附錄 99.1

在臨牀前模型中，與 Survodutide 相比，NeuroBo Pharmaceuticals 的 DA-1726 在減肥、保持瘦體重和降脂作用方面表現出優越性

與 Survodutide 相比，DA-1726 還表現出優異的降糖效果

事實證明，與替塞帕肽相比，DA-1726 的降脂效果更好

在 ADA 84 上提供的數據^th 科學會議

馬薩諸塞州劍橋，2024年6月22日——專注於心髒代謝疾病轉型的臨牀階段生物技術公司NeuroBo Pharmicals, Inc.（納斯達克股票代碼：NRBO）今天公佈了臨牀前數據，表明一種新型的雙氧調節素（OXM）類似物激動劑，可作為胰高血糖素樣肽-1受體（GLP1R）和胰高血糖素受體（GCGR）），在臨牀前模型中，與survodutide相比，在減肥、保持瘦體重和降脂效果方面表現出優越性。DA-1726東亞ST研究中心首席研究科學家Tae-Hyoung Kim今天將在美國糖尿病協會（ADA）84的海報中介紹這些數據^th 科學會議將於6月21日至24日在佛羅裏達州奧蘭多舉行。

NeuroBO總裁兼首席執行官金亨憲表示：“在ADA上公佈的數據進一步區分了 DA-1726 與同類肥胖藥物，這可能是由於其 GLP-1 和胰高血糖素受體活性比。”“與具有相同作用機制的藥物survodutide相比，在肥胖小鼠模型中，DA-1726 顯著降低了膽固醇水平並誘發了更好的體重減輕，同時還表現出優異的血糖降低。最值得注意的是，與survodutide相比，DA-1726 表現出優異的減肥效果和相對瘦體質量保持能力。此外，正如先前披露的臨牀前研究所顯示的那樣，與替塞帕肽相比，DA-1726 在消耗更多食物的同時也產生了類似的體重減輕。ADA在高膽固醇血癥大鼠模型中公佈的額外數據證實，由於其胰高血糖素作用和 GLP-1 作用，DA-1726 在抑制膽固醇水平方面比替塞帕肽更有效，同時還能抑制體重增加。我們認為，這些區別因素有可能將 DA-1726 定位為一流的肥胖藥物，具有卓越的療效和更好的耐受性。DA-1726 的 1 期試驗進展順利，我們預計將在今年第三季度為第一位患者接種多重遞增劑量 (MAD) 第 2 部分，並讀出單一遞增劑量 (SAD) 第 1 部分的頂線數據，預計將在 2025 年第一季度讀出來自 MAD 第 2 部分的頂線數據。”

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摘要標題： DA-1726，一種 GLP1R/GCGR 雙重激動劑，一種有前途的肥胖治療和脂質管理方法

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主持人姓名：Tae-Hyoung Kim，東亞科技研究中心首席研究科學家

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作者：金泰亨、鄭日勛、李素真、金亨賢、金美京、蔡允兒

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摘要編號：2024-LB-5728

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海報展示編號：2058-LB

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會議：23-A 肥胖-動物

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會議日期：2024 年 6 月 22 日星期六

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會議時間：美國東部時間下午 12:30 — 下午 1:30

DA-1726 目前正處於 1 期臨牀試驗中。本研究的重點是這種新型的oxyntomodulin類似物的藥理作用，該類似物可有效改善齧齒動物模型中的脂質分佈和減輕重量。在肥胖小鼠模型中，與 survodutide（-24.7％，-18.2％；P）相比，DA-1726 的體重減輕效果更好

在先前的一項研究中，儘管減肥效果與替塞帕肽類似，但 DA-1726 在改善血脂水平方面仍顯示出差異。因此，與替塞帕肽相比，在高膽固醇血癥大鼠模型中評估了 DA-1726 的直接脂質調節作用。結果，DA-1726 在抑制 T-CHO 升高方面比替塞帕肽更有效（-33.5%，對照組為 -25.5%；P

