展示文件99.1

Elite藥品公司獲得甲磺莫司的FDA批准

新澤西州諾斯維爾 - 2024年5月20日--專業藥品公司Elite藥品公司（“Elite”或“公司”）（OTCBB：ELTP）宣佈，其甲磺莫司鈉2.5毫克片獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）的縮寫新藥申請（ANDA）批准。甲磺莫司屬於一類藥物抗代謝物，將在Elite Laboratories，Inc.標籤下銷售。

根據IQVIA報告，該產品的仿製藥市場在截至2024年3月的十二個月內的年銷售額為6430萬美元。

關於Elite藥品公司

Elite藥品公司是一家專門從事開發、製造和分銷小眾仿製藥的專業藥品公司。Elite的產品線包括即時釋放和控制釋放的固體口服制劑產品，這些產品是在Elite Laboratories Inc.標籤下銷售的，也是根據授權許可授予第三方藥品銷售和分銷組織的。Elite在位於新澤西州諾斯維爾的cGMP和DEA註冊研究、開發、製造設施進行操作。有關更多信息，請訪問www.elitepharma.com。

本新聞稿含有根據1995年《私人證券訴訟改革法》所指的“前瞻性聲明”，包括但不限於與本新聞稿涉及主題相關的未來業績、表現或其他期望方面的影響，讀者應當注意，此類前瞻性聲明涉及，但不限於，風險、不受Elite控制的不確定性因素和其他因素，這些因素可能導致Elite的實際業績、表現或成就與這些前瞻性聲明所暗示的結果、表現或其他期望有實質性的不同。這些前瞻性聲明可能包括關於FDA對產品的批准預期時間（如果有）、FDA可能要求Elite採取的行動以獲得此類批准的聲明。這些前瞻性聲明不是未來行動或表現的保證。這些風險和其他因素是在Elite向證券交易委員會提交的報告中沒有限制地討論的，包括其10-K、10-Q和8-K形式的報告。Elite沒有義務更新或修改其前瞻性聲明，無論是因為新信息、未來事件還是其他原因。

聯繫方式：

Elite藥品公司

Dianne·威爾，投資者關係

518-398-6222

Dianne@elitepharma.com