管人將通知您股東大會的召開,並應我們的請求安排向您交付選票材料。這些材料將描述要表決的事項並説明ADS持有人如何指示託管人如何投票。為使指示有效,必須在託管人規定的日期之前到達託管人處。在這種情況下,如果您未能及時獲悉會議,您將不能行使投票權。託管人將盡可能地努力按照ADS持有人的指示投票或委託其代理投票所代表的股份或其他存入的證券,前提是符合澳大利亞法律和我們的憲章或類似文件的規定。託管人只會按照指示進行投票或嘗試進行投票。

在我們的清算、解散或清算事件中,普通股的持有者在清償或支付我們的所有債務和其他負債後有權按比例分享合法可用於股東分配的資產,但要優先考慮任何當時流通的優先股的優先權。

分紅派息。

除非適用的已發行優先股款項可能適用,持有普通股的股東有權從法律可用資金中按比例獲得董事會所宣佈的任何股息。

清算場景下,我們普通股持有人有權分享針對我們所有債務和其他負債償還以及向任何優先股持有人授予的任何清算優先權之後合法可使用於分配給股東的淨資產。

其他章程規定的情況除外,我們的董事只能因推動理由而僅由持有表決權中至少佔流通股票的總數的三分之二的股本持有人投贊成票而被免職和罷免。此外,需要持有表決權中至少佔流通股票的總數的三分之二的投票贊成票,才能修改或廢除或採納與本公司章程若干規定相牴觸的任何條款。

普通股。

普通股股東沒有優先購買權、轉換權或其他認購權,並且普通股沒有贖回或沉沒基金條款。

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目錄

普通股股東的權利、特權和優先權受到任何未來可能指定和發行的優先股股東的權利的制約,受到其不利的影響。

已全部繳足且非累進性

所有已發行的普通股股份均已得到正式授權、合法發行、完全支付,並且不可要求再付款。

掛牌

我們的普通股票在納斯達克全球精選市場上以“CRNX”為標的進行交易。

過户代理人和註冊代理人

我們的普通股的股票託管及登記機構是Computershare Trust Company,N.A.。

期權。截至2021年3月31日,我們的2005年股權激勵計劃下已有共189,069股普通股的期權被行權(行權日當天全部範圍)。我們的2016年股權激勵計劃下,576,806股普通股的期權處於行權狀態。2020年期權獎勵計劃下,996,730股普通股的期權處於行權狀態(其中有123,093股普通股的期權處於行權狀態)。

我們現在沒有任何未發行的優先股份。根據我們的修訂和重簽證書,我們董事會有權在未經股東進一步授權的情況下,發行總額為1,000萬股的一系列優先股股份之一或多個系列,隨時設定每個未發行系列的股份數量,確定每個未發行系列股份的紅利、投票權和其他權利、特權和優先權,以及任何相應的資格、限制或限制,並增加或減少任何上述系列股份的數量,但不得低於當前發行的股份數。我們的董事會可以授權發行享有投票或轉換權的優先股,這可能會對普通股股東的投票權或其他權利產生不利影響。優先股的發行雖然為可能進行的收購和其他公司目的提供了靈活性,但可能會有延遲、推遲或防止對我們控制的變更的影響,並可能會對普通股股價和普通股股東的投票和其他權利產生不利影響。我們目前沒有任何發行優先股的計劃。

在發行每個系列的股份之前,董事會必須根據特拉華州公司法和我們的修訂和重簽署證書,通過決議並向特拉華州國務卿申報指定證書。指定證書確定了每個類或系列的指定名稱、權力、優先權、資格、限制和約束,包括紅利權、轉換權、贖回特權和清償優先權。

本招股的所有優先股股份,在發行時將得到充分支付並且不存在任何優先認購或類似的權利。我們的董事會可能授權發行享有投票或轉換權的優先股,從而可能對普通股股東的投票權或其他權利產生不利影響。優先股的發行雖然為可能進行的收購和其他公司目的提供了靈活性,但可能會有延遲、推遲或防止對我們控制的變更的影響,並可能會對普通股的市場價和普通股股東的投票和其他權利產生不利影響。

我們將在與所發行的優先股股份類或系列有關的招股書補充中描述以下條款:

優先股的名稱和麪值;

所發行優先股的數量、每股清算優先權和所發行優先股的發行價;

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目錄

適用於優先股的紅利率、期限或支付日期或計算方法;

股息是累計的還是非累計的,如果是累計的,則優先股上的股息累積的開始日期;

適用於優先股的任何拍賣和再營銷程序,如果有的話;

適用於優先股的滅失基金規定,如果有的話;

適用於優先股的贖回條款,如果有的話;

任何證券交易所對優先股的上市;

如果適用,優先股轉換為普通股的條款和條件,包括轉換價或計算方式和轉換期;

優先股是否有投票權;

任何與優先股有關的重要或特殊的美國聯邦所得税考慮;

優先股相對於普通股的股息權和清算、解散或註銷事務的權利的相對排名和優先級;

限制任何優先股股份的發行,這些股份在股息權和在解散、清算或註銷事務上排名相對於本類或系列的優先股或優先股相對上位或平級;以及

任何其他特定的優先股條款、優先權、權利、限制、限制或約束。

除非在適用的招股説明書中另有規定,優先股將在分紅和我們的清算、解散或清盤方面排名:

優先股優先於所有普通股和所有優先於優先股的股權;

與所有明確規定其股權與優先股平級的所有股權一樣;

低於所有明確規定其股權優先於優先股的所有股權。

股權不包括可轉換債務證券。

特拉華法律和我們公司章程和章程的防劫持效應

特拉華州法律、我們的公司章程和公司章程中的某些條款包含了可能使以下交易更加困難的條款:通過要約收購收購我們;通過委託競選或其他方式收購我們; 或者撤換我們的現任高管和董事。這些條款可能使股東會考慮為自己最大利益或我們最大利益作出的交易更難以實現或不可行,包括為我們的股票支付溢價的交易。

這些條款的目的在於防止脅迫收購和不足的收購出價。這些條款也旨在鼓勵尋求控制我們的人先與我們的董事會進行談判。我們認為,使我們有能力與提出敵對或未經邀請的建議的支持者協商,從而能夠更好地保護自己,其受益要大於阻止這些建議的劣勢,因為與其談判有可能會改善他們的條款。

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目錄

未經指定的優先股

我們的董事會有權在不需要股東行動的情況下發行高達10,000,000股未指明優先權的優先股,其投票或其他權利或特權由董事會指定,這可能會阻止任何試圖改變我們控制權的成功嘗試。這些和其他條款可能會延緩敵意收購或推遲控制或管理我們公司的變更。

股東會

我們的公司章程規定,只有我們的董事會主席、首席執行官或總裁,或由我們董事會的大多數通過的決議,才可以召開股東特別會議。

提前通知股東提名和提案的要求

我們的公司章程建立了關於股東提案提請股東大會和董事候選人提名的提前通知程序,除了由董事會或董事會委員會提名的候選人外。

取消股東通過書面同意的行動

我們的公司章程和公司章程取消了股東以書面同意形式行事無需開會的權利。

董事會分為三類。每類董事將由我們的股東選舉三年任期,每年選出一類董事。這種選舉和罷免董事的制度可能會阻止第三方進行要約收購或試圖控制我們,因為它通常會使股東更難更換大多數董事。