總而言之，經證實，DA-1726 在肥胖治療藥物的競爭中具有差異化特徵，其機制相似或相同，其作用是通過胰高血糖素作用改善膽固醇代謝。

演講結束後，可以在NeuroBO網站的 “海報” 欄目中查看該海報，網址為：https://www.neurobopharma.com/posters。

關於 DA-1726

DA-1726 是一種新型的氧調節素 (OXM) 類似物，作為 GLP1R/GCGR 雙重激動劑，用於治療肥胖和代謝功能障礙相關性脂肪肝炎 (MASH)，每週皮下給藥一次。DA-1726 作為 GLP-1 受體 (GLP1R) 和胰高血糖素受體 (GCGR) 的雙重激動劑，通過食慾下降和能量消耗增加導致體重減輕。DA-1726 具有眾所周知的機制，在臨牀前小鼠模型中，與索馬魯肽和cotadutide（另一種 OXM 類似物）相比，其減肥效果有所改善。此外，在臨牀前小鼠模型中，與替塞帕肽和舒沃杜肽相比，DA-1726 在消耗更多食物的同時，還能保持瘦體重並表現出降脂作用，與survodutide相比，它還能保持瘦體重並表現出降脂作用。

關於 NeuroBo 製藥

NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於改變心臟代謝疾病。該公司目前正在開發用於治療代謝功能障礙相關性脂肪肝炎（MASH）的 DA-1241，並正在開發用於治療肥胖的 DA-1726。DA-1241 是一種新型 G 蛋白偶聯受體 119 (GPR119) 激動劑，可促進關鍵腸道肽 GLP-1、GIP 和 PYY 的釋放。在臨牀前研究中，DA-1241 顯示出對肝臟炎症、脂質代謝、體重減輕和葡萄糖代謝具有積極作用，可減少肝臟脂肪變性、肝炎和肝纖維化，同時還改善了血糖控制。DA-1726 是一種新型的氧調節素 (OXM) 類似物，可作為胰高血糖素樣肽 1 受體 (GLP1R) 和胰高血糖素受體 (GCGR) 雙重激動劑。OXM 是一種天然存在的腸道激素，可激活 GLP1R 和 GCGR，因此

減少食物攝入量，同時增加能量消耗，因此與選擇性的 GLP1R 激動劑相比，有可能顯著減輕體重。

欲瞭解更多信息，請訪問 www.neurobopharma.com。

前瞻性陳述

本新聞稿中的某些陳述可能被視為1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。諸如 “相信”、“期望”、“預期”、“可能”、“將”、“應該”、“尋求”、“大約”、“打算”、“項目”、“計劃”、“估計” 或這些詞語或其他類似術語（以及其他提及未來事件、條件或情況的詞語或表達）的否定詞語旨在識別前瞻性陳述。前瞻性陳述是基於當前預期和假設的關於未來事件的預測、預測和其他陳述，因此受風險和不確定性的影響。許多因素可能導致未來的實際事件與本新聞稿中的前瞻性陳述存在重大差異，包括但不限於與NeuroBO執行其商業戰略的能力相關的風險；監管機構申報的時間表；通過NeuroBO當前和未來候選產品的開發步驟獲得監管部門批准的能力；實現與東亞科技公司許可協議的好處的能力。Ltd.，包括對NeuroBO未來財務和經營業績的影響；NeuroBO的合同製造商、臨牀研究合作伙伴和其他參與開發NeuroBO當前和未來候選產品的其他人的合作；NeuroBO的候選產品與與其聯合治療的任何其他產品之間的潛在負面相互作用；NeuroBO及時啟動和完成臨牀試驗的能力；NeuroBO是否有能力為其臨牀試驗招募受試者；NeuroBo 是否有能力為其臨牀試驗招募受試者；NeuroBo 是否有能力招募受試者進行臨牀試驗；NeuroBo 是否有能力招募受試者進行臨牀試驗；NeuroBo 是否有能力招募受試者進行臨牀試驗；NeuroBo 是否有能力招募受試者進行臨牀試驗；NeuroB從中接收結果與臨牀前和先前臨牀試驗結果一致的NeuroBO的臨牀試驗；與許可協議相關的已知和未知成本的影響，包括與許可協議相關的任何訴訟或監管行動的成本；適用法律或法規變更的影響；NeuroBO股價變動對許可協議條款和任何未來籌款的影響；以及NeuroBO向證券交易委員會提交的文件中描述的其他風險和不確定性，包括 NeuroBo最新的10-K表年度報告。前瞻性陳述僅代表截至發表之日。除非法律要求，否則NeuroBO不承擔任何義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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