附件99.1
| 新聞發佈 |
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賽諾菲將收購inhibrx，為Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏添加潛在的優秀罕見病資產，並將其納入新藥品流水線中。
| • | 收購支持賽諾菲的產品組合增長戰略，並補充了其在罕見病領域30年的傳統，並證明瞭在免疫學和炎症領域的卓越行業領導地位。 |
| • | 對於每一股inhibrx股票，inhibrx股東將獲得30.0美元現金、5.0美元的有條件現金清算權(CVR)和0.25股新上市公司的股份，該公司將保留inhibrx非INBRX-101資產。對於每一股inhibrx股票，inhibrx股東將獲得30.0美元現金、5.0美元的有條件現金清算權(CVR)和0.25股新上市公司的股份，該公司將保留inhibrx非INBRX-101資產。對於每一股inhibrx股票，inhibrx股東將獲得30.0美元現金、5.0美元的有條件現金清算權(CVR)和0.25股新上市公司的股份，該公司將保留inhibrx非INBRX-101資產。對於每一股inhibrx股票，inhibrx股東將獲得30.0美元現金、5.0美元的有條件現金清算權(CVR)和0.25股新上市公司的股份，該公司將保留inhibrx非INBRX-101資產。 |
2024年1月23日，賽諾菲和一家公開交易的臨牀階段生物製藥公司——inhibrx，已簽署明確協議，根據該協議，在注入inhibrx的非INBRX-101資產至新inhibrx的分拆之後，賽諾菲同意收購inhibrx。 INBRX-101是一種人工重組蛋白，有望讓Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏(AATD)患者減少每月一次劑量(相對於每週一次)也可以達到AAT血清水平的正常化。 AATD是一種遺傳性罕見病，以AAT蛋白質水平低下為特徵，主要影響肺，造成組織的逐漸惡化。INBRX-101可能有助於減少炎症，防止受影響個體肺功能的進一步惡化。
賽諾菲研發主管
賽諾菲研發主管
“將INBRX-101作為我們罕見病產品組合中的高潛力資產，增強我們致力於不同化且潛在最佳產品的戰略。通過在罕見病領域的專業知識和在免疫介導的呼吸病領域日益增長的存在，INBRX-101將補充我們的方法，致力於關鍵重點領域的研發，並滿足未受服務的AATD患者和社區的需求。”
INBRX-101已成功完成了第1期試驗，顯示出安全性和藥代動力學方面的積極結果，目前正在招募第2期臨牀試驗，以進一步評估INBRX-101作為AATD治療藥物的潛力。如果成功，INBRX-101可以為AATD患者提供記錄性改善，並改善他們的生活質量。
交易條款
根據合併協議的條款，賽諾菲和inhibrx已同意：
| • | 賽諾菲將以每股30.0美元的現金收購所有未流通inhibrx的股份，相當於約17億美元的股本權益價值（在完全攤薄基礎上）； |
| • | inhibrx的股東將獲得每股inhibrx股票的一個不可轉讓CVR，其持有人有權獲得5.0美元的遞延現金支付，在達到監管里程碑後支付。假設CVR的條件得到滿足，這將為inhibrx的股東提供額外的現金收益，約為2.96億美元。 |
| • | 賽諾菲安萬特將對Inhibrx當前未償還的第三方債務負責; |
| • | Inhibrx股東將獲得每股Inhibrx股份的0.25股新成立實體New Inhibrx股票。New Inhibrx將以20億現金進行資本化; |
| • | 賽諾菲安萬特將保留New Inhibrx 8%的股權; |
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