我們的公司章程規定,我們的任何董事成員都不能被股東撤職,除非出於原因,並且,除了法律要求的任何其他投票之外,經過所有權益持份總數的三分之二的股票投贊成票。

董事的解聘只能由享有普通董事選舉權的所有股票持有人一致投票通過。

我們的公司章程不允許股東在董事選舉中累計投票。因此,在任何董事選舉中,持有大多數普通股投票權的股東可以選擇選舉所有參加選舉的董事,除非我們的優先股股東有權選擇的董事。

股東無權進行累積投票。

我們受到特拉華州總公司法第203條的約束。這個管制公司收購的法規禁止特拉華州公司在其成為股權持有人後的三年內與任何感興趣的股東進行任何業務組合,除非:

特拉華反託管法。

在交易日期之前,董事會批准了要約收購或導致股東成為感興趣股東的交易;

感興趣的股東在交易時擁有的表決權達到公司已發行股票的85%,排除確定股票數量的目的,在此目的下,不計入(a)作為董事和高級管理人員的人持有的股份,和(b)被員工持股計劃持有的股份,在此類型計劃中,員工參與者沒有權利保密確定持有的股份是否將在要約或交換要約中提交; 或

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目錄

在交易日期或之後,收購是由董事會批准並在一年度或股東特別會議上通過的,而不是通過書面同意,並且獲得不少於662/3%的未擁有感興趣股東的總表決權的贊成票。

我們的公司章程規定,除非我們書面同意選擇替代形式,否則特拉華州商務法院將是唯一的專屬論壇:(1)代表我們提出的任何衍生法律訴訟或訴訟;(2)針對我們的任何董事、高管、員工或代理人針對我們或我們的股東、債權人或其他組成部分的任何侵權或其他違法行為提出的訴訟; (3)根據特拉華州總公司法或我們的公司章程或公司章程的任何條款提出的任何訴訟; (4)解釋、應用、實施或確定我們的公司章程或公司章程的有效性的任何訴訟; 或者 (5)涉及內部事務學説的要求的任何訴訟。這個專屬論壇條款不適用於基於證券法或交易所法律或司法管轄的責任或職責的訴訟。在某些情況下,法院可能裁定我們公司章程或公司章程中包含的論壇選擇條款在訴訟或其他方面受到挑戰時是不適用或不可執行的。

第203條總體上定義了業務合併如下:

涉及公司和相關方的任何合併或合併;

涉及到有興趣的股東超過公司10%或以上的資產出售、轉讓、抵押或其他處置

根據例外情況,導致公司向利益相關股東發行或轉讓任何公司股票的任何交易;

涉及公司的任何交易,其結果是使任何類別或系列的股票中具有的企業股票的佔比增加,而相關方擁有這些公司股票;

涉及公司或通過公司提供支持的任何貸款,預付款,擔保,抵押或其他財務利益,將受益於有關方。

總的來説,第203條定義相關方為實際擁有公司15%或更多表決權股票的實體或個人,以及任何與此類實體或個人有關聯或控制或受此類實體或個人控制的實體或個人。

訴訟地選擇。我們的修正和重新制訂的證書規定,除非我們以書面形式同意替代論壇,否則在法律允許的最大限度內,作為我們名義上提起的衍生訴訟、針對董事、高管和僱員的違反信託職責和某些其他訴訟只能在特拉華州的產業法庭提起,除非在(A)產業法庭界定存在不可或缺的不受產業法庭管轄的當事人(不同意在該界定後的10天內接受產業法庭的個人管轄);(B)由於排他管轄權,而不在產業法庭界定;或者(C)產業法庭沒有主管轄區的情況下提起的情況下。如果訴訟在特拉華州以外提起,則提起訴訟的股東將被視為同意向該股東的律師送達法律文書。雖然我們相信這條款通過在適用的訴訟類型中提供更一致的法律適用來使我們受益,但法院可能會裁定該條款不可執行。即使是在可執行的情況下,該條款可能會產生防止我們的董事和高管受到訴訟的效果。

除非我們書面同意選擇替代形式,否則特拉華州商務法院將是惟一的專屬論壇,用於:(1)代表我們提出的任何衍生法律訴訟或訴訟;(2)針對我們的任何董事、高管、員工或代理人針對我們或我們的股東、債權人或其他組成部分的任何侵權或其他違法行為提出的訴訟;(3)根據特拉華州總公司法或我們的公司章程或公司章程的任何條款提出的任何訴訟;(4)解釋、應用、實施或確定我們的公司章程或公司章程的有效性的任何訴訟;或者(5)與內部事務學説有關的任何訴訟。本專屬論壇條款不適用於基於證券法或交易所法律或司法管轄的責任或職責的訴訟。在某些情況下,法院可能裁定我們公司章程或公司章程中包含的論壇選擇條款在訴訟或其他方面受到挑戰時是不適用或不可執行的。

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目錄

修改任何上述條款的修訂,除了允許我們的董事會發行優先股的條款和禁止累計投票的條款外,都需要得到至少持有表決權的流通股股票的兩三分之二的持有人的批准。特拉華州法的規定,我們的修訂公司證書和我們的修訂公司章程可能會阻止他人嘗試敵意收購,因此它們也可能會抑制市場價格出現的短暫波動,這些波動通常是由實際或謠傳的敵意收購企圖導致的。這些條款也可能會阻止董事會和管理層組成方案發生變化。這些條款可能會使股東更難以實現他們認為最符合自己利益的交易。

除了可能使我們的董事會發行優先股的規定外,任何上述規定的修改均需由所有我們未償還普通股的股票總投票權的三分之二以上股東批准。

特許法、公司章程和公司規則的規定可能會阻止他人嘗試敵對收購,因而也可能抑制實際或傳聞中的敵對收購企圖導致的我公司普通股市場價格的短暫波動。這些規定也可能導致我們董事會和管理層的構成無法改變。這些規定可能會使股東難以完成他們認為最符合其利益的交易。

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債券證券説明書

以下描述與適用的任何招股説明書或免費書面説明中包含的其他信息一起,總結了我們根據本招股説明書可能發行的債券的某些一般條款和規定。當我們提出出售某一系列的債務證券時,我們將在招股説明書的補充中描述該系列的具體條款。我們還將在補充中指示本招股説明書中概述的一般條款和規定在多大程度上適用於特定系列的債券。您應該依賴招股説明書中的信息,如與本摘要描述不同。

我們可以單獨發行債務證券,或者與其他證券一起,或者在轉換或行使權利或交換其他證券的基礎上發行債務證券。債務證券可以是我們的普通債務證券、高級次級債務證券或次級債務證券,除非在招股説明書中另有説明,債務證券將是我們的直接無擔保債務,可以發行一個或多個系列。

