附錄 99.2

Clene 提供了長達 3.5 年的延期存活數據，

使用 CNM-au8 獲得新的 NfL 響應器結果^® 30 毫克的治療來自

HEALEY ALS 平臺試用在 2024 年 ENCALS 會議上開放標籤延期

鹽湖城，2024年6月18日——Clene Inc.（納斯達克股票代碼：CLNN）（及其子公司 “Clene”）及其全資子公司Clene Nanomedicine Inc.，這是一家處於臨牀階段的生物製藥公司，專注於改善線粒體健康和保護神經元功能，以治療神經退行性疾病，包括肌萎縮性側索硬化（ALS）和多發性硬化硬化症（MS）今天公佈了來自歐洲HEALEY ALS平臺試驗開放標籤延期（OLE）的存活率和神經絲光（nFl）水平的新的長期cnM-Au8治療結果ALS治療網絡（ENCALS）會議在瑞典斯德哥爾摩舉行。

數據演示文稿標題為 “長期的CNM-au8治療可降低神經絲光水平並提高存活率：HEALEY ALS平臺試驗的結果，” 重點介紹了長達42個月（3.5年）的存活隨訪和76周的長期nFl生物標誌物結果，包括HEALEY ALS平臺試驗中針對ALS參與者的一個響應者子集。存活分析中納入了所有接受CNM-Au8 30 mg治療的參與者，包括在OLE中過渡到CNM-Au8的前安慰劑參與者，具有完整的基線協同變量。

與匹配的 PRO-ACT 對照組相比，存活率更高：

對最初隨機接受CNM-Au8 30 mg治療（n = 59）和前安慰劑隨機分配到CNM-Au8（n = 11）的參與者的存活率分析，與基線後3.5年內匹配的PRO-ACT對照組進行了比較。

降低 nFL 應答者的神經絲光生物標誌物水平 (nFL)：

nFL 響應者子集：完成了 nFl 響應者分析，以確定表現出 nFl 持續下降（n=55）的參與者的 nFl 降低。應答者被定義為在開始CNM-au8治療後，所有基線後測量結果均降低或重複下降至少10 pg/mL的參與者：

NfL結果基於早些時候公佈的對HEALEY OLE參與者（n=99）的血漿nFl的分析，這些參與者在第76周接受了30 mg的CNM-Au8治療，而接受安慰劑治療的參與者在轉入活性治療之前持續了長達52周，而參與者接受了長達52周的安慰劑治療。長期使用30毫克CNM-Au8進行治療會導致血漿nFl水平持續顯著下降。第76周與安慰劑的幾何平均比（GMR）為0.841，95％置信區間：0.73 — 0.98，p = 0.023。

在 OLE 期間，CNM-au8 安全且耐受性良好。

Clene醫學負責人本傑明·格林伯格醫學博士説：“與涵蓋多個臨牀中心的12,000多名患者的既定多項研究ALS數據集相比，血漿神經絲減少的臨牀證據以及長達3.5年的長期存活率提高了長達3.5年的長期存活率，為有力支持CNM-Au8作為ALS的潛在治療方法提供了進一步的證據。”

該海報現已在Clene網站的 “科學海報和演示文稿” 部分提供。

關於 Clene

Clene Inc.（納斯達克股票代碼：CLNN）（及其子公司 “Clene”）及其全資子公司Clene Nanomedicine Inc. 是一家處於臨牀後期階段的生物製藥公司，專注於改善線粒體健康和保護神經元功能，以治療神經退行性疾病，包括肌萎縮性側索硬化、帕金森氏病和多發性硬化。CNM-AU8^® 是一種正在研究的同類首創療法，它通過一種靶向線粒體功能和 NAD 途徑的機制來提高中樞神經系統細胞的存活率和功能，同時減少氧化應激。CNM-AU8^® 是 Clene Nanomedicine, Inc. 的聯邦註冊商標。該公司總部位於猶他州鹽湖城，研發和製造業務位於馬裏蘭州。欲瞭解更多信息，請訪問 www.clene.com 或在 X（前身為 Twitter）和 LinkedIn 上關注我們。

前瞻性陳述

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