債務證券將根據我們與適用的擔任信託人的或者保薦書補充中指定的受託人之間的一份信託文件而發行。以下是我們對信託文件的部分摘要。摘要並非完整的。信託文件的形式已作為本招股説明書的附件進行了提交,您應閲讀該信託文件並注意其中可能重要的規定。在下面的摘要中,我們提供了關於信託文件章節號的引用,以便您可以很容易地找到這些規定。摘要中使用的大寫字母術語未在此處定義,則具有信託文件所指定的含義。

常規

每個債券系列的條款將由我們的董事會或根據董事會的決議確定,並且在我們的董事會的決議、官員證書或補充契約中規定或確定方式。 (第2.2節)每個債券系列的具體條款將在與該系列相關的招股書的補充中描述(包括任何定價説明書或條款表)。

我們可以在契約下發行數目不定的債券,可能是一個或多個系列,具有相同或不同的到期日,在票面、溢價或折價的情況下(第2.1節)。如果要發行的債券是一系列,我們將在與此類債券有關的招股書的補充中設置債券的總額和如果適用的以下條款:

債券的標題和級別(包括任何次級票據條款的條款);

我們將以何種價格(以票面金額的百分比表示)銷售債券;

債券的票面金額的任何限制;

系列證券本金應付款項的日期或日期;

本債券的利率或利率(可以是固定或浮動的),方法用於確定本債券承擔的利率(包括任何商品、商品指數、股票交易所指數或金融指數),本債券應計利息的日期或日期,利息應於何時開始和應付,並定期為任何利息付款日支付利息的記錄日期;

本債券的本金和利息(如有)應付款的地點或地點(以及付款方式),該系列債券的證券可以在哪裏交出進行登記轉讓或兑換,以及在哪裏可以向我們遞交有關債券的通知和要求;

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目錄

我們可能提前贖回債券的期間、價格、以及條款和條件;

我們根據任何沉澱基金或類似規定或根據債務證券持有人選擇的義務是否有償還或購回債務證券的任何義務,以及在此義務下,債務證券的全部或部分,按價格或價格在何時以及按何種條款和條件贖回或購回。

我們將以債券持有人選擇贖回的價格和詳細條款和約束條件以及其他的贖回義務回購債券的日期;

債券的面額將發行,如果不是1000美元面額及其整倍數的面額;

債券是否以證書債券或通證債券形式發行;

當提前到期的日期被宣佈的時候,應付本金的一部分(如不是本金);

債務證券的票面幣種,可以是美元或任何外幣,如果該票面幣種是綜合性貨幣,則負責監督該綜合性貨幣的機構或組織(如果有)。

在哪種貨幣、貨幣或貨幣單位中命名對債務證券本金、溢價和利息的付款;

如果債務證券的本金、溢價或利息支付以除債務證券規定幣種以外的一種或多種貨幣或貨幣單位進行,那麼這些付款的匯率確定方式將是如何。

如果這些金額可以通過與貨幣或商品、商品指數、股票交易所指數或金融指數有關的指數參考或通過與這些指數相關的條款和條件參考確定,則確定債務證券本金、溢價,如果有的話,或利息的金額的方式。

債券提供的任何安全條款;

此招股書或有關於債券的合同中描述的違約事件的任何增加、刪除或更改以及此招股書或有關於債券的憑證中描述的加速條款的任何更改;

此招股書或有關於債券的合同中描述的任何限制條款的添加、刪除或更改;

與債券有關的任何託管機構、利率計算代理、匯率計算代理或其他代理機構;

這種系列債券的任何轉換或兑換條款,包括如果適用,轉換或兑換價格和期間,是否轉換或兑換將是強制性的,需要調整轉換或兑換價格的事件以及有關轉換或兑換的規定;

任何其他債券條款,可能補充、修改或刪除應用於該系列的任何發行契約條款,包括可能根據適用法律或法規要求或與證券營銷有關的條款;

是否有我們的直接或間接子公司擔保該系列債券,包括這些擔保可能受到的限制條款(第2.2節);

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目錄

我們可以發行債務證券,這些債務證券在按照契約條款宣佈到期日加速到期時提供的金額低於其票面金額。我們將向您提供有關任何這些債務證券的聯邦所得税考慮和其他特殊考慮的信息,這些信息適用於適用的招股説明書。

如果我們將任何債務證券的購買價格以外幣或外幣單位命名,或如果任何系列的債務證券的本金以及如果有任何溢價和利息以外幣或外幣單位支付,我們將在適用的招股説明書中為您提供有關該債務證券和這種外幣或外幣單位的限制、選擇權、普通税務政策、具體條款和其他信息。

轉讓和兑換

每一張債務證券要麼由以存託證券名義登記的國家信託公司(“DTC”或“存託人”)或存託人提名的代理人所代表的一個或多個全球證券組成(我們將任何以全球債務證券代表的債務證券稱為“不記名債務證券”),要麼以明示註冊形式發行的證書形式出具(我們將任何以有實體證明形式代表的債務證券稱為“實體債務證券”),詳見適用招股説明書。除在下面的“全球債務證券和不記名制系統”一節中規定的外,不記名債務證券將不可以證明形式發行。

證明債券證券您可以根據信託文件條款,在我們負責的任何辦事處進行認證債務證券的轉讓或交換。 (第2.4節)不會為認證債務證券的任何轉讓或交換收取服務費,但我們可能要求支付足以支付與轉讓或交換有關的任何税費或其他政府費用的金額。 (第2.7節)

您只能通過交出代表這些證書債務證券的證書,然後由我們或受託人將證書再發給新持有人,或由我們或受託人向新持有人發行新證書,來轉讓證書債務證券和接收其本金、溢價和利息的權利。

全球債券證券和賬簿入賬系統代表不記名債務證券的每個全球債務證券將存放在存託人或存託人提名的代理人的名義下。請參閲標題為“全球證券”的部分以獲取更多信息。

契約

我們將在適用的招股説明書中説明適用於任何債務證券發行的限制性契約。(第四編)

沒有收購保護措施

除非我們在適用的招股説明書中另有聲明,否則債務證券將不包含可能為債務證券持有人提供保護的規定,即使我們產生了控制權變更或出現可能不利影響債務證券持有人的高度槓桿交易的情況(無論此類交易是否導致控制權變更)。

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目錄

合併、收購和資產出售

我們不得與任何人(“繼任人”)合併、兼併、轉讓、轉移或租賃我們的全部或實質性資產,除非:

我們是存續實體,或者繼任人(如果不是Crinetics)是在任何美國境內轄區的法律下組織併合法存在的一家公司、合夥企業、信託或其他實體,並明確承擔我們債務證券和信託文件中的義務;

在完成交易後,無違約或違約事件將產生並繼續存在;並且

滿足某些其他條件。

儘管如上,我們的任何子公司均可以與我們合併、兼併或轉移其全部或部分財產。 (第5.1節)

違約事件

在任何債務證券系列中,“違約事件”包括以下任何一種:

無力按照指定的付款條件支付任何該系列債務證券的利息,並且此類違約持續時間超過30天(除非我們在30天到期前存款了全部付款金額到受託人或支付代理的賬户);

未能按照到期日支付該系列債務證券的本金。

如果我們在信託或任何債務證券(不包括專門為該系列債務證券以外的債務證券系列提供的契約或擔保的契約或擔保)中違約或違反任何其他契約或擔保,並且該違約持續未得到治癒60天,在我們收到受託人或Crinetics的書面通知並且受託人收到該系列未償債務證券本金總額不少於25%的持有人書面通知,按照信託的規定;

Crinetics的某些自願或非自願的破產、無力償還債務或重組;或者

適用招股説明書中提供的與該系列債務證券相關的任何其他違約事件(第6.1節)。

除了某些破產、破產和重組事件外,特定系列債券的違約事件(不包括某些破產、破產和重組事件)並不一定構成其他系列債券的違約事件。(第6.1節)發生某些違約事件或人均加速事件,可能構成我們或我們全資子公司不時面臨的某些負債的違約事件。

我們將在成為該違約或違約事件發生後的30天內向託管人提供書面通知,其中通知將合理地描述該違約或違約事件的狀態以及我們正在採取或擬採取的行動。(第6.1節)

如果當前正在發生並持續對任何系列債務證券進行違約,則受託人或該系列未償債務證券本金總額不少於25%的持有人可以通過書面通知我們(如果由持有人提供給受託人),宣佈應立即償還所有該系列債務證券的本金(或者如果該系列債務證券是折扣債務證券,則是該系列債務證券利息日期下約定的本金部分)和應計利息,如果有的話。

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目錄

對於任何系列債務證券發生的任何違約事件,如果其持續存在,則該系列所有未償債務證券的本金(或約定金額)和應計利息(如果有的話)將變為立即到期且需立即支付,受託人或任何未償債務證券持有人不需要進行任何宣告或其他行動。對於任何系列債務證券已發生宣佈違約事件,但未獲得受託人繳納欠款判決或法令的情況下,該系列未償債務證券的主要持有人在所有事件(除了已經加速支付的本金和利息)被歸零或根據信託文件所提供的允許已被解決或放棄的情況下,可以取消加速。 (第6.2節)我們提醒您,有關任何作為折扣證券的債務證券系列的説明書,應特別註明與該系列債務證券的本金加速有關的規定。

契約規定,除非受到滿意的補償,託管人可能拒絕執行契約中的任何義務或權利。 (第7.1(e)節)在託管人有幾項特定權利的情況下,任何一系列債務證券的未償債務證券總額達到或超過25%的持有人將有權指定進行任何 關於該系列債務證券的救濟方式或行使受託人授予其該系列債務證券信託或權力的時間、方法和地點。 (第6.12節)

除非:持有人事先向受託人發出有關該系列債券的持續違約事件的書面通知;而且未償還債券的總額不少於該系列債券未償還債券總額的25%的持有人提出了書面請求,並提供了滿意的補償或擔保以便受託人作為被信託人,並且未償還債券的持有人未提出與上述請求不一致的要求並且在60天內未能提起訴訟。(第6.7節)任何系列的債券持有人都沒有權利就信託或任命接收人或受託人或為信託提供任何補償進行任何訴訟或其他程序,除非:

該持有人以前已書面通知受託人有關該系列債券的持續違約事件;並且

該系列未償還債券總額不少於該系列未償還債券總額25%的持有人已經書面要求並提供了受託人所滿意的補償或擔保,以便受託人成為受託人,並且未償還債券的持有人未提出與該請求不一致的方向,並且未在60天內提起訴訟。(第6.7節)

除非契約中另有規定,持有任何債務證券的人都有絕對無條件權利,按照該債務證券規定的到期日或之後的日期收到該債務證券的本金、溢價和利息,併為實施支付而提起訴訟。 (第6.8節)

契約要求我們在我們的財政年度結束後120天內向託管人提供有關遵守契約的聲明。(第4.3節)如果任何系列證券的證券存在違約或事件違約,並且受託人的某個負責人知道該項負責人,則自其發生之日起90天內或,受託人以後知道該項事件的違約或事件違約之日,受託人將向該系列證券的所有持有人發送違約或事件知會。 契約規定,如果受託人誠實相信,留存不通知該系列債務證券的債務證券持有人違約或事件違約(除了該系列債務證券的支付),則此舉符合該系列債務證券持有人的利益。 (第7.5節)

修改和放棄。公司、發行人(如果不是公司)和適用的受託人可以就所涉及的各系列信託證券的Outstanding證券的總額的多數持有人的同意,對信託契約進行修改和修正;然而,沒有經其所影響到的每個Outstanding證券的持有人同意,任何此類修改或修正都不能: (a)更改任何Outstanding證券的本金或利息的到期日;(b)減少任何Outstanding證券的本金或利息;(c)減少到期加速時應償還的任何Outstanding證券的本金的金額;(d)更改任何Outstanding證券的本金、溢價或利息的支付貨幣的地點(或,對於BN信託書和BFI Senior信託書來説,支付貨幣的地點);(e)影響實施任何有關任何Outstanding證券的支付以及有關任何Outstanding證券的維權訴訟的權利;(f)減少此類修改或修正特定於某一Indenture的Outstanding證券必需的上述比例;(g)減少勉強推行某些特定於某一Indenture的條款的總額佔百分之多少的Outstanding證券的比例,或減少豁免某些違約的百分比;(h)修改任何關於修改和修正這樣的契約或勉強豁免過去的違約或約定的規定,除非另有規定;(i)在BFI Subordinated信託書的案例中,以損害外債信託證券持有人權利的方式修改關於優先直接關係的規定;(j)在美國LLC信託書以外的情況下,發行後,修改在有意,對於此類Outstanding證券,根據其Outstanding證券的條款提供該等Outstanding證券的購買的任何提供,這種情況下的修改對其持有人不利。(BN信諾書第902條和BFI Senior信諾書和其他信諾書第10.2條。) 對於其他信託書,沒有經其所影響到的每一份Outstanding證券的持有人同意,任何此類修改或豁免都不能:(a)更改其到期日或時刻;(b)解除公司在此類信託書下的保證。(BFI Senior信託書和其他Indenture。)

我們和託管人可以修改、修改或補充契約或任何債務證券系列,而無需經過任何債務證券持有人的同意:

消除任何模糊、缺陷或不一致;

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目錄

遵守前面在“兼併、合併和出售資產”標題下描述的契約

為不記名證券提供、補充或替換記名證券;

為任何系列債券添加保證或保障證券;

放棄我們在信託中的任何權利或權力;

為了使任何系列的債務證券持有人受益而添加契約或事件違約;

遵守相關託管程序;

進行不會對任何未償還債券持有人的權利產生不利影響的任何更改;

按照信託所允許的方式,為任何系列的債券發行和確立形式以及條款和條件提供;

為任何系列債券預約接班人並添加或更改信託的任何條款或規定,以便由不止一個受託人處理。(第7.10節)

以符合SEC的要求,以實現或維護信託在信託法下的資格。(第9.1節)

我們可以得到至少一系列受影響的未償還債券的持有人的多數人同意的情況下,修改和修訂信託文件。如果我們對每個受影響的未償還債務證券沒有獲得持有人的同意,那麼我們無法進行任何修改或修訂。

降低必須同意修改、補充或放棄的債務證券數量;

降低或延長任何債務證券的利率(包括違約利率)的支付時間;

減少或更改任何債務證券的本金或溢價,或者改變任何一系列債務證券的固定到期日或減少或推遲任何沉沒基金或類似義務的支付日期;

減少加速到期應支付的折價證券本金金額;

豁免任何債務證券的本金、溢價或利息的支付違約或事件違約(除非該系列債務證券的至少大多數未償債務證券的持有人宣佈,通過對該系列債務的至少大多數未償債務證券的持有人進行加速撤銷第一個債務證券中的抵押擔保權,和導致該加速的支付違約的豁免)。

使任何債務證券的本金、溢價或利息的支付用於不同於債務證券中所規定的貨幣。

對於與任何系列債務證券的債務證券持有人有關的一些規定進行任何更改,包括有關債務證券持有人收到該類債務證券的本金、溢價和利息並提起訴訟以實施任何此類支付的權利和權利,以及免除或修改的內容。 (13節)

放棄就任何債務證券的贖回款項。(第9.3節)

除特定規定外,任何一系列未償債務證券的總額達到或超過25%的持有人均可代表所有該系列債務證券的持有人豁免我們遵守契約中的規定。(第9.2節)。任何一系列未償債務證券總額超過25%的持有人均可代表該系列所有債務證券的持有人豁免就任何該系列債務證券的前一違約及其後果(但不能豁免該系列債務證券的本金、利息支付違約)。 但是,如果任何一系列未償債務證券總額達到或超過25%的持有人可以撤銷任何加速以及由此引起的任何支付違約(即由於加速產生的支付違約)。 (第6.13節)

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目錄

在某些情況下,債務證券和某些契約的違約清償

契約規定,除非適用債務證券系列的條款另有規定,否則我們可以從任何一系列債務證券的債務和責任中解除(僅限特定例外)。對於每個系列的債務證券,我們存放的款項和/或美國政府債務或單一貨幣計價以外的債務證券,該系列的債務證券在約定的付款到期日按照信託和該系列的債務證券的條款支付本金、溢價和利息,並提供足夠的款項或美國政府債務, 信託帳户在獨立的公共會計師事務所或投資銀行的國家認可人士的意見下,履行該系列債務證券的到期本金、溢價和利息各期分期的償付和清償。

法定豁免但是,除非滿足特定條件,否則本清償不會發生:

我們已經向託管人遞交了律師意見書,聲明我們已從美國國內收入服務局中獲得規定,或自契約執行之日起,適用的美國聯邦所得税法已經發生變化,任何一系列債務證券的持有人不需要識別作為存款、清償和解除押不動產並且將按照原則的到期日和付款方法、方式和時間進行關於同樣金額的繳税,如清償和解除押不動產沒有發生。(第8.3節)

無需承擔董事、高管、員工或證券持有人的個人責任在遵守某些條件的情況下,除適用的債務證券系列的條款另有規定外,我們可以:

我們可以忽略在契約中描述的名義上“合併,合併和出售資產”以及在契約中規定的某些其他契約,以及可能設定在適用的説明書中的任何其他附加契約。

我們可以忽略在證券託管協議中“合併、併購和出售資產”標註下所描述的契約以及在證券託管協議中所列明和補充到適用的招股書中的某些其他契約。任何不遵守這些契約都不會構成該系列債務證券的違約或違約事件(“契約豁免”)。(第8.4條)

這些條件包括

通過向受託人存入美國政府債券和/或資金,或在單一貨幣除美元以外的貨幣下,政府應發行或引發貨幣的政府債券,通過按照它們的條款支付利息和本金,以全國公認的獨立會計師事務所或投資銀行的意見提供足夠金額的錢以支付和償還每期主款項、溢價和利息和有關應在印花税中支出的義務基金的債務證券系列的應付款項,並且這些支付應按照信託合同和這些債務證券的條款在這些支付的已規定到期日全額支付。

向受託人提供法律意見,説明該系列債務證券的持有人不會因存款和相關契約豁免而在美國聯邦所得税方面承認收入、收益或損失,並且將按照相同的方式和時間繳納美國聯邦所得税

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目錄

如果沒有發生存款和相關契約豁免,則持有該系列債務證券的持有人不會承認美國聯邦所得税方面的收入、收益或損失。 (第8.4節)

作為任何本金、剩餘價值或利息償還前的擔保,我們的過去、現在和將來的董事、高管、員工或證券持有人等,不會對債務證券或證券託管協議下我們的任何義務,或任何基於或與此類義務有關或由此類義務引起的索賠承擔任何個人責任。持票人每位通過接受債務證券豁免和解除所有此類責任。然而,SEC認為這類放棄違反了公共政策;法律是否有效豁免美國聯邦證券法規定的責任件還 debated 之事。(第10.10條)

證券託管協議和債務證券,包括任何基於或有關於該證券託管協議或債務證券的索賠或爭議,將容以美國紐約州法律為準則。

適用法律。

信託和債務證券,包括因信託或債務證券而產生的任何索賠或爭議,將受紐約州法律的管轄。

公證書將規定,我們、受託人和債務證券的持有人(通過接受債務證券)將在任何有關公證書、債務證券或其中預期交易引起的任何法律程序中,依照適用法律的最大限度不可撤銷地放棄任何陪審團審訊的權利。

公證書將規定,涉及公證書或其中預期交易的任何法律訴訟、訴訟或其他訴訟可在位於紐約市的美國聯邦法院或紐約州的法院中提起,並且我們、受託人和債務證券的持有人(通過接受債務證券)將不可撤銷地提交在其中任何此類訴訟、訴訟或其他程序中,該等法院的非專屬管轄權。公證書還將規定,通過郵寄(在任何適用的法規或法庭規則允許的範圍內)在公證書中所列出的地址以任何方式向另一方提供的任何程序、傳票、通知或文檔將對在任何此類法院中提起的任何訴訟、訴訟或其他程序起到效力。公證書還將規定,我們、受託人和債務證券的持有人(通過接受債務證券)將不可撤銷地、無條件地放棄任何對在上述規定的法院中進行任何訴訟、訴訟或其他程序的管轄權提出異議,無條件地放棄並同意不提出或聲稱任何此類訴訟、訴訟或其他程序被起訴在不方便的論壇中。 (第10.10節)

本節討論了我們的董事總經理的薪酬安排。本討論包含基於我們關於未來薪酬計劃的計劃、考慮、期望和決定的前瞻性聲明。 我們實際採用的薪酬計劃可能與本討論中總結的當前計劃有所不同。 作為《職業機會與初創業公司法》所定義的“新興增長公司”,我們不必包含《薪酬討論和分析》部分,並已選擇遵守適用於新興增長公司的縮減披露要求。


目錄

認股權描述

我們可以發行購買我們的普通股或優先股或債務證券的認股權證。我們可以獨立發行認股權證或與其他證券一起發行,而認股權證可以附屬於要約的證券或獨立於任何提供的證券。每個認股權證系列將根據我們與投資者或認股權證代理之間要簽訂的單獨認股權證協議發行。下面是認股權證和認股權證協議的潛在重要條款的摘要,其中涉及的特定條款可能因權利證書系列而異。在招股説明書補充説明中提供的任何認股權證的具體條款可能與下面描述的條款不同。我們建議您閲讀適用的招股説明書和任何相關的免費書面説明,以及包含認股權證條款的完整認股權證協議。

任何認股證發行的特定條款將在與之有關的招股説明書中描述。這些條款可能包括:

權證行使後可購買的普通股或優先股的股數,以及這些股份可以購買的價格;

行使購買優先股的權證後可購買的優先股系列的名稱,面值和條款(包括但不限於清算,分紅,轉換和投票權);

可購買債務權證的債務證券的本金金額和權證行使價格,該價格可以以現金,證券或其他財物支付;

權證以及相關債務證券,優先股或普通股何時可以分別轉讓的日期(如果有);

權證贖回或要求購回的條款;

行使權證的權利將開始的日期,以及行使權利將到期的日期;

適用於認股權證的美國聯邦所得税後果;

權證的任何其他條款,包括與權證的交換,行使和結算有關的條款,程序和限制。

持有股票認股證的股東沒有權利:

投票、同意或接收股息;

作為股東收到任何董事會選舉或其他事項的股東會議通知;或

行使公司的股東權利。

每個權證將使其持有人有權以適用招股書補充説明書中規定的行使價格購買債務證券的本金金額,優先股或普通股的股數。除非我們在適用的招股書補充説明書中另有規定,否則,持有人可以在我們在適用的招股書補充説明書中規定的到期日之前的任何時間行使權證。到期日後,未行使的權證將作廢。

權證證書持有人可以將其交換為不同面額的新權證證書,在投資者或權證代理的公司信託辦公室或適用的招股説明書中指定的任何其他辦公室進行登記轉讓和行使。在權證到期之前,購買債務證券的任何權證持有人都沒有可以購買該權證下的債務證券的持有人所擁有的任何權利,包括收到任何債務證券的本金、溢價或利息的權利,或者強制執行適用協議書中的契約。在權證到期之前,購買普通股或優先股的任何權證持有人都沒有其所持有的證券的基礎普通股或優先股的持有人所擁有的任何權利,包括收到股息或在普通股或優先股的清算、解散或清償中收到任何款項的權利。

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目錄

基於發行的可轉換債券行使權證之前,持有人沒有可以購買基礎債券的債券持有人所擁有的任何權利,包括任何基礎債券的本金、溢價或利息的支付權利,或者強制執行適用協議書中的契約。知道任何購買普通或優先股的權證被行使之前,持有人沒有任何基礎普通或優先股的持有人擁有的任何權利,包括任何股息的接收權或在基礎普通或優先股的清算、解散或清償中收到任何款項的權利,如果有的話。

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目錄

單位説明

以下描述,以及包括在適用的招股書補充説明書中的任何其他信息,概述了我們可能在本招股書下提供的單位的一般特徵。您應閲讀與所提供單位系列相關的任何招股書補充説明書和任何授權向您提供的自由寫作招股書,以及包含單位條款的完整的單位協議。特定的單位協議將包含其他重要條款和規定,我們將在本招股書所屬的註冊申報書中作為展品進行提交,或將其作為我們向SEC提交的另一份報告中列入參考資料,涉及提供的單位的每個單位協議的形式。

如果我們提供任何單位,則該系列單位的某些條款將在適用的招股書補充説明書中描述,包括但不限於以下內容(如適用):

證券的贖回所得、分配和分紅付款將支付給Cede & Co.,或任何一個授權的DTC代理提出的申請。DTC的做法是,在收到來自我們付款日期與相應詳細信息的經紀人提交查看記錄的持有人的賬户後,將向直接參與者的賬户存入。所有權益的轉讓會遵循慣例做法。這些付款是由參與者負責承擔的,而不是DTC或我們,但須遵守時間的重要要求。贖回所得、分配和股息付款給Cede & Co.,或任何一個授權的DTC代理所提出的申請,是我們的責任。付款給直接參與者,由DTC負責;付款給受益人,由直接和間接參與者負責。

系列單位的標題;

單獨組成證券的鑑定和描述;

單位發行的價格或價格;

如果有的話,在這個日期之後,組成單位證券將可以分別轉讓;

某些適用於單位的美國聯邦所得税考慮的討論;

單位及其組成證券的任何其他條款。

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目錄

全球證券

記賬、交付和形式

除非我們在適用的招股説明書或書面説明中有不同説明,否則該證券最初將以簿記形式發行,並以一個或多個全球票據或全球證券代表,或統稱為全球證券。全球證券將存入DTC或其代表的名下,並在Cede & Co.的名下注冊,Cede & Co.是DTC的代表。除非在以下有限的情況下交換為證券證書,否則全球證券可能無法被轉讓,除非證券的全部被託管人一次性出售給其代表或代表轉讓給託管人,或者託管人或其代表轉讓給繼任託管人或繼任託管人的代表。

DTC建議我們:

根據紐約銀行法組織的有限目的信託公司;

紐約銀行法意義下的“銀行組織”;

美聯儲系統的成員;

紐約州統一商法範疇下的“清算公司”;和

根據《交易所法》第17A條款的規定註冊的“清算機構”。

DTC持有其參與者向其存入的證券。DTC還通過參與者賬户之間的電子式計算機化賬目變更,促進了存入證券業務中的交收,例如轉賬和質押,因此消除了證券證明的物理移動的需要。DTC的“直接參與者”包括證券經紀商和交易商,包括承銷商、銀行、信託公司、清算機構和其他組織。DTC是The Depository Trust & Clearing Corporation(“DTCC”)的全資子公司。DTCC是DTC、National Securities Clearing Corporation和Fixed Income Clearing Corporation的控股公司,所有這些公司都是註冊的清算機構。DTCC歸其規管子公司的用户所有。大眾可以使用DTC系統,我們有時稱其為間接參與者,其通過直接或間接透過直接參與者進行清算。適用於DTC及其參與者的規則已提交給證券交易委員會。

在DTC系統下購買證券必須通過直接參與者或由直接參與者在DTC的記賬記錄上為證券獲得信用。實際購買者的所有權利益,我們有時稱之為受益所有人,將進一步在直接和間接參與者的記錄上進行記錄。證券的受益所有人將不會收到DTC對其購買的書面確認。但是,我們期望受益所有人將收到書面確認,提供其交易的詳細信息,以及直接購買證券的間接參與者定期的持股報表。全局證券所有權利益的轉讓將通過代表受益所有人行事的參與者的賬户上的條目完成。除了下面所描述的有限情況外,受益所有人將不會收到代表其在全局證券中擁有權益的證書。

為了促進隨後的轉讓,直接參與者向DTC存入的所有全局證券將以DTC的合作伙伴提名人Cede&Co.的名義註冊,或由DTC的授權代表要求另一個名字。使用DTC存入證券並將它們註冊在Cede&Co.或其他提名人的名下將不會改變證券的利益所有權。DTC不知道證券的實際受益所有人,DTC的記錄僅反映證券認證的直接參與者的身份,這些參與者可能是或可能不是受益所有人。參與者負責代表其客户保管其持有的證券記錄。

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目錄

只要證券處於記賬分項形式,您將只能通過存託人及其直接和間接參與者的設施收到付款並轉讓證券。我們將在適用證券的招股説明書中指定的地點保留一個辦事處或代理處,您可以向我們遞交有關證券和信託文件的通知和要求,以及可以交換的證券份額。

DTC向直接參與者通傳通知及其他通信,通過直接參與者向間接參與者通傳及通過直接參與者和間接參與者向受益所有人通傳,將遵循他們之間的協議,但須遵守時時生效的任何法律要求。

我們將向DTC發送贖回通知。 如果只贖回特定系列的證券的一部分,則DT C的做法是按抽籤確定每個直接參與者在贖回此類證券的數量中的權益金額。

無論是DTC還是Cede & Co.(或其他DTC提名人)都將不會同意或投票。 根據其通常的程序,DTC會在記錄日期後儘快向我們發送全權委託書。全權委託書將Cede & Co.的同意或投票權利分配給其賬户在記錄日期上證券歸屬的每個直接參與方,列在全權委託書的附表中確定。

我們可以準備和交付這些證券的證書,以換取全球證券中的有利權益。所有根據全球證券轉移的有利權益,在接下來的指示中可以獲得的全本式證明形式的債券上進行登記。我們預期這些指示將基於來自託管人的持有人指示,涉及有利權益的擁有。

證券的贖回收益、分配和股息支付將支付給Cede & Co.,或DTC授權代表要求的其他提名人。DTC一般在收到我們在支付日期提交的資金和相應詳細信息後,根據DTC記錄上所示的各自持股把直接參與者的賬户記入貸方。由參與者支付給受益所有人的款項將按照慣例做法和慣例實踐進行管理,就像以Bearer形式持有的證券或在註冊在“實物式聽名下的證券的情況一樣。這些支付將由參與者負責,而不是DTC或我們負責,但受任何隨時適用的法規或法規要求設置的制約。贖回收益、分配和股息支付給Cede & Co.或DTC授權代表要求的其他提名人是我們的責任。對於直接參與者的支付決策,由DTC負責,而對於直接和間接參與者的受益所有人的支付則由參與者負責。

除非在限定的情況下,購買證券的人將無權在其名下注冊證券,也不會收到證券的實物交付。因此,每個受益人必須依賴DTC及其參與方的程序行使證券和債券的任何權利。

一些司法管轄區的法律可能要求一些證券購買者以實體形式取得證券交付。這些法律可能會影響在證券中抵押權益的轉讓或質押。

DTC可能隨時通過向我們發出合理的通知來停止擔任證券存託人的服務。在這種情況下,如果不能得到後繼的保管人,將需要打印並交付證券證書。

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目錄

如上所述,特定系列證券的受益人通常不會收到代表其所有權益的證書。但是,如果:

DTC通知我們不願或無法繼續擔任全球證券或證券代表該證券系列的存託人或者如果DTC在其須按照規定註冊的交易所法案登記的時間內不再是清算機構且未指定後繼者存託人直到通知我們或我們知道DTC不再註冊為止的90天內;

我們自行決定不將這些證券代表一個或多個全球證券;或

出現一項特定證券系列的違約事件並持續不斷,我們將為該證券的受益人準備並交付該證券的證書,以交換全球證券中的權益。根據前述情況可交換的任何全球證券中的受益權將可交換為由存託人指示的以實體形式登記的證券。預計這些指示將基於存託人從其參與者處收到有關全球證券所有權益的指示

我們將準備並交付這些證券的證書,以換取全球證券中的有利權益。在這種情況下,可以根據託管方的指示那些可遣換的全球證券的有利權益,可交換為由託管方指導登記的以定義證明形式發行的證券。

Euroclear和Clearstream。

如果適用的發售説明書中提供了這樣的服務,則您可以通過Clearstream Banking S.A.(以下簡稱Clearstream)或歐洲清算銀行N.V./S.A.(Euroclear System的運營商以下稱為“Euroclear”)直接持有全球證券的所有權益或間接通過參與Clearstream或Euroclear的組織。 Clearstream和Euroclear將通過相應的美國存託機構,即將這些權益保持在Clearstream和Euroclear合作組織的客户證券賬户中,以代表它們的參與者持有權益。而這些權益將被美國存託機構保留,美國存託機構再將這些權益以它們的名義在DTC的賬簿上保留。

Clearstream和Euroclear是歐洲的證券清算系統,它們為各自的參與機構持有證券並促進電子賬簿中這些參與者之間的證券交易清算,因此,可以不需要證券的實物轉移。

Euroclear或Clearstream所持有的全球證券利益的支付、交付、轉讓、交換、通知和其他事項必須符合這些系統的規則和程序。 Euroclear或Clearstream參與者之間的交易,則受到DTC的規則和程序的約束。

只有在這些系統營業的日子裏,投資者才能通過Euroclear與Clearstream進行涉及通過這些系統持有的全球證券的支付、交付、轉讓和其他交易。這些系統可能在美國銀行、經紀商和其他機構營業的日子關閉。

參與DTC的參與者與Euroclear或Clearstream的參與者之間的交叉市場轉移將根據DTC的規則由各自的美國存託機構代表Euroclear或Clearstream在本案中進行交叉市場交易。然而,這類跨市場交易需要在這些系統的節目規則和期限內(歐洲時間)由反方向系統的代表按照規則和程序提供的指示進行處理。各種市場參與者無法直接向各自的美國存託機構發佈指令。

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目錄

由於時區差異,通過Euroclear或Clearstream直接參與DTC購買全球證券中權益的任何參與者,其證券賬户將在DTC結算日之後的證券結算處理日(必須是Euroclear或Clearstream的營業日)中計入權益金額並彙報給相關他們的Euroclear或Clearstream參與者。由於通過Euroclear或Clearstream以通過DTC的直接參與者出售全球證券的利益而收到的現金金額將在DTC結算日收到相應的回報,但僅在Euroclear或Clearstream的營業日後作為Euroclear或Clearstream現金賬户的一部分出現。

其他

本招股説明書的此章節中關於DTC,Clearstream,Euroclear及其各自的賬户記錄系統的信息已通過我們認為可靠的數據來源獲得,但我們對此信息不負責。此信息僅供便利。DTC,Clearstream和Euroclear的規則和程序完全由這些組織自己控制,這些規則和程序隨時可能發生變化。我們,受託人以及我們或受託人的任何代理人均無法控制這些機構,我們沒有任何對它們的活動負責的義務。建議您直接聯繫DTC,Clearstream和Euroclear或其各自的參與方以討論這些事宜。此外,儘管我們預計DTC,Clearstream和Euroclear將執行上述程序,但它們中沒有任何一家機構有義務執行或繼續執行這些程序,這些程序隨時可能被取消。我們或我們的任何代理人對DTC,Clearstream和Euroclear或其各自參與方在其各自操作中執行或未執行這些或任何其他規則或規程的表現或非表現不負任何責任。

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目錄

出售安防-半導體標的股東

如適用,關於出售證券持有人的信息將在招股説明書、本招股書構成的註冊聲明的後續生效修正案中或我們根據證券交易所的要求向證券交易委員會提交的申報文件中進行説明。

敦促有意購買股份的投資者諮詢其税務顧問,瞭解購買、持有和變賣該股份的税務考慮。除非另有説明,本摘要是基於該持有人為美國持有人(定義見U.S.納税部分),不是澳大利亞税務居民,將其股份按澳大利亞納税目的進行資本賬户持有,並未通過固定機構在澳大利亞行業。


目錄

分銷計劃

我們或任何可售出證券的持有人可能隨時根據承銷公開發行、向公眾直接銷售、談判交易、塊交易或這些方法的組合出售本招股書所覆蓋的證券。也可以通過發行衍生證券(包括但不限於認股證)的方式實現本招股書中提供的證券發行。我們或任何可售出證券的持有人可能通過承銷商或經銷商、代理機構或直接向一個或多個買家進行出售。我們或任何銷售證券的持有人可能以一項或多項交易的形式分配證券:

以固定的價格或價格,可能會變動;

以銷售時市場價格為準的價格;

與這些現有市場價格相關的價格;

議定價格。

我們將在適用的招股説明書中確定具體的分銷計劃,包括任何承銷商、經銷商、代理商或直接買家及其報酬。

我們可能還會在證券法第415(a)(4)條的“市場發行”中發行本註冊聲明所涵蓋的權益證券。這種發行可能是通過某個處於交易的證券的現有交易市場進入市場的可轉讓證券,或者:

在納斯達克或任何其他證券交易所或報價或交易服務機構上或通過此類證券當前被列出、引用或交易的設施進行交易;和/或

通過而不是在納斯達克或這種其他證券交易所或報價或交易的服務機構中的市場製造商進行。

這些“在市場上進行的交易”的任何情況下,均可能由充當首席或代理商的承銷商進行。

招股説明書補充或補充(以及我們認可提供給您的任何相關自由書面招股説明書)將描述證券發行的條款,包括,在相應適用的情況下:

任何承銷商、經銷商或代理的名稱(如果有的話)。

證券的購買價格以及我們將從銷售中獲得的收益;

任何根據其下承銷商可能從我們購買額外證券的期權;

代理費用或承銷折扣以及構成代理或承銷商報酬的其他項目;

任何公開發行價;

允許或再允許或支付給經銷商的折扣或優惠;和

任何證券交易所或市場上股票可以上市的情況。

僅在發售説明書中指定的承銷商將成為發售説明書所提供的證券的承銷商。

如果在出售中使用承銷商,他們將為自己的賬户收購證券,並可能時不時以一個固定的公開發行價格或在出售時確定的不同價格中的一個再次出售證券。 承銷商購買證券的義務將受適用承銷協議中規定的條件限制。 我們可以通過

50%的資本利得減免對非澳大利亞持有人不適用。公司無權獲得資本利得減免。


目錄

由管理承銷商或無企業聯合的承銷商代表的承銷聯合出售證券。 在滿足一定條件的情況下,承銷商將有義務購買招股説明書提供的除任何購買額外證券的期權所涵蓋的證券外的所有證券。 任何公開發行價格以及允許或重新允許或支付給經銷商的折扣或折讓可能會隨時更改。 我們可能與我們有實質關係的承銷商一起使用。 我們將在招股説明書中描述此類關係的性質,命名承銷商。

我們可能直接或通過我們隨時指定的代理出售證券。 我們將命名參與發行和出售證券的任何代理,並在招股説明書中描述我們將向其支付的任何佣金。 除非招股説明書另有規定,否則我們的代理將在其任命期間依照最佳努力原則行事。

我們可能授權代理或承銷商通過提供遲延交貨合同來邀請某些類別的機構投資者以公開發行價格購買我們的證券,招股説明書中詳細介紹這些合同的條款,以及我們必須支付的佣金出售這些合同。

我們可能向代理和承銷商提供關於此次發行相關的民事責任的賠償,包括證券法下的責任,或關於代理或承銷商可能支付的付款的貢獻。代理和承銷商可能在業務經營的一般過程中與我們進行交易或提供服務。

除普通股以外,我們可能提供的所有證券都是沒有建立交易市場的新證券發行品種。 任何代理或承銷商都可以在這些證券中做市,但並不負有義務這樣做,並可能隨時停止任何做市交易。 我們無法保證任何證券的交易市場流動性。 目前,除已在納斯達克上市的普通股外,我們沒有將債務證券,優先股或認股權在任何證券交易所或行情繫統上進行上市的計劃; 任何特定債務證券,優先股或認股權的上市將在相應的招股説明書或其他發行材料中描述。

任何承銷商都可以根據證券交易法規第103條制度M的規定從事超額配股,穩定交易,開空回補交易和罰款競標交易。 超額配售涉及銷售超過發行規模的證券,從而產生空頭頭寸。 穩定交易允許出價購買基礎證券,只要穩定性出價不超過指定的最大值即可。 開空回補交易涉及在分銷完成後在公開市場上購買證券,以彌補空頭頭寸。 罰款競標允許承銷商在收回證券的時候向經銷商收回銷售佣金,當經銷商原先銷售的證券被購買用於穩定或回補交易以彌補空頭頭寸時。 這些活動可能導致證券價格高於本應被定價的價格。 如果開始,承銷商可以隨時停止任何活動。 這些交易可能在任何交易所或非交易所市場上或其他地方進行。

納斯達克上的任何資格市場製造商都可以根據證券交易法規第103條規定,在發行定價前一天的工作日,在按照招股説明書中規定的公開發行價格向資格市場製造商購買證券,而不是在開放市場上。交易。 要想成為資格市場製造商,必須遵守適用的交易量和價格限制,並且必須被確定為資格市場製造商。總的來説,被動市場製造商必須以不超過該證券最高獨立要約的價格展示其出價; 但是,如果所有獨立報價都被降低到低於被動市場製造商的報價,那麼當超過某些購買限制時,被動市場製造商的報價必須下調。 按被動市場製造商可能會穩定證券的市場價格,這個價格可能高於在開放市場上原本可能存在的價格,並且在開始時可能隨時停止。

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法律事項

麥理浩德律師事務所將代表Crinetics Pharmaceuticals,Inc.就發行和銷售在此處提供的證券相關的某些法律事項作出結論。 對於我們,銷售證券的股東或任何承銷商,經紀人或代理商,可能會通過我們在相應的招股説明書中命名的律師來作出其他法律事項的結論。

專家

Crinetics Pharmaceuticals,Inc.的合併財務報表。截至2023年12月31日,2022年和2023年結束的三年期間,以及截至2023年12月31日財務報告對2014年公司內部控制有效性的評估,都是依賴於BDO USA,P.C.的審計和會計報告。以上報道由該公司作為審計和會計專家,按參考人的授權完成。

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高達$350,000,000

普通股

招股説明書補充

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2024年6月21日